常见物质的表面张力
- 格式:doc
- 大小:198.00 KB
- 文档页数:8
1、物体的表面张力液体内部任一分子受到4面分子力大小平衡,合力为另液体表面分子受到其相内分子的作用力较外部大,表面分子受到一个向内收缩的力既表面张力2、湿润现象液体对固体的湿润主要取决于液体-固体-液体的分子吸引力。
当液体-固体之间的分子吸引力大于液体自身的分子吸引力,产生湿润。
改变固体的表面状态即表面张力,就能改变湿润程度。
3、极性或非极性聚合物分子中原子核正电荷和电子负电荷的作用中心可能不重合,其距离为偶极矩。
形成极性基团。
不同的极性分子,其分子偶极矩不等,所表现的极性强度不同μ=0.0 非极性分子:聚乙烯(PE)、聚炳烯(PP)μ<0.5 弱极性分子:聚笨乙烯(PS)μ>0.5 极性分子:聚氯乙烯(PVC)μ>0.7 强极性分子:聚酯(PET)4、非极性聚合物具有较低的表面张力。
5、临界表面张力:塑料表面恰好被液体完全湿润时,该液体的表面张力。
常见塑料临界表面张力一览表6、塑料薄膜的印刷性及可加工性(1)、印刷:凹版印刷为主、多用于PE、PP、PET、PVC等一般要求表面张力38dyn/cm以上(2)、复合:干式复合为主、多用于PE、PP、PET、PVC、PVDC、PA、等一般要求表面张力38dyn/cm以上(3)、镀铝:高阻隔复合软包装材料、多用于PP、PET等等一般要求表面张力38dyn/cm以上7、当前提高表面张力办法(1)、电晕处理(2)、化学处理8、电晕处理的原理:(1)、电冲击或击穿:在高压电场下对薄膜进行强有力的冲击,使薄膜表面起毛,变得粗糙,增加表面积,产生湿润效果。
物理作用的解释。
(2)、高压电场下,空气中的氧气变成臭氧—氧气+氧原子。
氧原子的氧化剂作用使薄膜表面分子极性增大。
高倍数放大镜下,薄膜表面变得毛糙。
9、存在问题(1)、电晕处理表面张力的不均匀性(有高有低、成片或成段)(2)、电晕处理表面张力的随时间衰减性(随时间而下降)(3)、电晕处理表面张力对薄膜表层造成物理性强度下降(有些应用在高于48mN/m后表面可加工性反而下降)(4)、无法进一步得到表面张力更高(58mN/m以上)的薄膜。
表面张力范围
表面张力是指液体表面分子之间的相互吸引力,它是液体内部分子之间的凝聚力作用于液体表面的结果。
表面张力的大小反映了液体分子间的相互吸引程度。
表面张力的范围通常在0.02-0.05 N/m之间。
这个范围是指一般情况下,液体的表面张力在0.02-0.05 N/m之间,但也有例外。
例如,水的表面张力约为0.07 N/m,而有机溶剂的表面张力则较低,如甲醇约为0.02 N/m,乙醇约为0.03 N/m等。
表面张力的大小受到多种因素的影响,包括液体的性质、温度、压力、浓度等。
例如,离子液体由于其特殊的结构,表面张力通常较低;而温度升高会导致液体分子间的运动加剧,从而降低表面张力。
此外,压力和浓度也会对表面张力产生影响。
表面张力在日常生活和工业生产中都有广泛的应用。
例如,在印刷、纺织、造纸等行业中,需要使用表面张力较低的液体以获得更好的印刷效果或更均匀的涂层;而在金属加工、石油化工等领域中,需要使用表面张力较高的液体以获得更稳定的乳液或悬浮液。
总之,表面张力是液体的一种重要性质,它反映了液体分子间的相互吸引程度。
了解表面张力的范围和影响因素有助于我们更好地理解和应用表面张力。