聚乙烯醇.丙烯酰胺胶水详解
目前的丙烯酰胺胶水做法有两种：一种是丙烯酰胺共聚后与聚乙烯醇水溶液进行混合，另一种是丙烯酰胺和聚乙烯醇一起在引发剂下进行共聚。现在常用的是第二种的生产方法。那么这里有个疑问，这两种方法有没有区别？聚乙烯醇和丙烯酰胺是否会发生反应？丙烯酰胺主要含有双键和酰氨基的两个官能团，能与各种活性单体反应。聚乙烯醇主要含有羟基一个官能团。可以进行缩醛化、酯化、醚化等反应。丙烯酰胺水溶液单独共聚，主要进行的是以双键为主的自由基聚合反应。聚乙烯醇和丙烯酰胺之间能否反应，国内相关的文献报道比较少。唯一可参照的是淀粉和丙烯酰胺之间的接枝反应。在接枝反应中采用氧化还原体系以丙烯酰胺单体接枝改性大分子淀粉。但聚乙烯醇的分子量比较大，与丙烯酰胺的接枝反应速度远远低于丙烯酰胺单体之间的双键自由基共聚反应。通过降低聚乙烯醇的分子量，可以提高两者的反应速度。如聚乙烯醇高温溶解后，加入一定量的双氧水，降低聚乙烯醇的聚合度。但降低聚合度的话，胶水的粘接强度和稠度都会有所损失，所以这一方法不适合实际应用。所以，我们可以得出结论：聚乙烯醇和丙烯酰胺之间可以进行接枝反应，但相对于丙烯酰胺单体之间的双键自由基共聚反应，基本上可以忽略不计。从实际生产中我们也可以看出，共聚和复配，基本性能差不多。唯一区别的是，丙烯酰胺与聚乙烯醇一起反应后，两者之间的混溶性比较好，不容易分层。丙烯酰胺单体在氧化还原体系下发生自由基聚合反应，那我们通过操控聚合反应来达到我们所需要的聚合产物。那首先明确一点，我们需要什么样的聚合产物？
我个人认为，在建筑胶水里，我们通过反应来控制胶水的分子量、离子*联度。
分子量——分子量大小，分子量越大，稠度越高;
离子性——阴离子、阳离子、非离子和两性离子;
交联度——线型、星型、交联网络;
分子量是不是越大越好？胶水是不是越稠越好吗？当然不是，如果稠的胶水好用，那很简单，聚丙烯酰胺多加一点。事实上，我碰到很多客户反应，同样的原料，胶水做稠了反而不好批了。
我们的胶水是需要哪种离子型比较好。丙烯酰胺胶水最容易反应生成阴离子型，增稠效果比较好，但是对水泥有絮凝作用。非离子型增稠效果差一点，但对水泥的絮凝比较小一点。
线型的聚合物，粘接强度差，通过交联后成网络结构，强度提高，但交联过度，水溶性变差，胶水有点发白（浑浊）。
因此，我们先明确一下我们需要什么样的胶水：合理的分子量（稠度），非离子型，合
理的交联度。
有了明确目标，我们就可以控制不同的反应参数来生产我们所期望的胶水。
丙烯酰胺是丙烯腈经催化水合、提浓、精制而成的重要聚合单体。
丙烯腈的水合主要有三种方法：丙烯腈硫酸水合法、丙烯腈铜催化水合法和丙烯腈生物酶催化水合法。
注意：铜催化法中残留的铜、铁离子，对丙烯酰胺的自由基反应有阻聚作用。
生物酶法相比铜催化法，丙烯酰胺的纯度高，无铜离子，由于常温生产，因而无低聚合物等杂质（推荐使用）。
丙烯酰胺简称AM，无色片状晶体，无味，无臭，熔点84.5，沸点125，易溶于水。
丙烯酰胺毒性很大，对中枢神经系统有危害，对眼睛，皮肤有强烈的刺激作用
丙烯酰胺在受热和见光时易发生自聚合反应，应将原料贮存在阴凉处。生产胶水时最好采用新鲜的原料，丙烯酰胺不要进太多的货，储存期不要超过2个月，否则丙烯酰胺会产生低聚合物（表现为结块，溶解性差等），会影响最后的胶水生产。
虽然生物法生产的丙烯酰胺纯度高，但为了便于丙烯酰胺的贮存和运输，往往会添加一些阻聚剂（如铜离子、酚类等）。
因此，我们在生产胶水时，可以添加乙二胺四乙酸（EDTA）来络合除去铜、铁离子，可以显著提高聚合物的转化率和分子量。
平时经常有客户来电咨询胶水生产的问题，他们经常抱怨丙烯酰胺胶水反应不好控制，加入引发剂后，要时刻盯着反应釜（或制胶桶），等胶水变稠后（一般半小时左右），就马上加冷水进行稀释冷却，否则胶水做得太稠了搅不开而报废。
这里，我想讲讲丙烯酰胺单体浓度的问题，即单体和水的比例关系。
从丙烯酰胺（AM）聚合反应的动力学方程式可以看出，随着AM单体浓度的增加，聚合反应速率提高。
丙烯酰胺聚合反应是放热反应，随着反应的进行，温度会逐渐升高，温度的升高会加快反应的进行。
如果单体浓度太高，在粘稠液体中（尤其是静止不搅拌）容易造成局部的温度不均匀，因而造成胶水反应的不均匀。
丙烯酰胺胶水很重要的一个指标是聚合物的分子量。
一般情况下，随着单体浓度的升高，反应速度加快，体系粘度急剧增大，聚合热难以及时消散，因而造成聚合体系温度升高，同时聚合产物的分子量也逐渐增大。
前面提到的那些客户，正因为单体浓度太大，导致反应形成高粘度浓胶或凝胶，需要人为终止反应，否则胶水变成牛皮糖或果冻而报废。
但是聚合产物随着单体浓度的增高出现一个极大值，即单体浓度超过一定值后聚合物分子量反而降低。
那丙烯酰胺单体浓度多少才合适呢？根据我的经验：
如果是丙烯酰胺单体单独聚合，一般推荐单体：水在1：8——1：12之间；
如果是丙烯酰胺与聚乙烯醇共聚，一般推荐单体：水在1：10——1：15之间。
同时，可进行间隙搅拌（如每20分钟间隙搅拌1分钟），保持胶水的反应均匀性
丙烯酰胺（AM）自由基聚合的引发方式主要有两类：
引发剂引发：包括单组分引发剂的热或光分解，双组分引发剂氧化还原引发。
物理化学引发：包括电子束辐射、紫外线、高能射线照射、电解引发、等离子体聚合等。
单组分引发剂，常见的有无机过氧化物（如过硫酸盐）、有机过氧化物（如过氧化二苯甲酰）、偶氮类（如偶氮二异丁腈）、金属络合物（如Ce、Mn)等。
在生产丙烯酰胺胶水时，我们常用的是氧化还原引发体系。
这里有几个问题：
1、单独用过硫酸铵和用过硫酸铵-亚硫酸氢钠有什么区别？
单独用过硫酸铵，是靠过硫酸铵的热分解引发，因此需要较高的聚合温度，而AM聚合是强放热过程，高温下聚合不利于及时散热，容易引起爆聚，因此不容易制得高分子量产物。此时反应的活化能在140KJ/mol。
用过硫酸铵-亚硫酸氢钠，其反应的活化能为40KJ/mol左右，两者可以在较低的温度下即可引发反应，胶水反应速度快，对温度的依赖性比较小。
还有一点，过硫酸铵的热分解会产生氢离子，从而导致胶水反应溶液的PH值的降低，加入亚硫酸氢钠可以维持PH值的稳定。
2、过硫酸铵和过硫酸钾有什么区别？
过硫酸钾溶解度比较小，所以溶解速度比较慢，但其水溶液储存稳定性好，可存放一周。过硫酸铵极易溶于水，不能储存，一般采用直接加料。另外，过硫酸铵见光或受热极易分解，注意保存方法，最好购买刚出厂的产品。两者都可以使用。
3、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠有什么区别？
两者都可以使用。亚硫酸钠对酸的缓冲能力比亚硫酸氢钠强一点，所以同样情况下，亚
硫酸钠加的量比硫酸氢钠少一点。
丙烯酰胺聚合反应中常用的引发体系为过硫酸铵-亚硫酸氢钠。
我原来碰到一个客户，胶水反应后半小时后，用冷水稀释冷却进行终止反应，做出来的胶水稠度很好，但是拉到油漆店里放了一段时间后，结果很稠的胶水变成清水，一点稠度都没有！
后来仔细帮他分析了整个制胶过程，得出一个结论：引发剂放得特别多，而且是人为终止反应，导致胶水中残留的引发剂过多，引起胶水的降粘和水解。后来调整引发剂用量和水比后，就没有出现这种情况。
引发剂用量过少，则丙烯酰胺聚合反应速度慢，反应不完全，单体转化率低。
引发剂用量过多，会引起丙烯酰胺的爆聚，导致反应产物的支链结构比较多，分子量做不高。
如果胶水中残留的引发剂过多，会引起聚丙烯酰胺的水解，对聚乙烯醇也有降粘作用。
亚硫酸氢钠在整个反应系统中主要起还原作用、PH缓冲作用和链转移剂。
还原剂用量过多，则易发生链转移，形成支链结构的聚合物，产物溶解性差，分子量做不高。
过硫酸胺的分子量为228.20，能离解出两个氢离子。
亚硫酸氢钠的分子量104.06，能中和一个氢离子。
因此从反应方程上可以看出，两者合理的比例（重量比）为1：1 。
有些客户问我，有的丙烯酰胺胶水配方中加入氨水，主要是起什么作用？聚丙烯酰胺常见的掺假方式！
在回答这个问题前，我们先了解PH值对聚合反应的影响。
丙烯酰胺聚合中PH值的调节可以用硫酸和氢氧化钠，调碱性也可以用碳酸钠、氨水、亚硫酸氢钠等。
首先来看看PH值对聚合反应的速率。如果所选用的引发剂引发过程不受PH值的影响，那么总的反应率应该不受PH值的影响。但是PH值较高时，引发剂的分解速度会加快，同时AM的酰氨键水解，导致构象变化，降低了反应活化能，从而提高了聚合的反应速率。
其次来看看PH值对产物分子量的影响。
PH值较高时，反应物的分子量随着PH值的增加而增加。另外，在较高的PH值下，聚丙烯酰胺的酰氨基可水解成羧基，也会使产物的粘度增加。
另外，在碱性条件下，酰氨基的水解，会促使反应生成阴离子型的丙烯酰胺聚合产物。
注意：阴离子型的丙烯酰胺聚合产物（或聚丙烯酰胺），增稠能力比较强，即稠度比较高，但絮凝作用大，易跟水泥等强电解质引起絮凝，成豆腐渣。
一句话来总结：提高反应体系的PH值，整体反应速度会加快，反应产物分子量会增加，但是易生成阴离子型丙烯酰胺聚合产物。
我们做建筑胶水时常常用到增稠剂—聚丙烯酰胺（PAM），许多客户问我选哪种分子量的聚丙烯酰胺比较好？聚丙烯酰胺的分子量范围很广，常见的有800—1800万，甚至有超高分子量的，到底哪种比较好用？其实，目前绝大多数的厂家都存在掺假，也就是说所用的聚丙烯酰胺与所标识的分子量不对应。我们知道，分子量越高，稠度越大，理论上讲，800万和1800万的聚丙烯酰胺生产成本是一样的，但厂家出售的聚丙烯酰胺价格是随着分子量变化而变化的，分子量越高，售价越高。这里，看看有些小厂家或经销商的掺假方式：高分子量的聚丙烯酰胺+ 填料= 低分子量的聚丙烯酰胺常用的填料之一：尿素、尿素，价格低，外观和聚丙烯酰胺相似，尿素的加入，能减少PAM链间的氢键数量，因此在PAM溶于水时，能加速聚丙烯酰胺的溶解，减少结团的现象。常用的填料之一：工业食盐、食盐，即氯化钠，价格低，外观和聚丙烯酰胺相似，食盐的加入，能达到“增溶”的作用，即能提高PAM的稠度。但是加入量太大，会影响聚丙烯酰胺和其他物质的相溶性。纯的聚丙烯酰胺是没有味道的，而掺食盐的聚丙烯酰胺，往往带有咸味，你可以尝一下你购买的PAM，看看是否有咸味?我们在使用聚丙烯酰胺做胶水增稠时，最好使用中等分子量的聚丙烯酰胺，这样能满足增稠和润滑的双重作用。当然与其买掺假的聚丙烯酰胺，不如使用高分子量的聚丙烯酰胺。
丙烯酰胺胶水
聚丙烯酰胺的改性：羟甲基化、胺甲基化和磺甲基化！
聚丙烯酰胺的改性方法有很多，常见的有羟甲基化、胺甲基化和磺甲基化。
1、羟甲基化反应聚丙烯酰胺与甲醛反应生成含羟甲基丙烯酰胺链聚合物的反应，称之为PAM的羟甲基化反应。PAM的羟甲基化反应主要以水为介质，反应在中性或偏碱性条件下进行（PH为7-9），高的PH值可以加快反应。羟甲基聚丙烯酰胺在碱性条件下会水解产生丙烯酸和氨，生成的氨与甲醛又可以很快生成六亚甲基四胺，从而加速水解反应。羟甲基化反应可以参考博文<甲醛在丙烯酰胺胶水生产中的作用分析>
2、胺甲基化反应胺、醛与活泼氢化物三者之间的不对称缩合反应称之为曼尼希反应，也称为胺甲基化反应。聚丙烯酰胺与甲醛、二甲胺之间的反应，常用来制备阳离子型聚丙烯酰胺衍生物。胺与甲醛的缩合反应将会进行到氮上所有氢原子都被取代为止，再与
PAM缩合后产生支化或交联，降低产物的溶解能力。在PAM的胺甲基化反应中，除控制胺化度外，产物的溶解性、胺化度及黏度的稳定性也是很重要的问题。在胺甲基化反应过程中，容易产生凝胶，导致其溶解性变差。3、磺甲基化反应甲醛、亚硫酸钠与聚丙烯酰胺反应，引入高度亲水的亚甲基磺酸基团，此反应称为磺甲基化反应。磺甲基化反应在碱性条件下进行，并且对PH值很敏感，PH值小于10时，磺甲基化反应在70度进行得很慢，PH值小于10后，反应速率显著增大。
丙烯酰胺胶水
聚丙烯酰胺的降解：生物降解、化学降解和机械降解！
聚丙烯酰胺的降解，也可以称为老化，是指聚丙烯酰胺或水溶液在长期放置或使用过程中表现出来的性质变化的现象。引起老化的原因有很多，主要有：
1、生物因素引起的老化，如细菌、微生物引起的分子链结构变化；
2、化学因素引起的老化，如水解、热和光参与的氧化反应，及由能产生自由基的杂质引发的聚合物链的断裂；
3、物理因素引起的老化，如热、光、强力搅拌等引起的分子链的断裂。聚丙烯酰胺的降解（老化），随着温度的升高而加剧。聚丙烯酰胺的降解（老化），主要表现为分子链的断裂，即粘度（稠度）的下降。聚丙烯酰胺的生物降解，是在微生物的作用下，水溶液逐渐变浑浊，最终在溶液中产生沉淀，少量的杀菌剂即可防止微生物的生长和PAM溶液粘度的变化。
聚丙烯酰胺的化学降解，主要是由酸、碱或热促引起的PAM聚合物的变化，这一点上一篇博文已经提过。这里我要重点提一下：由过氧化物、氧、引发剂，引起的PAM聚合物的降解。我们生产丙烯酰胺胶水时所用的引发剂和还原剂，如果残留过多，会导致胶水在存储过程中粘度逐渐变小。我的博客中曾经提到过一个客户的案例，就是胶水刚反应出来很稠，可是拉到油漆店里放了几天后变成清水。其中的原因正是如此。聚丙烯酰胺的机械降解，主要是由机械能的输入引起聚合物链的变化。有些客户溶解聚丙烯酰胺时，用高速分散机搅拌，尤其是用分散盘，这是不对的，高速剪切，会导致聚丙烯酰胺的链的断裂，分子量的降低，溶液粘度的降低。
丙烯酰胺胶水
聚丙烯酰胺的水解：酸性、碱性和热促水解！
聚丙烯酰胺的化学性质主要表现为活泼酰氨基的化学反应，通过酰氨基的反应可以对PAM进行化学改性，在其上引入阴离子、阳离子及其他官能团。聚丙烯酰胺的酰氨基的水
解反应在中性条件下进行得很慢，长时间存放未发生水解反应。酸性情况下可以强化聚丙烯酰胺的水解，但在酸性条件下PAM的水解速率较碱性水解慢很多。水解速率随温度升高和PH降低而加快，水解结果是酰氨基可以全部水解为羧酸基。在碱性条件下，PAM在较低温度下就易水解，水解速率随PH值的升高而加快。工业中常用碱性水解制备阴离子型聚丙烯酰胺，也称为水解聚丙烯酰胺（HPAM）。水解剂可以为氢氧化钠、碳酸钠和碳酸氢钠等碱性试剂。升高温度可以大大加快PAM的水解，在高温和碱性条件下，PAM的水解是一个非常快的过程，在高温下PAM的水解称为热促水解。
丙烯酰胺胶水
聚丙烯酰胺的作用：分散、增稠和絮凝作用！
我们生产的丙烯酰胺胶水，常常会在使用时碰到三个问题，第一个就是胶水和粉料搅拌后越搅越稀，第二个就是胶水和粉料搅拌后很稠很粘，第三个就是胶水和水泥搅拌后起豆腐渣。针对以上三个问题，我们来分析一下丙烯酰胺聚合物（或聚丙烯酰胺）的三个作用：分散、增稠和絮凝。
1、分散作用、分散作用很好理解，通俗地讲：我们生产涂料时，把分散剂加入到粉体浆料中，能快速的把粉料打成均匀细小的浆料。所以说，如果我们反应生成的丙烯酰胺聚合物胶水带有分散的作用，那加入到粉料中会出现越搅越稀的现象。丙烯酰胺聚合物要有分散作用，必须要在高分子链上有两种性能不同的基团，即锚定基团和稳定基团，前者对颗粒（粉料）有很强的亲和力，后者对溶剂（水）有很强的亲和力。要生成两种不同性能的基团，接枝反应、交联反应等都可以达到。当然，丙烯酰胺聚合物的分散作用通常不是很显著，也受分子量、所带电荷等很多因素影响，聚乙烯醇也有分散乳化作用，另外也可以外加分散剂。分散作用在胶水的优缺点以后我会提到。丙烯酰胺聚合物作为分散作用使用的，一般用在造纸、纺织方面用得比较多。
2、增稠作用、丙烯酰胺聚合物（或聚丙烯酰胺）的增稠作用我们很熟悉。在PAM的分子链内和分子链间、酰氨侧基间能形成氢键，氢键是最强的分子间作用力，高分子量的PAM分子链上存在大量的氢键。在水中，分子链的扩张，可以增大分子链的流体力学体积，通俗的讲就是增稠，提高水溶液粘度。PAM分子量越大，分子链越长，因此增稠效果越明显。另外提高PH值，也会增加PAM的增稠效果，如加入碱性物质或粉料（水泥、灰钙、滑石粉等）。聚丙烯酰胺在胶水中不是越多越好，胶水也不是越稠越好。聚丙烯酰胺加得多，胶水和粉料搅拌后会很稠很粘，批灰时手感会比较重。
3、絮凝作用、聚丙烯酰胺的絮凝作用在工业中应用最广，如在污水处理、油气工业等。
絮凝作用有三个特点：（1）为均聚物或无规共聚物；（2）有很强的吸附基团（或带有大量电荷）；（3）高分子链有足够的有效长度。在丙烯酰胺胶水生产中，可以简单概括为：适度的交联改性絮凝作用会变弱；阴离子比非离子型絮凝作用大；分子量越大，絮凝越大。絮凝作用在我们胶水生产中要尽量避免，不然胶水和水泥搅拌后起豆腐渣，至于具体改进方法可以仔细阅读我以前的文章。絮凝作用在我们胶水中也可以简单的理解为：丙烯酰胺聚合物和水泥、灰钙中的大量钙离子反应生成沉淀。
丙烯酰胺胶水
聚丙烯酰胺的分子量：相对分子量及测定方法！
分子量是聚丙烯酰胺的最重要的结构参数，不同分子量范围内的聚丙烯酰胺有不同的应用性质和用途。按其值的大小分为：低分子量（<100万）、中等分子量（100—1000万）、高分子量（1000—1500万）和超高分子量（>1700万）。分子量越大，其增稠效果越好，但分子量大的丙烯酰胺胶水不一定好用。测定分子量的主要方法是黏度法和光散射法。最常用的是黏度法，其具体测定方法可以参考相关书籍！严格的说，我们通常所说的分子量只能测得其“表观”分子量，其值要远大于真实的分子量。另外水解度和盐体系对其表观分子量影响很大。相同分子量的离子型聚丙烯酰胺比非离子型的聚丙烯酰胺粘度（稠度）要大很多。现在很多厂家出售的增稠剂（聚丙烯酰胺）的分子量存在很大的弄虚作假，下次我会专门提出。我们平时生产的丙烯酰胺胶水，其丙烯酰胺聚合物的分子量差不多在几十万到一百多万之间。
丙烯酰胺胶水聚丙烯酰胺的离子性：阴、阳离子、两性和非离子型！
聚丙烯酰胺按照在水溶液中的电离性可分为：非离子型、阴离子型、阳离子型和两性型。
非离子型：分子链上不带可电离的基团，在水中不电离。阴离子型：分子链上带有可电离的负电荷基团，在水中可电离成聚阴离子和小的阳离子。阳离子型：分子链上带有可电离的正电荷基团，在水中可电离成聚阳离子和小的阴离子。两性型：分子链上带有可电离的负电荷基团和正电荷基团，在水中可电离成聚阴离子和聚阳离子。聚丙烯酰胺通常是离子型的，非离子型的聚丙烯酰胺也因酰氨基极易水解，而带有阴离子的电性。离子性是聚丙烯酰胺的重要结构参数，也是影响其性能与应用的重要因素。1、阴离子型的PAM比非离子型的水溶液粘度大，即增稠能力大。2、阴离子型的PAM比非离子型的在水中的溶解速度快。3、阴离子型的PAM比非离子型的静电吸附作用和絮凝能力强。在丙烯酰胺胶水生产过程，我们要尽量要避免生成阴离子型丙烯酰胺聚合物或加入阴离子型聚丙烯酰胺。这是因为我们前面也有提到，阴离子型丙烯酰胺聚合物与水泥、灰钙、石膏中的大量钙离子发
生沉淀反应，即絮凝，具体表现为拌水泥时出现豆腐渣状，严重的可影响水泥的水化，降低水泥的强度，腻子出现脱粉。
丙烯酰胺胶水聚丙烯酰胺的聚合工艺：水溶液聚合法等！
聚丙烯酰胺产品主要有三大剂型：水溶液胶体、粉状和乳液。聚合方法按单体在介质中的分散状态分类主要有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合和乳液聚合。按单体和聚合物的溶解状态分类可分为均相聚合和非均相聚合。具体生产方法主要有：水溶液聚合法、反相乳液聚合、反相微乳液聚合、悬浮聚合、沉淀聚合、辐射聚合法、泡沫聚合法等。对产品的共同要求是相对分子质量可控，易溶于水及残存单体少，产品质量稳定均一、便于使用和降低成本，是当今聚丙烯酰胺生产技术发展的方向。水溶液聚合是PAM生产历史最久的方法，该方法在生产中既安全又经济合理，至今仍是PAM的主要生产技术。丙烯酰胺聚合过程遵循一般自由基聚合反应的规律，自由基聚合反应的全过程一般由链引发、链增长、链终止和链转移四个基元反应组成。工业生产中根据产品性能和剂型要求，可采用低质量分数(8% ～12%)，中质量分数(20% ～30%)或高质量分数(>40%)聚合。一般PAM胶体采用低质量浓度AM水溶液在引发剂作用下直接聚合而得，PAM干粉则多用中质量浓度或高质量浓度AM溶液进行聚合，聚合后得到的PAM胶体经造粒、捏合、干燥、粉碎后制得产品。水溶液聚合法操作简单、环境污染少、聚合物产量高且易获得高相对分子质量的聚合产物。
丙烯酰胺胶水
甲醛在丙烯酰胺胶水生产中的作用分析！
甲醛不仅在聚乙烯醇胶水中用量比较大，在丙烯酰胺胶水中也有很大的作用。
甲醛和丙烯酰胺的反应称之为羟甲基化反应，主要体现在丙烯酰胺上的酰氨基和甲醛之间反应。在中性和碱性情况下，甲醛和丙烯酰胺反应迅速，在室温下即可进行，反应后生产羟甲基丙烯酰胺。羟甲基丙烯酰胺在碱性情况下很容易发生水解反应，生成丙烯酸和氨（前面文章中我们提到没有加入氨水，却在胶水中闻到氨水的气味）。在酸性条件下，甲醛和丙烯酰胺反应生成羟甲基丙烯酰胺，羟甲基丙烯酰胺单元之间和丙烯酰胺单元的酰氨基之间可以发生缩合反应，生成亚甲基桥（或者说生成醚）。此缩合反应可以发生在分子内，又可在分子间。这种缩合反应导致的结果是粘度逐渐增加，严重的甚至凝胶化，升高温度将加剧缩合反应，我们常将这种缩合反应称之为交联。丙烯酰胺除了和甲醛反应外，还可以与其他醛，如乙二醛等都可以反应。通过控制反应的PH值和温度，我们可以控制反应的交联程度和反应速度。另外甲醛的加入，还存在着另一个反应：甲醛+亚硫酸氢钠—>甲醛次硫酸氢钠甲醛次硫酸氢钠，俗称：雕白块、吊白块、雕白粉。白色块状或结晶性粉末，溶于水，
对人体有严重的毒副作用，在常温下较为稳定，在高温下分解而成亚硫酸盐。甲醛次硫酸氢钠，有强的还原性，可以加速过硫酸铵的分解，因此能加速丙烯酰胺的共聚反应。
丙烯酰胺胶水
尿素在丙烯酰胺胶水生产中的作用分析！
前面一些文章中也提高尿素的作用，今天来总结一下：尿素，又称脲（与尿同音）。其化学公式为CON2H4、(NH2)2CO 或CN2H4O，外观是白色晶体或粉末。尿素属于低分子有机胺物质，在丙烯酰胺聚合中经常用到。1、反应时加—提高分子量。丙烯酰胺聚合时，添加适量的尿素，可以起到链转移剂的作用，减少支链的形成，还可以起到辅助还原剂参与聚合反应，有利于分子量的增长，因而能增加丙烯酰胺胶水的稠度。尿素的添加量有一个极大值，过量会降低分子量。一般在生产丙烯酰胺胶水时，建议添加量在1-2公斤左右。2、反应后加—提高溶解速度尿素在丙烯酰胺聚合后加入，一起干燥、造粒、粉碎。在聚丙烯酰胺的分子链内和分子链间、酰氨键间能形成氢键，氢键是最强的分子间作用力，高分子量的PAM分子链上存在大量的氢键，因此聚丙烯酰胺固体溶解速度很慢，容易遇水结团。尿素能破坏聚丙烯酰胺分子链上的氢键，因此添加尿素能提高聚丙烯酰胺的溶解度，加速聚丙烯酰胺的溶解速度。
隐蔽工程验收流程 （1）隐蔽工程开工前，应由施工单位负责对其所用材料进行检验，检验内容包括：厂家提供的材质证明、外观检查、抽样试验以及项目部进行的复检报告， 检验结果均合格后方可进行施工。 （2）隐蔽工序施工应在监理人员、项目总工、专职质检员的监督下进行，重要基础如灌注桩基础必须有设计单位在场，隐蔽工序施工应严格按规程、规范及 作业指导书进行施工。 （3）隐蔽工序施工完毕后，必须经施工负责人自检合格后填写施工记录，由班长、质检员、技术员、检查人确认合格后签字，再由现场监理员确认合格后签字。 （4）施工队检验合格后，由施工队施工负责人在《隐蔽工程验收签证单》上签字并报项目部检验。 （5）项目部对隐蔽工程进行抽查，并检查施工记录，确认合格后在《隐蔽工程验收签证单》上签证，并报监理公司工程监理部检验。 （6）监理公司对隐蔽工程进行现场抽查，并检查施工记录和材料质量证明资料，确认合格后在《隐蔽工程验收签证单》上签证。 隐蔽工程验收内容 桩基工程 （1）桩基轴线及样桩放线定位及复核记录。 （2）打（压）桩施工记录、灌注桩成桩施工记录。 （3）预制桩接桩，灌注桩钻孔、清孔，钢筋笼制作、吊放及混凝土灌注。 （4）桩位轴线偏差和标高验收记录（若桩顶标高与施工现场场地标高相同时，应在桩基工程施工结束后进行）。 基础工程 （1）轴线：施工单位填报施工测量报验单（报验申请单），附施工测量放线复核单。 （2）挖土（包括设计标高、暗浜、地质、基槽宽度、长度、放坡、坡度）：施工单位填报地基验槽记录。 （3）垫层（包括标高、长度、厚度、宽度、混凝土强度等级）。 （4）底板钢筋（包括品种、规格、数量、搭接长度、箍筋间距、保护层厚度、预埋件数量位置）。 （5）混凝土（包括断面尺寸，标高，是否有蜂窝、麻面、露筋，混凝土强度等级）：混凝土浇灌令、混凝土级配单。
聚乙烯醇.丙烯酰胺胶水详解 目前的丙烯酰胺胶水做法有两种：一种是丙烯酰胺共聚后与聚乙烯醇水溶液进行混合，另一种是丙烯酰胺和聚乙烯醇一起在引发剂下进行共聚。现在常用的是第二种的生产方法。那么这里有个疑问，这两种方法有没有区别？聚乙烯醇和丙烯酰胺是否会发生反应？丙烯酰胺主要含有双键和酰氨基的两个官能团，能与各种活性单体反应。聚乙烯醇主要含有羟基一个官能团。可以进行缩醛化、酯化、醚化等反应。丙烯酰胺水溶液单独共聚，主要进行的是以双键为主的自由基聚合反应。聚乙烯醇和丙烯酰胺之间能否反应，国内相关的文献报道比较少。唯一可参照的是淀粉和丙烯酰胺之间的接枝反应。在接枝反应中采用氧化还原体系以丙烯酰胺单体接枝改性大分子淀粉。但聚乙烯醇的分子量比较大，与丙烯酰胺的接枝反应速度远远低于丙烯酰胺单体之间的双键自由基共聚反应。通过降低聚乙烯醇的分子量，可以提高两者的反应速度。如聚乙烯醇高温溶解后，加入一定量的双氧水，降低聚乙烯醇的聚合度。但降低聚合度的话，胶水的粘接强度和稠度都会有所损失，所以这一方法不适合实际应用。所以，我们可以得出结论：聚乙烯醇和丙烯酰胺之间可以进行接枝反应，但相对于丙烯酰胺单体之间的双键自由基共聚反应，基本上可以忽略不计。从实际生产中我们也可以看出，共聚和复配，基本性能差不多。唯一区别的是，丙烯酰胺与聚乙烯醇一起反应后，两者之间的混溶性比较好，不容易分层。丙烯酰胺单体在氧化还原体系下发生自由基聚合反应，那我们通过操控聚合反应来达到我们所需要的聚合产物。那首先明确一点，我们需要什么样的聚合产物？ 我个人认为，在建筑胶水里，我们通过反应来控制胶水的分子量、离子*联度。 分子量——分子量大小，分子量越大，稠度越高; 离子性——阴离子、阳离子、非离子和两性离子; 交联度——线型、星型、交联网络; 分子量是不是越大越好？胶水是不是越稠越好吗？当然不是，如果稠的胶水好用，那很简单，聚丙烯酰胺多加一点。事实上，我碰到很多客户反应，同样的原料，胶水做稠了反而不好批了。 我们的胶水是需要哪种离子型比较好。丙烯酰胺胶水最容易反应生成阴离子型，增稠效果比较好，但是对水泥有絮凝作用。非离子型增稠效果差一点，但对水泥的絮凝比较小一点。 线型的聚合物，粘接强度差，通过交联后成网络结构，强度提高，但交联过度，水溶性变差，胶水有点发白（浑浊）。 因此，我们先明确一下我们需要什么样的胶水：合理的分子量（稠度），非离子型，合
隐蔽工程是指在施工过程中上道工序被下道工序所掩盖，无法再次进行其自身的质量检查的部位。对隐蔽工程进行检查，并通过表格的形式将工程隐蔽检查项目的隐蔽内容、质量情况、检查意见、复查意见等记录下来，形成隐蔽工程检查记录，作为以后各项建筑安装工程合理利用、维护、改造、扩建等重要的技术资料。隐蔽工程不可以逆向作业，隐蔽工程被后续工序隐蔽后,其施工质量很难检验及认定，如果不认真做好隐蔽工程的验收检查，就容易给工程留下隐患，为了做好隐蔽工程的检查，保证前后工序顺利进行，凡未经隐蔽工程检查或检查不合格的工程，不得进行下道工序的施工，隐蔽工程检查记录要做到内容简练、明了，数据准确、可靠，隐蔽工程检查的程序明确。 隐蔽工程检查程序 隐蔽工程施工完成后，由现场专业工程师进行自检，填写自检记录，自检合格报专职质检工程师进行检查，专职质检工程师检查合格填写隐蔽工程检查记录表，由项目技术负责人组织，监理工程师及有关分包单位、企业内的质量检查员、施工员参加验收。 监理工程师验收提出整改要求，整改后需复验的必须通知监理工程师复验。 地基基础和结构分部所含分项工程及重大或特殊部位还要邀请有关设计人员、质量监督人员、企业技术负责人、专业技术负责人共同参加验收。 自检不合格不得报验。 监理工程师验收不合格不得进行下一道工序施工。 未经监理工程师验收不得进行下一道工序施工。 若检查存在问题，则在验收结论中给予明示。对存在的问题，必须按处理意见进行处理。 隐蔽工程检查的依据资料： （1）施工图纸、设计说明； （2）图纸会审记录、设计变更材料； （3）施工及验收规范、质量检验评定标准以及有关设计施工规程； （4）材料、构件、设备出厂合格证、检验报告或材料复试报告； （5）有关分项工程质量验收记录。 隐蔽工程具体包括： 建筑地基基础工程 一、土方工程：基槽、房心回填前检查基底清理、基底标高、基底处理情况等。 二、排桩墙支护工程 三、水泥土桩墙支护工程 四、锚杆及土钉墙支护工程
隐蔽工程验收制度 一、凡隐蔽工程都必须组织隐蔽验收。 一般分部（项）隐蔽工程由施工队长（技术员）组织验收，邀请建设单位和监理单位派人参加；重要的请项目部主任工程师和技术科、治安科参加。 二、隐蔽工程检查记录是工程档案的重要内容之一，隐蔽工程经三方共同验收后，应及时填写隐蔽工程检查记录。隐蔽检查记录由技术队长（技术员）或该工程施工负责人填写，工程处质检员和建设单位代表共同回签。 三、不同项目的隐蔽工程，应分别填写检查记录表应复写一式四份，建设单位、监理单位各一份，自存二份归档。 四、隐蔽工程项目及检查内容 4.1 地基与基础工程：地质、土质情况、标高尺寸、坟、井、坑、塘的处理。基础断面尺寸，桩的位置、数量、记桩打桩记录、人工地基的试验记录、坐标记录。 4.2 钢筋砼工程：钢筋的品种、规格、数量、位置、形状、焊接尺寸、接头位置、除锈情况，预埋件的数量及位置，预应力钢筋的对焊、冷拉、控制应力、砼、砂浆标号及强度，以及材料代用等情况。 4.3 砖砌体：抗震、拉结、砖过梁配筋部位品种、规格及数量。 4.4 木结构工程：屋架、檩条、墙体、天棚、地下等隐蔽部位的防腐、防蛀、防菌等处理。 4.5 屏蔽工程：构造及做法。 4.6 防水工程：屋面、地下室、水下结构物的防水找平层的质量情况、干燥程度、防水层数、马蹄脂的软化点、延伸度、使用温度，屋面保温层做法，防水处理措施的质量。 4.7 水暖卫暗管道工程：位置、标高、坡度、试压、通水试验、焊接、防锈、防腐、保温及预埋件等。
4.8 锅炉工程：保温前胀管情况、焊接、接口位置，螺栓固定及打泵试验等。 4.9 电气线路工程：导管、位置、规格、标高、弯度、防腐、接头等，电缆耐压绝缘试验、地线、地板、避雷针的接地电阻。 4.10 完工后无法进行检查、重要结构部位及有特殊要求的隐蔽工程。 五、隐蔽工程检查记录表的填写内容 5.1 单位工程名称，隐蔽工程名称、部位，标高、尺寸和工程量。 5.2 材料产地、品种、规格、质量、含水率、容重、比重等。 5.3 合格证及试验报告编号。 5.4 地基土类别及鉴定结论。 5.5 砼、砂浆等试块（件）强度、报告单编号，外加剂的名称及掺量。 六、填写隐蔽工程检查记录，文字要简练、扼要，能说明问题，必要时应附三面图（平、立、剖面图）。 中国广厦安徽省委项目部 2003年4月1日
1.实验 1．1试剂和仪器 (1)仪器：Alpha-Centau“FT．IR型红外光谱仪 (日本岛津)，S540—SEM型扫描电镜(日本日立)，热 分析(DT A_TG)(Du Pont 1090B型热分析仪)，紫 外一可见光谱仪(日本日立)UV-3400紫外可见分光光度计，PH孓3C型精密pH计(上海精密科学有限 公司)。 (2)试剂：壳聚糖(CS)(浙江玉环县化工厂，分 子量：1．5×105，脱乙酰度：93％)，聚乙烯醇(PVA) (佛山市化工实验厂，日本进口分装，Mw一1．o× 105)，冰乙酸(分析纯)，甲醛(37％，分析纯)，盐酸 (分析纯)，氢氧化钠(分析纯)。 1．2水凝胶的制备及其溶胀性能测试 1．2．1水凝胶的制备 取50mL圆底烧瓶，向其中加入o．5 g CS、 15mL二次水和2mL冰乙酸(3 m01／L)，搅拌均匀 后，再加入o．39 PVA，搅拌混合均匀，然后抽真空， 向其中加入2mL甲醛(37％)，室温反应24h；成胶 后，取出，切成1mm3左右的颗粒，用二次水浸泡，每 天换1次水，1周后取出；真空干燥，最后置于干燥 器中备用。
2. 实验 1．1 实验样品的制备 1．1．1 银溶胶的制备 将0．001mol／L的单宁酸和0．1mol／L的Naz COs溶液加热 至6O℃并搅拌，逐滴滴加0，001mol／L的AgNO3。当混合物颜 色逐渐加深至橙红色时，形成稳定的银溶胶。反应的关键是控 制AgNOa溶液的滴加速度和加入量。其反应机理l1]为： 6 AgNOs+ 6H52046+ 3 Na2C03— 6Ag +C76H52049+6 NaNO3+3 0 1．1．2 Ag／聚乙烯醇复合水凝胶的制备 制备浓度为1O％的PVA溶胶，将新制备的银溶胶在搅拌 的条件下加入PVA溶胶中，其混合液在室温下静置5min后倒 入模具中，放入THCD-04低温恒温槽中，采用冷冻一解冻法使之 结晶成型。每个循环的冷冻一解冻工艺见图1。按此做7个循环 制得样品，即得到Ag／PVA水凝胶。同理可制得Ag 浓度为 O％、0．125％、0．25 、0．5％ (即Ag 占PVA的质量百分比 为：O％、1．25％、2．5 和5 )的Ag／PVA复合水凝胶。将样品制成哑铃形，测试区宽度约4mm，厚度约lmm(每个样品在测试前用千分尺精确测定其宽度和厚度)。每个样品裁5个样条，结果取平均值。2．1 Ag／PVA复合水凝胶的制备 微粒由于比表面积很大和表面不饱和键较多，具有很高的 表面能，所以极易团聚_3]。如果金属微粒发生团聚，则其光、电、
顾名思义，隐蔽工程就是指施工完成后无法表观的部分，稍后我会列处需要做隐蔽的分项。主体中的砼是否需要隐蔽各地说法不一，这个需要您和监理商定。（有些地方是不用做的。有人说需要做的理由是主体结构验收后，装饰工程将会把主体混凝土结构隐蔽。） 需要做隐蔽记录的工程项目包括： （各地区标准可能会有所不同，仅供参考） ?桩基工程 1.桩基轴线及样桩放线定位及复核记录； 2.打（压）桩施工记录、灌注桩成桩施工记录； 3.预制桩接桩，灌注桩钻孔、清孔，钢筋笼制作、吊放，混凝土灌注； 4.桩位轴线偏差和标高验收记录(若桩顶标高与施工现场场地标高相同时，应在桩基工程施工结束后进行)。 ?基础工程 1.轴线：施工单位填报施工测量报验单（报验申请单），附施工测量放线复核单。 2.挖土（包括设计标高、暗浜、地质、基槽宽度、长度、放坡、坡度）：施工单位填报地基验槽记录。 3.垫层（包括标高、长度、厚度、宽度、混凝土强度等级）。 4.底板钢筋（包括品种、规格、数量、搭接长度、箍筋间距、保护层厚度、预埋件数量位置）。 5.混凝土（包括断面尺寸，标高，是否有蜂窝、麻面、露筋，混凝土强度等级）：混凝土浇灌令、混凝土级配单。 6.基础墙（包括标高、大放脚尺寸、砌筑砂浆强度）：砂浆级配单。 7.防潮层钢筋（包括数量、规格、品种、搭接长度）。
8.架空板安装（包括楼板型号、下底板的离缝、搁置长度、硬找平、软坐灰；架空板锚固筋数量、规格、长度）。 ?主体工程 1.轴线及放样（每一层）。 2.柱、梁、楼梯、板钢筋（包括数量、规格、品种、搭接长度、焊接情况、保护层厚度、箍筋间距、预埋件等，每层一次），巡视旁站记录。 3.雨篷、阳台、空调板等悬臂部位钢筋（每层一次），巡视旁站记录。 4.混凝土（包括表面质量、强度等级、每层一次），巡视旁站记录。 5.墙体砌筑（包括柱与墙拉结筋数量、规格及设置情况），砂浆级配单。 6.屋顶水箱钢筋（包括数量、规格、品种、搭接长度），巡视旁站记录。 7.女儿墙压顶钢筋（包括数量、规格）。 ?建筑装饰装修工程 1.抹灰工程：抹灰厚度大于或等于35mm时的加强措施；不同材料基体交接处的加强措施。 2.门窗工程：预埋件和锚固件；隐蔽部位的防腐、填嵌处理。 3.吊顶工程：木龙骨防火、防腐处理；预埋件或拉结筋；吊杆安装；龙骨安装；填充材料设置。 4.轻质隔墙工程：木龙骨防火、防腐处理；预埋件或拉结筋；龙骨安装；填充材料的设置。 5.饰面板（砖）工程：预埋件（后置埋件）；连接节点；防水层。 6.幕墙工程：预埋件（或后置埋件）；构件的连接节点；变形缝及墙面转角处的构造节点；幕墙防雷装置；幕墙防火构造。 7.细部工程：预埋件（或后置埋件）；护栏与预埋件的连接节点。
建筑胶水配方汇总聚乙烯醇与丙烯酰胺共 聚和新型环保901胶水 一、聚乙烯醇与丙烯酰胺共聚： 本配方将聚乙烯醇(PVA)与丙烯酰胺(AM)建筑共聚胶水的性能和成本推向了极至，最大限度地提高胶水的强度、保水性、施工性；久放不分层、储存时间长，适应各种粉料(包括：石膏粉、双飞粉、滑石粉、黑水泥、装饰白水泥324-425白水泥等等)调配，手感轻松，二遍三遍披刮不起毛、不拉皮、不脱粉，固含量 1.8%左右。 二、901环保无醛净味建筑胶水901聚乙烯醇建筑胶水在熬制时不用甲醛、丙烯酰胺及各种胶粉等化学原料,该胶水不管是冬天或炎热的夏天都是无味的、无挥发有害气体、不污染环境，完全符合：国际环保标准,是真正的环保产品。 该环保胶水与丙烯酰胺共聚胶水的区别： 1、是不用甲醛熬制的最新技术，无甲醛、无毒、无味、无挥发有害气体。 2、熬胶工序简单,一次性完成完全反应,冬夏放久不凝胶。 3、粘结力强(粘石膏条牢固)、易施工、单调大白粉滑石粉不脱粉、二遍三遍不卷皮、耐水性强。 4、该胶水可以代替乳液生产工程乳胶漆。 5、提高工效、降低成本。
聚乙烯醇(2499-2899)5%，KJ100助剂250G；KJ200胶水增稠剂6kg。 生产工艺：(按1吨电气混合动力胶水反应釜计算) (1)将第一次50℃水400kg通过加水口加入反应釜内。 (2)开启脉冲开关，同时打开搅拌开关，加入KJ100助剂250克，投入聚乙烯醇50kg。 (3)继续升温到98℃，恒温溶解，使聚乙烯醇完全溶解。 (4)然后加入KJ200增稠剂6kg溶液到反应釜内，反应15—20分钟。而后再加水至1000kg位置，搅拌均匀，放料。。。
聚乙烯醇缩甲醛胶的制备、游离甲醛的消除与测定 刘世宏 （中南大学 化学化工学院 长沙 410000） 摘要：聚乙烯醇缩甲醛( PVF ,俗称107胶) ,从80年代初期在我国开发应用以来, 在建筑行业以及其它行业得到广泛的应用. 但用传统的生产方法所制得的PVF 性能比较差, 一般为不合格产品。本实验采用新的生产方法改善PVF 的性能, 使制得的PVF 粘度符合JC438291 的标准, 其粘接强度和游离甲醛的含量都符合建材行业的有关标准. 关键词：聚乙烯醇缩甲醛胶 制备 甲醛消除剂 乙酰丙酮分光光度法 前言：聚乙烯醇缩甲醛是由聚乙烯醇与甲醛在酸性催化剂存在下缩醛化而得，缩醛化后产物中会存在甲醛。甲醛（HCHO ）是一种无色易溶的刺激性气体，甲醛可经呼吸道吸收。现代科学研究表明，甲醛对人体健康有负面影响。因此本实验的另一个目的是确定消除甲醛的药品，并通过实验测定除甲醛的效果。 1. 实验 1.1 实验原理 可作为甲醛消除剂的物质有很多种，本小组原打算使用亚硫酸钠作为甲醛消除剂，原理为： 但实验室没有预先准备亚硫酸钠，因而使用的是之前小组定下的双氧水，反应式如下： H C H O +H 2O 2HCOOH +H 2O 而原配方中采用的是尿素，反应原理为甲醛与尿素生成羟甲基化合物，能与聚乙烯醇中的羟基发生共价交联，对体系的性能影响不大。[1] 甲醛吸收于水中，在铵盐存在下，与乙酰丙酮作用，生成黄色的 3,5- 二乙酰基-1,4 二氢卢剔啶，根据颜色深浅，用分光光度法测定。酚大于甲醛1500 倍，乙醛大于甲醛 300 倍时，不干扰测定。本方法检出限0.25 μg/5ml ，当采样体积为30L 时，最低检出浓度为0.008mg/m 3。[2] 甲醛的计算公式如下： 甲醛（mg/m3）=W/Vn 其中 W —样品中甲醛含量，μg ； V n —标准状态下采样体积，L 。 H C H O +Na 2SO 3+H2O HO 2SO 3Na +NaOH
工程名称：恒大名都五期52#栋验收日期：2012年3月14日 严格按施工规范、塔吊基 础图纸施工。采用双层双向 25@200（24），地脚螺栓预埋 位置准确，安装牢固。根经检 查钢筋的规格、型号、安装位 置均符合图纸设计及施工验 收规范要求。 注：①该记录由施工项目专业质量检查员填写，监理工程师（建设单位项目技术负责人）组织项目专业技术负责人等进行验收。②记录时首先说明是否按设计图号施工，如有设计变更应立即在备用竣工图纸上用红色文字注明变更情况或绘制变更补充图，凡有、无设计变更，监理（建设）单位的旁站监督人均应在备用竣工图号上签字认可后，才能办理该部位隐蔽验收手续。③隐蔽验收时，必须严格按国家施工质量验收规范的主控项目，一般项目的内容要求全数检查，凡有不合格处必须当即整改达到合格后才能办理隐蔽验收手续。④检查评定结论必须语言规范，并针对主控项目、一般项目，特别是结构构造措施
工程名称：恒大名都五期53#栋验收日期：2010年10月日 严格按施工规范、塔吊基 础图纸施工。采用双层双向 25@200（24），地脚螺栓预埋 位置准确，安装牢固。根经检 查钢筋的规格、型号、安装位 置均符合图纸设计及施工验 收规范要求。 注：①该记录由施工项目专业质量检查员填写，监理工程师（建设单位项目技术负责人）组织项目专业技术负责人等进行验收。②记录时首先说明是否按设计图号施工，如有设计变更应立即在备用竣工图纸上用红色文字注明变更情况或绘制变更补充图，凡有、无设计变更，监理（建设）单位的旁站监督人均应在备用竣工图号上签字认可后，才能办理该部位隐蔽验收手续。③隐蔽验收时，必须严格按国家施工质量验收规范的主控项目，一般项目的内容要求全数检查，凡有不合格处必须当即整改达到合格后才能办理隐蔽验收手续。④检查评定结论必须语言规范，并针对主控项目、一般项目，特别是结构构造措施
导电胶配方 写下心情word中插入visio图形无法正确打印的问题 用导电胶水修复笔记本电脑键盘默认分类2008-03-25 13:54:57 阅读111 评论2 字号：大中小 前几天我的笔记本键盘终于无法忍受我的虐待，罢工了。基本上所有的按键全部失灵。 拆开来一看，数据线已经有一半左右断掉了。上网查了一下解决办法。好像是只有导电银漆才能修复。可是这种东西实在难找，而且价格很让人难以接受。偶然发现导电胶水似乎可以完成这个重任。不过网上却没有人明确的做过这方面的介绍。 不过导电胶水的价格实在很便宜，去电子市场淘了一下，只要4.5元/只。呵呵，让我来试试。 导电胶水很不容易沾在塑料基材上，开始前一定要把塑料弄平。我是垫了一个纸板，然后用重物压平的。然后就是点胶水了。之所以叫点胶水是因为胶水在塑料上不能连成线，我们这里就用胶水点成间距很小的一个个小点，然后等它稍干，再在原来点成的小点之间的间距中填上胶水组成线。一切OK，待胶水干后应该就可以了。 现在看来效果还不错，已经修好1个多月了，一直没有出现问题。如果你也有遇到这种情况，不妨也试试。 有0人推荐阅读(111)| 评论(2)| 分享| 引用(0) |举报 上一篇：写下心情 下一篇：word中插入visio图形无法正确打印的问题 相关文章 ·引领SMT新技术的无铅导电胶水印刷术·导电布胶带·胶水，胶粘剂·国内外导电银粉、银浆、导电胶市场状况·3M胶带进口报关/胶纸进口清关/胶水进口报关/胶水包税进口·高价回收/收购进口原装胶水、胶粘剂·胶水网站·【LED显示屏知识-连载20】LED胶水及材料说明 最近读者 登录后，您可以在此留下足迹。①.⒉`з文彦 评论 点击登录|昵称： 取消验证码：换一张 2008-06-30 16:02 xueyeteng 这个方法的抗弯折性能很差，仅供参考。 回复
聚乙烯醇缩甲醛（胶水）的制备 一、实验目的 了解聚乙烯醇缩甲醛化学反应的原理，并制备红旗牌胶水。 以聚乙烯醇和甲醛为原料制备聚乙烯醇缩甲醛胶水，了解聚合物的化学反应特点 二、实验原理 聚乙烯醇缩甲醛胶(商品名107胶)是一种目前广泛使用的合成胶水, 无色透明溶液，易溶于水。与传统的浆糊相比具有许多优点[1]:①、初粘性好,特别适合于牛皮纸和其它纸张的粘合;②、粘合力强;③、贮存稳定,长久放置不变质;④、生产成本低廉。国内有许多厂家生产此胶水。因此广泛应用于多种壁纸、纤维墙布、瓷砖粘贴、内墙涂料及多种腻子胶的粘合剂等。近年来，为了适应市场需求人们对聚乙烯醇缩甲醛胶粘剂进行了大量的改性研究，无论在合成工艺上还是在胶液的性能方面都有显著的提高。本实验以聚乙烯醇缩甲醛为例，我们对其合成过程所用的催化剂、缩合温度等对胶水质量有影响的因素进行了试验研究和探讨,摸索出更佳更合理的工艺条件。 聚乙烯醇缩甲醛是利用聚乙烯醇与甲醛在盐酸催化作用下而制得的，其反应如下 : 聚乙烯醇缩醛化机理： 聚乙烯醇是水溶性的高聚物，如果用甲醛将它进行部分缩醛化，随着缩醛度的增加，水溶液愈差，作为维尼纶纤维用的聚乙烯醇缩甲醛其缩醛度控制在35%左右，它不溶于水，是性能优良的合成纤维。
本实验是合成水溶性的聚乙烯醇缩甲醛，即胶水。反应过程中需要控制较低的缩醛度以保持产物的水溶性，若反应过于猛烈，则会造成局部缩醛度过高，导致不溶于水的物质存在，影响胶水质量。因此在反应过程中，特别注意要严格控制崐催化剂用量、反应温度、反应时间及反应物比例等因素。 聚乙烯醇缩甲醛随缩醛化程度的不同，性质和用途各有所不同，它能溶于甲酸、乙酸、二氧六环、氯化烃(二氯乙烷、氯仿、二氯甲烷)、乙醇甲苯混合物(30∶70)、乙醇甲苯混合物(40∶60)以及60%的含水乙醇中。缩醛度为75%~85%的聚乙烯醇缩甲醛重要的用途是制造绝缘漆和粘合剂。 三、实验药品及仪器 药品：聚乙烯醇、甲醛（40%）、氢氧化钠,浓盐酸，硫酸 仪器：搅拌器、恒温水浴,球形冷凝管，温度计，滴液漏斗， 三口烧瓶实验装置如下图： 四、实验步骤及现象 步骤现象分析 在250mL三颈瓶中，加入90mL去离子水(或蒸馏水)、7g聚乙烯醇，在搅拌下升温至85-90℃溶解。 搅拌加热升温至 90℃左右时，聚乙烯醇 全部溶解，溶液无色透 明，瓶内无白色固体。 聚乙烯醇熔点>85℃,所以需升温至 85-90℃。 等聚乙烯醇完全溶解后，降温至35-40℃加入4.6mL甲醛(40%工业纯)，搅拌15min，再加入1∶4盐酸，使溶液pH 值为1-3。保持反应温度85-90℃，继续搅拌20min，反应体系逐渐变稠，当体系中出现气泡或有絮状物产生时，立即迅速加入1.5 mL8%的NaOH溶液，同时加入34mL去离子水(或蒸馏水)。调节体系的pH 值为8-9。然后冷却降温出料，获得无色透明粘稠的液体，即市场出售的红旗牌胶水。 加入盐酸，溶液 无明显变化，PH降低至 2左右。 加入甲醛后加热升 温，溶液变稠。 升温至85-90℃一 段时间后，出现气泡， 加入NaOH和蒸馏水， PH值为9左右。冷却， 得无色透明粘稠的液 体。 必须控制PH为1-3，所以加入盐 酸不能太多也不能太少。当pH过低 时，催化剂过量，反应过于猛烈，造成 局部缩醛度过高，导致不溶于水的产物 产生。当pH过高时，反应过于迟缓， 甚至停止，结果往往会使聚乙烯醇缩醛 化成都过低，产物粘性过低。 加入甲醛后加热升温，聚乙烯醇与 甲醛反应，缩醛化，体系粘度变大，溶 液变粘稠。 产生气泡，说明分子间已经开始交 联，故此时要停止加热。 调节PH为8-9是因为，在酸性条 件下，聚合物与空气接触不稳定会继续 缩醛化，所以要调PH>7
1)502胶水特性介绍 2)801建筑胶水配方 3)AB胶 4)导电型胶粘剂 5)紫外光固化粘合剂 6)热熔压敏胶粘剂得特性 7)水性强力快干胶 8)透明水晶胶使用说明 9)密封胶粘剂简介 10)特种瞬干胶 11)全透明环氧AB胶 12)特级万能胶粘合剂 13)超强万能胶粘合剂 14)总结胶粘剂得选择 一502胶水特性介绍 502胶水特性介绍502强力胶水,无色透明流动性良好得液体,易挥发,遇水即聚合固化。本产品单组份、固化速度快、使用方便、粘接力强、粘接材料广泛,可用于钢铁、有色金属、橡胶、皮革、塑料、陶瓷、玻璃、木材等,但用于聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯制品,材料表面需经特殊处理。广泛用于电器、仪表、机械、电子、光仪、医疗、轻工民用等到行业。 二801建筑胶水配方
原料重量% 聚乙烯醇 10、26 水 84、93 甲醛 3、74～4、21 尿素适量 盐酸 0、74～10、53 氢氧化钠中与用量 生产工艺: 将水加入反应锅中,升温至70℃,然后徐徐加入聚乙烯醇,并升温至90～95℃,使聚乙烯醇完全溶解。 将聚乙烯醇溶液冷却至80～85℃,滴加盐酸,再搅拌20分钟,加入甲醛进行缩合,大约需要60分钟左右。 降温并调节pH值后,加入尿素进行氨基化处理,经取样检验合格后,把pH调至中性,降温40～50℃,出料。产品应符合下列标准: 外观:微黄或无色透明液体 固体份:11～12% 游离甲醛含量:≤1% pH值:7～8 比重:1、05
三AB胶 1)AB胶得优点1、可以油面粘接。 2、粘接材料广泛。 3、固化速度快。室温下510分钟可定位。 4、工艺简单,不需精确称量及混合,A、B两组份二面涂胶合拢即可。 5、无需专门得加温、加压施胶设备。 6、抗冲击强度高,可用作结构粘接。 2)AB胶使用方法及注意事项 使用方法方法一: 室温下(25℃)将A胶与B胶以目测1:1比例重叠涂布或在一个被粘件涂A胶,另一被粘件涂B胶,然后粘在一起,前后做23次磨合后固定510分种。 方法二: 室温下(25℃)将A胶与B胶以目测1:1比例用涂塑胶料片混合后立即涂于待粘合得表面,固定510分钟即可基本定位。(不可一次大量混合胶液)。 该胶胶在贴合3050分钟后可使用强度,可在60℃100℃得环境使用。有效期 在室温下(25℃)存放,有效期为一年,切勿将胶置于高温环境下存放,也不可让太阳暴晒或靠近热源,以免胶得性能下降或提前失效。 使用注意事项 1.不可让儿童接触,切勿入口。 2.本品气味较大(但无毒性),应保持操作场地得通风。
聚乙烯醇(简称PV A)最早由德国的化学家赫尔曼（W.O.Hemnann）和海涅尔(W.Hachnel)于1924年发明的。1951年我国已经从事PV A 的研究和开发工作，20世纪70年代市场上出现了PV A商品。由于合成技术的不断提高和价格不断下降，它的用途日益广泛，发展速度很快。 聚乙烯醇是通过醋酸乙烯酯聚合制得聚醋酸乙烯酯(PvAC)，然后再醇解或者水解得到的。由于羟基基团的存在，使PvA有很高的吸水性，是一种性能优良，用途广泛的水溶性聚合物。聚乙烯醇为一种可溶性树脂，一般用作纺织浆料，粘合剂、建筑等行业。也可通过改性制成薄膜，用来制作可降解的地膜、保鲜膜等。聚乙烯醇的最大特点就是可以自然降解，环境友好。 1聚乙烯醇的性质 聚乙烯醇一般为白色或微黄色，为絮片状、颗粒状、粉末状固体。无毒无味，性能介于塑料和橡胶之间。PV A溶液遇碘液变深蓝色，这种变色受热后消失而冷却又重现。由于分子链上含有大量的侧基一羟基，具有良好的水溶性，同时还具有良好的成膜性、粘接力和乳化性，有卓越的耐油脂和耐溶剂性能。聚乙烯醇的相对密度为(25℃／4℃)1.27～1.31(固体)、1.02(10％溶液)，熔点230℃，玻璃化温度75-85℃，在空气中加热至100℃以上慢慢变色、脆化。加热至160一170℃脱水醚化，失去溶解性，加热到200℃开始分解。超过250℃变成含有共轭双键的聚合物。折射率1．49"-'1．52，热导率0.2w／(m·K)，比热容l～5J／(kg·K)，电阻率(3．1～3．8)×107 ?·cm。
1.1PV A在水中的溶解性 聚乙烯醇溶于水，几乎都是溶解在水中使用，其溶解性很大程度上受聚合度、特别是醇解度的影响。PV A是一种含有大量羟基的高聚物，而羟基是强亲水性基团，所以它是一种水溶性的高分子化合物。然而，由于大分子内和分子间存在者较强的氢键，所以阻碍了其水溶性。PV A中残余的醋酸根(表现在醇解度的高低)是疏水性基团。它的存在，一方面阻碍了聚乙烯醇在水中的溶解；另一方面，它的空间位阻很大，妨碍了大分子之间或大分子本身氢键的形成，促进了水溶性。例如：1799-PV A残余醋酸根<0.2％，其结晶度高，所以只能溶解在95℃的热水中。1788—PV A残余醋酸根为12％，故在20℃时几乎完全溶于水。 PV A不溶于汽油、煤油、植物油、苯、甲苯、二氯乙烷、四氯化碳、丙酮、醋酸乙酯、甲醇、乙二醇等。微溶于二甲基亚砜乙二醇，溶于丙三醇、乙醇胺、甲酰胺等。120--150℃可溶于甘油。但冷至室温时成为胶冻。一般说来，聚合度增大，聚乙烯醇水溶液的粘度增大，成膜后的强度和耐溶剂性增大，但在水中的溶解度下降，成膜后的伸长率下降。醇解度增大，在冷水中溶解度下降，而在热水中的溶解度提高。聚乙烯醇的溶解性随其醇解度的高低而有很大差别。醇解度小于66％，由于憎水的乙酰基含量增大，水溶性下降。醇解度在50％以下，聚乙烯醇即不再溶于水。以上品种的产品，一旦制成水溶液，就不会在冷却时从溶液中再析出来。 温度对聚乙烯醇溶解性能的影响也因醇解度的高低而不同。在醇
如何填写隐蔽工程施工记录 隐蔽工程是指在施工过程中上道工序被下道工序所掩盖，无法再次进行其自身的质量检查的部位。对隐蔽工程进行检查，并通过表格的形式将工程隐蔽检查项目的隐蔽内容、质量情况、检查意见、复查意见等记录下来，形成隐蔽工程检查记录，作为以后各项建筑安装工程合理利用、维护、改造、扩建等重要的技术资料。隐蔽工程不可以逆向作业，隐蔽工程被后续工序隐蔽后,其施工质量很难检验及认定，如果不认真做好隐蔽工程的验收检查，就容易给工程留下隐患，为了做好隐蔽工程的检查，保证前后工序顺利进行，凡未经隐蔽工程检查或检查不合格的工程，不得进行下道工序的施工，隐蔽工程检查记录要做到内容简练、明了，数据准确、可靠，隐蔽工程检查的程序明确。 隐蔽工程检查程序: 隐蔽工程施工完成后，由现场专业工程师进行自检，填写自检记录，自检合格报专职质检工程师进行检查，专职质检工程师检查合格填写隐蔽工程检查记录表，由项目技术负责人组织，监理工程师及有关分包单位、企业内的质量检查员、施工员参加验收。 监理工程师验收提出整改要求，整改后需复验的必须通知监理工程师复验。地基基础和结构分部所含分项工程及重大或特殊部位还要邀请有关设计人员、质量监督人员、企业技术负责人、专业技术负责人共同参加验收。自检不合格不得报验。 监理工程师验收不合格不得进行下一道工序施工。未经监理工程师验收不得进行下一道工序施工。
若检查存在问题，则在验收结论中给予明示。对存在的问题，必须按处理意见进行处理。 隐蔽工程检查的依据资料： （1）施工图纸、设计说明； （2）图纸会审记录、设计变更材料； （3）施工及验收规范、质量检验评定标准以及有关设计施工规程； （4）材料、构件、设备出厂合格证、检验报告或材料复试报告； （5）有关分项工程质量验收记录。 隐蔽工程具体包括： 建筑地基基础工程 1、土方工程：基槽、房心回填前检查基底清理、基底标高、基底处理情况等。 2、支护工程：检查锚杆、土钉的品种、规格、数量、位置、插入长度、深底、垂直度，钢筋笼规格、位置、槽底清理、沉渣厚度等。 3、桩基工程：检查钢筋笼规格、尺寸、沉渣厚度、清孔情况等。 4、地下防水工程：检查混凝土变形缝、施工缝、后浇带、穿墙套管、埋设件等设置的形式和构造。人防出口止水做法。防水层基层、防水材料规格、厚度、铺设方式、阴阳角处理、搭接密封处理等。 5、预应力工程：检查预留孔道的规格、数量、位置、形状、端部预埋垫板;预应力筋下料长度、切断方法、竖向位置偏差、固定、护套的完整性;锚具、夹具、连接点组装等。 6、钢结构工程：检查地脚螺栓规格、位置、埋设方法、紧固等。
水溶性高分子聚乙烯醇的制备及其应用 * 中山大学化学与化学工程学院应用化学广州 510275 摘要：本实验采用溶液聚合法，以AIBN作为引发剂合成聚乙酸乙烯酯，然后用NaOH的甲醇溶液进行醇解，得到聚乙烯醇5.527 g，产率54.0%，之后利用红外对聚乙酸乙烯酯与聚乙烯醇进行表征。之后利用聚乙 烯醇的缩醛化反应制备胶水，利用聚乙烯醇的性质制备面膜。 关键词：水溶性高分子聚乙烯醇聚乙酸乙烯酯红外光谱法 1.引言 水溶性高分子化合物又称水溶性树脂或水溶性聚合物，是一种亲水性的高分子材料，在水中能溶胀而形成溶液或分散液。1924年，德国化学家WO. Hermann和WW. Haehel首次将碱液加入到聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中，得到聚乙烯醇（PV A）。聚乙烯醇为白色絮状固体或片状固体，无毒无味，是使用最广泛的合成水溶性高分子，具有优良的力学性能和可调节的表面活性。PV A具有多羟基强氢键，以及单一的-C-C-单键结构，这样的结构不但使PV A具有亲水性，还有黏合性、成膜性、分散性、润滑性、增稠性等良好性能。 PV A的制备首先由乙酸乙烯酯聚合成聚乙酸乙烯酯，然后将其醇解生成PV A，其反应式如下： PVA的结构可以看成是交替相隔的碳原子上带有羟基的多元醇，因此，其发生的反应为多元醇反应，如醚化、酯化、缩醛化。聚乙烯醇和羰基化合物反应可得到缩醛化合物。本实验利用聚乙烯醇和甲醛反应，生产聚乙烯醇缩甲醛，作为胶水使用。 2.实验过程 2.1 实验仪器 三颈瓶，回流冷凝管，水浴锅，蒸汽蒸馏装置，滴液漏斗，pH试纸，培养皿，抽滤装置，滤纸，真空烘箱。2.2 实验试剂 偶氮二异丁腈（AIBN），甲醇，乙酸乙烯酯，NaOH，聚乙烯醇，甲酸，40%甲醛水溶液，盐酸，羧甲基纤维素，丙二醇，乙醇。 2.3 实验步骤
聚乙烯醇
聚乙烯醇(简称PV A)最早由德国的化学家赫尔曼（W.O.Hemnann）和海涅尔(W.Hachnel)于1924年发明的。1951年我国已经从事PV A的研究和开发工作，20世纪70年代市场上出现了PV A商品。由于合成技术的不断提高和价格不断下降，它的用途日益广泛，发展速度很快。 聚乙烯醇是通过醋酸乙烯酯聚合制得聚醋酸乙烯酯(PvAC)，然后再醇解或者水解得到的。由于羟基基团的存在，使PvA有很高的吸水性，是一种性能优良，用途广泛的水溶性聚合物。聚乙烯醇为一种可溶性树脂，一般用作纺织浆料，粘合剂、建筑等行业。也可通过改性制成薄膜，用来制作可降解的地膜、保鲜膜等。聚乙烯醇的最大特点就是可以自然降解，环境友好。 1聚乙烯醇的性质 聚乙烯醇一般为白色或微黄色，为絮片状、颗粒状、粉末状固体。无毒无味，性能介于塑料和橡胶之间。PV A溶液遇碘液变深蓝色，这种变色受热后消失而冷却又重现。由于分子链上含有大量的侧基一羟基，具有良好的水溶性，同时还具有良好的成膜性、粘接力和乳化性，有卓越的耐油脂和耐溶剂性能。聚乙烯醇的相对密度为(25℃／4℃)1.27～1.31(固体)、1.02(10％溶液)，熔点230℃，玻璃化温度75-85℃，在空气中加热至100℃以上慢慢变色、脆化。加热至160一170℃脱水醚化，失去溶解性，加热到200℃开始分解。超过250℃变成含有共轭双键的聚合物。折射率1．49"-'1．52，热导率0.2w／(m·K)，比热容l～5J／(kg·K)，电阻率(3．1～3．8)×107 ?·cm。
解度为97％～98％时这种影响变得十分明显。 1.2PV A水溶液的性质 从表1．1可知，当聚乙烯醇的水溶液浓度为1％～5％时，在室温下放置较长时间或长时间加热，其粘度不下降，说明没有解聚现象。当溶液浓度增高时，粘度也有所升高，长时间静置后可出现凝胶，因为放置后形成了超分子结构。但加热后凝胶消失，形成均一的溶液。 （1）PV A水溶液粘度的变化 PV A水溶液的粘度随品种、溶液浓度、溶液温度而变化。PV A．1799羟基较多，又缺少空间障碍，分子之间易产生氢键，易进行交联。所以，PV A-1799水溶液粘度随时间而上升，而1788-PV A 几乎看不出粘度随时间上升而变化。其粘度随时间大体是一直线关系。 （2）聚乙烯醇溶液的溶胶一凝胶化转变 凝胶化有两种物理途径：一是提高溶液的浓度；二是降低溶液的温度。聚乙烯醇浓度越高，其凝胶点也越高。凝胶的熔融行为与结晶热力学熔融相类似。随着聚乙烯醇浓度的增加，由于PV A分子互相缠结，溶液由稀溶液进入亚浓溶液，此时溶液占有的空间完全被溶胀的大分子线团所填充，聚乙烯醇浓溶液会形成凝胶。
隐蔽工程主要隐检项目及内容 B.1 建筑结构与装饰装修工程隐检 1．地基验槽：建筑物应进行施工验槽，检查内容包括基坑位置、平面尺寸、持力层核查、基底绝对高程和相对标高、基坑土质及地下水位等，有桩支护或桩基的工程还应进行桩的检查。地基验槽检查记录应由建设、勘察、设计、监理、施工单位共同验收签认。地基需处理时，应由勘察、设计单位提出处理意见。 2．土方工程：基槽、房心回填前检查基底清理、基底标高、基底处理情况等。 3．支护工程：对锚杆进行编号，检查锚杆、土钉的品种、规格、数量、位置、插入长度、钻孔直径、深度和角度等。检查地下连续墙的成槽宽度、深度、垂直度、钢筋笼规格、位置、槽底清理、沉渣厚度以及边坡放坡情况等。其他支护亦按此做隐检。 4．钢筋混凝土灌注桩工程：检查钢筋笼规格、尺寸、沉渣厚度、清孔情况，嵌岩桩的岩性报告等。 5．地下防水工程：检查混凝土变形缝、施工缝、后浇带、穿墙套管、预埋件等设置的位置、形式和构造。人防出口止水做法。防水层基层、防水材料规格、厚度、铺设方式、阴阳角处理、搭接密封处理等。
6 ．钢筋工程：检查绑扎的钢筋品种、规格、数量、位置、锚固和接头位置、搭接长度、保护层厚度和除锈、除污情况；钢筋代用及变更；拉结筋处理、洞口过梁、附加筋情况等。应注明图纸编号、验收意见，必要时应附图说明。 检查钢筋连接型式、连接种类、接头位置、数量及焊条、焊剂、焊缝长度、厚度及表面清渣和连接质量等。 抗震结构的抗震钢筋安装情况。 7．预应力工程：检查预留孔道的规格、数量、位置、形状、端部预埋垫板；预应力筋下料长度、切断方法、竖向位置偏差、固定、护套的完整性；锚具、夹具连接点组装等。8．外墙（内）外保温，隔音处理构造节点做法。 9．楼地面工程：检查各基层（垫层、找平层、隔离层、防水层、填充层、地龙骨）材料品种、规格、铺设厚度、方式、坡度、标高、表面情况、密封处理、粘结情况等。 10．抹灰工程：应检查界面剂情况。抹灰总厚度大于或等于35mm时的加强措施工，不同材料基体交接处的加强措施。11．门窗工程：检查预埋件和锚固件、螺栓等的规格数量、位置、间距、埋设方式、与框的连接方式、防腐处理、缝隙的嵌填、密封材料的粘结等。 12．吊顶工程：检查吊顶龙骨及吊件材质、规格、间距、连接方式、固定方法、表面防火、防腐处理等。外观情况、接缝和边缝情况、填充和吸声材料的品种、规格、铺设、固定
107[丙烯酰胺晶体]建筑胶水新配方 本配方为生产一吨建筑胶水所需产品： 聚乙烯醇：10---12公斤凯源丙烯酰胺晶体：10--12公斤，过硫酸胺：20--25克，亚硫酸氢钠：20--25克，羧甲基纤维素[絮状]：4公斤。 一：生产工艺 在反应釜中加水150公斤，升温达到55度加入聚乙烯醇：10---12公斤，继续升温到98度直至聚乙烯醇完全溶解。 二：加水200公斤降温至70度加入凯源丙烯酰胺晶体10--12公斤，搅拌直至溶解，温度至68--70度时，停止加温，慢慢的边搅拌边加入引发剂过硫酸胺20--25克[20-25克引发剂 先用1000毫升水在其他容器内溶解]。 搅拌2分钟，加入稳定剂亚硫酸氢钠20-25克[20-25克稳定剂先用1000毫升水在其他容器内溶解]，继续搅拌3分钟后停止搅拌，静态聚合时间不低于3小时，即得特稠胶体。 三：最后可以根据当地对建筑胶水要求在特稠胶体中加入提前一天用50公斤水溶解的4公斤羧甲基纤维素[絮状]溶液，充分搅拌，使胶水总量达到1000公斤或更多。 注意事项： 1：丙烯酰胺晶体用凯源牌丙烯酰胺晶体。 2：过硫酸胺20--25克和亚硫酸氢钠20-25克在不同容器内用1000毫升水化开待用。 3：本胶水质量好，长时间保存不分水，批刮施工性能好，可调兑各种腻子。4：成熟配方，可直接生产，各厂家可结合自己的配方生产。 5：过硫酸胺用量越多，反应速度越快，反应温度越高，但过硫酸胺的用量应该控制在配方的范围之内。 6：如果需要加大生产量，温度不变，各种产品扩大一倍为二吨胶水配方。 7：可根据当地胶水要求加或不加羧甲基纤维素。 8：如果施工不方便，不容易批挂，加入提前溶解的聚丙烯酰胺。
建筑隐蔽工程项18项 一，隐蔽工程的概念： 隐蔽工程：凡被后续施工所覆盖的分项分部工程，通俗的讲就是施工完成后就很难再看见的工程这样的一类工程称之为隐蔽工程，隐蔽工程在项目全阶段都存在，但是主体结构施工阶段的隐蔽工程涉及到结构安全和重要使用功能，而且剥离检验难度较大，直接检测成本较高且精度不足，因此更加被大家熟知，例如桩基工程、基础工程、钢筋混凝土中的钢筋工程、装配式结构连接节点及叠合构件、预埋管道工程等。因隐蔽工程在项目竣工时不易被检查，为确保工程质量，隐蔽工程施工过程应及时进行质量检查，并且做好质检资料和记录已备后期查阅，并在其施工完成后被覆盖前做好隐蔽工程验收记录。 二，隐蔽工程项目及检查内容： 1、基坑验槽： 建筑物应进行基坑验槽，检查内容包括基坑位置、平面尺寸、持力层核查、基底绝对高程和相对标高、基坑土质及地下水位等，有桩支护或桩基的工程还应进行桩的检查。地基验槽检查记录应由建设、勘察、设计、监理、施工单位共同验收签认。地基需处理时，应由勘察、设计单位提出处理意见。 2、土方工程：
基槽、房心回填前检查基底清理、基底标高、基底处理情况等。3、支护工程： 对锚杆进行编号，检查锚杆、土钉的品种、规格、数量、位置、插入长度、钻孔直径、深度和角度等。检查地下连续墙的成槽宽度、深度、垂直度、钢筋笼规格、位置、槽底清理、沉渣厚度以及边坡放坡情况等。其他支护亦按此做隐检。 4、钢筋混凝土灌注桩工程： 检查钢筋笼规格、尺寸、沉渣厚度、清孔情况，嵌岩桩的岩性报告等。 5、地下防水工程： 检查混凝土变形缝、施工缝、后浇带、穿墙套管、预埋件等设置的位置、形式和构造。人防出口止水做法。防水层基层、防水材料规格、厚度、铺设方式、阴阳角处理、搭接密封处理等。 6、钢筋工程： 检查绑扎的钢筋品种、规格、数量、位置、锚固和接头位置、搭接长度、保护层厚度和除锈、除污情况；钢筋代用及变更；拉结筋处理、洞口过梁、附加筋情况等。应注明图纸编号、验收意见，必要时应附图说明。 检查钢筋连接型式、连接种类、接头位置、数量及焊条、焊剂、焊缝长度、厚度及表面清渣和连接质量等。抗震结构的抗震钢筋安装情况。