药剂科煎药室质量控制监测检查表

年第季度煎药质量控制、监测分析
地点：煎药室
主持人：
参加人：
记录人：
内容：煎药质量控制
第季度科室根据《医疗机构中煎药室管理规范》的要求对煎药室的工作进行抽查，检查结果分析如下：
一、质量分析：
1、按照要求检查了17 项（详见监测检查记录）内容，被检查项目基本合格。

2、各种记录完整，患者较为满意，基本能满足临床需要。

3、煎药人员认真配合，及时通过电话沟通，有问题及时上报，本季度未发生差错事故。

二、存在问题和解决的办法：
1、由于煎药室卫生要求极为严格，所以卫生状况仍是下一步的重中之重，每天都需彻底清扫，及时消毒。

2、工作人员在操作工程中一定要严格按操作规程做，注意佩戴口罩、帽子，以免毛发等异物带入药液。

3、按时保养设备，有问题及时上报或与厂家联系，确保临床需求。

4、如遇停水、停电等情况发生，要及时与有关科室协调，及时通知患者，保证让患者满意。

5、对于个别特殊煎煮的药品一定要认真核对，及时按要求煎煮，煎好的药品要及时送到患者手中，如遇特殊情况，应及时与患者联系沟通，让患者满意。

中药房
年月日
煎药室质量控制监测检查记录
检查人：记录人：时间:。

医院药品质量管理监督检查表部门：1、特殊药品（麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品等）管理执行情况⑴“五专”管理：⑵数量管理：⑶处方书写等情况：2、药品质量控制、制度执行情况⑴含效期药品管理：⑵有无伪劣药品：⑶药品变质、霉烂、虫蛀、鼠患等现象：⑷有无中药串斗现象：⑸药品储存条件（尤其是需低温保存的药品）：⑹药品摆放情况：3、《处方管理办法》、《医院中药饮片管理办法》等有关法律法规和规范落实情况⑴调配质量检查（现场查看已调配处方复核签字、调剂误差）调配人处方中药品总量西药种经复核调配人处方中药品总量西药种经复核调配人处方中药品总量中成药种经复核调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差％调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差％⑵处方书写质量状况与点评抽查年月日处方共张，处方书写不规范张，处方调配、复核等签名不完整张；用药不适宜张，超常处方张，共张，占处方总数％，合格处方张占处方总数％。

处方点评结果：中成药用药不合理张，其中无辨证诊断张、配伍不合理张、用法用量错误张。

（处方点评另见处方点评表）⑶中药煎药业务质量检查①煎药室卫生状况: ②用具、容器卫生状况：③包装材料是否符合规定：④煎药质量（有无糊状块、白心、硬心等）：⑤有无错装、错发、漏发等情况：⑥急煎处方服务是否超过规定时限(二小时)：3、服务质量状况⑴工作人员着装：⑵有无拒推处方现象：⑶有无病人及家属举报现象: ⑷发药交待是否清楚：⑸药袋书写情况：⑹药房环境卫生：⑺药品卫生状况：⑻病患对药剂服务质量的评价：当班人员：部门负责人：质量监督检查人：检查日期年月日药剂科对检查结果的处理意见：科主任：日期：。

中药煎药室实地访视项目评价要素检查结果备注1.设施与设备 1.煎药室应当远离各种污染源，周围的地面、路面、植被等应当避免对煎药造成污染。

□是□否2.煎药室的房屋和面积应当根据本医疗机构的规模和煎药量合理配置:工作区和生活区应当分开□是□否设有储藏（药）、准备、煎煮、清洗等功能区域。

□有□无3.煎药室应当宽敞、明亮□是□否4.地面、墙面、屋顶应当平整、洁净、无污染、易清洁□是□否5.有有效的通风、除尘、防积水以及消防等设施□有□无6.各种管道、灯具、风口以及其它设施应当避免出现不易清洁的部位□是□否7.煎药室应当配备完善的煎药设备设施□有□无8.根据实际需要配备储药设施、冷藏设施以及量杯（筒）、过滤装置、计时器、贮药容器、药瓶架等。

□有□无9.煎药工作台面应当平整、洁净。

□是□否10.煎药容器应当以陶瓷、不锈钢、铜等材料制作的器皿为宜，禁用铁制等易腐蚀器皿。

□是□否11.储药容器应当做到防尘、防霉、防虫、防鼠、防污染。

□是□否12.储药容器用前应当严格消毒，用后应当及时清洗。

□是□否2.人员要求1.煎药室应当由具备一定理论水平和实际操作经验的中药师具体负责煎药室的业务指导、质量监督及组织管理工作。

□是□否2.煎药人员应当经过中药煎药相关知识和技能培训并考核合格后方可从事中药煎药工作。

□是□否3.煎药人员应当经过中药煎药相关知识和技能培训并考核□有□无4.煎药工作人员需有计划地接受相关专业知识和操作技能的岗位培训。

□是□否5.煎药工作人员接受相关专业知识和操作技能的岗位培训计划。

□有□无16.煎药人员应当每年至少体检一次。

传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。

□是□否7.煎药人员每年体检表。

□有□无8.煎药人员应当注意个人卫生。

煎药前要进行手的清洁，工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。

□是□否3.煎药操作方法1.煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水。

□是□否2.待煎药物应当先行浸泡，浸泡时间一般不少于30分钟。

药剂科质控检查表规范1. 引言药剂科质控检查表是药品生产过程中的一项重要工具，用于规范和记录生产环节中的各项质量控制措施和检查结果。

本文档旨在规范药剂科质控检查表的格式和内容，以确保生产过程的可追溯性和数据的准确性。

2. 检查表格式药剂科质控检查表应采用以下格式：表头- 检查表名称：药剂科质控检查表- 版本号：1.0- 编制日期：YYYY年MM月DD日- 编制人：XXX表格表格应包括以下列：- 序号：每项质控措施的序号，从1开始递增- 检查内容：对质控措施的具体描述- 存在问题：记录检查过程中发现的问题- 责任人：对应负责解决问题的人员- 解决措施：针对问题采取的解决方法- 完成日期：解决问题的完成日期表尾- 总结：对本次质控检查的总结，包括达标率、问题数量等关键指标- 备注：可记录其他重要信息3. 检查表内容药剂科质控检查表的内容应涵盖以下方面：原辅材料检查- 原辅材料的名称、批号和规格是否符合要求- 原辅材料的包装、标签和保存条件是否符合规定生产设备检查- 生产设备是否符合要求的清洁程度- 生产设备是否经过校准和验证操作规范检查- 操作人员是否按照规定的操作步骤进行操作- 操作人员是否佩戴工作服和防护用具环境条件检查- 生产环境的温湿度是否符合要求- 生产环境是否保持干净整洁药剂制备检查- 药剂的制备过程是否符合工艺要求- 制备后的药剂是否经过检验和确认4. 使用说明- 质控人员应每次进行质控检查时填写检查表，并在完成各项质控措施后及时记录解决情况。

- 检查表应妥善保存，以备日后回溯使用。

- 检查表应定期进行审核和更新，确保内容的有效性和适用性。

5. 总结药剂科质控检查表是药品生产过程中的重要工具，通过规范和记录质控措施和结果，确保生产过程的可追溯性和质量控制的有效性。

本文档是对药剂科质控检查表格式和内容的规范，供质控人员参考和使用。

以上是对药剂科质控检查表规范的详细介绍，请各位质控人员按照以上标准进行检查表的填写和使用，以提高质量控制的准确性和可靠性。

药房卫生监督检查表QFYYJDJCB-2023YF1有药事管理小组（职责：1、制定规章制度，并监督实施；2、制定药品处方集和基本用药供应目录。

3、指导特殊药品使用。

4、培训）。

药物警戒相关工作专（兼）职人员2药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%，有培训计划、考核和管理，完成培训及取得继续医学教育学分（抗菌药、麻精毒、中药颗粒使用、药事法律法规培训档案）3直接接触药品的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。

4执业医师、进修医师、中西药师考核合格后经授权并在留存签名式样，分别从事开具相应处方和审核相应处方、调剂、发药并签名或签章。

5抗菌药物管理工作专（兼）职人员、抗菌药物管理工作制度，抗菌药物供应采购目录备案表，分级使用权限。

抗菌药物处方权和调剂权需经上级培训取的合格证（特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用）。

6麻精药品按规定购进、储存、保管、开具、调配和使用，登记、处方按规定填写并保存。

7健全并执行保证药品质量的管理制度（进货检查验收及保管制度等）。

有对保证药品质量的管理制度实施情况定期检查和考核，并做好记录。

8供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案（索证）9有药品购进验收记录，（购进验收记录和相关资料的保存期为药品有效期期满后1年；药品有效期不满2年的，保存期不得少于3年；麻精神药品的专用账册的保存期限，自药品有效期期满之日起不少于4年。

）10中西药处方开具相关规定（使用规范的中文名称、中药饮片单独开具处方、西药、中成药处方不得超过5种药品、注明临床诊断、处方后的空白处划一斜线、签名式样和专用签章应与留样备查的式样一致）；11拆零、审核调剂发药遵守（四查七对，需做皮试药物的结果判定，）相关规定12处方的开具：1、处方开具当日有效，延长不超三天、需医师注明，2、处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。

3、计算机开具的处方需打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效，需同时收存备查煎药室监督检查表QFYYJDJCB-2023JYS1煎药室应宽敞、明亮，地面、墙面、屋顶应当平整、洁净、无污染、易清洁。

药剂科药品质量安全检查表
检查人：检查科室：
检查项目
储存条件实施设备温湿度适宜□温湿度记录□
通风□防火□
药品养护外观性状□摆放整齐□
养护记录□冷藏药品□
高危药品专区摆放□标示醒目□
易混淆（看似、听似）药品分开定位放置□标示醒目□二类精神药品专柜储存□标示醒目□
麻、精一药品五专管理□处方合格□
防盗设施□空安剖、废贴记录□抽查药品药品名称生产企业
普通药品
高危药品
生物制剂
二类精神药品
麻、精一药品
存在问题
整改措施
检查时间：
检查内容
标签表示合理□避光□冷藏设施运行□
防虫□防鼠□防盗□
分类管理□近效期药品□近效期标示□
先进先出□近效期先出□无过期药品□
高危药品目录□
易混淆药品目录□
出入库消耗记录□分装药品□逐日消耗登记□
处方登记本□出入库帐□逐日消耗登记□
帐物相符□
规格单位批号库存实际库存质量合格其他。

药剂科质控检查表准则
1. 简介
本文档旨在制定药剂科质控检查表的准则，以确保药剂科的工作符合相关规范和标准，保证药物质量和安全。

2. 检查表内容
质控检查表应包含以下内容：
2.1 药剂科基本信息
- 药剂科名称
- 药剂科编号
- 质控检查表编号
- 检查日期
- 检查人员
2.2 设备状态检查
- 药剂科设备是否齐全
- 设备是否处于正常工作状态
- 设备保养情况是否符合要求
2.3 药物贮存检查
- 药房内药物储存是否符合规定
- 药物是否存放在适宜的温度和湿度条件下- 药物包装和标签是否完好
2.4 药物配制检查
- 药物配制工艺是否规范
- 药物配制区域是否清洁
- 药物配比准确性检查
2.5 药物发放检查
- 药物发放是否按照医嘱和规定进行
- 药物包装和标签是否正确
- 药物发放记录是否完整和准确
2.6 不良事件报告检查
- 不良事件报告是否及时上报
- 不良事件报告内容是否符合规定
- 已采取的纠正措施是否有效
3. 使用指南
- 检查人员应按照质控检查表的内容进行检查，记录检查结果- 对发现的问题和不合格项应及时提出整改意见和建议
- 检查结果应由质控部门复核，并对整改情况进行跟踪
以上为药剂科质控检查表的准则内容，请根据实际情况进行具体操作和填写。

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药剂科质控检查表要点.doc药剂科质控检查表要点一、引言药剂科质控检查表是为了确保药剂科工作的质量和安全，在质控过程中进行监督和评估的一种工具。

本文档旨在概述药剂科质控检查表的要点和基本内容，以帮助药剂科人员进行日常工作。

二、检查表要点药剂科质控检查表一般包括以下要点：1. 配方准确性配方准确性配方准确性- 检查药品配方是否准确，是否按照医嘱和规定的比例配制。

- 确保配方中的各个成分和药品的质量和数量符合要求，避免出现错误。

2. 储存条件储存条件储存条件- 检查药品的储存条件是否符合规定，包括储存温度、湿度等。

- 确保药品存放在干燥、通风、阴凉的环境中，避免受潮、变质或失效。

3. 药品标识药品标识药品标识- 检查药品标识是否完整、清晰可读。

- 确保药品的标签上有正确的药品名称、规格、生产日期、有效期等信息，方便辨识和追溯。

4. 药品灭菌药品灭菌药品灭菌- 检查药品是否经过必要的灭菌处理，确保药品的无菌性。

- 确保灭菌方法和程序符合标准要求，避免交叉污染和感染风险。

5. 消毒措施消毒措施消毒措施- 检查工作区域、器具和设备的消毒情况。

- 确保消毒方法和频率符合要求，防止细菌、病毒等的传播和污染。

6. 药品贮存与配送药品贮存与配送药品贮存与配送- 检查药品的贮存和配送过程是否规范，确保药品的安全性和有效性。

- 确保药品的贮存位置合理、防火、防潮、防挤压，并且按照先进先出的原则进行配送。

7. 医废处理医废处理医废处理- 检查医疗废物的分类、收集和处理情况。

- 确保医废分类准确、收集及时、处理合规，避免对环境和人员的危害。

三、总结药剂科质控检查表是确保药剂科工作质量和安全的重要工具。

通过对配方准确性、储存条件、药品标识、药品灭菌、消毒措施、药品贮存与配送、医废处理等要点的检查，可以有效评估药剂科的运营状况，并采取相应的措施进行改进和优化。

药剂科质控检查表的使用不仅可以提高工作效率，还可以增加工作的准确性和安全性，为患者提供更好的药品服务。

药剂科煎药室质量控制、监测检查记录
填表日期：年月日
1、设施：完善□待完善□
2、设备：运行正常□待修理□停用□
3、环境卫生程度：清洁□不清洁□
4、工作人员：符合要求□不符合要求□
5、煎药用水：符合国家卫生标准饮用水□不符合国家卫生标准饮用水□
6、待煎药品浸泡时间：30～60分钟□少于30～60分钟□
7、煎煮用水量：浸过药面2～5厘米□少于药面2～5厘米□
8、每剂药品煎煮2次：是□否□
9、根据方剂功能和药物功效确定煎煮时间：符合要求□不符合要求□
10、先煎后下等特殊要求按医嘱操作：符合要求□不符合要求□
11、药渣煎透度（无糊状块、无白心、无硬心）：符合要求□不符合要求□
12、内服药与外用药：有标识区分□无标识区分□
13、煎出药液量与方剂剂数相符分装剂量准确：准确□不准确□
14、煎药室专人负责：是□否□
15、工作人员严格执行煎药室工作制度及中药煎煮操作规程：是□否□
16、工作人员领取待煎药品时核对处方分类记录：核对记录□未核对记录□
17、工作人员发放中药汤剂时：有复核并签收□无复核并签收□
18、急煎汤剂是否在2小时内完成：在2小时内□超过2小时内□患者及医生建议：
结论：1、优秀□ 2、合格□ 3、不合格□
备注：。