人卫版有机化学第八版测试题答案

综合测试题（七）一、根据结构式命名或按名称写出结构式1. H 2CCHCH 2CHC3CH2.CH 3CH 2COOHH H 3C 3.NO 2ClSO 3H4.O OCH 3HOHOHOOH5. COOHH OH COOHHOH6.CH 3CH 2ONCH 3CH 2CH 37. α-甲基吡咯 8. 邻苯二甲酸酐 9. (E)-2-丁烯醛 10. 丁二酰亚胺 二、选择题1. 吗啡的分子结构式为该分子有（ ）个手性中心，理论上有（ ）种立体异构体。

A. 5，32B. 4，16C. 3，8D. 2，4E. 没有 2. 下列化合物进行亲核加成反应的活性由高到低的顺序为（ ）。

① HC OH② HCOOC 2H 5③ CH 3CHO ④ H 3CC OCH 3A. ②④①③B. ①③②④C. ④③②①D. ①③④②E. ②③④① 3. 化合物①～④发生亲电加成反应由易到难的顺序为（ ）。

① H 2CCH 2 ② C HCH 2H 3C③C H C HH 3CCH 3④ HC CHA. ③②④①B. ③②①④C. ②③④①D. ④③②①E. ①③②④ 4. DNA 分子中，不存在的碱基是（ ）。

A. 腺嘌呤B. 鸟嘌呤C. 胞嘧啶D. 尿嘧啶E. 胸腺嘧啶 5. 角鲨烯占鱼肝油的90%以上，在人皮肤的油中占1/4以上，已知它是合成胆甾醇的前体，写出标号为6,10,14,18处C=C 的Z/E 构型是（ ）。

A. ZZEEB. EEEEC. EZZED. ZEEZE. ZEEE 6. 下列自由基中最稳定的是（ ）。

A.CH 2CH 2B. CH 3CHCHCH 3CH 3C. CH 3CHCH 2CH 2CH 3D. CH 3CCH 2CH 3CH 3E.CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 27. 构型为S 的化合物是（ ）。

A.HOCH 2OHHCOOHB.CH 3H 2 C. HOC 2H 5HCH 3D. CHO2OHE. ClOHHCH 2OH8. 最易发生亲核取代反应（按S N 1反应）的是（ ）。

有机化学第8,9,10章部分习题参考答案第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物(1)3-甲基戊烯-3-醇3-氯-1，2-环氧丁烷3-甲基-3-甲氧基戊烷 (4)3-甲基-4-硝基苯酚(5)2-甲氧基苯酚2，4-二羟基苯甲醇 -3,4-二甲基-3-己烯-2-醇3-甲基-2,4戊二醇 2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式(1)OH(2)OH(3)CH2OHCH2OH(4)H3CCH3COHC2H5HOCH2CCH2OHO (5)C2H5(6)C2H5OCH2CHCH2O(7)OHBrCH2OCH2(8)CH2CHClOHC H2(9)Br(10)CHO2NNO2H3CCH3NO2OCl(11)O3、完成下列反应：(1)CH3H5C2CBrC2H5CH3H5C2CCHCH3(2)OH+C2H5I(3)OCH3COCH2(4)ClH3CCCHC2H5H3CCCH2C2H5CH3CH3(5)CH2OHCH2OH(6)CHCHCH3(7)H3CCH3CHOCHH3CCH3(8)CH3I+(CH3)2CHOH (9)CH2BrCH2MgBrCH2CH2OMgBrCH2(10)CH2CH2OHCH2O CH3CH2CCH3 (11)ONaCH3CH3IOCH3COOHOHCOOH+CH3I(12)BrCH2(13)OH(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH2CH34、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?(1)最慢：正丁醇；最快：烯丙醇(2) 最慢：2一苯基乙醇；最快：1-苯基乙醇9、比较下列各化合物的酸性，按它们的酸性高至低排列成序。

2,4，6－三硝基苯酚>2,4－二硝基苯酚>对硝基苯酚>对甲基苯酚>苯酚>水>乙醇 10、A:11、CH2OC2H5B:CH2OHC:C2H5IA:12、OHOCH3B:OHC:CH3I13、H3CH3CCHCH2OHH3CCHCH2BrH3CCHCH2DH3CCHCH3EBrH3CH3CCH CH3OHAH3CBH3CCH3C第九章部分习题参考答案1．命名下列化合物：(1)2,3-二甲基丁醛3-甲基-1-苯基-2-丁酮4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 (4)2-甲基环己酮(5)1-苯基-1-丙酮(6) 4-甲基-3-戊烯醛 (7)苯乙酮缩胺脲(8)乙醛缩乙二醇2．写出下列化合物的构造式：OCHCHCHOH3CCHCCH3CH2CH3OCClCH3OCOHHNOOOHHCCHCH2CH2CH2CHH3CH3CCNNHOC5．完成下列反应式：OHOHCH3CH2CH2CHCHCH2OHCH2CH3CH3CH2CH2CHCHCHOCH2CH3 NOHMnO2或Cr2O3 /吡啶CH3CH2CH2CHCCHOCH2CH3CH3CH2CH2CHCCH3CH2CH3CH3CH2CH2 CH2CHCH3CH2CH3HCOO- +OHH3CCCNCH2OHCHOH3CCHOHCH2CHOOH3CCCHOHC2H5CCH3CHOOCH3H3COCH3OMgBrOCH3CC2H5CHOCH3 OMgBrC6H5OHOH3CCCH3CHOCH2CCH3CH OHCH2CCH3CH3CH3CH3MgBrCCH3OMgBrCH3CH3COHCH37．按与HCN反应活性大小排列：(3)>(2)>(1)>(8)>(7)>(4)>(5)>(6) 8．O(A)CH3COCCH2CH2CHO或CH3CCH3CCH2CH2CCH3CH3CH3(B)9．CH3CCH2CH2COOHOH(A)CH3CH2CH2CHCHCH3OCH3CH3(B)CH3CH2CH2CHCCH3CH3(C)10CH3OC(D)CH3COOHOHOCH2CCH3．CH2CCH3CH2CHCH3CH2CH2CH3(A)(B)OCH3OCH3(C)OH(D)OH第十章部分习题参考答案1、命名下列化合物：(1) 3-苯基丁酸(β-苯基丁酸) (2)邻溴环己烷甲酸(2-溴环己烷甲酸) (3) 3-苯基丙烯酸(4)对氨基苯甲酸(5) 3-甲基-3-羟基戊二酸(6)2-乙酰基-3-苯基丙酸 (7) 邻羟基苯甲酸乙酯 (8)对乙氧基苯甲酰氯(9) 乙酸丙酸酐 (10)N,N-二甲基-2-甲基丙酰胺2．写出下列化合物的结构：5-甲基-1-萘甲酸水杨酸COOHCOOHα,γ-二氯-β-甲基戊酸顺-4-羟基环己烷羧酸ClH3CCH3ClCOOHOHCOOHCH3OH对苯二甲酰氯 N-甲基苯甲酰胺OCClOCNHCH3COCl(7)α-甲基丙烯酸甲酯；(8)三乙酸甘油酯CH2OOCCHCH2CCH3COOCH3333CHCOOCHCH2COOCH3．比较下列各组化合物的酸性：三氯乙酸>氯乙酸>乙酸>丙酸对氯苯甲酸>苯甲酸>对甲基苯甲酸>苯酚草酸>胡萝卜酸>蚁酸>安息香酸>醋酸>酪酸>石碳酸COOHOHCOOHCOOHCOOH>>OH>OH6．完成下列反应式，并写出各化合物的结构： (1) CH2CH2BrCH2CH2MgBr(A)CH2CH2COOH(B)(C)(2)OO(A)CH3COOH(E)(B)CH3CClOHCCH3CH2(C)CCH3(D)CH2MgBr( 3)OCH3COOHCH3COClCH3CH2CH2COOOCCH3(4)Cl2 / P(5)OCH2CCH3CHCH2COOCH2O2NCHCOClC2H5OCH2CCH3CHCH2CCH2COOCH2CCH3CHCH2COHOCH2CH2OCH3OCH3C lO(6)CH2COOHCH2COOHOHCH2CH3OHCH2CH2CH2CH2CCH2CH2O(7) CH3CH2CH2C (8)COOHOOCOCH3CH3(9)COONaOH(10)OCOHCOCH3OOCNH2COCH3ONaClO + NaOH9.CH3CH2CHCH2CH2OOCHCOOHSOCl2CH3CH2CHCH2CH2OOCHCOCl催化加氢(A)C2H5OHCH3CH2CHCH2CH2OOCHCOOC2H5CH3CH2CHCH2CH2CH3CH2CH2COOHCH2高温KMnO4CH3CH2CHCH2CH2OHCH2OHCH3CH2CHCOOHCOOHH2SO4(浓)(B)10.(A)CH3CHCOONHCH34(B)CH3CHCONH4CH3(C)CH3CHCOOHCH3O (D)CH3CHCH2OHCH3(E)CH3CHCH2CH3(F)CH3CCH3O11.OCH3COCHCH2(A)(B)CH2CHCOCH312.OHACH2CH2COOHBCHCHCOOH22COD第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物(1)3-甲基戊烯-3-醇3-氯-1，2-环氧丁烷3-甲基-3-甲氧基戊烷 (4)3-甲基-4-硝基苯酚(5)2-甲氧基苯酚2，4-二羟基苯甲醇 -3,4-二甲基-3-己烯-2-醇3-甲基-2,4戊二醇 2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式(1)OH(2)OH(3)CH2OHCH2OH(4)H3CCH3COHC2H5HOCH2CCH2OHO (5)C2H5(6)C2H5OCH2CHCH2O(7)OHBrCH2OCH2(8)CH2CHClOHCH2(9)Br(10)CHO2NNO2H3CCH3NO2OCl(11)O3、完成下列反应：(1)CH3H5C2CBrC2H5CH3H5C2CCHCH3(2)OH+C2H5I(3)OCH3COCH2(4)ClH3CCCHC2H5H3CCCH2C2H5CH3CH3(5)CH2OHCH2OH(6)CHCHCH3(7)H3CCH3CHOCHH3CCH3(8)CH3I+(CH3)2CHOH (9)CH2BrCH2MgBrCH2CH2OMgBrCH2(10)CH2CH2OHCH2O CH3CH2CCH3 (11)ONaCH3CH3IOCH3COOHOHCOOH+CH3I(12)BrCH2(13)OH(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH2CH34、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?(1)最慢：正丁醇；最快：烯丙醇(2) 最慢：2一苯基乙醇；最快：1-苯基乙醇9、比较下列各化合物的酸性，按它们的酸性高至低排列成序。

第二章误差和分析数据处理1、指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差？如果是系统误差，请区别方法误差、仪器和试剂误差或操作误差，并给出它们的减免方法。

答：①砝码受腐蚀：系统误差(仪器误差)；更换砝码。

②天平的两臂不等长：系统误差(仪器误差)；校正仪器。

③容量瓶与移液管未经校准：系统误差(仪器误差)；校正仪器。

④在重量分析中，试样的非被测组分被共沉淀：系统误差(方法误差)；修正方法，严格沉淀条件。

⑤试剂含被测组分：系统误差(试剂误差)；做空白实验。

⑥试样在称量过程中吸潮：系统误差；严格按操作规程操作；控制环境湿度。

⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内：系统误差(方法误差)；另选指示剂。

⑧读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准：偶然误差；严格按操作规程操作，增加测定次数。

⑨在分光光度法测定中，波长指示器所示波长与实际波长不符：系统误差(仪器误差)；校正仪器。

⑩在HPLC 测定中，待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠系统误差(方法误差)；改进分析方法11、两人测定同一标准试样，各得一组数据的偏差如下：(1)0.3 -0.2 -0.4 0.2 0.1 0.4 0.0 -0.3 0.2 -0.3 (2) 0.1 0.1 -0.6 0.2 -0.1 -0.2 0.5 -0.2 0.3 0.1 ①求两组数据的平均偏差和标准偏差；②为什么两组数据计算出的平均偏差相等，而标准偏差不等；③哪组数据的精密度高？解：①n d d d d d 321n 0.241d 0.242d12i n ds 0.281s 0.312s ②标准偏差能突出大偏差。

③第一组数据精密度高。

13、测定碳的相对原子质量所得数据：12.0080、12.0095、12.0099、12.0101、12.0102、12.0106、12.0111、12.0113、12.0118及12.0120。

求算：①平均值；②标准偏差；③平均值的标准偏差；④平均值在99%置信水平的置信限。

综合练习题（四）一、写出下列化合物的名称或结构式11．甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷（哈沃斯式） 12. Phe-Tyr-Cys13. N-溴邻苯二甲酰亚胺 14. 水杨酸甲酯二、选择题（一）A 型题15. 解热镇痛药“阿司匹林”的结构式是（ C ）。

CH 2OCCl OO CH 3H CH 3H COOH N O O CH 3NH NH O O O C 2H 5C 6H 5H 2N COOC 2H 5NH O CH 3O HO C CH 2OH O OH S NHOOC HOCH 21. 2.3. 4.5. 6.7.8.10. 9.16. 磺胺类药物的基本结构为（ ）。

17. 卤代烷分子内脱去卤化氢所得烯烃，双键位置遵守（ ）规则。

A. 休克尔B. 扎依采夫C. 马氏D. 定位18. 顺十氢萘和反十氢萘之间（ ）A. 两者的环具有不同的构象B.两者是构象异构体C. 两者的稠合方式相同D.两者均以椅式构象稠合19.下列化合物与Lucas 试剂发生亲核取代反应，最先发生反应的是（ ）。

20.下列哪一个化合物α-H 最活泼（ ）。

A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH 2CH 2OHC.CH 2CH （OH ）CH 3D.HO CH 2CH 2CH 3A. B.C. D.CH 3CHO CH 3COOCH 2CH 3CH 3CONHCH 2CH 3CH 3COCH 2CH 3A. B.COOC 2H 5OH COOC 2H 5HOC. D.COOH OCOCH 3COONaOHA. B.SO 2NH 2H 2NCH 2SH NH 2C. D.COONH 2SH COONaH 2N21.下列酸根负离子中，哪一个最稳定（ ）。

22.在碱催化下，最易水解的是（ ）。

23.下列化合物分别加热既失水又脱羧的化合物是（ ）。

24.既有互变异构又有光学异构的化合物是（ ）。

25.下列化合物中，具有旋光性的是（ ）。

综合测试题（二）一、选择题一、选择题1. 下列化合物中，酸性最强的是（下列化合物中，酸性最强的是（ ）。

A. CH 3COOH B. OHC. CCl 3COOH D. CH 2ClCH 2COOH 2. 下列化合物中，碱性最强的是（下列化合物中，碱性最强的是（ ）。

A. 苯胺苯胺 B. 三甲胺三甲胺 C. 氢氧化四乙胺氢氧化四乙胺 D. 氨3. 下列化合物中，具有顺反异构的是（下列化合物中，具有顺反异构的是（ ）。

A. CH 3CCl=CH 2 B. CH 3CH=(CH) 2 C. OHHO D. HOOH4. 下列化合物中，不易被氧化的是（下列化合物中，不易被氧化的是（ ）。

A. 丙醇丙醇 B. 苯酚苯酚 C. 丁醛丁醛 D. 乙醚乙醚5. 下列化合物中，具有旋光性的是（下列化合物中，具有旋光性的是（ ）。

A. HOOCCH 2COCOOH B. HOOCCH 2CH 2COOH C. CH 3CH 2CH 2CH 3 D. HOOCCH 2CHOHCOOH 6. 下列化合物的水溶液既能与FeCl 3试剂起显色反应，又能与I 2/NaOH 作用的是（作用的是（ ）。

A. CH3COCH2CH2COOH B. CH3COCH2COOC2H 5C. HOCH 2CHCOOHNH 2D. CH 3COCOOH 7. 羧酸衍生物进行水解反应，属于（羧酸衍生物进行水解反应，属于（ ）反应机理。

）反应机理。

A. 亲电加成亲电加成 B. 亲核加成亲核加成 C. 亲和加成-消除消除 D. 亲电取代亲电取代 8. 下列化合物中，最易发生亲电取代反应的是（下列化合物中，最易发生亲电取代反应的是（ ）。

A. B. NC. NHD. NO 29. 可发生Cannizzaro 反应的化合物是（反应的化合物是（ ）。

A. CH 2CHOB. C(CH 3)3CHOC. CH 3CHCHOCH 3D. CHO10. 下列化合物中，能发生缩二脲反应的是（下列化合物中，能发生缩二脲反应的是（ ）。

CH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3(1)(2)CH 3CH 2CH CH 3CH 3(3)第二章2，6-二甲基-3，6-二乙基壬烷2，4二甲基-4-乙基庚烷5.分别写出能满足下列要求的C 5H 12的构造式：（1）溴代反应得到1种单溴代物 （2）溴代反应得到3种单溴代物 （3）溴代反应得到4种单溴代物 答：8、下列各组的三个透视式是否为同一构象若不是，何者能量较低答：（1）不是同一构象，b 能量较低。

（2）不是同一构象，a 能量较低.第三章问题 解释下列事实。

（1）答：（1）反应为亲电加成，分两步完成：第一步：第二步：问题 比较下列各组碳正离子的稳定性。

答： 问题(2)CH 3CH CH 2CH 23CHCH 3CH 2CH 3C CH 23CH 2 CH 2 CH 3++(1)(CH 3)3CCH 2(CH 3)2CCH 3＞+Br-+CH 2 = CH 2Br BrCH 2BrCH 2+δ+δ-CF 3CH 2CH 2(2)CF 3CHCH3++<CH 3CH = CHC = CHCH(CH 3)2CH 3+HC1答：习题参考答案1.用系统命名法命名下列化合物：（5） 答： （5）4-乙烯基-4-庚烯-2-炔（3）(1Z,3E )-1-氯-1,3-戊二烯 （4）(5E )-2-异丙基-1,5-庚二烯-3-炔答：（3） （4） 4.完成下列化学反应式。

（2） （6） （7）（8） CH 3C ≡CCH 3 + H 2OHgSO 4H +5.将下列化合物按指定性由大到小排列成序。

（1）碳正离子稳定性 ① ⑥ ④ ③ ② ⑤ （2）与H 2SO 4反应的活性 ②③ ① ①CH 2＝CH 2 ② (CH 3)2C ＝CHCH 3 ③ H 2C ＝CHCH(CH 3)27.根据下列反应产物，写出原烯烃的结构。

（1）经酸性高锰酸钾氧化后得CH 3COOH 和（2）经酸性高锰酸钾氧化后得两分子乙酸和一分子乙二酸(HOOC －COOH) （3）经酸性高锰酸钾氧化后得（4）经臭氧还原水解后得CCCCH C1HCH 3HH HCC HCH 3CH 2C CH(CH 3)2CCCH 3CH 2CCH 2 ClOHCH 3O CH 3-C-CH 2CH 3C1+CH 3CH =CHCCH 2CH(CH 3)23CH 3CH =CHC =CHCH(CH 3)2+3CH 3CH CH =CCH 2CH(CH 3)2C1CH 3答：（1） （2） （3） （4）9.化合物A(C 5H 10)及B(C 5H 8)都能使溴水褪色，与高锰酸钾酸性溶液作用都有CO 2气体放出；Ａ经臭氧化水解后得HCHO 和(CH 3)2CHCHO ，Ｂ在硫酸汞存在下与稀硫酸作用则得一含氧化合物Ｃ。

174第八章 羧酸及其衍生物思考与练习8-1 命名下列化合物。

⑴ 3-甲基-2-丁烯酸 ⑵ 2-甲基-2-乙基丙二酸 ⑶ 3-羧基-3-羟基戊二酸（柠檬酸） ⑷ 2-溴环戊基甲酸 8-2写出下列化合物的结构式。

⑴ ⑵⑶ ⑷8-3将下列各组化合物按酸性由强到弱的顺序排列。

⑴ ＞ ＞ ＞⑵＞ ＞ ＞⑶ ＞ ＞8-4写出丙酸与下列试剂作用的主要产物。

⑴ CH 3CH 2COCl ⑵ CH 3CH 2COBr ⑶ (CH 3CH 2CO)2O ⑷ CH 3CH 2CONHCH 2CH 3 ⑸ CH 3CH 2COOCH 2CH 2CH(CH 3)2 ⑹ CH 3CH 2COONa 8-5完成下列化学反应。

8-6命名下列化合物。

⑴ 异戊酰溴（3-甲基丁酰溴）⑵ 醋酸乙烯酯 ⑶ 苯甲酐 ⑷ N ，N -二甲基苯甲酰胺 ⑸ 2-甲基丁烯二酸酐 ⑹ 对氯苯甲酰溴 8-7写出下列化合物的构造式。

⑴⑵ ⑶ COOH O 2NO 2NCOOH CH 3COOHCH 3CH 3CH 2CHCOOH 3CH 3CH 2C CH 3COOH CH 3CH 2CHCOOH CH 3COOH CH CH COOH O 2N CH 3CHCH 2CHCOOH 33CH 3C CH 3COOHCOOH CH 3CHCH 2COOH CH 2COOHF COOH CH 3O CO OH COOHH 3C()1CH 3CH 2COOH 2CH 3CHCOOH Br+HBrCH 3CH 3( )225ΔC C OO O CH 3CH 2COOH +H Δ( )3CH 3CH 2COO +H 2O ( )4CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3COBr CH 3CH CH 3COCl SO 2HCl H 3PO 3+++C C O O O C C OCH 22OOCH 3CON(CH 3)2175⑷ ⑸ ⑹8-8将下列化合物按其沸点由高到低的顺序排列。

1 《有机化学》试卷 (8) 参考答案 一、用系统命名法命名或写出结构式 1. 3, 3-二甲基戊烷 2. 3-乙基-3-己烯 3. (2R, 3R)-2, 3-二丁醇

4. 1, 2-二溴乙烷 5. 2-甲氧基苯酚 6. α-D-吡喃果糖 7. CH3CH2CCC(CH3)3

8. SO3HNO2O2N 9. CH3COCH=CHCOCH3 10. BrN(CH3)3Cl 11. CCHOOCCOOHHH 12. OCH3 二、选择题 1. B 2. B 3. D 4. B 5. B 6. D 7. C 8. D 9. C 10. D 11. B 12 B 三、完成反应式

1. CH3ClOH 2. CHOCHO或 3. NHCOCH3BrNHCOCH3Br+

4. CCl3 5. (C2H5)3NCH(CH3)2Br 6. OCH2OCH3OCH3OCH3OCH3H3CO 7. HCOO 8. CH2OH 9. ClClONO2

10. C6H5CC6H5CH3OH 四、由指定原料合成目标化合物

1. NH2NO2NHCOCH3CH3COClNHCOCH3HNO3H2OH+NO2NH2 2

2. CH3CHCH2ClClKOH/乙醇CH3CHCH2HClCH3CHCH3ClCH3CCH3Cl

ClCl2KOH/乙醇

CH3CCH

3. CH3CH2CH2OHHBrCH3CH2CH2Br

Mg

Et2OCH3CH2CH2MgBrHCHO

H+CH3CH2CH2CH2OH1)

2)

五、以简便化学方法鉴别各组有机化合物 1.KMnO

4

褪色

苯褪色Ag（NH3)

2

1－己炔

1,3－环己二烯

2.AgNO3醇马上出现沉淀需加热出现沉淀加热不出现沉淀苄氯氯苯氯代环己烷

OHH3CCH2OH

3.Ag(NH3)2

+

FeCl3

显色

CH2CHOAg

六、推测有机化合物的结构 1.CH2=CHCOOCH3

H2CCHCOOCH

3

综合测试题（一）一、命名下列化合物（包括构型标记）1. H3CBrCH2CH3H2. NCON(CH2CH3)23.HO CCH2OHHH2C O POHOHO4. CH3COOCH(CH3)25.C CHCHOC6H5H 6. CH3OCH2CH37.COOHH ClCOOHHO H9. OH3C O10. NO2SO3H二、写出下列化合物的结构式1. 草酰乙酸2. 硬脂酸3. 尿嘧啶4. 溴乙烷的最稳定构象（Newman投影式）5. α-D-甲基吡喃葡萄糖苷6.（R）-半胱氨酸7. 水杨酸甲酯 8. 2，3-二巯基丙醇9. 乙酰胆固醇 10. γ-谷胱甘肽三、完成下列反应式1.2.3.4.5.6.7.89.10.四、选择题1.D-果糖的糖脎和下列化合物中（）的糖脎是同一物质。

A. D- 甘露糖B. L-葡萄糖C. D-半乳糖D. D-核糖2.下列化合物中，碱性最强的是（）。

A. 乙胺B. 苯胺C. 胆碱D. 尿素3.下列化合物中，最容易发生水解反应的是（ ）。

A. H 3CONH 2B. H 3CCl OC. CH 3COOC 2H 5D. (CH 3CO)2O4.在常温下，最容易与硝酸银的乙醇溶液发生反应的化合物是（ ）。

A. 2-溴-2-戊烯B. 3-溴-2-戊烯C. 5-溴-2-戊烯D. 4-溴-2-戊烯5.下列化合物中，酸性最强的是（ ）。

A. 甘氨酸B.赖氨酸C. 半胱氨酸D. 谷氨酸6. 下列化合物中，可用于重金属离子中毒的解毒剂是（ ）。

A. H 3CCH 3OB. H 3CH 2CSCH 2CH 3 C. CH 3CH 2SH D.NaOOCHC SHCHCOONa SH7. 下列化合物中，能发生碘仿反应的是（ ）。

A. 异丙醇B. 1-丙醇C.3-戊醇D. 丙醛8. 下列化合物中，能形成稳定烯醇式结构的是（ ）。

A. HOOCH 2CCOOH B.H 2CCHCHO OHOHC. H 3CCH(COOC 2H 5)2OD. H 3CCC CH 3CH 3COOC 2H 5O9. 下列化合物中，不能发生缩二脲反应的是（ ）。

综合练习题〔一〕一 选择题 〔一〕A 型题1 以下体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是〔 B 〕2 氨基〔-NH 2〕既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是〔 C 〕 A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭〔+C 效应〕 D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭〔-C 效应〕3 化合物 发生硝化反响易难顺序为〔 A 〕A ④ ① ② ⑤ ③B ③ ⑤ ② ① ④C ⑤ ③ ② ④ ①D ① ④ ② ③ ⑤E ④ ① ⑤ ③ ② 4 以下化合物中最易与 H 2SO 4反响的是〔 C 〕5 稳定性大小顺序为〔 〕A ① ② ③ ④B ① ③ ② ④C ③ ① ④ ②D ② ① ③ ④E ③ ④ ① ②6 以下卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是〔 C 〕 A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为〔 C 〕 A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ①8 以下化合物即可与NaHSO 3作用，又可发生碘仿反响的是〔 B 〕脂肪族甲基酮以及醛能和饱和亚硫酸氢钠反响得到白色沉淀A CH 3CHCH 3B CH 2 CC C1CH CH 2D ECH 2OH Br +CH CHCH 3COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④⑤AB CDECH 3CHCCH 2CH 3CH 3（CH 3）2CCCH 2CH 3CH 3C CHCH CHCHCH 3CH 3C （CH 3）2CH 2CH 3C 2H 5CH3H 5C 2CH 3C 2H 5CH 3H 5C 2CH 3①②③④A (CH 3)2CHCHOB CH 3COCH 3C (CH 3)2CHOHD E9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物是〔 D 〕10 以下各组反响中两个反响均属同一反响机制的是〔 D 〕11 化合物的酸性强到弱顺序为〔 B 〕A ② ④ ⑤ ③ ①B ④ ② ⑤ ① ③C ④ ② ⑤ ③ ①D ⑤ ③ ② ④ ①E ② ⑤ ④ ① ③12 以下化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是〔 B 〕A 2，3-二甲基-2-戊烯B 4-氯-2-戊烯C 3，4-二甲基-2-戊烯D 2-甲基-4-氯-2-戊烯E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是〔 B 〕14 以下物质最易发生酰化反响的是〔 C 〕A RCOORB RCORC RCOXD (RCO)2OE RCONH 2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是〔 A 〕A 油脂B 缩醛C 糖苷D 蔗糖E 淀粉 16 溶于纯水后，溶液PH=5.5的氨基酸，估计其等电点〔 B 〕COCH 3CH 3CHCHCCH 3Br BrA B C DECH 3CHCH CCH 3Br OH CH 3CH CCH 3Br CHCHCCH 3Br CH 3CHCHCCH 3OH Br CH 3CHCHCBr CH 2CH 2C ABC DECH 3CHCHCHCHO CH 3CHCHCHCHOCH 3CH 2CHCHCH 2CHOCH 3CH 3CH 2CHCCHOCH 3CH 3CH 3CHCCH 2CHOCH 3A 等于5.5B 小于5.5C 大于5.5D 等于7E 无法估计17 化合物分子中含有的杂环结构是〔 D 〕A 吡啶B 嘧啶C 咪唑D 嘌呤E 喹啉18 以下物质能发生缩二脲反响的是〔 A 〕D19 以下化合物烯醇化趋势最大的是〔 D 〕C 吸电子基是烯醇化趋势增加？20 与苯胺、苯酚、烯烃、葡萄糖都能反响，并有明显现象的试剂是〔B 〕A Fehling试剂B Br2/H2OC FeCl3D Schiff试剂E Tollens试剂品红醛试剂，主要用于生物学实验中鉴定DNA的存在。

资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载有机化学第7、8章习题答案地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容第7章芳烃及非苯芳烃思考题答案思考题7-1 苯具有什么结构特征? 它与早期的有机化学理论有什么矛盾?答案：苯分子具有高度的不饱和性，其碳氢比相当于同分子量的炔烃，根据早期的有机化学理论，它应具有容易发生加成反应、氧化反应等特性。

但事实上，苯是一种高度不饱和却具异常稳定性的化合物。

因此，要能够很好地解释这一矛盾是当时有机化学家所面临的重大挑战。

[知识点：苯的结构特征]思考题7-2早期的有机化学家对苯的芳香性认识与现代有机化学家对苯的芳香性认识有什么不同?答案：早期的有机化学把那些高度不饱和的苯环类结构并具有芳香气味的化合物称为芳香化合物，这些化合物所具有的特性具称为芳香性。

随着对事物认识的不断深入，人们已经意识到，除了苯环以外还有一些其他类型的分子结构也具有如苯一样的特别性质。

现在仍然迫用芳香性概念，但其内涵已超出了原来的定义范围。

现在对芳香性的定义为：化学结构上环状封闭的共轭大π键，不易被氧化，也不易发生加成反应，但是容易起亲电反应的性质。

[知识点：苯的芳香性]思考题7-3 关于苯分子的近代结构理论有哪些?其中,由Pauling提出的共振结构理论是如何解释苯分子结构?答案：现代价键理论：苯分子中的六个碳原子都以sp2杂化轨道和相邻的碳和氢原子形成σ键，此sp2杂化轨道为平面其对称轴夹角为120°，此外每个碳原子还有一个和平面垂直的p轨道，六个p轨道相互平行重叠形成了一个闭合共轭体系。

分子轨道理论：基态时，苯分子的六个π电子都处在成建轨道上，具有闭壳层电子结构。

离域的π电子使得所有的C-C键都相同，具有大π键的特殊性质因此相比孤立π键要稳定得多。

有机化学第八版考研题库有机化学是化学学科中的一个重要分支，它涉及到有机化合物的结构、性质、反应机制以及合成方法。

对于考研的学生来说，掌握有机化学的基本知识和解题技巧是至关重要的。

以下是一些有机化学考研题库的题目，供同学们复习参考：一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 以下哪种反应是亲核取代反应？A. 乙炔与水反应生成乙醛B. 乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷C. 乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯D. 苯与氢气在催化剂存在下反应生成环己烷3. 以下哪个反应是消除反应？A. 乙醇脱水生成乙醚B. 乙醇脱水生成乙烯C. 丙酮与水反应生成异丙醇D. 丙酮与氢气在催化剂存在下反应生成异丙醇二、填空题1. 请写出甲苯与氯气在光照条件下反应的化学方程式。

2. 描述一下SN1和SN2反应机制的区别。

三、简答题1. 简述什么是共振结构，并给出一个例子。

2. 解释什么是共轭系统，并说明它对有机分子性质的影响。

四、计算题1. 计算乙炔和氢气反应生成乙烯的热化学方程式，并求出反应热。

2. 假设某化合物的分子式为C8H10，其质谱图显示了m/z=91和m/z=105的分子离子峰，且红外光谱显示了3000-3100 cm-1的强吸收峰。

根据这些信息推测该化合物可能的结构。

五、综合题1. 描述如何从苯酚合成对硝基苯酚，并写出反应方程式。

2. 假设你是一位有机化学家，你发现了一种新的有机反应，该反应能够在温和条件下高效地将烯烃转化为环氧化合物。

请描述这种反应的机理，并讨论它可能的应用。

考研的复习是一个系统工程，需要同学们对有机化学的基础知识有深入的理解，同时能够灵活运用这些知识解决实际问题。

希望上述题目能够帮助同学们更好地准备考研，取得理想的成绩。

同时，建议同学们在复习过程中多做练习，不断巩固和提高自己的有机化学知识。