(完整版)有机化学复习(人卫第八版)

有机化学第八版答案简介《有机化学第八版答案》是针对《有机化学》第八版教材的辅助答案，并提供了详细的解题步骤和解释。

本答案的目的是帮助有机化学学习者更好地理解和掌握课本的知识，并提供参考答案以帮助他们解决习题和案例。

目录1.分子结构与化学键2.烷烃与立体化学3.单键取代反应：化学与构造概念4.单键取代反应：醇、卤代烷和乙烯5.双键取代反应与消除反应6.单键酸碱反应：有机酸碱7.单键酸碱反应：胺和两性物质8.烷基卤化物：亲电取代反应9.芳香化合物：芳香性和芳香族化合物的亲电取代10.碳负离子的核磁共振：1H和13C NMR谱11.乙炔的化学12.合成和反应阻碍：有机化学第一部分的综合问题13.活性化学和有机催化剂：库伦沙酮反应14.极性加合反应：加酸和加氢内容1. 分子结构与化学键本章介绍了有机化学的基础知识，包括化学键的概念、键的能量和长度、电子结构和杂化等内容。

这些知识对于后续章节的学习非常重要，因为它们构成了有机分子的基本组成部分。

2. 烷烃与立体化学本章主要介绍了烷烃的命名和构象，以及立体化学的基本原理。

学习者将学会如何使用化学式和线结构式来命名烷烃，并了解立体化学对有机化学反应的影响。

3. 单键取代反应：化学与构造概念本章介绍了单键取代反应的基本概念和机制。

学习者将学会如何预测和解释单键取代反应的产物，并理解反应速率与反应物浓度之间的关系。

4. 单键取代反应：醇、卤代烷和乙烯本章主要讨论了醇、卤代烷和乙烯的单键取代反应。

学习者将学会如何预测和解释这些化合物的反应，以及它们在实际合成中的应用。

5. 双键取代反应与消除反应本章介绍了双键取代反应和消除反应的基本原理和机制。

学习者将学会如何预测和解释这些反应的产物，并了解双键和消除反应在有机合成中的应用。

6. 单键酸碱反应：有机酸碱本章主要讨论了有机化合物的酸碱性质和相关的反应机制。

学习者将学会如何判断和解释有机化合物的酸碱性，并预测其在酸碱反应中的行为。

人卫第八版生物化学名词解释1.脂肪：是一类重要的生物物质。

主要分布在体内各组织，以肝、肾等含量较多，组成中以甘油三酯和磷脂占有较大比例。

甘油三酯的分子量较小，难溶于水;磷脂则易溶于水。

2.酶：是由氨基酸连接起来的蛋白质，它的种类很多，根据化学性质可将其分为两大类:非水溶性(不溶于水)酶和水溶性酶。

3.胞浆酶：存在于细胞核内，如细菌叶绿素荧光素(gff)蛋白酶、肌红蛋白(myo)等。

4.糖代谢：糖代谢是指葡萄糖的合成与分解过程。

5.脂类代谢：脂类代谢是指脂肪酸的合成与分解过程。

包括脂肪的吸收、运输、氧化、分解和利用。

6.PRL：又称为脑磷脂，存在于神经元的胞浆中。

PRL能提高神经元的活动和记忆，能促进突触的形成。

PRL受体具有膜结合位点，在膜上有特异性的受体结合位点，对不同的神经递质发挥作用。

PRL 具有酪氨酸激酶活性，能催化水解磷酸化酪氨酸形成磷酸酪氨酸，后者再被氧化释放出能量。

9.GLP：又称为花生四烯酸，在机体的许多器官中都有合成。

当身体处于寒冷状态时，需要更多的能量，使得花生四烯酸转变成前列腺素(pg)，以便增加体内能量，改善血液循环。

这种需要随着年龄的增长而增加，当血管硬化发生时，脂肪组织的增加就会减少这种需要。

其它脂类也是身体所必需的，因此对于体力劳动者或那些需要做持久耐力工作的人来说，饮食中应该包括足够的脂肪，因为不适宜的饮食或体力活动不仅造成低血脂症，还可引起各种脂类代谢紊乱，导致相应疾病的产生。

10.GAPDH：其结构如下。

5′-GT→GAC →G-I-同时，该过程也伴随着磷酸化。

在某些情况下，转移核糖核酸(tRNA)也能调节表观遗传学。

5′-GT→GC→GAG→C-I-另外，有研究表明甲状腺球蛋白还参与转移RNA和tRNA的转录调节， GAPDH则是转移RNA和tRNA最后的接受者。

在GAPDH转录的第一个反应中，有大量的依赖ATP的反式激活因子。

其中最有名的是Cdc2c、 Cdc42和Cdc16a。

测试题答案1—20 BCDBA ACACB BACDD DCCAC21.链引发，链增长，链终止 22.由下而上、下进上出23.(CH 3)3COH 24.NCH 325.硝基苯，苯，苯酚 26.N-乙基苯胺27.CH 3CH(Cl)CHO 28.CH 3OCH(CH 3)2 29.亚油酸，α-亚麻酸，花生四烯 （也可亚油酸，亚麻酸，花生四烯酸） 30.CH 2=CHCH 2CH 331. Br 2水32.硝化，氧化 33.β-丁酮酸，β-羟基丁酸 34.CH 3CH 2MgBr 35.C 2H 536.CH 3C(Br)2CH 3 37.CH 3CH 2CN38.CH 339.CH 3CH=CHCHO40.+ CH 3IOH41.CH 3CH(Br)CH=CH 242.CH 3COC 2H 5OH43.CH 3CH=CHCH 2OH 44.NHCOCH 345.CH 3CH=CHCOOH46.NNO 247.CH 3NCH 2CH 348.RCH 2NH 2 + CO 249.A CH 3CH 2CH 2Br B CH 3CH=CH 250.A CH 3CH(OH)CH(CH 3)2 B CH 3COCH(CH 3)2 C CH 3CH=C(CH 3)251. ACH 3CHOBCH 3CH(OH)C 2H 5CCH 3CH=CHCH 352.A(CH 3)2CH(OH)CH 3B(CH 3)2C=CHCH 353—72 CBDCD BCBCB ACACB DBDBC73.下、上 左、右 74.亲电取代（离子型）、自由基 75.B A C 76.N,N-二甲基丙酰胺 77.（Z ）-3-甲基-3-庚烯 78.稀碱性 79.白色80.(CH 3)4N +OH - 81.负 正82.C 2H 5C=CH 2C 2H 583.亚油酸 -亚麻酸 花生四烯酸84.CH2=CHCHO85.CH3C(CH2)4COOHO86.CH3CHBrCH387.CH3CCH2OHOCH3388.CHClCH389.(CH3)2CHCBr(CH3)290.91.NHCOCH392.CH3CH=CHCHO93.CH(OH)C2H594.NNO295.CH3COONa+C2H5OH96.CH3CH=CHCOOH97.NCH398.HCOOHHHHOHOHOHHOCOOH99.A CH3CHOB CH3CH(OH)C2H5CCH3CH=CHCH3100.A (CH3)2CH(OH)CH3B(CH3)2C=CHCH3《爱国影片观后感500字》爱国影片观后感500字（一）：《小兵张嘎》观后感我看了《小兵张嘎》这部电影后，我受益匪浅。

测试题1.下列描述正确的就是A自由基反应就是按共价键的异裂进行的B醛酮的加成主要就是亲核加成C 叔丁基溴在NaOH的水溶液主要按S N2机制进行水解D溴甲烷在NaOH的水溶液主要按S N1机制进行水解2.仲丁基的结构为A(CH3)3C B CH3CH2CH2CH2C CH3CHCH2CH3D(CH3)2CH3.在室温下能使Br2的CCl4溶液褪色的就是A 环己烷B 苯C 环戊烷D 环丙烷4.能与FeCl3溶液显色的就是A苯B苯酚C甲苯D硝基苯5.下列卤代烃与硝酸银的醇溶液反应活性最强的就是A CH2ClBClCCH2CH2ClDCl6.下列化合物酸性最强的就是A乙醇 B 丙醇C异丙醇D叔丁醇7.下列化合物中,没有手性碳原子的就是A 1,2-二溴丁烷B 2-溴丁烷C 2-溴-2-甲基丁烷D 1-溴-2-甲基丁烷8.CH2=CHCH2OH与沙瑞特试剂(三氧化铬的吡啶溶液)反应生成A CH2=CHCHOB CH2=CHCOOHC CO2+HOOCCOOHD CH2(OH)CH(OH)CHO9.不能与饱与亚硫酸氢钠反应的化合物就是A乙醛B 2-戊酮C苯乙酮D环己酮10.下列酸性由大到小排列正确的就是A 丙酸> 2-氯丙酸> 3-氯丙酸> 2,2-二氯丙酸B 2,2-二氯丙酸> 2-氯丙酸> 3-氯丙酸> 丙酸C 2,2-二氯丙酸> 3-氯丙酸> 2-氯丙酸> 丙酸D 3-氯丙酸> 2-氯丙酸> 2,2-二氯丙酸> 丙酸11.下列化合物碱性最强的就是A 甲胺B氢氧化四甲铵C二甲胺 D 三甲胺12.下列化合物醇解反应速率由快到慢的顺序就是A乙酰氯> 乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰胺B乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰氯> 乙酰胺C乙酰胺> 乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰氯D乙酸乙酯> 乙酸酐> 乙酰氯> 乙酰胺13.磺酰化反应可以鉴别A伯、仲、叔醇B伯、仲、叔卤代烃 C 伯、仲、叔胺 D 叔醇与叔胺14.鉴别苯甲醛与苯乙醛可用的试剂为A饱与亚硫酸氢钠B2,4-二硝基苯肼 C Tollens试剂 D Fehling试剂15.按次序规则,基团最大的就是A –CH2OHB –COOHC -CHOD -OH16.CH3CH3与HBr反应的主要产物是H3CACH3CHC(CH3)3Br BCH3CH2CH2C(CH3)2BrC BrCH2CH(CH3)CH(CH3)2D Br(CH3)2CHC(CH3)217.CH=CH2H OHCH2CH3的对映体就是A CH=CH2HCH2CH3HOBCH=CH2HCH2CH3HOCOHCH=CH2HCH2CH3DHCH2CH3CH2=CH18.下列化合物没有还原性的就是A葡萄糖B麦芽糖C蔗糖D果糖19.两种物质混合后的熔点比相应纯品的熔点A 低B高 C 两种纯品熔点的算术平均值D无法确定20.不能与Cu(OH)2反应生成深蓝色溶液的就是A 甘油B 1,2-丙二醇C 1,3-丙二醇D 乙二醇21.自由基反应的三个阶段就是 , , 。

测试题1.下列描述正确的是A 自由基反应是按共价键的异裂进行的B 醛酮的加成主要是亲核加成C 叔丁基溴在NaOH的水溶液主要按S N2机制进行水解D 溴甲烷在NaOH的水溶液主要按S N1机制进行水解2.仲丁基的结构为A (CH3)3CB CH3CH2CH2CH2C CH3CHCH2CH3D (CH3)2CH3.在室温下能使Br2的CCl4溶液褪色的是A 环己烷B 苯C 环戊烷D 环丙烷4.能与FeCl3溶液显色的是A 苯B 苯酚C 甲苯D 硝基苯5.下列卤代烃与硝酸银的醇溶液反应活性最强的是A CH2ClBClCCH2CH2ClDCl6.下列化合物酸性最强的是A 乙醇B 丙醇C 异丙醇D 叔丁醇7.下列化合物中，没有手性碳原子的是A 1,2-二溴丁烷B 2-溴丁烷C 2-溴-2-甲基丁烷D 1-溴-2-甲基丁烷8.CH2=CHCH2OH与沙瑞特试剂（三氧化铬的吡啶溶液）反应生成A CH2=CHCHOB CH2=CHCOOHC CO2+HOOCCOOHD CH2(OH)CH(OH)CHO9.不能与饱和亚硫酸氢钠反应的化合物是A 乙醛B 2-戊酮C 苯乙酮D 环己酮10.下列酸性由大到小排列正确的是A 丙酸> 2-氯丙酸> 3-氯丙酸> 2，2-二氯丙酸B 2，2-二氯丙酸> 2-氯丙酸> 3-氯丙酸> 丙酸C 2，2-二氯丙酸> 3-氯丙酸> 2-氯丙酸> 丙酸D 3-氯丙酸> 2-氯丙酸> 2，2-二氯丙酸> 丙酸11.下列化合物碱性最强的是A 甲胺B 氢氧化四甲铵C 二甲胺D 三甲胺12.下列化合物醇解反应速率由快到慢的顺序是A乙酰氯> 乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰胺B乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰氯> 乙酰胺C乙酰胺> 乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰氯D乙酸乙酯> 乙酸酐> 乙酰氯> 乙酰胺13.磺酰化反应可以鉴别A 伯、仲、叔醇B 伯、仲、叔卤代烃C 伯、仲、叔胺D 叔醇与叔胺14.鉴别苯甲醛与苯乙醛可用的试剂为A 饱和亚硫酸氢钠B 2,4-二硝基苯肼C Tollens试剂D Fehling试剂15.按次序规则，基团最大的是A –CH2OHB –COOHC -CHOD -OH16.CH3CH3与HBr反应的主要产物是H3CACH3CHC(CH3)3BCH3CH2CH2C(CH3)2C BrCH2CH(CH3)CH(CH3)2D Br(CH3)2CHC(CH3)217.CH=CH2H OHCH2CH3的对映体是A CH=CH2HCH2CH3HOBCH=CH2HCH2CH3HOCOHCH=CH2HCH2CH3 DHCH2CH3CH2=CH18.下列化合物没有还原性的是A 葡萄糖B麦芽糖C蔗糖 D 果糖19.两种物质混合后的熔点比相应纯品的熔点A 低B 高C 两种纯品熔点的算术平均值D 无法确定20.不能与Cu(OH)2反应生成深蓝色溶液的是A 甘油B 1，2-丙二醇C 1，3-丙二醇D 乙二醇21.自由基反应的三个阶段是，, 。

人卫第八版病理生理学最新最全总结疾病概论健康与疾病一、健康（health）健康不仅没有疾病和病痛，而且在躯体上、心理上和社会上处于完好状态。

即包括躯体健康、心理健康和良好的适应能力二、疾病(Disease) 疾病是机体在一定的条件下，受病因损害作用后，因自稳调节紊乱而发生的功能、代谢、形态的异常变化，并由此出现临床的症状和体征。

三、亚健康(Subhealth) 指人的机体虽然无明确的疾病，但呈现出活力降低，适应力减退，处于健康与疾病之间的一种生理功能降低的状态，又称次健康状态或“第三状态”病因学（Etiology）一、疾病发生的原因－能引起疾病并赋予该疾病以特征性的因素。

1、生物性致病因素 2.物化因素 4.营养性因素（机体必需物质的缺乏或过多） 5.遗传性因素6、先天性因素7、免疫性因素8、精神、心理、社会因素二.疾病发生的条件能影响病因对机体的作用，促进或阻碍疾病发生的各种体内外因素。

如环境、营养状况、性别、年龄等。

诱因：作用于病因或机体促进疾病发生发展的因素。

发病学（Pathogenesis）疾病发生发展的一般规律（一）损伤与抗损伤（二）因果交替（三）局部与整体疾病转归（一）康复（rehabilitation ）（二）死亡（Death）死亡是指机体作为一个整体的功能的永久停止，即脑死亡。

传统的临床死亡标志: 心跳停止、呼吸停止、各种反射消失脑死亡（brain death）：全脑功能的永久性停止。

意义：有利于判定死亡时间；确定终止复苏抢救的界线；为器官移植创造条件标准：自主呼吸停止；不可逆性深昏迷；脑干神经反射消失；瞳孔散大或固定；脑电波消失；脑血液循环完全停止水、电解质代谢障碍第一节水、钠代谢一、体液的容量和分布60％包括血浆5％、组织液15％和细胞内液40％，因年龄、性别、胖瘦而不同，二、体液渗透压l晶体渗透压：晶体物质（主要是电解质）引起的渗透压。

数值上接近总渗透压。

2胶体渗透压（colloid osmotic pressure）：由蛋白质等大分子产生的渗透压。

有机化学第八版总结1. 引言有机化学是研究有机物质结构、组成、性质、转化和合成的学科。

它是化学学科中的重要分支，对于理解和解释生物、药物、材料等方面具有重要意义。

《有机化学第八版》是有机化学领域的经典教材，本文将对该教材进行总结。

2. 内容概述《有机化学第八版》全书共分为十五个章节，内容包括有机化合物的命名、结构、反应和机理等方面的知识。

具体内容如下：2.1 有机化合物的命名本章介绍了有机化合物的命名方法，包括根据功能团和碳链命名的系统命名法，常用的通用命名法，以及常见的烷烃、烯烃和芳香烃的命名规则。

2.2 碳链的构建本章讲解了有机化合物中碳链的构建方法，包括键合原理、卡宾和碳离子的生成及其反应，配合新的化学转化方法帮助学生理解和掌握碳链的构建过程。

2.3 功能团的化学转化本章介绍了常见的有机化学反应，包括醇和酚的酸碱性反应、醛和酮的还原、卤代烷的亲核取代、酸酐的加水解、酸酐的环化等。

重点讲解了各种功能团的化学转化和反应机理。

2.4 芳香化合物的化学性质本章重点介绍了芳香化合物的化学性质，包括芳香烃的亲电取代、亲核取代和芳香性质的相关知识。

2.5 立体化学本章讲解了有机化合物的立体化学，包括手性分子的定义、对映异构体的描述和分类、立体化学表示法等。

2.6 核磁共振光谱本章介绍了核磁共振光谱的原理和应用，包括1H NMR和13C NMR的解析方法，通过谱图读取有机化合物的结构信息等。

2.7 紫外/可见光谱本章讲解了紫外/可见光谱的原理和应用，包括紫外吸收原理、紫外光谱图的解读方法，以及根据光谱图判断有机化合物的共轭系统等。

2.8 质谱本章介绍了质谱的原理和应用，包括质谱的仪器结构、质谱图的解读方法，以及通过质谱技术对有机化合物进行结构分析等。

2.9 与分子设计相关的交叉学科知识本章涵盖了与分子设计相关的化学知识，包括药物化学、天然有机物的合成、高分子化学等方面的内容。

2.10 有机化学实验技术本章介绍了有机化学实验室中常用的实验技术和仪器设备，包括溶剂的选择、萃取、结晶、干燥和分离等实验操作。

有机化学复习（人卫第八版）第一章绪论第二章立体化学1、费歇尔投影式书写原则1、构象异构（锯架式和纽曼投影式的书写）2、化学性质①稳定性②卤代反应（自由基的反应）链引发——链增长——链终止二、环烷烃1、化学性质取代、开环加成（一般为三元环或四元环）原则（连氢最多和连氢最少的两个碳原子之间）2、构象环己烷的构象：椅式和船式（书写椅式的顺式和反式以及取代反应的稳定性即优势构象）第五章烯烃和炔烃一、烯烃1、顺反异构及其命名2、化学性质①亲电加成反应（1)与卤素加成（在四氯化碳中进行）：反应机制烯烃与氯或溴的加成反应通常生成反式加成产物（2）与卤化氢的加成反应的活性顺序：HI>HBr>HCl>HF不对称加成（马氏规则）正碳离子的稳定性诱导效应（3）与硫酸加成_______________________________________________________________生成烷基硫酸氢酯在水中加热可以水解生成醇稀硫酸下即可反应，硫酸越浓越不易加成不对称加成也遵循马氏规则（4）与水加成在酸催化下（如磷酸或硫酸）与水加成生成醇②催化加氢常用Pt、Pd、Ni等金属作催化剂主要生成顺式加成产物取代基增多空间位阻增大越不利于加成③自由基加成反应（1）过氧化物存在下加溴化氢只有溴化氢反马氏规则（2）烯烃的自由基聚合反应④氧化反应（1）高锰酸钾氧化酸性条件下、稀冷条件下（顺式、褐色MnO2沉淀）（2）臭氧氧化最终生成醛或酮以及过氧化氢（3）环氧化反应烯烃与过氧酸作用氧化为环氧化合物二、共轭烯烃1、共轭效应2、性质何时1,2加成、何时1，4加成三、炔烃1、化学性质①酸性与硝酸银或氯化亚铜的氨溶液反应②加成反应（1）催化加氢（若催化剂为LindlarPd，反应产物为顺式烯烃）（2）与卤素加成（3）与卤化氢加成（马氏规则）（4）与水加成（在汞盐如硫酸汞催化下，稀硫酸溶液中能反应）注：双键与三键同时存在时，若发生亲电加成则先与双键反应；否则先与三键反应③氧化反应与高锰酸钾反应第六章芳香烃1、化学性质①亲电取代反应（1）苯的亲电反应取代机制（2）卤代反应（在三卤化铁或铁粉等催化剂作用下）（3）硝化反应（混酸）（4）磺化反应（发烟硫酸/与浓硫酸共热）磺化反应引进磺酸基可增强水溶性（5）烷基化和酰基化反应（博-克反应）在无水氯化铝等Lewi酸催化剂下，苯与卤代烷反应生成烷基苯，与酰卤反应生成酰基苯在烷基化反应中，卤代烷在三氯化铝的作用下产生亲电试剂烷基正离子。

测试题1.下列描述正确的是A自由基反应是按共价键的异裂进行的B醛酮的加成主要是亲核加成C 叔丁基溴在NaOH的水溶液主要按S N2机制进行水解D溴甲烷在NaOH的水溶液主要按S N1机制进行水解2.仲丁基的结构为A(CH3)3C B CH3CH2CH2CH2C CH3CHCH2CH3D(CH3)2CH3.在室温下能使Br2的CCl4溶液褪色的是A 环己烷B 苯C 环戊烷D 环丙烷4.能与FeCl3溶液显色的是A苯B苯酚C甲苯D硝基苯5.下列卤代烃与硝酸银的醇溶液反应活性最强的是A CH2ClBClCCH2CH2ClDCl6.下列化合物酸性最强的是A乙醇 B 丙醇C异丙醇D叔丁醇7.下列化合物中，没有手性碳原子的是A 1,2-二溴丁烷B 2-溴丁烷C 2-溴-2-甲基丁烷D 1-溴-2-甲基丁烷8.CH2=CHCH2OH与沙瑞特试剂（三氧化铬的吡啶溶液）反应生成A CH2=CHCHOB CH2=CHCOOHC CO2+HOOCCOOHD CH2(OH)CH(OH)CHO9.不能与饱和亚硫酸氢钠反应的化合物是A乙醛B 2-戊酮C苯乙酮D环己酮10.下列酸性由大到小排列正确的是A 丙酸> 2-氯丙酸> 3-氯丙酸> 2，2-二氯丙酸B 2，2-二氯丙酸> 2-氯丙酸> 3-氯丙酸> 丙酸C 2，2-二氯丙酸> 3-氯丙酸> 2-氯丙酸> 丙酸D 3-氯丙酸> 2-氯丙酸> 2，2-二氯丙酸> 丙酸11.下列化合物碱性最强的是A 甲胺B氢氧化四甲铵C二甲胺 D 三甲胺12.下列化合物醇解反应速率由快到慢的顺序是A乙酰氯> 乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰胺B乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰氯> 乙酰胺C乙酰胺> 乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰氯D乙酸乙酯> 乙酸酐> 乙酰氯> 乙酰胺13.磺酰化反应可以鉴别A伯、仲、叔醇B伯、仲、叔卤代烃 C 伯、仲、叔胺 D 叔醇与叔胺14.鉴别苯甲醛与苯乙醛可用的试剂为A饱和亚硫酸氢钠B2,4-二硝基苯肼 C Tollens试剂 D Fehling试剂15.按次序规则，基团最大的是A –CH2OHB –COOHC -CHOD -OH16.CH3CH3与HBr反应的主要产物是H3CACH3CHC(CH3)3Br BCH3CH2CH2C(CH3)2BrC BrCH2CH(CH3)CH(CH3)2D Br(CH3)2CHC(CH3)217.CH=CH2H OHCH2CH3的对映体是A CH=CH2HCH2CH3HOBCH=CH2HCH2CH3HOCOHCH=CH2HCH2CH3DHCH2CH3CH2=CH18.下列化合物没有还原性的是A葡萄糖B麦芽糖C蔗糖D果糖19.两种物质混合后的熔点比相应纯品的熔点A 低B高 C 两种纯品熔点的算术平均值D无法确定20.不能与Cu(OH)2反应生成深蓝色溶液的是A 甘油B 1，2-丙二醇C 1，3-丙二醇D 乙二醇21.自由基反应的三个阶段是， , 。

测试题1.下列描述正确的是A自由基反应是按共价键的异裂进行的B醛酮的加成主要是亲核加成C 叔丁基溴在NaOH的水溶液主要按S N2机制进行水解D溴甲烷在NaOH的水溶液主要按S N1机制进行水解2.仲丁基的结构为A(CH3)3C B CH3CH2CH2CH2C CH3CHCH2CH3D(CH3)2CH3.在室温下能使Br2的CCl4溶液褪色的是A 环己烷B 苯C 环戊烷D 环丙烷4.能与FeCl3溶液显色的是A苯B苯酚C甲苯D硝基苯5.下列卤代烃与硝酸银的醇溶液反应活性最强的是A CH2ClBClCCH2CH2ClDCl6.下列化合物酸性最强的是A乙醇 B 丙醇C异丙醇D叔丁醇7.下列化合物中，没有手性碳原子的是A 1,2-二溴丁烷B 2-溴丁烷C 2-溴-2-甲基丁烷D 1-溴-2-甲基丁烷8.CH2=CHCH2OH与沙瑞特试剂（三氧化铬的吡啶溶液）反应生成A CH2=CHCHOB CH2=CHCOOHC CO2+HOOCCOOHD CH2(OH)CH(OH)CHO9.不能与饱和亚硫酸氢钠反应的化合物是A乙醛B 2-戊酮C苯乙酮D环己酮10.下列酸性由大到小排列正确的是A 丙酸> 2-氯丙酸> 3-氯丙酸> 2，2-二氯丙酸B 2，2-二氯丙酸> 2-氯丙酸> 3-氯丙酸> 丙酸C 2，2-二氯丙酸> 3-氯丙酸> 2-氯丙酸> 丙酸D 3-氯丙酸> 2-氯丙酸> 2，2-二氯丙酸> 丙酸11.下列化合物碱性最强的是A 甲胺B氢氧化四甲铵C二甲胺 D 三甲胺12.下列化合物醇解反应速率由快到慢的顺序是A乙酰氯> 乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰胺B乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰氯> 乙酰胺C乙酰胺> 乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰氯D乙酸乙酯> 乙酸酐> 乙酰氯> 乙酰胺13.磺酰化反应可以鉴别A伯、仲、叔醇B伯、仲、叔卤代烃 C 伯、仲、叔胺 D 叔醇与叔胺14.鉴别苯甲醛与苯乙醛可用的试剂为A饱和亚硫酸氢钠B2,4-二硝基苯肼 C Tollens试剂 D Fehling试剂15.按次序规则，基团最大的是A –CH2OHB –COOHC -CHOD -OH16.CH3CH3与HBr反应的主要产物是H3CACH3CHC(CH3)3Br BCH3CH2CH2C(CH3)2BrC BrCH2CH(CH3)CH(CH3)2D(CH3)2CHC(CH3)217.CH=CH2H OHCH2CH3的对映体是A CH=CH2HCH2CH3HOBCH=CH2HCH2CH3HOCOHCH=CH2HCH2CH3DHCH2CH3CH2=CH18.下列化合物没有还原性的是A葡萄糖B麦芽糖C蔗糖D果糖19.两种物质混合后的熔点比相应纯品的熔点A 低B高 C 两种纯品熔点的算术平均值D无法确定20.不能与Cu(OH)2反应生成深蓝色溶液的是A 甘油B 1，2-丙二醇C 1，3-丙二醇D 乙二醇21.自由基反应的三个阶段是， , 。

1.物质的量浓度：c B=n B/V2.质量浓度：ρB=m B/V3.摩尔分数：x B=n B/Σn4.质量分数：ΩB=m B/Σm5.质量摩尔浓度：b B=n B/m A6.把研究对象作为系统，一种或数种物质分散在另一种物质中所形成的系统称为分散系。

被分散的物质称为分散相，容纳分散相的连续介质称为分散介质。

7.分散相可分为均相分散相和非均相分散相两大类。

相指系统中物理和化学性质相同的组成部分。

8.热力学根据研究的需要和方便，把一部分物体与其余部分划分开来作为研究对象。

被划为研究对象的一部分称为系统。

系统以外与系统密切相关的部分是该系统的环境。

9.根据系统和环境之间交换物质和能量的不同情形可以分为：开放系统：系统与环境之间既有物质的交换，又有能量的传递。

封闭系统：系统与环境之间只有能量的交换而无物质的交换。

隔离系统：系统与环境之间既无物质的交换也无能量的交换。

10.可逆过程体积功最大We max=-nRTln（V终/V初）11.等温等压（理气）We=-p外△V=-△nRT12.热力学能又称内能，它是系统内部一切形式的能量总和，用符号U表示。

△U=Q+WQ:系统从环境里吸收的热量W:环境对系统做功13.等容热效应：△U=Q V等压热效应：△H=Q P△H=Q P = Q V +△nRT=△U+△nRT反应前后气体的物质的量没有变化（△n=0）的反应或者是反应物与产物都在溶液或者固体中发生的反应，系统的体积变化极小，△V≈0，可以认为：△U≈△H14.定义热力学的标准态：气体：压力为100kPa及标准压力下的纯理想气体。

若为混合气体则是指各气体的分压为标准压力且均为理想气体的性质。

纯液体（或纯固体）：标准压力下的纯溶液（或纯固体）溶液：溶液由溶质和溶剂构成，溶质的标准态是指在标准压力溶质浓度（严格应为活度）为1mol/L 或质量摩尔浓度为1mol/kg 且具有理想溶液性质的溶质；溶剂的标准态则是指标准压力下的纯溶剂。

人卫有机化学复习题1(总9页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除复习题1一、选择题1、根据反应历程，生成的中间体不是正碳离子的反应是（）A、丙烯与HCl的加成反应B、甲苯的硝化反应C、溴甲烷与NaOH水溶液反应D、叔丁基溴的碱性水解反应答案：C2、下列化合物酸性最强的是（）。

A、对甲基苯酚B、对-硝基苯酚C、对-氯苯酚D、对-溴苯酚答案：B3、下列醇最容易脱水的是（）。

RCH OHA、2R COHB、3CH OHC、3R CHOHD、2答案：B4、用普通命名法，的名称是（）。

A．环氧丙烷 B．1-甲基环氧乙烷C．氧化丙烯 D．氧化乙烯答案： C5、HOCH2CH2OC2H5的名称是（）。

A．2-甲氧基乙醇 B．2-乙氧基乙醚C．2-乙氧基乙醇 D．羟乙基乙醚答案：C6、不能发生醇醛缩合反应的是（）。

A．CH3CH2CHO B．CH3CH CHCHOC．CH3C（CH3）2CHO D．C6H5CH2CHO答案：B7、下列化合物，在室温下水溶性最大的是（）。

A．HOCH2CH2OH B．CH3（CH2）5OHC．CH3CH2Cl D．C6H5OH答案：A8、乙酸、甲酸、苯甲酸、戊酸的酸性由强到弱的顺序是（）。

A、甲酸＞苯甲酸＞乙酸＞戊酸B、苯甲酸＞甲酸＞乙酸＞戊酸C、戊酸＞乙酸＞苯甲酸＞甲酸D、乙酸＞甲酸＞苯甲酸＞戊酸答案：A9、胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O。

一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O。

则生成胆固醇的酸是（）。

1A、C6H50OB、C6H5COOHC、C7H15COOHD、C6H5CH2COOH答案：B10、1995年3月20日在日本东京地铁发生震惊世界的“沙林毒气袭击事件”，造成11人死亡，5500多人中毒。

恐怖分子使用的“沙林”是剧毒的神经毒剂，它的化学名称为甲氟磷酸异丙酯。