性别决定与伴性遗传

第四章性别决定与伴性遗传第一节性别决定性别也是一种性状，由基因和环境共同决定。

性别的实现包括两部分：性别决定（受精时决定）和性别分化（基因与环境共同决定）。

一、性染色体决定性别 *（一）性染色体与常染色体性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体；其余各对染色体则统称为常染色体。

染色体组：二倍体生物的配子中所含的形态、结构和功能彼此不同的一组染色体。

用x表示。

常染色体组：二倍体生物的配子中所含的常染色体。

用A表示。

性染色体异数：雌体和雄体中，性染色体数目不同或形态有差异的现象。

例如，蝗虫、蟑螂雌体2条XX性染色体，雄体只有1条X性染色体。

人类女性有2条XX性染色体，男性有1条X和1条Y性染色体。

（二）性染色体决定性别的类型1、XY型：凡是雄性为两个异型性染色体，雌性为两个同型性染色体的性别决定方式。

在人类，所有哺乳动物，大部分昆虫，某些两栖类、鱼类，雌雄异株的植物（女娄菜、大麻、蛇麻草等）。

人2n=46=44＋（XX或XY）=46，（XX或XY）有性生殖时形成的配子的染色体组成：女性一种X，男性2种，X和Y，比例是1：1，所以人群中男：女=1：1。

2、ZW型：凡是雌性为两个异型性染色体，雄性为两个同型性染色体的性别决定方式。

有鳞翅目昆虫（蛾、蝶、蚕类）及某些两栖、爬行类、鸟类（鸡）等动物，植物中的洋梅、金老梅属于此类。

家鸡：2n=78 ♀=76+ZZ；♂=76+ZW3、XO型：♀XX；♂XO。

直翅目昆虫：蟋蟀、蟑螂、蝗虫（♀2n=22+XX，♂2n=22+X）、虱子（♀2n=10+XX，♂2n=10+X）；植物：花椒，山椒、薯芋。

4、ZO型：♀ZO；♂ZZ。

鸭子（♀2n=78+Z，♂2n=78+ZZ）5、由x染色体的是否杂合决定：小茧烽的性别，在自然状态下小茧蜂和蜜蜂相似，二倍体（2n=20）为雌蜂，单倍体(n＝10)为雄蜂。

但是在实验室中，获得二倍体雄蜂，其性别决定取决于性染色体是否纯合。

性别决定与伴性遗传一性别决定1．概念：一般指雌雄异体的生物决定性别的方式。

2．常染色体：在染色体组型分析结果中，雌雄个体相同的染色体3．性染色体：在染色体组型分析中，雌雄个体不同的染色体4．生物性别决定方式：主要有XY型（XX决定雌性，XY决定雄性）和ZW型（ZW型ZZ为雄性，ZW决定雌性）二XY型性别决定1．XY型性别决定形式①雄性个体：常染色体+XY②雌性个体：常染色体+XX2．人类性别决定图解亲代配子合子个体女性：22对常染色体+XX 22条常染色体+X 22对常染色体+XX 女性男性：22对常染色体条常染色体+X 对常染色体+XY 男性条常染色体+Y3．人类的性别比例及原因⑴人类女性染色体组型为22对常染色体+XX，减数分裂时只产生一种X型卵细胞⑵人类男性染色体组型为22对常染色体+XY，减数分裂时同源染色体分别进入配子，形成两种数目相同的含X和Y的精子（X：Y=1：1）⑶两种配子结合是随机的，所以形成的受精卵中，含XX和XY的受精卵的机会均等（女性：男性=1：1）子代性别决定与父方三．伴性遗传的概念和事例1．概念：性状的遗传与性别相关联的现象（红绿色盲与血友病等）2．正常基因为B，色盲基因为b由于男性只要X染色体上有色盲基因就表现为患病，而女性则必须要两条X染色体都有色盲基因才表现为患病，所以男性色盲多于女性色盲（男性色盲发病率7%，女性只有0.5%）3．色盲遗传的特点a.患色盲的男性多于女性b.隔代交叉遗传：男性的色盲基因只能从母亲得来，并传给自己的女儿四．伴性遗传的方式及特点1．Y染色体上的遗传特点患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）2．X染色体隐性遗传特点a.男性患者多于女性b.隔代交叉遗传c.女性患病，其父亲、儿子均患病d.男性患病，其母亲、女儿至少为携带者e.男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。

3．X染色体显形遗传特点a.女性患者多于男性患者b.具有连续现象c.男性患病，其母亲和女儿一定患病d.女性正常，其父亲和儿子一定正常e.女性患病，其父母至少有一方患病（例：抗维生素D佝偻病）例1代表患者遇到该系谱图，则致病基因在常染色体上。

性别决定和伴性遗传一、知识结构梳理1．性别决定常染色体：雌雄个体中相同的染色体。

（1）染色体种类：性染色体：雌雄个体中不同的染色体。

绝大多数生物的性别决定于性染色体。

（2）性别决定方式 ① XY 型性别决定雄性：含两条异型性染色体，表示为XY 。

雌性：含两条同型性染色体，表示为XX 。

X 、Y 染色体是一对特殊的同源染色体。

人类性别决定的过程：♂：44 + XY ————→ 44 + XX （♀）♀：44 + XX ————→ 44 + XY （♂）两种精子的比例为1:1，和卵细胞的受精机会均等，形成两种受精卵的比例为1:1。

精子的类型对子代性别的决定起了决定性作用。

② ZW 型性别决定雄性：含两条异型性染色体，表示为ZZ 。

雌性：含两条异型性染色体，表示为ZW 。

2．伴性遗传（1）定义：由性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传现象。

（2）红绿色盲人类的红绿色盲致病基因属于隐性性基因，位于X 染色体上，Y 染色体上没有该基因① X B X B X b Y →2X B X b 2X BY （全部正常） ② X B X b X B Y → 41X B X B 41X B X b 41X B Y 41X b Y （41患红绿色盲，而且全部是男孩；或者说男孩中有21患红绿色盲）③ X b X b X B Y → 21X B X b 21X b Y （女孩全部正常，男孩全部患红绿色盲）④ X B X b X b Y → 41X B X b 41X b X b 41X B Y 41X b Y （女孩一半是正常携带者，一半患红绿色盲，男孩一半正常，一半患红绿色盲）（3）伴X 隐性遗传病的遗传特点： ① 男性患者多于女性患者 ② 具有交叉遗传现象减数分裂 减数分裂③男性患者的致病基因一定来自母亲，父亲的致病基因一定传向女儿。

④女性患者的父亲和儿子一定是患者。

⑤正常男性的母亲和女儿一定正常3．伴性遗传的计算性染色体上的基因的遗传遵循基因的分离定律；常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循基因的自由组合定律。

高一生物必修2知识点：性别决定与伴性遗传高一生物必修2知识点：性别决定与伴性遗传(1)XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体(XX)，雄性体内具有一对异型的性染色体(XY)。

减数分裂形成精子时，产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。

雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。

受精作用发生时，X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1。

(2)伴X隐性遗传的特点(如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传)①男性患者多于女性患者②属于交叉遗传(隔代遗传)即外公rarr;女儿rarr;外孙③女性患者，其父亲和儿子都是患者;男性患病，其母、女至少为携带者(3)X染色体上隐性遗传(如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤)①女性患者多于男性患者。

②具有世代连续现象。

③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。

(4)Y染色体上遗传(如外耳道多毛症)致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。

(5)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。

记忆点：1.生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体。

生物的性别决定方式主要有两种：一种是XY型，另一种是ZW型。

2.伴性遗传的特点：(1)伴X染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患者;具有隔代遗传现象(由于致病基因在X染色体上，一般是男性通过女儿传给外孙);女性患者的父亲和儿子一定是患者，反之，男性患者一定是其母亲传给致病基因。

(2)伴X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者，大多具有世代连续性即代代都有患者，男性患者的母亲和女儿一定是患者。

(3)伴Y染色体遗传的特点：患者全部为男性;致病基因父传子，子传孙(限雄遗传)。

高三生物必修三知识点性别决定与伴性遗传名词：1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。

观察染色体组型的时期是有丝分裂的中期。

2、性别决定：一般生物学是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

3、性染色体：关键因素别的染色体叫做～。

4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做～。

5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相直接联系的，这种遗传形式叫做～。

语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。

2、性别决定的类型：(1)XY型：幼兽个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。

(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。

蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

3、色盲病是一种先天性沙托梅色觉障碍病，不能辨认出各种颜色或两种颜色。

其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。

色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。

4、人的正常正常裂唇和红绿色盲的基因型(在写色觉基因型之时，为了与较常染色体的基因相区别，必然要先写出性染色体，再以在右上角标明基因型。

)：色盲女性(XbXb)，正常(携带者)女性(XBXb)，正常女性(XBXB)，色盲男性(XbY)，正常男性(XBY)。

由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X上有 b基因就会色盲，而女性必须兼具同时具有双重的b才会患病，所以，患男;患女。

5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的儿子(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。

色盲基因不能由男性传给男性)。

6、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲色盲基本上一样。

XX高考生物知识点整理：性别决定与伴性遗传性别决定与伴性遗传名词：1、染色体组型：也叫核型，是指一种生物体细胞中全部染色体的数量、大小和形态特色。

察看染色体组型最好的期间是有丝分裂的中期。

2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性其他方式。

3、性染色体：决定性其他染色体叫做性染色体。

4、常染色体：与决定性别没关的染色体叫做常染色体。

5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这类遗传方式叫做伴性遗传。

语句：1、染色体的四种种类：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。

2、性别决定的种类：Xy 型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体，雌性个体含有两个同型的性染色体的性别决定种类。

Zw 型：与 Xy 型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。

蛾类、蝶类、鸟类的性别决定属于“ Zw”型。

3、色盲病是一种先本性色觉阻碍病，不可以分辨各样颜色或两种颜色。

此中，常有的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。

色盲基因以及它的等位基因——正常人的 B 就位于 X 染色体上，而y 染色体的相应地点上没有什么色觉的基因。

4、色盲的遗传特色：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性经过他的女儿遗传给他的外孙子。

色盲基因不能由男性传给男性) 。

5、血友病简介：症状——血液中缺乏一种凝血因子，故凝血时间延伸，或出血不只; 血友病也是一种伴X 隐性遗传病，其遗传特色与色盲完整同样。

DNA是主要的遗传物质1.19 世纪末叶，生物学家经过对细胞的有丝分裂、减数分裂和受精过程的研究，认识到染色体在生物的遗传中拥有重要的作用。

染色体的化学构成如何?究竟哪一种成分才是遗传物质 ?染色体主要由DNA和蛋白质构成，还含有少许的RNA。

因为染色体不是单调物质构成，因此，遗传物质究竟是DNA，仍是蛋白质的争辩相当强烈，跟着噬菌体侵染大肠杆菌实验的进行，令人们广泛接受了DNA才是遗传物质的结论。