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赛诺菲－安万特（法文：Sanofi-Aventis）总部位于法国巴黎，是世界上第三大的制药企业。
在欧洲排名第一，赛诺菲－安万特致力于医药产品的研究、开发、生产以及销售，依靠世界级的研发组织，开发创新的治疗方案，产品主要覆盖七个领域：心血管疾病，血栓形成，肿瘤学，糖尿病，中枢神经系统，内科疾病和疫苗。
赛诺菲－安万特，由赛诺菲－圣德拉堡和安万特两家公司在2004年合并成立。
1982年，赛诺菲集团是首批进入中国的外资医药集团，在北京开设了办事处。
签署的第一个合约是有关抗心律失常药品可达龙。
1995年，由法国赛诺菲医药集团与杭州民生药业集团共同投资建立了第一个中法合资的制药企业：杭州赛诺菲民生制药有限公司，其总部设在上海，生产基地设在杭州，生产赛诺菲和民生的产品。
合资公司主要产品用于心血管类、血栓类、中枢神经类、抗肿瘤类及内科用药等治疗领域。
赛诺菲圣德拉堡已成功地将其各种先进药品引进中国市场，诸如：可达龙、抵克力得、速碧林、德巴金、安博维、波立维、乐沙定等等。
安万特在中国的业务包括安万特医药、安万特巴斯德（疫苗）、安万特贝林（血浆蛋白）。
安万特医药（中国）的总部位于上海，在北京、广州、杭州等省市设有办事处。
1995年，与合作伙伴中国医药工业公司签署合资协议，建立北京安万特制药有限公司。
公司坐落于北京经济技术开发区，生产量达一百五十多万个单位。
安万特医药（中国）专注于心血管、肿瘤、糖尿病、中枢神经系统、抗感染和消化系统等治疗领域。
北京安万特制药有限公司是达国际水准的合资工厂，并获得了国家药品监督管理局的GMP认证。
现在赛诺菲－安万特集团在中国排名第七位，市场份额占1.7%。
赛诺菲－安万特集团一直为营造和谐开放、公平竞争、互相尊重的氛围而努力着。
赛诺菲-安万特，是一家值得尊敬的原研药厂家，其研发的效率与实力在辉瑞之上。
辉瑞的立普妥系收购而来，而赛诺菲的氯吡格雷为其原研。
赛诺菲安万特主要有以下事业部门：核心事业部：主要销售波立维（已连续多年排名中国处方药第一名2010年销售额超20亿RMB)，另有安博维诺（ARB类销售盒数第一，金额第二）克赛（全球处方量最多的低分子肝素，每三个低分子肝素处方中就有两张处方是克赛的）还有可达龙等，据说还有一个重磅炸弹决奈达龙也要上市。
2024年抗凝血药垂体后叶素市场规模分析简介抗凝血药垂体后叶素是一种用于预防和治疗血栓形成的药物，是目前临床上常用的药物之一。
随着血栓性疾病的增加，抗凝血药垂体后叶素市场也呈现出快速增长的趋势。
本文将对抗凝血药垂体后叶素市场规模进行详细分析。
抗凝血药垂体后叶素市场概述随着全球人口老龄化趋势的加剧以及血栓性疾病的高发率，抗凝血药垂体后叶素市场迅速崛起。
目前，市场上主要有噻替佛尔、氯吡格雷、阿司匹林等常用的抗凝血药垂体后叶素品种。
抗凝血药垂体后叶素市场的发展趋势1. 市场规模持续扩大随着人口老龄化和血栓性疾病的增加，抗凝血药垂体后叶素市场规模呈现出持续扩大的趋势。
预计未来几年内，市场规模将继续增长。
2. 技术进步推动市场创新随着科技的不断进步，新型抗凝血药垂体后叶素的研发和推广将推动市场的创新。
新药的问世将为抗凝血药垂体后叶素市场带来新的发展机遇。
3. 医疗需求增加促使市场增长人口老龄化和血栓性疾病的高发率将推动抗凝血药垂体后叶素市场的增长。
随着医疗需求的增加，市场潜力将进一步释放。
抗凝血药垂体后叶素市场的竞争情况目前，抗凝血药垂体后叶素市场竞争激烈，主要有以下几个方面的竞争因素： - 产品品质：品质是消费者选择购买的主要因素，不同品牌的抗凝血药垂体后叶素在质量上存在差异。
- 价格战：价格战是市场竞争的常见手段之一，不同品牌通过降低价格来争夺市场份额。
- 渠道竞争：抗凝血药垂体后叶素的销售渠道多样化，不同企业通过建立合作关系来扩大市场份额。
抗凝血药垂体后叶素市场的前景和机遇1. 市场增长潜力巨大随着人口老龄化和血栓性疾病的增加，抗凝血药垂体后叶素市场具有巨大的增长潜力。
未来几年内，市场规模将不断扩大。
2. 新药研发带来新机遇随着科技的不断进步，新型抗凝血药垂体后叶素的研发将为市场带来新的机遇。
新药的不断推出将进一步推动市场的发展。
3. 健康意识提升推动市场需求随着人们健康意识的提升，对于预防和治疗血栓性疾病的需求也在不断增加。
医药生物血友病新型治疗药物，改善现有治疗模式报告摘要本周我们讨论血友病新药的研发情况。
血友病（Hemophilia ）是一种遗传性出血性疾病，主要是由凝血因子VIII 或凝血因子IX 的缺乏或异常引起，导致患者凝血功能障碍。
根据弗若斯特沙利文，2022年我国A 型血友病患者为12.16万人，B 型血友病患者为2.15万人，总计14.31万人，预计到2030年，我国血友病患者人数将扩大至14.58万人，2022-2030年CAGR 为0.23%。
作为一种慢性病，长期或终身用药是血友病患者的常态，早期诊断和持续护理对于降低死亡率至关重要。
凝血因子替代治疗是当下血友病治疗的主要手段。
根据《中国血友病A 诊疗指南（2022年版）》，A 型血友病患者需采取凝血因子Ⅷ的替代治疗，无出血时进行规律替代治疗（预防治疗），具体治疗手段包括替代治疗、非因子治疗和物理治疗。
替代治疗首选药物为基因重组凝血因子Ⅷ或病毒灭活的血源性凝血因子Ⅷ，然而，患者频繁接受凝血因子Ⅷ替代治疗后常伴随同种中和性抗体（抑制物）的产生，导致出血症状更加难控制，致命性出血风险增加。
传统治疗药物上市较早，免疫原性问题尚未解决。
创新药物及疗法具有更优疗效及安全性，有望改善现有治疗模式。
罗氏研发的双抗药物Emicizumab （艾美赛珠单抗）于2017年11月获得FDA 批准上市，成为全球首个治疗血友病A 的非因子类药品，给药频次降至每周一次，提高了患者依从性。
基因疗法也是目前一种新兴的对血友病有效的长期治疗方式，BioMarin Pharmaceutical 旗下的AAV 基因疗法Roctavian™（Valoctocogene Roxaparvovec ）于2022年8月获欧盟批准，用于治疗没有凝血因子Ⅷ抑制剂史且没有可检测到的AAV5型抗体的严重血友病A 型患者。
全球已有多款血友病新药处于临床Ⅲ期及上市申请阶段，药物类型覆盖重组凝血因子Ⅷ、基因疗法、siRNA 、双抗及单抗。
赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo：来得时的继任者？2015-08-24 作者：杨益平糖尿病分为1型和2型糖尿病，2型糖尿病占到了糖尿病患者群体的90%以上，其又名成人发病型糖尿病。
据估计，目前全球有将近4亿糖尿病患者，而其发病原因大致可分为遗传和环境两大因素。
而潜在的糖尿病患者数目更加庞大，有研究者表示，截至2035年全球将有亿糖尿病患者。
目前我国已成为全球糖尿病患者人数最多的国家。
据最新数据显示，中国糖尿病患者人数已达亿，已经取代印度成为全球糖尿病第一大国，几乎占了全球糖尿病人总数的三分之一。
作为糖尿病的主要治疗药物，胰岛素的地位不可替代。
赛诺菲的甘精胰岛素取了一个很讨巧的中文商品名：来得时（Lantus），来得时是全球首个长效胰岛素类似物，目前，来得时（Lantus）是全球最畅销的基础胰岛素，该药物已在糖尿病市场称霸十多年，其市场表现也只能用“亮瞎”两字来形容，?2014年销售额更是达到80多亿美元的峰值，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。
2015年2月25法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）收获重磅消息，该公司研发的来得时（Lantsu）升级产品Toujeo喜获FDA批准，2月27日，在美国FDA批准Toujeo 上市2天之后，欧盟EMA的人用药品委员会（CHMP）也推荐Toujeo在欧洲上市。
而且CHMP承认厂家关于Toujeo在夜间低血糖事件的发生率更低的陈述，但美国FDA拒绝了赛诺菲的这项标签。
Toujeo的开发，被定位为来得时的接班者，是赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品。
而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，时机可谓是刚刚好。
赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。
目前，赛诺菲正在紧锣密鼓地筹划将来得时患者尽可能快地转向Toujeo，以稳固其糖尿病市场霸主地位。
Toujeo的有效成分和来得时相同都是甘精胰岛素，与来得时相比而言，药物浓度更高，容积更小，其释放活性成分更平缓。
