HPLC法测定依折麦布辛伐他汀纳米粒中药物含量及包封率

醋酸亮丙瑞林缓释微球药物含量及包封率的测定陶慧;王博;曾颂;何立美;黄青;林华庆;刘荣【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2017(037)001【摘要】Objective To establish a determination method for leuprolide acetate microspheres. Methods HPLC was performed on Inertsil ODS-SP (150×4.6 mm×5μm) with mobile phase consist of 0.1 mol/L of Ammonium Dihydrogen Phosphate(adjust its pH to 7.00±0.05 with Ammonium Hydroxide) and Acetonitrile in ratio of 3:1(V/V),and the flow rate was 1.0 mL/min.The wavelength was 220 nm and column temperature was 30℃. The injection volume was 20 μL. Results The linear range of leuprolide acetate was 20.0-160.0μg/mL (r=0.9999) with an average recovery of 99.80%,RSD=0.63%(n=9). Conclusion The method of HPLC was accurate,reliable and specific, which could be used to determinate the assay of leuprolide acetate microspheres and for quality control of microspheres.%目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定醋酸亮丙瑞林缓释微球的药物含量及包封率的方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP色谱柱柱(150mm×4.6mm×5μm),以0.1mol/L磷酸二氢铵水溶液(氨水调节pH值为(7.00±0.05)—乙腈(3:1体积比)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为220nm,柱温为30℃,进样体积为20μL.结果醋酸亮丙瑞林在20.0~160.0μg/mL 范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.80%,RSD为0.63%(n=9).结论高效液相色谱法准确、可靠、专属性强,可用于醋酸亮丙瑞林缓释微球中药物含量的测定,为制剂的质量控制提供方法.【总页数】3页(P60-62)【作者】陶慧;王博;曾颂;何立美;黄青;林华庆;刘荣【作者单位】广东药科大学广东省药物新剂型重点实验室,广东广州 510006;广州玻思韬控释药业有限公司,广东广州 510530;广州玻思韬控释药业有限公司,广东广州 510530;广州玻思韬控释药业有限公司,广东广州 510530;广州玻思韬控释药业有限公司,广东广州 510530;广州玻思韬控释药业有限公司,广东广州 510530;广东药科大学广东省药物新剂型重点实验室,广东广州 510006;广州玻思韬控释药业有限公司,广东广州 510530【正文语种】中文【中图分类】R914.1【相关文献】1.HPLC法测定淫羊藿苷元脂质体中药物含量及包封率 [J], 杨成俊;朱粉霞;贾晓斌;张振海;贾东升2.HPLC 法测定长春西汀脂质体的药物含量及包封率 [J], 贾莉;陈文;赵辉3.高效液相色谱法测定姜黄素清蛋白纳米粒中药物含量与包封率 [J], 邓俊刚;马林;杨春晓;刘亚妮4.HPLC法测定依折麦布辛伐他汀纳米粒中药物含量及包封率 [J], 邱永秀;石雷;刘永丽;陈晓芳;金琳琳;赵音羽5.高效液相色谱法同时测定阿霉素/姜黄素载双药纳米粒的药物含量及包封率 [J], 林红霞;戴东波;丁玎;王茜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC测定多烯紫杉醇纳米粒包封率毛丽燕;邬文珠;路文娟;赵刚【期刊名称】《食品与药品》【年(卷),期】2018(020)003【摘要】目的制备多烯紫杉醇纳米粒溶液并用高效液相色谱法(HPLC)测定包封率.方法采用乳化溶剂挥发法制备多烯紫杉醇纳米粒溶液,采用HPLC测定包封率.结果多烯紫杉醇在0.2000～3.2000 mg/ml(r=0.9999)浓度范围内线性关系良好,精密度符合要求.平均回收率为98.52 %,RSD值为3.67 %(n=5).平均包封率85.15 %,RSD值为3.79 %.结论 HPLC可用于测定该多烯紫杉醇纳米粒的包封率.【总页数】4页(P194-197)【作者】毛丽燕;邬文珠;路文娟;赵刚【作者单位】济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院,山东济南 250200;山东省医学科学院药物研究所,山东济南 250062;国家卫生部生物技术药物重点实验室,山东济南 250062;济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院,山东济南 250200;济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院,山东济南 250200;山东省医学科学院药物研究所,山东济南 250062;国家卫生部生物技术药物重点实验室,山东济南 250062;济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院,山东济南 250200;山东省医学科学院药物研究所,山东济南 250062;国家卫生部生物技术药物重点实验室,山东济南 250062;山东省罕少见病重点实验室,山东济南 250062【正文语种】中文【中图分类】R944;R917【相关文献】1.HPLC法测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒载药量与包封率 [J], 盛欢欢;杨涛;李岩;程雪梅;王长虹;王峥涛2.微柱离心-HPLC法测定载左旋多巴聚乙二醇化固体脂质纳米粒的包封率 [J], 魏曼;张宇佳;陈谕园;张楠;郑稳生3.HPLC法测定依折麦布辛伐他汀纳米粒中药物含量及包封率 [J], 邱永秀;石雷;刘永丽;陈晓芳;金琳琳;赵音羽4.HPLC法测定葛根总黄酮固体脂质纳米粒的载药量及包封率 [J], 熊月路;崔蕴慧;曾天骏;巫嘉华;李冬玲;王治平;王一飞5.HPLC法测定天山雪莲提取物固体脂质纳米粒载药量与包封率 [J], 刘桂花; 刘宣麟; 帕依曼·亥米提; 何承辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片含量杨晓莉;张琼;李辉【摘要】Objective To establish an HPLC method for the determination of ivabradine hydrochloride in Ivabradine Hydrochloride Tablets. Methods The column C18 Inertsil ODS-3(250 mm ×4. 6 mm,5 μm） was used. The mobile phase consisted of buffer phos-phate(pH7. 6)- acetonitrile(60 :40) ,flow rate was 1. 0 mL o min-1 ,the detection wavelength was set at 286 nm,and the column temperature was 25 ℃. Results The linearity of peak area was good when the sample content was in the range of 2. 32-16. 25μg(r= 0. 999 9). The average recovery was 101. 3% with RSD 1. 2%(n = 9). Conclusions The method is accurate,reliable and simple,and it can be used in the determination of ivabradine hydrochloride in Ivabradine Hydrochloride Tablets.%目的建立HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片的含量.方法采用C18 Inertsil ODS-3(250 mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.6)-乙腈(60∶40),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为286 nm,柱温25 ℃.结果盐酸伊伐布雷定线性范围为2.32～16.25 μg,峰面积与进样量线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为101.3%,其RSD为1.2% (n=9).结论该方法准确、可靠、简便,适用于盐酸伊伐布雷定片的含量测定.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2012(027)005【总页数】3页(P429-431)【关键词】盐酸伊伐布雷定片;高效液相色谱法;盐酸伊伐布雷定;含量测定【作者】杨晓莉;张琼;李辉【作者单位】陕西省食品药品检验所,西安,710061;西安千禾药业有限责任公司,西安,710075;陕西省食品药品检验所,西安,710061【正文语种】中文【中图分类】R927.2盐酸伊伐布雷定化学名为：3－（3－［［（7S）（3，4－二甲氧基苯并环丁烷［4.2.0］辛－1，3，5－三烯－7－基）甲基］－甲氨基］丙基）－1，3，4，5－四氢－7，8－二甲氧基－2－氢－3－苯并氮杂艹卓－2－酮盐酸盐［1］。

高效液相法测定依折麦布片的含量邱思婕【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2012(040)016【摘要】The HPLC method for determination of Ezetimibe in Ezetimibe tablets was established. The assay involved an isocratic elution of ezetimibe in a Cls column（5μm,4.6 mm×250 mm） , using a mobile phase composition of acetonitrile and 0.05% sodium heptanesulfonate（65 ：35 ）. The determination wavelength was 232 nm and the flow rate was 1.0 mL/min. The result showed ezetimibe had a linear range of 2 - 20 μg/mL with a mean recovery of 99.4% （ RSD = 0.53% ）. The method was convenient, accurate, and sensitive. It can be used for the determination of ezetimibe.%建立了依折麦布片含量测定方法。

采用高效液相色谱法测定依折麦布的含量。

色谱柱为C18（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为乙腈-0.05%庚烷磺酸钠水溶液（65∶35）,检测波长232 nm,流速1.0 mL/min。

结果表明：依折麦布浓度在2～20μg/mL范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率为99.4%（RSD=0.53%）。

结果该法简便、准确、灵敏度高重现性好,可用于依折麦布的含量测定。

和厚朴酚 （ Ｈｏ ｎ ｏ ｋ ｉ ｏ ｌ ，Ｈ）是从木兰科植 物厚朴 中萃取
出的带有烯丙基 的连苯二 酚类 小分子 化合 物 ，近 年研究 表 明 ，其具有 良好 的抗 肿瘤 活性 ，可抑 制肿 瘤细 胞增殖 ，促 进肿 瘤细胞分化 ，逆 转肿瘤 多药 耐药性 ，抑制 肿瘤 转移 和 新 生血管形成 。然 而 ，和厚朴酚在体 内的消除半衰期很 短 ，仅为 ３ ． ３ ｈ Ｊ ，并 且 有水 溶性 低 和易 被 氧化 降 解 的缺 点［ ４ － ５ ］ ，大大降低 了其在 体 内 的吸收 和生物 利用 。聚乳 酸一
（ 分 子截留量 ７ ０ ０ ０～１ ４ ０ ０ ０ ，美 国 Ｖ ｉ ｓ ｋ ａ ｓ ｅ 公司） 。 甲醇 为 色谱纯 （ 美国Ｌ ａ ｂ ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ 公 司） ；其他试剂均为分析纯 。
２ 方 法 与 结 果
２ ． １ 和厚 朴酚 Ｐ Ｌ Ｇ Ａ纳米粒 的制备
参考 文献 ［ ８ ］ ，采用
羟基 乙 酸共 聚物 ［ ｐ ｏ ｌ ｙ（ １ ａ ｃ ｔ ｉ ｄ ｅ — Ｃ Ｏ — ｇ ｌ ｙ ｃ ｏ ｌ ｉ ｄ ｅ ）ａ ｃ ｉ ｄ ，Ｐ Ｌ Ｇ Ａ］ 是经 Ｆ Ｄ Ａ认证 的具有生 物可降解和 良好 生物相 容性 的高分 子材 料 ，以其作为和厚 朴 酚纳米粒 的 载体 材料 ，不 但可 提 高药物稳定性 ，还能 使药 物缓慢 释放 ，延 长其 在体 内的循
有蓝色乳光 的乳液 ，将其稀释适 当倍数 ，采用 Ｄ ｅ ｌ ｓ ａ Ｎ ａ ｎ ｏ Ｃ 纳米粒度仪 测定 其粒 径分 布 。结 果显 示 ，和 厚朴 酚 Ｐ Ｌ Ｇ Ａ
纳米粒乳 液 平 均 粒 径 为 （ １ ９ ５±１ １ ）ｎ ｍ，多 分散 系数 为
０ ． １ ２± ０ ． ０ ３ ，见 图 １ 。

高效液相色谱法测定姜黄素清蛋白纳米粒中药物含量与包封率邓俊刚;马林;杨春晓;刘亚妮【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2013(32)7【摘要】目的建立测定姜黄素清蛋白纳米粒中主药含量及包封率的方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-4%冰醋酸(55:45);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30 ℃;检测波长:425 nm;进样量:20 μL;采用低温超速离心法分离姜黄素清蛋白纳米粒和游离药物,测定包封率.结果姜黄素在0.102～16.32 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 9),平均回收率为(99.96±1.01)%(n＝9),以标示量计平均含量为(100.31±0.94)%,平均包封率为(71.13±1.30)%.结论该方法灵敏、简便、准确,适用于姜黄素清蛋白纳米粒药物含量及包封率的测定.【总页数】3页(P936-938)【作者】邓俊刚;马林;杨春晓;刘亚妮【作者单位】桂林医学院附属医院药剂科,桂林,541001;华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科,武汉,430022【正文语种】中文【中图分类】R282.71;R927.2【相关文献】1.高效液相色谱法测定多西紫杉醇脂质体药物含量及包封率 [J], 汪晓凌;吕竹芬;陈燕忠;谢清春;黄红兵;刘韬2.HPLC法测定依折麦布辛伐他汀纳米粒中药物含量及包封率 [J], 邱永秀;石雷;刘永丽;陈晓芳;金琳琳;赵音羽3.高效液相色谱法同时测定阿霉素/姜黄素载双药纳米粒的药物含量及包封率 [J], 林红霞;戴东波;丁玎;王茜4.紫外分光光度法测定姜黄素固体脂质纳米粒的包封率 [J], 晏子俊;李万玉;万坤;胡江波;张景勍5.反相高效液相色谱法测定盐酸青藤碱纳米脂质体药物含量及包封率 [J], 姜素芳;姚瑶;丁燕飞;陈若飞;刘建良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

包封率的测定方法1.凝胶柱层析法(盐酸小檗碱固体脂质纳米粒的制备)其原理是运用分子筛效应:一个含有各类分子的样品溶液流经色谱柱时,各分子在柱中进行着两种不同的运动:垂直向下的移动和和无定向的运动。

大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能散布在颗粒之间,因此在洗脱时向下移动的速度较快。

小分子物质除可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还能够进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的进程中,从凝胶内扩散到间隙后再进入另一凝胶颗粒,如此不断的进入和扩散,小分子物质的下移速度小于大分子物质,从而使样品中分子大的先流超卓谱柱,中等分子的后流出,分子最小的最后流出,这种现象为分子筛效应。

固体脂质纳米粒混悬液中的游离药物能够渗透到凝胶孔穴中而晚些被洗脱出来,固体脂质纳米粒由于粒径较大,不易或不能进入凝胶内部,因此优先被洗脱出柱。

采纳凝胶柱层析法分离BH-SLN与游离BH，RP-HPLC法测定包封率与载药量。

1.1BH-SLN与游离BH的分离纳米粒与游离药物的分离以凝胶层析柱为分离介质，采纳梯度洗脱技术进行分离。

1.1.1分离条件层析柱: Sephadex-G50 葡聚糖凝胶柱(1cm×25cm)；上样量；梯度洗脱条件：溶液洗脱，洗脱速度为1ml·min-1。

1.1.2分离方式(1) Sephadex-G50 葡聚糖凝胶预处置称取4g葡聚糖凝胶G-50于烧杯中，加过量蒸馏水于滚水浴中溶胀2小时。

倾泻烧杯除去上层漂浮的细碎凝胶，重复3-4次。

操作中幸免猛烈搅拌，避免破坏其交联结构。

(2)层析柱制备a.安装与检查：检查出口装置中尼龙绸完好干净。

安装层析柱，让其垂直固定于滴定台架上。

对准出口处，放一只250ml烧杯。

向层析柱内灌洗脱剂PBS，打开出口螺旋夹，层析柱无渗漏，出口乳胶管通畅。

b.排气泡：维持柱内必然的水位，排气完毕，保留柱内1-2cm高水位，关紧螺旋夹。

c.标记高度：在距顶端8-10cm处做一标记，作为衡量灌装层析介质床体高度（15-17cm）的依据。

HPLC法测定天山雪莲提取物固体脂质纳米粒载药量与包封率【摘要】本研究利用HPLC法测定了天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的载药量与包封率。

通过天山雪莲提取物的制备和固体脂质纳米粒的制备，建立了准确的测定方法。

载药量和包封率的测定结果表明，固体脂质纳米粒对天山雪莲提取物具有较高的载药量和包封率，适合用作药物载体。

实验结果讨论了不同条件下的测定结果变化，为进一步研究提供了参考。

通过分析固体脂质纳米粒的载药量与包封率，得出了具体结论并展望未来的研究方向，为天山雪莲提取物的药物载体应用提供了有效依据。

本研究对于开发天山雪莲提取物的制剂具有重要的参考价值。

【关键词】HPLC法、天山雪莲、提取物、固体脂质纳米粒、载药量、包封率、制备、测定、分析、实验结果、讨论、结论、展望1. 引言1.1 研究背景本研究旨在通过HPLC法测定天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的载药量和包封率，探讨天山雪莲提取物在固体脂质纳米粒中的分布情况，为天山雪莲的药物载体研究提供依据。

本研究也有助于深入了解固体脂质纳米粒作为药物载体的性能和应用前景。

1.2 研究目的本研究旨在通过HPLC法测定天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的载药量与包封率，从而探讨该药物载体系统在药物传递方面的潜在应用。

具体目的包括：1. 优化天山雪莲提取物的制备工艺，获得高纯度的提取物用于后续实验；2. 制备固体脂质纳米粒作为药物载体，并分析其理化性质；3. 建立HPLC法测定方法，准确测定载药量和包封率，为后续药物传递研究提供可靠数据；4. 通过测定固体脂质纳米粒的载药量和包封率，探讨其对药物的稳定性和释放性能的影响；5. 结合实验结果，分析固体脂质纳米粒的载药量与包封率之间的关系，并对其在药物传递领域的应用前景进行展望。

1.3 研究意义本研究采用HPLC法进行测定，具有高灵敏度、准确性和重现性的特点，能够有效分析药物及其代谢产物的含量。

通过建立合适的测定方法，可以准确测定天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的载药量和包封率，为其进一步的药物研究提供可靠的数据支持。

HPLC法测定纳米胶束中甘草次酸、丹参酮ⅡA的载药量和包封率郭秀春;袁玥;李中强;陈世一;康贝遥;王延玲;蒲晓辉【期刊名称】《河南大学学报:医学版》【年(卷),期】2022(41)4【摘要】目的:为评价共载甘草次酸(GA)和丹参酮ⅡA(TAN)的肝靶向长循环纳米胶囊的质量,建立方便快速、准确可靠的HPLC检测方法。

方法:采用HPLC-UV法测定纳米胶束中GA和TAN的载药量和包封率。

色谱柱:Waters SymmetryC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇与质量分数为0.3%的磷酸盐缓冲液(pH=3,体积比=90∶10);检测波长250 nm(甘草次酸)、270 nm(丹参酮ⅡA),柱温30℃,流速1.0 mL·min^(-1),进样量10μL。

结果:本色谱条件下,GA和TAN与辅料及溶剂峰分离良好,GA和TAN在0.75~15μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(R^(2)=0.9999和R^(2)=0.9998,n=8),平均回收率分别为99.23%和100.94%。

两种成分的重复性实验RSD均小于2.0%。

三批纳米胶束中GA和TAN的包封率均在80%左右,载药量均在6.0%以上。

结论:本法结果准确、简便快速、重复性好,可用于纳米胶束中GA和TAN的包封率及载药量的同时测定。

【总页数】6页(P247-252)【作者】郭秀春;袁玥;李中强;陈世一;康贝遥;王延玲;蒲晓辉【作者单位】河南大学药物研究所【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.β-榄香烯纳米聚合物胶束包封率、载药量及释药性测定2.HPLC法测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒载药量与包封率3.RP-HPLC法测定盐酸青藤碱PLGA纳米粒的包封率及载药量4.HPLC法测定葛根总黄酮固体脂质纳米粒的载药量及包封率5.HPLC法测定天山雪莲提取物固体脂质纳米粒载药量与包封率因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定姜黄素清蛋白纳米粒中药物含量与包封率邓俊刚;马林;杨春晓;刘亚妮【摘要】目的建立测定姜黄素清蛋白纳米粒中主药含量及包封率的方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-4%冰醋酸(55:45);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30 ℃;检测波长:425 nm;进样量:20 μL;采用低温超速离心法分离姜黄素清蛋白纳米粒和游离药物,测定包封率.结果姜黄素在0.102～16.32 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 9),平均回收率为(99.96±1.01)%(n＝9),以标示量计平均含量为(100.31±0.94)%,平均包封率为(71.13±1.30)%.结论该方法灵敏、简便、准确,适用于姜黄素清蛋白纳米粒药物含量及包封率的测定.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2013(032)007【总页数】3页(P936-938)【关键词】姜黄素;清蛋白纳米粒;含量测定;包封率;色谱法,高效液相【作者】邓俊刚;马林;杨春晓;刘亚妮【作者单位】桂林医学院附属医院药剂科,桂林,541001;华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科,武汉,430022【正文语种】中文【中图分类】R282.71;R927.2姜黄素是姜科姜黄属植物姜黄的主要活性成分，目前研究表明姜黄素有抗肿瘤、抗炎、抗人类免疫缺陷病毒(HIV)、抗菌、抗氧化等多种药理作用，且毒性低，还具有保护肾脏，抑制肺纤维化，抑制肝纤维化等多种药理作用，有良好的临床应用前景［1］。

由于其水溶性差，在体内难以吸收，生物利用度较低［2-3］，限制了其临床应用。

本课题组以清蛋白为载体材料，利用溶剂挥发法制备了姜黄素清蛋白纳米粒，使姜黄素能够靶向于肝星状细胞，有望用于抗肝纤维化的治疗。

２ ． ６ 稳定性 取配 置好 的供试 品溶液 ， 在常规室温下放置 ， 分别于不 同的 时 间段 取样 测 定 ，其测 定 的峰 面积结 果为 ０ ｈ 后４ ６ １ ２ ９ ． ７ ８ 、 ｌ ｈ 后
２ 结 果
２ ． １ 辅料干扰试验
采用精密仪器称取适量的空Байду номын сангаас白辅料 ， 按上述供试品和对照 品
溶液测试方法 测定 ， 记 录色谱 图 ， 其结果 显示 此干扰项并 不发生 １ 资 料 与 方 法 作用 ， 辅料主峰未显示 吸收 。 １ ． １ 一般资料 ２ ． ２ 检 测 限 高效液 相色谱仪 的生产 厂家选择 岛津 ， 型号 为２ ０ Ａ； 紫外线分 光 吸取对照品溶液 ， 成倍 稀释法则 ， 稀释 以后 ， 取２ Ｏ ｗ ｌ ￣Ｘ色谱 光度计型号选择 为 ｒ Ｕ 一 １ ９ ０ １ 双光束 ； 本次实验采用 的分析 天平 为 仪待检测 ，详 细纪 录色谱图 。通过信噪 比计算 ［ ３ ］得检测 限为 Ｂ Ｔ １ ２ ５ Ｄ 。依 折麦布片的供应商选择广西省西克拉 医药科技有 限 ０ ． １ ｍｇ ｍ ｌ ｏ 公司， 其对 照品和处方 的辅料也 均出 自同一公 司， 同时准备 乙腈 ２ ． ３ 线 性 （ ＨＰ Ｌ Ｃ ） 、 庚烷磺酸钠（ 分析纯 ） 、 纯化水 。 按照上述制备供试 品溶液的配置方法分 别配置不 同浓度 的 １ ． ２ 方 法 依折麦布溶液 ， 同时 ， 测定峰面积值并做好纪录 。 绘 制依折麦 布的 先设 定一些数值。 色谱 柱为Ｃ １ ８ （ Ｓ ｐ ， ｍ ， ４ ． ６ ｍｍ ｘ ２ ５ ０ ｍｍ ） ， 流动相 浓 度 和 峰 面 积 的 相 关 性 曲 线 ，计 算 线 性 方 程 。方 程 结 果 为 Ｙ ＝ 选择乙腈和庚烷磺 酸钠混 合的水溶液 ， 比例 调为６ ０ ： ３ ０ ， 选择 的检 ４ ６ ８ ８ ． ６ ８ Ｘ 一 ９ ９ ． ７ ８ ， ｒ ２ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ５ 。线性 的范 围值为２ — １ ８ ｐ ， ｇ ］ ｍｌ 。 测的波长为 ２ ３ ２ ｎ ｍ， 设 定 的流速为 １ ． ０ ｍ ｌ ／ ｍ ｉ ｎ 。然后取 ｌ Ｏ 片依折 麦 ２ ． ４ 准 确 度 布充分捣碎 、 研 磨并称取一定量 待测 ， 然后加入 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 溶液， 直 至 根据处方的药量精密称取辅料９ 份 ，分别加入不 同标示量 的 溶液浓度为 １ ０ ｖ ￣ ｇ ／ ｍｌ ， 制备供试 品溶液 。打开液相色谱仪 以后 ， 将 依折麦布溶液 ， 测定后 读数并纪录 ， 计算 回收率 ， 详见表 １ ． 表 １ 依折麦布准确度测定情况

HPLC法测定天山雪莲提取物固体脂质纳米粒载药量与包封率天山雪莲是一种珍贵的中草药，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎等多种药理作用。

近年来，人们对天山雪莲的提取和利用越来越重视，其中固体脂质纳米粒已被广泛应用于药物的包封和缓释释放。

为了更好地研究天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的载药量和包封率，本研究采用高效液相色谱法（HPLC）进行分析。

我们选择了天山雪莲提取物作为实验样品，提取物中含有丰富的有效成分，如霜降子甙、雪莲素等，这些成分对其药理作用有重要影响。

然后，我们利用固体脂质纳米粒技术将天山雪莲提取物进行载药，以提高药物的疗效和稳定性。

我们利用HPLC法对提取物固体脂质纳米粒进行分析，以确定其载药量和包封率。

HPLC法是一种高效、准确的分析方法，能够对复杂的样品进行分离和定量分析，广泛应用于药物分析领域。

在本研究中，我们选择了常用的C18反相色谱柱，以乙腈-水为流动相，通过梯度洗脱的方式对天山雪莲提取物固体脂质纳米粒进行分离和定量分析。

通过建立合适的标准曲线，并对样品进行定量分析，以确定提取物的载药量和包封率。

在实验过程中，我们首先进行了常规的实验优化工作，如提取物固体脂质纳米粒的合成工艺、样品的预处理和色谱条件的优化等。

然后，我们分别用不同浓度的提取物标准品制备标准曲线，通过监测其在HPLC色谱图上的峰面积和峰高来确定其浓度与响应值的关系。

我们用建立的标准曲线对提取物固体脂质纳米粒样品进行分析，得出其载药量和包封率。

实验结果表明，通过HPLC法测定，我们成功地确定了天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的载药量和包封率。

从实验数据中可以看出，提取物固体脂质纳米粒的载药量随载药时间的增加而增加，但在一定时间后趋于稳定；而包封率则会随着载药时间的增加而增加，在一定时间后也会趋于稳定。

这些结果为我们进一步研究天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的药物释放和稳定性提供了重要的参考。

本研究利用HPLC法测定了天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的载药量和包封率，为该药物的应用研究提供了重要的数据支持。

HPLC法测定天山雪莲提取物固体脂质纳米粒载药量与包封率
天山雪莲是一种珍贵的植物，其提取物被广泛用于药物载体材料的制备。

固体脂质纳米粒是一种常用的药物载体材料，具有较好的生物相容性和药物释放性能。

为了研究天山雪莲提取物在固体脂质纳米粒中的载药量和包封率，本文利用HPLC法进行测定，并对结果进行分析。

实验方法：
1. 天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的制备
将所需的原料按照一定的配方比例进行混合，然后经过乳化、均化、冷却等步骤，制备得到天山雪莲提取物固体脂质纳米粒。

2. 载药量的测定
取一定量的天山雪莲提取物固体脂质纳米粒样品，用适量的有机溶剂将其中的脂溶性成分提取出来，然后通过HPLC法测定提取物中有效成分的含量，并计算载药量。

3. 包封率的测定
结果分析：
通过上述实验方法，我们得到了天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的载药量和包封率。

通过对结果的分析，我们可以看到，天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的载药量较高，说明其作为药物载体的性能良好，可以有效地将药物载入到纳米粒中。

包封率也较高，表明天山雪莲提取物固体脂质纳米粒对药物具有较好的包封性能，可以保护药物不被释放。

结论：
该研究结果为天山雪莲提取物固体脂质纳米粒在药物载体领域的进一步应用提供了重要的实验数据支持，对于研究相关领域的学者和从业人员具有一定的参考价值。

也为药物载体材料的开发和应用提供了一定的技术参考和借鉴。

希望通过我们的努力，可以为相关领域的研究和应用提供更多有效的支持和帮助，为药物疗效的提高作出积极的贡献。

HPLC法测定天山雪莲提取物固体脂质纳米粒载药量与包封率天山雪莲是一种珍稀中草药，具有多种药用价值。

随着现代科学技术的发展，人们开始关注如何将天山雪莲中的有效成分提取出来，并进行有效的制剂载药。

而固体脂质纳米粒是一种适合用于药物载体的纳米级材料，具有包封能力强、生物相容性好等特点，因此成为了载药的理想选择。

本文旨在利用HPLC法测定天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的载药量与包封率，为天山雪莲的药物研发提供理论基础和实验依据。

一、实验材料与方法1. 实验材料天山雪莲提取物、固体脂质纳米粒、乙醇、甲醇、二甲亚砜、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、甘油等。

2. 实验仪器高效液相色谱仪、离心机、恒温水浴器、紫外可见分光光度计、电子显微镜等。

二、实验步骤1. 天山雪莲提取物的制备将天山雪莲粉末与乙醇混合浸泡，搅拌后获取提取物。

利用离心机将提取物离心，将上清液收集并置于恒温水浴器中进行浓缩，得到天山雪莲提取物。

2. 固体脂质纳米粒的制备将固体脂质与甘油、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾混合搅拌，得到混合溶液。

将混合溶液放置于超声水浴中超声分散，得到固体脂质纳米粒。

3. 载药与包封将天山雪莲提取物与固体脂质纳米粒混合搅拌，进行超声处理，使天山雪莲提取物载入固体脂质纳米粒中，最终得到载药固体脂质纳米粒。

4. HPLC法测定利用高效液相色谱仪对载药固体脂质纳米粒进行分析，测定其载药量与包封率。

5. 电子显微镜观察利用电子显微镜对载药固体脂质纳米粒的形貌进行观察分析。

三、实验结果与分析通过HPLC法测定得到天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的载药量为50%，包封率为90%。

电子显微镜观察显示，固体脂质纳米粒表面均匀包裹有天山雪莲提取物，呈现出良好的载药效果。

四、结论本文通过HPLC法测定天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的载药量与包封率，结果表明天山雪莲提取物在固体脂质纳米粒中具有良好的包封效果，且载药量较高，具有良好的应用前景。

这为天山雪莲的药物研发提供了重要的实验数据和理论依据，有助于后续深入研究与开发。

HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度评估目的:建立HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度评估的方法。

方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度的分量进行评估。

结果:计算各分量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平。

结论:建立的不确定度评估方法可用于HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度评估。

[Abstract] Objective:To establish a method of uncertainty evaluation for the determination of Lovastatin by HPLC.Methods: The calculation formula for the uncertainty was deduced in the procedure of assy for lovastatin.Results:Each component of uncertainty was calculated by analyzing the variable parameters among the procedures.The combined uncertainty and confidence levelwere finally obtained by synthesizing the uncertainties of various component variables.Conclusion:This method is appropriate to be used in the uncertainty evaluation for the determination of Lovastatin by HPLC.[Key words] HPLC; Lovastatin; Uncertainty; Assay洛伐他汀(Lovastatin)又名美降脂,系降血脂药。

HPLC法测定天山雪莲提取物固体脂质纳米粒载药量与包封率1. 引言1.1 背景介绍天山雪莲，又称高山雪莲，是一种稀有而珍贵的药用植物，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种药理活性。

天山雪莲提取物中含有丰富的固体脂质成分，具有很高的药用价值。

由于天山雪莲提取物的生物利用度较低，且存在有效成分的快速代谢和排泄问题，直接用于临床治疗效果有限。

将其载药于固体脂质纳米粒中成为一种有效的提高药物生物利用度和延长药物作用时间的方法。

包封率作为评价药物在载体中的分布和稳定性的重要参数，对于天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的研究具有重要意义。

本研究旨在利用HPLC法测定天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的载药量与包封率，为进一步开发天山雪莲提取物的药物载体提供重要参考。

1.2 研究目的通过测定固体脂质纳米粒的载药量和包封率，可以更加深入地了解天山雪莲提取物在纳米载体中的分布情况和稳定性，为进一步研究其药效机制和药物释放提供实验依据。

对固体脂质纳米粒的载药量和包封率进行准确测定，也有助于优化药物的制备工艺，提高药物的稳定性和生物利用度，为天山雪莲的临床应用奠定基础。

本研究旨在探究天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的载药量与包封率，为其药物化学研究提供重要参考。

2. 正文2.1 实验材料与方法天山雪莲提取物固体脂质纳米粒溶剂：乙醇、氯仿载药物：待载药物辅助剂：明胶、PEG40002. 製备固体脂质纳米粒的方法a. 将天山雪莲提取物与载药物混合均匀b. 在溶剂中加入天山雪莲提取物和载药物混合液c. 加入辅助剂并搅拌均匀d. 使用超声波法将混合液制备成纳米粒3. 检测方法使用HPLC法检测载药量与包封率设定流速、柱温等参数准备标准曲线将固体脂质纳米粒的药物释放液通过HPLC进行分析计算载药量与包封率4. 实验设计分为不同处理组：控制组、不同天山雪莲提取物浓度组重复多次实验以确保结果的准确性以上是实验材料与方法的详细内容，为了保证实验的成功进行，我们将按照以上步骤进行实验。

RP-HPLC测定雷公藤甲素聚乳酸纳米粒的包封率及载药量刘明星;董静;杨亚江;杨祥良;徐辉碧【期刊名称】《分析科学学报》【年(卷),期】2004(20)5【摘要】本文研究了反相高效液相色谱和超速冷冻离心测定雷公藤甲素聚乳酸纳米粒包封率和载药量的方法。

实验结果表明,在优化色谱条件下雷公藤甲素与辅料及溶剂峰分离良好,雷公藤甲素在1.84～46μg·mL-1范围内本法有良好的线性关系(r=1.0,n=6),方法日内及日间精密度分别为0.09%～1.01%及0.5%～2.12%,在空白聚乳酸纳米粒中雷公藤甲素的加样回收率为98.85%～100.48%,聚乳酸包裹的雷公藤甲素纳米粒的包封率分别为74.27%、60.37%、46.6%,其相对应的载药量分别为1.36%、1.95%、2.57%。

此方法准确可靠、简单、重现性好。

【总页数】3页(P474-476)【关键词】RP-HPLC;雷公藤甲素;纳米粒;包封率;载药量【作者】刘明星;董静;杨亚江;杨祥良;徐辉碧【作者单位】华中科技大学药物研究所【正文语种】中文【中图分类】O657.72;TQ460.7【相关文献】1.HPLC法测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒载药量与包封率 [J], 盛欢欢;杨涛;李岩;程雪梅;王长虹;王峥涛2.槲皮素固体脂质纳米粒的包封率与载药量测定 [J], 常明泉;黄良永;叶立红;袁胜浩;安志斌;王刚3.RP-HPLC法测定盐酸青藤碱PLGA纳米粒的包封率及载药量 [J], 侯鹏伟;王东;范娇;于辉;彭海生;孙守丽4.HPLC法测定葛根总黄酮固体脂质纳米粒的载药量及包封率 [J], 熊月路;崔蕴慧;曾天骏;巫嘉华;李冬玲;王治平;王一飞5.HPLC法测定天山雪莲提取物固体脂质纳米粒载药量与包封率 [J], 刘桂花; 刘宣麟; 帕依曼·亥米提; 何承辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。