制药工艺与设备实训报告2020
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2020制药实习报告4篇本文是关于2020制药实习报告4篇,仅供参考,希望对您有所帮助,感谢阅读。
作为一名制药专业的大四学生在这个渐渐回暖的季节即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻了,可是光凭课堂中所学到的理论知识是远远不够的,古诗有云“纸上得来终觉浅,绝知此事要亲躬”,因此为了巩固和掌握在这四年中所学到的知识,我参加了学校的毕业实习。
而也正因为通过在校一段时间的实习,我得到了一次比较全面系统的锻炼并从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,真所谓受益非浅,所以在这实习临近尾声之际,我就对这一年的实习做一个工作小结。
在实习伊始,为了弥补我们对于今后工作环境有所了解,老师带领我们参观了两家获得gmp认证的制药公司以及一家生产制药机械的工厂,在这两次参观中使得我对制药行业的现状以及标准有了进一步的认识,有了更为恰当的了解,对以后将会进入的工作环境有了更为真实的体验。
当参观两家获得gmp认证的两家制药公司时就着实令我们吃惊不小,与周围的简陋建筑不同,这两家公司的大楼外观虽然都朴素而简洁,但是在厂区内部的花花草草却给人一种宁心静气的感觉。
一踏入公司内部更像是踏足了另一个世界般,洁白无瑕的内部环境没有一丝灰尘,而在一些拐角处都尽量采用了柔和的弯角处理技术似乎是为了避免人员或者物品在运送时磕伤与碰损。
在即将进入生产车间时我们被吩咐穿上实验服与鞋套,之后依次通过人员流动通道进入男子/女子更衣室1、男子/女子更衣室2抵达缓冲区,在那里我们稍许洗净了双手终于来到了生产加工车间。
之后在工作人员的带领下我们纷纷见识到了不同规格的软、硬胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂等各种制剂生产车间中陈列的设备以及为这些药品内外包装的机械、晾干的防爆车间等其他一些我们从前所不知的区域,在工厂人员的介绍下让我渐渐了解到药物被生产出来的整个细节过程,那些从书本与实验室中所学到的知识慢慢地立体起来;之后的参观旅程中我们还见识到了专业的物理、微生物实验室,这些实验室台面上的部署虽然感觉与我们在学校中所接触的差别不大,但无疑其中的环境要求、技术要求以及试验设备相比较学校实验来说更为严格;最后我们还参观了实验用水的生产工艺,听着专门负责人员的讲解,我深感其中的复杂,原来我们平时实验所用的水并不像看上去的那么简单,而对于制药单位来说更是如此,对于每一滴水都有严格的标准,就算是没有用过的纯水也最多只能保存48小时而已。
一、前言制药工艺学是医药行业的基础学科,主要研究药物的合成、制备、质量控制、生产过程等方面。
为了提高自身的实践能力和综合素质,我们参加了制药工艺学实训。
以下是本次实训的总结报告。
二、实训目的1. 了解制药工艺的基本原理和流程;2. 掌握制药设备的使用和操作;3. 培养团队合作和沟通能力;4. 提高自身动手实践能力;5. 为今后从事医药行业打下坚实基础。
三、实训内容1. 制药原理与工艺流程实训过程中,我们学习了药物合成、制备、质量控制、生产过程等方面的基本原理和工艺流程。
通过查阅资料、课堂讲解和实践操作,我们对制药工艺有了初步的认识。
2. 制药设备的使用与操作实训期间,我们学习了制药设备的种类、原理、使用方法和注意事项。
在导师的指导下,我们亲自动手操作了离心机、混合机、干燥机等设备,熟悉了制药设备的使用流程。
3. 药品质量控制实训中,我们学习了药品质量控制的基本原则和方法,包括原料检验、半成品检验、成品检验等。
通过实际操作,我们掌握了药品质量控制的技能。
4. 团队合作与沟通在实训过程中,我们以小组为单位完成各项任务。
通过相互协作、沟通与交流,我们提高了团队合作能力,培养了良好的沟通技巧。
5. 实践操作实训期间,我们参与了以下实践操作:(1)合成实验:学习并掌握药物的合成方法,如重结晶、萃取等。
(2)制剂实验:学习并掌握药品的制备方法,如片剂、胶囊剂、注射剂等。
(3)干燥实验:学习并掌握干燥设备的使用和操作,如流化床干燥、喷雾干燥等。
(4)质量检验:学习并掌握药品质量检验的方法,如高效液相色谱、紫外分光光度法等。
四、实训成果1. 掌握了制药工艺的基本原理和流程;2. 熟练掌握了制药设备的使用和操作;3. 提高了药品质量控制的技能;4. 培养了团队合作和沟通能力;5. 为今后从事医药行业打下了坚实基础。
五、实训体会1. 理论与实践相结合:通过实训,我们深刻体会到理论知识与实践操作的重要性。
只有将所学知识运用到实际操作中,才能更好地掌握制药工艺。
制药实习报告范文5篇制药实习报告篇1会计是个讲究经验的职业,工作经验是求职时的优势,为了积累更多的工作经验,经过学校和朋友的努力,在康源作物有限公司获得了一次十分难得的实习机会。
实习期间努力将自己在学会计实习报告校所学的理论知识向实践方面转化,尽量做到理论与实践相结合,在实习期间能够遵守工作纪律,不迟到、早退,认真完成领导交办的工作,得到学习领导及全体工作人员的一致好评,同时也发现了自己的许多不足之处会计实习报告。
__制药有限公司是一家事业单位下属的小型公司,其主要业务就是种苗和农药。
每年的经济业务不是太多,因此财务室只设有会计、出纳各一名。
该单位是采用电脑记账,采用的是三门财务软件。
此次实习,本人主要岗位是会计,因此主要实习了公司的会计科目及会计处理。
同时对出纳的工作也有了具体的了解。
在实习中,本人参与了整个2到4月全部的会计工作,从审核原始凭证、编制记账凭证、登账到编制会计报表都有亲自动手。
认真学习了正当而标准的事业单位会计流程,应前辈的教诲还认真学习了《公司法》、《税法》《会计法》,真正从课本中走到了现实中,从抽象的理论回到了多彩的实际生活,细致的了解了事业单位会计工作的全过程,认真学习了各类学校经济业务的会计处理,并掌握了三门财务软件的使用实习期间,本人利用此次难得的机会,努力工作,严格要求自己,虚心向财务人员会计实习报告请教,认真学习会计理论,学习会计法律、法规等知识,利用空余时间认真学习一些课本内容以外的相关知识,掌握了一些基本的会计技能,具体包括了以下几点:1、原始凭证的审核方法及要点;2、记账凭证的填写及审核要点;3、明细账、总账的登记及对账;4、财务报表及纳税申报表的编制与申报;5、会计档案的装订及保管常识。
从而进一步巩固自己所学到的知识,为以后真正走上工作岗位打下基础。
更让本人感到感动的是,领导让公司的前辈教会本人处理公司的综合事物。
例如营业执照的办理。
税务登记的有关事项。
一般纳税人的申请。
制药专业实习报告 (2)制药专业实习报告 (2)精选3篇(一)实习单位:某制药公司实习时间:2021年6月1日至2021年8月31日一、实习目标和任务1. 熟悉制药流程和操作规范,了解药品生产的全过程。
2. 参与药品生产的各个环节,如原料采购、质量控制、生产操作等。
3. 学习并掌握实验室分析仪器的使用方法,参与药物质量分析工作。
4. 学习并掌握制药设备的操作和维护,了解生产线的运作原理。
5. 参与制药企业的质量管理工作,学习并掌握相关的制度和标准。
二、实习内容和方法1. 参观实习单位的生产车间,了解不同药品的生产过程,包括原料处理、配料混合、制剂制备、包装等。
2. 跟随导师学习和掌握实验室的分析仪器的使用方法,并参与药物质量分析的工作。
3. 实地操作制药设备,掌握操作要领和技巧,并了解设备的维护和保养。
4. 参与药品生产的质量控制工作,学习并掌握相关的质量管理制度和标准。
5. 参与药品生产的过程监督和记录,学习并掌握相关的生产操作规范。
三、实习心得和体会通过这次实习,我对制药行业的工作流程和要求有了更深入的了解和认识。
在实习期间,我学到了很多实践操作的技能,并且能够独立地完成一些简单的实验和操作。
同时,我也认识到了制药行业对质量管理的重要性,每一个环节都需要严格遵循相关的规范和要求,确保药品的质量和安全。
在实习期间,我还参与了一些药品的质量分析工作,通过实际操作分析仪器,提高了我的实验技巧和数据处理能力。
同时,我也了解到制药企业在药品生产过程中所面临的挑战和困难,例如原料的选择和采购、生产环境的控制等。
最后,我也意识到了自身在实践操作和团队合作方面的不足之处,需要进一步提升自己的专业技能和团队协作能力。
通过这次实习,我对制药行业的工作有了更加清晰的认识,并且明确了自己未来的发展方向和目标。
四、实习总结这次制药专业的实习经历让我更深入地了解了制药行业的工作流程和要求,提高了我的实践操作技能和专业知识水平。
一、前言随着我国医药产业的快速发展,制药设备在制药过程中的重要性日益凸显。
为了更好地了解制药设备的使用和维护,提高自身的实践能力,我于近期在一家制药企业进行了为期两周的实习。
本文将详细记录实习过程中的所见所闻,以及所获得的经验和感悟。
二、实习单位简介本次实习单位为我国一家知名的制药企业,主要从事化学药品的研发、生产和销售。
企业拥有先进的生产设备、完善的工艺流程和严格的质量管理体系。
实习期间,我有幸参观了企业的生产车间、研发中心和设备维护部门,了解了企业的整体运营状况。
三、实习内容1. 制药设备概述在实习的第一天,我参观了企业的设备维护部门,了解了制药设备的基本分类、结构和工作原理。
制药设备主要包括原料处理设备、反应设备、分离纯化设备、包装设备等。
其中,原料处理设备主要用于物料的粉碎、混合、干燥等操作;反应设备用于化学反应的进行;分离纯化设备用于产品的分离和纯化;包装设备则用于产品的包装和标识。
2. 生产车间参观在实习期间,我有幸参观了企业的生产车间,了解了制药工艺流程和设备运行情况。
在生产车间,我见到了各种先进的制药设备,如反应釜、离心机、膜分离设备等。
在参观过程中,我了解到这些设备在制药过程中的作用和重要性。
3. 设备维护与保养在实习的第二周,我跟随设备维护部门的工作人员学习了制药设备的维护与保养知识。
通过实际操作,我掌握了以下技能:(1)设备清洁:了解设备清洁的重要性,学会使用适当的清洁剂和工具对设备进行清洁。
(2)设备润滑:了解设备润滑的作用,学会使用润滑剂对设备进行润滑。
(3)设备检查:学会检查设备是否存在故障,如泄漏、磨损等问题。
(4)设备维修:了解常见故障的维修方法,学会使用工具对设备进行维修。
4. 实践操作在实习期间,我还参与了部分设备的操作,如离心机、膜分离设备等。
通过实际操作,我掌握了以下技能:(1)设备操作规程:了解设备操作规程,确保操作过程安全、高效。
(2)设备参数调整:学会根据生产需求调整设备参数,提高产品质量。
实习报告一、前言随着科技的发展,药品的生产工艺和设备也在不断更新换代。
为了适应这一变化,提高自己的实践能力和专业素养,我利用暑假时间,前往某制药设备应用技术公司进行了为期一个月的实习。
二、实习单位简介实习单位是一家专业从事制药设备研发、生产、销售和服务的高新技术企业。
公司主要产品有湿法混合制粒机、干法混合制粒机、沸腾制粒机、振动筛等,广泛应用于片剂、胶囊、颗粒等药品的生产。
公司拥有一支高素质的研发团队,技术水平居国内领先地位。
三、实习内容及收获1. 实习内容(1)参观生产车间:了解制药设备的生产流程,熟悉各种设备的功能和操作方法。
(2)参与设备调试:协助工程师对新型湿法混合制粒机进行调试,解决生产过程中的问题。
(3)学习设备维护:学习制药设备的日常维护和保养知识,提高设备的运行效率。
(4)参与项目研发:协助研发团队进行新设备的研发,提高自己的创新能力。
2. 实习收获(1)熟练掌握制药设备的生产流程和操作方法,为今后的工作打下基础。
(2)了解制药设备的市场需求和发展趋势,为今后的职业规划提供参考。
(3)提高自己的团队协作能力和沟通能力,培养敬业精神和职业道德。
(4)学习到了新技术和新理念,拓宽了自己的知识面,提高了自己的综合素质。
四、实习总结通过这次实习,我对制药设备应用技术有了更深入的了解,收获颇丰。
在今后的学习和工作中,我将继续努力,不断提高自己的专业素养和实践能力,为我国制药事业的发展贡献自己的力量。
五、建议和反馈(1)希望公司能定期举办类似的实习活动,让更多学生有机会接触到前沿的制药技术。
(2)在实习过程中,加大对学生的指导和培训力度,提高实习效果。
(3)加强与高校的合作,共同培养制药设备应用技术人才。
(4)完善实习生的福利待遇,提高实习生的工作积极性。
总之,这次实习让我受益匪浅,不仅提高了自己的专业技能,还锻炼了自己的团队合作和沟通能力。
在此,我要感谢实习单位给予我的机会和帮助,也希望自己能在今后的学习和工作中不断进步,为制药事业贡献自己的力量。
制药设备实习报告一、前言作为一名制药工程专业的学生,为了更好地将理论知识与实际操作相结合,提高自己的实践能力和综合素质,我利用暑假期间前往某制药公司进行了为期一个月的实习。
在实习期间,我主要参与了制药设备的使用、维护和调试等工作,对制药工艺流程有了更深入的了解。
本文将对我所实习的制药设备及实习过程进行总结和分析。
二、实习内容1. 设备了解在实习初期,导师带领我参观了制药厂的各种设备,包括粉碎机、混合机、制粒机、干燥机、压片机、包装机等。
通过对这些设备的逐一介绍和操作演示,我对制药工艺流程有了初步的认识。
同时,我还了解到了各种设备的工作原理、性能参数及操作注意事项。
2. 设备操作与维护在实习过程中,我参与了制药设备的操作和维护工作。
在操作过程中,我严格按照操作规程进行,确保设备安全、稳定运行。
同时,我还学会了如何检查设备运行状态,及时发现并解决问题。
在维护方面,我参与了设备的清洁、润滑、调试等工作,确保设备处于良好的工作状态。
3. 生产实习在生产实习过程中,我跟随导师参与了整个制药工艺流程。
从原料的粉碎、混合、制粒、干燥、压片到包装,我深刻体会到了制药工程的严谨性和复杂性。
在实习过程中,我认真观察生产过程中的各项指标,学会了如何调整设备参数以满足生产需求。
4. 数据分析与处理实习期间,我参与了生产数据的收集、整理和分析工作。
通过对生产数据的分析,我了解了生产过程中可能出现的问题,并提出了针对性的改进措施。
此外,我还学会了如何利用统计学方法对生产数据进行处理,以提高生产效率。
三、实习收获1. 知识与技能的提升通过实习,我对制药设备的使用、维护和调试有了更深入的了解,提高了自己的实际操作能力。
同时,我对制药工艺流程有了更全面的掌握,为今后的学习和工作打下了坚实的基础。
2. 团队合作与沟通能力的培养在实习过程中,我学会了与同事、上级和下级进行有效沟通,提高了自己的团队协作能力。
此外,我还学会了在实际工作中如何解决问题,锻炼了自己的应变能力。
制药工艺与设备实训报告_实习报告实训目的:1.熟悉纯化水制备程序2.熟悉纯化水制备设备的预处理方法3.了解制药对制药用水的要求实训内容:1、工艺流程1.1流程说明1.1.1外网来水由原泵增压后进入精砂过滤器,除去水中的悬浮物、胶体、有机物等杂质。
1.1.2产水进精密过滤器,除去水中在于1微米的粒子后,由一级高压泵送往一级反渗透装置,产水进中间水箱。
1.1.3产水由中间水箱经二级高压泵加压后进入二级反渗透装置,再次脱盐,产水进入终端水箱。
2、操作程序检查外区管网水是否正常,电源是否正常,阀门管路有无漏点,打开电源开关,把转换开关由停止转换到手动位置上来。
2.1反正冲洗精砂过滤器本系统中精砂过滤器主要作用为除去水中悬浮物和胶状物,当滤层截污量过多而影响设备正常运行时,需要反正冲洗,在正常生产纯水时,一般是每天上班时进行反正冲洗。
2.1.1反洗分别打开反洗阀,上排阀,关闭其它阀门打开原水泵,进入反洗阶段。
2.1.2正洗当水质达到要求后(用烧杯盛水观察有无杂质),打开进水阀,关闭反洗阀,打开下排阀,关闭上排阀,进入正洗阶段,正洗时打开加药泵。
2.2制水2.2.1正洗5分钟左右,控制进水阀流速在6m3/h,打开一级高压泵和阻垢剂。
2.2.2运行一分钟后快速关掉一级高压泵阻垢剂、原水泵、加药泵把开关由手动切换到停止,级10秒钟,把开关切换到自动位置上来。
此时进行正常制水。
2.2.3每隔2小时反渗透装置自动冲洗2分钟,使反渗透膜面上可能存在的污物冲速,保护膜元件,第二级ro装置的进水是第一级的产水,水质较好,所以无需进行保护性冲洗。
3、操作管理3.1严格控制进水水质,保证装置在符合进水指标要求的水质条件下运行。
3.2操作压力控制,应在满足所产水量与水质的前提下,尽量取低的压力值,这样可避免设备频繁起、停。
3.3进水温度控制,最高不得大于35℃。
3.4夏季水温偏高的操作对策。
3.4.1在保证产水质的前提下,可降低操作压力,实施减压操作。
制药工艺工程实习报告一、实习背景与目的随着我国医药行业的快速发展,制药工艺工程在药品生产中起到了关键作用。
为了更好地了解制药工艺工程的基本原理和实际应用,提高自己在制药工程领域的实践能力,我参加了为期一个月的制药工艺工程实习。
本次实习旨在掌握制药工艺工程的基本操作技能,了解制药工艺流程,培养自己的团队合作意识和实际问题解决能力。
二、实习内容与过程1. 实习前的准备在实习开始前,我们参加了由指导老师举办的实习动员大会,了解了实习的要求、注意事项以及安全知识。
同时,我们还学习了《药品生产质量管理规范》(GMP)等相关法规,为实习打下了坚实的理论基础。
2. 实习过程(1)实习单位简介实习单位为某大型制药企业,拥有完善的制药生产线和质量检测系统。
在实习期间,我们参观了药品生产车间、质量检验中心、仓储物流中心等各个部门,对药品的生产过程有了整体的认识。
(2)实习内容实习主要包括以下几个方面:① 原材料的采购与储存:了解原材料的采购渠道,学习原材料的储存和管理方法,确保原材料的质量和安全。
② 制药工艺流程:学习制药工艺的基本流程,包括提取、纯化、制备、干燥、粉碎、制粒、压片等环节,掌握各个环节的操作技术和注意事项。
③ 质量控制与检验:学习药品质量控制的基本原理,了解质量检验的方法和设备,熟悉药品质量检验的标准和流程。
④ 生产设备的使用与维护:学习生产设备的使用方法,了解设备的维护和保养知识,确保设备的正常运行。
⑤ 生产管理与组织:学习生产管理的的基本方法,了解生产计划的制定和执行过程,培养团队合作意识和组织协调能力。
(3)实习成果通过实习,我掌握了制药工艺工程的基本操作技能,了解了制药工艺流程,提高了自己在制药工程领域的实践能力。
同时,我还学会了如何查阅相关资料,解决实际问题,培养了自己的独立思考和创造性思维。
三、实习总结与体会通过本次实习,我对制药工艺工程有了更深入的了解,认识到了理论知识在实际生产中的应用价值。
千里之行,始于足下。
关于制药工艺与设备实训报告范文制药工艺与设备实训报告一、实训目的与背景本次实训的目的是让学生掌握制药工艺与设备的操作和运行方法,了解制药过程中的各种工艺参数和设备要求,培养学生的实际操作能力和团队合作意识。
二、实训内容与方法本次实训分为两个部分:制药工艺实训和设备操作实训。
制药工艺实训主要包括制药工艺流程的熟悉与操作,如药品配方、原料处理、混合、干燥、制粒等。
设备操作实训主要包括各种制药设备的操作与维护,如流化床干燥机、制粒机、包衣机等。
实训采取了课堂讲解与实践相结合的方式。
首先,由老师进行理论讲解,介绍制药工艺与设备的基本原理和要求,然后学生跟随老师进行实地操作,亲自参与到制药过程中,进行各种操作和调整,最后进行总结和反馈。
三、实训过程与结果1. 制药工艺实训在制药工艺实训中,我们以制药流程图为基础,学习了药品配方的制定和计量,掌握了原料的采购和处理方法,了解了混合、干燥和制粒的工艺参数和操作要点。
第1页/共3页锲而不舍,金石可镂。
具体来说,我们首先制定了一种常见的口服片剂的配方,并进行了原料的计量和混合。
在混合过程中,我们学会了如何选择适当的搅拌速度和时间,以及如何控制湿度和温度。
然后,我们进行了干燥操作,采用了流化床干燥机,学习了如何控制干燥温度和速度,确保药品的干燥效果。
最后,我们进行了制粒操作,使用了制粒机器,并调整了制粒机的压力和转速,制造出了合格的制粒物。
通过制药工艺实训,我们掌握了制药流程中的各个环节和要点,对制药工艺过程有了更深入的了解。
2. 设备操作实训在设备操作实训中,我们学习了各种制药设备的操作和维护方法。
具体来说,我们学习了流化床干燥机、制粒机、包衣机等设备的操作步骤和调整要点。
在流化床干燥机的操作中,我们学习了如何调整进气量、排气量和温度,以及如何控制湿度和干燥时间。
在制粒机的操作中,我们学习了如何调整压力和转速,以及如何控制颗粒大小和均匀度。
在包衣机的操作中,我们学习了如何调整喷雾量和转速,以及如何控制包衣膜的厚度和均匀性。
制药工艺与工程学校内实训报告姓名:学号:成绩:指导老师:实习地点:实训时间:1 目的与意义目的:了解中药材提取、分离的重要仪器,了解导热油提取中药材,CO2超临界萃取中药材,了解其工作原理、操作方法。
意义:了解制药工艺中很有代表性的工艺,实际操作从中药材提取有效物质,将这些工艺更实际的展现出来。
2 校内实训内容2.1小型提取浓缩回收机组(50L)2.1.1小型提取浓缩回收机组原理药材投入提取罐内,加入5—10倍的溶剂如水、乙醇、甲醇、丙酮等(根据工艺要求)。
开启提取罐加热系统,使提取液加热至沸腾20--30分钟后,用抽滤管将三分之一的提取液抽入浓缩罐。
关闭提取罐直统与夹套热水,开启浓缩罐直统与加热系统使浓缩汁温度保持在80 ℃左右,真空度保持在-0.05到-0.08MPA,浓缩时产生的二次蒸汽经过冷凝器与冷却器变成冷凝液回流至提取罐做新溶剂加入药里,新溶剂由上而下通过药材层到提取罐底部,药材中的可溶性成分溶解于提取罐内溶剂,提取液经抽滤管抽入浓缩罐,浓缩产生的二次蒸汽又送至提取罐做新溶剂,形成新溶剂回流提取,直至完全溶出(提取液无色)浓缩继续进行,直至浓缩成需要的比重药膏,提取罐内的无色液体可下次复用,若是有机溶剂提取,则先加适量水,开直统与夹套热水,回收溶剂后,将渣排掉。
”2.1.2小型提取浓缩回收机组工艺流程图2.1.3小型提取浓缩回收机组工艺操作过程1、实验前准备:将导热油充满整个导热油系统空试运行,排除系统内的空气后关闭系统的排空阀门,加清水通导热油循环洗锅。
2、从投料口加入牡丹皮(牡丹皮的量不宜过多,不宜超过料桶的2/3)后用水进行稀释,(水溶液约主罐1/3为宜)打开导热油加热开关,当升温到一定温度,打开导热油泵及热油管路控制阀门进行导热油循环加热,同时微开启夹套上排空阀门,排放废气维持压力和温度稳定,进入煎煮。
3、主罐内药物沸腾时,开启由主罐进入冷凝器的二次蒸汽进口阀,开启冷凝器和冷凝器冷水进口阀进行常压循环提取。
关于制药工艺与设备实训报告范文制药工艺与设备实训报告范文实训时间:XXXX年X月X日-XXXX年X月X日实训地点:XXXX制药厂实训主题:制药工艺与设备实训目的:通过实习,掌握制药工艺与设备的基本知识与操作技能,提高实操能力。
一、实训内容1. 制药工艺基础知识学习a. 制剂分类与特点b. 制剂的配方设计与质量控制c. 制剂生产过程与流程图解析d. 制剂生产中常见问题与解决方法2. 制药设备使用与操作技能培训a. 制剂生产设备的结构与原理介绍b. 制剂生产设备的操作要点与安全注意事项c. 制剂生产设备的日常维护与保养3. 实操训练a. 根据给定的制剂配方与工艺流程,使用相应设备进行制剂生产实操b. 学习使用制剂生产过程中常用的检测仪器与设备,如高效液相色谱仪、荧光分析仪等二、实训过程1. 制药工艺基础知识学习在实训开始之前,我们首先进行了制药工艺基础知识的学习。
通过讲解与讨论,我们了解了不同制剂的分类与特点,如固体制剂、液体制剂和半固体制剂等;并学习了制剂的配方设计与质量控制的相关知识,包括原材料选择、配方优化与质量标准等;同时,我们还解析了不同制剂的生产过程与流程图,了解了每个步骤的操作要点与注意事项。
2. 制药设备使用与操作技能培训在学习了制药工艺基础知识后,我们进一步进行了制药设备使用与操作技能的培训。
首先,我们了解了常用的制剂生产设备的结构与原理,如搅拌机、干燥机、包衣机等;然后,我们学习了每种设备的操作要点与安全注意事项,包括设备的启动与关闭、调节参数与监测指标等;最后,我们还学习了设备的日常维护与保养,如清洗、润滑与检修等。
3. 实操训练在完成理论学习与技能培训后,我们开始进行实操训练。
根据给定的制剂配方与工艺流程,我们使用相应设备进行了制剂的生产实操。
在实操过程中,我们根据工艺要求,准确地称量原材料、按配方进行混合、控制制剂的工艺参数等,最终成功地完成了制剂的生产过程。
此外,我们还学习了使用制剂生产过程中常用的检测仪器与设备,如高效液相色谱仪、荧光分析仪等,掌握了基本的操作技能与使用方法。
制药工艺与设备实训报告实训报告:制药工艺与设备实训实训目的:本次实训旨在让学生通过实际操作,了解制药工艺的基本原理和实际操作流程,熟悉制药设备的使用方法和注意事项,培养学生的实际动手操作能力和解决问题的能力。
一、实训内容:1. 制药工艺的基本原理了解制药工艺的基本原理,包括原料准备、配料、研磨、混合、造粒、压制、包衣、干燥、包装等各个环节的原理和注意事项。
2. 制药设备的使用方法学习制药设备的使用方法,包括颗粒机、压片机、包衣机、干燥箱、包装机等设备的使用步骤、操作要点和注意事项。
3. 制药实际操作实际操作各个环节的制药工艺,包括原料准备、配料、研磨、混合、造粒、压制、包衣、干燥、包装等流程。
二、实训步骤:1. 熟悉制药工艺的基本原理通过听讲解、观看视频等方式,学习并理解制药工艺的基本原理。
2. 学习制药设备的使用方法实训教师将给出各个设备的使用说明书和操作视频,学生自行学习,并进行设备的模拟操作练习。
3. 实际操作制药工艺根据教师的指导和操作流程,学生进行实际的制药操作。
每个环节操作完成后,教师将对学生的操作进行评估和点评,并提供必要的指导和建议。
4. 实训总结和讨论实训结束后,学生进行实训总结和讨论,回顾整个实训过程中的问题和困难,并进行解决方案的讨论和分享经验。
三、实训成果:通过本次实训,学生将具备以下能力:1. 熟悉制药工艺的基本原理。
2. 熟练掌握制药设备的使用方法和注意事项。
3. 能够独立操作各个环节的制药工艺。
4. 具备解决实际问题的能力和团队合作精神。
四、实训评估:实训评估将以实际操作成果、操作规范和解决问题的能力作为评估标准。
学生需在规定的时间内完成实际操作,并按照要求进行实训总结和讨论。
评估结果将作为学生实训成绩的重要依据。
一、实习背景随着我国医药产业的快速发展,制药设备作为制药工业的基础设施,其重要性日益凸显。
为了深入了解制药设备在实际生产中的应用,提高自身的实践能力,我在今年暑假期间,有幸参加了某制药公司的设备实习。
二、实习单位简介本次实习的单位是一家位于我国东部沿海地区的制药企业,主要从事各类化学药品的研发、生产和销售。
该公司拥有先进的生产线和设备,是行业内颇具影响力的企业之一。
三、实习内容在实习期间,我主要参与了以下几方面的学习和实践:1. 设备参观与了解:首先,在设备管理人员的带领下,我参观了公司的生产车间,了解了各种制药设备的结构、工作原理和操作方法。
例如,参观了颗粒生产线、片剂生产线、胶囊生产线等,了解了不同生产线的设备配置和工艺流程。
2. 设备操作培训:在设备操作培训环节,我学习了如何正确操作各类制药设备。
例如,掌握了颗粒机的开机、关机、清洗等操作步骤,以及如何调整颗粒机的转速、温度等参数。
3. 设备维护与保养:在设备维护与保养环节,我学习了如何对制药设备进行日常维护和保养。
例如,如何检查设备的紧固件、如何清洁设备、如何更换易损件等。
4. 故障排除:在故障排除环节,我学习了如何诊断和排除设备故障。
例如,如何根据设备故障现象判断故障原因,如何使用维修工具进行故障排除。
四、实习体会通过本次实习,我深刻认识到制药设备在制药生产中的重要性。
以下是我在实习过程中的一些体会:1. 理论与实践相结合:在实习过程中,我将课堂上学到的理论知识与实际操作相结合,提高了自己的实践能力。
2. 团队协作:在实习过程中,我学会了与同事协作,共同完成工作任务。
3. 严谨的工作态度:制药行业对产品质量要求严格,因此在实习过程中,我养成了严谨的工作态度。
4. 持续学习:制药设备技术不断更新,因此我认识到自己需要不断学习,以适应行业发展的需求。
五、总结本次制药设备实习让我受益匪浅,不仅提高了我的实践能力,还让我对制药行业有了更深入的了解。
一、实训背景随着我国医药产业的快速发展,制药工艺学作为一门理论与实践相结合的学科,对于培养具备扎实理论基础和实际操作能力的制药人才具有重要意义。
为了更好地将所学理论知识与实际操作相结合,提高自身实践能力,我参加了本次制药工艺学实训。
二、实训目的1. 熟悉制药工艺的基本流程和操作方法;2. 掌握常用制药设备的使用和维护;3. 提高药品生产过程中的安全意识和质量意识;4. 培养团队合作和沟通能力。
三、实训内容本次实训主要分为以下几个部分:1. 制药工艺流程学习:通过对制药工艺流程的学习,了解药品从原料到成品的整个过程,包括原料预处理、合成反应、精制、包装等环节。
2. 常用制药设备操作:学习并操作了反应釜、离心机、混合机、压滤机、干燥机等常用制药设备,掌握设备的使用方法和注意事项。
3. 药品生产过程中的安全操作:了解药品生产过程中的安全知识,包括化学品的安全使用、设备操作安全、消防安全等。
4. 质量控制:学习药品生产过程中的质量控制方法,包括原料检验、半成品检验、成品检验等。
5. 团队合作与沟通:在实训过程中,与团队成员共同完成任务,培养团队合作精神和沟通能力。
四、实训过程1. 制药工艺流程学习:在指导老师的讲解下,我们学习了制药工艺的基本流程,了解了各环节的操作要点。
2. 常用制药设备操作:在指导老师的指导下,我们亲自操作了反应釜、离心机、混合机等设备,掌握了设备的使用方法。
3. 药品生产过程中的安全操作:通过观看安全操作视频和实际操作,我们了解了药品生产过程中的安全知识,提高了安全意识。
4. 质量控制:在实训过程中,我们学习了药品生产过程中的质量控制方法,并对样品进行了检验。
5. 团队合作与沟通:在实训过程中,我们与团队成员共同完成任务,培养了团队合作精神和沟通能力。
五、实训总结通过本次制药工艺学实训,我收获颇丰:1. 了解了制药工艺的基本流程和操作方法,为今后从事药品生产工作打下了基础。
2. 掌握了常用制药设备的使用和维护,提高了实际操作能力。
制药专业实习报告4篇制药专业实习报告篇1一、前言概述我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展,对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。
因此,很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合,增强学生的动脑动手能力,让学生走上社会有一个良好过度,于是通常把学生带到制药厂生产基地参加生产实习进行培训我们学院也不例外,大三这一年我们都在药厂或药店实习。
我在瑞药制药有限公司实习。
实习的目标是通过参观和培训过程,使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。
一方面是为了加深和巩固所学的理论知识,提高分析解决问题的能力,另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风,为以后的工作打下良好的基础。
实习是在校大学生接触工厂的机会,是学生走上社会的良好过渡。
因此,全校学生对这次实习热情都很高,下决心要好好利用这次机会充实自己。
二、实习单位简介制药有限公司(原山东新华制药厂)位于淄博市沂源县城。
公司创建于1966年,是山东省第一家粉针剂生产企业。
年9月公司在新加坡成功上市。
四十多年来,制药有限公司秉承“制药,造福四方”的经营宗旨,坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略,“忠诚守信,坚韧不拔,吃苦耐劳,创新进取”,从一个备战备荒的三线企业,成长为中国医药五十强企业,成为沂源县的支柱企业之一。
公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863计划成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。
商标被认定为中国驰名商标。
公司占地面积36万平方米,员工3500余人。
拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中药制剂等18个生产车间且全部通过国家药品GMP认证。
公司还通过了IS09001、ISO14001和OHS18001国际质量、环境、职业健康安全管理体系认证。
能够生产原料药、制剂类产品等350余个品种规格,年产粉针(冻干)剂20亿瓶、小容量注射剂2亿支、片剂20亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂1亿袋、栓剂1000万粒、合剂500万瓶、原料药1600吨。
制药工程实习报告格式
我在制药工程部门进行了一个月的实习,期间参与了多个项目的实施和监督工作。
在实习期间,我深入了解了制药工程的相关知识和技术,并且学到了很多实践经验,对今后的工作有了更深入的了解。
首先,在实习期间,我参与了一些制药设备的维护和管理工作。
我学会了如何对制药设备进行定期检查和维护,确保设备的正常运转。
同时,我还学会了如何处理设备故障,保证生产工作不受影响。
这些经验对我之后的工作将大有裨益。
其次,我还参与了一些新项目的规划和实施工作。
我学会了如何根据客户需求和生产要求制定项目计划,以及如何与相关部门协作,确保项目按时完成。
这些工作经验对我今后在制药工程部门的工作起到了重要的指导作用。
最后,在实习期间,我也学会了如何做好日常的文件记录和管理工作。
我明白了在制药工程工作中,合格的记录和文件管理对于生产和质量管理工作的重要性。
这些工作经验对我之后在工作中也是非常有帮助的。
通过这一个月的实习,我不仅学到了很多专业知识和工作经验,更重要的是,我意识到了制药工程工作的复杂性和需要细心和耐心,我将会努力学习和提高自己,为将来的工作做好准备。
制药实习报告制药实习报告5篇在当下社会,报告不再是罕见的东西,通常情况下,报告的内容含量大、篇幅较长。
在写之前,可以先参考范文,下面是小编精心整理的制药实习报告5篇,欢迎阅读与收藏。
制药实习报告篇1作为一名药科大学的学生在这即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻,可是光凭课堂中所学到的理论知识是远远不够的,古诗有云“纸上得来终觉浅,绝知此事要亲躬”,因此为了巩固和掌握在这三年中所学到的知识,我参加了学校的生产实习。
而也正因为通过一段时间的实习,我得到了一次比较全面系统的锻炼并从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,真所谓受益非浅,所以在这实习临近尾声之际,我就对这一年的实习做一个工作小结。
在沈阳志鹰制药厂的实习中,让我对制药有了更为恰当的了解,对以后将会进入的工作环境有了更为真实的体验。
当我进入公司时,就着实令我们吃惊不小,与周围的简陋建筑不同,公司的大楼外观虽然都朴素而简洁,但是在厂区内部的花花草草却给人一种宁心静气的感觉。
一踏入公司内部更像是踏足了另一个世界般,洁白无瑕的内部环境没有一丝灰尘,而在一些拐角处都尽量采用了柔和的弯角处理技术似乎是为了避免人员或者物品在运送时磕伤与碰损。
这实习后,我获得了一些经验和收获:(一)只有摆正自己的位置,下功夫苦练基本功,日后才能尽快适应自己的工作岗位(二)只有熟悉自己的工作环境,知晓各设备的工作原理,日后才能保持好的工作状态(三)只有拥有独立解决问题的能力,同时又保持着团结意识,日后才能把分内的工作做好。
另外我们还去了沈阳九州通企业进行了实习,这是一家药品物流企业。
走进园区的第一感觉就是周围的环境是多么的和谐,让人对医药行业和这个企业充满了信心和期待。
进入园区内部,人们的工作正在紧张中有条不紊的开展着,现代化的设施,一流的物流运作线,让我感受到而来科技的力量,人们做的最多的是敲打电脑键盘,然后就能立刻接到需要的药品,在通过运输工具分配到沈阳的大街小巷的医院门诊,显然物流行业的效率成就了企业的未来。
制药专业生产的实习报告制药专业生产的实习报告精选3篇(一)尊敬的实习导师:您好!非常荣幸有机会在贵公司进行制药专业的实习,并能向您汇报我在实习期间的工作情况和所学所领悟的内容。
实习期间,我主要参与了以下方面的工作:1.药物生产过程:我参与了药物生产过程中的各个环节,包括原料配制、反应控制、工艺优化等。
通过亲身参与实际生产工作,我对药物的生产过程有了更深入的了解,对药物生产中的关键环节、技术要求等有了更清晰的认识。
2.质量控制与分析:我在实习中负责了部分药物质量控制与分析工作,包括对原料、中间产物和最终产品的质量检测和分析。
通过这个过程,我学习了常见的质量控制方法和分析技术,如色谱、质谱等,并能熟练操作相关仪器设备。
3.实验数据分析与报告编写:我参与了实验数据的收集、整理和分析,并编写了相应的实验报告。
这个过程中,我学会了如何准确、清晰地表达实验结果,并如何根据实验数据提出结论和建议。
通过实习期间的学习和实践,我对制药专业的工作有了更全面的了解。
我深刻认识到,在制药生产过程中,每个细节都至关重要,质量控制和工艺优化的重要性不可忽视。
我也认识到,在未来的工作中,不断学习和积累经验是取得成功的关键。
在实习期间,我也遇到了一些困难和挑战。
比如在掌握一些复杂的实验技术和仪器操作时,我遇到了一些困难。
但是,在师兄师姐和导师的悉心指导下,我成功克服了这些困难,并取得了进步。
感谢导师和贵公司的关怀和支持!在未来的学习和工作中,我将继续努力,不断提升自己的专业能力,为制药行业的发展贡献自己的力量。
最后,再次感谢导师和贵公司给予我这次宝贵的实习机会!谢谢!您的实习学生XXX制药专业生产的实习报告精选3篇(二)实习报告一、实习单位信息实习单位名称:XXX医药有限公司实习单位地址:XX省XX市XX区XX路XX号实习时间:XXXX年XX月XX日-XXXX年XX月XX日实习岗位:制药专业实习生二、实习内容1. 实习期间主要从事制药生产工作,包括药品生产流程、设备操作、质量控制等方面的学习和实践。
一、实习目的与背景随着我国医药产业的快速发展,制药工艺作为医药行业的基础,对于保证药品质量、提高生产效率具有重要意义。
为了更好地将理论知识与实际生产相结合,提高自己的实践能力,我于2023年在XX制药厂进行了为期一个月的制药工艺实习。
本次实习旨在让我深入了解制药工艺的基本流程,掌握制药过程中的关键环节和操作技巧,同时了解制药行业的发展趋势和市场需求,为今后从事相关工作奠定基础。
二、实习内容与过程1. 参观学习实习期间,我首先参观了制药厂的厂区布局和生产车间。
通过实地观察,我对制药厂的安全生产环境、设备设施和物料流程有了初步的了解。
随后,在工程技术人员的带领下,我参观了原料车间、制剂车间、质量控制室等关键部门,详细了解了制药工艺的各个环节。
2. 工艺操作实践在实习过程中,我参与了多个制药工艺的实际操作,包括:(1)原料处理:学习原料的接收、检验、储存和预处理等操作,了解不同原料的特性和处理方法。
(2)制剂生产:参与片剂、胶囊剂、注射剂等制剂的生产过程,掌握制剂工艺的基本流程和操作技巧。
(3)质量控制:学习药品质量检验的基本方法,了解药品质量标准,参与成品检验和放行等工作。
3. 设备操作与维护在实习期间,我还学习了制药设备的操作和维护方法。
通过实际操作,我掌握了设备的操作规程和安全注意事项,为今后独立操作设备打下了基础。
三、实习收获与体会1. 理论知识与实践相结合通过本次实习,我将所学理论知识与实际生产相结合,加深了对制药工艺的理解。
在实习过程中,我深刻体会到理论知识的重要性,同时也认识到实际操作技能的培养对于从事制药工作的重要性。
2. 提高操作技能和综合素质在实习过程中,我掌握了多个制药工艺的操作技能,如原料处理、制剂生产、质量控制等。
同时,我还学会了与同事沟通协作,提高了自己的团队协作能力和沟通能力。
3. 了解行业发展趋势和市场需求通过实习,我了解到我国制药行业的发展趋势和市场需求。
随着国家对医药产业的重视,制药行业将迎来更大的发展机遇。
( 实习报告 )
单位:_________________________
姓名:_________________________
日期:_________________________
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制药工艺与设备实训报告2020 Pharmaceutical technology and equipment training report 2020
制药工艺与设备实训报告2020
实训目的:
1.熟悉纯化水制备程序
2.熟悉纯化水制备设备的预处理方法
3.了解制药对制药用水的要求
实训内容:
1、工艺流程
1.1流程说明
1.1.1外网来水由原泵增压后进入精砂过滤器,除去水中的悬浮物、胶体、有机物等杂质。
1.1.2产水进精密过滤器,除去水中在于1微米的粒子后,由一级高压泵送往一级反渗透装置,产水进中间水箱。
1.1.3产水由中间水箱经二级高压泵加压后进入二级反渗透装
置,再次脱盐,产水进入终端水箱。
2、操作程序
检查外区管网水是否正常,电源是否正常,阀门管路有无漏点,打开电源开关,把转换开关由停止转换到手动位置上来。
2.1反正冲洗精砂过滤器
本系统中精砂过滤器主要作用为除去水中悬浮物和胶状物,当滤层截污量过多而影响设备正常运行时,需要反正冲洗,在正常生产纯水时,一般是每天上班时进行反正冲洗。
2.1.1反洗
分别打开反洗阀,上排阀,关闭其它阀门打开原水泵,进入反洗阶段。
2.1.2正洗
当水质达到要求后(用烧杯盛水观察有无杂质),打开进水阀,关闭反洗阀,打开下排阀,关闭上排阀,进入正洗阶段,正洗时打开加药泵。
2.2制水
2.2.1正洗5分钟左右,控制进水阀流速在6m3/h,打开一级高压泵和阻垢剂。
2.2.2运行一分钟后快速关掉一级高压泵阻垢剂、原水泵、加药泵把开关由手动切换到停止,级10秒钟,把开关切换到自动位置上来。
此时进行正常制水。
2.2.3每隔2小时反渗透装置自动冲洗2分钟,使反渗透膜面上可能存在的污物冲速,保护膜元件,第二级ro装置的进水是第一级的产水,水质较好,所以无需进行保护性冲洗。
3、操作管理
3.1严格控制进水水质,保证装置在符合进水指标要求的水质条件下运行。
3.2操作压力控制,应在满足所产水量与水质的前提下,尽量取低的压力值,这样可避免设备频繁起、停。
3.3进水温度控制,不得大于35℃。
3.4夏季水温偏高的操作对策。
3.4.1在保证产水质的前提下,可降低操作压力,实施减压操作。
3.4.2根据供水量要求,关停ro装置时间不得大于24小时,否则容易造成膜面细菌孳生,增加压降。
3.5装置不得长时间停运,每天至少运行2小时,如准备停机72小时以上,应向组件内充装浓度为0.5%的甲醛溶液以实施保护。
3.6ro装置每次停机都应在进水压力小于0.5mpa条件下冲洗5分钟,然后关闭总进水阀门。
3.7操作工人应每二小时对运行参数进行记录,主要内容为:进水:电导率、压力、水温;产水:电导率、流量;浓水:流量、压力。
3.8注意二级纯化水电导率,合理调整ph值,注意氢氧化钠溶液流量。
4、装置的运行管理
4.1精砂过滤器要定期进行反正冲洗,一般正常生产时一天一次,把精砂过滤器中过多污物冲掉。
4.2精密过滤器的运行管理,通常由压力表进行监视,一般允许其压差上升值不行大于0.15mpa。
4.3精密过滤器仅对ro装置起保护作用,不能单独作为滤器使用。
5、纯水罐与纯水管道清洗、消毒。
5.1因水罐在出厂前,管道在安装前已钝化,纯水系统安装好后,打开纯水机直排冲洗,直到终端水质达到产水出口一致时停止。
5.2每两周用双氧水(3%—5%),消毒一次,当水质检测不合格时应立即消毒。
洁净区知识实训
课时:10实训日期:XX年6月3日
实训目的:
1.熟悉洁净区更易及消毒程序
2.熟悉洁净区空气控制设施
3.熟悉洁净区功能间设置规范
实训内容:
1、洁净区洁净级别的分级
2、洁净室的人流进入程序
3、洁净室的物流进入程序
4、洁净室的进风系统与出风系统及空调系统
5、洁净室的设施,如地漏等
6、洁净室中操作间的设置
XXX创意设计
Your Name Design Co., Ltd.。