03第三章外周神经系统药物

第三章外周神经系统药物1.单项选择题1)盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮2)盐酸普鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。

A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基3)关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用V itali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂4)临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用5)阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应D.V itali反应E.紫脲酸胺反应2.配比选择题1) A.普鲁卡因 B.利多卡因 C. 氯贝胆碱 D.苯巴比妥 E.地西泮1. 4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯2. 氯化-N,N,N-三甲基-2-氨基甲酰氧基-1-丙铵3. 7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯胼二氮卓-2-酮4. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺5. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮2) A. 盐酸赛庚啶 B. 溴新斯的明 C. 氯苯那敏 D.麻黄碱 E.普鲁卡因1. 具芳伯氨结构2. 含两个手性中心3. 乙酰胆碱酯酶抑制剂4. 三环类药物5. H1受体拮抗剂3)A. 4-[2-(甲氨基)-l-羟基乙基]-1,2-苯二酚B. 溴化-N-甲基-N-(1-甲基乙基)-N- [2-(9H-呫吨-9-甲酰氧基)乙基]-2-丙铵C. 7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮D. 内型（±）α-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯E. 溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵1. 溴新斯的明的化学名2. 肾上腺素的化学名3. 阿托品的化学名4. 地西泮的化学名5. 溴丙胺太林的化学名3.比较选择题1)A. 普鲁卡因B. 利多卡因C. A和B都是D. A和B都不是1.局部麻醉药2.全身麻醉药3.常用作抗心绞痛药4.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别5.比较难于水解2)A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸利多卡因C. 两者都是D. 两者都不是1.局部麻醉药2.抗心律失常药3.易水解4.对光敏感5.可与对二甲氨基苯甲醛缩合3)A. 阿托品B. 扑尔敏C. A和B都是D. A和B都不是1.存在于莨菪中的生物碱2.用外消旋体3.具双缩脲反应4.水溶液呈酸性5.用于解除平滑肌痉挛4)A. 地西泮B.咖啡因C. A和B都是D. A和B都不是1.作用于中枢神经系统2.在水中极易溶解3.可以被水解4.可用于治疗意识障碍5.可用紫脲酸胺反应鉴别5)A.咖啡因B.硫酸阿托品C.两者都是D.两者都不是1.天然产物2.易溶于水3.在水中易溶解4.用于催眠5.可用于散瞳4.多项选择题1)苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分D.6元杂环部分E.凸起部分2)局麻药的结构类型有A.苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.巴比妥类E.氨基酮类3)关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有A.别名奴佛卡因B.有成瘾性C.刺激性和毒性大D.注射液变黄后,不可供药用E.麻醉弱4)属于苯甲酸酯类局麻药的有A.盐酸普鲁卡因B.硫卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因5)与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有A.氯化亚钻B.碘试液C.碘化汞钾D.硝酸汞E.苦味酸6)关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的A.是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯B.分子中有一叔胺氮原子C.分子中有酯键,易被水解D.具有V itali反应E.与氯化汞作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色5.名词解释1)麻醉药2)局部麻醉药3)解痉药4)肌肉松弛药5)拟肾上腺素药6.问答题1)根据普鲁卡因的结构、说明其有关稳定性方面的性质。

第三章外周神经系统药物药理(一)名词解释1．真性胆碱酯酶2．去极化型肌松药3.肾上腺素受体激动药4.肾上腺素升压作用的翻转(二)填空题1．酪氨酸是合成去甲肾上腺素的基本原料，在____________酶的催化作用下合成多巴，再经多巴脱羧酶的作用下合成____________，后者进入囊泡中，进一步合成_________。

2．乙酰胆碱作用的消除主要依靠___________；去甲肾上腺素作用的消除主要依靠________。

3. M受体兴奋可引起心脏_________，瞳孔_________，胃肠平滑肌_________，腺体分泌__________。

4．毛果芸香碱对眼睛的作用是_____________、______________、______________。

5．新斯的明的临床用途有_______________、_______________、_______________。

6．新斯的明为_______________抑制药，其对_______________兴奋作用最明显，同类药还有_______________。

7．新斯的明兴奋骨骼肌的机理是______________、_______________、_______________。

8．新斯的明禁忌证有________________、________________、________________。

9.为下列病症选一合适的药物：重症肌无力___________，青光眼___________。

10．阿托品对眼睛的作用是_____________、______________、_______________。

11．山莨菪碱可用于治疗_________________和___________________。

12．阿托品属于_______________药物，对心血管系统的临床应用是______________、_______________；禁忌证有_____________、_______________。

传出神经系统药练习题一、选择题(单项选择1.能选择性地与烟碱结合的受体是:A . α受体B . β受体C . M 受体D . N 受体E . DA 受体 2.分布在运动神经所支配的骨骼肌上的受体是:A . α受体B . β受体C . M 受体D . N N 受体E . N M 受体 3.能选择性地与毒蕈碱结合的受体是:A . M 受体B . N 受体C . α受体D . β受体E . DA 受体 4.去甲肾上腺素能神经包括:A .全部副交感神经节后纤维B .除了支配汗腺和骨骼肌的血管以外的交感神经节后纤维C .全部交感神经节后纤维D .全部交感神经和副交感神经的节前纤维E .运动神经5.交感神经节前纤维释放的递质是:A . NAB . DAC . AchD . AdE . GABA6. M 受体兴奋时,没有下列哪一项效应:A .心脏抑制B .血管扩张C .多数平滑肌收缩D .瞳孔扩大E .腺体分泌增加7.用毛果芸香碱滴眼后,对眼的作用是:A .晶状体变凸,视近物不清,视远物清楚B .晶状体变扁平,视近物清楚,视远物不清C .晶状体变凸,视近物清楚,视远物不清D .晶状体无变化,视物与用药前相同E .晶状体变扁平,视近物不清,视远物清楚 8.毛果芸香碱的缩瞳机制是:A .激动虹膜括约肌的 M 受体,使括约肌收缩B .激动虹膜辐射肌上的α受体,使其收缩C .抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多D .阻断虹膜括约肌上的 M 受体E .阻断辐射肌上的α受体,使其松弛9.治疗青光眼最好选用:A .毛果芸香碱B .新斯的明C .阿托品D .吡斯的明E .安贝氯铵10.切除支配瞳孔括约肌的神经后,滴眼后能使瞳孔缩小的药物是: A .毒扁豆碱B .新斯的明C .毛果芸香碱D .安贝氯铵E .吡斯的明11.毛果芸香碱滴眼可引起:A .缩瞳、降眼压、调节麻痹B .扩瞳、升眼压、调节麻痹C .缩瞳、降眼压、调节痉挛D .扩瞳、升眼压、调节痉挛E .缩瞳、升眼压、调节痉挛 12.毒扁豆碱与毛果芸香碱共同作用或用途是:A .中药麻醉的催醒剂B .直接激动 M 受体C .间接激动 M 受体D .降低眼压而治疗青光眼E .以上均不对13.新斯的明用于重症肌无力是因为:A .直接促进 Ca 2+的内流B .抑制胆碱酯酶并兴奋骨骼肌C .增加乙酰胆碱的合成D .兴奋中枢E .激动骨骼肌上 M 受体 14.下列有关新斯的明的用途不正确的是:A .重症肌无力B .尿潴留C .机械性肠梗阻D .阵发性室上性心动过速E .非去极化型肌松药中毒15.下列药物中,手术后肠胀气或尿潴留可选用的是:A .阿托品B .东莨菪碱C .新斯的明D .毒扁豆碱E .毛果芸香碱16.能解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快,大剂量时可扩张血管,此药是:A .异丙肾上腺素B .阿托品C .多巴胺D .肾上腺素E .去甲肾上腺素17.下列哪一项不是阿托品的作用:A .松弛平滑肌B .抑制腺体分泌C .减慢心率D .扩大瞳孔升高眼压E .大剂量可解除血管痉挛、改善微循环18.阿托品禁用于:A .麻醉前给药B .毒蕈碱中毒C .前列腺肥大D .感染性休克E .锑剂中毒所致的阿 -斯综合症19.阿托品对眼的作用,哪一项是错误的:A .扩瞳B .睫状肌松弛C .减少房水回流D .视近物不清E .降低眼压20.对阿托品描述错误的是:A .使腺体分泌增加B .较大剂量使心率增加C .可松弛内脏平滑肌D .大剂量解除小血管痉挛E .可辅助治疗溃疡病21.阿托品滴眼可引起:A .缩瞳、降眼压、调节痉挛B .缩瞳、升眼压、调节麻痹C .扩瞳、降眼压、调节麻痹D .扩瞳、降眼压、调节痉挛E . 扩瞳、升眼压、调节麻痹22.阿托品治疗胃肠绞痛时一般不会出现:A .口干B .心肌收缩力减弱C .心悸D .皮肤干燥E .视力模糊23.阿托品导致远视的原因是:A .睫状肌收缩B .悬韧带松弛C .瞳孔括约肌松弛D .瞳孔辐射肌收缩E .悬韧带拉紧24.阿托品的不良反应不包括:A .视物模糊 B. 排尿困难 C .口干 D .心率加快 E .体温降低25.下列药物中合用中肾绞痛可选用的是:A . 东莨菪碱和哌替啶合用B . 阿托品和哌替啶合用C . 哌替啶和吗啡合用D .东莨菪碱和毒扁豆碱合用E .阿托品和新斯的明合用26.阿托品不具备下列哪一项作用:A . 缓解平滑肌痉挛治疗胃肠绞痛B . 对抗迷走神经使心率加快C . 扩张血管改善微循环D . 阻断骨骼肌运动终板上的 N M 受体E . 加速房室传导治疗传导阻滞27.阿托品的作用中与阻断 M 受体无关的是:A .抑制腺体分泌B .散瞳C .加快心率D .扩张血管E .解除平滑肌痉挛28.东莨菪碱治疗帕金森病是由于:A . 使运动终板除极化B . 直接松弛骨骼肌C . 中枢抗胆碱作用D . 抑制唾液分泌E .使心率加快29.下列哪些疾病或症状不能用东莨菪碱来治疗:A . 有机磷酸酯类中毒B . 晕动病C . 帕金森病D . 感染性休克E . 青光眼30.眼科用阿托品来治疗:A .结膜炎B .视神经炎C .青光眼D .沙眼E .虹膜睫状体炎 31.有关山莨菪碱的叙述不正确的是:A .松弛血管平滑肌较突出B .胃肠解痉作用较突出C .青光眼禁用D .散瞳作用较强E .可用于感染性休克32. 654-2抗感染性休克机制是:A .松弛支气管平滑肌B .中枢兴奋C 使心率加快D .使血压升高E .改善微循环33.山莨菪碱可用于:A .麻醉前给药B .青光眼C .晕动病D .帕金森病E .感染性休克34.下列药物中常用作麻醉前给药的是:A .山莨菪碱和东莨菪碱B .阿托品和东莨菪碱C .东茛菪碱和后马托品D .阿托品和山莨菪碱E .后马托品和山莨菪碱35.肾上腺素没有下列哪一作用:A .增强心肌收缩力、加快心率B .增加心输出量C .降低心肌耗氧量D .松弛支气管平滑肌E .促进糖原和脂肪分解代谢36.肾上腺素对血管的作用表现为:A .皮肤、黏膜、内脏和骨骼肌血管均收缩B .皮肤、黏膜、内脏血管收缩而骨骼肌血管和冠脉扩张C .皮肤、黏膜血管扩张,内脏、骨骼肌血管收缩D .皮肤、黏膜和内脏血管收缩,其他血管几乎不改变E .皮肤、黏膜和内脏血管扩张,骨骼肌血管收缩37.治疗量的肾上腺素可使:A .收缩压上升,舒张压不变或稍下降B .收缩压下降,舒张压不变或稍下降 C .收缩压和舒张压均上升 D .收缩压和舒张压均不变 E .收缩压和舒张压均下降38.用α受体阻断药后再用肾上腺素时的血压反应是:A .先升后降B .只升不降C .先降后升D .只降不升E .无变化39.过敏性休克首选:A .去甲肾上腺素B .肾上腺素C .阿托品D .多巴胺E .异丙肾上腺素40.肾上腺素临床用途错误的是:A .心跳骤停B .慢性心功能不全C .局部止血D .支气管哮喘急性发作E .过敏性休克41.肾上腺素与局麻药合用的目的主要是:A .使局部血管收缩而止血B .防止过敏性休克C .延长局麻作用时间D .防止低血压E .以上均不是42.常与局麻药配伍应用的药物是:A . 异丙肾上腺素B . 去甲肾上腺素C . 多巴胺D . 肾上腺素E . 以上均不对43.多巴胺引起肾和肠系膜血管扩张是因为激动:A . α受体B . β受体C . α、β受体D . DA 受体E . β、 DA 受体44.伴有心肌收缩无力或少尿的休克患者宜选:A .去甲肾上腺素B .肾上腺素C .异丙肾上腺素D .间羟胺E .多巴胺45.可与利尿药合并用于急性肾功能衰竭的药物是:A .去甲肾上腺素B .多巴胺C .肾上腺素D .麻黄碱E .间羟胺 46.麻黄碱没有下列哪一特点:A . 拟肾上腺素作用弱而持久B . 可口服C . 可用于防治腰麻引起的低血压D .适用于急性支气管哮喘E .有中枢兴奋作用47.治疗鼻黏膜肿胀引起的鼻塞常选用:A .肾上腺素B .去甲肾上腺素C .去氧肾上腺素D .间羟胺E .麻黄素48.用药过久或用量过大时,最易使肾血管痉挛导致肾功能衰竭的药物是: A .异丙肾上腺素 B .间羟胺 C .去甲肾上腺素 D .肾上腺素 E .多巴胺49.去甲肾上腺素用于上消化道出血时,应采用何种给药途径:A .静滴B .静注C .肌肉注射D .口服E .皮下注射50.禁忌皮下和肌肉注射的肾上腺素受体激动药是:A .肾上腺素B .麻黄碱C .去甲肾上腺素D .间羟胺E .多巴胺51.去甲肾上腺素减慢心率是由于:A . 降低外周阻力B . 阻断β1受体C . 直接减慢心率作用D . 减慢传导E .升高血压反射兴奋迷走神经52.心源性或神经性休克选用去甲肾上腺素的给药途径应采用:A .静注B .静滴C .肌注D .皮下注射E .口服53. 为预防去甲肾上腺素引起急性肾功衰, 用药时每小时应保持尿量不少于: A . 20ml B . 25ml C . 50ml D . 500ml E . 1000ml54.对间羟胺描述错误的是:A .升压温和持久B .可减少肾血流量C .不易引起心律失常D .既可静滴,又可肌注E .可替代去甲肾上腺素用于各种休克55.可用于阵发性室上性心动过速的肾上腺素受体激动药是:A . 麻黄素B . 去甲肾上腺素C . 去氧肾上腺素D . 肾上腺素E . 间羟胺56.异丙肾上腺素扩血管是通过:A . 阻断 M 受体B . 激动α受体C . 激动β2受体D . 阻断α受体E . 激动 DA 受体57.异丙肾上腺素不具有哪一作用:A .兴奋心脏B .舒张支气管C .分解脂肪和糖原D .舒张骨骼肌血管E .松弛骨骼肌58.异丙肾上腺素不具有哪一适应证:A .心绞痛B .心跳骤停C .房室传导阻滞D .支气管哮喘E . 感染性休克血管痉挛期59.异丙肾上腺素控制支气管哮喘急性发作时,给药途径宜采用:A .皮下注射B .肌肉注射C .静注D .静滴E .吸入或舌下含服 60.静滴异丙肾上腺素后,血压的变化是:A .收缩压和舒张压均升高B .收缩压和舒张压均下降C .收缩压升高,舒张压下降D .收缩压下降,舒张压升高E .收缩压和舒张压均不变61.下列哪种药物是单纯的β受体激动药:A .肾上腺素B .去甲肾上腺素C .异丙肾上腺素D .麻黄素E .多巴胺62.下列药物中,较易引起心律失常的药物是:A .肾上腺素B .去甲肾上腺素C .间羟胺D .麻黄碱E .多巴胺63.去甲肾上腺素对体内血管有广泛收缩作用,但可扩张:A .皮肤、黏膜血管B .冠脉血管C .肾血管D .骨骼肌血管E .脑、肠系膜血管64.酚妥拉明使血管扩张是由于:A . 激动 M 受体B . 阻断α受体C . 激动β受体D . 阻断β受体E . 阻断 M 受体65.可用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是:A .肾上腺素B .阿托品C .酚妥拉明D .毛果芸香碱E .毒扁豆碱66.酚妥拉明过量引起血压下降很低时,升压可用:A .大剂量肾上腺素静滴B .大剂量去甲肾上腺素静滴C .大剂量去甲肾上腺素皮下注射D .大剂量去甲肾上腺素口服E .异丙肾上腺素皮下注射67.酚妥拉明不具有的适应证是:A .外周血管痉挛性疾病B .感染性休克C .难治性心衰D .冠心病E .嗜铬细胞瘤的诊断及其所引起的高血压危象68.下列药物中,能翻转肾上腺素升压作用的药物是:A . 普萘洛尔B . 酚妥拉明C . 异丙肾上腺素D . 多巴胺E . 间羟胺69.普萘洛尔没有的作用是:A . 抑制心脏B . 减慢心率C . 减少心肌耗氧量D . 收缩支气管E . 扩张血管70.普萘洛尔不用于:A .高血压B .窦性心动过速C .心绞痛D .支气管哮喘E .甲状腺机能亢进71.下列何药不能用于休克患者:A .酚妥拉明B .普萘洛尔C .异丙肾上腺素D .去甲肾上腺素E .肾上腺素72.普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应:A . 支气管哮喘B . 呼吸抑制C . 心动过速D . 过敏反应E . 精神抑制二、名词解释1. M 受体激动时的效应2. β受体激动时的效应3.传出神经系统药4.胆碱受体激动药5.胆碱酯酶抑制药6.胆碱受体阻断药7.肾上腺素受体激动药8.肾上腺素受体阻断药9.肾上腺素升压作用的翻转三、填空题1.传出神经递质有①。

传出神经系统药练习题一、选择题（单项选择）1．能选择性地与烟碱结合的受体是：A．α受体B．β受体C．M受体D．N受体E．DA受体2．分布在运动神经所支配的骨骼肌上的受体是：A．α受体B．β受体C．M受体D．N N受体E．N M受体3．能选择性地与毒蕈碱结合的受体是：A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体4．去甲肾上腺素能神经包括：A．全部副交感神经节后纤维B．除了支配汗腺和骨骼肌的血管以外的交感神经节后纤维C．全部交感神经节后纤维D．全部交感神经和副交感神经的节前纤维E．运动神经5．交感神经节前纤维释放的递质是：A．NA B．DA C．Ach D．Ad E．GABA6．M受体兴奋时，没有下列哪一项效应：A．心脏抑制B．血管扩张C．多数平滑肌收缩D．瞳孔扩大E．腺体分泌增加7．用毛果芸香碱滴眼后，对眼的作用是：A．晶状体变凸，视近物不清，视远物清楚B．晶状体变扁平，视近物清楚，视远物不清C．晶状体变凸，视近物清楚，视远物不清D．晶状体无变化，视物与用药前相同E．晶状体变扁平，视近物不清，视远物清楚8．毛果芸香碱的缩瞳机制是：A．激动虹膜括约肌的M受体，使括约肌收缩B．激动虹膜辐射肌上的α受体，使其收缩C．抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多D．阻断虹膜括约肌上的M受体E．阻断辐射肌上的α受体，使其松弛9．治疗青光眼最好选用：A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．吡斯的明E．安贝氯铵10．切除支配瞳孔括约肌的神经后，滴眼后能使瞳孔缩小的药物是：A．毒扁豆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．安贝氯铵E．吡斯的明11．毛果芸香碱滴眼可引起：A．缩瞳、降眼压、调节麻痹B．扩瞳、升眼压、调节麻痹C．缩瞳、降眼压、调节痉挛D．扩瞳、升眼压、调节痉挛E．缩瞳、升眼压、调节痉挛12．毒扁豆碱与毛果芸香碱共同作用或用途是：A．中药麻醉的催醒剂B．直接激动M受体C．间接激动M受体D．降低眼压而治疗青光眼E．以上均不对13．新斯的明用于重症肌无力是因为：A．直接促进Ca2+的内流B．抑制胆碱酯酶并兴奋骨骼肌C．增加乙酰胆碱的合成D．兴奋中枢E．激动骨骼肌上M受体14．下列有关新斯的明的用途不正确的是：A．重症肌无力B．尿潴留C．机械性肠梗阻D．阵发性室上性心动过速E．非去极化型肌松药中毒15．下列药物中，手术后肠胀气或尿潴留可选用的是：A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．毒扁豆碱E．毛果芸香碱16．能解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快，大剂量时可扩张血管，此药是：A．异丙肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素E．去甲肾上腺素17．下列哪一项不是阿托品的作用：A．松弛平滑肌B．抑制腺体分泌C．减慢心率D．扩大瞳孔升高眼压E．大剂量可解除血管痉挛、改善微循环18．阿托品禁用于：A．麻醉前给药B．毒蕈碱中毒C．前列腺肥大D．感染性休克E．锑剂中毒所致的阿-斯综合症19．阿托品对眼的作用，哪一项是错误的：A．扩瞳B．睫状肌松弛C．减少房水回流D．视近物不清E．降低眼压20．对阿托品描述错误的是：A．使腺体分泌增加B．较大剂量使心率增加C．可松弛内脏平滑肌D．大剂量解除小血管痉挛E．可辅助治疗溃疡病21．阿托品滴眼可引起：A．缩瞳、降眼压、调节痉挛B．缩瞳、升眼压、调节麻痹C．扩瞳、降眼压、调节麻痹D．扩瞳、降眼压、调节痉挛E．扩瞳、升眼压、调节麻痹22．阿托品治疗胃肠绞痛时一般不会出现：A．口干B．心肌收缩力减弱C．心悸D．皮肤干燥E．视力模糊23．阿托品导致远视的原因是：A．睫状肌收缩B．悬韧带松弛C．瞳孔括约肌松弛D．瞳孔辐射肌收缩E．悬韧带拉紧24．阿托品的不良反应不包括：A．视物模糊 B. 排尿困难C．口干D．心率加快E．体温降低25．下列药物中合用中肾绞痛可选用的是：A．东莨菪碱和哌替啶合用B．阿托品和哌替啶合用C．哌替啶和吗啡合用D．东莨菪碱和毒扁豆碱合用E．阿托品和新斯的明合用26．阿托品不具备下列哪一项作用：A．缓解平滑肌痉挛治疗胃肠绞痛B．对抗迷走神经使心率加快C．扩张血管改善微循环D．阻断骨骼肌运动终板上的N M受体E．加速房室传导治疗传导阻滞27．阿托品的作用中与阻断M受体无关的是：A．抑制腺体分泌B．散瞳C．加快心率D．扩张血管E．解除平滑肌痉挛28．东莨菪碱治疗帕金森病是由于：A．使运动终板除极化B．直接松弛骨骼肌C．中枢抗胆碱作用D．抑制唾液分泌E．使心率加快29．下列哪些疾病或症状不能用东莨菪碱来治疗：A．有机磷酸酯类中毒B．晕动病C．帕金森病D．感染性休克E．青光眼30．眼科用阿托品来治疗：A．结膜炎B．视神经炎C．青光眼D．沙眼E．虹膜睫状体炎31．有关山莨菪碱的叙述不正确的是：A．松弛血管平滑肌较突出B．胃肠解痉作用较突出C．青光眼禁用D．散瞳作用较强E．可用于感染性休克32．654-2抗感染性休克机制是：A．松弛支气管平滑肌B．中枢兴奋C使心率加快D．使血压升高E．改善微循环33．山莨菪碱可用于：A．麻醉前给药B．青光眼C．晕动病D．帕金森病E．感染性休克34．下列药物中常用作麻醉前给药的是：A．山莨菪碱和东莨菪碱B．阿托品和东莨菪碱C．东茛菪碱和后马托品D．阿托品和山莨菪碱E．后马托品和山莨菪碱35．肾上腺素没有下列哪一作用：A．增强心肌收缩力、加快心率B．增加心输出量C．降低心肌耗氧量D．松弛支气管平滑肌E．促进糖原和脂肪分解代谢36．肾上腺素对血管的作用表现为：A．皮肤、黏膜、内脏和骨骼肌血管均收缩B．皮肤、黏膜、内脏血管收缩而骨骼肌血管和冠脉扩张C．皮肤、黏膜血管扩张，内脏、骨骼肌血管收缩D．皮肤、黏膜和内脏血管收缩，其他血管几乎不改变E．皮肤、黏膜和内脏血管扩张，骨骼肌血管收缩37．治疗量的肾上腺素可使：A．收缩压上升，舒张压不变或稍下降B．收缩压下降，舒张压不变或稍下降C．收缩压和舒张压均上升D．收缩压和舒张压均不变E．收缩压和舒张压均下降38．用α受体阻断药后再用肾上腺素时的血压反应是：A．先升后降B．只升不降C．先降后升D．只降不升E．无变化39．过敏性休克首选：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．阿托品D．多巴胺E．异丙肾上腺素40．肾上腺素临床用途错误的是：A．心跳骤停B．慢性心功能不全C．局部止血D．支气管哮喘急性发作E．过敏性休克41．肾上腺素与局麻药合用的目的主要是：A．使局部血管收缩而止血B．防止过敏性休克C．延长局麻作用时间D．防止低血压E．以上均不是42．常与局麻药配伍应用的药物是：A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．肾上腺素E．以上均不对43．多巴胺引起肾和肠系膜血管扩张是因为激动：A．α受体B．β受体C．α、β受体D．DA受体E．β、DA受体44．伴有心肌收缩无力或少尿的休克患者宜选：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺45．可与利尿药合并用于急性肾功能衰竭的药物是：A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺46．麻黄碱没有下列哪一特点：A．拟肾上腺素作用弱而持久B．可口服C．可用于防治腰麻引起的低血压D．适用于急性支气管哮喘E．有中枢兴奋作用47．治疗鼻黏膜肿胀引起的鼻塞常选用：A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．间羟胺E．麻黄素48．用药过久或用量过大时，最易使肾血管痉挛导致肾功能衰竭的药物是：A．异丙肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴胺49．去甲肾上腺素用于上消化道出血时，应采用何种给药途径：A．静滴B．静注C．肌肉注射D．口服E．皮下注射50．禁忌皮下和肌肉注射的肾上腺素受体激动药是：A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺51．去甲肾上腺素减慢心率是由于：A．降低外周阻力B．阻断β1受体C．直接减慢心率作用D．减慢传导E．升高血压反射兴奋迷走神经52．心源性或神经性休克选用去甲肾上腺素的给药途径应采用：A．静注B．静滴C．肌注D．皮下注射E．口服53．为预防去甲肾上腺素引起急性肾功衰，用药时每小时应保持尿量不少于：A．20ml B．25ml C．50ml D．500ml E．1000ml54．对间羟胺描述错误的是：A．升压温和持久B．可减少肾血流量C．不易引起心律失常D．既可静滴，又可肌注E．可替代去甲肾上腺素用于各种休克55．可用于阵发性室上性心动过速的肾上腺素受体激动药是：A．麻黄素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．肾上腺素E．间羟胺56．异丙肾上腺素扩血管是通过：A．阻断M受体B．激动α受体C．激动β2受体D．阻断α受体E．激动DA受体57．异丙肾上腺素不具有哪一作用：A．兴奋心脏B．舒张支气管C．分解脂肪和糖原D．舒张骨骼肌血管E．松弛骨骼肌58．异丙肾上腺素不具有哪一适应证：A．心绞痛B．心跳骤停C．房室传导阻滞D．支气管哮喘E．感染性休克血管痉挛期59．异丙肾上腺素控制支气管哮喘急性发作时，给药途径宜采用：A．皮下注射B．肌肉注射C．静注D．静滴E．吸入或舌下含服60．静滴异丙肾上腺素后，血压的变化是：A．收缩压和舒张压均升高B．收缩压和舒张压均下降C．收缩压升高，舒张压下降D．收缩压下降，舒张压升高E．收缩压和舒张压均不变61．下列哪种药物是单纯的β受体激动药：A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄素E．多巴胺62．下列药物中，较易引起心律失常的药物是：A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．麻黄碱E．多巴胺63．去甲肾上腺素对体内血管有广泛收缩作用，但可扩张：A．皮肤、黏膜血管B．冠脉血管C．肾血管D．骨骼肌血管E．脑、肠系膜血管64．酚妥拉明使血管扩张是由于：A．激动M受体B．阻断α受体C．激动β受体D．阻断β受体E．阻断M受体65．可用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：A．肾上腺素B．阿托品C．酚妥拉明D．毛果芸香碱E．毒扁豆碱66．酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用：A．大剂量肾上腺素静滴B．大剂量去甲肾上腺素静滴C．大剂量去甲肾上腺素皮下注射D．大剂量去甲肾上腺素口服E．异丙肾上腺素皮下注射67．酚妥拉明不具有的适应证是：A．外周血管痉挛性疾病B．感染性休克C．难治性心衰D．冠心病E．嗜铬细胞瘤的诊断及其所引起的高血压危象68．下列药物中，能翻转肾上腺素升压作用的药物是：A．普萘洛尔B．酚妥拉明C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺69．普萘洛尔没有的作用是：A．抑制心脏B．减慢心率C．减少心肌耗氧量D．收缩支气管E．扩张血管70．普萘洛尔不用于：A．高血压B．窦性心动过速C．心绞痛D．支气管哮喘E．甲状腺机能亢进71．下列何药不能用于休克患者：A．酚妥拉明B．普萘洛尔C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肾上腺素72．普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应：A．支气管哮喘B．呼吸抑制C．心动过速D．过敏反应E．精神抑制二、名词解释1．M受体激动时的效应2．β受体激动时的效应3．传出神经系统药4．胆碱受体激动药5．胆碱酯酶抑制药6．胆碱受体阻断药7．肾上腺素受体激动药8．肾上腺素受体阻断药9．肾上腺素升压作用的翻转三、填空题1．传出神经递质有①和②。

药物化学第三章外周神经1、麻黄碱的结构是A.B.C.(正确答案)D.答案解析：2、甲基多巴由于分子结构这含有（）基团，因此易氧化变色A.一个酚羟基B.两相邻的个酚羟基(正确答案)C.芳氨基D.羧基答案解析：邻苯二酚的结构3、马来酸氯苯那敏在结构上属于A.乙二胺类化合物B.多肽类化合物C.氨基醚类化合物D.丙胺类化合物(正确答案)4、苯海拉明在结构上属于A.乙二胺类化合物B.三环类化合物C.氨基醚类化合物(正确答案)D.丙胺类化合物5、赛庚啶在结构上属于A.乙二胺类化合物B.三环类化合物(正确答案)C.氨基醚类化合物D.丙胺类类化合物6、下列哪个药物在空气中放置不易氧化变色.A.肾上腺素B.盐酸麻黄碱(正确答案)C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素答案解析：没有酚羟基，不容易被氧化7、麻黄碱作用于A.α-受体B.β–受体C.β1–受体D.α-受体和β–受体(正确答案)8、用来鉴别肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素的显色剂是A.氢氧化钠试液B.碘化汞钾C.硅钨酸试夜液D.三氯化铁试液(正确答案)9、多巴胺的化学性质显A.碱性B.酸性D.酸、碱两性(正确答案)答案解析：10、利多卡因体内重要代谢物是以下那种A.N脱乙基化反应(正确答案)B.酰胺的水解生成2，6-二甲基苯胺C.苯核上羟基化D.乙基形成乙醇11、最早发现的肾上腺素能受体激动剂是。

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素(正确答案)C.多巴胺D.异丙基肾上腺素11、临床应用的阿托品是莨菪碱的A.内消旋体B.左旋体C.外消旋体(正确答案)D.右旋体12、阿托品的专属定性鉴别反应是A.Vitali反应(正确答案)B.与苯甲醛试液反应C.与H2O2试液反应D.紫脲酸胺反应E.3、属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物有哪些A.盐酸西替利嗪(正确答案)B.盐酸苯海拉明C.马来酸氯苯那敏D.盐酸赛庚啶E.氯雷他啶(正确答案)答案解析：苯海拉明是第一代氨基醚类，氯苯那敏是镇静的丙胺类，赛庚啶也镇静的三环类4、经典的H1受体拮抗剂药物有哪些结构类型A.乙二胺类(正确答案)B.氨基醚类类(正确答案)C.乙胺类(正确答案)D.丙胺类(正确答案)E.哌嗪类答案解析：。

第三章外周神经系统药物一、单项选择题1)下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B.乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M 受体激动剂C.Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D.BethanecholChloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E.中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物2)下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A.NeostigmineBromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B.NeostigmineBromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine 结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3)下列叙述哪个不正确A.Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性4)关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂5)临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用6)阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应D.Vitali反应E.紫脲酸胺反应7)下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A.GlycopyrroniumBromideB.OrphenadrineC.PropanthelineBromideD.BenactyzineE.Pirenzepine8)下列与Adrenaline不符的叙述是A.可激动和受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.-碳以R构型为活性体，具右旋光性E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢9)临床药用(－)-Ephedrine的结构是A.B.C.D.E.上述四种的混合物10)Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类11)下列何者具有明显中枢镇静作用A.ChlorphenamineB.ClemastineC.AcrivastineD.LoratadineE.Cetirizine12)若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为A.－O－B.－NH－C.－S－D.－CH2－E.－NHNH－13)Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是A.Procaine有芳香第一胺结构B.Procaine有酯基C.Lidocaine有酰胺结构D.Lidocaine的中间部分较Procaine短E.酰胺键比酯键不易水解14)盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮15)盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基16)盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀二、配比选择题A.溴化N-甲基-N-（1-甲基乙基）-N-[2-（9H-呫吨-9-甲酰氧基）乙基]-2-丙铵B.溴化N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵C.(R)-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚D.N，N-二甲基--（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E.4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐1.Adrenaline2.ChlorphenamineMaleate3.PropanthelineBromide4.ProcaineHydrochloride5.NeostigmineBromideA.B.C.D.E.1.Salbutamol2.CetirizineHydrochloride3.Atropine4.LidocaineHydrochloride5.BethanecholChlorideA.B.C.D.E.1.CyproheptadineHydrochloride2.AnisodamineHydrobromide3.Mizolastine4.d-TubocurarineChloride5.PancuroniumBromideA.加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色B.用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失C.其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。