神经母细胞瘤

中文名:神经母细胞瘤英文名:neuroblastoma别名:成神经细胞瘤目录1概述2流行病学3病因4实验室检查5其它辅助检查6临床表现展开目录1概述2流行病学3病因4实验室检查5其它辅助检查6临床表现7并发症8诊断9治疗10预后概述神经母细胞瘤(neuroblastomaNB)从原始神经嵴细胞演化而来,交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位不同年龄、肿瘤发

2020-03-18
神经母细胞瘤的预防

神经母细胞瘤的预防

2021-03-21
神经母细胞瘤ppt课件

神经母细胞瘤ppt课件

2020-06-18
儿童肾上腺神经母细胞瘤的CT诊断

儿童肾上腺神经母细胞瘤的CT诊断【摘要】目的:探讨儿童肾上腺神经母细胞瘤的CT诊断价值。方法:回顾性分析经手术病理证实的30例儿童肾上腺神经母细胞瘤。结果:儿童肾上腺神经母细胞瘤的CT主要表现有大的不规则肿块25例,密度较均匀18例,钙化12例,囊变或坏死8例,出血4例,越过中线22例,包绕腹膜后大血管20例,腹膜后淋巴结肿大18例,2例肝转移,8例腹腔积液

2020-11-23
神经母细胞瘤的护理

神经母细胞瘤的护理

2020-12-15
节细胞神经母细胞瘤教材

神经母细胞瘤2005-12-11 23:10:52 作者:superneo 点击数:2241神经母细胞瘤与神经节细胞瘤(neuroblastoma and ganglioneuroma)同属于交感神经系统肿瘤。神经母细胞瘤(成神经母细胞瘤)系由未分化的交感神经细胞所组成,具有高度恶性,虽然近年来已研究了“多种肿瘤生物化学诊断方法,对影响预后因素的认识亦有很大

2024-02-07
嗅神经母细胞瘤的CT和MRI表现

嗅神经母细胞瘤的CT和MRI表现【摘要】目的探讨嗅神经母细胞瘤的CT和MRI影像特征,包括肿瘤部位、大小、累及范围、周围骨质破坏、密度及信号改变等。方法回顾性分析我院2003~2009年13例经手术或穿刺病理确诊的嗅神经母细胞瘤的CT和MRI表现。结果13例患者CT平扫示肿瘤密度不甚均匀,与软组织密度接近,内可见斑片状低密度。MRI显示:T1WI表现为低于脑

2024-02-07
脑母细胞瘤的危害

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢脑母细胞瘤的危害导语:脑母细胞瘤主要有血管细胞瘤,嗅神经母细胞瘤和松果体母细胞瘤脑母细胞瘤属于良性肿瘤,多见于小脑男性的发病率明显高于女性当然如果是脑母细胞瘤主要有血管细胞瘤,嗅神经母细胞瘤和松果体母细胞瘤.脑母细胞瘤属于良性肿瘤,多见于小脑.男性的发病率明显高于女性.当然如果是嗅神经母细胞瘤的话,则比较少见,属于高度恶性肿瘤.

2024-02-07
神经母细胞瘤的诊疗规范与护理常规 PPT

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2024-02-07
嗅神经母细胞瘤

嗅神经母细胞瘤

2024-02-07
儿童神经母细胞瘤临床路径

儿童神经母细胞瘤临床路径一、适用对象第一诊断为神经母细胞瘤的患儿,年龄小于18岁,无重要脏器功能不全。二、诊断依据根据《临床诊疗指南-小儿内科分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《诸福棠实用儿科学(第八版)》(人民卫生出版社)1.体检:可有发热、疲乏、食欲减退、关节疼痛、皮肤瘀斑、肝脾肿大、神经系统症状等。2.血常规、生化检查。3.骨髓涂片或活检。4.

2024-02-07
肾母细胞瘤与神经母细胞瘤

肾母细胞瘤与神经母细胞瘤

2024-02-07
神经母细胞瘤ppt课件

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2024-02-07
神经母细胞瘤

神经母细胞瘤

2024-02-07
医学神经母细胞瘤

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2024-02-07
儿童神经母细胞瘤诊疗规范(2019年版)

附件6儿童神经母细胞瘤诊疗规范(2019年版)一、概述神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是婴幼儿最常见的颅外实体肿瘤,占儿童恶性肿瘤的8%~10%。NB是一组临床表现及预后差异很大的疾病,从肿瘤播散、转移、患儿死亡,到肿瘤发展成熟为良性的节细胞神经瘤或自发消退等不同临床转归。NB来源于未分化的交感神经节细胞,故凡有胚胎性交感神经节细胞的部位,都

2024-02-07
儿童神经母细胞瘤诊疗规范(2019年版)

附件 6儿童神经母细胞瘤诊疗规范(2019 年版)一、概述神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是婴幼儿最常见的颅外实体肿瘤,占儿童恶性肿瘤的8~10 。NB 是一组临床表现及预后差异很大的疾病,从肿瘤播散、转移、患儿死亡,到肿瘤发展成熟为良性的节细胞神经瘤或自发消退等不同临床转归。NB 来源于未分化的交感神经节细胞,故凡有胚胎性交感神经节细胞的部

2024-02-07
神经系统常见肿瘤

2. 发病率:10-12/10万•胶质瘤最多见40%, 其次脑膜瘤13-19%恶性(胶质母细胞瘤)50%-60%胶质瘤良性胶质瘤25%-30%•儿童颅内肿瘤发病率高,仅见于白血病位居第二位,20-25%•发生率:胶质瘤、髓母细胞瘤多见;脑膜瘤和神经鞘瘤则罕见4. 中枢神经系统肿瘤包括起源于脑、脊髓或脑膜的原发性和转移性肿瘤两大类。•原发性肿瘤中,40%为胶质

2024-02-07
令人闻风丧胆的神经细胞瘤

神经细胞瘤,是神经系统肿瘤的统称,可分为许多类,不同神经细胞均可发生。其中恶性肿瘤居多且以高死亡率和高致残率而令人闻风丧胆,它包括脑血管网织细胞瘤、神经胶质瘤、脑膜瘤、先天性神经类细胞瘤变、颅内转移瘤、脑垂体腺瘤、听神经鞘瘤等。神经胶质瘤神经胶质瘤在颅内各种肿瘤中最为多见。在神经胶质瘤中以星形细胞瘤为最常见,其次为多形性胶质母细胞瘤,室管膜瘤占第三位。性别以

2024-02-07
神经母细胞瘤存活率是多少

神经母细胞瘤存活率是多少神经母细胞肿瘤死亡率非常高,但是有些人就格外的关注是否死亡,其实这是错误的想法,放宽心对身体有很大的帮助,而且也并不会加重病情,那么我们就来介绍以下神经母细胞瘤能活多久。神经母细胞瘤是脑瘤的一个分类,它也属于脑瘤。因为其在颅内,所以如果没有一个缜密的治疗措施,很可能会令患者失去生命。很多患者想知道神经胶质瘤晚期能活多久,其实对于胶质瘤

2024-02-07