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中国科学院1993年硕士生入学考试分子遗传学试题

中国科学院1993年硕士生入学考试分子遗传学试题
中国科学院1993年硕士生入学考试分子遗传学试题

中国科学院1993年硕士生入学考试分子遗传学试题

一、名词解释。每题2分,共10分。

题目:1、基因扩增

考查点:真核生物基因表达的DNA水平的调控

答案:基因扩增是指细胞内某些特定基因的拷贝数专一性地大量地增加的现象。它是细胞在短期内为满足某种需要而产生足够基因产物的一种调控手段。

相关内容:基因丢失基因重排

题目:2、拓扑异构酶

考查点:DNA超螺旋与拓扑异构现象

答案:所有原核生物的超螺旋都是由DNA拓扑异构酶产生的。DNA拓扑异构酶可以分为两类:一类叫DNA拓扑异构酶Ⅰ,催化DNA链的断裂和重新连接,煤次只作用于一条链,即催化瞬时的单链断裂和连接。他们不需要能量辅助因子如ATP、NADH。另一类叫DNA拓扑异构酶Ⅱ,同时断裂并连接2条链,通常需要能量。它有可以分为2亚类:第一亚类是DNA旋转酶(DNA gyrase),主要是引入负超螺旋,在DNA中起主要作用。另一个亚类转变超螺旋DNA为没有超螺旋的松弛DNA(relax form)。

相关内容:常见的DNA分子的存在形式。

题目:3、返座元(retroposon)

考查点:转座作用与转座元。

答案:RNA借导的转座作用称返座作用。被转移的遗传信息单元称返座元。

相关内容:转座元的分类。

题目:4、副密码子(paracodon)

考查点:密码子、反密码子。

答案:tRNA 分子上决定其携带氨基酸分子的区域称副密码子。其特点有:①一种氨酰tRNA 合成酶可以识别一组同功tRNA (多达6个),它们的副密码子有共同的特征;

②副密码子没有固定的位置,亦可能不止1个碱基对;③尽管副密码子不能单独与氨基酸发生作用,但副密码子可能与氨基酸的侧链基团有某种相应性。

相关内容:密码子的破译。

题目:5、脚印法(footprinting)

考查点:功能序列的测定。

答案:脚印法是一种鉴别RNA聚合酶等蛋白在DNA上的结合位点的方法。其原理为:将结合有RNA聚合酶的DNA用限制性内切酶切割,得到一个共同的端点,再将端点的一条链同同位素*标记,用微量的DNase I部分水解这个DNA复合物,在不受RNA聚合酶覆盖的区域,每个磷酸二酯键都可能遭受DNase I的攻击。但同一分子上只有少量(1-2个)切点,将所得的片段经碱变性、电泳和放射自显影,就可知道RNA聚合酶在标记链上的覆盖区域的大小,并确定其序列。

相关内容:DNA测序的方法及其步骤。

二、是非题。每题1分,共20分,答是写“+”,答非写“—”。

题目:1、真核生物基因的启动子都位于转录起始点的上游。()考查点:启动子的位置。

课本内容:(非洲爪蟾)5S rRNA基因的启动子位于转录区域,在转录起始点下游50bp 后,这样的位于转录起始位点下游的启动又辰内部启动子。

答案:非,-

相关内容:启动子、增强子的概念。

题目:2、反密码子不同的tRNA总是携带不同的氨基酸。()考查点:(反)密码子的性质。

课本内容:携带氨基酸相同而反密码子不同的一组tRNA称同功tRNA。一组同功tRNA (isoaccepting tRNA s)由同一种氨酰-tRNA合成酶催化而携带同种氨基酸。

答案:非,-

相关内容:(反)密码子有64个,氨基酸20种。可见,有不同反密码子的tRNA 携带同种氨基酸。

题目:3、滚环复制是原核生物DNA复制的一种特殊形式。()

考查点:DNA复制的特殊形式。

课本内容:在复制时,以某种方式切断其中的一条链,其5’端与特殊蛋白相连而在3’端不断地右DNA聚合酶催化以未切断的一条链为模板,加上新的核苷酸。由于3’端不断延长,而5’端不断地甩出复制的DNA,好像中间的一个环在不断地滚动一样,因而称滚环复制。

滚环复制在某些噬菌体DNA的复制、细菌交配和真核生物的基因扩增中占有重要位置。答案:非,-

相关内容:θ复制。

题目:4、真核生物中含有多个基因家族,它们分别由许多来源相同、结构相似、功能相关的基因构成。()

考查点:基因家族(gene family)、基因簇(gene cluster)

课本内容:真核生物的基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因,这样的一组基因称基因家族。它们彼此靠近成串排列在一起,形成一个基因簇。

答案:是,+

题目:5、在DNA复制中,RNA引物只能在双链DNA出合成。()考查点:转录激活。

课本内容:先导链的引物合成需要印发双链DNA,而后随链中前体片段引物合成是在已经解链的状态下进行的,在大多数情况下,两种类型的引物都是由引发酶合成的。而RNA 聚合酶的主要作用是通过转录过程而解开局部的DNA双螺旋,这中作用称转录激活(transcriptional activation)。

答案:非,-

相关内容:引发体与引发酶。

题目:6、DNA酶Ⅰ优先敏感性不仅仅表现在活跃基因的转录区,而且也表现在活跃基因的两侧区段。()

考查点:DNase I优先敏感性。

课本内容:对DNase I的优先敏感性不仅仅表现在活跃基因的转录区,而且也表现在活跃基因两侧的DNA区段上,可以把活跃基因转录区及其两侧的DNase I优先敏感的DNA序列定义为一个区域(domain)。

答案:是,+

题目:7、用pUC质粒作克隆载体克隆DNA时,人们用显色法筛选重组质粒,即在有IPTG和X-gal的平板上,显示白色的菌落含有原始质粒,而显示蓝色的菌落含有重组质粒。()

考查点:pUC系列质粒。

课本内容:α-互补给pUC系列的载体带来了极大的方便:载体中就没有必要包含3kb

以上的β-半乳糖苷酶的编码序列。只要包含lac启动子和操作子以及α肽编码序列再加上宿主菌的lac ZM15就行了。此外,为保证质粒的稳定性,宿主菌须是lac Iq即lac阻遏蛋白过量表达型。这样,只有在用IPTG诱导时,lac系统才能表达。当pUC系列载体内导入DNA片段时,由于破坏了α肽的阅读框或者引入了转录或翻译的终止信号,阻遏了α肽的表达。因而在IPTG—X-gal平板上不显蓝色。pUC系列载体仍然保留了一个氨苄青霉素抗性基因。

答案:非,-。带有重组质粒的军落不显蓝色。

相关内容:α-互补的概念。

题目:8、SOS修复系统参与的损伤修复是UV诱发突变的主要原因。()考查点:突变及突变修复。

课本内容:紫外线照射DNA,由于高能粒子的直接作用和自由基的间接作用,引起了DNA分子的各种损伤。嘧啶二聚体是主要的一种。这些损伤诱发了错误潜伏的SOS修复系统,从而导致了很高的突变率。

答案:是,+

题目:9、DNA是所有生物遗传信息的携带者。()

考查点:生物遗传信息的载体。

课本内容:除少数RNA病毒外,DNA几乎是所有生物遗传信息的携带者。DNA带有2种不同的遗传信息:蛋白质氨基酸组成信息及基因选择性表达的信息。

答案:非,-

题目10、复合转座元的最外侧序列都表现为末端倒转重复序列。()

考查点:转座元的结构。

课本内容:复合转座元含有一个中心序列和位于其两侧的臂。中心序列含抗药性基因等遗传信息,左右两个臂在序列上相似。因此,有时又称长末端重复(long terminal repeats)。由于每一个插入序列都有自己的末端倒转重复。所以,无论臂的方向是相同还是相反,两臂中最外侧总是表现为长末端倒转重复。

答案:是,+

题目:11、反式作用因子SP1是SV40转录所必须的,它识别的DNA序列是CCAAT。()

考查点:基因表达调控的反式作用因子。

课本内容:SP1是从人类的细胞中分离到的SV40转录所必须的一种转录因子。它识别的序列GGGCGG是非对称的,其作用是双向的。

答案:非,—

相关内容:CTF(结合的序列为CCAAT)。

题目:12、蛋白质合成是一个非常迅速的过程,但真和生物蛋白质合成的速度要比大肠杆菌慢一些。()

考查点:蛋白质合成的速度控制。

课本内容:需要量的蛋白质基因中具有较多的与含量较少的tRNA相对应的密码子,用以控制蛋白质的合成速度。这是原核生物和真核生物基因表达调控的共同战略之一。

答案:非,-

题目:13、抑制基因之所以能抑制其它基因突变,就是因为它们所产生的tRNA 在反密码子上都发生了相应的改变。()

考查点:基因的抑制突变。

课本内容:正向突变的无义突变、错义突变、移框突变,都可为另一基因突变所抑制。这类抑制突变分别称为无义抑制突变、错义抑制突变、移框抑制突变。这类抑制突变均发生在tRNA基因或tRNA功能有关的基因上。这些基因又称抑制基因(suppressor genes)。答案:是,+

题目:14、组蛋白基因、rRNA基因和tRNA基因等都属于串联重复基因,它们的产物都是细胞所大量需要的。()

考查点:串联重复基因及其特点。

课本内容:串联重复基因的特点是: ①各成员之间有高度的序列一致性,甚至完全相同。在基因家族中各成员的差异较大。②拷贝数高,常有几十个甚至几百个。③非转录的间隔区短而一致。而在基因家族中各成员的非转录的间隔区长短不一。组蛋白基因、tRNA基因和rRNA基因都是串联重复基因,这些基因的产物都是在细胞中大量需要的。

答案:是,+

题目:15、增强子对依赖或不依赖于TATA框的转录启动子都有增强效应。()

考查点:增强子及其特性,RNA聚合酶Ⅱ的启动子。

课本内容:增强子是能够增强与之连续的基因转录活性的调控序列。这种增强作用是通过结合特定的转录因子或影响DNA的构象而实现的。具体有:①诱导染色质变化,促进基础转录装置(如TFⅡB、TFⅡD和RNA聚合酶Ⅱ)在启动子处装配;②结合增强子的转录因子与结合在基础启动子上的基础转录装置的各种组分相互作用并激活基础转录装置的活性。

增强子作用的特征有:①与启动子的相对位置与取向无关,具远程效应。无论在启动子的上游还是下游,甚至相隔几千碱基对,只要处于同一条DNA分子上都能作用。②增强子的生物学效应需要特定的蛋白因子的参与。③有些增强子(如SV40的增强子)能在几乎所有的细胞中作用,而大多数增强子有相对的组织特异性,被认为是发育与分化过程中差别表达的基础之一。④对依赖与不依赖于TATA框的转录都有增强作用。

答案:是,+

题目:16、组蛋白上某些特定的氨基酸残基上的修饰作用(乙酰基化、甲基化和磷酸化)可以降低组蛋白所携带的正电荷。()

考查点:组蛋白的修饰与转录作用。

课本内容:真核生物的组蛋白上某些特定的氨基酸残基往往被共价修饰,修饰作用包括乙酰基化、甲基化和磷酸化。乙酰基化和甲基化发生在赖氨酸残基的自由氨基上。有时甲基化还发生在精氨酸或组氨酸残基上。磷酸化发生在丝氨酸的羟基及组氨酸上。所有的这些都有一个共同的特点,即将低组蛋白所携带的正电荷(即碱性程度)。因此,可以通过凝胶电泳而把未修饰的组蛋白区别开来。

答案:是,+

相关内容:DNA甲基化的程度与转录。

题目:17、密码子使用的频率随不同的细胞也不相同,高等真核生物的差异比大肠杆菌要大。()

考查点:偏爱密码子。

课本内容:在高等真核生物中,密码子的使用也不是随机的,其偏爱密码子与不喜欢的密码子当然不一定与大肠杆菌相同,不过其差异要比大肠杆菌小一些。

答案:非,-

题目:18、SOS框是所有din基因(SOS基因)的操纵子都含有的20bp的lexA结合位点。()

考查点:SOS反应(SOS框)。

课本内容:所有的SOS基因的操作子偶含有20bp的lexA结合位点,称SOS框。SOS 的一致序列为(T/A)ACTGT A TATNCATN CAG GA,它有一定的对称性(华横线的绝对保守)。与大多数的操作子一样,SOS框与各自的启动子序列相重叠。

答案:是,+

相关内容:SOS反应的机理。

题目:19、操纵子是细菌基因调控和表达的一个完整单元。()

考查点:操纵元、操作子的概念。

课本内容:在原核裁军生物中,很多功能上相关的基因前后相连成串,由一个共同的控制区进行转录的控制,包括结构基因和控制区以及调节基因的整个核苷酸序列叫做操纵元。操纵元控制区由2个部分组成。就乳糖操纵元来说,从结构溯流而上紧靠结构基因的部分叫操作子,它是调节基因(i基因)产物阻遏蛋白的结合位点。阻遏蛋白本身有2个结合位点,一个与操作子结合的,叫操作子位点;另一个与诱导物结合的叫诱导物位点。当细胞中没有诱导物时,阻遏蛋白与操作子结合,而使操作子后面的结构基因处于关闭状态;当细胞中有诱导物时(一般来说诱导物浓度>>操作子浓度),则阻遏蛋白与解离并与诱导物结合,这时操作子及后面的结构基因处于开放状态,RNA聚合酶能够通过而执行其转录功能。

答案:非,-

相关内容:衰减子的结构,正调控、负调控的概念。

题目:20、RNA分子也能像蛋白酶一样,以其分子的空间构型产生链的断裂和和合成所必须的微环境。()

考查点:R-酶。

课本内容:催化中心无非是提供一个表面,让参加反应的基团能相互靠近并形成固定不变的空间关系。蛋白质以其侧链基团的多样性构成了现代生物细胞中绝大部分的酶。然而RNA分子也能以其分子的空间构型来产生链的断裂和生成所必须的微环境。催化RNA和底物RNA之间的碱基配对可能是产生这种催化的主要原因。

答案:是,+

相关内容:RNase P的结构与作用机理。

三、选择题。每题1分,共15分。

题目:1、在真核基因表达调控中,调控元件能促进转录的速率。

A、衰减子

B、增强子

C、repressor

D、TATA box

考查点:衰减子、增强子、repressor等概念。

课本内容:启动子是RNA聚合酶进行转录所必需的,而增强子的作用在于增强转录的速率。增强子所共同的特征是:增强子可以在很远的距离作用于顺式连接的启动子,增强子的这种作用是没有方向性的。

TATA框是控制转录精确性的序列。

衰减子系统的控制和阻遏蛋白的控制在方向上是相同的。开放阅读框下游相隔42bpJ就是一个典型的不依赖于ρ因子的终止子(28bp)。这个终止子就是衰减子的核心部分(简称衰减子序列)。衰减子序列本身不能实现衰减作用,而必须通过对前导序列上14个氨基酸的前导肽的翻译才能实现。因此衰减作用的实质是以翻译手段控制基因的转录。Repressor,阻遏蛋白,与操纵子结合的调控蛋白质。对于可诱导的操纵元来说,阻遏蛋白本身就是与操纵子结合的活性形式,而对于可阻遏的操纵元来说,阻遏蛋白需与辅阻遏物(ccorepressor)结合后才能与操纵子结合。

答案:B、增强子

题目2、在下述遗传信息的流动过程中,生物大分子参与最多的是。

A、复制

B、转录

C、翻译

D、三者差不多

考查点:复制、转录、翻译过程中的生物大分子。

课本内容:在复制、转录、翻译三个过程中,参与翻译的生物大分子最多。

答案:C、翻译

题目:3、下列限制性内切酶中,哪一类酶起作用时不需要ATP,……

A、Ⅰ类

B、Ⅱ类

C、Ⅲ类

D、上述三类

考查点:限制-修饰酶的分类。

课本内容:限制-修饰酶分为三类,列于下表中:

——Ⅱ类Ⅰ类Ⅲ类

酶分子内切酶与甲基化酶不在一起三亚基双功能双亚基双功能

识别位点4-6 bp的回文结构二分对称序列5-7bp非对称序列

切割位点识别位点内或靠近识别位点至少千bp于识别位点,无特异性识别位点下游24-26bp

限制反应与甲基化反应二者分开不需要排斥同时竞争

限制反应的ATP依赖性不需要需要需要

答案:B、Ⅱ类

相关内容:限制-修饰系统

题目:4、结合在核小体连接DNA上,负责稳定核小体及高级结构的一种组蛋白是。

A、H1

B、H2b

C、H2a

D、H3

E、H4 考查点:组蛋白与核小体构造。

课本内容:每个核小体单位包括200bp左右的DNA和一个八聚体以及一分子的组蛋白H1。组蛋白八聚体核心颗粒是由H2a、H2b、H3和H4各2分子构成的。因而这四种组蛋白常称作核心组蛋白。位于组蛋白八聚体核心颗粒表面的DNA则称为核心DNA,而位于两个核心颗粒间的DNA则称为连接DNA。组蛋白H1就恰好位于连接DNA上。

组蛋白H1连接在核小体与连接DNA的会合点上,不仅维系了核小体的稳定,而且对于维持其高一级的结构负有主要责任。组蛋白H1能使DNA的结构更加紧密。在细胞周期中各个不同时相的染色体形态变化可能与组蛋白H1的数量种类变化有密切关系。

答案:A、H1

相关内容:核小体的结构。

题目:5、DNA复制时需要的RNA引物是由催化合成的。

A、DNA聚合酶

B、RNA引物酶

C、引发酶

D、RNA合成酶

考查点:转录激活。

答案:C、引发酶。见(二)5。

题目:6、ECORⅠ限制性内切酶的识别和切割的核苷酸序列为。

A、5’-G↓AATTC -3’

B、5’-TTT↓AAA -3’

3’-CTTAA↑G -3’3’-AAA↑TTT -3’

C、5’-AG↓CT-3’

D、5’-GGGCC↓C -3’

3’-TC↑GA -3’3’-C↑CCGGG -3’

考查点:限制性内切酶的切割。

课本内容:A为E.COR I的切割位点。B为Dra I的切割位点。C为Alu I的切割位点。D为Apa I、banⅡ、Bsp1266的切割位点。

答案: A

题目:7、基因工程生产产品的主要优点为。

A、生产方法简单,成本低廉

B、能生产较稀少的药用蛋白,满足人类需要

C、是利用天然微生物生产的,没有毒性

D、A+B+C

考查点:基因工程的优越性。

答案:D、A+B+C

相关内容:基因工程的技术流程。载体的选择。

题目:8、RecA基因编码的蛋白没有活性。

A、NTPase

B、单链DNA结合

C、内切酶D蛋白酶

考查点:RecA蛋白质的生物活性。

课本内容:RecA蛋白质在遗传重组中的作用包括促进同元DNA联会和促进DNA分子间的单链交换。

RecA蛋白质有3种主要的生物学活性:重组活性、党链DNA结合活性、对少数特定蛋白(如Lex A)作用的蛋白酶活性。

RecA蛋白质是SOS反应中的关键调节蛋白之一。这一特点是基于它在DNA损伤或复制受阻的情况下促进特异蛋白质的分解,它与重组有关的活性包括:单链DNA结合活性、双链DNA结合活性、NTP酶活性及促进互补单链复性。

答案:C、内切酶

相关内容:RecA蛋白质的功能。

题目:9、在直径为300埃的染色质螺旋管状结构中,组成每圈螺旋的核小体数目为。

A、3个

B、6个

C、8个

D、4个

考查点:染色体(质)的结构层次。

课本内容:在有丝分裂过程中,串珠状的核蛋白纤丝进一步螺旋化和折叠成直径为的300埃的染色质螺旋管结构,每圈螺旋管中有6个核小体,圈螺旋管中央有100埃的空腔。

答案:B、6个

题目:10、转录终止必需。

A、终止子

B、ρ因子

C、DNA和RNA的弱相互作用D上述三种

考查点:转录的终止。

课本内容:人们通过比较若干原核生物DNA终止点附近的序列,发现终止信号存在于RNA聚合酶已经转录过的序列之中。这种提供终止信号的序列就是终止子(terminator)。在转录终止点之前,有一段回文序列,回文序列两个重复(每个7-20bp)由几个碱基对的不重复节段隔开。回文序列的对称轴一般距离转录终点16-24bp。

终止子可以分为2类:一类不依赖于蛋白质辅助因子而能实现终止作用。另一类需要蛋白质辅助因子才能实现终止作用,这种蛋白质因子称为释放因子,又称ρ因子。

答案:A、终止子

题目:11、马蛔虫受精卵细胞内有对染色体裁。……

A、一对

B、二对

C、三对

D、四对

考查点:基因丢失。

课本内容:马蛔虫受精卵细胞内只有一对染色体(2n=2)。这对染色体上排列着许多着丝点。在由受精卵发育为成体的早期阶段只有一个着丝点行使功能,保证了有丝分裂的正常进行。当个体发育到一定阶段后,在将来分化产生体细胞的细胞中这对染色体破碎,形成许多小的染色体,其中有的含有着丝点,字以后的细胞分裂中都将得以保持下去。那些不含有着丝点的染色体因不能在细胞分裂中正常分配而丢失。在将来形成生殖细胞的细胞中,不存在染色体破裂的情况。

答案:A、一对

题目:12、氨酰基tRNA进入核糖体A位点和肽链形成的关键是。

A、GTP的存在

B、GTP的水解

C、ATP的存在

D、ATP的水解

考查点:肽链的形成。

课本内容:tRNA进入A位不是自发进行的,而是需要延伸因子EF。延伸因子用3种:一种是热敏感的,称EF-Tu;一种是热稳定的,称EF-Ts。第三种是依赖于GTP的延伸因

子称EF-G,也称转为位因子。EF-Tu与GTP结合后与氨酰-tRNA结合后形成三元复合物。这样的三元复合物才能进入核糖体A位。其中GTP的存在是氨酰-tRNA进入核糖体A位的先决条件之一,但不需要GTP水解。一旦进入A位后,GTP立即水解为GDP,EF-Tu·GTP 二元复合物与氨酰-tRNA解离而释放。只有这时,肽基转移酶才能把P位的fMet或肽基转移到A位的氨酰-tRNA上形成肽键。这一步的关键是GTP的水解和EF-Tu·GTP的释放。答案:B、GTP的水解

题目:13、Holliday中间体存在的直接证据来源于。

A、联会丝复合体

B、8字型结构

C、chi结构

D、loop结构

考查点:Holliday中间体。

课本内容:联会时,非姐妹染色体之间的侧面紧靠在一起,形成联会丝复合体。处在联会丝复合体中间的是中心成分,直径约为18nm。两边各一个侧向成分,直径约为50nm,电镜下呈横向条纹状。再向外才是染色子体。中心成分、侧向成分处于同一平面,平行延伸。两环状DNA分子里,每条DNA分子的首尾相连(交叉)形成8字形结构。

经限制性酶切割的8字形重组中间体有4条臂,整个形状尤如希蜡字母χ。因此叫Chi结构。答案:C、chi结构

相关内容:Holliday中间体的形成与拆分。

题目:14、几乎所有生物DNA都含有负超螺旋,的含有百分数为。

A、1%

B、5%

C、10%

D、12%

考查点:DNA超螺旋。

课本内容:DNA拓扑异构酶I对单链DNA的亲和力比双链要高得多。这正是它识别负超螺旋DNA的分子基础。因为负超螺旋DNA常会有一定程度的单链区。负超螺旋程度越高,DNA拓扑异构酶工作越快。生物体内的负超螺旋稳定在5%左右,低了不行,高了也不行。答案:B、5%

题目:15、核基因mRNA 的内元拼接点序列为。

A、AG……GU

B、GA……UG

C、GU……AG

D、UG……GA

考查点:内元拼接。

课本内容:核基因mRNA内元的拼接点序列很简单,均为↓GU……AG↓。这就是普遍适应的所谓的Breathnach-Chambon原则。在内元的3’末端,也有一个核苷酸序列,其一致序列为PyNPyTPuA*Py。

答案:C、GU……AG

相关内容:内元的分类。

四、填空题。每题2分,共30分。

题目:1、mRNA在转录开始后不久就与结合,形成颗粒,这种颗粒排列于mRNA分子上,呈串珠状,就像核小体一样,然而,这种颗粒与核小体不同,它对敏感。

答案:蛋白质,RNP,。

题目:2、信号识别颗粒(SRP)可以分为和两个结构域,其主要作用

为。

答案:信号识别结构域,延伸作用制动结构域。与核糖体相结合并使肽链的延伸暂时停止。

题目:3、在酵母MAT序列转换中,HO内切酶在交界处有一识别切点,其序列为。

答案:Y/Z1,CAGCTTTCCGCAACAGTAAA。

题目:4、DNA是通过连接起来的。DNA和RNA的最大区别是

在。

答案:脱氧核糖核苷单磷酸,3’-5’磷酸二酯键,高聚物,核糖2位上氧原子的有无。题目:5、噬菌体λ的复制原点结构含有、和三种独特序列。

答案:四个高度保守的19bp组成的正向重复序列,称ori重复序列;约40bp富含A/T(80%)的序列;28bp的回文序列,中间4bp为不对称部分。

题目:6、典型的锌指蛋白为型,即Zn离子与两个残基和两个

残基形成配位键。另一类锌指蛋白为型,即Zn离子与四个残基形成配位键。

答案:C2/H2,Cys,His。C2/C2,Cys。

题目:7、高等哺乳动物和大肠杆菌的基因中使用相同的终止密码子和。人类线粒体基因使用的终止密码子为、、和。

答案:UAG,UGA。UAA,UAG,AGA,AGG。

题目:8、Burkitt淋巴瘤产生的原因为染色体异位后,c-myc基因受后,大量表达引起。

答案:染色体重排。

相关内容:C-myc基因产物结合到DNA上,引起DNA连续复制,促进细胞分裂。

题目:9、超螺旋是有的。有超螺旋和超螺旋两种。

答案:方向性,正,负。

题目:10、RNA聚合酶Ш是由种,个构成的,分子量为Kda的非对称复合体,其中5’外切酶活性是的亚基功能,由基因编码。

答案:

题目:11、调控蛋白包括因子和因子,通常对特异的DNA序列具有结合能力。调控蛋白的结构可分为、和三种。

答案:

题目:12、在基因表达正调控系统中,加入调节蛋白后,基因表达活性被,这种调节蛋白被称为。在负调控系统中,加入调节蛋白后,基因表达活性

被,这种调节蛋白被称为。

答案:开启,无辅基诱导蛋白。关闭,阻遏蛋白。

题目:13、交互重组指DNA同源重组后,一条双螺旋分子和另一条分子共价相连,中间有一段。

答案:亲体,亲体,异源双链结构域。(概念)

题目:14、基因在某一染色体上的排列叫。确定某一基因在染色体上的位置叫做,常用的方法有:1、2、3、。

答案:遗传图,基因定位,遗传交换定位法,接合定位法,染色体步行和染色体跳跃法。

题目:15、在DNA复制中,在dUTPase突变菌株中,冈崎片段变。在尿嘧啶-N-糖苷酶突变菌株中,冈崎片段变。

答案:大一些,小一些。

四、问答题。1——4题选做3题,每题6分;4题必做,7分。共25分。

题目:1、简述在真核基因表达调控中,结合在不同部位的调控蛋白质之间相互作用的可能方式。

考查点:真核基因表达的各层次的调控。

答案:真核基因表达的调控分为无个层次:转录前水平、转录水平、转录后水平、翻译水平、翻译后水平。在这当中,调控蛋白的作用有:

转录前水平调控基因的丢失,基因扩增,基因重排,HMG蛋白与DNase优先敏感位点,DNA甲基化水平的调整,组蛋白修饰。

转录水平转录过程中,调控蛋白通过反式作用因子、顺式作用元件的相互作用来调节转录的起始、转录的速率及转录的终止。

转录后水平调控了对hnRNA的加工,通过改变mRNA的种类、大小、数量等调节了基因的表达。

翻译水平通过调节氨基酸数量,多核糖体的形成,信号肽的切除,其实密码子,中指密码子等调节了基因的表达。

翻译后水平通过调节修饰蛋白,调节蛋白构象及其定位等调节了基因的表达。

其中,转录水平的调控有如下机制:

①顺式作用元件与反式作用因子的相互作用。基因的所有顺式调控成分,包括上游启动子成分(UPF)和增强子,都要与相应的反式作用因子结合,结合后通过蛋白质之间的相互作

用(包括反式作用因子之间的作用,反式作用因子与顺式作用元件的相互作用),才能实现它们对基因转录的调控。

②可诱导的顺式调控成分。它主要是指那些热震惊、重金属、病毒感染、生长因子、固醇类激素等作出反应的基因调控成分。这些成分中有增强子和部分UPF成分。

不同物种的同一诱导基因的顺式调控成分有很大的保守性。

顺式调控成分对基因转录的激活作用可以通过不同途径。可能是一种正调控因子的激活,也可以是阻遏蛋白的失活,也可以是它们同时发生。

③一些组织特异性的顺式调控成分也参与调控。

题目:2、简单说明有那些方法可以得到所需要的基因。

考查点:目的基因的获取方法。

答案:概括地讲,有如下方法可以获得目的基因:

⑴PCR法设计特定的引物,即可以扩增得到特定目的基因。

⑵酶法经过特定的限制性内切酶作用及凝胶电泳后可以专一的获取特定大小的目的基因。

⑶探针法用特定的探针(探针根据DNA序列、RNA序列或蛋白质序列进行设计)从总DNA溶液中获取特定目的基因。

⑷cDNA法用特异功能的mRNA进行反转录,也可以获取特定目的基因。

⑸用差别杂交或扣除杂交法获取特定目的基因。

⑹用mRNA差别显示技术分离目的基因。

⑺用表达文库分离目的基因。

⑻双酵母杂交体系获取目的基因。

如下方法,见姚连生、郑仲承《核酸与生命》一书(科学出版社,1985-10,85——89)

①密度梯度离心法适用于有特别密度的目的基因,如1.723g/cm3梯度层分离rDNA。

②两相分配法目的基因有特殊的碱基组成,而在有机溶剂中相、水相中分配比例不同。

③逆相层析法用聚氯三氟乙烯粒子作为支持体,将DNA上拄吸附,用梯度盐溶液洗脱:可将珠蛋白基因纯化500倍。

④多聚赖氨酸法选择性地沉淀GC含量少的DNA,再用四甲胺处理上清,可沉淀GC含量多的DNA。

⑤凝胶电泳法依据目的基因的大小,在酶解DNA片段电泳后,从相应胶区回收其DNA 即为目的基因。

⑥反转录法纯化目的蛋白质的mRNA,用反转录法得到其互补DNA。

⑦人工合成基因知道蛋白质的氨基酸顺序,就可以根据密码子推断其基因组成并人工合成起DNA序列。

相关内容:各种目的基因获取的方法步骤及原理。

题目:3、简述转座元和共合体的异同。

考查点:基因的转座成分。

答案:基因组中的可转移成分叫转座单元,简称转座元(transposons)。转座涉及到转座元的复制。当一个拷贝插入到基因组的新位点后,原来的位点上仍然保留有一个拷贝。转座作用不依赖于转座元和靶点间任何的序列同源性。其转座插入还表现出极性效应:转座元在操纵元上游基因的插入影响到下游基因的表达。其原因是转座元中有终止信号,其插入造成mRNA转录的终止,其无义密码子也使翻译终止。转座的作用有:①造成直接或间接的基因重排。直接的效应有:复制元融合,基因缺失、倒位、易位;间接的效应有是插入不同染色体或同一染色体不同位置上的同一转座元可以做为袖针同源区域而允许重组发生,从而导致缺失、插入、基因扩增、倒位、易位;②可能是某些细菌质粒的进化方式;③细胞基因组或噬菌体基因组能捕获一些转座元,使之变成基因组的一个组分,负责具有某种调节功能的特异性转座作用。

当含有一个转座元的复制元和另一个复制元处在同一个细胞中时,它们可以融合在一起形成共合体(cointegrate),也叫复制元融合。参与融合的复制元可以是质粒、噬菌体或细菌染色体。所形成的共合体同时含有两个转座元,他们分别处在两个复制元的交界处,具有形同虚设的方向。有复合转座元所导致产生的共合体中新的转座元拷贝可能是整个的复合转座元,也可以是其中的一个IS组件(形成IS共合体)。所有的转座元都可以导致共合体的

产生,但产生频率、稳定性不同。有共合体的细胞,多个世代后共合体消失,其构成质粒又单独存在。每个质粒均有一个转座元拷贝。原来单独存在有一个转座元的质粒,多个世代后也有形成共合体,也会质量粒单独存在,但均有一个转座元拷贝。

题目:4、什么叫染色体步行法?利用什么原理进行的?简述之。

考查点:基因定位的方法及步骤。

答案:真核生物的基因较大,在制作基因组文库(一个克隆内的每个细胞内的载体上都包含有特定的基因组DNA片段,这样的一套克隆叫基因组克隆,其中克隆的一套基因组片段即为基因组文库。)时也常被打断,使之分散在两个或两个以上的克隆中。除了可以不同的探针寻找外,也可以通过已经找到的克隆,取其外源DNA的末端片段进行亚克隆,然后分离这段DNA,经放射性标记,作为探针再与基因组文库中其他克隆进行杂交,以寻找与原来克隆中外缘DNA片段有重叠的基因组克隆。利用这种方法不但可以重建一个大的基因,而且可以鉴定染色体上很大的区域。即可以从染色体上某一已知的起始点,可以“步行”到染色体上另一个区域并考察所经过的路程,如限制酶图谱甚至序列分析,因而这种方法称染色体步行法。

题目:5、简述E.ColiDNA复制起始的主要步骤。

考查点:复制的起始。

答案:大肠杆菌DNA复制起始的步骤如下:

⑴转录激活由RNA聚合酶发动的转录作用主要从16Kda基因的启动子(Pz)以及asnC的启动子(P1)开始,由右至左进入oriC。这些转录物在oriC内大约有20个终止点簇。其中大部分位于oriC的左半边。

⑵起始复合物的形成需要负超螺旋的oriC、ATP、DnaA、HU蛋白、TopI。DnaA结合于R1—R4位点;HU蛋白识别并刺激oriC复制而抑制其它潜在的复制原点上的复制;TopI 也是oriC特异性复制所必需。ATP是必需的但不被水解。

⑶预引发体的形成其前提条件是DnaA已经结合于R1—R4位点。DnaB-DnaC六聚体与oriC结合预引发体。

⑷RFI*的形成在DnaB的螺旋酶活性和DNA旋转酶的拓扑异构酶活性作用下,以水解ATP为能源,促进大范围的解链(SSB与单链DNA结合),在oriC区域负超螺旋提高10-15倍,形成一个具有很高迁移率的复制形式,称RFI*。

⑸引发体的形成高度解链的模板与蛋白质的复合体促进DNA引发酶加入进来形成引发体,然后合成引物RNA。

⑹DNA的合成由DNA聚合酶Ⅲ全酶担任,其中α-亚基为聚合酶,ε-亚基为3’→5’

外切核酸酶,β-亚基保证全酶作用的进行性,τ-亚基和γ-亚基复合体则保证了β-亚基作用的发挥。

大学透视学考试资料[管理资料]

大学透视学考试资料[管理资料] 一( 判断正误(下列表述中,正确的打钩,错误的打叉) 1(一点透视又称为成角透视图。( ) 2(1525年丢勒的著作《圆规和直尺测量法》出版,提出一种分格画法,试图以平行透视正方形网格作精确的余角透视图。( ) 3(正常视域是由目点引出的视角约为30度的圆锥形空间。( ) 4(著名壁画《最后的晚餐》运用的是平行透视线条汇聚的特点,将观者的视线引向主人公耶稣的头部。( ) 5(透视学著作第一本出版物于1505年在法国巴黎出版,作者是牧师让.佩雷林。而此前的 透视论著均为手抄本。( ) 6(著名壁画《最后的晚餐》运用的是平行透视线条汇聚的特点,将观者的视线引向主人公 耶稣的头部。( ) 7(轴测图即透视图。( ) 8(透视分为三种,其中消逝透视是使观者识别画面空间距离最有效的表现手法。( ) 9(15世纪末,意大利画家达芬奇阅读了13世纪波兰学者维太罗的透视学著作,以及弗朗西斯卡的《绘画论》和阿尔贝蒂的《绘画透视学》。( ) 10(一点透视又称为平行透视。( ) 11(采用透视的方法绘图,画面的景物具有近小远大,近实远虚的特点。( )

12(15世纪末,意大利画家达芬奇阅读了13世纪波兰学者维太罗的透视学著作,以及弗 朗西斯卡的《绘画论》和阿尔贝蒂的《绘画透视学》。( ) 13(传统中国画采用的透视方法按照现在科学的透视方法来衡量是完全准确的。( ) 14(视点是投影中心,眼睛的位置。( ) 15(平行透视中,景物空间的方形景物中平行于透视画面的主体原线与面,在透视画面上发 生透视方向的改变。( ) 16(透视是一种视觉现象。( ) 17(一点透视(平行透视)在表现画面空间的活泼和灵活方面是比二点透视(余角透视)更 好的表现手法。( ) 18(沈括提出中国山水画因其视点、位置的变化而产生了“高远、深远、平远”的三种透视 变化构图特点。( ) 19(中国山水画的透视多为近视距。( ) 20(透视是在平面上的中心投影或平面上的圆锥形投影。( ) 21(中国山水画的透视多为远视距。( ) 22(在我国明代出版了中国第一本透视书。( ) 五(填空题。 1. 15世纪末意大利画家______________阅读了13世纪波兰学者维太罗的透视学著作,以 及弗郎西斯卡的《绘画透视学》和阿尔贝蒂的______________,写了不少关于透视学、

最新分子遗传学考试复习题

分子遗传学考试复习 题

《分子遗传学》考试复习题 一、选择题 1、DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体( A )圈 A、1.75 B、2 C、2.75 D、3 2、在真核生物基因表达调控中,( B )调控元件能促进转录的速率。 A、衰减子 B、增强子 C、repressor D、TATA box 3、原核生物RNA聚合酶识别的启动子位于(A ) A、转录起始点上游 B、转录起始点下游 C、转录终点下游 D、无一定位置 4、植物雄性不育与下列( B )有关 A、叶绿体 B、线粒体 C、核糖体 D、高尔基体 5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为( D )。 A、缺失 B、易位 C、倒位 D、重复 6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。细菌的起始密码子一般 为(B)。 A、 ATG B、AUG C、UAA D、UGA 7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是( D )。 A、 ATG B、UGA C、UAA D、AUG 8、下列哪些密码子不是终止密码子( A ) A、 AUG B、UAA C、UAG D、UGA 9、人的ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制,IA和IB对i都是显性,IA与IB为共显性。一对夫妻血型均为AB型,则其所生子女的血型不可能是( A )。√ A. O型 B. A型 C. B型 D. AB型 10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的( B )。√ A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 11、某双链DNA分子中,A占15%,那么C的含量为(C) A、15% B、25% C、35% D、45%

中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生遗传学入学试题

博士研究生入学考试试题 一九九六年分子遗传学 一、请说明高等动植物的基因工程与大肠杆菌基因工程的异同。什么是当前真核生物基因工 程的前沿?你认为目前动植物基因工程进一步发展的瓶颈是什么?(20分) 二、在遗传学的发展中模式生物的应用起了重要的作用,请用一种你最熟悉的模式生物,较 为系统地阐述应用该模式生物进行研究对分子遗传学的贡献。(15分) 三、从突变产生的机制看能否实现定向突变?试从离体和活体两种情况予以说明。(15分) 四、什么是基因组大小与C值的矛盾?造成这种矛盾的因素有哪些?如何估计真核生物基因 组的基因数目?在进化过程中自然选择是否作用于基因组的大小,请阐述你的观点。(15分) 五、水稻黄矮病毒含有负链RNA基因组,在完成对该病毒核衣壳蛋白基因(N)序列测定的 基础上,将N的编码序列置于水稻Actl基因(是一种组成性表达的基因)的启动子下游,通过基因枪方法导入一个水稻的粳稻品种,研究结果表明转基因的水稻植株在攻毒试验中表现出对黄矮病毒的抗性。请你进一步设计实验,证明以下两点: 1.转基因水稻的抗性确实是由于N基因导入水稻基因组表达的结果,而不是在转化过程中由于突变造成的; 2.转基因水稻的抗性是由于N基因的转录产物造成的,而不是该基因的翻译产物造成的。(20分) 六、限制性核酸内切酶在分子遗传学中广泛地用于各类研究,请具体地说明限制性内切酶在 研究工作中的应用范围。 (15分)

1997年博士研究生入学试题 分子遗传学(A卷) 一、在通过测序获得一个基因组克隆的DNA序列后,怎样才能了解该序列可能具有的基因功能,请提出你的研究方案。(20分) 二、请简单介绍你的硕士论文研究(或相当于硕士论文研究)的工作。如果这些工作涉及分子遗传学,请提出你深入研究的设想;如果你以前的工作与分子遗传学无关,也请你提出深入到分子水平的设想。(20分) 三、请指出目前阶段基因工程技术的局限性,并分析这些局限性的原因(你可以在人类基因冶疗,动物基因工程和植物基因工程三个方面任选一个来回答,也可以都回答)。(20分) 四、请说明基因组计划与生物技术的关系。(20分) 五、请说明真核生物染色体的结构和组成在分子水平上的特征。(20分)

透视学考试重点

透视学考试重点 透视学 1、简述平行透视在绘画上的运用。 荷兰霍贝玛的<林间小道> 将观者视线顺引导深处,产生画面的深度距离感适 合表现长廊隧道公路铁路 意大利达芬奇,最后的晚餐,突出中心人物形成一种稳静的气氛起到截止视 线下行的作用(基督的冷静与十二门徒三人一组一字排开的对称构图形成静与动的对比制约(全开放的艺术处理方法,使观者身临其境( 意大利拉斐尔的,雅典学院,中心人物不大但平行透视的构图方法对称的高 大的建筑直角边线直指画幅中心因此牵引掌握了视线使主要形象得以突出一道拱门形成了很深的透视感( 2、简述变线的种类及各类变线的透视消失方向。 答:变线分两大类: 1)、和基面平行的水平变线,灭点在视平线上。其中,和画面垂直的直角线消失于心点;和画面成其他角度的成角线消失于心点以外的余点、距点上。 2)、和基面成一定角度的倾斜变线,不论与画面成多大角度,他们的灭点都在视平线以外。其中,和画面、基面成近低远高角度的直线消失到视平线以上的天点;和画面成近高远低角度的直线消失到视平线以下的地点。 3、原线的种类与透视特征有哪些? 答:原线是指与画面保持平行关系的直线,无论怎样延伸也不会和画面相交, 同类线彼此也不会聚拢、消失。原线包括平行于基面、平行于画面的水平线,垂直于基面、平行于画面的垂直线,倾斜于基面、平行于画面的斜线三大类。原线不产生消失现象,无灭点。 4、简述远近视距的构图效果。

答:视距决定、制约着60度正常视域圈内的画幅,保证表现透视空间的最近、最大合理容量。视距短画面容量小,视距长画面容量大。 5、简述中国山水画和西洋风景画在透视手法上的差异。答:中国山水画采用散点透视的构图手法,画面视觉空间不受限制。具有时空跨度自由、表现幅度随意的特点,画面容量大。西洋风景画采用焦点透视的构图手法,画面视觉空间受限制。时空容量、表现幅度有严格的限制,画面容量小。 6、平行透视特点: 1)立方体的前后两个面与画面平行,底面、顶面与基面平行。 2)所有向远处消失的立方体各边线都集中到视平线上的心点消失。 3)平行透视指视者在视域60度角之内所表现的画面中只有一个消失点(心点) 4)平行透视画面中大多数线条是平行、垂直线,比较稳定、平衡,适合于表现庄重、宏大的场面。 7、成角透视的画面特点: 成角透视所表现的空间和物体,都是与画面有一定角度的立方体。画面上的立方体空间感较强,画面中主要有左右两个方向的消失点,大多数与底面平行的线条都消失于这两个点。使画面产生强烈的不稳定感,同时也具有灵活多变的特性。在实践运用中往往根据需要采用不同的画法,表现娱乐、欢快的场面。 8、倾斜线的消失特点: 1)、平行透视中的倾斜线为变线时,表现为近高远低或近低远高两种状态。 2)、平行透视中的倾斜线为原线时,保持原状。 3)、斜面上的变线消失到外面的消失点上。 9、倾斜透视的画面特点: 倾斜透视的画面,具有强烈的不稳定感,相对于平行透视和成角透视,画面视觉冲击力更强,给观者的震撼力更大。倾斜透视展现了不同于平行透视和成角透视

分子生物学复习资料终结版

1 绪论 1.1 分子生物学的基本概念 ①分子生物学---广义:在分子水平上研究生命现象,或用分子的术语描述生物现象的学科。 狭义:核酸与蛋白质水平上研究基因的复制,基因的表达(包括RNA转录、蛋白质翻译),基因表达的调控以及基因的突变与交换的分子机 制。 ②序列假说:核酸片段的特异性,完全由其碱基序列决定,而且这种序列是一种蛋白质氨 基酸的密码 ③中心法则:DNA的遗传信息经RNA一旦进入蛋白质,也就不可能再行输出。 ④三大原则:Ⅰ、构成生物大分子的单体是相同的; Ⅱ、生物大分子单体的排列决定了不同生物性状的差异和个体特征; Ⅲ、所有生物遗传信息表达的中心法则是相同的 ⑤分子生物学是研究细胞内大分子的结构、功能和相互作用特点和规律,并通过这些规律认识生命现象的一门科学。 1.2 分子生物学的发展简史 ①细胞学说: (1)以下3点是必修一上的内容: a细胞是一个有机体,一切动植物都由细胞发育而来,并由细胞和细胞产物所组成。 b细胞是一个相对独立的单位,既有它自己的生命,又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用。 c新细胞可以从老细胞中产生。 (2)以下7点是百度到的内容: a.细胞是有机体,一切动植物都是由单细胞发育而来,并由细胞和细胞产物所构成; b.所有细胞在结构和组成上基本相似; c.新细胞是由已存在的细胞分裂而来; d. 生物的疾病是因为其细胞机能失常; e. 细胞是生物体结构和功能的基本单位; f 生物体是通过细胞的活动来反映其功能的; g. 细胞是一个相对独立的单位,既有他自己的生命,又对于其他细胞共同组成的整体的生命起作用。 ②正向遗传学:在不知道基因化学本质的前提下,仅依靠表型突变体在世代间的传递规律来研究基因的特征和染色体上的位置,描述基因突变和染色体的改变,分析它们对生物形态和生理特征所产生的效应。 ③反向遗传学:通过转基因办法来确定某一基因的功能。 ④George Beadle和Edward Tatum提出“一个基因一个酶”假说 Avery围绕肺炎链球菌的成就第一个动摇了“基因是蛋白质”的理念,为“DNA是遗传物质”的理论建立奠定了基础 Chargaff 法则:A+C=T+G Nirenberg在一周内破解了第一个遗传密码:UUU——苯丙氨酸 Jacob和Monod发现乳糖操纵子模型 Pardee,Jacob,Monod命名的“Pa-Ja-Mo”实验结果证明:基因通过一种RNA严格地控制着蛋白质的合成。这种RNA被命名为“信使RNA”

中科院植物学考研大纲

中科院研究生院硕士研究生入学考试 植物学考试大纲 本《植物学》考试大纲适用于中国科学院研究生院生态学、植物学和植物生理学等专业的硕士研究生入学考试。主要内容包括植物的细胞与组织、植物体的形态结构与发育、植物的繁殖以及植物分类与系统发育四大部分。要求考生能熟练掌握有关基本概念,掌握植物形态解剖特征,系统掌握植物分类与系统发育知识,并具有综合运用所学知识分析问题和解决问题的能力。 一、考试内容 (一)植物的细胞与组织 1.植物细胞的发现、基本形状、结构与功能;原核细胞与真核细胞的区 别。 2.植物细胞分裂的方式;植物细胞的生长与分化。 3.植物的组织类型及其作用;植物的组织系统。 (二)植物体的形态、结构和发育 1.种子的结构与类型;种子萌发的条件、过程与幼苗的形成过程。 2.根与根系类型;根的初生生长与初生结构;根的次生生长与次生结构。 3.茎的形态特征和功能;芽的概念与类型;茎的生长习性与分枝类型; 茎的初生结构与次生结构。 4.叶的形态、结构、功能与生态类型;叶的发育、脱落及其原因。 5.营养器官间的相互联系。 6.营养器官的变态。 (三)植物的繁殖 1.植物繁殖的类型。 2.花的组成与演化;无限花序与有限花序。 3.花的形成和发育。 4.花药的发育和花粉粒的形成。 5.胚珠的发育和胚囊的形成。 6.自花传粉和异花传粉;风媒花和虫媒花。 7.被子植物的双受精及其生物学意义;无融合生殖和多胚现象。 8.胚与胚乳的发育;果实的形成与类型。 9.植物的生活史与世代交替。 (四)植物的分类与系统发育 1.植物分类的阶层系统与命名。

2.植物界所包括的主要门类及主要演化趋势。 3.藻类植物的分类和生活史。 4.苔藓植物的形态特征、分类和演化。 5.蕨类植物的形态特征、分类和演化。 6.裸子植物的一般特征;松柏纲植物的生活史。 7.被子植物的一般特征和分类原则。 8.被子植物的分类系统;常见重要科属植物的分类特征。 9.植物物种和物种的形成。 10.植物的起源与演化;维管植物营养体的演化趋势;有性生殖的进化趋 势;植物对陆地生活的适应;生活史类型及其演化;个体发育与系统 发育。 11.被子植物的起源与系统演化。 二、考试要求 (一)植物的细胞与组织 1.掌握植物细胞的结构组成;熟练掌握细胞器的种类和功能;理解并掌 握真核细胞与原核细胞的异同。 2.了解植物细胞的生长与分化;理解并熟练掌握细胞的有丝分裂和减数 分裂。 3.熟练掌握植物组织的分类及其结构与功能;掌握组织系统的概念和维 管植物的组织系统。 (二)植物体的形态、结构和发育 1.熟悉种子萌发成幼苗的过程;掌握种子的结构与萌发的外界条件;掌 握种子休眠的概念及其原因;熟练掌握种子与幼苗的类型。 2.了解根和根系的类型;掌握根尖的结构与发展;熟练掌握根的初生结 构;理解并掌握根的次生结构及次生生长。 3.了解茎的形态特征与生长习性;熟悉芽的概念与分类;掌握分枝的类 型;熟练掌握单子叶植物、双子叶植物和裸子植物茎的初生结构与次 生结构的异同;理解并掌握茎的次生生长。 4.熟悉叶片的形态;掌握叶的组成;理解并掌握单叶、复叶、叶序和叶 镶嵌的概念;熟练掌握被子植物叶的一般结构及功能;掌握禾本科植 物的叶的特点;理解并熟练掌握叶的生态类型及特点。 5.了解茎与叶、茎与根间的维管组织的联系;理解并掌握营养器官在植 物生长中的相互影响。 6.掌握根、茎、叶的主要变态类型。

中科院遗传所考博遗传学2003-0712

中国科学院遗传与发育生物学研究所 博士研究生遗传学入学试题 2003年 一、今年是DNA双螺旋模型发表五十周年。请回答以下问题(20分): 1、在双链DNA分子中A+T/G+C是否等于A+C/G+T ?(4分) 2、DNA双链的两条链中是否含有相同的遗传信息?为什么?(4分) 3、大肠杆菌的基因组DNA的长度约为1100微米。请根据DNA模型估计其基因组的碱基对数目。(4分) 4、如果两种生物基因组DNA在四种碱基的比率上有显著差异,那么预期在它们编码的tRNA、rRNA和mRNA上是否也会在四种碱基的比率上呈现同样的差异?(8分) 二、在一牛群中,外观正常的双亲产生一头矮生的雄犊。请你提出可能导致这种矮生的各种原因,并根据每种原因提出相应的调查研究的提纲(注意整个调查研究工作必须在两个月内完成)。(20分) 三、请给出以下6种分子标记的中文全称、定义、检测方法及其在遗传分析中的特征。(20分) RFLP , microsatellite , STR , SSLP , SNP , InDeL . 四、在普通遗传学中,非等位基因间的相互作用有哪几种?请举例说明其中的两种相互作用?请从分子遗传学和分子生物学的角度对非等位基因间的相互作用的分子机制进行阐述,并举例说明。(20分) 五、有哪些诱变剂可以诱发基因突变?基于突变被辨认的方法,可以将突变分为哪几种类型?哪些类型的突变对功能基因组的研究最有意义?为什么?对一个已完成基因组测序的真核生物,如何构建一个突变体库,以揭示基因组中预测基因的功能?(20分)

中国科学院遗传与发育生物学研究所 博士研究生遗传学入学试题 (2004年) 注意:(1)答题必须简明扼要。如有必要,可以图示辅助说明; (2)答题时可以不必抄题,但需注明题目序号; (3)所有答题不要写在试卷上,请全部书写在答题纸上; (4)第一题为选答题,第二至五题为必答题。 一、选答题:请在第1与第2题间选答一题。若两题均答,只按其中得分最低的一题记入总分。(每题20分) 1. 列举动物遗传研究中常见的两种模式实验动物,它们各有哪些特点?对遗传学的发展有哪些主要贡献? 2. 在植物遗传研究中,经典遗传学实验材料常采用豌豆和玉米,而现代遗传研究则更趋向利用拟南芥菜和水稻,试述发生这种转变的主要原因,以及它们在植物遗传学发展史上的主要贡献。 二、对于突变体的诱导有许多种方法,请分别列举一种化学的、物理的以及生物的突变体诱变方法。对于表型相同的一组突变体,请设计一遗传试验,验证这些突变属于相同位点(alleles)突变还是不同位点(non-alleles)的突变。(20分) 三、转座(transposition)与易位(translocation)有什么不同?它们各自有哪些类型?对于基因组的进化各有哪些意义?(20分) 四、简述你所从事过的一项最主要研究工作。如果给你以足够的研究条件,以及3-4年的时间,你将如何进一步深化你的研究工作?(20分) 五、负调控在生命活动中有重要的意义,除经典的操纵子模型以外,近年来还发现有泛素(ubiquitin)介导的蛋白质降解机制和micro RNA(miRNA)介导的转录和翻译抑制机制,请从后两者中任选一种举例说明其作用机制与生物学意义。(20分) 中国科学院遗传与发育生物学研究所 博士研究生遗传学入学试题 (2005年) 注意:(1)答题必须简明扼要。如有必要,可以图示辅助说明; (2)答题时可以不必抄题,但需注明题目序号; (3)所有答题不要写在试卷上,请全部书写在答题纸上。 (4)每题20 分。 一、试述有丝分裂和减数分裂对于保持物种稳定以及遗传多样性的意义。 二、基因组学研究是近年来生命科学领域的热点之一。简述结构基因组学与功能基因组 学的概念,以及利用模式物种进行基因组学研究的意义。 三、已知某物种的两个连锁群如下图所示: cM cM 图中的数字为相应遗传学位点的遗传距离(cM)。 试回答: (1)杂合体AaBbCc 可能产生的配子类型和比例; (2)设计一个实验验证另一基因X 是否位于图示中的两个连锁群上。 四、转录因子包括什么主要的功能结构域?其主要的结构特点与功能是什么? 五、下述是一个虚拟的分子遗传学问题。 表皮毛具有重要的生物学意义。典型的表皮毛结构包括一根主干(main stem) 以及

分子遗传学复习题

分子遗传学复习题 名词解释: DNA甲基化(DNA methylation):是指由DNA甲基化转移酶介导,催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。 ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project):即“DNA元件百科全书计划”,简称ENCODE 计划,是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute,NHGRI)组织的又一个重大的国际合作计划,其目的是解码基因组的蓝图,鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。ENCODE计划的实施分为3个阶段:试点阶段( a pilot phase)、技术发展阶段(a technology development phase)和生产阶段(a producttion phase)。 gRNA (guide RNA):既指导”RNA(gRNA,guide RNA),能通过正常的碱基配对途径,或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对,指导编辑的进行。 GT--AG规律(GT-AG rule):真核生物所有编码蛋白质的结构基因,其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列,内含子的左端均为GT,右端均为AG,此规律称GT-AG规律。 miRNA:即小RNA,长度为22nt左右,5′端为磷酸基团、3′端为羟基。miRNA广泛存在于真核生物中,不具有开放阅读框架,不编码蛋白质,其基因的转录产物是发夹状结构,在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在,是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码 RNA,它们主要参与基因转录后水平的调控。 RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。 RNA诱导的沉默复合体(RNA Induced Silencing Complex,RISC):与siRNA结合后可识别并切断mRNA。 RNA指导的DNA甲基化(RNA Directed DNA Methylation RDDM):活性RISC进入核内,指导基因发生DNA的甲基化。 密码子摆动假说(wobble hypothesis):密码子的第1,2位核苷酸(5’→3’)与反密码子的第2,3核苷酸正常配对;密码子的的第3位与反密码子的第1位配对并不严谨,当反密码子的第1位为U时可识别密码子第3位的A或G,而G则可识别U或C,I(次黄嘌呤)可识别U或C或A。 比较基因组学(comparative genomics):是一门通过运用数理理论和相应计算机程序,对不同物种的基因组进行比较分析来研究基因组大小和基因数量、基因排列顺序、编码序列与非编码序列的长度、数量及特征以及物种进化关系等生物学问题的学科。 表观遗传变异(epigenetic variation):基因的碱基序列未发生改变,而是由于DNA甲基化,组蛋白的乙酰化和RNA编辑等修饰导致基因活性发生了变化,使基因决定的表型发生变化,且可遗传少数世代,但这种变化是可逆的。 超基因家族(supergene family):是DNA序列相似,但功能不一定相关的若干个单拷贝基因或若干组基因家族的总称。 沉默子(silencer):一种转录负调控元件,当其结合特异蛋白因子时,对基因转录起阻遏作用。特点很象增强子,但不增强转录,而是减弱转录,故称负增强子。 代谢组学(metabolomics):是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。 端粒(telomere):是由独特的DNA序列及相关蛋白质组成的线性真核染色体的末端结构,它具有防止末端基因降解、染色体末端间的粘连和稳定染色体末端及其精确复制等功能。 反向遗传学(reverse genetics):是从改变某个感兴趣的基因或蛋白质入手,然后去寻找相关的表型变化。 反转座子(retroposon)或“反转录转座子(retrotransposon)”:先转录为RNA再反转录成DNA 而进行转座的遗传元件。 核酶(ribozyme):具有催化活性的RNA, 即化学本质是核糖核酸(RNA), 却具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子, 有些作用底物就是同一RNA分子中的某些部位。 核心启动子(core promoter):是指在体外测定到的由RNA polⅡ进行精确转录起始所要求的最低限度的一套DNA序列元件。 化学基因组学(chemogenomics):它是作为后基因组时代的新技术,是联系基因组和新药研究的桥梁和纽带。它指的是使用对确定的靶标蛋白高度专一的小分子

中科院植物学历年真题

《植物学》考试大纲 一、考试科目基本要求及适用范围概述 本《植物学》考试大纲适用于中国科学院大学生态学、植物学和植物生理学 等专业的硕士研究生入学考试。主要内容包括植物的细胞与组织、植物体的形态 结构与发育、植物的繁殖、植物分类与系统发育、植物分子系统学、植物进化发 育生物学以及植物分子生物学七大部分。要求考生能熟练掌握有关基本概念,掌 握植物形态解剖特征,系统掌握植物分类与系统发育知识,并具有综合运用所学 知识分析问题和解决问题的能力。 二、考试形式和试卷结构 (一)考试形式 闭卷,笔试,考试时间180 分钟,总分150 分 (二)试卷结构 名词解释、填空题、简答题、论述题 三、考试内容 (一)植物的细胞与组织 1. 植物细胞的发现、基本形状、结构与功能;原核细胞与真核细胞的区 别。 2. 植物细胞分裂的方式;植物细胞的生长与分化。 3. 植物的组织类型及其作用;植物的组织系统。 (二)植物体的形态、结构和发育 1. 种子的结构与类型;种子萌发的条件、过程与幼苗的形成过程。 2. 根与根系类型;根的初生生长与初生结构;根的次生生长与次生结构。 3. 茎的形态特征和功能;芽的概念与类型;茎的生长习性与分枝类型; 茎的初生结构与次生结构。 4. 叶的形态、结构、功能与生态类型;叶的发育、脱落及其原因。 5. 营养器官间的相互联系。 6. 营养器官的变态。 (三)植物的繁殖 1. 植物繁殖的类型。 2. 花的组成与演化;无限花序与有限花序。 3. 花的形成和发育。 4. 花药的发育和花粉粒的形成。 5. 胚珠的发育和胚囊的形成。 6. 自花传粉和异花传粉;风媒花和虫媒花。 7. 被子植物的双受精及其生物学意义;无融合生殖和多胚现象。 8. 胚与胚乳的发育;果实的形成与类型。 9. 植物的生活史与世代交替。 (四)植物的分类与系统发育1. 植物分类的阶层系统与命名。 2. 植物界所包括的主要门类及主要演化趋势。 3. 藻类植物的分类和生活史。 4. 苔藓植物的形态特征、分类和演化。 5. 蕨类植物的形态特征、分类和演化。 6. 裸子植物的一般特征;松柏纲植物的生活史。 7. 被子植物的一般特征和分类原则。 8. 被子植物的分类系统;常见重要科属植物的分类特征。 9. 植物物种和物种的形成。 10. 植物的起源与演化;维管植物营养体的演化趋势;有性生殖的进化趋 势;植物对陆地生活的适应;生活史类型及其演化;个体发育与系统 发育;植物生态学的基本概念。 11. 被子植物的起源与系统演化。 (五)植物分子系统学 1. 分子系统学的概念。 2. 分子系统树的基本原理和方法。 3. 分子系统学研究的进展。 (六)植物进化发育生物学 1. 进化发育生物学的基本概念。 2. 植物进化发育生物学的发展简史。 3. 植物进化发育生物学的主要研究方法。 4. 植物进化发育生物学相关研究进展。 (七)植物分子生物学 1. 基因的基本概念、基因结构和基因表达调控。 2. 基因型、表型和环境的关系。 3. 简单的植物分子生物学研究方案设计。 四、考试要求 (一)植物的细胞与组织 1. 掌握植物细胞的结构组成;熟练掌握细胞器的种类和功能;理解并掌 握真核细胞与原核细胞的异同。 2. 了解植物细胞的生长与分化;理解并熟练掌握细胞的有丝分裂和减数 分裂。 3. 熟练掌握植物组织的分类及其结构与功能;掌握组织系统的概念和维 管植物的组织系统。 (二)植物体的形态、结构和发育 1. 理解种子萌发成幼苗的过程;掌握种子的结构与萌发的外界条件;掌 握种子休眠的概念及其原因;熟练掌握种子与幼苗的类型。 2. 了解根和根系的类型;掌握根尖的结构与发展;熟练掌握根的初生结 构;理解并掌握根的次生结构及次生生长。 3. 了解茎的形态特征与生长习性;理解芽的概念与分类;掌握分枝的类

08—02分子遗传学 中科院

中国科学院研究生院 2008年招收攻读博士学位研究生入学统一考试试卷 科目名称:分子遗传学 考生须知: 本试卷满分为100分,全部考试时间总计180分钟。 1、什么是反向遗传学(Reverse Genetics)?如何应用反向遗传学技术研究基因功能?目前广泛应用的反向遗传学研究技术是什么?可举例说明。(20分) 2、基因工程中应用的载体主要是对天然质粒进行了哪些人工构建?(10分) 3、什么是生物信息学(Bioinformatics)?生物信息学主要包括哪些研究领域?可举例说明。(20分) 4、借助基因工程可以改造生物的某些性状,但是在实践中,获取高产、抗逆以及优良品质集一身的超级转基因农作物却非常困难。谈谈你对这一问题的认识。(10分) 5、已知某病原物的一段基因序列的表达产物无毒性、无感染能力、有很强的免疫原性。有人希望通过植物体来生产该疾病的基因工程疫苗,请设计出一个可行的技术路线。(20分) 6、什么是遗传多样性(Genetic diversity)?为什么要进行遗传多样性的保护?请用实例说明大规模养殖(种植)单一的“优良”动(植)物品种的风险。(20分) 科目名称:分子遗传学第1页共1页

2007年招收攻读博士学位研究生入学考试试题 科目名称:遗传学 考生须知: 1.本试卷满分为100分,全部考试时间总计180分钟。 2.所有答案必须写在答题纸上,写在试题纸上或草稿纸上一律无效。 1.简单说明RNA干扰技术的原理?如何通过RNA干扰方法研究基因的功能? (20分) 2.水稻基因组计划对于水稻遗传学研究有哪些重要意义?(15分) 3.在作物的遗传育种过程中,说明传统育种和现代生物技术(转基因)的关系。 (20分) 4.研究者在基因工程研究过程中打交道最多的是各种分子克隆载体和受体菌或 细胞,比如构建基因组文库或cDNA文库和开展基因表达时,研究者就必须特别认真选择分子克隆载体和宿主菌或细胞。事举例分别说明构建文库时和作基因表达时应如何选择分子克隆载体和宿主菌或细胞。(20分) 5.当你获得一种很有用的生物材料后,你可能希望克隆该生物中的某个基因。 假设这种生物是一种原核生物,应如何设计该实验?要是它是一种真核生物,又该如何设计此实验?如果你是世界上第一个克隆此基因的人,又应如何设计该实验?要是此基因已在其它生物中被克隆,实验方案又该如何设计?由于各种可能性都存在,你也可以作出必要的假设。如果可用不同方法分离此基因时,这些方法有什么优缺点?(25分)

分子遗传学复习题及答案-

分子遗传学复习题 1.名词解释: DNA甲基化(DNA methylation):是指由DNA甲基化转移酶介导,催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。 ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project):即“DNA元件百科全书计划”,简称ENCODE计划,是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute,NHGRI)组织的又一个重大的国际合作计划,其目的是解码基因组的蓝图,鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。ENCODE计划的实施分为3个阶段:试点阶段(a pilot phase)、技术发展阶段(a technology development phase)和生产阶段(a producttion phase)。 gRNA (guide RNA):既指导”RNA(gRNA,guide RNA),能通过正常的碱基配对途径,或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对,指导编辑的进行。 GT--AG规律(GT-AG rule):真核生物所有编码蛋白质的结构基因,其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列,内含子的左端均为GT,右端均为AG,此规律称GT-AG规律。 miRNA:即小RNA,长度为22nt左右,5′端为磷酸基团、3′端为羟基。miRNA广泛存在于真核生物中,不具有开放阅读框架,不编码蛋白质,其基因的转录产物是发夹状结构,在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在,是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA,它们主要参与基因转录后水平的调控。 RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。 RNA诱导的沉默复合体(RNA Induced Silencing Complex,RISC):与siRNA结合后可识别并切断mRNA。 RNA指导的DNA甲基化(RNA Directed DNA Methylation RDDM):活性RISC进入核内,指导基因发生DNA的甲基化。 密码子摆动假说(wobble hypothesis):密码子的第1,2位核苷酸(5’→3’)与反密码子的第2,3核苷酸正常配对;密码子的的第3位与反密码子的第1位配对并不严谨,当反密码子的第1位为U时可识别密码子第3位的A或G,而G则可识别U或C,I(次黄嘌呤)可识别U或C或A。 比较基因组学(comparative genomics):是一门通过运用数理理论和相应计算机程序,对不同物种的基因组进行比较分析来研究基因组大小和基因数量、基因排列顺序、编码序列与非编码序列的长度、数量及特征以及物种进化关系等生物学问题的学科。 表观遗传变异(epigenetic variation):基因的碱基序列未发生改变,而是由于DNA甲基化,组蛋白的乙酰化和RNA编辑等修饰导致基因活性发生了变化,使基因决定的表型发生变化,且可遗传少数世代,但这种变化是可逆的。 超基因家族(supergene family):是DNA序列相似,但功能不一定相关的若干个单拷贝基因或若干组基因家族的总称。 沉默子(silencer):一种转录负调控元件,当其结合特异蛋白因子时,对基因转录起阻遏作用。特点很象增强子,但不增强转录,而是减弱转录,故称负增强子。 代谢组学(metabolomics):是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。 端粒(telomere):是由独特的DNA序列及相关蛋白质组成的线性真核染色体的末端结构,它具有防止末端基因降解、染色体末端间的粘连和稳定染色体末端及其精确复制等功能。

中科院《植物学》真题98-08

1998年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称:植物学 (一)名词解释 无限维管束同源器官颈卵器心皮聚合果无融合生殖核型胚乳花程式孢蒴内始式: (二)、蕨类植物比苔藓植物在那些方面更能适应陆生环境。 (三)、试比较裸子植物与被子植物的主要异同点。 (四)、何谓木材的三切面?它们的概念怎样?以双子叶禾本植物为例,写出三切面的特征。 (五)、以水稻为例,叙述禾本科植物花序及花的详细组成。 (六)、试述被子植物由小孢子母细胞发育为花粉粒的全过程。 (七)、写出图中数字所指花序类型和胎座类型的名称。……(图略) 1999年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称:植物学 一、名词解释 有丝分裂次生结构形成层侵填体花程式和花图解真核生物颈卵器世代交替孢子和种子 C3和C4植物 二、试举例说明高等植物根的变态及其主要功能。 三、何谓光合作用,简述提高光合作用的几种途径。 四、试比较单子叶植物与双子叶植物茎的特点。 五、试比较裸子植物与被子植物的生活史 2000年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称:植物学 一、名词解释 管胞;凯氏带;居间生长;合轴分枝;孢子、合子与种子;平行进化;景天酸代谢;双名法;石松类植物;单性结实 二、简述植物细胞中各类细胞器的形态特征与主要特征与主要功能。 三、何谓次生生长?分别以根和茎为例简要说明之。 四、试说明苔藓植物的主要进化特征。 五、白果(银杏)和苹果两种“果”的用法各指什么,试分辨之。 六、请写出下列植物拉丁文的中文属名及所在的科 betula eucalyptus ficus ginkgo mangnolia populus quercus rhododendron salix ulmus 2001年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称:植物学 一名词解释 细胞器减数分裂心皮管胞有限花序子实体世代交替地衣楔叶植物通道细胞 二、植物有那些主要的组织,简要说明它们的功能。 三、简述茎尖的结构及其进一把发育形成的结构或组织。 四、简述花在自然演化过程中的主要进化方向。 五、试以海带为例,说明褐藻类植物的生活史。 六、请写出下列拉丁文的中文属名及其所在的科名。 Vitex stipa eucalypms syringe carex poa quercus ligustcum camellia pinus 2002年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称:植物学 一、名词解释 伴胞衬质势初生分生组织担子高等植物基因突变心皮维管束有限花序生物圈 二、何谓植物的细胞周期,请简要说明其基本的过程。 三、以地钱为例,说明苔藓植物的生活史。 四、简述禾本科C4植物叶的形态解剖特点及其生态意义。 五、高等植物与低等植物的区别主要在哪里?简述其重要的进化特征。 六、请写出下列植物所在属的拉丁文(写出属名即可),并指出其所在的科。 国槐油松银杏委陵菜青冈栎樟树小麦蔷薇早熟禾睡莲 2003年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称:植物学 一、名词解释(3/30) 真核细胞线粒体韧皮部中柱鞘合轴分枝花被花图式隐头花序维官形成层子叶髓射线 厚壁组织托叶蒴果植物区系植物生活型双名法高等植物模式标本维管束 二、简答题:(10/50任选5题作答) 1、简述裸子植物与被子植物的区别 2、典型的花分哪些主要部分?各部分的形态和结构如何?

分子遗传学重点讲义资料

1.分子遗传学:是研究遗传信息大分子的结构和功能的科学。它依据物理、化学的原理来解 释生命遗传现象,并在分子水平上研究遗传机制及遗传物质对代谢过程的调控。 2. 分子遗传学研究对象:从基因到表型的一切细胞内与遗变异有关的分子事件。不仅仅包括中心法则中从DNA到蛋白质的过程。 分子遗传学研究内容:遗传信息大分子在生命系统中的储存、复制、表达及调控过程。 分子遗传学研究目标:明确遗传信息大分子对生物表型形成的作用机制。 第二章基因 1.从遗传学史的角度看,基因概念大致分以下几个阶段: 泛基因(或前基因)→孟德尔(遗传因子) →摩尔根(基因):基因是功能单位(决定性状),基因是突变单位(基因是突变的最小结构),交换单位(交换的最小结构)三位一体的组合。 →顺反子:在一个等位基因内部发生两个以上位点的突变,如两个突变位点位于同一染色体上,为顺式结构,生物个体表现为野生型;突变位点分别位于两个同源染色体上,为反式结构,生物个体表现为突变型。即其顺式和反式结构的表型效应是不同的。一个具有顺反效应的DNA片段就是一个顺反子,代表一个基因。(或者具有顺反效应的DNA片段就是一个基因) (基因内部这些不同位点之间还可以发生交换和重组:一个基因不是一个突变单位,也不是一个重组单位) →操纵子:基因是一个转录单位,是一个以不同来源的外显子为构件的嵌合体,处于沉默的DNA介质(内含子)中 →现代基因 2.鉴定基因的5个标准 1)基因具有开放性阅读框ORF。 2)基因往往具有一定的序列特征。 3)基因序列具有一定的保守特性。 4)基因能够进行转录。 5)通过基因失活产生的功能改变鉴定基因。(能排除假基因的干扰) 3.蛋白质基因:能够自我复制的蛋白质病毒因子。 朊病毒:一类不含核酸而仅由蛋白质构成的可自我复制并具有感染性的因子。 4.基因组印记(genomic imprinting):由于一些可遗传的修饰作用(如DNA、组蛋白甲基化作用)控制着亲本中某个单一的等位印记基因活性,从而导致个体在发育上的功能差异,使个体具有不同的性状特征。 5.印记基因(imprinted gene):表达特性取决于它们是在父源染色体上还是在母源染色体上的等位基因。 6.组蛋白上的共价键修饰:包括甲基化、乙酰化、磷酸化等在组蛋白上以组合形式。这些修饰的组合能改变染色质的结构,进而影响基因的表达。属于一种表观遗传学现象(epigenetics )。 7.组蛋白密码含义: 1)组蛋白末端不同的修饰作用将诱导与染色质相连蛋白之间的相互亲和力。 2)一个核小体中同一末端的修饰可能是相互依赖的,产生不同组合。 3)染色质高级结构的不同性质极大地依赖于具有不同修饰的核小体共价修饰的局部浓度和

2011中科院植物学真题

中国科学院研究生院 2011年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题 科目名称:植物学 考生须知: 1.本试卷满分为150分,全部考试时间总计180分钟。 名词解释: 离区、 年轮、 花冠、 伴胞、 细胞分化、 髓射线、 系统发育、 原生质体、 质体、 生态位 简答: 1、花序类型 2、在野外怎样区分裸子被子

3、香椿、臭椿的区别 4、植物组织按功能分有哪些 5、形态学分类的局限,分子生物学为何受欢迎 6、植物进化的趋势和样式Q:735074402 7、植物适应干旱的两个策略,耐旱植物的特征 8、举6种果实类型 论述: ABC模型 中国科学院研究生院 2007年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题 科目名称:植物学 考生须知: 1.本试卷满分为150分,全部考试时间总计180分钟。 2.所有答案必须写在答题纸上,写在试题纸上或草稿纸上一律无效。 一、名词解释(20分,每词2分) 1. 初生壁 2. 组织 3. 细胞分化 4. 幼苗 5. 不定根 6. 增殖分裂

7. 枝迹8. 花图式9. 世代交替10. 初生结构 二、填空题(30分,每题3分) 植物的成熟组织按照功能可分为保护组织、薄壁组织、输导组织、______________和_______________。 根尖可分为四部分,其中___________是执行根的吸收功能的主要部分,它的内皮层上的特殊结构起着很重要的作用,这个特殊结构被称作__________。 小枝区别于叶轴在于:a. 叶轴顶端无__________;b. 小叶的叶腋无____________。 植物落叶是由于在叶柄的基部形成了一个重要的区,该区由__________和___________两层组成。 单室子房胚珠沿腹缝线着生成纵行,称作___________胎座;单室复子房,胚珠沿相邻二心皮的腹缝线排列成若干纵行,称作_____________胎座。 根据《国际植物命名法规》的规定,植物命名采用_________法,命名所依据的标本称作______________。 松属植物的胚胎发育过程中会形成一个较复杂的原胚,原胚通常由上层、胚柄层、___________和____________组成。 具有柔荑花序的杨柳科曾被归入五桠果亚纲,主要是因为其具有_____________和______________等特征。 被子植物起源的单元说主要依据______________、_______________等。

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