质谱分析法
质谱分析法是分子特征和构型研究的重要分析工具。它可以提供纯净的分子结构，以便进行进一步的研究和分析。它也可以用来识别未知化合物，确定分子量，衡量其纯度，并推断分子构型。
质谱分析法的基本原理是，被研究物质被离子化，然后以速度或磁场方向通过电离室。经过电离和碰撞后，离子以多种分子质量分子等离子质量谱（MFF）的形式被检测出来。质量分析法的结果由离子
的数量表示，检测出的离子可以用来鉴定分子的结构和构型。
质谱分析法最常用的检测原理是电子质谱（ESI）。它是利用电喷雾装置将离子送入电离室，然后检测离子在高真空状态中的运动。在ESI中，所有的分子离子都是以混合状态而不是以单一离子的形式存在的，因此，研究人员可以通过ESI的结果来判断物质的纯度。
质谱分析法还可以用来分离物质中的化合物，确定它们的纯度等。另外，它还用于检测气体中的有机物，以及有机物的组分等。此外，它还常用于检测未知物质和未知物质的结构。
质谱分析法在某些领域中发挥着重要作用，尤其是在药物分子结构研究和药物设计方面。在药物分析中，质谱技术可用于鉴定药物的组成成分、定性分析、结构衍生物分析、活性物质含量测定等，从而为药物研究和监测提供重要的支持。
另外，质谱分析法在石油、煤分析中也得到了广泛的应用。它可以用来鉴别碳烃类和烯烃类气体、硫同位素分析、甲烷分析、石油类型鉴定等。质谱分析法还可用于土壤中的污染物分析，如芳烃污染物、
多环芳烃、元素分析等。
质谱分析法是一种重要的分析技术，它可以发挥多方面的作用，在药物研究和分析、生物化学、环境监测及工业分析中都发挥重要作用。因此，质谱分析法是一种值得深入研究的重要技术。
8 质谱 8.1 概述 质谱分析是现代物理、化学以及材料领域内使用的一个极为重要的工具。从第一台质谱仪的出现至今已有80年历史。早期的质谱仪器主要用于测定原子质量、同位素的相对丰度，以及研究电子碰撞过程等物理领域。第二次世界大战时期，为了适应原子能工业和石油化学工业的需要，质谱法在化学分析中的应用受到了重视。以后由于出现了高性能的双聚焦质谱仪，这种仪器对复杂有机分子所得的谱图，分辨率高，重现性好，因而成为测定有机化合物结构的一种重要手段。60年代末，色谱-质谱联用技术因分子分离器的出现而日趋完善，使气相色谱法的高效能分离混合物的特点，与质谱法的高分辨事鉴定化会场的特点相结合，加上电子计算机的应用，这样就大大地提高了质谱仪器的效能，扩展了质谱法的工作领域。近年来各种类型的质谱仪器相继问世，而质谱仪器的心脏—离子源，也是多种多样的，因此质谱法已日益广泛地应用于原子能、石油化工、电子、医药、食品、材料等工业生产部门，农业科学研究部门，以及核物理、电子与离子物理、同位素地质学、有机化学、生物化学、地球化学、无机化学、临床化学、考古、环境监测、空间探索等科学技术领域。 质谱法具有独特的电离过程及分离方式，从中所获得的信息直接与样品的结构相关，不仅能得到样品中各种同位素的比值，而且还能给出样品的结构和组成。因此，质谱学已成为有机、无机、高分子材料结构分析的有力工具。已高分子材料为例，由于高分子材料的分子量较大，而且不易挥发，所以无法直接用质谱进行鉴定。但通过软电离方法却可有效地测定各种塑料、橡胶、纤维的主体结构单元以及高分子材料中所使用的各种添加剂的化学结构。应用热裂解—质谱或热裂解-气相色谱-质谱，可分别获得不同高分子结构特征的热裂解产物，从而进一步揭示聚合物的链节以及序列分布。这在研究高分子的结构与性质关系方面可发挥很大的作用。 辉光放电质谱（GDMS）和火花源质谱（SSMS）是进行高纯固体材料全面分析的两种主要分析技术。而二次离子质谱（SIMS）适合于痕量杂质的定性和定量分析。表8-l列出质谱研究中的几种离子源及应用对象。 质谱分析方法是通过对样品离子的质量和强度的测定来进行成分和结构分析的一种方法，它的基本原理是很简单的：被分析的样品首先离子化，然后利用离子在电场或磁场中的运动性质，将离子按质荷比(m/e)分开并按质荷比大小排列成谱图形式，根据质谱图可确定样品成分、结构和相对分子质量。 质谱仪器一般具备下述几个部分：进样系统、离子源、质量分析器、检测器。除此以外，质谱仪需要在高真空（10-4-10-6Pa）下进行工作，因此还有真空系统。 图8-1为聚甲基丙烯酸乙酯的热裂解质谱图。
质谱分析法知识汇总（全面） 1.质谱法定义： 是将待测物质置于离子源中电离形成带电离子，让离子加速并通过磁场或电场后，离子将按质荷比(m/z)大小分离，形成质谱图。依据质谱线的位置和质谱线的相对强度建立的分析方法称为质谱法。 2.质谱的作用： 准确测定物质的分子量； 质谱法是唯一可以确定分子式的方法； 根据碎片特征进行化合物的结构分析。 3.质谱分析的基本原理： 质谱法是利用电磁学原理，将待测样品分子解离成具有不同质量的离子，然后按其质荷比(m/z)的大小依次排列收集成质谱。根据质谱中的分子离子峰(M+)可以获得样品分子的相对分子质量信息；根据各离子峰(分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、亚稳离子峰、重排离子峰等)及其相对强度和氮数规则，可以确定化合物的分子式;根据各离子峰及物质化学键的断裂规律可以进行定性分析和结构分析；根据组分质谱峰的峰高与浓度间的线性关系可以进行定量分析。 4.质谱分析的过程： （1）进样，化合物通过汽化引入电离室； （2）离子化，在电离室，组分分子被一束加速电子碰撞，撞击使分子电离形成正离子； （3）离子也可因撞击强烈而形成碎片离子；
（4）荷正电离子被加速电压V加速，产生一定的速度v，与质量、电荷及加速电压有关； （5）加速正离子进入一个强度为B的磁场(质量分析器)，发生偏转。 5.质谱仪的组成： 真空系统、进样系统、离子源或电离室、质量分析器、离子检测器。 6.真空系统作用： 是减少离子碰撞损失，若真空度低：大量氧会烧坏离子源的灯丝；会使本底增高，干扰质谱图；引起额外的离子-分子反应，改变裂解模型，使质谱解释复杂化；干扰离子源中电子束的正常调节；用作加速离子的几千伏高压会引起放电等。 7.进样系统目的： 高效重复地将样品引入到离子源中并且不能造成真空度的降低；间歇式进样系统——气体及低沸点、易挥发的液体;直接探针进样——高沸点的液体、固体；色谱进样系统——有机化合物。 8.离子源或电离室： 作用是使试样中的原子、分子电离成离子，其性能影响质谱仪的灵敏度和分辨率本领。 电子电离源的特点： 电离电压：70eV；加一小磁场增加电离几率；EI源电离效率高,碎片离子多，结构信息丰富，有标准化合物质谱库；结构简单，操作方便；样品在气态下电离，不能汽化的样品不能分析，主要用于气-质联用仪；有些样品得不到分子离子。
第八章质谱分析 质谱分析的特点 1.应用范围广 2.唯一可以确定物质相对分子质量的方法 3.灵敏度高，样品用量少 4.分析速度快，并可实现为多组分同时检测 5.与其他仪器相比，仪器结构复杂，价格昂贵，使用及维修比较困难，对样品有破坏性主要部件 离子源：作用是使试样中的原子分子电离成离子。在进行质谱分析是必须首先使试样分子离子化形成气态离子 质量分析器：作用是将离子室产生的离子，按照荷质比的大小不同分开，并允许足够数量的离子通过，产生可被快速测量的离子流 离子的主要类型 1.分子离子峰 2.碎片离子峰 3.同位素离子峰 4.重排离子峰 5.两价离子峰 6.亚稳离子峰 第九章色谱分析导论 色谱法分类 1.按固定相及流动相的物理状态分类：气相色谱法，液相色谱法。组合成气液，气固，液 液，液固 2.按固定相形状分类：柱色谱，平板色谱，纸色谱，薄层色谱 3.按色谱过程的物理化学机理分类：吸附色谱，分配色谱，离子交换色谱，排阻色谱，电 色谱 4.按仪器分类：气相色谱，液相色谱，平面色谱 分配系数Ｋ＝Ｃｓ/ＣｍＣｓ组分在固定相中的浓度Ｃｍ组分在流动相中的浓度 色谱图中的重要参数： 峰高：用Ｈ表示。色谱的高度与组分的浓度有关，分析条件一定时，峰高时定量分析的依据保留值：反映该组分迁移的速度，是该组分定性的依据 色谱学基础理论：（参照书本才能弄懂前因后果）Ｐ２１９ 塔板理论：塔板理论是色谱学的基础理论，塔板理论将色谱柱看作一个分馏塔，待分离组分在分馏塔的塔板间移动，在每一个塔板内组分分子在固定相和流动相之间形成平衡，随着流动相的流动，组分分子不断从一个塔板移动到下一个塔板，并不断形成新的平衡。一个色谱柱的塔板数越多，则其分离效果就越好。根据塔板理论，待分离组分流出色谱柱时的浓度沿时间呈现二项式分布，当色谱柱的塔板数很高的时候，二项式分布趋于正态分布。则流出曲线上组分浓度与时间的关系可以表示为：c_t=c_0/(σ*√(2π))*e^(-(t-t_R)^2/(2*σ^2)) 这一方程称作流出曲线方程，式中c_t为t时刻的组分浓度；c_0为组分总浓度，即峰面积；σ为半峰宽，即正态分布的标准差；t_R为组分的保留时间。
在一定的实验条件下，各种分子都有自己特征的裂解模式和途径，产生各具特征的离子峰，包括其分子离子峰、同位素离子峰及各种碎片离子峰。根据这些峰的质量及强度信息，可以推断化合物的结构。如果从单一的质谱信息还不足以确定化合物的结构或需进一步确证的话，可借助于其他的手段，如红外光谱法、核磁共振波谱法、紫外－可见吸收光谱法等。质谱图的解释，一般要经历以下几个方面的步骤： ⑴ 确定分子量； ⑵ 确定分子式，除了上面阐述的用质谱法确定化合物分子式外，也常用元素分析法来确定。分子式确定之后，就可以初步估计化合物的类型； ⑶ 计算化合物的不饱和度（也叫不饱和单元）Ω（也有的用U表示）： Ω=1+n4+ 式中n4、n3、n1分别表示化合物分子中四价、三价、一价元素的原子个数（通常n4为C原子的数目，n3为N原子的数目，n1为H和卤素原子的数目） 计算出Ω值后，可以进一步判断化合物的类型 Ω＝0时为饱和（及无环）化合物 Ω＝1时为带有一个双键或一个饱和环的化合物 Ω＝2时为带有二个双键或一个三键或一个双键加一个环的化合物（其他以此类推） Ω＝4时常是带有苯环的化合物或多个双键或三键。 ⑷ 研究高质量端的分子离子峰及其与碎片离子峰的质量差值，推断其断裂方式及可能脱去的碎片自由基或中性分子，这些可以从前面的表8-2、表8-3查找参考。在这里尤其要注意那些奇电子离子，这些离子一定符合“氮律”，因为它们的出现，如果不是分子离子峰，就意味着发生重排或消去反应，这对推断结构很有帮助。 ⑸ 研究低质量端的碎片离子，寻找不同化合物断裂后生成的特征离子或特征系列，如饱和烃往往产生15+14n质量的系列峰；烷基苯往往产生91－13n质量的系列峰。根据特征系列峰同样可以进一步判断化合物的类型。 ⑹根据上述的解释，可以提出化合物的一些结构单元及可能的结合方式，再参考样品的来源、特征、某些物理化学性质，就可以提出一种或几种可能的结构式。 ⑺验证：验证有几种方式 ——由以上解释所得到的可能结构，依照质谱的断裂规律及可能的断裂方式分解，得到可能产生的离子，并与质谱图中的离子峰相对应，考察是否相符合；
1.质谱就是真空中，利用电子束轰击待测化学物质的分子，将该分子打散，打成一个一个的带电荷的分子离子片段，再根据质谱仪上各个分子离子片段的出峰位置和强度，最终显示出各个离子的分子量以及相应浓度。 2.最右面的峰是全分子的离子峰，是化学物质的分子失去1个质子产生的峰，最右面的分子量最大了，显然分子片段不可能比全分子的分子量大，所以最右侧峰应该是大约相对分子量的数值。 3.氧上面加上正号，不一定是失去电子，多数情况下是氧又和一个质子(H+)结合了，从而多了一个正电荷。 4.看质谱图，只要看特征峰就好了，不要每个峰都知道是什么，只有有自己想要的峰，就行了。化学物质的分子中，单纯依靠质谱来判断是否有某种化学分子存在的情况几乎不存在，更重要的是做为一种辅助监测手段。不过懂得看质谱图，利用质谱分析，还是有必要的 什么是质谱图中的分子碎片，怎么写出它们的化学式？ 不同质荷比质荷比（mass-to-charge ratio）指带电粒子的质量与所带电荷之比值。以m/e表示。是质谱分析中的一个重要参数，不同m/e值的粒子在一定的加速电压 V和一定磁场强度E下，所形成的一个弧形轨迹的半径r与m/e成正比。90年代时IUPAC规定用以表示质荷比的m/e改为m/z。更多>> 的离子经质量分析器分开后，到检测器被检测并记录下来，经计算机处理后以质谱图的形式表示出来。在质谱 图中，横坐标表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大，对于带有单 电荷的离子，横坐标表示的数值即为离子的质量；纵坐标表示离子流的强度，通常用 相对强度来表示，即把最强的离子流强度定为100%，其它离子流的强度以其百分数 表示，有时也以所有被记录离子的总离子流强度作为100%，各种离子以其所占的百 分数来表示。编辑本段质谱中主要离子峰从有机化合物的质谱图中可以看到许 多离子峰.这些峰的m/z和相对强度取决于分子结构,并与仪器类型,实验条件有关.质谱
质谱分析 §5-1概述 最初的质谱仪是1918年由丹普斯特（Dempster）制造的，用于测量某些同位素的相对丰度和原子质量，四十年代起开始用于气体分析和化学元素稳定同位素分析，以后发现复杂的有机化合物分子可以产生可重复的质谱，从此开始成为测定有机化合物结构的重要手段之一。六十年代色谱—质谱联用技术的成功实现，以及计算机的应用，大大提高了质谱仪的效能，使之成为最有准备的分析技术之一。 一、质谱法的特点。 1、分析范围广 2、可测定微小的质量和质量差 3、分析速度快，几分钟一个样 4、灵敏度高（10-9） 5、样品用量少，1mg或几个μ就可。 二、质谱法的缺点： 1、测定过程中化合物必须气化。 2、仪器昂贵，维护复杂，不易普及。 §5-2质谱分析原理 质谱是利用带电荷的粒子在磁场中的偏转来进行测定的。样品被气化后，气态分子经过等离子化器（如：电离），变成离子或打成碎片，所产生的离子（带电粒子）在高压电场中加速后，进入磁场，在磁场中带电粒子的运动轨迹发生偏转，然后到达收集器，产生信号，信号的强度与离子的数目成正比，质荷比（m/z）不同的碎片（或离子）偏转情况不同，记录仪记录下这些信号就构成质谱图，不同的分子得到的质谱图不同，通过分析质谱图可确定分子量及推断化合物分子结构。
原理如下图： 气 体 电离室 离子收集器+ - ........ ....... ...... . . . . 离子在电场中受电场力作用而被加速，加速后动能等于其位能， 即：1/2×mv2=ZU ………………①,式中：m——离子质量 Z——离子电荷，v——加速后离子速度，U——电场电压 经加速后离子进入磁场，运动方向与磁场垂直，受磁场力作用（向心力）产生偏转，同时受离心力作用。 向心力= Z vH，离心力=mv2/R 离心力和向心力相等，即：ZvH= mv2/R ………………② 式中：H——磁场强度，R——离子运动轨道曲率半径 ②2/①得：m/Z=H2R2/2U ………………③ 即R=（2U/H2×m/Z）1/2 ………………④ 由③式可看出：m/Z 正比与R2、H2或1/U 由④式可看出：R取决于U、H和m/Z，若U、H一定， 则R正比与（m/Z）1/2实际测量时控制R、U一定，通过调节H（磁场扫描），或H、R固定调节U（电压扫描），就可使各种离子将按m/Z大小顺序到达出口狭缝，进入收集器，经放大后进入记录成质谱图。 §5-3，质谱仪及质谱图 一、质谱仪 质谱仪包括进样系统，离子之源，质量分析器，离子检测器，及记录
(完整版)质谱的定量分析 1. 引言 质谱是一种广泛应用于化学、生物学和医学领域的分析技术。它利用对化学物质中离子的质量和相对丰度进行测量，从而得出化合物的分子结构、相对分子量以及定量分析结果。本文将介绍质谱的定量分析原理、方法和应用。 2. 原理 质谱的定量分析主要依赖于质谱仪器。质谱仪器通常由采样系统、离子化系统、质量分析仪和检测系统组成。在样品进入质谱仪器后，被离子化产生离子，然后通过加速器加速。离子在磁场中运动，其轨迹受到磁场的影响，不同质量的离子会呈现不同的轨迹，从而实现质量分析。最后，离子会通过检测系统进行检测和计数，计算得出定量分析结果。 3. 方法 质谱的定量分析方法多种多样，主要包括质谱定标法、内标法和外标法等。
3.1 质谱定标法 质谱定标法基于已知浓度的标准样品与待测样品的质谱峰面积 之间的线性关系进行定量分析。首先，通过一系列稀释标准样品得 到不同浓度的标准曲线，然后测定待测样品对应质谱峰的面积，并 利用标准曲线进行定量计算。 3.2 内标法 内标法是在待测样品和标准样品中添加一个已知浓度的内标化 合物，利用内标化合物的信号进行校正。内标化合物应与待测化合 物在质谱上具有相似的性质，且不会干扰待测化合物的质谱信号。 通过测量待测样品和内标样品中内标化合物的信号强度比值，可以 得出待测化合物的浓度。 3.3 外标法 外标法是将测定物质与已知浓度的外标化合物进行混合，通过 外标化合物的峰面积与其浓度之间的关系进行定量分析。外标化合 物应与待测化合物在质谱上具有明显的差异，以便进行准确的定量。 4. 应用
质谱的定量分析在许多领域中具有广泛的应用。例如，在药物研发中，质谱可用于测定药物的含量、纯度和杂质等。在环境监测中，质谱可用于测定水、空气等中微量有机污染物的浓度。在食品安全领域，质谱可用于检测食品中的残留农药和添加剂。此外，质谱的定量分析还在病理学研究、生物医学和法医领域有重要应用。 5. 结论 质谱的定量分析是一种准确、灵敏和可靠的分析方法。通过合理选择分析方法和仪器，可以实现对化合物浓度进行定量测定。质谱的定量分析在化学、生物学和医学等领域中发挥着重要作用，并为研究人员提供了强大的分析工具。 以上是质谱的定量分析的简要介绍，希望本文能对读者理解和应用质谱的定量分析提供帮助。
质谱名词解释 质谱名词解释: 质谱（又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱法在一次分析中可提供丰富的结构信息，将分离技术与质谱法相结合是分离科学方法中的一项突破性进展。在众多的分析测试方法中，质谱学方法被认为是一种同时具备高特异性和高灵敏度且得到了广泛应用的普适性方法。质谱仪器一般由样品导入系统、离子源、质量分析器、检测器、数据处理系统等部分组成。 按照其质量分散开的带电粒子如电子或核粒子的谱。 一、质谱的定义 质谱分析法是将样品离子化后，通过质量分析器测定样品的分子离子及碎片的质量数，最终确定样品的相对分子质量或分子结构的方法。目标化合物的分子被不同电离方式离子化后，如高能电子轰击等，样品分子失去电子或被打碎，变为带正电荷的分子离子和碎片离子，按照质量m 和电荷z 的比值大小，即质荷比大小依次排列而被记录下来的谱图，称为质谱图。 采用质谱分析法来获得目标物质量数信息的分析仪器，称为质谱仪。分离不同质荷比的质量分析器不同，质谱仪的工作方式也有些许差别，下文中会对不同质量分析器的工作原理进行详细的介绍。 二、质谱的原理 质谱分析法有如下特点：应用范围广，测定的样品可以是有机物，也可以是
无机物，被分析的样品形态可以是气体、液体或是固体；灵敏度高，样品用量少；能够实现多组分同时检测，分析速度快。质谱分析法可用于相对分子量与原子量的测定、有机化合物结构分析、无机元素分析、同位素分析等。 从质谱工作原理我们可以发现，每台质谱仪都需要一个把样品分子电离成离子的电离装置，也需要把不同质荷比的离子排序分离开的质量分析器，符合条件的离子经过检测器的放大信号后，再经计算机数据处理，绘制成质谱图。不同种类的质谱所采用的检测器、电离装置、质量分析器是不同的，但不管哪种类型的质谱仪，基本组成结构是相似的，都包括进样系统、离子源、质量分析器、检测器和真空系统。示。 质谱分析法 先将中性分子离子化，再顺次分离和记录各种离子的质荷比和丰度先将中性分子离子化，再顺次分离和记录各种离子的质荷比和丰度( 强度)，从而实现分析目的的一种分析方法。 2 质谱 不同质荷比的离子经质量分析器分离，而后被检测并记录下来的谱图叫作质谱图。简称质谱。 质谱图的横坐标是质荷比(m/z) ，纵坐标是离子强度； 质谱法即质谱分析法，一般亦简称为质谱； 质谱计: 采用顺次记录各种质荷比离子的强度的方式测量化合物质谱的仪器；
质谱分析法 质谱分析法是分子特征和构型研究的重要分析工具。它可以提供纯净的分子结构，以便进行进一步的研究和分析。它也可以用来识别未知化合物，确定分子量，衡量其纯度，并推断分子构型。 质谱分析法的基本原理是，被研究物质被离子化，然后以速度或磁场方向通过电离室。经过电离和碰撞后，离子以多种分子质量分子等离子质量谱（MFF）的形式被检测出来。质量分析法的结果由离子 的数量表示，检测出的离子可以用来鉴定分子的结构和构型。 质谱分析法最常用的检测原理是电子质谱（ESI）。它是利用电喷雾装置将离子送入电离室，然后检测离子在高真空状态中的运动。在ESI中，所有的分子离子都是以混合状态而不是以单一离子的形式存在的，因此，研究人员可以通过ESI的结果来判断物质的纯度。 质谱分析法还可以用来分离物质中的化合物，确定它们的纯度等。另外，它还用于检测气体中的有机物，以及有机物的组分等。此外，它还常用于检测未知物质和未知物质的结构。 质谱分析法在某些领域中发挥着重要作用，尤其是在药物分子结构研究和药物设计方面。在药物分析中，质谱技术可用于鉴定药物的组成成分、定性分析、结构衍生物分析、活性物质含量测定等，从而为药物研究和监测提供重要的支持。 另外，质谱分析法在石油、煤分析中也得到了广泛的应用。它可以用来鉴别碳烃类和烯烃类气体、硫同位素分析、甲烷分析、石油类型鉴定等。质谱分析法还可用于土壤中的污染物分析，如芳烃污染物、
多环芳烃、元素分析等。 质谱分析法是一种重要的分析技术，它可以发挥多方面的作用，在药物研究和分析、生物化学、环境监测及工业分析中都发挥重要作用。因此，质谱分析法是一种值得深入研究的重要技术。
液相色谱串联质谱法和质谱法的区别 液相色谱串联质谱法（LC-MS）和质谱法是两种常见的分析方法， 它们在化学分析和生物分析领域有着广泛的应用。虽然它们都是利用 质谱技术进行分析，但是在实际应用中有着一些明显的区别。本文将 分别介绍LC-MS和质谱法的原理、应用、优缺点和区别。 一、液相色谱串联质谱法（LC-MS） 1.原理 液相色谱串联质谱法（LC-MS）是将液相色谱分析和质谱分析技术 相结合的一种分析方法。其原理是先使用液相色谱进行化合物的分离，然后将分离的化合物进入质谱进行检测和分析。在液相色谱中，使用 流动相将混合物中的化合物分离为单一的组分，然后将这些组分通过 质谱进行逐一检测和分析。 2.应用 LC-MS广泛应用于生物分析、药物分析、环境监测等领域。在生物分析中，可以用于蛋白质鉴定、代谢产物分析、药物残留检测等；在
药物分析中，可以用于药物代谢产物的分析鉴定和药物残留的检测； 在环境监测中，可以用于水质、土壤和大气中有机物的分析。 3.优缺点 LC-MS具有高灵敏度、高选择性和高分辨率的优点，可以对复杂的混合物进行分析。但是，它也存在着仪器昂贵、维护成本高等缺点。 此外，在操作上也需要较高的专业技术和经验。 二、质谱法 1.原理 质谱法是一种通过对样品中离子进行质量分析，获取样品组成和 结构信息的方法。其原理是利用质谱仪将样品中的化合物转化为离子，然后通过对离子的质量/电荷比进行分析，从而得到化合物的分子量和 结构信息。 2.应用 质谱法广泛应用于生物分析、环境监测、药物分析等领域。在生 物分析中，可以用于蛋白质分子量的测定和生物大分子结构分析；在
质谱法的优势 质谱法作为化学分析领域的一种重要分析技术，具有许多优点，其主要优势如下。 一、高度的灵敏度和选择性 质谱法对物质的检测灵敏度高，一般达到百万分之一，甚至可以达到亿万分之一级别。同时，质谱法对目标物质具有很高的选择性，可以区分不同化学物质在莫比乌斯环境中的相互作用，具有异常高的灵敏度和特异性。 二、广泛的适用性 质谱法是一种通用分析技术，可用于分析多种物质，包括有机分子、无机元素、蛋白质、核酸等。它涵盖了几乎所有物种，是一种全能的检测工具。质谱法可以用于检测各种污染物、药品、化学物质，对药物代谢、生化反应和质谱峰进行定量分析。 三、定性和定量分析的能力 质谱法可以进行定性和定量分析，通过与标准物质库的比对和验证可以测定和定量样品，同时，质谱波谷的峰高度可以定量测量成分中特定离子的含量。 四、能够探索未知化合物 质谱法能够直接探测未知化合物，通过分析，可以发现未知的成分，帮助还原一般测试的空间和充分探索分析领域中未知的化学物质。
五、分析速度快 质谱法具有分析速度快的特点，可以迅速分析样品中的多个化学成分，适用于真空、光束对准等高效的自动化检测方式。 六、不需要分离化合物 与其他常用化学分析技术相比，质谱法不需要对样品进行分离和提取，因此节省了时间和分析成本，特别是分析多个分子时。 七、数据可重复性高 质谱法数据的可重复性高，控制实验条件和分析方法通常可以生产精度和可重复性极高的数据，并简化样品的制备和分析。 八、应用广泛 质谱法不仅是一种单一的化学分析技术，也是各种领域的实用工具，从生命科学到环境科学、纳米技术和原子物理学等多个领域中都有质谱法的应用。质谱法广泛应用于医疗保健、生态学、海洋生物学、天文学、材料科学、能源开发和食品工业等领域。 综上所述，质谱法作为化学分析领域中的一种重要技术，具有极高的灵敏度、选择性和可重复性，应用范围广。质谱法的发展将为近期的药物、食品和材料制造等领域的发展提供大量的数据参考和成果。
质谱数据定量分析方法概要 质谱数据定量分析是一种使用质谱仪获取样品中特定化合物或元素含 量的方法。它能够在短时间内实现对多种目标化合物的分析，具有高灵敏度、准确度和选择性等优点。下面将概述几种常用的质谱数据定量分析方法，包括标准曲线法、内标法、同位素稀释法和定量结构活性关系分析方法。 1.标准曲线法 标准曲线法是质谱数据定量分析中最常用的方法之一、在这种方法中，首先准备一系列已知浓度的标准溶液，并对这些标准溶液进行质谱分析， 得到样品中目标化合物的质谱峰面积或峰高度。然后，根据标准曲线绘制 出目标化合物浓度与质谱峰面积或峰高度之间的关系曲线，通过对待测样 品的质谱峰进行测定，可以根据标准曲线计算出目标化合物在样品中的浓度。 2.内标法 内标法是一种相对比较准确的质谱定量分析方法。在这种方法中，选 择一个与目标化合物具有相似物理化学性质的化合物作为内标物，并将内 标物溶液加入待测样品中。然后，对待测样品进行质谱分析，测定目标化 合物和内标物的质谱峰面积或峰高度。通过计算目标化合物和内标物的峰 面积或峰高度比例，并与已知浓度的标准溶液进行比较，可以计算出目标 化合物在样品中的浓度。 3.同位素稀释法 同位素稀释法是一种用于分析样品中特定元素或化合物含量的高精确 度和高灵敏度的质谱定量方法。在这种方法中，已知浓度的同位素标准物
质加入样品中作为内标物，并进行质谱分析。通过测定目标化合物和同位 素标准物质的质谱峰面积或峰高度比例，并与已知浓度的同位素标准物质 进行比较，可以计算出目标化合物在样品中的浓度。同位素稀释法有很高 的精确度和准确度，广泛应用于环境分析、食品检测和生命科学研究等领域。 4.定量结构活性关系分析方法 定量结构活性关系分析方法是一种基于质谱数据分析化合物结构与活 性之间关系的定量分析方法。在这种方法中，首先通过质谱技术获取样品 中一系列化合物的质谱数据，然后将这些质谱数据与已知的化合物结构信 息进行比对和分析，建立起化合物结构与特定活性之间的关系模型。最后，通过对待测化合物的质谱数据进行分析，可以根据已建立的结构活性关系 模型计算出待测化合物的活性。这种方法广泛应用于药物研发、农药残留 分析和环境污染物分析等领域。 总之，质谱数据定量分析方法提供了一种快速、准确、灵敏的分析手段，可用于分析样品中特定化合物或元素的含量。不同的方法适用于不同 的分析目的和样品类型，研究人员可根据实际需要选择合适的方法进行分析。
利用质谱仪进行物质成分分析的方法介绍 质谱仪是一种非常重要的科学仪器，可以用来分析物质的成分。它通过测量物 质分子的质荷比，能够得到物质的分子质量、分子结构以及其他相关信息。利用质谱仪进行物质成分分析，已经成为现代科学研究和工业应用的重要手段之一。 首先，我们来了解一下质谱仪的基本原理。质谱仪的工作原理是将待测样品分 子分子转化为带电离子，并将离子分子按照质量-电荷比进行分离和检测。这个过 程主要分为三个步骤：样品的离子化、离子分子的分离和离子分子的检测。 在样品的离子化过程中，常用的方法有电离和解析质谱法。常用的电离方法有 电子轰击电离、化学电离、电喷雾电离等。当样品中的分子受到电子轰击后，会失去一个电子，形成带正电荷的离子。此时，离子会被加速器电场加速，并经过带有孔径的半导体材料，形成高速离子束。这些离子束会进入质谱仪中的磁场区域，经过分离器的作用，离子被分离成不同质量的离子。 离子分子的分离过程是通过磁场和/或电场来实现的。在质谱仪中，有不同种 类的分离器，如区域束分离器、四极杆分离器、离子阱分离器等。这些分离器能够根据离子的质量和电荷量来进行有效的分离。 最后，离子分子的检测是质谱仪的最后一个关键步骤。离子在经过分离后，会 以不同的强度落到检测器上。常用的检测器有离子多重探测器、电子倍增器、毛细管检测器等。这些检测器能够将离子分子的信号转化为电信号，并进行放大和处理，从而得到样品的质谱图。 在质谱仪进行物质成分分析时，还需要进行一些预处理工作，如样品的制备、 样品进样等。样品制备是将待测样品处理成适合质谱仪分析的形式。例如，在固体样品分析中，可以通过研磨、溶解等方法将样品转化为可供质谱仪分析的气态或液态物质。样品进样是将样品引入到质谱仪中进行分析的过程。常见的进样方式包括直接进样、气相色谱联用、液相色谱联用等。
化学实验中的常见质谱分析方法在化学实验中，质谱分析方法被广泛应用于物质的鉴定、结构分析 以及反应机理的研究等方面。通过质谱仪器的测量，我们可以获得物 质分子的质量信息和碎片离子的相对丰度，从而推断出物质的分子结构、化学组成和性质等重要信息。本文将介绍几种常见的质谱分析方 法及其原理，并讨论其在化学实验中的应用。 一、质谱分析方法 1. 电子轰击离子化质谱法（EI-MS） 电子轰击离子化质谱法是最常用的质谱分析方法之一。其原理是在 真空条件下，将待分析样品通过电子轰击使其产生离子化，然后通过 质谱仪器进行质量分析。通过测量生成的离子的质量-荷比（m/z）比值，可以确定分子离子的质量，并推断出物质的结构。该方法具有高灵敏 度和分辨率高的优点，适用于大多数有机化合物的分析。 2. 化学电离质谱法（CI-MS） 化学电离质谱法是一种常用的质谱分析方法，其主要特点是在质谱 仪器中加入高速气流，通过化学反应的方式将待分析样品转化为离子。相比于电子轰击离子化质谱法，化学电离质谱法可以将样品中的非挥 发性化合物转化为易挥发的离子，从而提高分析的灵敏度。该方法广 泛应用于药物代谢、天然产物分析和农药残留等领域。 3. 电喷雾质谱法（ESI-MS）
电喷雾质谱法是一种常见的离子化技术，其原理是通过电场作用将液相样品转化为气相离子。在电喷雾过程中，待分析样品溶解于溶剂中，并通过高电压加速离子化。该方法适用于极性和中性化合物的分析，特别是在生物医药领域中，常用于蛋白质和核酸的质谱分析。 二、质谱分析在化学实验中的应用 1. 化合物的鉴定与结构分析 质谱分析在化合物的鉴定与结构分析中具有不可替代的作用。通过测量待分析样品的质谱图谱，包括分子离子峰和碎片峰等信息，我们可以推断出有机化合物的分子式、结构以及它们之间的关系。这对于新合成化合物的鉴定、天然产物的结构分析以及有机反应的机理研究等方面具有重要意义。 2. 反应过程的在线监测 质谱分析方法还可以应用于反应过程的在线监测。通过将质谱仪器与反应釜连接，实时采集并分析反应物质的离子信息，我们可以了解反应物的消耗速度、产物生成的情况以及反应的进展情况。这对于反应条件的优化、反应动力学的研究以及催化剂的开发都有着重要的意义。 3. 无标记定量分析 质谱分析方法在化学实验中还可以用于无标记定量分析。该方法通过测量待分析物质内部的稳定同位素的相对丰度，来推断样品中目标
质谱分析技术的研究与发展 质谱分析技术是一种利用质谱仪检测样品中化学成分和结构的 分析方法。近年来，由于其高灵敏度、快速分析速度和高分辨率 等优点，质谱技术在医学、环境、食品、化学和生物等领域得到 了广泛应用。 一、常见的质谱分析技术 1. 质谱技术基础 质谱技术是通过质谱仪将样品分子离子化后加速到高速运动， 再通过分析其在磁场中的偏转情况，得到对样品成分的结构和相 对含量信息。质谱技术从理论上来讲可以分为电离与分离两个过程。其中电离过程是一种将分子转化成带电离子的过程，在这个 过程中要考虑到分子的结构、化学键的强度、电子亲和力等因素。分离过程是一种根据不同离子的质荷比（m/z）将不同离子分离出 来的过程，可根据分离的方法不同分为平面分析、四极杆质谱和 飞行时间质谱等。 2. 平面分析质谱
平面分析质谱利用静电场对带电粒子进行加速和约束，静电场是通常使用两电极之间的电位差来形成，加速度和相互作用力大小之比决定离子的m/z值。平面分析质谱主要用于有机化学和生物学研究。 3. 四极杆质谱 四极杆质谱法具有高分辨率，对样品中杂质的抗干扰能力强等特点，被广泛应用于生物医学领域。四极杆质谱法的基本原理是利用电磁场将带电离子分离，并通过改变分子的m/z比来实现分析。由于其高精度、高灵敏度的特点，四极杆质谱法已成为现代制药、化学和环境科学研究中不可或缺的手段之一。 4. 飞行时间质谱 飞行时间质谱利用高电压加速带电离子通过磁场运动，通过在沿轴方向确定离子在飞行时间上的差异来实现质谱分析。飞行时间质谱的主要优点是可大大提高数据处理速度，在大规模样品检测时能够提高检测灵敏度和分析速度。
一、质谱分析方法（MS）简介 1. 概述: 质谱法(Mass Spectrometry, MS) 是通过将样品转化为运动的气态离子并按质荷比(m/z)大小进行分离并记录其信息的分析方法。 被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果 一、离子源: 离子源的作用是将欲分析样品电离，得到带有样品信息的离子。 不同分子离子化所需要的能量差异很大，应选择不同的离解方法 (1)软电离方法: 能量的较低电离方法适用于易破裂或易电离样品 (2) 硬电离方法能量较高的电离方法 1、电子电离源(Electron Ionization EI) :电子电离源又称EI源，是应用最为广泛的离子源，它主要用于挥发性样品的电离 优点(1) 应用最广，标准质谱图基本都是采用EI源得到的；(2) 质谱图再现性好，便于计算机检索及比较; (3) 结构简单，操作方便。 缺点：(1) 质谱图中分子离子峰很弱或不出现（由于电子的能量高，分子离子进一步离解成碎片离子）; (2) 样品必须易于气化,不适合极性大、热不稳定化合物。 产生的分子离子种类: M+ •或M- • 2、化学电离源(Chemical Ionization , CI ) ：化合物稳定性差，用EI方式不易得到分子离子,因而也就得不到分子量。为了得到分子量可以采用CI电离方式。 用高能电子（100~240eV）轰击离子室内的反应气（甲烷；10~100Pa），电离产生CH5+和C2H5+，后者再与样品分子碰撞，产生准分子离子。 化学电离是通过离子-分子反应来完成的。反应气体一般是甲烷、异丁烷等。 优点：1）准分子离子峰强度高，便于推算分子量；2）色质联用仪器，载气不必除去；3）反映异构体的差别较EI谱要好些。 缺点：碎片离子峰少，强度低。 产生的分子离子或准分子离子种类不同类型的分子能被特定的正或负反应离子有选择地电离。例如，胺和醚等含杂原子的分子通常产生大量的[M+H]+,而饱和烃则常产生[M-H]+等。 3、场致电离源（Field Ionization, FI and Field Desorption FD）：应用强电场诱发样品电离电压：7-10 kV；d<1 mm；强电场将分子中拉出一个电子 场离子化是一种温和的技术，产生的碎片很少。主要为分子离子和（M＋l）离子。碎片通常是由热分解或电极附近的分子一离子碰撞反应所产生。不适用于化合物的结构分析。 场电离（FI）当样品蒸汽接近或接触带高正电位的金属针时，在强电场的作用下发生电离。 优点：电离快速，适合于和气相色谱联机； 缺点：要求样品汽化，灵敏度低。 场解吸（FD）：原理与FI相近，但样品是被沉积在电极上。
质谱图谱分析方法 一张化合物的质谱包含着有关化合物的丰富信息，大多数情况下，仅依靠质谱就可以确定化合物的分子量、分子式和分子结构。而且，质谱分析的样品用量极微，因此，质谱法是进行有机物鉴定的有力工具。接下来咱们就利用具体的例子来解析质谱图。 当然，对于复杂的有机化合物的定性，还要借助于红外光谱、紫外光谱、核磁共振等分析方法。 质谱的解析是一种非常困难的事情。自从有了计算机联机检索之后，特别是数据库越来越大的今天，尽管靠人工解析El质谱已经越来越少，但是，为了加深对化合物分子断裂规律的了解，作为计算机检索结果的检验和补充手段，质谱图的人工解析还有它的作用，特别是对于谱库中不存在的化合物质谱的解析。另外，在MS/MS分析中，对子离子谱的解析，目前还没有现成的数据库，主要靠人工解析。因此，学习一些质谱解析方面的知识，在目前仍然是有必要的。 El质谱的解析 一分子量的确定 分子离子的质荷比就是化合物的分子量。因此，在解析质谱时首先要确定分子离子峰，通常判断分子离子峰的方法如下： 1.分子离子峰一定是质谱中质量数最大的峰，它应处在质谱的最右
端。 2.分子离子峰应具有合理的质量丢失。也即在比分子离子小4～14及20～25个质量单位处，不应有离子峰出现。否则，所判断的质量数最大的峰就不是分子离子峰。因为一个有机化合物分子不可能失去4～14个氢而不断链。如果断链，失去的最小碎片应为CH3，它的质量是15个质量单位。同样，也不可能失去20～25个质量单位。 3.分子离子应为奇电子离子，它的质量数应符合氮规则。所谓氮规则是指在有机化合物分子中含有奇数个氮时，其分子量应为奇数。含有偶数个(包括0个)氮时，其分子量应为偶数。这是因为组成有机化合物的元素中，具有奇数价的原子具有奇数质量，具有偶数价的原子具有偶数质量，因此，形成分子之后，分子量一定是偶数。而氮则例外，氮有奇数价而具有偶数质量，因此，分子中含有奇数个氮，其分子量是奇数，含有偶数个氮，其分子量一定是偶数。 如果某离子峰完全符合上述三项判断原则，那么这个离子峰可能是分子离子峰；如果三项原则中有一项不符合，这个离子峰就肯定不是分子离子峰。应该特别注意的是，有些化合物容易出现M-1峰或M+1峰，另外，在分子离子很弱时，容易和噪声峰相混，所以，在判断分子离子峰时要综合考虑样品来源、性质等其他因素。
mass spectrometry 质谱法测蛋白质步骤和原理质谱（mass spectrometry，MS）法是检测生物体中蛋白质的主流技术之一，其能准确检测生物样品中蛋白质及多肽的相对分子质量、氨基酸序列及翻译后修饰。因其具有高灵敏度、准确性和自动化程度而广泛应用于蛋白质分析领域，质谱法测蛋白质步骤和原理如下所述。 质谱法测蛋白质主要包括蛋白质样本制备、蛋白质酶解、质谱分析、数据库检索与蛋白质鉴定等检测步骤。 1.蛋白质样本制备：蛋白质样本包括简单和混合复杂蛋白质样本，简单样本包括双相电泳斑点或者纯化蛋白质（SDS-PAGE胶条或者蛋白质溶液，纯度＞90%）等。混合蛋白质样本包括混合蛋白质溶液，或者SDS-PAGE条带等。 2.蛋白酶水解：由于蛋白质质量较大不利于鉴定，需要在质谱鉴定之前使用蛋白酶将蛋白质消化为小片段肽段，通常情况下，将蛋白质酶解为6-20个氨基酸的多肽段用于蛋白质谱鉴定最为合适。常用的酶为胰蛋白酶（trypsin），它于蛋白质的赖氨酸（lysine）)和精氨酸（arginine）处将其切断。 3.质谱分析：通常可遵循简单蛋白质样本用串联质谱（MS/MS）检测，混合蛋白质样本用液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）检测。 4.蛋白质数据库检索与蛋白质鉴定：利用数据库检索软件选择相应的蛋白质数据库对实际检测出的质谱数据进行分析鉴定，同时以打分的形式评判鉴定结果，当打分大于某个阈值时，即判定质谱鉴定成功，反之则鉴定失败。 蛋白质质谱鉴定的基本原理是用蛋白酶将蛋白质消化成肽段混合物，经MAILDI或ESI等软电离手段将肽段混合物离子化，然后通过质量分析器将具有特定质荷比的肽段离子分离开来。通过实际谱图和理论上蛋白质经过蛋白酶消化后产生的一级质谱峰图和二级质谱峰图的比对，进行蛋白质鉴定。 百泰派克生物科技采用Orbitrap Fusion质谱平台，Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，保证了低丰度肽段碎裂片段鉴定的灵敏度；同时在肽段碎裂过程中采取HCD与ETD结合的模式，保证肽段碎裂片段的完整性。可以实现蛋白全长序列分析。对未知理论序列的样品，可通过从头测序法进行序列分析。您只需要将您的需求和样品寄给我们，我们会负责项目后续所有事宜，包括样品前处理、质谱
液相质谱法 液相质谱法是一种分析化学物质组成的分析技术，它把物质分解成各种不同的组分，并可以测定出其各组分的相对含量。它有助于理解物质的本质，它也是许多科学家研究物质理化性质的重要工具和手段之一。 液相质谱法是一种分离和分析物质的仪器分析，它可以分解任何物质，例如气体、液体、固体以及其他化合物，来测定分离出来的各种物质及其含量。这种分析方法的基本原理是，所测定的物质会通过一个被称为“高效液相色谱柱”的装置中的溶剂。溶剂和物质经过高速的运动，互相混合，形成一种带有“相分离”特征的混合物。然后，通过特定的检测仪分析，可以得出每种物质的含量。 液相质谱法的主要步骤包括：样品前处理、液相色谱分离和多参数分析。样品前处理包括样品的提取、稀释、平衡等，并有助于减少样品中污染物的影响，提高检测灵敏度和准确性；液相色谱分离部分，通过调节分离介质和混合物的流速、温度、pH值以及其他参数，把 样品分解成多种成分；多参数分析是指对液相色谱分离出的各种物质，使用多种仪器测试，来测定每种物质的含量。 液相质谱法在许多方面表现出优异的性能，例如分离效率高、分离度好、测定结果精确以及灵敏度高等。它更能够精确地测定物质组成，例如有机物、大分子有机物、蛋白质、脂肪、糖类、酶等。此外，它还能够测定非常小的物质，精度高达数纳米级。 液相质谱法的应用也非常广泛，它也被广泛地用于制药、环境检
测、材料科学、食品科学、有机合成以及生物医学等领域。液相质谱法的另一个重要应用是用于诊断，它能够检测出血清中的蛋白质、抗体、激素等成分，帮助医生诊断疾病以及对患者进行咨询诊断。 总之，液相质谱法是一种非常有效和准确的分析技术，它具有高分离效率、良好的分离度、精确的测定结果以及精细灵敏度的优点，广泛应用于制药、环境检测、材料科学、食品科学、有机合成以及生物医学等领域，为许多领域的研究提供了重要信息和依据。
第七章 质谱法（MS ） 质谱法简介: 将样品转化为运动的气态正离子，并按质荷比(m ／z)大小进行分离并记录其信息，得到质谱图;广泛用于结构分析和同位素分析;灵敏度高、干扰小，可给出分子量分子式 原理：质谱基本方程;质谱图和质谱表;产生的离子类型 仪器：仪器部件;性能指标 应用：分子量和分子式的确定;结构分析（图谱解析）;四谱综合应用 一、质谱基本方程 分子受到轰击，失去电子或者发生裂解，得到质量为m ，电荷为z 的正离子，正离子受到电场的加速，获得的电势能为zV ，其中V 为离子源的加速电压，加速后，离子的电势能转化为动能1/2mv2。 离子经过电场加速进入强度为H 磁场后，在磁场的作用下，正离子会进行半径为r 的圆周运动，此时离子所受的磁场作用力为Hzv ，要保持圆周运动，正离子所受的力应该等于该速度下的向心力。 能转化为动能zV mv =221（7-1）磁场作用力等于向心力 m Hzr v r mv Hzv =⇒=2（7-2） 7-2代入7-1可得, 最终可得 V r H z m 22 2=(式中，m/z 为质荷比，H 为磁场强度，r 为曲率半径，V 为电场强度) 二、质谱图和质谱表 质谱图：用条形图表示，横坐标是质荷比，纵坐标是相对强度.相对强度是以最强峰强度为100，计算其他峰的百分数. 质谱表：用表格的形式表示质谱数据，一般出现在工具书中 丙酸质谱图 质谱表 2722845332相对强度 142 141140139138137129m/z 221210018315相对强度 121 116115114113112111m/z 2-乙酰基谷氨酸二乙酯的部分质谱 三、质谱中的离子类型 分子离子：母离子，确定分子量;同位素离子：确定重同位素原子;碎片离子：确定结构;重排离子：确定结构;多电荷离子：确定结构;亚稳离子：确定结构 分子离子峰: 分子失去电子得到的离子，是其它离子的来源，所以也称为母离子. 在质谱图中，分子离子的峰一般在右端。根据分子离子峰，可以确定待测物质的分子量，从而为推断分子式奠定基础。 同位素离子峰: 出现在分子离子的峰右端1-2个质量单位。根据同位素离子峰强度，可以确定特殊原子：M+2：M>0.04，含有S;M+2：M ≈1：3，含有Cl;M+2：M ≈1：1，含有Br 碎片离子峰: 当作用于待测物分子的能量很大时，分子离子具有过剩能量，会进一步发生键的断裂，产生质量数较低的碎片离子，其质谱峰称碎片离子峰，碎片离子的形成和分子结构有密切关系。 重排离子峰: 在离子化的过程中，体系中充满了各种正离子、负离子、中性分子等微粒，当正离子和中性基团碰撞时，就可能会从中性基团获得一个原子或者一个基团，形成新的正离子，称重排离子。 多电荷离子峰: 电离过程中，分子或者碎片可能会失去两个以上的电子，而形成多电荷离子，在质谱图上，多电荷离子峰可能会出现在非整数上。多电荷离子的出现表明样品非常稳定 亚稳离子峰: 一些碎片离子除了在电场中发生断裂外，还会在进入磁场之后才发生断裂，从而出现小质量，大半径的离子，称亚稳离子。 亚稳离子可以为键的断裂提供证明 一、仪器部件 真空系统：维持其它系统真空;进样系统;※离子源及加速系统：形成离子;※质量分离器：分离离子;离子收集系统：收集检测离子 真空系统: 与其它四个单元相连，保证离子生成后在传递过程不与外界微粒发生碰撞，质谱仪中压强一般小于10-4Pa