Material Safety Data Sheet USP Reference Standards are sold for chemical test and assay purposes only, and NOT for human consumption. The information contained herein is applicable solely to the chemical substance when used as a USP Reference Standard and does not necessarily relate to any other use of the substance described, (i.e. at different concentrations, in drug dosage forms, or in bulk quantities). USP Reference Standards are intended for use by persons having technical skill and at their own discretion and risk. This information has been developed by USP staff from sources considered reliable but has not been
independently verified by the USP. Therefore, the USP Convention cannot guarantee the accuracy of the information in these sources nor should the statements contained herein be considered an official expression. NO REPRESENTATION OR WARRANTY, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING THE WARRANTIES OF MERCHANTABILITY AND FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE is made with respect to the information contained herein.ATTENTION !12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852 USA Phone Calls:301-816-81298 a.m. to 5 p.m. EST Mon. - Fri.
OMEPRAZOLE MAGNESIUM Catalog Number:1478549Revision Date:March 20, 2007SECTION 2 - HAZARD INFORMATION
Common Name:Omeprazole Magnesium SECTION 1 - PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION
SECTION 3 - COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS
EMERGENCY OVERVIEW - Allergen.
Adverse Effects:Adverse effects of omeprazole may include cough; nasal or ear congestion; chills, fever, or sore throat; loss of voice;
runny nose; difficulty breathing; body aches or pains; heart burn, diarrhea, gas, skin rash or itching, unusual tiredness,
dizziness, constipation, headache, and nausea or vomiting. Possible allergic reaction to material if inhaled, ingested
or in contact with skin.
Overdose Effects:Symptoms of omeprazole overdose may include blurred vision, confusion, increased sweating, drowsiness, dry
mouth, flushing, headache, severe stomach pain, nausea or vomiting, and fast or irregular heartbeat.
Acute:Possible eye, skin, gastrointestinal and/or respiratory tract irritation.
Chronic:Possible hypersensitization.Medical Conditions Aggravated by Exposure:Hypersensitivity to the material and chronic liver disease (current or history of).Cross Sensitivity:n/f
Target Organs:Gastrointestinal tract
For additional information on toxicity, see Section 11.
Common Name:Omeprazole Magnesium
Formula:C34H36MgN6O6S2
Manufacturer:U. S. Pharmacopeia
Responsible Party:Reference Standards Technical Services
Mailing Address:12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852 USA
Phone:301-816-8129
Hours:8 a.m. to 5 p.m. EST Mon. - Fri.Product Use:USP Reference Standards and Authentic Substances are used for chemical tests and assays in analytical,
clinical, pharmaceutical, and research laboratories.
Synonym:n/f
Chemical Name:5-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, magnesium salt (2:1) CAS:95382-33-5
RTECS Number:n/f
Chemical Family:Substituted benzimidazole
Therapeutic Category:Gastric acid secretory depressant
Composition:Pure Material
SECTION 4 - FIRST AID MEASURES
Inhalation:May cause irritation. Avoid inhalation. Remove to fresh air.
Eye:May cause irritation. Avoid contact. Flush with copious quantities of water for at least 15 minutes.
Skin:May cause irritation and sensitization. Avoid contact. Flush with copious quantities of soap and water.
Ingestion:May cause irritation. Flush out mouth with water.
General First Aid Procedures:Remove from exposure. Remove contaminated clothing. Persons developing serious hypersensitivity
(anaphylactic) reactions must receive immediate medical attention. If person is not breathing give
artificial respiration. If breathing is difficult give oxygen. Obtain medical attention.
Note to Physicians
Overdose Treatment:Treatment of omeprazole overdose should be symptomatic and supportive and may include the following:
1. Administer activated charcoal as a slurry.
2. Sinus tachydysrhythmias do not need to be routinely treated unless patient is hemodynamically unstable.
3. Omeprazole is not readily dialyzable. [Meditext 2007 & USP DI 2007]
SECTION 5 - FIREFIGHTING MEASURES
Extinguisher Media:Water spray, dry chemical, carbon dioxide or foam as appropriate for surrounding fire and materials.
Fire and Explosion Hazards:This material is assumed to be combustible. As with all dry powders it is advisable to ground mechanical equipment in contact with dry material to dissipate the potential buildup of static electricity.
Firefighting Procedures:As with all fires, evacuate personnel to a safe area. Firefighters should use self-contained breathing
equipment and protective clothing.
SECTION 6 - ACCIDENTAL RELEASE MEASURES
Spill Response:Wear approved respiratory protection, chemically compatible gloves and protective clothing. Wipe up spillage or collect spillage using a high efficiency vacuum cleaner. Avoid breathing dust. Place spillage in appropriately labeled
container for disposal. Wash spill site.
SECTION 7 - HANDLING AND STORAGE
Handling:As a general rule, when handling USP Reference Standards avoid all contact and inhalation of dust, mists, and/or vapors associated with the material. Wash thoroughly after handling.
Storage:Store in tight, light-resistant container as defined in the USP-NF. This material should be handled and stored per label instructions to ensure product integrity. Store in a refrigerator.
SECTION 8 - EXPOSURE CONTROL / PERSONAL PROTECTION
Engineering Controls:Engineering controls such as exhaust ventilation are recommended.
Respiratory Protection:Use a NIOSH-approved respirator, if it is determined to be necessary by an industrial hygiene survey
involving air monitoring. In the event that a respirator is not required, an approved dust mask should be used. Gloves:Chemically compatible
Eye Protection:Safety glasses or goggles
Protective Clothing:Protect exposed skin.
Exposure Limits:Industry: 0.5 mg/m3 (omeprazole)
SECTION 9 - PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
Properties as indicated on the MSDS are general and not necessarily specific to the USP Reference Standard Lot provided. Appearance and Odor:White to almost white crystalline powder
Odor Threshold:n/f
pH:Approximately 10.5 (aqueous suspension)
Melting Range:n/f
Boiling Point:n/f
Flash Point:n/f
Autoignition Temperature:n/f
Evaporation Rate:n/f
Upper Flammability Limit:n/f
Lower Flammability Limit:n/f
Vapor Pressure:n/f
Vapor Density:n/f
Specific Gravity:n/f
Solubility in Water:Very slightly soluble
Fat Solubility:n/f
Other Solubility:Soluble in methanol
Partition Coefficient: n-octanol/water:n/f
Percent Volatile:n/f
Reactivity in Water:n/f
Explosive Properties:n/f
Oxidizing Properties:n/f
Formula:C34H36MgN6O6S2
Molecular Weight:713.12
Oral Rat:LD50: >2000 mg/kg
Oral Mouse:n/f
NTP:No IARC:No OSHA:No
Listed as a Carcinogen by: Irritancy Data:
n/f SECTION 11 - TOXICOLOGICAL PROPERTIES
Other Toxicity Data:n/f
Corrosivity:n/f Sensitization Data:Omeprazole is a strong sensitizer in guinea pigs. (Guinea pig maximization test)Other Carcinogenicity Data:No evidence of carcinogenicity was found in mice orally administered up to 140 mg/kg/day omeprazole
for 66 weeks. In two 2-year studies in rats, omeprazole given in doses up to 140.8 mg/kg/day caused
gastric carcinoid tumors and enterochromaffin-like (ECL) cell hyperplasia in a dose-dependent manner in both males and females.
Mutagenicity Data:Omeprazole produced clastogenic effects in an in vitro human lymphocyte chromosomal aberration assay, in one
of two in vivo mouse micronucleus tests, and in an in vivo bone marrow cell chromosomal aberration assay. Omeprazole was negative in the in vitro Ames Salmonella typhimurium assay, an in vitro mouse lymphoma cell forward mutation assay, and an in vivo rat liver DNA damage assay.
Reproductive and Developmental Effects:Sporadic instances of developmental abnormalities in infants born to women who received
omeprazole during pregnancy have been reported. Epidemiological studies have not found
an association between the use of omeprazole during pregnancy and an increased risk of
birth defects.
Omeprazole did not impair fertility in rats at parenteral doses of up to 138 mg/kg/day. No
birth defects were seen in pregnant rabbits and rats administered omeprazole in doses up to
69 mg/kg/day and 138 mg/kg/day, respectively.
In rabbits, 6.9 - 69.1 mg/kg/day omeprazole produced dose-related increases in embryo-
lethality, fetal resorptions, and pregnancy disruption. In rats, dose-related embryo/fetal
toxicity and post natal developmental toxicity were observed in the rat offspring of parents
treated with 13.8 - 138 mg/kg/day.SECTION 12 - ECOLOGICAL INFORMATION
Ecological Information:Omeprazole sodium, a related compound, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment and
is not readily biodegradable.SECTION 13 - DISPOSAL CONSIDERATIONS
Disposal:Dispose of waste in accordance with all applicable Federal, State and local laws.SECTION 14 -TRANSPORT INFORMATION
Shipping Name:
n/f
Class:n/f Stable?Yes Conditions to Avoid:Avoid exposure to light.
Incompatibilities:n/f
Decomposition Products:When heated to decomposition material emits toxic fumes of SOx and NOx. Emits toxic fumes under fire
conditions.
Hazardous Polymerization?No SECTION 10 - STABILITY AND REACTIVITY
UN Number:n/f
Packing Group:n/f
Additional Transport Information:n/f
SECTION 15 - REGULATORY INFORMATION U.S. Regulatory Information:n/f
International Regulatory Information:Risk Phrases: R43, R52/53
Safety Phrases: S37, S61
SECTION 16 - OTHER INFORMATION
Revision:20-Mar-07
Previous Revision Date:05-Feb-07
氟氢酸 氟氢酸的基本信息 物质名称氟氢酸 中文名称氟氢酸 中文别名无水氢氟酸; 无水氟化氢; 氟化氢; 氢氟酸; 英文名称Hydrofluoric Acid Hydrogen fluoride,anhydrous; hydrogen fluoride; fluoride; (~2~H)hydrogen fluoride; Hydrogen 英文别名 Fluotride; Anhydrous Hydrogen Fluoride cas号7664-39-3 分子式/化学式/分子表达式FH EINECS号231-634-8 INCHI InChI=1S/FH/h1H InChIKey KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 结构式 氟氢酸的分子结构数据 芳香键的数目：0 原子的数目： 2 化学键的数目： 1 单键的数目： 1 双键的数目：0
三键的数目：0 氢键受体1： 1 氢键受体2：0 氢键供体： 1 重原子数量： 1 分子量/相对分子质量：20.0063 F原子的数目 1 氟氢酸的物理性质 摩尔重量：20.0063432 精确质量：20.006228252 熔点：-35℃ 沸点：19.5°C at 760 mmHg 蒸汽压力：922mmHg at 25°C 溶解性：soluble 氟氢酸的化学性质 氟氢酸的安全信息
下游产品氟氢酸氟氢酸、、氟化钠氟化钠、、氟化钾氟化钾、、氟化铵氟化铵、、氟氢化钠氟氢化钠、、氟氢化氟氢化钾、、氟氢化铵氟氢化铵、、氟里昂-113 氟里昂-113 、、氟里昂-12 氟里昂-12 、、氟里昂-22 里昂-22 、、氟化铵氟化铵、、氟化氢铵氟化氢铵、、氢氟酸氢氟酸、、氟硅酸氟硅酸、、氟硼酸氟硼酸、氟硼酸钾氟硼酸钾、、氟硼酸钠氟硼酸钠、、氟硼酸铵氟硼酸铵、、氟硼酸铜氟硼酸铜、、氟化钠氟化钠、氟化钾氟化钾、、氟化铵氟化铵、、氟化铝氟化铝、、氟化锂氟化锂、、氟氢化钠氟氢化钠、、氟氢化氟氢化钾、、氟氢化铵氟氢化铵、、氟硅酸镁氟硅酸镁 氟氢酸的市场行情/供应商资料 氢氟酸(7664-39-3) cas号查询：7664-39-3 关注商品 氢氟酸 中文名称：氟氢酸 中文别名：无水氢氟酸; 无水氟化氢; 氟化氢; 氢氟酸; 英文名称：Hydrofluoric Acid CAS号：7664-39-3 产品类型：生物医药品牌试剂 本页是元素商城为您提供的氢氟酸供应商、经销商、厂家，包括氢氟酸价格参数、规格、图片等信息，为您提供全面的氢氟酸参考信息和网上购买氢氟酸的机会。元素商城是国内最专业的氢氟酸网上购物商城，找氢氟酸供应信息尽在元素商城。 全部供应商报价 元素品牌直销： ACROSAdamasAladdinAldrichAppliChemFisherFlukaMPNobrandSialSigma南试国药安耐吉永华 玛雅试剂莱宝麦克林
临床药物治疗学——消化系统常见病的药物治疗知识点归纳 1 消化性溃疡 2 胃食管反流病 要点 一、消化性溃疡 消化系统常见病的药物治疗 （一）消化性溃疡的发病机制 消化性溃疡指胃肠道黏膜在消化道内胃酸和胃蛋白酶等的腐蚀作用下发生的溃疡，其深度达到或穿透黏膜肌层。胃、十二指肠溃疡常见。 多数消化性溃疡患者表现为中上腹反复发作性节律性疼痛； ◆DU常表现为饥饿痛（两餐之间出现上腹痛，持续至下餐进餐后缓解）、夜间痛或清晨痛； ◆GU表现为餐后痛（餐后约1h出现，持续1～2h后缓解） 少数患者可表现为上腹不适等消化不良症状； 极少数则以呕血、黑便、急性穿孔等为首发症状。 诊断主要依赖于内镜检查（确诊）和上消化道造影。 （二）消化性溃疡的药物治疗原则 1.一般治疗原则包括：
①生活：避免过度紧张和劳累。 ②饮食：规律进食，不过饱，避免辛辣等刺激性食物。 ③镇静：对少数伴有焦虑、紧张、失眠等症状的患者，可短期适量镇静药物。 2.药物治疗原则包括： ①降低胃酸；②修复黏膜； ③抗Hp感染；④促进胃肠动力。 1.降低胃酸的药物 （1）制酸药：制酸药与胃内盐酸作用形成盐和水，使胃酸降低。如：碳酸氢钠、碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等。 （2）抗胃酸分泌药物：组胺H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂两类。 1）组胺H2受体拮抗剂：--替丁 2）质子泵抑制剂：--拉唑 2.HP感染的治疗 HP对青霉素最为敏感； 对氨基糖苷类、四环素类、头孢菌素类、氧氟沙星、环西沙星、红霉素、利福平等高度敏感； 对大环内酯类、呋喃类、氯霉素等中度敏感； 对万古霉素有高度抗药性，但HP对铋盐中度敏感。 3.加强胃黏膜保护作用的药物 （1）胶态次枸橼酸铋（GBS）：严重肾功能不全者忌用该药。少数患者服药后出现便秘、恶心、一时性血清转氨酶升高等。 （2）前列腺素E：前列腺素具有细胞保护作用，能加强胃肠黏膜的防卫能力，但其抗溃疡作用主要基于其对胃酸分泌的抑制。 （3）硫糖铝：可附着于胃、十二指肠黏膜表面，与溃疡面附着作用尤为显著。 （4）表皮生长因子（EGF）：EGF是一种多肽，在黏膜防御和创伤愈合中起重要作用。 （5）生长抑素：抑制胃酸分泌，协同前列腺素对胃黏膜起保护作用。治疗胃十二指肠溃疡并发出血。 4.促进胃动力药物：甲氧氯普胺、多潘立酮和西沙必利。 5.药物治疗的抉择 （1）药物的选用原则： ◆组胺H2受体拮抗剂可作为胃、十二指肠溃疡的首选药物。 ◆抗酸剂和硫糖铝也可用作第一线药物治疗，但疗效不及H2受体拮抗剂。 ◆前列腺素主要预防NSAIDs相关性溃疡的发生。 ◆奥美拉唑可用作第一线药物，用于其他药物治疗失败的顽固性溃疡。 ◆HP阳性的病例，应采用双联或三联疗法根除HP感染。 首选用于治疗十二指肠溃疡的药物是 A.双氯酚酸钠 B.雷尼替丁 C.阿托品 D.阿司匹林 E.氢化可的松 『正确答案』B （2）难治性和顽固性溃疡的治疗： ◆可尝试增加H2受体拮抗剂的剂量，或应用奥美拉唑，后者可使90%的顽固性溃疡愈合。 ◆铋剂和抗生素联合治疗清除HP感染，对某些顽固性溃疡也有一定效果。 ◆如果药物治疗失败宜考虑手术。
氟硅酸镁项目可行性研究报告 核心提示：氟硅酸镁项目投资环境分析，氟硅酸镁项目背景和发展概况，氟硅酸镁项目建设的必要性，氟硅酸镁行业竞争格局分析，氟硅酸镁行业财务指标分析参考，氟硅酸镁行业市场分析与建设规模，氟硅酸镁项目建设条件与选址方案，氟硅酸镁项目不确定性及风险分析，氟硅酸镁行业发展趋势分析 提供国家发改委甲级资质 专业编写： 氟硅酸镁项目建议书 氟硅酸镁项目申请报告 氟硅酸镁项目环评报告 氟硅酸镁项目商业计划书 氟硅酸镁项目资金申请报告 氟硅酸镁项目节能评估报告 氟硅酸镁项目规划设计咨询 氟硅酸镁项目可行性研究报告 【主要用途】发改委立项，政府批地，融资，贷款，申请国家补助资金等【关键词】氟硅酸镁项目可行性研究报告、申请报告 【交付方式】特快专递、E-mail 【交付时间】2-3个工作日 【报告格式】Word格式；PDF格式 【报告价格】此报告为委托项目报告，具体价格根据具体的要求协商，欢迎进入公司网站，了解详情，工程师（高建先生）会给您满意的答复。 【报告说明】 本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目立项、上马、融资提供全程指引服务。 可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前，对该项目实施的可能
性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法，经济效益为核心，围绕影响项目的各种因素，运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。对整个可行性研究提出综合分析评价，指出优缺点和建议。为了结论的需要，往往还需要加上一些附件，如试验数据、论证材料、计算图表、附图等，以增强可行性报告的说服力。 可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投资管理中，可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上，综合论证项目建设的必要性，财务的盈利性，经济上的合理性，技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性，从而为投资决策提供科学依据。 投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可 行性研究报告。审批核准用的可行性研究报告侧重关注项目的社会经济效益和影响；融资用报告侧重关注项目在经济上是否可行。具体概括为：政府立项审批，产业扶持，银行贷款，融资投资、投资建设、境外投资、上市融资、中外合作，股份合作、组建公司、征用土地、申请高新技术企业等各类可行性报告。 报告通过对项目的市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等方面的研究调查，在行业专家研究经验的基础上对项目经济效益及社会效益进行科学预测，从而为客户提供全面的、客观的、可靠的项目投资价值评估及项目建设进程等咨询意见。 可行性研究报告大纲（具体可根据客户要求进行调整） 为客户提供国家发委甲级资质 第一章氟硅酸镁项目总论 第一节氟硅酸镁项目背景 一、氟硅酸镁项目名称 二、氟硅酸镁项目承办单位 三、氟硅酸镁项目主管部门 四、氟硅酸镁项目拟建地区、地点 五、承担可行性研究工作的单位和法人代表 六、氟硅酸镁项目可行性研究报告编制依据
埃索美拉唑镁肠溶片的质量研究 埃索美拉唑镁是治疗酸相关疾病的药物,是第一个单一光学异构体的质子泵抑制剂。2003年,埃索美拉唑镁肠溶片在中国获得上市批准(商品名:耐 信,Nexium),上市的埃索美拉唑镁肠溶片有20 mg和40 mg两种规格。 本课题对方法学进行了再验证并对埃索美拉唑镁肠溶片进行了质量研究。通过实验,主要得出以下几个结论:本实验对埃索美拉唑镁肠溶片进行了质量研究,分别采用高效液相色谱法对其含量、溶出曲线、有关物质、异构体等进行了检测,结果均符合2015版《中国药典》艾司奥美拉唑镁肠溶片质量标准。 有关物质测定色谱条件:色谱柱:Microspher C18(4.6 mm×100 mm,3μm);流动相A:水-pH7.6磷酸盐缓冲液(每1000 mL中含磷酸二氢钠0.0052 mol、磷酸氢二钠0.0135 mol)-乙腈(80:10:10),流动相B:乙腈-pH7.6磷酸盐缓冲液-水(80:1:19);进样体积:20μL;柱温:35℃;检测波长:302 nm。流速:1 mL/min。 主药与有关物质D的分离度大于2.5。空白辅料不干扰有关物质的测定。 埃索美拉唑镁及有关物质线性关系良好;该方法准确,简便,重复性好,可用于埃索美拉唑镁肠溶片的质量控制。含量、溶出曲线测定色谱条件:色谱 柱:Aglient Microspher C18,3.0μm,4.6mm×100 mm;流动相:乙腈-pH7.3磷酸盐缓冲液-水(35:50:15);检测波长:302 nm;进样体积:20μL;流速:1 mL/min;柱温:40℃。 主峰保留时间大于3.5 min。空白辅料不干扰含量、溶出样品的测定,专属性较好,回收率均在98%~102%之间,符合要求,该方法能够准确测定埃索美拉唑镁肠溶片含量和溶出度。 对映异构体检测色谱条件:流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(pH6.0)-水
核准日期： 修改日期： 奥美拉唑镁肠溶片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：奥美拉唑镁肠溶片 商品名称：洛赛克MUPS 英文名称：Omeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets 汉语拼音：Aomeilazuomei Changrongpian 【成份】 本品主要成份为奥美拉唑镁。 其化学名称为：双-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁 化学结构式为： 分子式：C34H36N6MgO6S2 分子量：713.21 【性状】 本品为淡粉红色（10mg）或粉红色（20mg）薄膜衣片。 【适应症】 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡或胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的长期治疗；用于胃食管反流病的烧心感和反流的对症治疗；溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；用于卓－艾氏综合征的治疗。 【规格】 以C17H19N3O3S计 （1）10 毫克；（2）20 毫克 【用法用量】 必须整片吞服，至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎，可将其分散于水或微酸液体中(如：果汁)，分散液必须在30分钟内服用。 十二指肠溃疡：本品常用剂量20毫克，一日一次，通常溃疡可在二周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定，应再治疗二周。对用其它药物治疗无效的十二指
肠溃疡，用40毫克，一日一次，通常四周内可治愈。对复发患者，可重复予以治疗。 幽门螺杆菌的根除： 三联疗法：本品20毫克，阿莫西林1000毫克和克拉霉素500毫克，均为一日2次，持续一周。或本品20毫克，克拉霉素250毫克和甲硝唑400毫克，均为一日2次，持续一周。 二联疗法：本品40毫克，一日一次，和克拉霉素500毫克，一日3次，持续二周。或本品20毫克，阿莫西林750～1000毫克，均为一日2次，持续二周。为确保治愈，可参考十二指肠溃疡的推荐剂量。 非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡或十二指肠糜烂，同时用或不用非甾体类抗炎药：常用剂量为20毫克，一日一次。通常四周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗四周。 预防非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡、十二指肠糜烂或消化不良症状：正常剂量为20毫克，一日一次。 为预防幽门螺杆菌根除治疗无效的反复发作的十二指肠溃疡的复发，剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。疗效呈剂量依赖性。本品常用剂量20毫克，一日一次。一些患者每日10毫克可能已足够；若该剂量无效，可增至40毫克。 胃溃疡：常用剂量20毫克，一日一次，通常四周内可治愈。若初始疗程未完全治愈，应再治疗四周。其它治疗无效的胃溃疡患者，可给予本品40毫克，一日一次，通常八周内可治愈。复发的病例，可反复治疗。 胃溃疡的长期治疗，本品20毫克，一日一次。若治疗失败，剂量可增至40毫克，一日一次。 非甾体类抗炎药相关的胃溃疡或胃黏膜糜烂，同时用或不用非甾体类抗炎药：常用剂量为20毫克，一日一次。通常四周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗四周。 预防非甾体类抗炎药相关的胃溃疡、胃黏膜糜烂或消化不良症状：常用剂量为20毫克，一日一次。 反流性食管炎：剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。本品常用剂量20毫克，一日一次。通常四周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗四周。其它治疗无效的反流性食管炎患者，可给予本品40毫克，一日一次，通常八周内可治愈。一旦复发，应重复治疗。 慢性复发性反流性食管炎的长期治疗，剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。疗效呈剂量依赖性。本品常用剂量20毫克，一日一次。一些患者每日10毫克可能足够；若该剂量无效，可增至40毫克，一日一次。 胃食管反流病的对症治疗：本品常用剂量20毫克，一日一次。一些患者每日10毫克可能已足够；如果每天20毫克治疗二至四周仍未能控制症状，建议做进一步检查。
金属钠、镁屑、铅粉、硝酸钾、肖酸钾、硝酸钠、硝酸铁、硝酸铅、硝酸钙、硝酸锶、硝酸铋、硝酸镍、硝酸镉、硝酸镁、硝酸铵、硝酸铈铵、亚碲酸钾、亚硝酸钾、亚硝酸钠、高氯酸钾、高碘酸钾、氯酸钾、高（过）锰碘酸钾、过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、过碘酸钠、过硼酸钠、乙酸钡、过氧化铅、过氧化钡、氟化钾、氟化氢钾、氟化钠、氟化铵、氟硼酸钠、重铬酸钠、重铬酸钾、重铬酸铜、重铬酸铵碘酸钠、氨基钠、碘酸钾、硫酸钴、铬酸钾、过碘酸、碘酸、过氯酸、高氯酸、乙酸铀（乙酸双氧铀）、红色氧铀、硫氰酸铅、四乙酸铅、硫氰酸钾、硫化汞钾（氏试剂）、苦味酸、铬酸（三氧化铬）三氧化二铬、过氧化氢、过氧化二丙苯、氯化锆铣、（氧氯化锆）、沉降硫、升华硫磺、保险粉（连二亚硫酸钠）、低亚硫酸钠、赤（红）磷、黄磷、五氧化二磷、五硫化二磷、五氯化磷、三氯化磷、一氯化碘、三氯化碘、三氯化钛、无水氯化高锡、五氯苯酚钠、五氯酚钠、氯化亚砜（亚硫酰氯）、二氧硫酰、硼氢化钾、硼青化钾、硼氢化钠、叠氧钠、多聚（固体）甲醛、氢化锂、氢化钠、氢化钙、加拿大树胶、中性树胶、固体水棉胶、重水、重氢硫酸、重氢邻二氯苯、重氢甲醇、重氢乙醇、重氢二氯甲烷、乙酰丙铜铬、9，10-甲基1，2苯蒽 红磷，硝化纤维、苦味酸、三硝基甲苯、三硝基苯、硫化磷、赤磷镁粉、锌粉、铝粉、蓉、摔脑、叠氮苯,叠氮乙酸乙酯、苦味酸铵、二硝基重氮苯酚、二硝基苯酚、二硝基间苯二酚、二硝基苯酚的碱金属盐、六硝基二苯胺、脒基亚硝氨亚脒基肼、四氧烯、叠氮化铅、三硝基间苯二酚铅、硝化甘油乙醇溶液、甘露糖醇六硝基酯、硝基脲、三硝基苯胺、三硝基氯苯、三硝基苯酚、四硝基苯胺、三硝基苯基甲硝胺、三硝基甲苯、三硝基苯甲醚、三硝基苯、三硝基苯甲酸、三硝基间甲苯酚、三硝基萘、三硝基苯乙醚、三硝基间苯二酚、硝酸铵、叠氮化钡、硝基胍、硝化纤维素、增塑硝化纤维素、5-硝基苯并三唑、三硝基苯磺酸、三硝基芴酮、三硝基甲苯、六硝基芪、环三亚甲基三硝胺、三硝基间苯二酚、高氯酸铵、二苦硫、二亚硝基苯、四唑-1-乙酸、季戊四醇四硝酸酯、5-巯基四唑-1-乙酸、环三亚甲基三硝胺、环四亚甲基四硝胺、二硝基甘脲、硝基三唑酮、IH-四唑、溶解乙炔、硝酸戊酯、亚硝酸戊酯、碳酸二甲酯、二甲基二氯硅烷、不对称二甲井、树脂酸钙、熔凝树脂酸酸钙、树脂酸钴、铈铁合金、二硝基苯酚盐、二硝基苯酚、二硝基间苯二酚、环六亚甲基四胺、树脂酸锰、硝基胍、非晶形磷、七硫化四磷、五硫化二磷、三硫化四磷、三硫化二磷、三硫基苯酚、磷化钙、锆粉、硝酸脲二甲锌、戊硼烷、不饱和油类处理的纸、种子油饼、无水硫化钠、连二亚硫酸钠、无水硫化钾、氨基碱金属、碱土金属合金、碳化铝、硅铝铁合金粉、磷化铝、硅铝粉、碳化钙、氢化钙、氯氨化钙、硅化钙、硅铁、氢化铝锂、氢化铝锂的醚溶液、硼氢化锂、氢化锂、硅锂合金、镁粉或镁合金物、磷化铝镁、钾金属合金硼、氢化钠、甲醇钠、磷化钠、磷化锡、锌灰、氢化锆、硝酸铝、重铬酸铵、高氯酸铵、过硫酸铵、氯酸钡、硝酸钡、高氯酸钡、高锰酸钡、过氧化钡、硝酸铯、氯酸钙、亚氯酸钙、硝酸钙、高氯酸钙、高锰酸钙、过氧化钙、氯酸盐和硼酸盐混合物、氯酸盐和氯化镁混合物、水三氧化铬、硝酸钕镨、硝酸铁、硝酸胍、硝酸铅、次氯酸锂、高氯酸铅、过氧化锂、溴酸镁、硝酸镁、高氯酸镁、过氧化镁、溴酸钾、氯酸钾、硝酸钾、硝酸钾和亚硝酸钠的混合物、亚硝酸钾、高氯酸钾、高锰酸钾、过氧化钾、过硫酸钾、硝酸银、溴酸钠、氯酸钠、亚氯酸钠、硝酸钠、硝酸钠、亚硝酸钠、高氯酸钠、高锰酸钠、过氧化钠、过硫酸钠、氯酸锶、硝酸锶、高氯酸锶、过氧化锶、四硝基甲烷、过氧化氢脲、亚硝酸鋅铵、氯酸锌、硝酸锌、高锰酸锌、过氧化锌、苦氨酸锆、丙酮合氰化氢、异硫氰酸烯丙酯、砷酸铵、苯胺、盐酸苯胺、乳酸锑、酒石酸氧锑钾、液态砷酸、固态砷酸、溴化砷、五氧化二砷、三氯化二砷、三氧化二砷、砷粉、氰化鋇、铍粉、溴丙酮、二甲马钱子碱、叠氮化钡、卡可基酸、砷酸钙、氰化钙、固态砷酸钙和亚砷酸钙混合物、液态二硝基氯苯、硝基氯苯、三氯硝基甲烷、盐酸盐对氯邻甲苯胺、三氯硝基甲烷和甲基氯混合物、乙酰亚砷酸铜、亚砷酸铜、氰化铜、氯化氢、液态二氯苯胺、邻二氯苯、二氯甲烷、硫酸二乙酯
药品处方集 一．抗微生物药 （一）青霉素类 青霉素注射剂 氨苄西林舒巴坦钠注射剂 阿莫西林口服常释剂型 阿莫西林克拉维酸钾口服常释剂型 氨苄西林钠注射剂 （二）头孢菌素类 头孢唑林注射剂 头孢氨苄口服常释剂 头孢呋辛口服常释剂型 注射剂头孢哌酮注射剂 头孢曲松注射剂 头孢噻肟注射剂 头孢哌酮舒巴坦钠注射剂 头孢克肟注射剂 口服常释剂型头孢克洛颗粒口服常释剂型（三）氨基糖苷类 阿米卡星注射剂 庆大霉素注射剂 （四）大环内酯类 红霉素口服常释剂型 注射剂 软膏剂阿奇霉素口服常释剂型 颗粒剂罗红霉素胶囊口服常用剂型 阿奇霉素片口服常用剂型（五）其他抗生素 林可霉素注射剂 克拉霉素注射剂 （六）喹若酮类 氧氟沙星注射剂 诺氟沙星口服常释剂型 加替沙星注射剂 左氧氟沙星口服常释剂型 注射剂 （七）抗结核病药 异烟肼口服常释剂型
（八）抗真菌药 氟康唑口服常释剂型 制霉素口服常释剂型 达克宁外用乳膏剂型（九）抗病毒药 阿昔洛韦口服常释剂型 炎琥宁注射剂 利巴韦林口服常释剂型 颗粒剂、注射剂 含片 （十）硝基咪唑类 牙周康口服常用剂型 替硝唑注射剂 二．抗寄生虫病药 （一）阿米巴病药及抗滴虫病药 甲硝唑口服常释剂型 注射剂 （二）驱肠虫药 阿苯达唑口服常释剂型三．麻醉药 （一）局部麻醉药 盐酸利多卡因注射剂四．镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药 （一）镇痛药 去痛片口服常释剂型（二）镇痛、抗炎、抗风湿药 氨咖黄敏胶囊口服常释剂型 对乙酰氨基酚口服常释剂型 阿司匹林口服常释剂型 布洛芬缓释胶囊口服常释剂型 去痛片口服常用剂型 快克口服常用剂型 感康口服常用剂型 连花清瘟胶囊口服常释剂型（三）解热药、 复方氨林巴比妥注射剂 清开灵注射液注射剂 五．神经系统药 （一）脑血管病用药及降颅压药 银杏叶提取物注射剂 口服常释剂型银杏达莫（金纳多）注射剂 奥扎格雷钠注射剂 舒血宁注射剂
?中文名：?氟硅酸 ?中文别名：?硅氟酸; 六氟硅酸 ?英文名称：?Fluorosilicic acid ?英文别名：?Fluosilicicacid (6CI);Silicate(2-), hexafluoro-, dihydrogen (8CI,9CI);Dihydrogenhexafluorosilicate;Dihydrogen hexafluorosilicate(2-);Fluorosilicic acid;Fluorosilicic acid (H2SiF6);Silicate(2-),hexafluoro-, hydrogen (1:2);Hydrofluorosilicic acid;Hydrogen hexafluorosilicate (H2SiF6);NSC 16894;Silicon hexafluoride dihydride; ?CAS No.：?16961-83-4 ?EINECS号：?241-034-8 ?分子式：?H2SiF6 ?分子量：?144.09 ?沸点：?108.5℃ ?折射率：? 1.3500 ?闪光点：?108-109 °C ?Inchi：?InChI=1/F6Si/c1-7(2,3,4,5)6/q-2/p+2 ?密度：? 1.27 ?水溶性：?可溶于水。
?储存条件：?20°C ?外观：?无色液体 ?危险类别码：?R34 ?危险品运输编号：?UN 1778 ?安全说明：?S26;S27;S45 ?包装等级：?II ?危险类别：?8 ?急性毒性：?皮下- 青蛙? LDL0: 140 毫克/ 公斤 ?毒性分级：?高毒 ?爆炸物危险特性：?受热分解放出有毒的氟化物气体。具有较强的腐蚀性。 ?储运特性：?库房通风低温干燥; 与食品添加剂、碱类分开存放 ?可燃性危险特性：?受热分解产生有毒氟化氢气体 ?职业标准：?TWA 2.5 毫克(氟) / 立方米 ?毒性：?本品有毒。内服1g可致死。局部作用类似于氢氟酸，但较弱。防护措施参见氟化氢。 ?危险品标志：
铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡黏膜愈合质量的临床评价胡燕燕 发表时间：2019-12-27T10:13:11.860Z 来源：《总装备部医学学报》2019年第11期作者：胡燕燕 [导读] 评价铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡黏膜愈合质量的临床效果 【摘要】目的：评价铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡黏膜愈合质量的临床效果。方法：随机选择本院自2016年9月-2017年9月收治的胃溃疡患者82例，采用随机信封法将其分为对照组、实验组均41例，给予对照组患者艾司奥美拉唑治疗，给予实验组患者铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗，分析两组溃疡黏膜愈合效果、临床指标。结果：溃疡黏膜愈合效果对比：实验组高于对照组（P<0.05）；临床指标对比：实验组优于对照组（P<0.05）。结论：给予胃溃疡患者铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗，既可提高胃溃疡黏膜愈合效果，又可改善临床指标，值得临床推广。 【关键词】铝碳酸镁；艾司奥美拉唑；胃溃疡；黏膜愈合质量 胃溃疡是一种临床较常见的消化道疾病，好发于胃、食管或十二指肠中，其是指胃黏膜在消化液的作用下，使黏膜下层甚至基层黏膜组织出现缺损，临床表现为具有一定规律的胃痛，且均于进餐后疼痛，对患者身心健康造成严重影响[1]。在临床治疗上，主要以促使胃黏膜恢复为治疗原则。本次研究基于以上背景，评价铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡黏膜愈合质量的临床效果，现汇报如下。 1.资料与方法 1.1一般资料 随机选择本院自2016年9月-2017年9月收治的胃溃疡患者82例，所有患者均符合胃溃疡诊断标准，并采用随机信封法将其分为对照组、实验组均41例。对照组男22例、女19例，年龄24-57岁，平均年龄（40.5±8.9）岁，病程0.9-2.5年，平均病程（1.7±0.6）年，溃疡直径0.5-1.4cm，平均直径（0.9±0.4）cm；实验组男23例、女18例，年龄25-58岁，平均年龄（41.2±9.1）岁，病程0.8-2.6年，平均病程（1.8±0.5）年，溃疡直径0.4-1.3cm，平均直径（0.8±0.4）cm，对比分析两组患者年龄、病程、溃疡直径等基线资料，不具有明显差异，P>0.05。此次研究经本院伦理委员会批准同意。诊断标准：符合消化性溃据诊断与治疗标准[2]。本次参与研究的患者均了解研究方案，并与我院签署知情同意书。排除标准：严重器质性疾病者；癌前病变者；药物禁忌证者；沟通障碍者。 1.2方法 两组患者入院后，完善相关检查，确诊病情后，对照组患者艾司奥美拉唑（阿斯利康制药有限公司，国药准字H20046379）治疗，口服，20mg/次，2次/d；实验组在对照组治疗基础上联合铝碳酸镁（拜耳医药保健有限公司，国药准字H20013410）治疗，每次1000mg，3次/d。两组患者均连续治疗8w。 1.3分析指标 分析两组溃疡黏膜愈合效果、临床指标（胃酸分泌量、胃液胆酸含量、胃内PH值）。溃疡黏膜愈合效果评价标准：胃镜检查结果显示溃疡创面及其周围炎症全部消失为治愈；治疗后，胃镜检查结果显示溃疡创面全部愈合，但周围炎症反应仍然存在为显效；治疗后，胃镜检查结果显示溃疡创面愈合率达到50%为有效；治疗后，胃镜检查结果显示溃疡创面、炎症反应较治疗前无变化为无效[2]。溃疡黏膜愈合效果=治愈率+显效率+有效率。 1.4统计学分析方法 统计学分析软件：SPSS23.0，采用（）表示、行t检验计量资料；采用%表示、行检验计数资料，若P<0.05，具有统计学意义。 2.结果 2.1比较溃疡黏膜愈合效果 实验组治愈25例、显效10例、有效5例、无效1例，溃疡黏膜愈合效果97.6%（40/41）；对照组治愈20例、显效8例、有效6例、无效7例，溃疡黏膜愈合效果82.9%（34/41），组间对比实验组高于对照组，=4.987，P<0.05。 2.2比较临床指标 临床指标对比实验组优于对照组，P<0.05，见表1。 表1两组患者临床指标比较（） 3.讨论 近年来，随着人们生活水平、饮食习惯的不断改变，从而增加了胃部疾病发病率，尤其是胃溃疡，其对患者生活质量造成严重影响。在临床治疗胃溃疡中，常规治疗只针对浅表再生黏膜进行治疗，忽视了新生黏膜的治疗，故治疗后病情易出现反复性[3]。临床实践表明，将铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑应用于胃溃疡治疗中，对提高黏膜愈合质量具有积极作用。 铝碳酸镁属于胃黏膜保护剂，也是一种抑酸制剂，其可对胃酸进行中和，药效发挥较为持久，可使胃PH值维持在3-5之间，将多数胃酸进行中和，有效降低胃蛋白酶的活性；同时此药物还可合成前列腺素E2，起到保护黏膜的作用；此外，铝碳酸镁还可抑制胃酸活性，有
商品名 称: 耐信 通用名 称: 艾司奥美拉唑镁肠溶片 英文名 称: EsomeprazoleMagnesiumEnteric-coated 汉语拼 音: AisuomeilazuomeiChangrongPian 成份: 本品主要成分为埃索美拉唑镁 功能主治（适应症）: 胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗.-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 用法用量: 药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗.40mg每日一次，连服四周。对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.20mg每日一次。胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制没有食管炎的患者20mg每日一次，如果用药4周症状未获控制，应对患者作进一步的检查，一旦症状消除，随后的症状控制可采用即时疗法，即需要时口服20mg，每日一次。与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且-愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡-预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发埃索美拉唑镁肠溶片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg，每日二次，共7天。 不良反应: 在埃索美拉唑的临床试验中已确定或怀疑有下列不良反应，这些反应均没有剂量相关性。常见反应：头痛、腹痛、腹泻、腹胀、恶心/呕吐、便秘。少见反应：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。 禁忌: 已知对埃索美拉唑，其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。 注意事项: 当出现任何报警症状（如显著的非有意的体重下降，反复的呕吐，吞咽困难，吐血或黑便），怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应排除恶性肿瘤，因为使用埃索美拉唑溶片治疗可减轻症状，延误诊断。长期使用该药治疗的患者（特别是使用1年以上者）应定期进行监测。肾功能损害：肾功能损害的患者无需调整剂量，对于严重肾功能不全的患者，由于使用该药的经验有限，治疗时应慎重（见药代动力学）肝功能损害：轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量，对于严重肝功能损害的患者，应采用的埃索美拉唑镁肠溶片剂量为20mg（见药代动力学）。对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到这方面的影响。无妊娠期使用埃索美拉唑的临床资料可供参考，动物实验未显示埃索美拉唑对胚胎或胎儿发育有直接或间接的损害作用，用消旋混合物进行的动物实验未显示对妊娠，分娩或出生后发育有直接或间接的有害影
核准日期：2008年05月11日 修订日期：2008年10月16日 2009年09月30日 药品名称： 【通用名称】奥美拉唑镁肠溶片 【商品名称】洛赛克MUPS Losec MUPS 【英文名称】 Omeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets 【汉语拼音】 Ao Mei La Zuo Mei Chang Rong Pian 成份： 本品主要成份为奥美拉唑镁。 其化学名称为：双-5-甲氯基-2-｛[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基｝-1H-苯并咪唑镁 化学结构式为： 分子式：C34H36N6MgO6S2 分子量：713.21 所属类别： 化药及生物制品>> 消化系统药物>> 抗消化性溃疡药>> 抑制胃酸分泌药 性状： 本品为双面凸的椭圆形肠溶片，一面刻有“”，另一面刻有“10MG”或“20MG”字样，每片含奥美拉唑镁分别为10.3毫克和20.6毫克的肠溶衣微丸，相当于奥美拉唑10毫克和20毫克。10毫克片为淡粉红色，20毫克片为粉红色。 剂型特性：奥美拉唑及奥美拉唑镁在酸性环境中不稳定，因此口服剂型由肠溶衣微丸组成。肠溶衣微丸非常小，每片20毫克口服片剂中大约含1000个肠溶衣微丸。 适应症： 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和返流性食管炎：与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的长期治疗；用于胃-食管反流病的烧心感和反流的对症治疗；溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；用于卓-艾氏综合征的治疗。 规格： 以C17H19N3O3S计 (1)10毫克；(2)20毫克 用法用量：
埃索美拉唑与奥美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效比较 发表时间：2018-04-04T14:39:28.353Z 来源：《健康世界》2018年1期作者：刘强[导读] 运用埃索美拉唑治疗方案消除幽门螺旋杆菌感染的胃溃疡在溃疡愈合及消除真菌方面比奥美拉唑治疗效果明显，值得进行临床治疗和推广。 眉山市东坡区松江中心卫生院四川眉山 620030 摘要：目的：讨论在治疗由幽门螺杆菌所感染的胃溃疡时奥美拉唑与埃索美拉唑的疗效比较。方法：选择在2016年2月到2017年9月到我院接受诊治的由幽门螺杆菌感染的胃溃疡患者98例，按接受诊治的顺序随机分为观察组和对照组，每组共有患者49例。两组患者分别使用埃索美拉唑治疗方法及奥美拉唑治疗方法。观察组和对照组患者均口服构橼酸秘钾后，分别给患者服用奥美拉唑肠溶片和埃索美拉唑 片。将两组患者的肠胃蠕动情况、不良反应、幽门螺杆菌消除状况、治疗效果等进行比较。结果：经过药物治疗，两组患者胃溃疡症状有所改善（P<0.05）；观察组患者胃部发生灼热感和腹痛感的检出率明显低于对照组患者（P<0.05），但两组患者比较发生胃胀和嗳气的检出率差异，结果无统计意义（P>0.05）；经过多次治疗后发现观察组患者总有效率（91.83%）明显高于对照组患者（79.59%）；观察组患者消除幽门螺杆菌的检出率（87.23%）明显高于对照组患者（63.25%）；在治疗过程中对照组和观察组患者都没有出现过的严重身体不适。结论：在治疗幽门螺杆菌感染的胃溃疡时，埃索美拉唑的治疗效果更为明显，患者的身体恢复状况较好，胃溃疡治愈率较高，值得进行临床治疗和推广。 关键词：奥美拉唑；埃索美拉唑；幽门螺杆菌；观察组；对照组胃溃疡是一种比较常见的胃肠道疾病，由于这种疾病的发病原因繁杂，如长期不规律的饮食习惯、受幽门螺杆菌的感染、酗酒、长期服用刺激性药物、胃肠道蠕动困难等，其中受幽门螺杆菌的感染这类疾病的主要病因。近几年以来，医院对幽门螺杆菌感染的胃溃疡的诊断和治疗相比于以往发生了很大变化，抗幽门螺杆菌药物的科学使用提高了这一病症的治疗效果，运用临床手术治疗胃溃疡的患者比之前明显下降。目前对幽门螺杆菌感染的胃溃疡患者多采用奥美拉唑肠溶片和埃索美拉唑镁片。为了进一步探索治疗胃溃疡的最优方式，本研究对胃溃疡且幽门螺杆菌呈阳性的98例患者运用两种治疗方式并开展比较研究，现将治疗效果作如下报道。 1资料与方法 1.1一般资料： 选择在2016年2月到2017年9月到我院接受诊治的由幽门螺杆菌感染的胃溃疡患者98例，按接受诊治的顺序随机分为观察组和对照组，每组共有患者49例。其中，观察组患者年龄在32-58岁之间，平均年龄为（38±4.56）岁，男性25例，女性24例；病史为3-5年，平均病史为（3±0.47）年；对照组患者年龄在31-60岁之间，平均年龄为（39±3.45）岁，男性23例，女性26例；病史为2-6年，平均病史为（2±1.24）年；两组患者进行性别、年龄、病史比较差异无统计意义，能够进行比较。参与此次研究的所有胃溃疡患者都经过自己和家属的同意，并签订了同意书。 1.2方法 1.2.1从治疗一开始，医生向参与本研究的98例患者及家属解释有关疾病的知识，饮食习惯，按时服用药物的重要意义等。其次，叮嘱患者按时进食，食物要清淡，而且按照营养学知识进行科学搭配。 1.2.2奥美拉唑治疗方案： 对照组患者在遵医嘱的基础上，实施奥美拉唑治疗方案，具体步骤为：（1）前15天：空腹服用奥美拉唑肠溶片一片，用餐后服用阿莫西林胶囊和克拉霉素各一粒；服用频率：早晚各服用1次。（2）后40天：空腹服用奥美拉唑肠溶片一片，服用频率：早晚各服用1次。 1.2.3埃索美拉唑治疗方案： 观察组患者在遵医嘱的基础上，实施埃索美拉唑治疗方案，具体步骤为：（1）前15天：空腹服用埃索美拉唑镁肠溶片一片，用餐后服用阿莫西林胶囊和克拉霉素各一粒；服用频率：早晚各服用1次。（2）后40天：空腹服用埃索美拉唑镁肠溶片一片，服用频率：早晚各服用1次。 1.4统计学方法： 本研究选择SPSS20.0统计学软件进行资料的统计与分析，有统计学意义用P<0.05表示；（ ±s）表示计量资料，同时运用t进行检验2结果 两组患者胃溃疡改善状况比较：在治疗开始前，对照组患者中有13例患者具有嗳气症状，15例患者具有腹痛症状，11例患者具有腹部灼热感，10例患者具有明显的腹胀症状；观察组患者中有15例患者具有嗳气症状，13例患者具有腹痛症状，12例患者具有腹部灼热感，9例患者具有明显的腹胀症状；治疗结束后对照组患者中有4例患者具有嗳气症状，5例患者具有腹痛症状，3例患者具有腹部灼热感，4例患者具有明显的腹胀症状；观察组患者中有2例患者具有嗳气症状，3例患者具有腹痛症状，1例患者具有腹部灼热感，2例患者具有明显的腹胀症状。两组患者在使用相关药物进行治疗之后，胃溃疡状况相比于治疗之前有了明显的改善（P<0.05）。在胃部发生灼热感和腹痛感的检出率上，观察组患者的检出率明显低于对照组患者（P<0.05），但两组患者比较发生胃胀和嗳气的检出率差异，结果无统计意义（P>0.05）。 两组治疗有效率比较：经过相关的药物治疗以后，对照组患者中25例显效，14例有效，10例无效，治疗的总有效率为60.98%；观察组患者中35例显效，10例有效，4例无效，治疗的总有效率为91.83%。两组之间进行差异比较，结果具有统计学意义（χ=17.45，P<0.05）。 3讨论 不好的生活习惯会使胃黏膜受到损伤致使产生胃溃疡疾病。近几年来，胃溃疡的主要发病人群为青年人和中年人，而且发病率正呈上升趋势。引发胃溃疡的主要原因是幽门螺旋杆菌感染，临床中主要采用消除幽门螺旋杆菌的治疗方式以达到保护胃黏膜不受损伤，维持胃部正常的酸碱中和。 在本研究中，运用埃索美拉唑治疗方案消除幽门螺旋杆菌后，患者的腹痛、腹部灼热感、腹胀等症状相比于奥美拉唑治疗方案均有了明显的减轻。这进一步表明相比于奥美拉唑治疗，埃索美拉唑治疗胃溃疡的作用效果更加明显，能够更有效迅速的消除幽门螺旋杆菌，缩小溃疡范围，促进患者恢复健康。
大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎的治疗效果分析 发表时间：2019-09-11T10:33:48.093Z 来源：《兰州大学学报（医学版）》2019年4期作者：范四江 [导读] 探讨大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎的治疗效果。 范四江 湖南省常宁市中医院 421500 【摘要】目的：探讨大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎的治疗效果。方法：选取我院130例幽门螺杆菌相关性胃炎患者，参照组：采用标准艾司奥美拉唑镁胶囊治疗；观察组：采用大剂量艾司奥美拉唑镁胶囊治疗；结果：两组患者在治疗有效率方面实施比较，观察组98.67%，参照组88（P<0.05）。参照组幽门螺旋杆菌的复发率6.67%，幽门螺旋杆菌的清除率77.33%，观察组幽门螺旋杆菌的复发率1.33%，幽门螺旋杆菌的清除率93.33%（P<0.05）。两组患者在不适反应发生率方面实施比较，观察组2.67%，参照组14.67%（P<0.05）。目的：对幽门螺旋杆菌相关性胃炎患者应用大剂量艾司奥美拉唑镁药物治疗临床价值高，即可将幽美螺旋杆菌彻底清除，还可改善患者机体不适症状，调节机体pH值，减少不适反应发展，增强胃部功能。 【关键词】艾司奥美拉唑镁；大剂量；幽门螺杆菌；相关性胃炎；治疗效果； 幽门螺杆菌是引发慢性胃炎的重要原因，若不及时开展治疗会诱发萎缩性胃炎与多病灶胃炎。对幽门螺杆菌相关性胃炎患者治疗多选择药物，但部分药物无法更改pH值，疗效不理想。幽门螺杆菌相关性胃炎患者机体会出现嗳气、疼痛、腹胀、口腔异味等。有相关研究表明：对此类患者可应用大剂量艾司奥美拉唑镁药物治疗，有着治疗效果理想，安全可行性高的特点[1]。因此，本文针对幽门螺杆菌相关性胃炎患者应用大剂量艾司奥美拉唑镁开展治疗，观察疗效情况，具体现报道如下： 1资料与方法 1.1 一般资料 选取我院2018年3月至2019年1月130例幽门螺杆菌相关性胃炎患者，根据不同治疗方案将其分为两组，各组75例。参照组：男性37例，女性38例，平均年龄（49.86±1.56）岁； 观察组：男性36例，女性37例，平均年龄（49.94±1.62）岁； 1.2纳入标准与剔除标准 纳入标准：①确诊为幽门螺杆菌相关性胃炎患者；②患者或者家属同意此次研究； 剔除标准：①精神系统疾病；②中途退出者；③语言障碍；④听力障碍；⑤近期应用过抗菌药物；⑥妊娠、哺乳期；⑦对药物过敏者。 1.3方法 先对患者实施基础治疗，给予其胃铋镁颗粒、阿米西林胶囊开展治疗，前者饭后30min服用，每日三次。阿米西林胶囊剂量为1000mg/2次/d。 参照组：采用标准艾司奥美拉唑镁胶囊治疗；记录为20mg/2次/d，饭前服用。 观察组：采用大剂量艾司奥美拉唑镁胶囊治疗；剂量为40mg/2次/d,饭前服用；对两组患者进行进行20天治疗。 1.4 观察指标 记录两组患者幽门螺旋杆菌清除率与复发率情况，观察在治疗过程中是否有不适反应发生。观察治疗后患者机体情况，改善：患者腹胀腹痛、嗳气、恶心呕吐等不适症状全部好转，精神状态良好；有效：患者腹胀腹痛、嗳气、恶心呕吐等不适症状有所好转，精神状态一般；无效：患者腹胀腹痛、嗳气、恶心呕吐等不适症状无任何好转，精神状态差；总有效率是改善率与有效率之和。 1.5统计学方法 采用SPSS 18.0 统计软件进行数据分析，计量资料以 ±s 表示，组间比较采用 t 检验计数资料以率表示，采用X2检验。P＜0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1 对比两组患者治疗有效率 两组患者在治疗有效率方面实施比较，观察组98.67%，参照组88%，差距大，有统计学意义（P<0.05）。具体见表1
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910129676.3 (22)申请日 2019.02.21 (71)申请人 北京市建筑工程研究院有限责任公 司 地址 100039 北京市海淀区复兴路34号 (72)发明人 马强 左勇志 张巧丽 曹高品 何赫 (74)专利代理机构 北京中建联合知识产权代理 事务所(普通合伙) 11004 代理人 周娓娓 王灵灵 (51)Int.Cl. C04B 24/12(2006.01) C04B 103/12(2006.01) (54)发明名称 一种双组分速凝剂及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种双组分速凝剂及其制备 方法，所述速凝剂包括A组分和B组分，其中，A组 分包括20-30份的氢氧化铝、20-32份的氢氧化 钠、5-10份的三乙醇胺、30-55份的水；B组分包括 40-50份的硫酸铝、5-15份的氟硅酸镁、0.5-1份 的稳定剂、35-55份的水。本发明提供的双组分速 凝剂及其制备方法填补了现阶段的技术空白。设 计配方合理，易操作。很好的解决现阶段速凝剂 无法同时满足凝结时间短、掺量低、稳定性好、后 期强度好的问题。该配方满足了实际施工对预拌 湿喷混凝土在掺量、凝结时间和后期强度上的要 求。 具有很好的推广价值和经济价值。权利要求书1页 说明书4页CN 109761527 A 2019.05.17 C N 109761527 A
权 利 要 求 书1/1页CN 109761527 A 1.一种双组分速凝剂，其特征在于：所述速凝剂包括A组分和B组分， 其中，A组分包括20-30份的氢氧化铝、20-32份的氢氧化钠、5-10份的三乙醇胺、30-55份的水； B组分包括40-50份的硫酸铝、5-15份的氟硅酸镁、0.5-1份的稳定剂、35-55份的水。 2.如权利要求1所述的双组分速凝剂，其特征在于，所述速凝剂包括A组分和B组分， 其中，A组分包括22份的氢氧化铝、20份的氢氧化钠、5份的三乙醇胺、53份的水； B组分包括45份的硫酸铝、15份的氟硅酸镁、0.5份的稳定剂、39.5份的水。 3.如权利要求1所述的双组分速凝剂，其特征在于，所述双组分速凝剂与水泥混合后，1天后的抗压强度为10.2-13MPa；90天抗压强度保留率为107%-115%。 4.如权利要求1所述的双组分速凝剂，其特征在于，所述双组分速凝剂与水泥混合后，初凝时间为3min20s-4min30s，终凝时间为8min15s-9min25s。 5.如权利要求1所述的双组分速凝剂，其特征在于，所述双组分速凝剂与水泥混合后，28天抗压强度为93%-97%。 6.一种如权利要求1-5任一项所述的双组分速凝剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下： S1，制备A组分： 步骤一，将氢氧化钠在搅拌的过程中溶于水中，继续搅拌直至完全溶解； 步骤二，再缓缓加入氢氧化铝，继续搅拌直至完全溶解，并保持恒温30-40分钟； 步骤三，加入三乙醇胺，搅拌； 步骤四，静置冷却至室温，得A组分； S2，制备B组分： 步骤一，将水加热至50℃-60℃； 步骤二，在搅拌的过程中缓缓加入硫酸铝，继续搅拌直至完全溶解，并保持恒温； 步骤三，加入氟硅酸镁，继续搅拌直至完全溶解； 步骤四，加入稳定剂，搅拌； 步骤五，静置冷却至室温，得B组分。 7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，S1的步骤二中加热温度为75℃-85℃。 8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，S1的步骤三中搅拌时间为1-2小时。 9.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，S2中步骤二，保持恒温的时间为30-40分钟。 10.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，S2中步骤四，搅拌时间为1-2小时。 2