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乙醇的生物合成

乙醇的生物合成
乙醇的生物合成

宁波大学答题纸

(20 —20 学年第学期)

课号:课程名称:乙醇的生物合成改卷教师:

学号:126010119 姓名:王勇得分:

乙醇的生物合成

——实验报告

一:实验目的

发酵是天然有机物借助称为酶的生物催化剂进行的化学变化过程,在工业及日常生活中有着广泛的应用。酿酒是最古老的化学技艺之一,但是直到19世纪化学家才开始从科学观点去了解发酵过程。多年来人们一直认为用酵母把糖变为乙醇和二氧化碳的转化作用于酵母细胞的生命过程不可分割地联系在一起。1907年,Buchner证明了发酵过程没有任何酵母细胞,酵母的发酵显然是由于非常高效的催化剂所造成的生化过程,这种催化剂称为酒化酶。酒化酶是一个复合物,有着高度的选择性,但对温度、PH的变化以及各种特效抑制剂等因素也是不稳定的。

蔗糖的发酵用反应式可表示于下:

C12H22O11→C6H12O6+ C6H12O6→4CH3CH2OH + 4CO2

葡萄糖果糖

工业所得的发酵液中约含8%-10%的乙醇,通过分馏可得含量为95.6%的乙醇,即普通的工业究竟。高沸点馏分中则包含杂醇油。杂醇油是丙醇、异丙醇、异丁醇、异戊醇和3-甲基-1-丁醇等C3-C5醇的混合物。其组成取决于发酵所用的原料,它不是从葡萄糖发酵形成的,而是由存在于原料和酵母中的蛋白质所生成的某些氨基酸转化的。

本实验将观察乙醇的生物合成并通过简单分馏得到浓度接近95%的乙醇。

二:实验试剂

40g(0.12mol)蔗糖,干酵母,磷酸钙,硫酸镁,酒石酸铵,磷酸二氢钠

三:实验步骤

在500ml锥形瓶中溶解40g蔗糖于350ml水。在室温下加入35ml Pasteur盐溶液和1.5g干酵母,剧烈摇震使混合完全。在瓶口塞上插上弯玻璃管的单孔橡皮塞,玻璃管下端浸入盛于一试管中的10ml饱和石灰水的页面下,石灰水将起到水封作用,防止空气进入烧瓶,但允许瓶中的气体逸出。将混合物在25-35℃的室温下放置一周,待停止放出气体时,表明发酵已经完全。

完成发酵后,小心地将烧瓶移至桌面,以免瓶底沉积物泛上,同时小心地将液体通过一团棉花或玻璃丝倾斜到500ml圆底烧瓶中。加入几粒沸石,装上刺形分馏柱和冷凝管,在石棉网上蒸馏收集60ml馏出液于量筒中,弃去留在瓶内的残液。

将馏出液转入100ml圆底烧瓶,食用相同的分馏装置,蒸馏收集下列沸程范围的馏分:A.78-82℃B.82-88℃C88-95℃。弃去瓶内含杂醇油的残液,测量各馏分的体积。如馏分A的收集量少于15ml,应合并A、B和C馏分重新蒸馏。

假设A和B馏分中含有80%的乙醇,计算乙醇的百分产率。

本实验约需4h。

四:实验结果

A馏分15.52ml

B馏分 4.50ml

C馏分 5.02ml

乙醇的产率41.7%

五:实验思考

1.本实验中应采取哪些措施减少乙醇的损失来提高效率?

控制室温于28-30℃,干酵母活性最高;使用凡士林涂抹接口,防止空气进入;发酵后液体多次抽滤,提高乙醇的提纯率;蒸馏时,各沸程直到1分钟无新馏分产生再升温。

2.为什么用蒸馏的方法只能得到95.6%的乙醇?如何用普通乙醇来制备无水乙醇?

因为在蒸馏过程中,伴随着水蒸气的产生。

蒸馏普通乙醇,中间让气体通过吸附有氧化钙的试管。

3.乙醇中水的百分含量能通过测定溶液密度的方法来加以确定,试说明根据什么?

M总质量=V溶*ρ溶=ρ水*V水+ρ乙醇*(V溶-V水)

所以V水=(M总质量-ρ乙醇*V溶)/(ρ水-ρ乙醇)

水%=V水/V溶

纤维素生物乙醇生产关键技术

纤维素生物酒精生产关键技术简要分析 李 明 姚 珺 翁 伟 吴 彬 吴 畏 湖南农业大学工学院 摘 要:全球气候变暖和自然资源的枯竭,纤维素生物酒精研究是热点之一。纤维素生物质作为生产生物酒 精的原料,转化技术难度大,尚不成熟。该文主要对纤维素生物质生物酒精生产过程进行了分析, 提出有待解决的问题,并讨论关键技术。得出生物质机械化收集方式能有效保证生物质原料的数量 和减少原料成本;通过基因工程途径构建生产纤维素酶提高酶适应性和活性,加快水解效率和增强 耐热性能;开发节能精馏装置和注重转化后废物利用。农业工程、生物化学、基因工程等多学科的 综合发展将实现纤维素生物酒精工业化。 关键词:生物能源,生物酒精,生物质,纤维素,生产过程 0 引 言 由于温室气温排放导致全球气温变暖,自然石化资源短缺,生物能源成为世界上研究热点。中国是世界上消耗石油第二的国家,大约占全世界总量的6%[1]。国际能源中心(IEA)估计中国到2030年每天消耗1.4×107桶汽油;随着汽车工业的发展和普及,2020年,汽车的使用量从2004年大约2.4×107台增加到90-140×107台,运输所需的能源从现在比例约33%发展到57%左右,每天的所需量从目前的1.6×107桶到5.0×107桶。因此,到2030年,温室排放气体将增长至7.14Gt/年[2]。对石油的需求导致中国更加依赖进口石油,2030年,75%的石油将依靠进口[2]。因此,中国面临能源需求、国家能源安全和环境污染的挑战。中国作为发展中发展最快,世界上人口最多的国家,在经济快速发展和国际地位大幅提升的基础,应该发挥其主导作用,制定研究政策和目标,开发利用可持续“中性碳”能源,其中包括生物酒精的生产和使用[3]。 纤维素生物质转化成生物酒精是世界上生物能源发展的热点研究之一[4-8]。纤维素生物质主要包括农业残渣(水稻、玉米等秸秆)、森林残渣(树枝、锯末)、废弃物(废纸)、草本植物(芦竹)和木质植物(麻疯树、杨树),资源非常丰富,中国仅秸秆一年约有8.4 亿吨[9],林木废弃物约2亿吨[10];到2030年,每年农作物残渣量达5.53EJ;森林残渣达0.9EJ(3/4来自木材加工,1/4来自森林残枝残叶);加上生物质能源种植(每公顷平均产量15吨干,10%的土地可以作为种植面积[10]),统计计算,每年可以提供约23EJ的能源,相当于6000亿升的石油。而根据IEA的预测,2030年中国需要12.4EJ 的交通运输液体能源[1]。如果能够充分利用木质纤维素生物质,提高转化技术,生成酒精,中国可以足够满足运输能源的需求。通过转化生成生物酒精使用是中性碳排放过程,减少温室气体排放,有利于环境和资源的平衡利用。 世界上纤维素生物质转化生物酒精的技术基本上处于研究阶段[11-15]。我国在纤维素生物质转化生物酒精的技术方面起步较晚,还是处于初步研究阶段[16-17]。本文主要对纤维素生物质生物酒精生产过程中关键技术进行简要分析,指出存在的难点和可能性的解决方法以便进一步深入研究。 1 纤维素生物酒精生产 1.1 纤维素生物质作为生物酒精原料的特征 糖类和淀粉转化酒精的工程通过发酵,在世界上已经实用化;草本纤维素和木材纤维素转化酒精正处于实用化过程研究阶段。从生物质转化为生物酒精的容易程度来比较可以得出:糖类 > 淀粉 > 草本纤维素 > 木材纤维素[4] 。 淀粉:葡萄糖分子同序排列 纤维素:葡萄糖分子交错排列 图1 淀粉和纤维素分子简图

香山会议第510次-合成生物学与中药资源的可持续利用

合成生物学与中药资源的可持续利用 ——香山科学会议第510次学术讨论会综述 中药资源是中医药的物质基础,是大自然和传统文化赋予我们的珍贵宝藏,几千年的积累为人们的生产生活提供了丰富的药物基础保障。但是随着社会的发展、需求量不断增大,加之对合理开发利用中药资源的认识不足,使中药资源的可持续发展和利用面临巨大的压力。分子生物学和生物化学技术的不断发展,使得药用植物次生代谢产物生物合成途径逐渐得以解析,通过挖掘活性成分生物合成的相关元件,利用合成生物学方法对植物中现有的、天然的生物系统进行重新设计,实现药用植物的定向遗传育种,通过培育高产目标活性成分的药用植物,能有效降低中药制剂生产过程的提取成本并缓解对药用植物资源的压力。同时,利用生物系统整合优化在微生物体内重建药用植物次生代谢产物的生成模块,可以实现珍稀活性成分的异源高效合成,为单一成分中药以及中药提取物生产提供原料,缓解其对中医临床用药以及中药资源的压力。2014年11月11~12日,香山科学会议在北京香山饭店召开了主题为“合成生物学与中药资源的可持续利用”的第510次学术讨论会。中国中医科学院黄璐琦研究员、中科院上海植物生理生态所陈晓亚研究员、中科院上海生物工程研究中心杨胜利研究员、中科院天津工业生物技术研究所张学礼研究员担任

会议执行主席。来自大专院校、科研院所的40多位专家学者围绕(1)药用植物次生代谢途径及其调控研究;(2)合成生物学研究方法和思路;(3)合成生物学在药用植物活性成分生产中的应用等中心议题进行深入的探讨。 黄璐琦研究员作了题为“合成生物学与中药资源的可持续利用”的主题评述报告,结合正在开展的中药资源普查试点工作认真阐述了中药资源的重要性以及中药资源事业发展所面临的重大科学问题,他指出“供不应求”是导致目前中药原料市场种种问题的根本原因之一,也从某种程度上制约了整个中医药行业的发展,给自然环境带来了巨大的生态压力,急需要采取相关措施予以改善。随后从种源、种群、种植、新药资源开发及生物技术五个方面介绍了目前为保障中药资源可持续利用所做的相关工作。报告针对合成生物学在中药资源活性成分合成中的应用,介绍了国内外科学家在青蒿素、紫杉醇、丹参酮等生物合成途径中的最新进展,以及发展中药资源合成生物学研究的关键环节。最后,黄璐琦研究员探讨了中药资源未来的发展,提出了未来的方向是中药材饮片以“道地”为基础的定点栽培、中成药工业原料以“有效成分”为目标的定向培育以及合成生物学“不种而获”的协同发展。 一、药用植物次生代谢途径及其调控研究

关于编制生物乙醇项目可行性研究报告编制说明

生物乙醇项目 可行性研究报告 编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司编制时间:https://www.doczj.com/doc/d3191512.html, 高级工程师:高建

关于编制生物乙醇项目可行性研究报告编 制说明 (模版型) 【立项 批地 融资 招商】 核心提示: 1、本报告为模板形式,客户下载后,可根据报告内容说明,自行修改,补充上自己项目的数据内容,即可完成属于自己,高水准的一份可研报告,从此写报告不在求人。 2、客户可联系我公司,协助编写完成可研报告,可行性研究报告大纲(具体可跟据客户要求进行调整) 编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司 专 业 撰写节能评估报告资金申请报告项目建议书 商业计划书可行性研究报告

目录 第一章总论 (1) 1.1项目概要 (1) 1.1.1项目名称 (1) 1.1.2项目建设单位 (1) 1.1.3项目建设性质 (1) 1.1.4项目建设地点 (1) 1.1.5项目主管部门 (1) 1.1.6项目投资规模 (2) 1.1.7项目建设规模 (2) 1.1.8项目资金来源 (3) 1.1.9项目建设期限 (3) 1.2项目建设单位介绍 (3) 1.3编制依据 (3) 1.4编制原则 (4) 1.5研究范围 (5) 1.6主要经济技术指标 (5) 1.7综合评价 (6) 第二章项目背景及必要性可行性分析 (7) 2.1项目提出背景 (7) 2.2本次建设项目发起缘由 (7) 2.3项目建设必要性分析 (7) 2.3.1促进我国生物乙醇产业快速发展的需要 (8) 2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (8) 2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (8) 2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (8) 2.3.5提升企业竞争力水平,有助于企业长远战略发展的需要 (9) 2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (9) 2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (10) 2.4项目可行性分析 (10) 2.4.1政策可行性 (10) 2.4.2市场可行性 (10) 2.4.3技术可行性 (11) 2.4.4管理可行性 (11) 2.4.5财务可行性 (11) 2.5生物乙醇项目发展概况 (12)

合成生物学中的DNA合成、组装及应用

合成生物学中DNA的合成、组装和应用 摘要 近年来,以微芯片为基础的基因合成技术发生了令人振奋的新发展,基因合成技术具有显著增加产量和降低基因合成成本的潜力,连同更高效的酶促修复技术和基因组装技术,这些新技术正推动合成生物学走向更高水平。 1.基因合成(不确定的地方全部原文标黄) 传统的寡核苷酸合成是用微升体积的溶液在小柱上进行合成。化学物和溶剂过柱后,逐步诱导核苷酸单体添加,形成增长的寡核苷酸链。依据标准的亚磷酰胺化学法,每轮反应包括以下四个步骤:1).脱保护;2).偶联;3). 封闭;4).氧化。过去几十年,商业上主要用固相亚磷酰胺化学法合成DNA。但由于化学反应效率上的局限,合成的寡核苷酸长度大部分不能超过150-200个碱基。如果超过这一长度,每步化学反应的副反应和低效率都会显著影响到序列的完整和产物 的产率。 传统上,以DNA聚合酶或连接酶为基础的装配方式的基因构建以柱合成的寡核苷酸为(Traditionally, column-synthesized oligos are used as building blocks for gene construction using either DNA polymerase based or DNA ligase based assembly methods.)目前对基因装配技术有许多细节上的评价在文献里都能找到。能在一些综述里找到对当前基因装配技术更详细的评估。但是,由于柱基础的寡核苷酸合成花费高、生产量有限,这些都使大规模的基因合成和基因组装配

在这个新的合成生物学时代遇到瓶颈。 微阵列芯片作为一个不昂贵的寡核苷酸高密度阵列近年来引起了广泛的关注。 在微阵列芯片上进行合成允许小型化和平行方式产生大量的独特寡核苷酸序列(Synthesis on microarrays allow large numbers of unique oligo sequences to be generated in a miniaturized and parallel fashion),而且在产量、试剂消耗、花费上都有很大优势。与早期的微阵列合成寡核苷酸池进行基因装配相比,后来的微阵列在质量、效率、寡核苷酸合成与基因组装自动化上都有了令人激动的发展。图1总结出了进步之处。 用微阵列技术进行基因合成也有一定的挑战性。最大的挑战就是微阵列产生序列相对质量较差。在平面表面合成的寡核苷酸更容易出错,通常错误率大于柱合成的寡核苷酸。其中一个原因是脱保护剂/脱三苯甲基剂造成的迁延照射(即延长的暴露)使得“脱嘌呤”。通过优化试剂流动和反应条件,安捷伦科技的Leproust小组改进了反应过程,使高保真合成寡核苷酸池提高到200个碱基。另一个(错误率高的)原因是微阵列芯片合成中所谓的“边缘效应”。微阵列芯片合成大体上依靠于硅晶片上的直接且有空间性限制反应的具体机制。比如,安捷伦公司用喷墨印刷技术分配微微升溶剂到芯片上指定的位置。联川生物(LC Sciences)和美国昂飞公司(Affymetrix)在微流体系统中用激发光化学控制解封步骤(deblocking step)。CombiMatrix 公司用可编程的微电极阵列在需要的点上进行氧化还原反应。这些例

直接水合法制备乙醇

化工设计:5×104t/a合成乙醇工艺设计 班级:化学一班 组长: 分工: 流程设计及厂址选择:马瑞雪2013437033 陈斯2013437031 物料衡算及能量衡算:李梦莹2013437025 孙岩2013437029 陈丹丹2013437039 韩爱英2013437041 贾玉婷2013437043 PID图,PFD图设计:邱雨涵2013437035 陈冠友2013437023 刘冠豪2013437045 张琳2013437037

5×104t/a 合成乙醇工艺设计 1.工艺方案的选择 乙醇是重要的有机溶剂,又是医药、染料、涂料、香料、合成橡胶、洗涤剂等有机产品的基本原料或中间体。在化学工业中主要用于制造乙醚,乙醛,醋酸,乙二醇醚、乙胺等。 本实验采取乙烯气相直接水合法来合成乙醇。 乙烯气相直接水合法制取乙醇的工艺流程叙述如下。实验分为合成、精制和脱水三部分。 反应器的操作条件:反应温度325℃,反应压力6.9MPa,催化剂是磷酸-硅藻土催化剂。转化率4%~5%,选择性95%~97%。因反应液中含有磷酸,所以在工艺流程中设臵一个洗涤塔(又称中和塔)用碱水溶液或含碱稀乙醇溶液中和。这一工序一定要放在换热器后,因高温易使磷酸因高温易使磷酸盐在换热器表面结垢,甚至会堵塞管道。含乙醇10%~15%的粗乙醇水溶液,分别由洗涤塔和分离塔底进入乙醇精制部分。 精制部分的工序有:a.萃取分离出乙醚和乙醛,萃取剂为水(可增大乙醚和乙醛与乙醇的相对挥发 度),两塔串联,第二萃取塔塔顶出乙醚、乙醛和水(萃取率达90%以上),经冷却冷凝分出油相(有机相)和水相,有机相中主要为乙醚,返回反应器,水相经蒸馏,塔顶得乙醛-乙醚共沸物,另行处理,塔釜为含乙醚的水,返回反应系统;b.乙醇的提浓和精制。由萃取塔来的乙醇水溶液含少量乙醛,在精馏时加氢氧化钠溶液,可除去乙醛(碱能催化乙醛发生缩合反应,生成高沸点缩醛)。精馏塔顶部出料乙醇中仍含有少量轻组分,返回萃取部分。由塔上部引出乙醇流股,即为成品乙醇(95%),乙醛含量小于20~40 ppm 。 2.流程方块图 3. 厂址选择 厂址选择在山东省东营垦利双河镇集贤村,占地200亩。 产品生产需要较多的电,产品面向全国,重点是中东部各省,需要良好的交通设施,以方便产品和原料的买入。所以,东营垦利网,交通网四面发达,且拥 乙烯、水进料 水合反应器 未反应乙烯分离 乙醚乙醇分离 乙醇精馏

生物燃料乙醇项目招商引资报告

生物燃料乙醇项目招商引资报告 投资分析/实施方案

报告说明— 该生物燃料乙醇项目计划总投资8013.23万元,其中:固定资产投资5550.43万元,占项目总投资的69.27%;流动资金2462.80万元,占项目总投资的30.73%。 达产年营业收入17536.00万元,总成本费用13965.45万元,税金及附加145.94万元,利润总额3570.55万元,利税总额4208.98万元,税后净利润2677.91万元,达产年纳税总额1531.07万元;达产年投资利润率44.56%,投资利税率52.53%,投资回报率33.42%,全部投资回收期4.49年,提供就业职位314个。 根据《关于扩大生物燃料乙醇生产和推广使用车用乙醇汽油的实施方案》要求,到2020年,在全国范围内推广使用车用乙醇汽油,基本实现全覆盖。预计到2020年全国汽油消费需求达1.41亿吨,如果届时全国范围内实现车用乙醇汽油全覆盖,按照E10标准测算对应燃料乙醇需求超过1400万吨,行业爆发进入倒计时。当前国内燃料乙醇年产量仅260万吨,自给率不足20%,市场缺口巨大。

第一章总论 一、项目概况 (一)项目名称及背景 生物燃料乙醇项目 (二)项目选址 某经济开发区 场址选择应提供足够的场地用以满足项目产品生产工艺流程及辅助生产设施的建设需要;场址应具备良好的生产基础条件而且生产要素供应充裕,确保能源供应有可靠的保障。对周围环境不应产生污染或对周围环境污染不超过国家有关法律和现行标准的允许范围,不会引起当地居民的不满,不会造成不良的社会影响。 (三)项目用地规模 项目总用地面积21710.85平方米(折合约32.55亩)。 (四)项目用地控制指标 该工程规划建筑系数55.00%,建筑容积率1.57,建设区域绿化覆盖率6.06%,固定资产投资强度170.52万元/亩。 (五)土建工程指标

生物质乙醇技术以及发展前景

生物质乙醇技术 随着全球变暖、化石能源日渐消耗等,引发了人们对新型、可再生能源的深刻思考。如巴西、美国、中国等国正积极开发、利用生物质燃料乙醇生产技术。但如果一如既往以大量粮食生产燃料乙醇势必和人“争食”、“争地”,造成人类生存隐患,走“非粮”路线是大势所趋。其中,纤维素地球贮量丰富,其能量来自太阳,通过光合作用固定下来,取之不尽,用之不竭,各国正如火如荼地进行着相关研究。 乙醇的结构简式为C2H5OH,俗称酒精,它在常温、常压下是一种易燃、易挥发 的无色透明液体,它的水溶液具有特殊的、令人愉快的香味,并略带刺激性。乙 醇的用途很广,可用乙醇来制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常 用体积分数为70%——75%的乙醇作消毒剂等。 一生物质能源的发展前景 随着中国经济的高速增长,以石化能源为主的能源消费量剧增,在过去的20多年里,中国能源消费总量增长了2.6倍,对环境的压力越来越大。2003年,中国二氧化碳排放量达到8.23亿吨,居世界第二位。2025年前后,中国二氧化碳排放量可能超过美国而居首位。2003年,中国二氧化硫的排放量也超过了2000万吨,居世界第一位,酸雨区已经占到国土面积的30%以上。中国二氧化碳排放量的70%、二氧化硫排放量的90%、氮氧化物排放量的2/3均来自燃煤。预计到2020年,氧化硫和氮氧化物的排放量将分别超过中国环境容量30%和46%。根据我国的可持续发展战略,生物质能源的发展具有良好的发展前景。 二生物质能源的介绍 2.1生物质 生物质( biomass,生态学中常译为生物量)是在讨论生物能源( bioenergy) 时常用的一个术语,指地球上所有活的和死的生物物质以及新陈代谢产物的总 称。具体来说,生物质资源( biomass resources)包括:所有动物和植物及其排泄

乙醇的生物合成

乙醇的生物合成 一.实验目的 1.了解酿酒的原理,学习酿酒的方法,掌握白酒就精度的测定方法。 2.掌握用白酒制工业酒精的原理和方法。 3.掌握固体酒精制备的原理和方法。 4.巩固蒸馏、分馏、测密度等多种基本操作。 二.实验原理 1.酿酒原理 n C 6H 12 O 6 O C 2 H 5 O H C O C 6 H 12 O 6 C 6 H 12 O 6 O 2 酒药,也称(曲,酒饼),是一种保存微生物的固体培养的。在干燥条件下微生物处于休眠状态,活性可保持不变。制曲酿酒技术是我国独特的创举和发明。我国的曲药是糖化和发酵同时进行的。曲药中富含曲霉、酵母菌和少量细菌等多种微生物。曲霉能分泌大量淀粉酶,使淀粉糖化和液化,为下一步的发酵作好物质准备;酵母菌产生酒化酶,使糖发酵产酒;发酵条件控制得好、消毒严格,可避免细菌的大量繁殖,防止酒酸败。造成酸败的主要菌是乳酸菌和醋酸菌。 2.分离原理 95%酒精生成凝胶状固体酒精(硬脂酸钠形成三维刚性空间网络结构,此空间网络结构内有很多空隙,可包含大量酒精和水而硬度不发生较大变化),或用醋酸钙为固化剂,用硝化纤维作为凝固剂。 三.主要药品与仪器

药品:糯米,米,酒曲,CaO,NaOH, 硬脂酸(醋酸钙) 仪器:全套磨口玻璃仪器,电炉,电热套,天平,移液管(10ml),洗耳球,阿贝折光仪,小纸杯,不锈钢盒。 四.实验步骤 1.制娘酒 (1)蒸饭:使糯米的淀粉受热吸水糊化,以有利于糖化发酵的正常进行。 质量要求:达到饭粒外部不糊烂,内部不白心的要求,没有团块,外硬内软。 糊化:使米的B-淀粉结晶构造破坏而a化。 (2)摊凉(散凉,使饭团散开) (3)拌药(30—360C)要均匀,(或称接种,拌曲) (4)落缸(“搭成凹形窝”)开始糖化和发酵,前期主要是酵母的增殖,霉菌繁殖等,需氧发酵时间7天。 (5)加红曲煮:过滤得娘酒,留下一部分,余下蒸馏制白酒。 2.白酒的制备 (1)蒸饭:米饭 (2)摊凉 (3)拌药(加药量为娘酒的2倍) (4)落缸:固态培菌糖化 通常在入缸后,夏天为16—20小时,冬天需2h。品温至34—370C,这时可闻到香味,饭层高度下降,并有糖化液流入穴内,糖化率达到70—80%。这时应立即加水。若过早加水,则由于酶系形成不充分,会影响出酒率:如果延长培菌糖化时间,则出酒率也较低。且成品酒酸度过高而风味差。 (5)半固态发酵 培菌糖化后,根据室温,品温及水温,加入为原料量120—125%的水,使品温为34—370C。在正常情况下,加水拌匀后的酒醅,其糖化为9—10%,总酸度不超过0.7,酒度为2—3%。 (6)蒸馏:测酒精度(体积百分数,测密度换算) 注:发酵好坏可用“黄水”判断: 黄水现酸味:说明温度过高。收率抵。 黄水现甜味:发酵不完全,收率低。 黄水现苦味:说明曲量太大,用水不足,卫生差,收率低。 黄水现馊味:卫生差,质量差。 黄水现涩味:糖化发酵好的标志,这种母糟产酒质量好,出酒率高。 (7)原酒贮存 贮存一年以上,再化验,勾兑。 (存化,氧化,还原,脂化反应) 3.工业酒精制备 4.无水乙醇制备(P98,附氧化钙制备无水乙醇)

年产10万吨煤制乙醇生产工艺设计

年产10万吨煤制乙醇生产工艺设计 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

摘要 乙醇是一种极重要的有机化工原料,也是一种燃料,在国民经济中占有十分重要的地位。近年来,随着乙醇下属产品的开发,特别是乙醇燃料的推广应用,乙醇的需求大幅度上升。为了满足经济发展对乙醇的需求,开展了10万t/a的乙醇项目。 本设计的主要内容是进行工艺论证,物料衡算和热量衡算等。本着符合国情、技术先进和易得、经济、资源综合利用、环保的原则,采用焦炉煤气为原料,低压下利用列管均温合成塔合成乙醇,双塔精馏工艺精制乙醇。此外,严格控制三废的排放,充分利用废热,降低能耗,保证人员安全与卫生。 关键词:乙醇;净化;合成;精馏

Abstract Ethanol is a kind of extremely important organic raw chemicals, and a kind of fuel, too. It is very important in national economy. In recent years, with the development of the products that are made from methanol, especially the popularization and application of the fuel of ethanol, the demand for the ethanol rises by a large margin. In order to satisfy economic development's demands for methanol, the 100000t/a ethanol project is carried out. The main content of the design process is craft prove, material balance, heat balance etc. The principle of the design is in line with the national conditions, advanced in technology, accessible, comprehensive utilization of resources, as well as economic and environmental. This design mainly adopts the following process: coke oven gas as raw materials, tube average temperature ethanol synthesis reactor at low pressure, the rectification craft of two towers for rectifying ethanol. In addition, controlling of waste emissions strictly, the full use of waste heat, reducing energy consumption, staff safety and health are well considered. Keywords: Ethanol; Purification; Synthesis; Distillation

代谢工程与合成生物学作业-生物元件

合成生物学之生物部件 622 (山东大学生命科学学院,济南,250100) 摘要:合成生物学强调“设计”和“重设计”,其目的是通过人工设计和构建自然界中不存在的生物系统来解决能源、材料、健康和环保等问题,其工程化的思想和标准化的工具一经兴起变得到全世界范围的广泛关注。生物系统的层次化结构是合成生物学本质化的典型体现,合成生物学系统中最简单最基本生物模块被称为生物部件(part),它是自下而上的研究策略中基础部分,本文回顾了合成生物学中常用的生物部件级标准化使用方法,着重介绍了启动子和核糖开关的相关研究进展。 关键词:合成生物学生物部件生物元件 1953年,年轻的J.D.Watson和F. Crick从DNA的X射线的X衍射图上解读了双螺旋结构,隐藏了几十亿年的生物密码逐渐露出端倪。2003年人类基因组计划顺利完成,此后包括人类在内的各种生物的图谱纷纷出炉,生物遗传密码的神秘面纱正在被迅速揭开。生物学由定性描述转向定量计算,从分析到设计,进入系统和合成生物学(synthetic biology)的的时代。 目前合成生物学的定义还处于多元化阶段,比较全面地可以概括为:合成生物学是指按照一定的规律和现有的知识,设计和建造新的生物部件、装置和系统,或重新设计已有的天然系统为人类的特殊目的服务。从这个定义来看,合成生物学包含自下而上的研究策略和自上而下的研究策略,对于前者的探索是艰深而富有划时代意义的。合成生物学最终期望是借鉴电子学的方法能能像“搭积木”一样构建基因线路,而这最基本的就是模块化元件。 我们称具有标准接口、功能相对独立生物大分子、信号转导路径、基因线路等为“模块”(module)或生物积块(BioBrick),模块的规模可大可小,大致可分为部件(part)、装置(device)、系统(System)及多细胞体系等几个层次,其中最基础的就是生物部件。模块化设计体现了合成生物学的精髓,模块往往具有信息隐藏,内聚耦合,封闭性开放性的特性。常见的生物部件按照功能可以分为启动子(promoter)、核开关(Riboswithch)、RBS、终止子、操纵子、蛋白编码基因(CDS)、报告基因、标签组件、操纵子等,当然这些分类层侧不是绝对的。

乙醇酸的合成及应用

收稿日期:2006201211;作者简介:田克胜(19822),男,硕士生;3联系人:电话022*********,电邮wangbw @https://www.doczj.com/doc/d3191512.html, 。 乙醇酸的合成及应用 田克胜,王保伟3,许根慧 (天津大学化工学院,绿色合成与转化教育部重点实验室,天津 300072) 摘要:评述了的乙醇酸的合成方法,并介绍了其用途。指出应开发绿色、经济的C 1化学合成路线。关键词:乙醇酸;合成方法;应用 中图分类号:TQ 22312 文献标识码:A 文章编号:100129219(2006)06260204 乙醇酸又称羟基乙酸、甘醇酸,是最简单的α2羟基酸。在自然界尤其是甘蔗、甜菜以及未成熟的葡萄汁中存在,但其含量甚低,且与其它物质共存,难于提纯分离。工业上采用合成的方法来得到。乙醇酸是一种重要的有机合成中间体和化工产品,纯品为无色易潮解晶体,工业品有70%的淡黄色水溶液等多种规格。其可用于生产乙二醇,可制取纤维染色剂、皮革染色剂、鞣革剂、清洗剂和焊接剂的配料等[1]。 目前全球产能约13万t/a [2],国内虽有一定规模的生产,但生产工艺相对落后,产品质量不高,在相当程度上仍然依赖进口。因此,加强对乙醇酸的研究十分必要。 1 乙醇酸的性质 111 乙醇酸的物理性质 [3] 乙醇酸常温下为无色结晶固体,易潮解,熔点 80℃,沸点100℃(分解),闪点300℃(分解),相对密度d 254=1149,溶于水、乙醇、丙酮和乙酸,微溶于乙醚。112 乙醇酸的化学性质乙醇酸分子中含有一个羧基和一个羟基,它既是一种有机酸又是一种醇,同时具有有机酸和醇的性质。11211 聚合反应[4] 乙醇酸分子自身含有羟基和羧基官能团,能够发生自身聚合反应: 2HOCH 2CO 2H →HOCH 2CO 2CH 2CO 2H +H 2O (1)2HOCH 2CO 2H → +2H 2O (2)nHOCH 2CO 2H →H (OCH 2CO )nOH +(n -1)H 2O (3) (1)和(2)两种酯化物很容易水解生成游离的乙 醇酸,(3)生成了高分子聚合物,这种聚酯可以用作医学工程材料和生物降解材料。 此外,乙醇酸还可以和乳酸等有机物发生共聚。聚乳酸-乙醇酸(PL G A )是一种重要的生物降解材料,具有无毒、生物兼容、可在生物体内外降解等独特性能,广泛应用于缝合补强材料、手术缝合线、药物缓释载体、组织工程等医用高分子领域。11212 加氢反应 乙醇酸加氢得到一种很重要的有机化工原料乙二醇: HOCH 2COOH +H 2→HOCH 2CH 2OH +H 2O (4) 11213 氨化反应 乙醇酸氨化生成DL 2甘氨酸: HOCH 2COOH +NH 3→H 2NCH 2COOH +H 2O (5) 这种最简单的氨基酸用途很广泛。可用于生产除草剂甘磷、植物生长调节剂增甘磷,可用作药物溶剂、金霉素缓冲剂以及多种药物合成的中间体,另外还可以作调味剂、糖精去苦味剂、饲料添加剂等。11214 氧化脱氢反应 乙醇酸氧化脱氢可以用来合成乙醛酸: 2HOCH 2COOH +O 2→2OCHCOOH +2H 2O (6) 乙醛酸也是一种很重要的化工原料,可用于生产香兰素、口服青霉素和尿囊素。也用于生产减压药甲基多巴、儿茶酚类药物多巴胺、白内停和敌菌剂等。 06 天然气化工2006年第31卷

高中生物用到酒精的实验(全)

一、高中生物实验有哪些需要用酒精?分别有什么作用? 1、叶绿体色素的提取和分离实验中,作用是提取色素的; 2、DNA的粗提取与鉴定实验,酒精用于“DNA的析出”那一步,用于除去溶于酒精的蛋白质(DNA不溶于酒精); 3、观察根尖分生组织细胞的有丝分裂实验,解离时用到的解离液是:质量分数为15%的HCl 与体积分数为95%的酒精,比例为1:1; 4、低温诱导植物染色体数目的变化实验中,固定后用体积分数为95%的酒精冲洗,解离时同上; 5、观察细胞中的脂肪时,苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液给脂肪染色,用体积分数50%酒精洗去浮色。 二、高中生物哪些实验要用到盐酸及其作用? 1、“观察DNA和RNA在细胞中的分布实验”水解过程用到8%的盐酸,其作用是改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色质中的DNA与蛋白质分离,有利于DNA与染色剂结合。 2、“观察根尖分生组织的有丝分裂”15%的HCl和95%的酒精混和液1:1,用于解离。 3、研究通过激素的调节。斯他林和贝利斯的实验,在盐酸的作用下,小肠黏膜可能产生一种化学物质。 三、高中生物实验所用的溶液还有各种溶剂的作用 1、斐林试剂:甲液:0,1g/ml的NaOH溶液; 乙液:0,05g/ml的CuSO4溶液。作用——检测还原糖。 补充:班氏糖定性试剂作用——鉴定葡萄糖 2、双缩脲试剂:A液:0,1g/ml的NaOH溶液; B液:0,01g/ml的CuSO4溶液。作用——检测蛋白质。 3、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ:作用——检测脂肪。 4、碘液:作用——检测淀粉。 5、甲基绿——毗罗红混合液:用于观察DNA和RNA分布的。 6、生理盐水:0,9%NaCl溶液。在观察口腔细胞实验使用生理盐水的目的是——口腔细胞内液的浓度与生理盐水是等渗溶液,细胞的水分子的运输处于平衡,因此能维持细胞的正常形态。 7、0,1g/ml KNO3溶液:作用——用于植物质壁分离实验。 8、酸性重铬酸钾溶液:作用——检测酒精。 9、无水乙醇或丙酮:作用——提取色素 10、汽油作用——做层析液分离色素。 11、解离液:15%HCl和95%酒精 12、0,01g/ml或0,02g/ml龙胆紫或醋酸洋红试剂作用——进行染色体染色 13、70%酒精作用——医用消毒。 14、卡诺氏液95%酒精和32%冰醋酸混合作用——做根尖固定液。 15、二苯胺作用——鉴定DNA 16、碳酸钙作用——防止色素破坏。 17、二氧化硅作用——有利于充分研磨绿叶色素的提取 补充:单层尼龙布的作用:过滤、去除杂质。 18、秋水仙素作用——处理萌发的种子或幼苗可使染色体数目加倍。也可诱导基因突变 19、氯化钙。作用——增强细菌细胞壁通透性,用于基因工

生物燃料乙醇

生物燃料乙醇 汽车,第二次工业革命的重要发明,它为人类社会的物质运输提供了重要的保障,推动了历史的进程。从发明的第一辆蒸汽汽车到现在的柴油、汽油汽车,其动力来源都是三大化石能源,然而,从不断上涨的国际油价可以清楚的认识到,汽车所依靠的化石能源特别是石油正日益枯竭,因此,在我们还无法人工合成烃类燃料的情况下,我们只能将目光转向大自然,利用植物来生产燃料替代品或部分替代品,而在这方面,生物燃料乙醇则有希望大规模的开发和利用起来,以缓解汽车燃料紧缺的现状。 生物乙醇是指通过微生物的发酵将各种生物质转化为燃料酒精。它可以单独或与汽油混配制成乙醇汽油作为汽车燃料。而生产燃料乙醇所需要的原产料,则主要分为糖质原料、淀粉质原料、纤维素原料和其他原料,在这其中,糖质和淀粉质的来源主要是粮食作物如甘蔗、玉米等,但粮食并不是每个国家都富裕到能拿来大规模生产燃料的,例如像我们这样的人口大国。其他原料则主要指的是如造纸厂的硫酸盐纸浆废液、淀粉厂的甘薯淀粉渣和马铃薯淀粉渣等,而这种原料的来源本身也就决定了其不能够拿来大规模生产,因此,我们现在的目光主要放在了纤维质原料上。纤维素是生物界最重要的碳源物质,每年由光合作用产生的植物干质量约220亿t,其中纤维素占50%,所以,纤维质原料具有数量多的特点,而有关纤维素的酵解问题,也成为了世界各国科学家所关注的焦点。 纤维素在最近几年为大家认识和接受,因为其现在被定位为人体所需要的第七大营养物质。虽然,纤维素无法为所吸收,但它可以促进人体的肠道蠕动,促使粪便较快的排出,减少致癌物与肠壁的接触时间,从而达到降低肠癌发生率。纤维素虽然无法被人体分解并吸收,但食草动物如牛羊等则可以将其分解并吸收,并且,作为大自然的分解者,分解微生物也可以将纤维素分解。而另外一方面,利用物理方法或传统的化学工艺则无法很好有效的将纤维素分解并进一步利用,而这也是纤维素拿来利用生产燃料乙醇的难点。 纤维素之所以难降解,是由于其拥有稳定的结构。纤维素是由吡喃葡萄糖以β-1,4-糖苷键连接成的线性大分子多聚物,纤维二糖是其基本单元,纤维素分子表面平整,易于长向伸展,加上吡喃葡萄糖环上的侧基,十分利于氢键的形成,使这种带状、刚性的分子链聚集在一起,成为结晶性的原纤维结构。纤维素主要有结晶区和非结晶区两部分,前者结构稳定,微生物降解十分困难;后者纤维素结构比较疏松,很易被微生物降解。纤维素分子链结晶区有氢键,是造成纤维素难以被利用的根本原因。而纤维素如此稳定的结构,也为植物的生存提供了有力保障【1】。 关于纤维素的降解机理研究有很多,而比较著名的有1950年Reese等人提出的C1-C X假说,该学说认为,C1酶首先作用于结晶纤维素,使形成结晶结构的纤维素链开裂,长链分子的末端

合成生物学与工业生物技术

合成生物学与工业生物技术 ◆杨 琛 姜卫红 杨 晟 赵国屏 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所,上海200032 收稿日期:200928210 修回日期:200929227联系作者:姜卫红,研究员,whjiang@sibs .ac .cn 。 摘 要 合成生物学是近年来发展起来的新 兴学科,因其具有重要的研究意义和巨大的应用开发潜力而备受关注,发展极为迅速。本文对合成生物学的国内外研究概况、发展方向及其对工业生物技术领域的推动作用进行了概述。 关键词:合成生物学 工业生物技术中图分类号:Q812 文献标识码:A 文章编号:100922412(2009)0520038203 近年来,系统生物学理论与工程生物技术的发展使得合成生物学这一新兴研究领域应运而生,并取得重要进展。合成生物学是在基因组技术为核心的生物技术基础上,以系统生物学思想为指导,综合生物化学、生物物理和生物信息技术,利用基因和基因组的基本要素及其组合,设计、改造、重建或制造生物分子、生物体部件、生物反应系统、代谢途径与过程乃至具有生命活力的细胞和生物个体。合成生物学研究既是生命科学和生物技术在分子生物学和基因工程水平上的自然延伸,又是在系统生物学和基因组综合工程技术层次上的整合性发展。其主要目标,一方面是希望可以根据人类的意愿从头设计,合成新的生命过程或生命体;另一方面,是利用合成生物学的方法,将“综合、整体”的思路真正引入现代工业生物技术和生物医学等领域,通过对现有生物体的有目标的改造,以有助于解决人类发展面临的若干重大挑战,譬如合成新医药材料和新药品、生产生物燃料、清理有毒废物、减少二氧化碳排放等。因此,合成生物学具有重要的研究意义和巨大的应用开发潜力。 一、国内外研究概况 合成生物学首先被应用在天然药物的生物合 成、生物能源和生物基化学品领域,如:美国杜邦公司利用大肠杆菌合成了重要的工业原料1,32丙二醇;L iao 等在大肠杆菌中重构了异丁醇产生途径[1]; 2006年,美国加州大学Berkeley 分校的Keasling 实 验室将多个青蒿素生物合成基因导入酵母菌中产生了青蒿酸,并通过对代谢途径(网络)不断改造和优化,使产量实现了若干数量级的提高,具有了工业生产的潜力[2],该重要进展是合成生物学在工业应用中的一个标志性突破。 近年来,利用人工化学合成的手段合成生物遗传物质的研究进展非常迅速。2002年,美国W i m mer 实验室首次化学合成了脊髓灰质炎病毒的c DNA ,并反转录成有感染活性的病毒RNA ,开辟了利用已知基因组序列,不需要天然模板,从化学单体合成感染性病毒的道路[3]。2008年Venter 实验室合成了有 582970个碱基对的生殖道支原体(M ycoplas m a gen i 2ta lium )全基因组 [4] 。为了突出这是人工合成的基因 组,他们在基因组的多处插入了“水印”序列。至此,人工化学合成病毒和细菌基因组均已实现,这为运用合成生物学方法改造、构建新型细菌,以合成目标产物、降解有害物质等方面开辟了新的途径。 目前,美国约有20个实验室从事生命系统设计和合成生物学相关的研究,主要包括开发特殊和通用的标准合成元件、反向工程和重新设计已知的生物部件、发展设计方法和工具以及人工重新合成简单的微生物等。从2004年开始,每年召开合成和系统生物学的会议,促进了交流与合作,推动了这个新兴学科的迅速发展。欧盟国家中的剑桥大学和苏黎世大学的两个实验室也在开展合成生物学研究,目前正积极呼吁更多的实验室参与同美国的竞争。 我国科学工作者自20世纪70年代以来大力推进基因工程、蛋白质工程和代谢工程等技术的发展。近10年,又启动了基因组和生物信息的研究以及系统生物学的研究工作。因此,我们有条件及时进入合成生物学的研究领域,发展合成生物学技术,服务于我国生命科学和社会经济的发展。但是,如上所述,合成生物学并非简单的生物技术或生物工程的

我国首创合成气制乙醇技术,三套技术方案

我国首创合成气制乙醇技术,三套技术方案 供甲醇企业选择 2017.6 “目前我们已开发出规模为年产10万吨、20万吨、30万吨、50万吨等多个工程化系列装置,同时还为中小甲醇企业提供了3套技术方案,希望合成气制乙醇这一技术能为乙醇汽油推广和中小甲醇企业发展提供新机遇。”在上周举行的2017中国(濮阳)石化产业精细化发展大会上,北京石油化工工程公司高工苏炜介绍了非贵金属催化合成气制乙醇技术取得的最新进展。 北京石油化工工程公司此次发布的非贵金属催化合成气制乙醇技术是由中科院大连化物所和延长石油联合研发的一项全球首创技术,工艺包由北京石油化工工程公司和大化所共同编制。该技术以煤基合成气和甲醇为原料,采用非贵金属催化剂,原料甲醇经合成得到二甲醚,再与合成气中的CO进行羰基化反应得到乙酸甲酯,乙酸甲酯与合成气中的氢气进行加氢得到粗醇,粗醇经分离得到乙醇。1月11日,全球首套10万吨/年合成气制乙醇工业化装置在延长集团兴化公司产出合格的无水乙醇产品。 该技术不采用贵金属催化剂、“三废”排放少、联合装置占地小,是一条环境友好型新技术路线。与传统的醋酸法相比,该技术具有流程短、设备少、避免醋酸腐蚀等优势,可以减少装置的投资和运行成本。 “合成气制乙醇技术还具有非常好的经济效益,为当前遭受国外低成本甲醇进口冲击陷入困境的中小甲醇企业脱困提供了新的技术选择。”苏炜表示,他以4月份市场价格为依据对该技术的经济效益进行了测算。 据测算,该技术的吨乙醇消耗为:合成气(CO∶H2 =1∶2)1460立方米,甲醇(99.5%)0.7吨,蒸汽(4.0/1.0/0.5MPa)3吨,循环水300吨,电(10kV/380V)450千瓦时。按4月市场价格测算,采用该技术生产1吨无水乙醇的综合成本3324~3744元,而无水乙醇的市场售价约为5700元/吨,具有非常好的经济效益。 此外由于设备少,且材质要求低,因此该技术的投资也较小,10万吨/年装置投资约为6.5亿元,20万吨/年约为9.5亿元,30万吨/年约为12.5亿元。 “针对不同情况的企业,我们还提供了3种技术方案。”苏炜说。 方案一是甲醇装置降负荷,新建乙醇装置。该方案适用于甲醇装置效益差的

我国生物乙醇产业现状

我国生物乙醇产业现状 我国燃料乙醇产业起步较晚,但发展迅速,前景广阔。我国现有的燃料乙醇市场格局是2004年形成的,在当年的方案中,规定由吉林燃料乙醇有限责任公司、河南天冠集团、安徽丰原生物化学股份有限公司和黑龙江华润酒精有限公司四个企业定点生产,其中,河南天冠集团主要以小麦为原料,其他三家都以玉米为原料。黑龙江华润酒精有限公司于2005年由中粮集团收购。 吉林燃料乙醇有限责任公司是国家批准建立的第一个大型燃料乙醇生产基地,是中国和亚洲最大的玉米生化产业发展商及新兴能源供应商之一。公司创立于2001年9月19日,注册资本12亿元,由中国石油天然气集团公司、吉林粮食集团有限公司和中国粮油食品(集团)有限公司共同出资,比例分别为55%、25%和20%。示范工程—吉林60万吨/年燃料乙醇项目。2001年9月22日,项目第一条生产线正式启动,2003年8月31日建成投产。 生产能力:燃料乙醇40万吨/年、酒糟蛋白饲料(DDGS)32万吨/年、玉米油2.25万吨/年、乙酸乙酯5万吨/年,每年加工转化玉米126万吨。主导产品燃料乙醇作为绿色环保能源已成功在吉林、辽宁两省封闭推广使用,社会效益和环保效益显著。 公司发展定位:立足贯彻落实科学发展观,按照循环经济的构想,通过精细管理、和谐发展,合力打造具有核心竞争力的国际一流生物质能源基地。在今后的发展中,公司将秉承“奉献能源、创造和谐”的经营理念,以燃料乙醇生产为主体,以精细化工和玉米深加工为两翼,走生物能源、生物化工和乙醇深加工之路。 河南天冠企业集团有限公司位于是以原南阳酒精总厂为核心改制组建的国家大型一档企业、国家520家重点企业和河南省50家重点企业集团之一,同时也是酒精行业最早一家通过ISO9002质量体系认证企业和行业内唯一国家批准设立博士后工作站单位。 生产能力:拥有目前国际上最大的105万吨/年小麦制粉加工生产线、最大的7万吨/年谷朊粉生产线,30万吨燃料乙醇生产装置是国际上最大级别装置之一,同时拥有亚洲最大的工业沼气工程。产品涉及生物能源、生物化工、有机化工、精细化工、饮料酒、工业气体、电力等七大门类,主要产品有燃料乙醇、酒精、冰醋酸、醋酸酯、总溶剂、白酒、啤酒、黄原胶、谷朊粉、全降解塑料、DDG饲料、二氧化碳、沼气等40余个品种,产品总量达100万吨以上。 生产技术:集团公司成功组建了国家级企业技术中心、天冠博士后科研工作站、河南省生物燃料工程技术研究中心、上海天之冠可再生能源有限公司以及天冠集团中山大学环境与能源新材料研究中心五大支撑企业发展的技术创新平台,同时广泛开展产学研合作活动,与国内清华、浙大、郑大、山大等十数所知名大学联手合作,全方位开展技术创新活动,使集团主导产业的关键技术水平站在了行业前沿,并起到辐射与扩散作用,有力促进了行业技术进步和经济增长。目前取得的成果主要有1.南阳5号、南阳8号酵母不仅是被列入酒精教科书上的经典工业酒精生产酵母,截止目前,在全国发酵酒精企业仍得到广泛使用.2.天冠集团创新的适应多种原料的“酒精清洁生产工艺”是酒精行业清洁生产的范例.3.企业申报了发明专利的利用酒精糟液厌氧发酵生产沼气技术在全国进行推广并被列为具有世界性推广价值的技术项目.4. 黄原胶的开发,使企业由生物发酵的厌氧领域跨入生物发酵的好氧领域。 安徽丰原生物化学股份有限公司是国家批准建立的第一个大型燃料乙醇生产基地之一,除了燃料乙醇之外,还从事生物能源、生物化工材料制造。主要产品有柠檬酸及其盐类、L-乳酸及其衍生物、味精、淀粉糖等食品添加剂;赖氨酸及其盐类、玉米蛋白粉、氨基酸蛋白粉等饲料添加剂;燃料乙醇、生物柴油等

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