色谱进样瓶的清洗方法
2010-11-20 8:10:49(陕西省陕西省可降解生物医用材料重点实验室、陕西省生物材料与发酵工程技术研究中心)
摘要：进样瓶是待分析物质进行仪器分析的盛装容器，其洁净度直接影响到分析结果。本文总结了清洗色谱进样瓶的各种方法，宗旨为大家提供一个有意义的参考。这些方法都经过朋友和前辈们的验证，对色谱样品瓶中脂溶性残留物及有机试剂残留有很好的洗涤效果，洁净度符合要求，清洗步骤简单，而且减少清洗时间，清洗过程更加节约环保。
请大家结合自己实验室的情况自己选择！！
关键词：清洗进样瓶
目前，随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。在我国，每年都有大量的农产品样品（其他的化学产品、有机酸、等等）需要经由液相色谱、气相色谱进行检测。由于样品数量大，检测过程中有大批进样瓶需要清洗，不仅浪费时间，降低工作效率，而且有时会出现因清洗后的样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。
色谱进样瓶以玻璃材质为主，极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定
制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和水的使用量大，洗涤用时长，容易留有死角，如果是塑料进样瓶，易在内部瓶壁留下刷痕，占用大量人力资源。对于脂质和蛋白质残留污染严重的玻璃器皿，谢振华等[1]人采用碱性裂解液进行清洗，取得良好的效果。
LC/MS/MS分析样品时,进样瓶的清洗非常重要。按玻璃仪器洗涤方法根据污染程度选择清洗方法，没有固定的模式。方法总结：
方案一：
1、倒干瓶内试液
2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到清洗效果。
3、倒入清水，超声洗2次。
4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。
5、冷却，保存。
方案二：
1、自来水冲洗几遍
2、放入倒有纯水（Millipore水机）的烧杯中，超声15分钟
3、换水，再超声15分钟
4、泡在倒有无水乙醇（国药集团，分析纯）的烧杯中
5、最后取出自然风干。
方案三：
1、先用甲醇(色谱纯）浸泡（（有些浪费(⊙o⊙)哦）），并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干.
2、再将进样瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干.
3、后将进样瓶烘干
方案四：
（第一种）、一般都是先用清水冲洗烘干后再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡
（第二种）、进样瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了
方案五：
1、如果费用充足,每次用新的最好
2、如果要重复使用,清洗的方法也很重要,首先用强氧化清洗液(重铬酸钾)浸泡24小时,然后用去离子水在超声波条件下清洗三次,最后用甲醇清洗一次,烘干即可使用,
3 、瓶垫一定要换成新的,特别是分析农药残留时,一定要换,否则会影响定量结果.
但如果条件允许的话，还是尽量使用一次性消耗品，比如使用那种一次性的聚四氟乙烯的内插管或者国产的那种塑料内插管（0.1元/只左右），样品瓶就可以反复使用且不需要清洗。
方案六：
如果还是倾向于发扬勤俭节约的优良作风，建议如下：
（一）繁琐的清洗，踏实的结果：
No1、样品瓶使用后，先用流动的水冲洗一下样品瓶，将剩余的样品冲掉（同时可以用手甩一甩）；
No2、然后将样品瓶放入重铬酸钾洗液泡，当累积到一定数量或者哪天心情好的时候，从洗液缸捞出来，放到一个厨房用塑料筛子里，用自来水充分冲洗，中间可以反复筛摇；
No3、冲洗后先用自来水超声清洗3次左右，每次超声清洗后最好都将样品瓶里的水甩出去；
No4、再用三蒸水（或者纯净水，去离子水）同1.3超声清洗三次；
No5、再用色谱纯甲醇超声清洗2-3次，每次清洗后同样最好将样品瓶中甲醇甩出去；
No6、将样品瓶放到烘箱中，80度左右烘干，可用。
（二）购买用不同颜色标记的样品瓶：
不知大家注意没有，样品瓶上有一小块涂了颜色的标记，那可不是为了好看，有其使用意义的。购买时，最好买几种不同颜色的瓶子。举个例子：您实验室同时开张A，B两个项目，第一次A项目使用白色的样品瓶，B项目使用蓝色样品瓶，检测完成后按照上面的方法清洗好后，第二次实验时，A项目选用蓝色样品瓶，B项目用白色样品瓶，以此类推，可有效避免污染给您的工作带来的麻烦。
最后：：：
1、好几个仪器工程师都建议:用马弗炉400度左右烤半个小时，有机的东西基本都没了;;;
2、将进样瓶置入马弗炉300摄氏度下烘干，安捷伦北京的一个工程师某次来的时候说的，，在300度马弗炉里面烘6小时世界就清净了
还有………..
小容量瓶，旋转蒸发用梨形瓶等分析或前处理用玻璃器皿均可参照本方法清洗。
戴安色谱进样瓶安全操作及保养规程 引言 戴安色谱进样瓶是目前常用于色谱实验中的一种实验器材，主要用 于储存和转移样品，处理药剂等。为了确保实验的准确性和安全性， 本文介绍戴安色谱进样瓶的安全操作及保养规程。 安全操作 1. 防止瓶口污染 保持瓶口的洁净和干燥，防止瓶口受到空气污染。在使用进样瓶前，清洗瓶盖和瓶口，使用洁净的吸管和注射器取样，不要直接接触瓶口。 2. 避免交叉污染 写好样本编号或者标签，避免交叉污染。在样品制备和处理过程中，避免不同样品之间的交叉污染。 3. 避免进样瓶压力过高 如果遇到操作不当，或者瓶内样品过多或者转移过程中产生气体生成，可能会导致瓶内压力过高。千万不要在瓶内同时注入过多药剂或 样品，更不能在瓶内产生爆炸性气体。
4. 避免化学品皮肤或器材损伤 戴安色谱进样瓶主要由玻璃制成，但是也有一部分是塑料制成的。不同化学品可能会影响到不同材质的瓶子。要确保选择正确物性的瓶子，并规避对瓶子的器材硬物碰撞和突然变化温度，以免突发事故。 5. 禁止进样瓶倾斜或摇晃 在进样瓶操作时，禁止瓶子倾斜和摇晃，这样可能会导致瓶子内溶液混合不均，影响样品的准确性。 保养规程 1. 水洗 进样瓶完成实验，必须立即用水加以清洗，去除残留的化学药品和杂物。使用蒸馏水，定期清洗、消毒，确保进样瓶的存储位置和操作区域清洁卫生。 2. 反复冲洗 进样瓶置于清水中，持续冲洗到不见泡沫，再用蒸馏水冲洗三至四十次，去除所有的污染物。 3. 将清洗液脱离无菌器具 将进样瓶放入 drying oven，在180度下进样瓶干燥30分钟。干燥后将所有器具和过滤纸条放入移液吸，先用酒精易燃物清洗，然后用蒸馏水冲洗至不见污物。
c18色谱柱冲洗方法 C18色谱柱是一种常用于分离和纯化化合物的色谱柱。为了确保其最 佳效果和延长使用寿命，定期进行冲洗是必要的。下面将介绍C18色谱柱 常用的冲洗方法。 首先，为了减少样品残留和交叉污染，每次使用C18色谱柱之前，都 应该进行初期冲洗。一般来说，可以使用有机溶剂（如乙醇、醋酸乙酯等）进行30分钟的初始冲洗，以除去柱内的杂质和保留剂。 接下来是定期的背压测试。将高压端连接一个压力表，用缓冲溶液 （例如水/乙腈混合物）进行一段时间的流动，观察背压情况。如果背压 过高，可能意味着柱内部堵塞，需要进行彻底的冲洗。 彻底冲洗C18色谱柱时，可以选择不同的方法。以下是一些常用的冲 洗方法： 1.酸碱洗涤法：使用酸和碱溶液交替冲洗柱子。首先，用酸性溶液 （如1M的盐酸）冲洗1小时，然后用纯水冲洗至中性pH值。然后使用碱 性溶液（如1M的氢氧化钠）冲洗1小时，最后用纯水冲洗至中性pH值。 这种方法可以有效地去除有机污染物和离子。 2.有机溶剂洗涤法：使用强极性和非极性有机溶剂进行冲洗。首先， 用极性溶剂（如乙醇）冲洗1小时，然后用非极性溶剂（如甲苯）冲洗1 小时。这种方法适用于去除富集在柱内的极性和非极性杂质。 3.氨水洗涤法：在柱中注入5%氨水溶液，进行一段时间的洗涤，然 后进行纯水冲洗至中性pH值。这种方法适用于去除酸性物质和颗粒。
无论使用哪种冲洗方法，都应该始终检验冲洗效果。可以使用标准样品测试分离效果和恢复率，并使用色谱仪监测峰形和噪音水平。如果发现任何异常，可能需要重复冲洗步骤或更换色谱柱。 总结起来，C18色谱柱的冲洗方法包括初期冲洗、定期背压测试和彻底冲洗。彻底冲洗可以采用酸碱洗涤法、有机溶剂洗涤法或氨水洗涤法。通过定期冲洗，可以确保C18色谱柱的最佳性能和延长其使用寿命。
气相色谱仪清洁方法 一、色谱柱清洗方法 1.插入官方提供的空柱进入色谱仪进行预热，设置温度为20℃高于 样品的最高温度，并将氢气流量调至2毫升/分钟。 2.打开底部的柱炉盖，将气相色谱仪的色谱柱轻轻地取下来。 3.使用洗净涤纶丝放射管，将其接在真空泵上。 4.将色谱柱安全地放入真空泵的插槽中，然后缓慢抽真空直到压力降 到0.05毫巴以下。 5. 当Evac到所需压力时，关闭切换阀，打开洗涤管，用注射器注入 适量的洗涤液，然后打开注射器出口的送风风扇，将洗涤液吹进色谱柱内部，保护洗涤管在10分钟左右。 6.关闭洗涤管，打开切换阀，打开色谱柱的气阀，让色谱柱内的洗涤 液通过切换阀流回到洗涤液瓶中。 7.打开色谱柱上的注射器接口，放空洗涤液，然后关闭注射器接口。 8.使用步骤1中所述的洗净管，将其接在真空泵上，并将色谱柱重新 放入柱炉中。 二、仪器外部清洗方法 1.先用软布或纸巾将表面的灰尘擦拭干净。 2.使用0.1%的肥皂水或洗涤液溶液，在柔软的布上涂抹一些清洁剂。
3.用湿布轻轻擦拭色谱仪的外部表面，特别是控制面板和触摸屏等易污染的区域。 4.对于有油污的地方，可以用少量的乙醇或无水酒精进行清洁。 5.清洗完成后，用干净的软布擦拭干净。 三、其他注意事项 1.尽量避免使用有害物质来清洁色谱仪，以免对色谱柱和仪器产生损害。 2.定期清理仪器的排气系统，以避免污染物堵塞气流。 3.对于色谱柱的保养，要定期更换或检查进样口环境。 4.注意色谱仪的安全使用事项，避免发生事故。 以上就是气相色谱仪的清洁方法。清洁仪器对仪器的正常运行以及分析结果的准确性十分重要，因此清洁工作要非常细致和认真。同时，也要注意在清洁过程中的安全措施，避免对自身和仪器造成伤害。
实验室玻璃器皿的清洗方法 实验室中使用的玻璃器皿在长期使用过程中会积累各种污垢，如残留的试剂、沉淀物、污渍等。为了保持器皿的清洁并确保实验结果的准确性，需要定期对玻璃器皿进行清洗。本文将介绍五种常见的玻璃器皿清洗方法：物理清洗法、化学清洗法、电化学清洗法、加热清洗法和低温清洗法。 一、物理清洗法 物理清洗法主要通过机械或物理作用清除玻璃器皿表面的污垢。这种方法通常包括以下步骤： 1. 刷洗：使用软毛刷或尼龙刷轻轻刷洗玻璃器皿的内外表面，以去除残留的沉淀物和污渍。注意不要使用硬毛刷，以免刮伤玻璃表面。 2. 冲洗：使用流动水冲洗玻璃器皿，确保将刷洗掉的污垢全部冲走。对于一些较难清洗的部位，可以使用注射器或洗耳球吹气，以便彻底冲洗干净。 3. 擦干：将玻璃器皿放置在干净的毛巾或纸巾上，轻轻擦拭，确保表面无水痕残留。 二、化学清洗法 化学清洗法利用化学试剂与玻璃器皿表面的污渍发生反应，从而达到清除污垢的目的。以下是一些常见的化学清洗剂及其用途： 1. 酸类：如硝酸、硫酸等，可用于清除金属离子和氧化物污渍。 2. 碱类：如氢氧化钠、氢氧化钾等，可用于清除油脂和蛋白质污渍。 3. 有机溶剂：如甲醇、乙醇等，可用于溶解一些有机污渍。 使用化学清洗剂时需注意以下几点： - 根据污渍类型选择合适的清洗剂，并遵循安全操作规程。 - 将清洗剂稀释后使用，以免对玻璃器皿造成腐蚀。 - 使用完毕后，用大量清水冲洗干净，避免残留物对实验结果造成影响。 三、电化学清洗法 电化学清洗法利用电化学反应清除玻璃器皿表面的污垢。这种方法通常需要将玻璃器皿作为电解池的一个电极，通过施加电压进行电解处理。电化学清洗法的优点在于对一些顽固污渍有较好的清除效果，同时具有环保性。但需要注意的是，玻璃器皿在使用电化学清洗法后可能需要进行额外的物理清洗，以确保表面无残留物。 四、加热清洗法 加热清洗法通过加热玻璃器皿使污渍分解或挥发，从而达到清除污垢的目的。加
色谱进样瓶的清洗方法 **色谱进样瓶的清洗方法** **引言：** 色谱进样瓶是在色谱分析中常用的实验器材之一，其主要作用是用于保存和进样待测试的样品。为了确保色谱分析结果的准确性和可靠性，进样瓶的清洗非常重要。本文将介绍色谱进样瓶的清洗方法，以确保样品进样的纯净度和避免交叉污染。 **清洗前的准备：** 1.收集所需的器材和试剂，如清洗剂、纯水、洗涤瓶、洗瓶刷等。 2.确保工作区域和操作台面干净整洁，以防止外部杂质的污染。 **清洗步骤：** 1.预洗：使用洗涤瓶将进样瓶外部进行预洗，以去除表面的粉尘和杂质。 2.废液排除：将进样瓶中的废液倒掉，并用纯水冲洗瓶口和瓶壁，以排除残留物。 3.清洗剂处理：将清洗剂加入进样瓶中，盖紧瓶盖，摇晃瓶子，确保清洗剂能够彻底覆盖瓶壁。常用的清洗剂包括无水醋酸、丙酮、甲醇、氢氧化钠等。 4.静置泡洗：将进样瓶放置在清洗剂中，静置一段时间，使清洗剂能够充分渗透到瓶壁的每个角落，溶解或分解污染物。
5.刷洗：用洗瓶刷沾上清洗剂，对进样瓶的内壁进行刷洗，特别要注意瓶口和底部的清洗.清洗剂排除：将清洗剂倒掉，并使用纯水彻底冲洗进样瓶，以排除残留的清洗剂。 7.以上步骤，直到进样瓶表面干净无异味。 **干燥和储存：** 1.将清洗后的进样瓶倒置放在通风的地方，以充分干燥。 2.干燥后，将进样瓶放入干净的密封袋或盒中，以防止外部污染。在存储过程中，尽量避免瓶子的瓶口朝下，以免再次污染。 **注意事项：** 1.在清洗进样瓶之前，先了解所用的清洗剂对待测样品的影响，避免产生干扰。 2.在清洗和刷洗进样瓶时要戴好手套和口罩，以保护个人安全，并避免直接接触有害物质。 3.清洗过程中要注意减少泡沫的产生，以免干扰分析结果。 4.每次使用前务必进行清洗，以防止交叉污染。 **结论：** 通过正确的清洗方法，可以有效地保证色谱进样瓶的清洁和纯净度，避免样品之间的交叉污染，并提高色谱分析结果的准确性和可靠性。在进行色谱实验时，我们应该养成良好的进样瓶清洗习惯，并根据不同要求选择合适的清洗剂和方法。只有通过严格的清洗和储存措施，才能确保进样瓶的质量和样品准确性。
色谱进样瓶的清洗方法 2010-11-20 8:10:49(陕西省陕西省可降解生物医用材料重点实验室、陕西省生物材料与发酵工程技术研究中心) 摘要：进样瓶是待分析物质进行仪器分析的盛装容器，其洁净度直接影响到分析结果。本文总结了清洗色谱进样瓶的各种方法，宗旨为大家提供一个有意义的参考。这些方法都经过朋友和前辈们的验证，对色谱样品瓶中脂溶性残留物及有机试剂残留有很好的洗涤效果，洁净度符合要求，清洗步骤简单，而且减少清洗时间，清洗过程更加节约环保。 请大家结合自己实验室的情况自己选择！！ 关键词：清洗进样瓶 目前，随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。在我国，每年都有大量的农产品样品（其他的化学产品、有机酸、等等）需要经由液相色谱、气相色谱进行检测。由于样品数量大，检测过程中有大批进样瓶需要清洗，不仅浪费时间，降低工作效率，而且有时会出现因清洗后的样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。 色谱进样瓶以玻璃材质为主，极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定 制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和水的使用量大，洗涤用时长，容易留有死角，如果是塑料进样瓶，易在内部瓶壁留下刷痕，占用大量人力资源。对于脂质和蛋白质残留污染严重的玻璃器皿，谢振华等[1]人采用碱性裂解液进行清洗，取得良好的效果。 LC/MS/MS分析样品时,进样瓶的清洗非常重要。按玻璃仪器洗涤方法根据污染程度选择清洗方法，没有固定的模式。方法总结： 方案一： 1、倒干瓶内试液 2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到清洗效果。 3、倒入清水，超声洗2次。 4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。 5、冷却，保存。 方案二： 1、自来水冲洗几遍 2、放入倒有纯水（Millipore水机）的烧杯中，超声15分钟
《体积排阻色谱（SEC）使用维护指南》中的三种液相系统清洁/冲洗方案 要清洗使用100%水性的SEC方法的仪器系统，应将清洗方案所使用的100%异丙醇（IPA）替换为具有杀菌功能的70%异丙醇或70%乙醇（EtOH）。100%IPA或EtOH无法穿透细菌的细胞壁，因此并不是有效的杀菌剂，含甲醇的溶液同样如此。 有三种液相系统清洁/冲洗方案可供选择，分别适用于不同情况。 1、对于使用无菌过滤流动相连续运行的系统： 在常规应用中，是用缓冲液的最佳方法首先是使用新的流动相瓶来盛放新制流动相（切勿直接添加）配置好心流动相之后，若前一天使用过系统，只需湿灌注缓冲液管路4分钟。如果前一天未使用过系统，则湿灌注所有管路6-10分钟。 2、对于已经空闲2-3天以上的系统： 如果系统已在有（或无）流速的缓冲液系统环境中放置2-5天，按以下方法湿灌注所有缓冲液管路将对色谱柱使用寿命有益：用水灌注4分钟，然后使用70%IPA灌注6-10分钟，接下来继续用水灌注4分钟，开始其他分析之前在用缓冲液灌注4分钟。此外，建议在不适用系统时，（用灌注缓冲液管路后）以70%IPA充满系统。重新启用时，请使用70%IPA湿灌注系统3-4分钟，然后先用水灌注4分钟，再用目标缓冲液湿灌注系统。 3、作为预防性维护措施或系统被污染后的常规清洗方案（可定期（3-6个月）执行此清洗 方案作为预防性维护措施）： a.断开色谱柱并在色谱柱入口和出口处管路安装两通接头。 b.执行清洗方案的各个步骤时请监测系统压力，使其保持1000psi以下，以防检测器流 通池被破坏。如有必要，可将背压装置更换为大口径废液管路。 c.如果系统近期使用过流动相缓冲液或含盐溶液，则应先试用100%高纯度水彻底冲洗 系统，再引入有机溶剂。 d.将A、B、C、D、密封清洗液和进样针清洗液放入盛有70%IPA的洁净溶剂瓶中。 e.Prime溶剂管路A、B、C和D各5分钟。 f.Prime密封清洗液。 g. Prime洗针溶剂。 h.使用25%A、25%B、25%C和25%D以0.2ml/min的流速灌注系统10分钟。 i.使用100%甲醇作为清洗溶剂重复步骤d至h，步骤h使用1.0ml/min的流速。 j.使用100%高纯度水作为清洗溶剂重复步骤d至h，步骤h使用1.0ml/min的流速。
四种气相色谱仪样品前处理方法气相色谱仪 解决方案 现今，随着各种各样仪器设备及检测手段的不断更新，即时、在线、灵敏地分析样本早已不是难事。但样品的采集及前处理，一直都是化学分析领域中难点之一、传统的前处理方法存在耗时长、精度低、重现性茶、难于自动化、智能化的缺点，后在相关工作学者的不懈努力下，研发了多种更灵敏、牢靠的样品前处理方法。 据了解，气相色谱仪样品的预处理方法紧要顶空分析进样法、吹扫捕集法、吸附浓缩法（热脱附法）与固相萃取法四种。 一、顶空进样分析法：
顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法，适用于挥发性大的组分分析。测定时，精密称取标准溶液和供试品溶液各3—5 ml 分别置于容积为8 ml的顶空取样瓶中。将各瓶在60摄氏度的水浴中加热30—40 min，使残留溶剂挥发达到饱和，再用在同一水浴中的空试管中加热的注射器抽取顶空气适量（通常为 1 ml）。进样，重复进样3次，按溶剂直接进样法进行计算与处理。 另外，顶空进样分析法紧要用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的分析，如水中的挥发性有机物（VOCs）、茶叶中香气成分、合成高分子材料中残留单体的分析等。 二、吹扫捕集法：
吹扫捕集法，即向样品中连续通入惰性气体（一般为高纯氮气），液体或者固体样品挥发性组分即随该萃取气体从样品中“吹扫”出来，然后通过一个吸附装置（捕集器）将样品浓缩，后再将样品解析进入气相色谱分析。这是一种连续的气相萃取，直到样品中的挥发性组分完全萃取出来，又被称为动态顶空分析，一般适用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的富集和直接进入气相色谱仪进行分析。 其次，影响吹扫捕集测定结果的因素基本有两个，一是吹扫—捕集进样器本身，二是GC条件。前者包括解吸温度、吹扫气流速度（易显现穿透现象），吹扫时间和解吸条件等，这些条件都应严格掌控其重现性。而后者与一般GC相同，推举使用内标法或标准加入法进行定量，以削减操作条件波动对结果的影响。 三、吸附浓缩法/热脱附法：
化学类仪器的清洗方法 清洗化学仪器是非常重要的，它可以确保实验结果的准确性，并保证实验室操作的安全性。下面是一些常见化学仪器的清洗方法： 1. 烧杯和锥形瓶：烧杯和锥形瓶是最常见的实验室容器。清洗前，首先用水冲洗一下容器的内壁，然后用相应的溶剂如稀盐酸或浓硝酸进行浸泡，并用刷子清洗容器的内外表面。最后，用纯净水进行冲洗，使容器完全清洁。清洗完成后，可以用干燥天平测量容器的质量，确保完全干燥。 2. 烧瓶和烧杯：烧瓶和烧杯常用于加热溶液或反应物。清洗前，应将烧瓶和烧杯内的残留物彻底清除。如果有沉淀，可以用适当的溶剂进行浸泡，然后进行刷洗。清洗时需要注意避免使用过热的水，以免烧瓶或烧杯破裂。最后，用纯净水进行冲洗，确保无杂质。 3. 瓶塞：瓶塞通常容易沾染溶液或化学药品。清洗瓶塞时，可以用溶剂或酸性溶液进行浸泡，然后用刷子清洗。清洗后还应用酒精或其他溶剂将瓶塞擦拭干净。 4. 玻璃棒和滴管：玻璃棒和滴管常用于混合溶液或转移液体。清洗前，可以用水冲洗掉棒子或滴管上的残留物。然后，将其浸泡在酸性溶液中一段时间，然后用刷子进行清洗。清洗完成后，用纯净水冲洗。
5. 双壁冷凝管：双壁冷凝管通常用于半导体制备或其他高温实验。清洗双壁冷凝管时，首先要将其中的残留物洗掉。可以用水进行清洗，然后用酸性溶液或硝酸浸泡，最后用纯净水进行冲洗。 6. 温度计：温度计通常用于测量实验室反应的温度。清洗温度计时，应将测量部分清洗干净。可以用水冲洗，然后用酸性溶液进行浸泡，最后用纯净水冲洗。 7. 量筒和试剂瓶：量筒和试剂瓶常用来测量和储存液体。清洗前，应将量筒和试剂瓶内的溶液完全倒出，并用水冲洗。然后，可以使用适当的溶剂进行浸泡，然后用刷子进行清洗。清洗完成后，用纯净水进行冲洗。 8. 实验室台面：实验室台面经常接触各种溶液或化学药品，因此它需要经常清洗。可以使用肥皂水和水擦拭，必要时可以使用酒精擦拭。 以上是常见化学仪器的清洗方法，希望对您有帮助！
戴安色谱进样瓶盖安全操作及保养规程 一、安全操作规程： 1.穿戴个人防护装备，包括实验室护目镜、实验室手套和实验室服装。 2.在操作前，检查进样瓶盖是否完好无损，无裂痕或划痕。 3.确保工作台面干净整洁，没有其他杂物。 4.使用适当的进样针或注射器进行进样操作，避免错误的进样方式造 成浪费或污染。 5.在进样之前，确保样品瓶盖中无气泡和异物，以保证样品的质量和 准确性。 6.进样过程中避免抖动或震动进样瓶盖，以防止样品泄漏或溅出。 7.进样完成后，及时关闭进样瓶盖，确保密封性良好。 8.注意进样瓶盖的防滴漏功能，避免洒溅或泄漏造成危险。 9.操作结束后，及时清洗和消毒进样瓶盖，以确保下次使用时的卫生 和准确性。 二、保养规程： 1.每次使用后，立即清洁进样瓶盖。可以使用温和的清洗剂和软布进 行清洁，避免使用腐蚀性的清洗剂。 2.避免使用尖锐的工具或刷子清洁进样瓶盖，以免刮伤或损坏表面。 3.清洁时，要注意清洁瓶盖内部的所有孔洞和通道，确保畅通无阻。
4.定期检查进样瓶盖的密封性能，如发现密封不良的情况，及时更换 瓶盖或修理。 5.在不使用的时候，应将进样瓶盖置于干燥和洁净的环境中，避免灰 尘和异物的侵入和堆积。 6.常规保养时，可以使用硅橡胶润滑剂润滑瓶盖的密封圈，保持良好 的密封性能。 7.避免进样瓶盖过度受热，以免损坏瓶盖的性能和功能。 8.请定期检查进样瓶盖的外观和功能，如发现异常情况，及时更换或 修理。 以上是戴安色谱进样瓶盖的安全操作和保养规程。通过遵循这些规程，能够确保实验过程的安全性和准确性，并延长进样瓶盖的使用寿命。在实 验室中，对设备的正确使用和保养非常重要，能够提高实验效率，确保实 验结果的可靠性。
一篇文章教会你如何正确清洗实验器皿！ 常规洗涤法（一般容器） 1.清洗实验器皿前先用肥皂洗手。 2.先用自来水冲去灰尘，再用毛刷蘸洗涤剂液仔细刷净内外表面，之后边刷边用水冲至无洗涤剂液; 3.再用自来水冲洗3～5次，去离子水冲洗3次。 4.不便刷洗的实验器皿先用洗涤剂液浸泡后用水冲洗。洗净的玻璃器皿内外不挂水珠，器壁上残留的水用指示剂检查为中性。 5.去污粉不得用于洗涤刻度器皿和玻璃仪器内壁，以防划伤玻璃。 不同材质器皿的洗涤 1.银、镍和铁质器皿用NaOH熔融，也可用1：3稀HCl短时间浸泡后用水冲洗 2.玛瑙器皿不宜浸洗，要先用洗涤剂洗后用水冲洗倒置架空晾干，不可烘干。 3.塑料、瓷质和玻璃器皿用稀HCl浸泡后冲洗。 特殊器皿洗涤 1.砂芯漏斗用热HCl或铬酸洗液边抽滤边清洗，再依次用自来水、蒸馏水抽洗。用后的砂芯漏斗应针对不同的沉淀物，采用适当的洗涤剂先溶解后抽洗。洗净后可在干燥箱中120℃烘干，但烘干前要除去水滴，以免滤片烘裂。洗match净的砂芯漏斗要特别注意防尘。 2.成套组合玻璃器皿用常规洗净安装后，使用前应用水蒸气洗涤一段时间。用于微量、痕量分析的玻璃容器要用1：1～1：9HNO3浸泡后用常规方法洗涤。 3.污垢较重器皿的洗涤首次一般均需用HNO3浸泡进行预处理；洗液确定后增加浸泡时间和加温浸煮能强化洗涤效果；用超声波清洗器清洗。 特殊污垢的清洗 1.铁锈水垢用稀HCl或稀HNO3清洗； 2.盛高锰酸钾的器皿，用氯化亚锡的盐酸液或含草酸的硫酸溶液清洗； 3.难溶的银盐用硫代硫酸钠或氨水洗涤； 4.铝盐、磷钼酸喹啉、白色MoO3用稀NaOH溶液清洗； 5.四苯硼钾用丙酮清洗； 6.有脂肪性污物的器皿用汽油、甲苯、丙酮、酒精、二氯甲烷等有机溶剂擦洗或浸泡。 有毒有害物质器皿的洗涤