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关于氟虫双酰胺

关于氟虫双酰胺
关于氟虫双酰胺

关于氟虫双酰胺(垄歌)的一些情况

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本人对垄歌这个产品关注较少,很多情况不了解,仅就本

人知道的一些情况与大家分享一下。

我们知道,垄歌也好,康宽也好,它们

都是一种称为作用于鱼尼丁受体的化合物。很早以前,

在南美洲有一种植物叫尼亚那,这种植物对人畜很毒,

但它从来不生虫。印第安人常常将它捣碎涂到箭头上

用来制作毒箭,射到人后马上中毒身亡。后来人们研

究发现它里面有一种物质叫做鱼尼丁。鱼尼丁是一种

肌肉毒剂,人中毒以后表现为全身肌肉抽搐紧张,最

后象僵尸一样而死亡。昆虫中毒后表现为一直很兴奋,

兴奋得不能停下来,最后瘫痪而死。就象有些人到KTV

吃了大剂量的摇头丸一样,一直摇头不停,最后就筋

疲力尽虚脱而死了。鱼尼丁是一中很好的杀虫剂,但

是它对人畜毒性高,所以人们就想,能不能通过改良

它的结构而达到对害虫高毒而对人安全呢?通过不懈

努力,人们终于找到了一个类似的药剂,就是垄歌和

康宽。(当然垄歌和康宽不是鱼尼丁,只是诱导昆虫

鱼尼丁受体的活化物质,也就是说它们达到类似于鱼

尼丁的作用)。

垄歌是由日本农药公司(称株式会社)发明的,并获得了专利。它当时的试验代号:NNI—0001,通用名叫做氟虫酰胺,登记是改为氟虫双酰胺,商品名就叫垄歌。垄歌的发明过程大致是这样的:早先有一个日本的博士叫Tsuda的发现了一种化合物,既可以杀菌有可以除草。后来日本农药株式会社研究这个化合物,无意中发明了一种全新的化合物,叫做邻苯二甲酰胺类物质,这类物质对害虫有全新的作用机理。这个结果一公开以后,世界上很多大公司如拜耳公司、杜邦公司等都投入大量的人力物力对其结构进行研究和改良、优化,以其能推出一个商品化的产品。经过努力,还是日本农药和拜耳公司比较厉害,他们终于在1998年发明了氟虫酰胺(垄歌)。所以我们现在说氟虫酰胺是由拜耳公司和日本农药共同开发的。垄歌在2008年取得我国农药登记证。

现在经常有人问,垄歌与康宽哪个活性高一些?垄歌是氟虫酰胺,康宽叫氯虫酰胺,所有化学结构式中,凡含有氟离子的一般活性都是最高的。拜耳公司为什么推出氟虫腈而不推出氯虫腈,原因就是氟虫腈是同系列里活性最高效果最好的。按照这样的推理似乎垄歌比康宽活性要高。但是我告诉大家,康宽的活性要高过垄歌。原因是康宽和垄歌其实不是

同一类物质,虽然它们的杀虫机理相同,结构相似,但是的确不是同一类物质。康宽叫氯虫苯甲酰胺,属于邻甲酰氨基苯甲酰胺类农药,而垄歌叫氟虫双酰胺,属于邻苯二甲酰胺类农药。这好象一个残奥会百米冠军的成绩可能不及奥运会百米赛跑第6名的成绩,道理是一样的。(但这个比喻是不恰当的,垄歌不是残奥会选手,康宽也不是奥运会选手,其实二者的差距是很小的)简单回顾一下康宽的发明过程,可能会印象更深。上面提到在邻苯二甲酰胺类物质研究的竞争中日本农药先胜一局,推出了第一个商品化的产品氟虫酰胺。几乎在差不多时间杜邦公司也发明了类似物质,但日本农药已经获得了专利,杜邦公司没有办法,只好再接再厉。杜邦公司以氟虫酰胺为先导,对这类化合物做了较大改变,将化合物结构转变,得到一类新的化合物叫邻甲酰氨基苯甲酰胺类,然后在这个新的化合物中进行大面积改良、优化和筛选,终于在2000年发明了第一个商品化的产品康宽。所以康宽其实是垄歌的改良升级版,效果当然优于垄歌。

也有人问,垄歌既然含有氟离子,是一种含氟物质,那么它对蜜蜂等有益昆虫和鱼类等水生生物毒性怎样?我们知道一般含氟物质虽然它的活性较高,但是含氟离子的杀虫剂一般对水生生物和有益

昆虫毒性很大,比如氟铃脲,比如氟虫腈(这也是氟虫腈被禁用的原因)。但是很幸运,垄歌对蜜蜂毒性很低,对鲤鱼(水生生物的代表)毒性也很低。在一般用量下对有益虫没有活性(几乎无毒)。这是一个利好消息,有利于垄歌在水稻等作物上推广,而避免氟虫腈类似的悲剧命运。

垄歌这个药会成为今年的热点吗?垄歌的效果是不容怀疑的,它对几乎所有的鳞翅目类害虫均具有很好的活性,不仅对成虫和幼虫都有优良的活性,而且作用速度快、持效期长。对水稻二化螟和卷叶螟效果绝对是一流的。垄歌有这么好的效果,很多人都很看好。但是本人认为垄歌要成为今年的热点很难。原因是:

(1)垄歌在水稻上没有登记,只登记在防止小菜蛾和甜菜夜蛾上。一个没有在我国最主要的作物—水稻上登记的药剂想要成为市场热点,不是一般的难,是相当的难。这是由我国基本的国情决定的。一个产品如果要在我国全面推广,就离不了各级植保部门,离不开各级农技推广部门,就是说离不开各级政府部门。各级政府部门工作的是些什么人?是一些公务员或事业单位人员,就是我们老百姓称为的官。而当官的最怕的是头上的乌纱帽和手中的饭碗,讲得

直一点就是最怕担责任。一个没有在水稻上登记的农药,要他们去发病虫情报跟老百姓讲说这个要如何如何的好,他们肯定是不干的。因为如果这个药真的好,那么功劳是属于药剂本身的,如果这个药由于某些原因万一不好,那责任就全部是自己的,这种利人而害己的事情是肯定不干的。至于垄歌为什么不在水稻上登记,可能还是由于它含有氟离子的缘故。日本农药怕遭遇氟虫腈同样的命运,所以保险一些,先登记在蔬菜上。

(2)另一个原因是这个药好像是给龙灯经销的(南方)。龙灯不自己生产垄歌,它要受制与日本农药,市场操作方面会大打折扣。龙灯虽然是一个国内比较大的公司,但他跟杜邦和先正达,还有巴斯夫(出了一个氰氟虫腙,商品名叫艾法迪),毕竟不是同一个级别的。在它们的全面围攻下垄歌想出人头地很难。但是相信,不久的将来,垄歌可能会在水稻上登记,到时可能会成为市场热点。

关于垄歌的价格,有些人说一亩20几元,也有说30几元的,本人不知垄歌的定价。根据推测,如果垄歌定位在蔬菜等经济作物上的话,价格可以高些,20几元也有可以接受。但如果垄歌想往水稻上推广,必须考虑康宽等竞争产品的价格。康宽今年

的零售价为7元/包,一亩田2包,农民亩用药成本为14元。垄歌如果要有效推广,应该跟康宽价格差不多,至少不能高得太多。不过,垄歌给龙灯代理(南方),而龙灯的操作一般是:不仅自己赚钱很狠,而且要求经销商赚钱很狠。(优乐得就是一个例子。国产噻嗪酮25g 0.5元1包,优乐得25g 2元1包。最近有人告诉我一个情况,就是以前优乐得是“日本农药株式会社提供原药”,而且是PD证;现在的优乐得是“日本农药株式会社技术支持”,而且07年的优乐得是LS证。效果也没有以前这么好,这会不会是……,只是一个疑问,绝对没有不信任龙灯的意思),按照这样的操作思路,垄歌的价格不可能很低。

垄歌会和福戈差不多时间上市。

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关于先正达福戈的一些情况

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2009年先正达要上一个重量级的产品,这个产品的名称叫

做福戈( 20%氯虫苯甲酰胺+20%噻虫嗪),氯虫苯甲

酰胺就是现在人气最旺的最牛逼的杜邦公司产品康

宽,噻虫嗪是先正达公司的专利产品。去年刚刚做试验时,先正达还没有正式的中文商品名,只有一个英文名称叫virtako,大家不知道叫什么,很多人称为伟哥。

福戈要求不能和康宽的网络重复。这个要求是杜邦公司的高层提出来的,是当时杜邦公司允许先正达使用氯虫苯甲酰胺时签订协议的一个条件。原因是先正达的营销队伍太厉害了。杜邦公司虽然有一个跨世纪的康宽,但是它的营销队伍太糟糕,跟先正达不在同一个档次上。杜邦将康宽作为它的主打品种,但又怕先正达的福戈影响康宽的销售,所以它在康宽正式推向市场一年多以后才允许先正达推出福戈,从而达到先入为主的目的。在康宽推出的一年多时间里杜邦公司先将比较优秀的农资经销商先囊入自己的网络中,并且跟这些经销商协议,如果经销福戈就不能经销康宽。从上到下,杜邦先将市场上优秀的经销上牢牢握在手心中,这样先正达公司只能在杜邦挑剩下的相对不优秀的经销商中选择网络,从而达到防止福戈抢占康宽市场的目的。

福戈这个产品确实比较厉害,称之为伟哥也不为过。原因如下:

1、康宽虽然对水稻二化螟和卷叶螟特效,

但它对稻飞虱无效。(有些地方甚至说用了康宽,水稻后期稻飞虱发的更严重,这当然是无稽之谈。)福戈是氯虫苯甲酰胺(康宽)+噻虫嗪(阿克泰),可以有效防治水稻最主要的害虫,真正做到一个药就能解决水稻上全部虫害的效果。

2、阿克泰和康宽有很高的共毒系数,增效作用明显。试验发现只要5ml福戈使用量(氯虫苯甲酰胺有效成分1克),对防止水稻二化螟和卷叶螟就能达到10ml康宽(氯虫苯甲酰胺有效成分2克)的效果。就是说,防止水稻二化螟和卷叶螟,福戈用量几乎可以减半。何况福戈是 20%氯虫苯甲酰胺+20%噻虫嗪,就是相当于1包福戈是1包康宽加1包阿克泰,所以效果将会相当优秀。

3、福戈准对我国农民的施药习惯,可以有效发挥阿克泰的优秀效果。阿克泰虽然是一个非常优秀的防止稻飞虱的药剂,但是它有一个特点(不知算是缺点还是优点),就是它的速效性很差,持效期很长。而我国老百姓常常在田里没有看到稻飞虱时是不会去用药的,即使你说得最多,不见到虫老百姓就是不用,而阿克泰就是要用得早一点的。等到老百姓看到稻飞虱时心里很着急,会不惜成本用好的药,可能会想到阿克泰,但这时去用阿克泰时直观效果会很

氟啶虫酰胺基本知识

氟啶虫酰胺 氟啶虫酰胺的通用名为flonicamid、flunicotamid; 试验代号:1KI-220、F-1785; 商品名,ARIA、BELEAF、CARBINE、MAlNMAN、SETIS. TEPPEKI. TURBINE. ULALA。 CA登录号:158062-67-0。 化学名称为N-氰甲基.(三氟甲基)烟酰胺。 本品外观为白色无味固体粉末,熔点157.5℃,蒸气压(20℃)2.55x 10-6 pa,溶解度(g/L,20℃):水5.2、丙酮157.1、甲醇89.0,对热稳定。 3剂型制剂为10%水分散粒剂。 氟啶虫酰胺的安全性原药对大鼠(雄)急性经口LD50为884 mg/kg,急性经皮LD50大于5 000 mg/kg。对大小鼠(雌、雄)急性吸入LD50大于4.90 mg/L。对兔皮肤无刺激,对眼睛有极轻微刺激,无致敏性。其对变异性、染色体异常及DNA修复等均为阴性。该药剂对水生动植物无影响。它对鲤鱼LC50(96 h)大于100 mg/L;对大型水蚤EC50(48 h)大于100 mg/L;对藻类EbC50(0~72 h)大于100 mg/L。该药剂以100 mg/L混饵对蚕无影响,对鹌鹑(雌、雄)急性经口大于2 000 mg/L,以大于1 000 mg/kg的剂量对蚯蚓无影响。土壤中半衰期DT50小于3d。 生物活性本剂对各种刺吸式口器害虫有效,并具有良好的渗透作用。它可从根部向茎部、叶部渗透,但由叶部向茎、根部渗透作用相对较弱。该药剂通过阻碍害虫吮吸作用而致效。害虫摄入药剂后很快停止吮吸,最后饥饿而死。据电子的昆虫吮吸行为(EMⅢ)解析,本剂可使蚜虫等吮吸性害虫的口针组织无法插入植物组织而致效。 6使用方法在防治黄瓜等蔬菜蚜虫等害虫时每667 m2使用10%水分散粒剂30-50 9对水喷洒。当用于防治苹果等果树蚜虫时,用10%水分散粒剂加水2 500-5 000倍喷洒。 由于氟啶虫酰胺独特的作用机理和极高的生物活性,以及其对人、畜、环境极高的安全性,同时对其他杀虫剂具抗性的害虫有效,本剂有很大的发展余地。同时,该药剂的开发过程也值得我们在新农药创制中借鉴。

氯氟氰虫酰胺简介

氯氟氰虫酰胺 ——河北艾林全球独家代理专利杀虫剂 一、产品概况: 1、创制开发:浙江省化工研究院自主创新 2、结构类型:邻苯二甲酰胺结构 3、作用机制:鱼尼丁受体抑制剂 4、主要物化参数: A .外观:白色固体粉末;有效成分含量:>95% B .熔点:215.6~218.8℃; C .密度(堆积度):松密度0.198 g/mL ,堆密度0.338g/mL ; D .溶解度:水中溶解度(20℃,pH6)2.7600E-04 g/L ; 溶剂中溶解度 溶 剂 乙酸乙酯 正己烷 三氯甲烷 乙醇 丙酮 甲醇 溶解度g/L 19.875 4.0902×10-3 2.3921 9.4141 39.644 34.987 二、杀虫谱: 三、田间药效试验: 1、氯氟氰虫酰胺5%EC 的田间药效试验结果: (1)、氯氟氰虫酰胺5% EC 对小菜蛾田间试验结果(宁波,2011.7) 单剂 剂型 登记作物靶标 氯氟氰虫酰胺 20%SC 水稻稻纵卷叶螟二化螟棉花 棉铃虫 蔬菜斜纹夜蛾 甜菜夜蛾 小菜蛾 菜青虫果树卷叶蛾、食心虫茶叶, 烟草 茶尺蠖 药剂 浓度(mg/L)防效7d (%)防效14d (%)氯氟氰虫酰胺5%EC 1081.30abA 75.57bA 氯虫苯甲酰胺5%EC 1080.56bA 76.82bA 氟虫双酰胺5%EC 10 70.60bA 65.50cAB

(2)、氯氟氰虫酰胺5%EC 对稻纵卷叶螟田间试验结果(宁波,2011.7) 药剂 浓度(mg/L)防效10d (%)防效20d (%)氯氟氰虫酰胺 5%EC 2082.92aA 82.50aA 氯虫苯甲酰胺5%EC 2081.39aA 80.46aA 氟虫双酰胺5%EC 2082.15aA 80.11aA 氰氟虫腙24%SC 240 74.29bAB 58.36cC (3)、氯氟氰虫酰胺5%EC 对二化螟 田间试验结果(宁波,2011.7) 2、氯氟氰虫酰胺20%SC 的田间药效试验结果: (1)氯氟氰虫酰胺20%SC 对稻纵卷叶螟田间应用示范效果(药后15天) 药 剂 有效成分(g a.i./ha )制剂量(g a.i./ha )防效(%)氯氟氰虫酰胺 20%SC 30 150 89.9 45 22593.0氟虫双酰胺 20%WG 3015091.5氯虫苯甲酰胺 20%SC 3015093.0毒死蜱48%EC 720150068.3氯氟氰虫酰胺 :阿维 (2:1) 10%SC 60 600 92.0 (2)氯氟氰虫酰胺20%SC 防治二化螟田间试验(药后18天) 药剂 有效成分(g a.i./ha)制剂量(g a.i./ha)死虫率(%)种苗预防效果(%)氯氟氰虫酰胺 20%SC 30 150 78.8 78.0 60 30082.982.7氟虫双酰胺20%WDG 3015085.183.4氯虫苯甲酰胺20%SC 30 150 86.4 82.9 药剂 浓度(mg/L)防效10d (%)防效20d (%)氯氟氰虫酰胺5%EC 2074.00aA 81.41aA 氯虫苯甲酰胺5%EC 2070.09bA 76.53bA 氟虫双酰胺5%EC 2070.35bA 76.53bA 氰氟虫腙24%SC 240 60.35cB 59.27cB

氟虫腈及其代谢物

摘要 本论文从不同溶剂(正己烷、乙腈、乙酸乙酯)提取、不同的提取方式(匀浆、超声、振摇)、不同的净化方式(Flotisil硅酸镁、NH2、GCB、PSA、C18)等方面对回收率的影响得出以下主要结果。 1、通过溶剂(正己烷、乙腈、乙酸乙酯)对氟虫腈及其代谢物的分析选择乙腈作为最佳提取溶液。 2、考察不同提取方式(匀浆、超声、振摇)对氟虫腈及其代谢物的提取分析选择振摇样品30min为最佳提取方式。 3、根据几种不同的固相萃取柱的作用不同,选择使用Flotisil(硅酸镁)萃取柱进行净化为最佳的净化方式。 4、根据氮吹温度(65~70℃、70~75℃、75℃以上)回收率比较,及氟虫腈及其代谢物性质选择最佳温度为60~70℃。 建立了一种快速提取、净化、使用超高效液相色谱-质谱串联联用(UPLC-MS/MS)对氟虫腈及其代谢物的新方法。用乙腈作为提取液提取,置于摇床上振摇30min,经过Flotisil (硅酸镁)净化后,使用UPLC-MS/MS仪器的MRM进行分析。回收率在70~110%之间,相对标准偏差为6.5%,小于10%。 关键词:UPLC-MS/MS;氟虫腈及其代谢物;农药残留;

Abstract In this paper, from different solvents (normal hexane, acetonitrile, ethyl acetate extraction, different extraction methods (homogenate, ultrasound, vibration wave), different purification (Flotisil magnesium silicate, NH2, GCB and PSA, C18) on the recovery rate of the main results are as follows. 1) through the analysis of the solvents (hexane, acetonitrile, ethyl acetate) to the analysis of the choice of acetonitrile as the best extraction solution. 2) the extraction of different extraction methods (homogenization, ultrasound, vibration) on the extraction and analysis of fluoride and its metabolites were selected as the best extraction method of 30min. 3) according to the different role of several different solid phase extraction column, choose to use Flotisil (magnesium silicate) extraction column for the best purification method. 4) according to the nitrogen blowing temperature (65~70 degrees C, 70~75 degrees C, above 75 degrees) recovery rate, and the nature of the fluorine and its metabolites to select the best temperature for 60~70. A new method for the rapid extraction, purification and the use of ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) for the detection of fluoride and its metabolites was established. With acetonitrile as extraction liquid extraction, placed in bed shaking for 30 min, after purification Flotisil (magnesium silicate) using UPLC-MS / MS instrument of MRM analysis. Recovery rate in 70~110%, the relative standard deviation is 6.5%, less than 10%. Key words: UPLC-MS/MS; fluorine; cyanide and its metabolites; pesticide residues;

氟啶虫酰胺的合成

氟啶虫酰胺的合成 1.氟啶虫酰胺简介 氟啶虫酰胺的通用名称为flonicamid或flunicotamid,CAS号:158062-67-0,化学名称为N-氰甲基-4-(三氟甲基)烟酰胺,英文名称:N-(cyanomethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinamide,化学结构式: 本品外观为白色无味固体粉末,熔点:157.5℃,蒸汽压(20℃):9.43×10-7p a,溶解度(g/L,20℃):水5.2,丙酮157,甲醇89,该品热稳定性较好。 氟啶虫酰胺是日本石原产业开发的吡啶酰胺类杀虫剂。2000年,Morita M等人在布赖顿会议上首次报道了石原产业株式会社发现的吡啶酰胺类杀虫剂氟啶虫酰胺,石原产业与美国富美实公司、韩国韩农株式会社、比利时Belchim作物保护公司、印度联合磷化公司签署合作协议,共同开发全球市场,该产品主要有日本石原产业和印度联合磷化公司生产。氟啶虫酰胺通过阻碍害虫吮吸作用而发挥效果,害虫摄入药剂后很快停止吮吸,最后饥饿而死。氟啶虫酰胺主要用于非农作物、棉花、水果和蔬菜,对各种刺吸式口器害虫有效,具有良好的内吸和渗透作用,可从根部向茎部、叶部渗透。 2003年,氟啶虫酰胺首次在美国取得登记,用于温室观赏植物。2005年,氟啶虫酰胺在法国登记,用于马铃薯、小麦、苹果、梨树、桃树,商品名为Teppeki;同年,其在英国和荷兰登记,用于马铃薯和小麦,商品名为Teppeki。2005年,氟啶虫酰胺在美国登记,用于棉花,商品名为Carbine;同年,在美国登记,用于果树、蔬菜、商品名为Turbine;2005年在美国上市,用于温室观赏植物和苗圃,商品名为Aria。2005年,氟啶虫酰胺在韩国取得登记,用于防治苹果、辣椒蚜虫,商品名为Setis,2006年开始在韩国销售。2005年,氟啶虫酰胺在巴西和哥伦比亚登记并上市,用于防治棉花蚜虫,商品名为Turbine。2006年氟啶虫酰胺新制剂产品在日本登记,用于苹果、梨、桃、草莓、黄瓜、茶叶、马铃薯等作物。2007年,氟啶虫酰胺在中国取得原药临时登记,用于黄瓜、苹果、马铃薯,商品名为铁壁;2007年,氟啶虫酰胺在意大利登记,用于苹果、葫芦和桃、商品名为Teppeki;同年,在日本登记,用于苹果和黄瓜。2008年,氟啶虫酰胺在巴西登记,用于蔬菜、棉花和柑橘,商品名为Turbine。2010年,氟啶虫酰胺被列入欧盟农药登记条例,有效期至2020年8月31日。2011年,

55种杀虫剂各有特点

55种杀虫剂各有特点 1 有机磷杀虫剂 (1)毒死蜱(氯吡硫磷): 中等毒性,具有触杀、胃毒和熏蒸作用的广谱杀虫、杀螨剂。对植物有一定渗透作用,叶面药效可达5-7天,在土壤中药效期可达2个月。可用于:稻、麦、棉、菜、果、茶等多种作物防治多种害虫。用于蔬菜可防治菜青虫、小菜蛾、豆荚螟、蚜虫、斜纹夜蛾、斑潜蝇、跳甲等害虫;用于果树可防治蚜虫、食心虫、潜叶蛾、卷叶蛾、尺蛾、刺蛾、毒蛾、灯蛾、叶螨、瘿螨等害虫;用于防治地下害虫,根蛆、蛴螬等害虫。瓜幼苗期敏感慎用。 (2)丙溴磷(溴氯磷): 中等毒性具有触杀、胃毒、熏蒸和渗透作用的广谱杀虫剂、杀螨剂可用于棉花、果树、蔬菜等菜等作物,防治棉铃虫、钻心虫、潜叶蝇、飞虱、食心虫、蚜虫、叶螨等害虫。 (3)滴滴畏: 中等毒性具有熏蒸、胃毒和触杀作用,广谱速效,对咀嚼式口器和刺吸式口器防效好,击倒力强,易分解持效期短。适于防治蔬菜、果树、林业、茶叶、棉花及临近收获作物的害虫,也可用于防治蚊、蝇卫生害虫和仓库害虫。防治蚜虫、叶螨、菜青虫、小菜蛾、斜纹夜蛾、卷叶蛾、网蝽、尺蛾、粘虫、叶蝉。烟剂可用于大棚。敌敌畏对高粱、月季花易产生药害,玉米、豆类、瓜类幼苗及柳树对敌敌畏敏感应使用低浓度。 (4)二溴磷:

中等毒性具有胃毒、触杀、熏蒸作用广谱杀虫杀螨剂,作用迅速、击倒力强。高粱、大豆、瓜类敏感易产生药害,可防治菜青虫、小菜蛾、潜叶蝇、叶甲、蚜虫、尺蛾、卷叶蛾、蚧类、网蝽、盲蝽、蓟马、叶螨等害虫。 (5)敌百虫: 低毒具有胃毒和触杀作用为广谱杀虫剂具有渗透作用,适用于多种作物但高粱、豆类特别敏感易产生药害,苹果早期也较敏感。可用于林业、蔬菜、畜牧。防治蝽蟓、叶甲、种蝇、蝼蛄、地老虎、粘虫、菜青虫、小菜蛾、尺蛾等害虫。敌百虫对高粱易发生药害不可使用;对玉米、瓜类幼苗、豆类也易发生药害。 (6)马拉硫磷: 低毒广谱杀虫剂。具有良好的触杀和一定的熏蒸作用。可防治粘虫、蚜虫、叶蜂、食心虫、叶甲、盲蝽蟓、菜青虫、介壳虫、尺蛾、毒蛾等多种害虫。 (7)辛硫磷: 低毒广谱杀虫剂,具有胃毒和触杀作用。对鳞翅目幼虫效果好。叶面喷洒药效期短,但在土壤中可长达1-2个月。可用于防治地下害虫。茎叶喷雾可防治蚜虫、菜青虫、蓟马、粘虫、叶蜂、卷叶蛾、粉虱、叶蝉、飞虱、棉铃虫、尺蛾等;防治地下害虫可拌种,制成5%毒砂撒入播种沟内,每亩用2.5千克毒砂;配成1.6%辛硫磷颗粒剂防治玉米钻心虫;黄瓜、菜豆对辛硫磷敏感1000倍有轻药害。 (8)三唑磷:

氟啶虫酰胺的描述

杀菌剂氟吡菌胺(fluopicolide)德国拜耳作物科学公司研制的具最新作物机理的卵菌纲病害杀菌剂,由最新治疗性杀菌剂氟吡菌胺和强内吸传导性杀菌剂霜霉威盐酸盐复配而成,既具 有保护作用又具有治疗作用。银法利属低毒杀菌剂,对环境、作物安全,能在作物的任何生长时期使用,并且对作物还兼有刺激生长,增强作物活力,促进生根和开花的作用。银法利具很强的内吸性,尤其是在连续降雨,多数杀菌剂难以使用或使用效果欠佳的情况下,银法利以其见效快和耐雨水冲刷的特点赢得许多农民的喜爱。 一、银法利的作用机理 银法利是由最新研制的治疗性杀菌剂氟吡菌胺(fluopicolide)和强内吸传导性杀菌剂霜霉威盐酸盐(propamocab hydrochloride)复配而成的新型混剂。两种有效成分增效作用显著。氟吡菌胺的杀菌机理与目前所有已知的卵菌纲杀菌剂完全不同,主要作用于细胞膜和细胞间的特异性蛋白而表现杀菌活性。独特的薄层穿透性可加强药剂的横向传导性及纵向输送力。对病原菌的各主要形态均有很好的抑制活性,治疗潜能突出。霜霉威盐酸盐具有较强的内吸传导性,土壤处理后能迅速上下传导,叶面喷雾后也可迅速分布在叶片中,用药30分钟即可发挥作用,对卵菌纲真菌引起的各类作物霜霉病、晚疫病表现出超级优异的防治效果,并对猝倒病、疫霉和腐霉引起的土壤根部病害等亦有极好的防效。 二、银法利的产品特点 1 具保护作用。银法利有较强的薄层穿透性,良好的系统传导性,用药后其有效成分可以通过植株的叶片吸收,也可以被根系吸收,在植株体内能够上下传导。银法利还可以从植物体叶片的上表面向下表面,从叶基向叶尖方向传导,有利于新叶、茎干和地下块茎的全面保护。 2 具治疗作用。银法利对病原菌的各主要形态均有很好的抑制活性,治疗潜能突出。 3 生物活性高,施用剂量低,防效好,持效期长,且防治效果稳定。 4 耐雨水冲刷,不受天气影响。 5 毒性低,残留低,对施用者、消费者和环境非常友好,并对有益生物(蜜蜂、有益昆虫等)安全。尤其适用于“绿色”和出口蔬菜生产,具有杰出的作物安全性。 6 最优秀的卵菌纲杀菌剂。并与其它卵菌纲杀菌剂无任何交互抗性,对大多数卵菌纲真菌均有效,包括霜霉病、疫病、猝倒病、叶斑病等。 7 液体剂型,喷药后不留药渍。

10%氟虫双酰胺

10%氟虫双酰胺?阿维菌素对水稻稻纵卷叶螟的田间防治效果 : 摘要: 本试验用10%氟虫双酰胺?阿维菌素对水稻纵卷叶螟进行田间防治,结果表明:10%氟虫双酰胺?阿维菌素30ml/亩对水稻稻纵卷叶螟的田间防效为94.1%,明显高于对照药剂20%虫酰?辛硫磷;且对水稻生长安全。 总结大全 /html/zongjie/ 关键词: 10%氟虫双酰胺?阿维菌素;水稻;纵卷叶螟;田间防效 为明确10%稻腾(氟虫双酰胺?阿维菌素)对水稻稻纵卷叶螟的防治效果及其对水稻的安全性,在水稻生长期间对该药剂进行了田间药效试验示范,现将结果总结如下。 1试验作物及对象 1.1试验作物供试作物为水稻品种徐稻3号。 1.2防治对象水稻稻纵卷叶螟。 2试验地概况 示范地点为江苏省洪泽县植保站的病虫观测场,试验田为一年两熟制,前茬小麦,均为直播稻,面积5200 m2, 6月17日机械收麦,6月19日施45%高效复合肥35 kg/667 m2,浅旋入土作为基肥,后撒播稻种6.5 kg/667 m2,再浅耙一遍,清理 沟系以后,当晚上水漫灌以使土壤水分饱和,让其自然落干,确保稻种顺利萌发出苗,水稻生长正常,长势平衡。 3试验方法 3.1供试药剂及用量 1)10%氟虫双酰胺?阿维菌素100SC,德国拜耳公司产品,用药剂量为30 mL/667 m2;2)20%虫酰?辛硫磷,市售,用药剂量为80 mL/667 m2; 3)空白对照。

3.2试验小区安排本试验共有3个处理,不设重复,药剂处理面积为650 m2,对照小区面积为60 m2,小区顺序排列。 3.3施药时间、次数和方法于2011年8月8日施药一次防治,水稻处于破口前期,用工农-16型背负式手动喷雾器均匀喷雾,用水量40 kg/667 m2,稻纵卷叶螟处于卵孵高峰期。 开题报告 /html/lunwenzhidao/kaitibaogao/ 3.4试验数据资料调查时间、方法和内容 3.4.1 药剂安全性调查分别于药后1 d、3 d和7 d进行田间目测,观测水稻生长是否正常。 3.4.2 药剂防效调查药后15 d稻纵卷叶螟危害稳定后,各个处理平行跳跃取样10点,每点50株,共计500株,每株只查上三叶。记载各点的束叶数,以便计算束叶率和防效。 3.4.3 药剂防效计算公式 ⑴束叶率=(调查束叶数/调查总叶数)×100% ⑵防治效果=[(ck-pt)/ck]×100% 公式中,ck为空白对照区药后卷叶率,pt为药剂处理区药后卷叶率。 4气象及土壤资料 4.1试验期间气象资料施药当天(8月8日),多云,日平均气温27 ℃,试验期间(2011.8.8~2011.8.23)最高温度33.6 ℃,最低温度26.5 ℃,平均气温29.6 ℃,总降雨量7.8 mm,共计7个降雨日。 4.2土壤资料土壤为黏土,ph值6.0,土壤有机质含量2%左右,土壤肥力中等。 5结果与分析 5.1供试药剂安全性评价药后1 d、3 d和 7 d对试验田水稻生长情况进行目测的结果显示,该药剂对水稻生长没有影响,安全性好。 5.2药剂田间防治效果药后15 d调查,试验药剂稻腾防效为94.1%,明显高于对照药剂虫酰?辛硫磷的防效(80.3%),。

有关氟啶虫酰胺原药产品情况介绍

有关氟啶虫酰胺原药产品情况介绍 1.有效成分: 有效成分的识别 项目 内容 备注 中文通用名称 氟啶虫酰胺 英文(ISO)通用名称 Flonicamid 中文化学名称 N-氰甲基-4-(三氟甲基)烟酰胺 化学文摘登录号(CAS) 158062-67-0 结构式 分子式 C 9H 6F 3N 3O 相对分子量 229.16 其它 2、产品标准检测项目及控制指标: 项 目 指 标 氟啶虫酰胺质量分数,% ≥ 96.0 pH 值范围 5.0~8.0 水分,% ≤ 0.5

丙酮不溶物质量分数,%≤ 0.5 a正常生产时,丙酮不溶物每3个月至少测定1次。 3.生产工艺摘要: 生产工艺摘要 原材料 名称 CAS号 纯度 供应商 备注 乙基乙烯 醚 109-92-2 99% 三氟乙酸 酐 407-25-0 99% 吡啶 110-86-1 99% 氨水 1336-21-6 28% 甲氧基丙 烯酸甲酯 5788-17-0 99% 甲醇钠 124-41-4 99% 甲醇 67-56-1 99% 氯化亚砜 7719-9-7 99% DMF 1968-12-2 99% 三乙胺 121-44-8 99% 氨基乙腈 硫酸盐 5466-22-8 99%

四氢呋喃 109-99-9 99% 甲苯 108-88-3 99% 主反应方程式(包括主产物和副产物) 反应过程简述 以乙基乙烯醚为起始原料,三氟乙酸酐酰基化,经氨解,酸性条件下缩合,合环,水 解得到4-三氟甲基烟酸; 以4-三氟甲基烟酸为起始原料,经氯化与氨基乙腈硫酸盐反应得到氟啶虫酰胺产品。 工艺控制点 1、酰基化反应要低温加入乙基乙烯醚,温度在0℃以下; 2、用氨水代替氯气,氨水配比4-5,收率高10%个点左右; 3、缩合温度控制在回流温度,反应24小时效果最佳; 4、酰氯与氨基乙腈硫酸盐反应体系要加入一定质量的水,效果较好。 工艺流程图

氟啶虫酰胺化合物专利

Copyright (c) 1997 American Chemical Society All Rights Reserved. 121:205212 Preparation of nicotinamides as pesticides. Toki, Tadaaki; Koyanagi, Toru; Morita, Masayuki; Yoneda, Tetsuo; Kagimoto, Chiharu; Okada, Hiroshi (Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd., Japan). Eur. Pat. Appl. EP 580374 A1 26 Jan 1994, 39 pp. DESIGNATED STATES: R: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LI, LU, MC, NL, PT, SE. (European Patent Organization). CODEN: EPXXDW. CLASS: ICM: C07D213-82. ICS: A01N043-40; C07D213-89; C07D401-12; C07D401-14; C07D413-12. APPLICATION: EP 93-305622 16 Jul 1993. PRIORITY: JP 92-238804 23 Jul 1992; JP 93-57668 5 Feb 1993; JP 93-96428 17 Mar 1993. DOCUMENT TYPE: Patent CA Section: 27 (Heterocyclic Compounds (One Hetero Atom)) Section cross-reference(s): 5 N X O R N CF3 NR1R2 m CONHCH2CN I I I Title compds. [I; R = halomethyl; R1,R2= H, (cyclo)alkyl, alkenyl, alkysulfonyl, etc.; NR1R2= heterocyclyl; X = O or S; m = 0 or 1 ] were prepd. Thus, 4-trifluoromethylpyridine-3-carboxylic acid was amidated by H2NCH2CN to give title compd. II which gave complete control of Myzus persicae larvae on eggplant leaf dipped in an 800ppm soln. Keywords nicotinamide prepn pesticide Index Entries Acaricides Insecticides Nematocides Pesticides nicotinamides 158063-67-3 prepn. and reaction of, in prepn. of pesticide 158062-67-0 氟啶虫酰胺 158062-68-1 158062-69-2 158062-70-5 158062-71-6 158062-72-7

【CN110063338A】一种含有溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的增效农药组合物【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910162207.1 (22)申请日 2019.03.05 (71)申请人 中国农业科学院植物保护研究所 地址 100193 北京市海淀区圆明园西路2号 中国农业科学院植物保护研究所 (72)发明人 崔丽 芮昌辉 王立  (51)Int.Cl. A01N 47/40(2006.01) A01N 37/46(2006.01) A01P 7/04(2006.01) (54)发明名称一种含有溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的增效农药组合物(57)摘要本发明涉及一种溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的增效农药组合物,其有效成分为溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈二元复配。其中溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的质量比为1∶50~50∶1,制剂中有效成分溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的质量比为1%~80%,其余为辅助成分,本发明所述杀虫组合物的剂型为水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、乳油、微乳剂或水乳剂,主要用于防治半翅目、鳞翅目及鞘翅目害虫,如木虱、飞虱、粉虱、叶蝉、蚜虫、盲蝽蟓、蚧壳虫、螟虫、棉铃虫、小菜蛾、草地贪夜蛾、卷叶蛾、食心虫、马铃薯甲虫等。本发明扩大了单剂的杀虫谱,具有显著的增效作用,杀虫活性比单剂明显增强,减少了农药用药量, 减轻了环境污染。权利要求书1页 说明书6页CN 110063338 A 2019.07.30 C N 110063338 A

权 利 要 求 书1/1页CN 110063338 A 1.一种含有溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的增效农药组合物,其特征在于,该杀虫组合物的有效成分溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈二元复配,其余为辅助成分,其中有效成分溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的质量比为1∶50~50∶1。 2.根据权利要求1所述的增效农药组合物,其特征在于溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的质量比为1∶20~20∶1。 3.根据权利要求1和2所述的增效农药组合物,其特征在于溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈在制剂中的总重量占整个制剂重量的1%~80%。 4.根据权利要求1或2或3所述的增效农药组合物,其特征在于:该增效农药组合物的剂型为水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、乳油、微乳剂或水乳剂。 5.权利要求1所述的增效农药组合物在害虫防治方面的应用。 6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述害虫为半翅目、鳞翅目及鞘翅目害虫,如柑橘木虱、褐飞虱、灰飞虱、白背飞虱、烟粉虱、叶蝉、麦蚜、棉蚜、桃蚜、芹菜蚜、盲蝽蟓、红圆蚧、粉软蜡蚧、柑橘粉蚧、柑橘雪蚧、小菜蛾、棉铃虫、烟芽夜蛾、烟草天蛾、粘虫、甜菜夜蛾、草地贪夜蛾、甘蓝银纹夜蛾、番茄天蛾、菜粉蝶、菜心螟、水稻二化螟、稻纵卷叶螟、玉米螟、苹果蠹蛾、卷叶蛾类、食心虫类、马铃薯甲虫等。 2

农药氟虫腈与生态保护的研究进展

Hans Journal of Agricultural Sciences 农业科学, 2014, 4, 99-104 Published Online October 2014 in Hans. https://www.doczj.com/doc/a6790004.html,/journal/hjas https://www.doczj.com/doc/a6790004.html,/10.12677/hjas.2014.45015 Study on Fipronil in the Ecological Protection Feng Wang, Xianghe Meng, Han Wang* Plant Protection College, Shenyang Agricultural University, Shenyang Email: wangfeng0925@https://www.doczj.com/doc/a6790004.html,, *i_show4312@https://www.doczj.com/doc/a6790004.html, Received: Sep. 12th, 2014; revised: Sep. 23rd, 2014; accepted: Sep. 29th, 2014 Copyright ? 2014 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). https://www.doczj.com/doc/a6790004.html,/licenses/by/4.0/ Abstract This paper summarizes the fipronil application in the environment. Based on recent pesticide de-gradation research, the degradation behavior of fipronil and its metabolites in environment were discussed, and the toxicology mechanism was stated. Fipronil is given priority to photolysis and hydrolysis in water. There exist photolysis, hydrolysis and oxidation in soil. Research shows that fipronil and its metabolites to non-target species (bees, freshwater vertebrate animals, birds, etc.) are poisonous. But the impact on human health needs further research. Keywords Pesticides, Fipronil, Degradation, Environment, Ecological Protection 农药氟虫腈与生态保护的研究进展 王峰,孟祥鹤,王菡* 沈阳农业大学,植物保护学院,沈阳 Email: wangfeng0925@https://www.doczj.com/doc/a6790004.html,, xianghe707@https://www.doczj.com/doc/a6790004.html,, *i_show4312@https://www.doczj.com/doc/a6790004.html, 收稿日期:2014年9月12日;修回日期:2014年9月23日;录用日期:2014年9月29日 摘要 本文综述了农药氟虫腈在环境中的应用,并结合国内外在农药降解领域的研究,对氟虫腈及其代谢产物*通讯作者。

氟啶虫酰胺小试研究报告.doc

氟啶虫酰胺小试研究报告 氟啶虫酰胺CA 登录号:158062-67-0。化学名称为N-氰甲基-(三氟甲基)烟酰胺。分子式:C 9H 6F 3N 3O ,分子量:229.16。其结构式如图1所示。 N CF 3 O NH CN 本品外观为白色无味固体粉末,熔点157.5℃,蒸气压(20℃)2.55x 10-6 pa ,溶解度(g/L ,20℃):水5.2、丙酮157.1、甲醇89.0,对热稳定。制剂为10%水分散粒剂。 2 工艺路线选择 2.1 中间体4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮的合成 中间体4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮的合成,文献有以下两种方法: 2.1.1 以三氟乙酰氯为主要反应原料,反应式如下: 2.1.1 以三氟乙酸酐为主要反应原料,反应式如下: 以上两种方法,由于三氟乙酰氯不容易购买和三氟乙酸酐价格昂贵,我们自主开发出以三氟乙酸代替三氟乙酰氯或三氟乙酸酐的合成方法,反应式如下: F 3C O OH + O C 4H 9 F 3C O OC 4H 9 吡啶 S O Cl + F 3C O Cl + O C 4H 9 F 3C O OC 4H 9 吡啶 3 O O O 3 + O C 4H 9 F 3C O OC 4H 9 吡啶

本方法原料易得、操作简单、成本低等优势,有较大的经济效益。 2.2 反应机理或基本原理 采用三氟乙酸为起始原料经四步反应合成氟啶虫酰胺,反应式: F 3C O OH + O C 4H 9 F 3C O OC 4H 9 吡啶 S O Cl + F 3C O OC 4H 9 F 3C O NH 2+ NH 3 F 3C O NH 2 + O OC H 3 H 3CO N CF 3 COOH N CF 3 COOH + 2 N N CF 3 O NH CN 3.实验方法 3.1 主要原材料和产品的物性及规 3.1.1 氟啶虫酰胺原药物性及规格

内吸传导性杀虫剂大全

内吸传导性杀虫剂大全 杀虫剂对害虫的作用方式主要有触杀、胃毒、熏蒸和内吸等几种,其中内吸性杀虫剂是首先被植株吸收、传导到害虫危害部位,然后通过害虫的取食来毒杀害虫的。因此内吸性杀虫剂与其他类型杀虫剂相比,有着不同的特点,本文对内吸性杀虫剂的特点、主要品种、施药技术作以评述。[font=?] 一、内吸传导性杀虫剂的特点 1、什么是内吸传导性杀虫剂[font=?] 农药制剂被植物的茎、叶、根和种子吸收而进入植物体内,并在植物体内传导扩散,或产生更毒的代谢物,传导到植株各部位的药量,足使为害这部位的害虫中毒死亡,而药剂又不妨碍作物的生长发育,这就是农药的内吸作用。具有内吸传导性能的杀虫剂称之为内吸传导性杀虫剂,也称作内吸杀虫剂,如乐果、吡虫啉、杀虫双等。内吸杀虫剂的优点,主要是使用方便,喷洒不一定要求很周到,并可采用处理种子的方式使用,省时又省药。内吸杀虫剂还可用于防治那些藏在荫蔽处为害的害虫,如在叶背面的蚜虫、红蜘蛛等。内吸杀虫剂适用于防治刺吸植物汁液的害虫,因而当蚜虫等刺吸式口器的害虫吸取植株汁液时,药液就随植株汁液进入害虫体内,从而杀死害虫。从这个角度讲,内吸杀虫剂的作用方式也属胃毒作用。 有些药剂仅能渗透到作物表皮而不能在作物体内传导,药剂从叶表面渗进叶片内能杀死叶背面的蚜虫。因药剂不能从这片叶输送到另一片叶中去,对没有着药的这片叶子上害虫就没有效果。药剂的这种作用叫做内渗作用。仅具有内渗作用的药剂,不能当作内吸剂使用,施药时一定要求喷洒周到。 2、内吸传导性杀虫剂的特点 由于内吸性杀虫剂在植株体内具有内吸传导作用,因此,这类杀虫剂具有与其他杀虫剂不同的特点。具体地说有如下几点: ⑴用途更广泛 内吸性杀虫剂的使用方法多种多样,既可作种子处理、土壤处理,又可进行叶面喷洒。叶面喷洒时不像触杀性杀虫剂那样对均匀度要求过严,一般情况下只要喷洒到位,便能收到很好的效果。 ⑵有较强的选择性 多数内吸性杀虫剂有较强的选择性,一般对刺吸式口器害虫特别有效。喷洒在植物表面后,能迅速被植物吸收到体内;用作种子处理或灌根、涂茎、土壤处理时,传导量大,药效持久,对保护天敌和益虫非常有利。 ⑶能有效杀灭隐藏害虫 某些害虫能钻到叶表皮内,或卷叶、钻蛀等,内吸性杀虫剂的杀虫效果不受这些隐藏方式的影响,能将隐藏的害虫有效地杀死。 ⑷不受降水的影响 如施药后不久即遇大雨,触杀性杀虫剂易被雨水冲刷流失,既浪费药剂又污染环境;而内吸性杀虫剂由于容易渗透到植物体内,几乎不受雨水冲刷的影响。 ⑸省工、省药 有许多内吸杀虫剂的残效期较长,一次施用可维持一个月的杀虫效力,既省工又省药。 但多数内吸性杀虫剂对人畜的毒性很大且有残毒,在使用时特别要注意。如处理对象为食用植物,则必须考虑施药后的安全间隔期和收获产品的农药残毒等问题。不能与活菌混用。3、内吸传导实验

内吸传导性杀虫剂大全(完整版)

吸传导性杀虫剂大全(完整版) 一、吸传导性杀虫剂的特点 由于吸性杀虫剂在植株体具有吸传导作用,因此,这类杀虫剂具有与其他杀虫剂不同的特点。具体地说有如下几点: 用途更广泛 吸性杀虫剂的使用方法多种多样,既可作种子处理、土壤处理,又可进行叶面喷洒。叶面喷洒时不像触杀性杀虫剂那样对均匀度要求过严,一般情况下只要喷洒到位,便能收到很好的效果。 有较强的选择性 多数吸性杀虫剂有较强的选择性,一般对刺吸式口器害虫特别有效。喷洒在植物表面后,能迅速被植物吸收到体;用作种子处理或灌根、涂茎、土壤处理时,传导量大,药效持久,对保护天敌和益虫非常有利。 能有效杀灭隐藏害虫 某些害虫能钻到叶表皮,或卷叶、钻蛀等,吸性杀虫剂的杀虫效果不受这些隐藏方式的影响,能将隐藏的害虫有效地杀死。 不受降水的影响 如施药后不久即遇大雨,触杀性杀虫剂易被雨水冲刷流失,既浪费药剂又污染环境;而吸性杀虫剂由于容易渗透到植物体,几乎不受雨水冲刷的影响。 省工、省药 有许多吸杀虫剂的残效期较长,一次施用可维持一个月的杀虫效力,既省工又省药。 但多数吸性杀虫剂对人畜的毒性很大且有残毒,在使用时特别要注意。如处理对象为食用植物,则必须考虑施药后的安全间隔期和收获产品的农药残毒等问题。不能与活菌混用。 二、吸传导性杀虫剂的种类和主要品种 吸传导性杀虫剂品种中,属于有机磷类、氨基甲酸酯类、有机氮类的以及烟碱类的品种较多。有机氯类杀虫剂中除林丹有微弱的吸作用外,其他品种几乎没有吸作用;而常见拟除虫菊酯类杀虫剂都没有吸作用。吸性有机磷杀虫剂多数品种毒性高,有不少品种因为毒性太高、或残留时间太长而被禁止使用,如吸磷等。

去年年底淘汰的五个有机磷类高毒品种中有甲胺磷、久效磷、磷胺三个品种是吸性杀虫剂。当然,在近几年推广应用的几个低毒杀虫剂品种中,吡虫啉、氟虫腈等也是吸性杀虫剂。常见的吸性杀虫剂品种列举如下。 1.有机氮类杀虫剂 杀虫双 ①作用机理与特点 杀虫双属于沙蚕毒素类杀虫剂,是一种神经毒剂,昆虫接触和取食药剂后表现出迟钝、行动缓慢、失去侵害作物的能力、停止发育、虫体软化、瘫痪、直至死亡。杀虫双有很强的吸作用,能被作物的叶、根等吸收和传导。 ②主要制剂 18%水剂、45%可溶性粉剂、3.6%大颗粒剂等。 ③防治对象 水稻螟虫、纵卷叶螟、稻苞虫、蓟马、叶蝉、飞虱,蔬菜菜青虫、小菜蛾、菜螟虫;玉米粘虫、苹果蚜虫、梨星毛虫、柑桔潜叶蛾、达摩凤蝶等。 杀虫单 ①作用机理与特点 杀虫单是杀虫双的相近品种,杀虫双是双钠盐,杀虫单是单钠盐。杀虫单也是一种人工合成的沙蚕毒素的类似物,进入昆虫体迅速转化为沙蚕素或二氢沙蚕毒素。该药为乙酰胆碱竞争性抑制剂,具有较强的触杀、胃毒和吸传导作用,对鳞翅目害虫的幼虫有较好的防治作用,该药主要用于防治甘蔗、水稻等作物上的害虫。 ②主要制剂 90%可溶性粉剂、50%泡腾粒剂以及与其他农药复配的可湿性粉剂等。 ③防治对象 水稻二化螟、三化螟、纵卷叶螟、菜青虫、甘蔗螟、玉米螟等。 杀虫安和杀虫单铵 ①作用机理与特点 属有机氮类仿生性沙蚕毒系杀虫剂,杀虫安为双铵盐,杀虫单铵为单铵盐。杀虫安与杀虫双同类,前者为铵盐,后者为钠盐。对害虫有胃毒、触杀、吸传导作用,其主要作用机制为药剂进入昆虫体后转化为

关于氟虫双酰胺

关于氟虫双酰胺(垄歌)的一些情况

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本人对垄歌这个产品关注较少,很多情况不了解,仅就本 人知道的一些情况与大家分享一下。 我们知道,垄歌也好,康宽也好,它们 都是一种称为作用于鱼尼丁受体的化合物。很早以前, 在南美洲有一种植物叫尼亚那,这种植物对人畜很毒, 但它从来不生虫。印第安人常常将它捣碎涂到箭头上 用来制作毒箭,射到人后马上中毒身亡。后来人们研 究发现它里面有一种物质叫做鱼尼丁。鱼尼丁是一种 肌肉毒剂,人中毒以后表现为全身肌肉抽搐紧张,最 后象僵尸一样而死亡。昆虫中毒后表现为一直很兴奋, 兴奋得不能停下来,最后瘫痪而死。就象有些人到KTV 吃了大剂量的摇头丸一样,一直摇头不停,最后就筋 疲力尽虚脱而死了。鱼尼丁是一中很好的杀虫剂,但 是它对人畜毒性高,所以人们就想,能不能通过改良 它的结构而达到对害虫高毒而对人安全呢?通过不懈 努力,人们终于找到了一个类似的药剂,就是垄歌和 康宽。(当然垄歌和康宽不是鱼尼丁,只是诱导昆虫 鱼尼丁受体的活化物质,也就是说它们达到类似于鱼 尼丁的作用)。

垄歌是由日本农药公司(称株式会社)发明的,并获得了专利。它当时的试验代号:NNI—0001,通用名叫做氟虫酰胺,登记是改为氟虫双酰胺,商品名就叫垄歌。垄歌的发明过程大致是这样的:早先有一个日本的博士叫Tsuda的发现了一种化合物,既可以杀菌有可以除草。后来日本农药株式会社研究这个化合物,无意中发明了一种全新的化合物,叫做邻苯二甲酰胺类物质,这类物质对害虫有全新的作用机理。这个结果一公开以后,世界上很多大公司如拜耳公司、杜邦公司等都投入大量的人力物力对其结构进行研究和改良、优化,以其能推出一个商品化的产品。经过努力,还是日本农药和拜耳公司比较厉害,他们终于在1998年发明了氟虫酰胺(垄歌)。所以我们现在说氟虫酰胺是由拜耳公司和日本农药共同开发的。垄歌在2008年取得我国农药登记证。 现在经常有人问,垄歌与康宽哪个活性高一些?垄歌是氟虫酰胺,康宽叫氯虫酰胺,所有化学结构式中,凡含有氟离子的一般活性都是最高的。拜耳公司为什么推出氟虫腈而不推出氯虫腈,原因就是氟虫腈是同系列里活性最高效果最好的。按照这样的推理似乎垄歌比康宽活性要高。但是我告诉大家,康宽的活性要高过垄歌。原因是康宽和垄歌其实不是

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