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溶解平衡的有关计算

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溶解平衡的有关计算

1、已知:某温度时,Ksp(AgCl)=[Ag +][Cl -

] =1.8×10-

10

Ksp(Ag 2CrO 4)=[Ag +]2[CrO 2- 4] =1.1×10-12

试求:(1)此温度下AgCl 饱和溶液和Ag 2C rO 4饱和溶液的物质的量浓度,并比较两者的大小。

(2)此温度下,在0.010mo1·L -1的AgNO 3溶液中,AgCl 与Ag 2CrO 4分别能达到的最大物质的量浓度,并比较两者的大小。

①AgCl(s)Ag +(aq)+Cl -

(aq)

1

510sp L mol 103.1108.1)AgCl (K )AgCl (c ---??=?==

Ag 2CrO 4(s)

2Ag +(aq)+CrO 42-

(aq)

2x x

(2x)2·x=Ksp

153

123

4242105.64

101.14)

()(---??=?==

L mol CrO Ag K CrO Ag c sp

∴ c(AgCl)<c(Ag2CrO4)

②在0.010 mol ·L-1 AgNO 3溶液中,c(Ag+)=0.010 mol ·L-1 AgCl(s) Ag +(aq) + Cl -(aq) 溶解平衡时: 0.010+x x

(0.010+x)·x =1.8×10-

10 ∵ x 很小,∴ 0.010+x ≈0.010

x =1.8×10-

8(mol ·L -1)

c(AgCl)= 1.8×10-

8(mol ·L -1)

Ag 2CrO 4(s) 2Ag +(aq) + CrO 2-

4(aq)

溶解平衡时: 0.010+x x

(0.010+2x)2·x =1.1×10-

12 ∵ x 很小,∴ 0.010+2x ≈0.010

x =1.1×10-8(mol ·L -1) ∴ c(Ag 2CrO 4)=1.1×10-8 (mol ·L -

1) ∴ c(AgCl)>c(Ag 2CrO 4)

2、为含有足量AgCl 固体的饱和溶液,AgCl 在溶液中存在如下平衡:AgCl(s) Ag +(aq)+Cl -

(aq)

在25℃时,AgCl 的K sp =1.8×10-

10。现将足量AgCl 分别放入下列液体中:①100 mL 蒸馏水 ②100 mL

0.3 mol·L -1 AgNO 3溶液 ③100 mL 0.1 mol·L -1MgCl 2溶液充分搅拌后冷却到相同温度,Ag +

浓度由大到小的

顺序为__________________(填序号),此时溶液②中Cl -

物质的量浓度为__________________。

①与③相比,③溶液中的Cl -使AgCl 的溶解平衡逆向移动,c (Ag +)最小,②中溶液中的Ag +

虽然使AgCl

的溶解平衡逆向移动,但溶液中Ag +的浓度要比①、③中Ag +的浓度大的多,所以②中Ag +

浓度最大。②中

c (Cl -)=K sp c (Ag +)

=1.8×10-

100.3mol·L -1=6×10-10mol·L -

1。 难溶电解质的水溶液中存在着电离平衡。在常温下,溶液里各离子浓度以它们系数为方次的乘

积是一个常数,该常数叫溶度积常数(K sp )。

当溶液中各离子浓度方次的乘积大于溶度积时,则产生沉淀,反之沉淀溶解。

(1)某CuSO 4溶液里c (Cu 2+)=0.02mol/L ,如要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH ,使之大于_______________才能达到目的。

(2)要使0.2mol/LCuSO 4溶液中Cu 2+沉淀较为完全(使Cu 2+浓度降低至原来的千分之一),

则应向溶液里加入NaOH 溶液,使溶液pH 为____________。

3、室温时,CaCO 3在水中的溶解平衡曲线如图所示,已知:25 ℃其溶度积为2.8×10-

9 mol 2/L 2,下列说法不.

正确的是

A .x 数值为2×10-

5

B .加入蒸馏水可使溶液由d 点变到a 点

C . c 点时有碳酸钙沉淀生成

D .b 点与d 点对应的溶度积相等

例3. 已知室温时AgBr 的溶解度是8.8×10-7mol/L ,Mg(NH 4)PO 4的溶解度是6.3×10-5mol/L ,求AgBr 、Mg(NH 4)PO 4的溶度积?

分析:AgBr(s)Ag ++Br -

∵溶解的AgBr 可认为完全电离 ∴[Ag +]=[Br -]=8.8×10-7mol/L

K sp [AgBr]=[Ag +][Br -]=(8.8×10-7)2=7.7×10-13 同理MgNH 4PO 4(s)Mg 2++NH 4++PO 43-因为溶解的Mg(NH 4)PO 4可认为完全电离

∴c(Mg 2+) = c(NH 4+) = c(PO 43-

) =6.3×10-5mol/L

∴K sp [Mg(NH 4)PO 4]= c(Mg 2+) c(NH 4+) c(PO 43-

)

=(6.3×10-5)3=2.5×10-13

则AgBr 的溶度积为7.7×10-13,Mg(NH 4)PO 4的溶度积为2.5×10-13。

例 4. 一定温度下,难溶电解质在饱和溶液中各离子浓度幂的乘积是一个常数,这个常数称为该难溶电解质的溶度积,用符号K sp 表示。

即:AmBn(s)mA n+(aq)+nB m -(aq) [A n+]m ·[B m -

]n =K sp

已知:某温度时,K sp (AgCl)=[Ag +][Cl -] =1.8×10-10,K sp (Ag 2CrO 4)=[Ag +]2[CrO2- 4] =1.1×10-

12试求: (1)此温度下AgCl 饱和溶液和Ag 2CrO 4饱和溶液的物质的量浓度,并比较两者的大小。 (2)此温度下,在0.010mo1·L -1的AgNO 3溶液中,AgCl 与Ag 2CrO 4分别能达到的最大物质的量浓度,并比较两者的大小。

分析:①AgCl(s)Ag +(aq)+Cl -

(aq)

Ag 2CrO 4(s)

2Ag +(aq)+CrO 42-

(aq)

2x x

(2x)2

·x=K sp

∴ c(AgCl)<c(Ag 2CrO 4)

②在0.010 mol ·L -1 AgNO 3溶液中,c(Ag+)=0.010 mol ·L -

1

AgCl(s) Ag +(aq) + Cl -

(aq) 溶解平衡时: 0.010+2x x

(0.010+x)·x =1.8×10-10

∵ x 很小,∴ 0.010+x ≈0.010

x =1.8×10-8(mol ·L -1

)

c(AgCl)= 1.8×10-8(mol ·L -

1)

Ag 2CrO 4(s) 2Ag +

(aq) + CrO2-4(aq) 溶解平衡时: 0.010+x x

(0.010+2x)2

·x =1.1×10-12 ∵ x 很小,∴ 0.010+2x ≈

0.010

1

510sp L mol 103.1108.1)AgCl (K )AgCl (c ---??=?==1

53

12

3

4242105.64101.14

)

()(---??=?==

L mol CrO Ag K CrO Ag c sp

x=1.1×10-8(mol·L-1) ∴c(Ag2CrO4)=1.1×10-8 (mol·L-1)

∴c(AgCl)>c(Ag2CrO4)

例5. 在1L含1.0×10-3mol·L-1的SO42-溶液中,注入0.01molBaCl2溶液(假设溶液体积不变)能否有效除去SO42-?已知:K sp(BaSO4)= 4×10-10 mol2·L-2

分析:因为溶液中c(Ba2+)=0.01mol/L,c(SO42-)=0.001mol/L,反应生成BaSO4沉淀后,Ba2+过量,剩余c(Ba2+)=0.01-0.001=0.009mol/L。则有溶度积公式得:

c(SO42-)=K sp/(Ba2+)= 1.1×10-10/9.0×10-3=1.2×10-8(mol/L)

因为,剩余的即c(SO42-)=1.2×10-8mol/L<1.0×10-5mol/L所以,SO42-已沉淀完全,即有效除去了SO42-。例6. 将5mL 1×10-5mol/L的AgNO3溶液和15mL 4×10-5mol/L的K2CrO4溶液混合时,有无砖红色Ag2CrO4沉淀生成?已知Ag2CrO4的K sp=9×10-12

分析:因为混合后溶液总体积为15+5=20(mL)

∴混合溶液中Ag+离子与CrO42-离子的浓度分别为:c(Ag+)=1×10-5mol/L×5ml/20ml=2.5×10-6mol/L,:c(CrO42-)=4×10-5mol/L×15ml/20ml=3×10-5mol/L

∴离子积Q i= [c(Ag+)]2×c(CrO42-)=1.9×10-16

已知K sp[Ag2CrO4]=9×10-12

∵Q i<K sp

∴无Ag2CrO4沉淀生成

(2009·浙江高考)已知:25℃时,K sp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,K sp[MgF2]=7.42×10-11.下列说法正确的是()

A.25℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大

B.25℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大

C.25℃时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol/L氨水中的K sp比在20 mL 0.01 mol/L NH4Cl溶液中的K sp小

D.25℃时,在Mg(OH)2悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化为MgF2

解析:A项,Mg(OH)2与MgF2同属于AB2型沉淀,可根据K sp的大小比较离子浓度,K sp[Mg(OH)2]比K sp[MgF2]小,说明Mg(OH)2溶液中的c(Mg2+)更小;B项,因Mg(OH)2+2NH+4===Mg2++2NH3·H2O,而使c(Mg2+)增大;C项,K sp不随浓度改变而改变;D项,Mg(OH)2的K sp与MgF2的K sp数量级接近,类比BaSO4可转化为BaCO3,说明Mg(OH)2也可能转化为MgF2.

答案:B

6.(2009·浙江高考)已知:25℃时,K sp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,K sp[MgF2]=7.42×10-11.下列说法正确的是()

A.25℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大

B.25℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大

C.25℃时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol/L氨水中的K sp比在20 mL 0.01 mol/L NH4Cl溶液中的K sp小

D.25℃时,在Mg(OH)2悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化为MgF2

解析:A项,Mg(OH)2与MgF2同属于AB2型沉淀,可根据K sp的大小比较离子浓度,K sp[Mg(OH)2]比K sp[MgF2]小,说明Mg(OH)2溶液中的c(Mg2+)更小;B项,因Mg(OH)2+2NH+4===Mg2++2NH3·H2O,而使c(Mg2+)增大;C项,K sp不随浓度改变而改变;D项,Mg(OH)2的K sp与MgF2的K sp数量级接近,类

比BaSO4可转化为BaCO3,说明Mg(OH)2也可能转化为MgF2.

答案:B

7.在25 ℃时,AgCl的白色悬浊液中,依次加入等浓度的KI溶液和Na2S溶液.观察到的现象是先出现黄色沉淀,最终出现黑色沉淀.已知有关物质的溶度积K sp(25 ℃)如下:

下列叙述错误的是()

A.沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动

B.溶解度小的沉淀可以转化为溶解度更小的沉淀

C.AgCl固体在等物质的量浓度的NaCl、CaCl2溶液中的溶解程度相同

D.25 ℃时,在饱和AgCl、AgI、Ag2S溶液中,所含Ag+的浓度不同

解析:由于AgCl、AgI、Ag2S的K sp依次减小,当向AgCl溶液中加入同浓度的KI和Na2S溶液时,沉淀溶解平衡AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)右移,依次转化为溶解度更小的AgI和Ag2S,A、B正确,由于在NaCl、CaCl2溶液中c(Cl-)不同,而K sp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)导致AgCl在两溶液中的溶解程度不同,C 错误,由于K sp(AgI)=c(Ag+)·c(I-),K sp(Ag2S)=c2(Ag+)·c(S2-)且三种沉淀的K sp不相同,故在三种溶液中,c(Ag+)不同.

答案:C

(s)、Cu(OH)2(s)分别在溶液中达到沉

8.(2010·山东高考)某温度下,Fe(OH)

淀溶解平衡后,改变溶液pH,金属阳离子浓度的变化如图所示.据图分析,下列判断错误的是()

A.K sp[Fe(OH)3]<K sp[Cu(OH)2]

B.加适量NH4Cl固体可使溶液由a点变到b点

C.c、d两点代表的溶液中c(H+)与c(OH-)乘积相等

D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分别在b、c两点代表的溶液中达到饱和

解析:本题考查沉淀溶解平衡知识,意在考查考生分析图形的能力和实际运用知识的能力.K sp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-),K sp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)·c2(OH-),Fe3+、Cu2+浓度相等(b、c点)时,Fe3+对应的pH小,c(H+)较大,则c(OH-)较小,又知K sp仅与温度有关,则K sp[Fe(OH)3]<K sp[Cu(OH)2],A选项正确;存在沉淀溶解平衡:Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq),加入NH4Cl固体,因为NH+4水解产生H+,H+与OH-反应使平衡正向移动,c(Fe3+)增大,B选项错误;c(H+)和c(OH-)的乘积为K W、K W仅与温度有关,则C选项正确;由题意和题图知D选项正确.

答案:B

9.(10分)(2010·巢湖统考)向含有AgI的饱和溶液中:

(1)加入AgCl固体,则c(I-)________(填“变大”、“变小”或“不变”,下同).

(2)若改加更多的AgI,则c(Ag+)将________.

(3)若改加AgBr固体,则c(I-)________,而c(Ag+)________.

解析:含有AgI的饱和溶液中存在如下平衡:

AgI(s)Ag+(aq)+I-(aq)

(1)加入固体AgCl时,c(Ag+)增大,平衡左移,c(I-)减小;

(2)加入AgI时,对平衡无影响,c(I-)不变;

(3)加入AgBr时,c(Ag+)增大,平衡左移,则c(I-)减小.

答案:(1)变小(2)不变(3)变小变大

10.(16分)已知在25℃的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均难溶于水,但存在溶解平衡.当达到平衡时,溶液中离子浓度的乘积是一个常数(此常数用K sp表示,K sp和水的K W相似).

如:AgX(s)Ag+(aq)+X-(aq)

K sp(AgX)=c(Ag+)·c(X-)=1.8×10-10

AgY(s)Ag+(aq)+Y-(aq)

K sp(AgY)=c(Ag+)·c(Y-)=1.0×10-12

AgZ(s)Ag+(aq)+Z-(aq)

K sp(AgZ)=c(Ag+)·c(Z-)=8.7×10-17

(1)根据以上信息,判断AgX、AgY、AgZ三者的溶解度(用已被溶解的溶质的物质的量/1 L溶液表示)S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小顺序为__________________.

(2)若向AgY的饱和溶液中加入少量的AgX固体,则c(Y-)________(填“增大”、“减小”或“不变”).

(3)在25℃时,若取0.188 g的AgY(相对分子质量188)固体放入100 mL水中(忽略溶液体积的变化),则溶液中Y-的物质的量浓度为__________________.

(4)①由上述K sp判断,在上述(3)的体系中,能否实现AgY向AgZ的转化,并简述理由:________________________________________________________________________

________________________________________________________________________.

②在上述(3)体系中,能否实现AgY向AgX的转化?根据你的观点选答一项.

若不能,请简述理由:______________________________________________________.

若能,则实现转化的必要条件是:____________________________________________

________________________________________________________________________.

解析:(1)根据各物质的K sp可知其溶解度S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ);

(2)由于AgY比AgX更难溶,则向AgY饱和溶液中加入AgX固体,则发生沉淀的转化;AgX(s)+Y-(aq)===AgY(s)+X-(aq),c(Y-)减小.

(3)25℃时,K sp(AgY)=1.0×10-12,即溶液达到饱和时,c(Ag+)=c(Y-)=1.0×10-6 mol/L,可知100 mL 水溶解AgY的质量约为:0.10 L×1.0×10-6 mol/L×188 g/mol=1.88×10-5 g<0.188 g,即0.188 g AgY 固体放入100 mL水中,形成AgY的饱和溶液且固体还有剩余,则溶液中c(Y-)=1.0×10-6 mol/L.

(4)①由于K sp(AgZ)

②在(3)中c(Ag+)=1.0×10-6 mol/L,虽然K sp(AgX)>K sp(AgY),但当:

c (X -)>1.8×10-10 mol 2·L -2

1.0×10-6

mol/L =1.8×10-

4 mol/L 时,也可实现AgY 向AgX 的转化. 答案:(1)S (AgX)>S (AgY)>S (AgZ) (2)减小 (3)1.0×10-

6 mol/L

(4)①能 K sp (AgY)=1.0×10

-12

>K sp (AgZ)=8.7×10

-17

②能 当溶液中c (X -

)>1.8×10-

4 mol /L 时,AgY 开始向AgX 的转化,若要实现AgY 向AgX 的完全转

化,必须保持溶液中的c (X -

)>1.8×10-

4 mol/L

11.(10分)已知:Cu(OH)2

Cu 2+

(aq)+2OH -

(aq),K sp =c (Cu 2+

)·c 2(OH -

)=2×10

-20

.当溶液中各种

离子的浓度幂的乘积大于溶度积时,则产生沉淀,反之固体溶解.

(1)某CuSO 4溶液里c (Cu 2+

)=0.02 mol/L ,如果生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH ,使之大于________.

(2)要使0.2 mol/L CuSO 4溶液中Cu 2+

沉淀较为完全(使Cu 2+

浓度降至原来的千分之一),则应向溶液里加

入NaOH 溶液,使溶液的pH 为________.

解析:(1)根据信息,当c (Cu 2+)·c 2

(OH -)=2×10

-20

时开始出现沉淀,则c (OH -

)=

2×10-

20

c (Cu 2+)

mol/L = 2×10-

200.02

mol /L =10-9 mol/L ,c (H +)=10-

5 mol/L ,pH =5,所以要生成Cu(OH)2沉淀,应调整pH >5.

(2)要使Cu 2+浓度降至0.2 mol /L/1000=2×10-4 mol/L ,c (OH -

)= 2×10-

202×10

-4=10

-8 mol /L ,c (H +

)=10-

6 mol/L ,此时溶液的pH =6.

答案:(1)5 (2)6

12.(12分)(2010·连云港高二质检)已知难溶电解质在水溶液中存在溶解平衡: M m A n (s)

m M n +

(aq)+n A m -

(aq)

K sp =[M n +

]m [A m -

]n

某学习小组欲探究CaSO 4沉淀转化为CaCO 3沉淀的可能性,查得如表资料:

实验步骤如下:

①往100 mL 0.1 mol /L 的CaCl 2溶液中加入100 mL 0.1 mol/L 的Na 2SO 4溶液,立即有白色沉淀生成. ②向上述悬浊液中加入固体Na 2CO 3 3 g ,搅拌、静置、沉淀后弃去上层清液. ③再加入蒸馏水搅拌、静置、沉淀后再弃去上层清液.

(1)写出第②步发生反应的化学方程式:_______________________________________ ________________________________________________________________________. (2)设计第③步的目的是_________________________________________________.

(3)请补充第④步操作及发生的现象:_____________________________________

________________________________________________________________________.

(4)请写出该转化在实际生产、生活中的一个应用_____________________________

________________________________________________________________________.

解析:在硫酸钙的悬浊液中存在着CaSO4(s)SO2-4(aq)+Ca2+(aq),而加入Na2CO3后,溶液中CO2-3浓度较大,而CaCO3的K sp较小,故CO2-3与Ca2+结合生成沉淀,即CO2-3+Ca2+===CaCO3↓.既然是探究性试验,必须验证所推测结果的正确性,故设计了③④步操作,即验证所得固体是否为碳酸钙.然后联系生活实际除去锅炉中的水垢,即可解答(4)小题.

答案:(1)Na2CO3+CaSO4===Na2SO4+CaCO3

(2)洗去沉淀中附着的SO2-4

(3)向沉淀中加入足量的盐酸,沉淀完全溶解,并放出无色无味气体

(4)将锅炉水垢中的CaSO4转化为CaCO3易于除去

13.(12分)金属氢氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用这一性质,控制溶液的pH,达到分离金属离子的目的.难溶金属的氢氧化物在不同pH下的溶解度(S,mol/L)如图所示.

(1)pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是__________(写化学式).

(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,应该控制溶液的pH为________.

A.<1B.4左右C.>6

(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质,__________(“能”或“不能”)通过调节溶液pH的方法来除去,理由是_____________________________________________.

(4)要使氢氧化铜沉淀溶解,除了加入酸之外,还可以加入氨水,生成[Cu(NH3)4]2+,写出反应的离子方程式:__________________________________________________.

(5)已知一些难溶物的溶度积常数如下表.

某工业废水中含有Cu2+、Pb2+、Hg2+,最适宜向此工业废水中加入过量的________除去它们(选填序号).A.NaOH B.FeS C.Na2S

解析:(1)由图可知,在pH=3时,溶液中不会出现Cu(OH)2沉淀.

(2)要除去Fe3+的同时必须保证Cu2+不能沉淀,因此pH应保持在4左右.

(3)从图示关系可看出,Co2+和Ni2+沉淀的pH范围相差太小,操作时无法控制溶液的pH.

(4)Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq),加入氨水后生成难电离的[Cu(NH3)4]2+,促进了Cu(OH)2的溶解.

(5)要使三种离子生成沉淀,最好选择难溶于水的FeS,使它们转化为更难溶解的金属硫化物沉淀,同时又不会引入其他离子.

答案:(1)Cu2+(2)B(3)不能Co2+和Ni2+沉淀的pH范围相差太小

(4)Cu(OH)2+4NH3·H2O===[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O(5)B

15.硫酸锶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲线如下.下列说法正确的是()

A.温度一定时,K sp(SrSO4)随c(SO2-4)的增大而减小

B.三个不同温度中,313 K时K sp(SrSO4)最大

C.283 K时,图中a点对应的溶液是不饱和溶液

D.283 K下的SrSO4饱和溶液升温到363 K后变为不饱和溶液

解析:A项,K sp只与温度有关,与浓度的大小无关,A项错误.D项,283 K下的SrSO4饱和溶液升温到363 K后,因363 K时的K sp小于283 K时的K sp,故溶液变为过饱和溶液,D项错误.答案:BC

16.电离常数(K a或K b)、溶度积常数(K sp)是判断物质性质的重要常数,下列关于这些常数的计算或运用正确的是()

A.某亚硫酸溶液pH=4.3,若忽略二级电离,则其一级电离平衡常数K1=1.0×10-8.60

B.K a(HCN)

C.K sp(AgI)

D.K sp(AgCl)

解析:A项缺少亚硫酸的浓度,无法计算其一级电离常数;B项说明醋酸易电离,醋酸的酸性强;C项根据沉淀转化的本质AgCl会转化为溶解度更小的AgI;D项数据只能说明AgOH和AgCl在水中的溶解度大小,而AgOH易溶于稀硝酸.

答案:C

基础化学沉淀溶解平衡习题答案

7 沉淀-溶解平衡习题解答(p180-182) 1. 解答:(1)解:AgI (2)解:Mg(OH)2 2. 解答:(1) CaF 2 ? Ca 2+ + 2F - s+0.0010 2s K sp =(s+0.0010)(2s)2≈4?0.0010s 2 (2) Ag 2CrO 4 ? 2Ag + + CrO 42- 2s+0.010 s K θsp =(2s+0.010)2?s ≈0.0102?s 3. 解答: M 2X = 2M + + X 2- X 2-有酸效应: 4. 解答:(1) CaF 2 ? Ca 2+ + 2F - (2) BaSO 4 ? Ba 2+ + SO 42- (3) CuS ? Cu 2+ + S 2- ) L mol (104.1)L mol ()5.077.234104.1(11612 62 ----??=???==s K sp ) L m ol (102.1)L m ol ()32.581105.8(44)2(11113 33 2 ----??=????==?=s s s K sp 1 5111 L mol 102.8L mol 0010.04107.20.00104----??=???= ?= θsp K s 1 82 12 2L mol 100.2010.0100.2010.0---??=?==θ sp K s 19 2 12 2X(H)100.1Ka Ka ][H Ka ][H 1?=++=++α) L (mol 100.14100.1100.44)2(1103 19 493 X(H) sp X(H) sp 'sp 2---??=???=?= ?==?ααθθ θK s K K s s ) L (mol 102.14)10(107.24 )2(1010 8.6101][1133 2 2.1113 2 ) (2 ) (22 .14 2 ) (-----+??=??= ?= ?=?=?+=+=H F sp H F sp a H F K s K s s K H αααθθ) L (mol 104.110101.11010 2.10 .21][1142.210)() (22 .22 ) (24 24 224----+??=??=?=?==?+=+=--- H SO sp H SO sp a H SO K s K s K H αααθθ ) L (mol 102.21010610][][1189.1936)() (29 .192 ) (222 122---++??=??=?=?==++=--- H S sp H S sp a a a H S K s K s K K H K H αααθθ

沉淀溶解平衡计算

1.(1)已知K sp(AgBr)=4.9×10-13,则将AgBr放在蒸馏水中形成饱和溶液,溶液中的c(Ag+)是多少? (2)已知常温时,K sp[Mg(OH)2]=4.0×10-12mol3·L-3, 则将Mg(OH)2放入蒸馏水中形成饱和溶液,溶液的pH 为多少? (3)在0.01 mol·L-1的MgCl2溶液中,逐滴加入NaOH 溶液,刚好出现沉淀时,溶液的pH是多少?当Mg2+完全沉淀时,溶液的pH为多少? 2.已知K sp(AgCl)=1.8×10-10mol2·L-2, K sp(Ag2CrO4)=1.6×10-12mol3·L-3, 现在向0.001 m ol·L-1 K2CrO4和0.01 mol·L-1 KCl混合液中滴加0.01 mol·L-1 AgNO3溶液,通过计算回答: (1)Cl-、CrO2-4谁先沉淀? (2)刚出现Ag2CrO4沉淀时,溶液中Cl-浓度是多少?(设滴加过程中体积不变)

3.(2009·广东,18改编) 硫酸锶(SrSO4)在水中的 沉淀溶解平衡曲线如图。 下列说法正确的是( ) A.温度一定时,K sp(SrSO4) 随c(SO2-4)的增大而减小 B.三个不同温度中,313 K时K sp(SrSO4)最大 C.283 K时,图中a点对应的溶液是饱和溶液 D.283 K下的SrSO4饱和溶液升温到363 K后变为不饱和溶液 9. 已知:pAg=-lg[c(Ag+)], K sp(AgCl)=1×10-12mol2·L-2。 如图是向10 mL AgNO3溶液中 逐渐加入0.1 mol·L-1的NaCl 溶液时,溶液的pAg随着加入 NaCl溶液的体积(单位mL)变化的图像(实线)。根据图像所得下列结论正确的是( ) A.原AgNO3溶液的物质的量浓度为0.1 mol·L-1 B.图中x点的坐标为(100,6) C.图中x点表示溶液中Ag+被恰好完全沉淀 D.把0.1 mol·L-1的NaCl换成0.1 mol·L-1 NaI 则图像在终点后变为虚线部分

习题8-沉淀溶解平衡

沉淀溶解平衡习题 1.是非判断题 1-1 CaCO 3和PbI 2的容度积非常接近,皆约为10-8,故两者饱和溶液中,Ca 2+及Pb 2+离子的浓度近似相等。 1-2用水稀释AgCl 的饱和溶液后,AgCl 的溶度积和溶解度都不变。 1-3只要溶液中I -和Pb 2+离子的浓度满足[c(I -)/c θ]2·[c(Pb 2+)/c θ]≥K SP (PbI 2),则溶液中必定会析出PbI 2沉淀。 1-4在常温下,Ag 2CrO 4和BaCrO 4的溶度积分别为×10-12和×10-10,前者小于后者,因此Ag 2CrO 4要比BaCrO 4难溶于水。 1-5 MnS 和PbS 的溶度积分别为×10-15和×10-28,欲使Mn 2+与Pb 2+分离开,只要在酸性溶液中适当控制pH 值,通入H 2S 。 1-6为使沉淀损失减小,洗涤BaSO 4沉淀时不用蒸馏水,而用稀H 2SO 4。 1-7一定温度下,AB 型和AB 2型难溶电解质,容度积大的,溶解度也大。 1-8向BaCO 3饱和溶液中加入Na 2CO 3固体,会使BaCO 3溶解度降低,容度积减小。 1-9 CaCO 3的容度积为×10-9,这意味着所有含CaCO 3的溶液中,c(Ca 2+)=c(CO 32-),且 [c(Ca 2+)/c θ][c(CO 32-)/c θ]=×10-9。 1-10同类型的难溶电解质,K sp θ较大者可以转化为K sp θ较小者,如二者K sp θ差别越大,转化反应就越完全。 2.选择题 2-1在NaCl 饱和溶液中通人HCl(g)时,NaCl(s)能沉淀析出的原因是 是强酸,任何强酸都导致沉淀 B.共同离子Cl-使平衡移动,生成NaCl(s) C.酸的存在降低了()K NaCl SP 的数值 D.()K NaCl SP 不受酸的影响,但增加Cl-离子浓度,能使()K NaCl SP 减小 2-2对于A 、B 两种难溶盐,若A 的溶解度大于B 的溶解度,则必有 A.()()sp sp K A K B θθ> B.()()sp sp K A K B θθ< C.()()sp sp K A K B θθ≈ D.不一定 2-3已知CaSO 4的溶度积为×10-5,如果用 mol ·L -1的CaCl 2溶液与等两的Na 2SO 4溶液混合,若要产生硫酸钙沉淀,则混合前Na 2SO 4溶液的浓度(mol ·L -1)至少应为 A.5.0×10-3 -3 C AgCl 与AgI 的sp K θ 之比为2×106,若将同一浓度的Ag +(10-5 mol ·L -1)分别加到具有相同氯离子和碘离子(浓度为10-5 mol ·L -1)的溶液中,则可能发生的现象是 A. Cl -及I -以相同量沉淀 B. I -沉淀较多 C. Cl -沉淀较多 D.不能确定

2020届高三化学二轮微专题突破训练:沉淀溶解平衡的应用、溶度积的相关计算及溶解图像

沉淀溶解平衡的应用、溶度积的相关计算及溶解图像 (解析版) 一、单选题(本大题共22小题,每题1分,共22分) 1.一定温度下,三种碳酸盐MCO 3 (M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:pM=-lg c(M),p(CO2-3)=-lg c(CO2-3)。下列说法正确的是 ( ) A.MgCO 3、CaCO 3 、MnCO 3 的K sp依次增大 B.a点可表示MnCO 3 的饱和溶液,且c(Mn2+)=c(CO2-3) C.b点可表示CaCO 3 的饱和溶液,且c(Ca2+)c(CO2-3) [解析] 碳酸盐MCO 3 的溶度积表达式为K sp(MCO3)=c(M2+)·c(CO2-3),将表达式两边取负对数可得新的表达式:-lg c(M2+)-lg c(CO2-3)=-lg K sp(MCO3), 即p(M2+)+p(CO2- 3 )=-lg K sp(MCO3),以p(M2+)为纵坐标,p(CO2-3)为横坐标对新的表达式作图像可得一直线,图中三条直线是三种不同物质的沉淀溶解平衡曲 线。当p(CO2- 3 )=0时,p(M2+)=-lg K sp(MCO3),此时-lg K sp(MCO3)是直线在纵轴上的截距。截距越大,则-lg K sp(MCO3)越大,lg K sp(MCO3)就越小,K sp(MCO3)就越小,所以三种物质的K sp大小为MgCO3>CaCO3>MnCO3,A项错误。直线上任意 一点均表示该温度下的饱和溶液,a点p(Mn2+)=p(CO2- 3 ),所以c(Mn2+)=c(CO2-3), B项正确。b点p(Ca2+)c(CO2-3),C项错误。该温度下, 直线下方任意一点有p(CO2- 3 )+p(M2+)<-lg K sp(MCO3),即-lg c(M2+)-lg c(CO2- 3 )<-lg K sp(MCO3),得lg c(M2+)+lg c(CO2-3)>lg K sp(MCO3),则c(M2

沉淀溶解平衡计算及图像分析教学文案

沉淀溶解平衡的计算: 1:已知一定温度下,Mg(OH)2在水中的溶解度为5.8 ×10-3g/L。 (1)求Mg(OH)2饱和溶液中的溶度积K sp (2)求Mg(OH)2饱和溶液中的pH和[OH-] (3)求Mg(OH)2在0.001mol/L的NaOH溶液中的溶解度。 (4)求Mg(OH)2在0.001mol/L的MgCl2溶液中的溶解度。 2.(1)已知25 ℃时,K sp[Mg(OH)2]=5.6×10-12;酸碱指示剂百里酚蓝变色的pH范围如下: 25 ℃时,在Mg(OH)2____________。 (2)向50 mL 0.018 mol·L-1的AgNO3溶液中加入50 mL 0.020 mol·L-1的盐酸,生成沉淀。已知该温度下AgCl 的K sp=1.0×10-10,忽略溶液的体积变化,请计算: ①完全沉淀后,溶液中c(Ag+)=__________。②完全沉淀后,溶液的pH=__________。 ③如果向完全沉淀后的溶液中继续加入50 mL 0.001 mol·L-1的盐酸,是否有白色沉淀生成? ________________(填“是”或“否”)。 (3)在某温度下,K sp(FeS)=6.25×10-18,FeS饱和溶液中c(H+)与c(S2-)之间存在关系:c2(H+)·c(S2-)= 1.0×10-22,为了使溶液里c(Fe2+) 达到1 mol·L-1,现将适量FeS投入其饱和溶液中,应调节溶液中的 c(H+)约为__________________。 沉淀溶解平衡的应用: 例1:已知:Cu(OH)2: Ksp为2.2×10-20, Fe(OH)3: Ksp为1.6×10-39 现有浓度均为0.1mol/L的 Cu2+、Fe3+的混合溶液, 1.6×10-39则: ⑴Fe3+开始沉淀时的c(OH-)=_____,完全沉淀时的c(OH-)=_____ , (离子浓度小于10-5时可看成完全沉淀) Cu2+开始沉淀时的c(OH-)=_____ 。 ⑵若要除去Fe3+,应将pH调节至____________ 例2锅炉水垢既会降低燃料的利用率,造成能源浪费,也会影响锅炉的使用寿命,还可能形成安全隐患,因此要定期除去锅炉水垢。水垢中含有CaSO4,用酸很难除去。思考:如何去除CaSO4 ?写出相应方程式。 例3:BaSO4的Ksp比 BaCO3小,你认为能实现这一转化吗?已知常温下, BaCO3的K SP = 5.1×10-9 mol2?L-2,BaSO4的K SP =1.0×10-10 mol2?L-2 。现将0.233g BaSO4固体放入100mL水中(忽略溶液体积变化),则: ①溶液中c(Ba2+)= , ②若在上述体系中,实现BaSO4向BaCO3转化, CO32-浓度的取值范围是。

沉淀溶解平衡练习题.

沉淀溶解平衡练习题 一、选择题 1、下列难溶盐的饱和溶液中,Ag +浓度最大的是( )。 A 、AgCl(101056.1-?=sp k ); B .Ag 2CO 3(12101.8-?=sp k ); C .Ag 2CrO 4(12100.9-?=sp k ); D .AgBr(13100.5-?=sp k ) 2.与Na 2CO 3溶液作用全部都生成碱式盐沉淀的一组离子是( ) (A) Mg 2+,Al 3+,Co 2+,Zn 2+ (B) Fe 3+,Co 2+,Ni 2+,Cu 2+ (C) Mg 2+,Mn 2+,Ba 2+,Zn 2+ (D) Mg 2+,Mn 2+,Co 2+,Ni 2+ 二、填空题 三、计算题 1.试比较AgI 在纯水中和在0.010mol ·dm -3KI 溶液中的溶解度。〔已知AgI 的溶度积=9.3 ×10-17〕 2.在下列溶液中不断通入H 2S ,计算溶液中最后残留的Cu 2+的浓度。 (1)0.10mol ·dm -3CuSO 4溶液。 (2)0.10mol ·dm -3CuSO 4与1.0 mol ·dm -3HCl 的混合溶液。 3.根据下列给定条件求溶度积常数。 (1)FeC 2O 4·2H 2O 在1dm 3水中能溶解0.10g ; (2)Ni (OH )2在pH=9.00的溶液的溶解度为1.6×10-6mol ·dm -3。 4.1gFeS 固体能否溶于100cm 3 1.0mol ·dm -3的盐酸溶液中?已知 (FeS )=6.0×10-18, (H 2S )=9.23×10-22,式量(FeS )=87.9。 5.求在0.50dm 3 1.0mol ·dm -3NH 4Cl 溶液中能溶解Mg (OH )2的质量。已知(NH 3·H 2O )=1.8×10-5,〔Mg (OH )2〕=1.8×10-11。 6.某混合溶液中阳离子的浓度及其氢氧化物的溶度积如下:

沉淀溶解平衡教学设计

第3章物质在水溶液中的行为(鲁科版) 第3节沉淀溶解平衡教学设计 海南中学萱书慧 一、教材内容分析 本节是普通高中课程标准实验教科书(鲁科版)化学《化学反应原理》 第3章第3节沉淀溶解平衡。本节教材按照由简到繁、逐步递进的原则 构建。首先分析单一难溶电解质在水中的行为,建立起沉淀溶解平衡的概 念,引入描述这种平衡的平衡常数——溶度积;在此基础上分析沉淀的生 成和溶解,最后考虑比较复杂的沉淀转化问题。本节教材设计中始终依据 实际例子来诠释抽象的概念,通过对具体问题的讨论分析带动原理的学习, 引导学生利用平衡移动的一般规律一步步揭示沉淀溶解平衡的本质。 二、教学目标 1、知道难溶电解质在水中存在沉淀溶解平衡,并能结合实例进行描述。 2、能描述沉淀溶解平衡,写出溶度积的表达式,知道溶度积的含义, 知道溶度积是沉淀平衡的平衡常数、溶度积可以反映难溶电解质在水中的 溶解能力。 3、能够运用平衡移动的观点对沉淀的溶解、生成过程进行分析。 三、教学重点与难点 重点:溶度积常数的含义,沉淀的溶解、生成的本质 难点:沉淀溶解平衡 四、教学方法 习题练习、讲解启发、实验法、自主学习、合作探究、多媒体展示 五、教学过程

第一课时 【导入新课】 当我们外出旅游,沉醉于秀美的湖光山色时,一定会惊叹大自然的鬼斧神工。石灰石岩层在经历了数万年的岁月侵蚀之后,会形成各种奇形异状的溶洞,如何形成? 小朋友吃糖不刷牙易形成蛀牙又什么原因?这都与我们要学习第3节沉淀溶解平衡有一定的关系。 【图片展示】千姿百态的岩石、溶洞、蛀牙。 【老师】现在学习沉淀溶解平衡之前,我们首先思考讨论两个问题: 问题一:在NaCl的水溶液中,再加入固体溶质,固体有没有溶解过程?【学生思考讨论】分两种情况:当溶液没有达到饱和时,固体能继续溶解;当溶液达到饱和时不能继续溶解。 【老师提出质疑】达到饱和后固体真的不能溶解了吗? 【图片展示】将形状不规则的NaCl固体放在饱和食盐水中过了一昼夜后发现变成形状规则的固体且质量不变。你得到什么启示? 【老师提示】联想如何改变固定形状的积木?拆——拼。 【学生】其实有溶解也有结晶的过程。质量不变说明这两种过程的速率相等。 【老师】可用NaCl(S) Na+ (aq) + Cl-表示 【老师】问题二:NaCl能不能与盐酸反应?在饱和NaCl溶液中加入浓盐酸有什么现象? 【学生实验】在饱和NaCl溶液中滴加浓盐酸 实验现象:有大量白色沉淀产生。 【老师】你认为白色沉淀是什么物质?产生白色沉淀的原因是什么?(提示联系问题一)

沉淀溶解平衡课时练1

沉淀溶解平衡课时练习{1课时} 1.下列有关Ksp的叙述中正确的是() ②Ksp只与电解质的本性有关,而与外界条件无关 ③Ksp表示难溶电解质在水中达到沉淀溶解平衡时,溶液中离子浓度计量数次幂之积 ④Ksp的大小与难溶电解质的性质和温度有关 A.①③B.②④C.③④D.①② 2.下列关于沉淀溶解平衡的说法正确的是() A.KSP(AB2)小于KSP(CD),则AB2的溶解度小于CD的溶解度 B.在氯化银的沉淀溶解平衡体系中,加入蒸馏水,氯化银的KSP增大。 C.在氯化银的沉淀溶解平衡体系中,加入碘化钾固体,氯化银沉淀可转化为碘化银沉淀。 D.在碳酸钙的沉淀溶解平衡体系中,通入二氧化碳气体,溶解平衡不移动。 3.氢氧化镁固体在水中达到溶解平衡Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)时,为使Mg(OH) 2固体的量减少,可加入少量的() A.NaOH B.NH4Cl C.MgSO4 D.NaCl 4对于难溶盐MX,其饱和溶液中M+ 和X- 浓度之间的关系为Ksp=c(M+)?c(X-),现将足量的AgCl分别放入下列物质中,AgCl的溶解度由大到小的顺序是() ①20 mL 0.01mol?L-1 KCl溶液;②30 mL 0.02mol?L-1 CaCl2溶液; ③40 mL 0.03mol?L-1 HCl溶液;④10 mL蒸馏水;⑤50 mL 0.05mol?L-1 AgNO 3溶液 A.①>②>③>④>⑤B.④>①>③>②>⑤ C..⑤>④>②>①>③D.④>③>⑤>②>① 5下列说法正确的是( ) A.KClO3和SO3溶于水后能导电,故KClO3和SO3为电解质 B.25℃时、用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7,V醋酸<VNaOH C.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和气体生成 D.AgCl易转化为AgI沉淀且K(AgX)=c(Ag+)·c(X—),故K(AgI)<K(AgCl) 6已知常温下:K sp(AgCl)=1.8×10-10,K sp(Ag2CrO4)=1.9×10-12 ,下列叙述正确的是A.AgCl在饱和NaCl溶液中的K sp比在纯水中的小

沉淀溶解平衡练习题

2210sp L mol 108.1K AgCl --??=的AgCl 2210sp L mol 108.1K --??=- +Cl Ag 和sp K sp K Solubility equilibrium 1(2010-11)往含I -和Cl -的稀溶液中滴人AgNO 3溶液, 沉淀的质量与加入AgNO 3溶液体积的关系如图所示。 则原溶液中c(I -)/c(Cl -)的比值为 A. (V 2-V 1)/V 1 B. V 1/V 2 C. V 1/(V 2-V 1) D. V 2/V 1 2(2010-16)类似于水的离子积,难溶盐AmBn 也有离子积K sp 且Ksp =〔C (A n+)〕m ·〔C(B m-)〕 n 已知常温下BaSO 4的溶解度为2.33×10-4 g ,则其Ksp 为: A .2.33×10ˉ4 B .1×10ˉ10 C .1×10ˉ5 D .1×10ˉ12 3(2011-14)下列说法正确的是 A .,在任何含固体的溶液中,c (Ag +)=c (Cl –) 且它们浓度的乘积等于 B . 在一定温度下AgCl 水溶液中,浓度的乘积是一个常数 C . 温度一定时,当溶液中Ag +和Cl -浓度的乘积等于时,此溶液为AgCl 饱和溶液 D. 向饱和AgCl 水溶液中加入盐酸,变大 4(2013-11)下列说法正确的是 A .向饱和AgCl 水溶液中加入盐酸,K sp 值变大 B .在一定温度下AgCl 的水溶液中,Ag +和Cl -物质的量浓度的乘积是一个常数 C .25℃ 时K sp (AgCl)=1.8×10-10,K sp (AgI)=1.0×10-16,因此 AgCl 可以转化为AgI D .温度一定时,当溶液中Ag +和Cl - 物质的量浓度的乘积等于K sp 值时,此溶液为AgCl 的饱和溶液 5(2015-10)常温下,Cu(OH)2悬浊液中存在平衡:Cu(OH)2(s ) Cu 2+(aq)+2OH -(aq), K sp [Cu(OH)2]= 2.0×10-20。下列说法中正确的是 A.向Cu(OH)2悬浊液中加入少量CuSO 4粉末,平衡向左移动,溶液中离子的总浓度会减小

山东科技版化学高考第一轮复习——沉淀溶解平衡(学案含答案)

年 级 高三 学 科 化学 版 本 山东科技版 内容标题 高三第一轮复习:《化学选修4》第3章 第3节 【本讲教育信息】 一. 教学内容: 高考第一轮复习《化学选修4》 第3章 物质在水溶液中的行为 第3节 沉淀溶解平衡 1、沉淀溶解平衡。 2、容度积及其计算。 3、沉淀反应原理及应用和计算。 二. 教学目的: 1、理解物质的溶解是可逆的,能用化学平衡的观点认识溶解平衡。 2、从平衡的观点认识溶度积,并能用于计算。 3、理解掌握沉淀反应的原理和应用——沉淀的生成、沉淀的溶解、沉淀的转化,能进行有关分析和计算。 三. 重点和难点: 1、溶度积的概念及其计算。 2、沉淀溶解平衡的认识。 3、沉淀的生成、溶解和转化。 四. 考点分析: 本节内容在高考中的主要考查点是: 1、判断难溶电解质在一定条件下能否生成沉淀或沉淀能否溶解。 2、沉淀的转化。 3、利用沉淀溶解平衡理论解释实验室及生活中的现象。 五. 知识要点: 1、沉淀溶解平衡 (1)沉淀溶解平衡是指______________,它的平衡常数叫______________,它是一个______________。 (2)难溶电解质与易溶电解质之间并无严格的界限,习惯上将溶解度______________的电解质称为难溶电解质,在一般情况下,相当量的离子互相反应生成______________时,可以认为反应完全了。 2、溶度积 (1)在难溶电解质达到______________时,溶液中______________的乘积为一常数,叫做______________常数,简称______________,通常用______________表示。 (2)表达式)s (B A n m )aq (nB )aq (mA m n -++ SP K ______________ (3)SP K 反映了难溶电解质在水中的______________,同类型物质,SP K 数值______________,难溶电解质在水中______________。 (4)SP K 只与难溶电解质的______________和______________有关,而与______________无关。 3、沉淀溶解平衡应用

高中化学练习:难溶电解质的沉淀溶解平衡

课时规范练25 难溶电解质的沉淀溶解平衡 一、选择题(本题共9小题,每小题6分,共54分.每小题只有一个选项符合题目要求) 1.(2018天津五区县期中)下列说法中正确的是( ) A.用等体积的蒸馏水或0.01 mol·L-1盐酸洗涤AgCl沉淀,AgCl损失量相同 B.向MgCO3沉淀中滴加NaOH溶液可以得到Mg(OH)2沉淀 C.向氨水中加入NH4Cl或NaOH固体,溶液的pH均增大 D.盐溶液加水稀释时,c(H+)、c(OH-)均减小 2.工业上向锅炉里注入Na2CO3溶液浸泡,将水垢中的CaSO4转化为CaCO3,而后用盐酸去除.下列叙述不正确的是( ) A.温度升高,Na2CO3溶液的K W和c(OH-)均会增大 B.沉淀转化的离子方程式为C(aq)+CaSO4(s)CaCO3(s)+S(aq) C.在盐酸中,CaCO3的溶解性大于CaSO4 D.Na2CO3溶液遇CO2后,阴离子浓度均减小 3.(2018河南林州一中月考)已知常温下K sp(AgCl)=1.8×10-10,K sp(AgBr)=5×10-13,下列有关说法错误的是( ) A.在饱和AgCl、AgBr的混合溶液中:=360 B.向AgCl悬浊液中滴加浓NaBr溶液会产生淡黄色沉淀 C.AgCl在水中的K sp比在NaCl溶液中的大 D.AgCl固体在等物质的量浓度的NaCl、CaCl2溶液中的溶解度不相同 4.(2018湖北武汉部分重点学校调研)在t℃时,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示.又知t℃时AgCl的K sp=4×10-10,下列说法不正确的是( ) A.在t℃时,AgBr的K sp为4.9×10-13 B.在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由c点到b点 C.图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液 D.在t℃时,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常数K≈816 5.溴酸银(AgBrO3)溶解度随温度变化的曲线如下图所示.下列说法错误的是( )

难溶电解质的溶解平衡经典习题

沉淀溶解平衡巩固练习 一、选择题 1.在100 mL 0.01 mol·L-1 KCl溶液中,加入1 mL 0.01 mol·L-1的AgNO3溶液,下列 说法正确的是(已知AgCl的K sp=1.8×10-10 mol2·L-2)( ) A.有AgCl沉淀析出B.无AgCl沉淀析出 C.无法确定 D.有沉淀但不是AgCl 2.已知CuSO4溶液分别与Na2CO3溶液、Na2S溶液的反应情况如下: (1)CuSO4+Na2CO3 主要:Cu2++CO2-3+H2O===Cu(OH)2↓+CO2↑次要:Cu2++CO2-3===CuCO3↓ (2)CuSO4+Na2S 主要:Cu2++S2-===CuS↓次要:Cu2++S2-+2H2O===Cu(OH)2↓+H2S↑ 下列几种物质的溶解度大小的比较中,正确的是( ) A.CuSCu(OH)2>CuCO3 C.Cu(OH)2>CuCO3>CuS D.Cu(OH)2

7、水溶液ph计算和溶解平衡

(四)溶液 PH 的计算 例1、求0.1 mol / L 盐酸溶液的pH ? 例2、25mLPH=10的氢氧化钾溶液跟 50mLPH=10的氢氧化钡溶液混合,混合液的PH 是( ) A 、9.7 B 、10 C 、10.3 D 、10.7 例3、1体积pH=2.5的盐酸与10体积某一元强碱溶液恰好完全反应,则该碱溶液的 pH 等于( ) A 。9.0 B 。9.5 C 。10.5 D 。11.0 例4、室温下,下列溶液等体积混合后,所得溶液的 pH 一定大于7的是 A 。 0.1mol/L 的盐酸和0.1mol/L 的氢氧化钠溶液 B 。 0.1mol/L 的盐酸和0.1mol/L 的氢氧化钡溶液 C 。pH = 4的醋酸溶液和pH = 10的氢氧化钠溶液 D 。pH = 4的盐酸和pH = l0的氨水 练习 1 ?相同温度下等物质的量浓度的下列溶液中, pH 值最小的是 A , NH 4CI B NH 4HCO 3 C , NH 4HSO 4 D, (NH 4)2SO 4 2 .用 0.01mol / L NaOH 溶液完全中和 pH = 3的下列溶液各 100 mL 需NaOH 溶液体积最大的是 ( ) A 盐酸 B 硫酸 C 高氯酸 D 醋酸 3. 室温时,若0 1 mo1 ? L J 的一元弱碱的电离度为 I %,则下 列说法正确的是 A .该溶液的pH = 11 B .该溶液的pH = 3 C .加入等体积0 1 mo1 ? L d HCI 后所得溶液的pH = 7 D .加入等体积0 1 mo1 ? L J HCI 后所得溶液的pH > 7 4. pH = 5的盐酸和pH = 9的氢氧化钠溶液以体积比 11 : 9混合,混合液的pH A .为72 B .为8 C .为6 D .无法计算 5. pH = 13的强碱溶液与 pH = 2的强酸溶液混合,所得混合液的 pH = 11,则强碱与强酸的体积比是 ( ) 7 .某一元强酸稀溶液和某一弱碱稀溶液等体积混合后,其pH 等于70 ,则以下叙述正确的是 A .酸溶液的物质的量浓度大于碱溶液 C .酸溶液的物质的量浓度小于碱溶液的物质的量浓度 D .酸溶液中H +的浓度小于碱溶液中 OH 的浓度 8 .把80 mL NaOH 溶液加入到120 mL 盐酸中,所得溶液的 pH 值为2.如果混合前 NaOH 溶液和盐酸的物 质的量浓度相同,它们的浓度是 A , 0 5 mol / L B, 01 mol / L C, 0 05 mol / L D, 1 mol / L 9 .某雨水样品刚采集时测得 pH 为4 82,放在烧杯中经2小时后,再次测得pH 为468,以下叙述正确的是 A. 11 : 1 B. 9 : 1 C. 1 : 11 D. 1 : 9 6.某强酸溶液 pH = a ,强碱溶液 碱溶液体积V (碱)的正确关系为 A. V (酸)=10 V (碱) C. V (酸)=2V (碱) pH = b ,已知 a + b = 12, 酸碱溶液混合后 pH = 7,则酸溶液体积 V (酸)和 ( ) 2 B. V (碱)=10 V (酸) B .酸溶液中H +的浓度大于碱溶液中 OH P 勺浓度 E .两种溶液的物质的量浓度相等

化学沉淀溶解平衡计算题浅析大一沉淀溶解实验报告.docx

化学沉淀溶解平衡计算题浅析大一沉淀溶解实验报告 化学计算在近几年的高考试题中所占的比重越来越大。因此,我们在平时的教学中,一定要注重和加强学生化学计算能力提高的培养。在各种化学计算类型中,沉淀溶解平衡计算学生普遍认为比较抽象,难度较大,其实只要对沉淀溶解平衡基本概念理解透彻,对常见的题型有了全面了解,沉淀溶解平衡计算题也就化难为易了。 一、明确基本概念是前提在含有固体的难溶电解质的饱和溶液中,存在着固体难溶电解质与溶液中相应各离子间的多相平衡,在进行沉淀溶解平衡计算题时必须明确以下几个比较重要的概念: 1.沉淀溶解平衡一定温度下,当沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等时,形成电解质的饱和溶液,达到平衡状态,这种平衡称为沉淀溶解平衡。 2.溶度积常数(Ksp)在一定温度下,难溶电解质在溶液中达到沉淀溶解平衡时,离子浓度保持不变,其离子浓度的化学计量数次方的乘积为一个常数,称之为溶度积常数,简称溶度积,用Ksp表示。Ksp值的大小只与难溶电解质本身的性质和温度有关,与浓度无关,Ksp可以反映难溶电解质在水中的溶解能力,不同类型的难溶物的Ksp之间没有可比性,因为各自的Ksp表达式不同,因此只有同类型的难溶电解质,在同温度下,Ksp越大,溶解度越大;不同类型的难溶电解质,只有通过计算才能进行比较。 3.沉淀的溶解与生成利用Q 与K判断沉淀的生成与溶解,当Q=Ksp时,难溶电解质达到沉淀溶解平衡状态,溶液是饱和溶液,当Q>Ksp时,溶液中将析出沉淀,直到溶液中的Q=Ksp为止,当Q<Ksp时,溶液为不饱和溶液,加入难溶电解质固体,固体将溶解,直到溶液中Q=Ksp时,溶液达到饱和,以上规则称为溶度积规则。二、抓住溶液中离子浓度数值与变化是核心沉淀的生成和溶解这两个相反的过程相互转化的条件是离子浓度的大小,调整离子浓度的大小,可以使反应向所需要的方向转化。同样在进行计算时,只要抓住题目所涉及的溶液中各离子浓度的数值和变化,利用溶度积规则,就可以定量计算出沉淀在生成还是在溶解。通常当溶液中某离子的浓度足够小时,我们就认为该离子已沉淀完全,对于定性分析,当溶液中某离子浓度小于1×10-5mol/L,可以认为沉淀完全,在定量分析中,当溶液中某离子浓度小于1×10-6mol/L,可认为沉淀完全。三、掌握常见题型,化难为易 1.沉淀生成先后顺序的判断我们经常遇到判断混合溶液中哪个沉淀先生成,事实上,沉淀的生成不仅与Ksp有关,还与溶液中离子浓度大小有关。对于同一类型的难溶电解质,在离子浓度相同或相近情况下,溶解度较小的难溶电解质首先达到溶度积而析出沉淀。例如,在含有0.010 mol/L的I-离子和0.010 mol/L的Cl-离子的混合溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,先有黄色沉淀,后有白色沉淀。但是若试管中盛有海水,逐滴加入AgNO3溶液,会发现先有白色沉淀,为什么呢?若溶液中同时出现AgCl和AgI沉淀时,溶液中的[Ag+]、[Cl-]和[I-]必须满足两个平衡:[Ag+]=■=■■=■=■=2.2×106 即当溶液中的[Cl-]大于2.2×106·[I-]时,首先沉淀出AgCl,显然在海水中[Cl-]/[I-]已超过该值。这就是说,只要适当改变被沉淀离子的浓度,可以使分步沉淀的顺序发生变化。因此将AgNO3溶液滴加到含有I-离子和Cl-离子溶液中,不一定先析出溶度积小的AgI沉淀。 2.通过调整pH的除杂问题[例题]在1.0 mol/LCo2+溶液中,含有少量Fe3+杂质,应如何控制pH,才能达到除去Fe3+杂质的目的?Ksp{Co(OH)2}=1.09×10-15,Ksp{Fe(OH)3}=2.64×10-39 解:①使Fe3+沉淀完全时的pH:Fe(OH)3(s)?葑Fe3++3OH- KSP{Fe(OH)3}=c(Fe3+)·c3(OH-) c(OH-)≥■=■=1.38×10-11 pH=14-(-log1.38×10-11)=3.14 ②使Co2+不生成Co(OH)2沉淀的pH:Co(OH)2(s)?葑Co2++2OH- Ksp{Co(OH)2}=c(Co2+)·c2(OH-) 不生成Co(OH)2沉淀的条件是:c(Co2+)c2(OH-)<Ksp{Co(OH)2}c(OH-)≤■=■=3.30×10-8 pH=14-(-log3.30×10-8)=6.50 所以应将PH值控制在3.14~6.50之间才能保证除去Fe3+,而Co2+留在溶液中。 3.多种平衡共存时的计算问题[例题]向0.10mol/L的FeCl2

沉淀溶解平衡知识点

难溶电解质的溶解平衡 一.固体物质的溶解度 1.溶解度:在一定温度下,某固体物质在100g 溶剂里达到饱和状态时所溶解的质量,叫做这种物质在这种溶剂里的溶解度。符号:S ,单位:g ,公式:S=(m 溶质/m 溶剂 )×100g 2.不同物质在水中溶解度差别很大,从溶解度角度,可将物质进行如下分类: 3.解度随温度的升高而减小。 二?沉淀溶解平衡 1.溶解平衡的建立 讲固态物质溶于水中时,一方面,在水分子的作用下,分子或离子脱离固体表面进入水中,这一过程叫溶解过程;另一方面,溶液中的分子或离子又在未溶解的固体表面聚集成晶体,这一过程叫结晶过程。当这两个相反过程速率相等时,物质的溶解达到最大限度,形成饱和溶液,达到溶解平衡状态。 溶质溶解的过程是一个可逆过程: ? ?? ??→<→=→>????→→晶体析出 溶解平衡固体溶解 结晶溶液中的溶质溶解固体溶质结晶溶解结晶溶解结晶溶解v v v v v v 2.沉淀溶解平衡 绝对不溶解的物质是不存在的,任何难溶物质的溶解度都不为零。以AgCl 为例:在一定温度下,当沉淀溶解和生成的速率相等时,便得到饱和溶液,即建立下列动态平衡: AgCl(s)Ag + (aq)+Cl - (aq) 3.溶解平衡的特征 1)动:动态平衡 2)等:溶解和沉淀速率相等 3)定:达到平衡,溶液中离子浓度保持不变 4)变:当外界条件改变时,溶解平衡将发生移动,达到新的平衡。 三.沉淀溶解平衡常数——溶度积 1)定义:在一定温度下,难溶性物质的饱和溶液中,存在沉淀溶解平衡,其平衡常数叫溶度积常数。 2)表达式:即:AmBn(s)mA n+ (aq)+nB m - (aq) Ksp =[A n+]m ·[B m -]n 例如:常温下沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag + (aq)+Cl - (aq), Ksp(AgCl)=[Ag + ][Cl - ] =1.8×10 -10 常温下沉淀溶解平衡:Ag 2CrO 4(s)2Ag + (aq)+CrO 42-(aq), Ksp(Ag 2CrO 4)=[Ag +]2 [CrO2- 4] =1.1×10 -12 3)意义:反应了物质在水中的溶解能力。对于阴阳离子个数比相同的电解质,Ksp 数值越大,电解质在 溶解 沉淀

溶解平衡的有关计算

溶解平衡的有关计算 1、已知:某温度时,Ksp(AgCl)=[Ag +][Cl - ] =1.8×10- 10 Ksp(Ag 2CrO 4)=[Ag +]2[CrO 2- 4] =1.1×10-12 试求:(1)此温度下AgCl 饱和溶液和Ag 2C rO 4饱和溶液的物质的量浓度,并比较两者的大小。 (2)此温度下,在0.010mo1·L -1的AgNO 3溶液中,AgCl 与Ag 2CrO 4分别能达到的最大物质的量浓度,并比较两者的大小。 ①AgCl(s)Ag +(aq)+Cl - (aq) 1 510sp L mol 103.1108.1)AgCl (K )AgCl (c ---??=?== Ag 2CrO 4(s) 2Ag +(aq)+CrO 42- (aq) 2x x (2x)2·x=Ksp 153 123 4242105.64 101.14) ()(---??=?== L mol CrO Ag K CrO Ag c sp ∴ c(AgCl)<c(Ag2CrO4) ②在0.010 mol ·L-1 AgNO 3溶液中,c(Ag+)=0.010 mol ·L-1 AgCl(s) Ag +(aq) + Cl -(aq) 溶解平衡时: 0.010+x x (0.010+x)·x =1.8×10- 10 ∵ x 很小,∴ 0.010+x ≈0.010 x =1.8×10- 8(mol ·L -1) c(AgCl)= 1.8×10- 8(mol ·L -1) Ag 2CrO 4(s) 2Ag +(aq) + CrO 2- 4(aq) 溶解平衡时: 0.010+x x (0.010+2x)2·x =1.1×10- 12 ∵ x 很小,∴ 0.010+2x ≈0.010 x =1.1×10-8(mol ·L -1) ∴ c(Ag 2CrO 4)=1.1×10-8 (mol ·L - 1) ∴ c(AgCl)>c(Ag 2CrO 4) 2、为含有足量AgCl 固体的饱和溶液,AgCl 在溶液中存在如下平衡:AgCl(s) Ag +(aq)+Cl - (aq) 在25℃时,AgCl 的K sp =1.8×10- 10。现将足量AgCl 分别放入下列液体中:①100 mL 蒸馏水 ②100 mL 0.3 mol·L -1 AgNO 3溶液 ③100 mL 0.1 mol·L -1MgCl 2溶液充分搅拌后冷却到相同温度,Ag + 浓度由大到小的 顺序为__________________(填序号),此时溶液②中Cl - 物质的量浓度为__________________。 ①与③相比,③溶液中的Cl -使AgCl 的溶解平衡逆向移动,c (Ag +)最小,②中溶液中的Ag + 虽然使AgCl 的溶解平衡逆向移动,但溶液中Ag +的浓度要比①、③中Ag +的浓度大的多,所以②中Ag + 浓度最大。②中 c (Cl -)=K sp c (Ag +) =1.8×10- 100.3mol·L -1=6×10-10mol·L - 1。 难溶电解质的水溶液中存在着电离平衡。在常温下,溶液里各离子浓度以它们系数为方次的乘 积是一个常数,该常数叫溶度积常数(K sp )。 当溶液中各离子浓度方次的乘积大于溶度积时,则产生沉淀,反之沉淀溶解。 (1)某CuSO 4溶液里c (Cu 2+)=0.02mol/L ,如要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH ,使之大于_______________才能达到目的。 (2)要使0.2mol/LCuSO 4溶液中Cu 2+沉淀较为完全(使Cu 2+浓度降低至原来的千分之一),

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