苯的氨基和硝基化合物试题
判断题部分
第1 题.接触苯的氨基硝基化合物的工人工作期间，每年要定期体检一次，体检时要特别检查肝功能、血液系统及眼晶状体。
A. √
B. ×
答案：A
第2 题.苯胺和硝基苯的蒸气属于血液窒息性气体，短时间大量吸入可致口唇、指端及耳垂等部位呈蓝灰色发绀表现。
A. √
B. ×
答案：A
第3 题.苯胺和硝基苯为高铁血红蛋白的直接形成剂。
A. √
B. ×
答案：B
第4 题.苯的氨基硝基化合物所致的高铁血红蛋白形成和消失的速度、溶血作用的轻重等与赫恩小体的形成和消失平行。
A. √
B. ×
答案：B
第 5 题.生理情况下使少量高铁血红蛋白还原的主要途径为还原性辅酶Ⅱ-高铁血红蛋白还原系统。
A. √
B. ×
答案：B
第6 题.美蓝可作为联苯胺中毒的解毒剂。
A. √
B. ×
答案：B
第7 题.在生产条件下，苯的氨基硝基化合物主要以粉尘或蒸汽或液体的形态存在，可经呼吸道和完整的皮肤吸收。
A. √
B. ×
答案：A
第8 题.二硝基酚、联苯胺中毒后不形成高铁血红蛋白。
A. √
B. ×
答案：A
第9 题.轻度苯胺中毒的病人可用5%～10%葡萄糖溶液500ml加维生素C 5.0g静脉滴注，或50%葡萄糖溶液80～100ml加维生素C 2.0g静脉注射治疗。
A. √
B. ×
第10 题.赫恩氏小体(Heinz body)，是苯的氨基硝基化合物的中间代谢产物作用于珠蛋白分子中的巯基，使其变性并沉积在红细胞内形成的。
A. √
B. ×
答案：A
第1 1 题.轻度苯胺中毒的病人可用5%～10%葡萄糖溶液500ml加维生素C 5.0g静脉滴注，或50%葡萄糖溶液80～100ml加维生素C 2.0g静脉注射治疗。
A. √
B. ×
答案：A
第1 2 题.在生产条件下，苯的氨基硝基化合物主要以粉尘或蒸汽或液体的形态存在，可经呼吸道和完整的皮肤吸收。
A. √
B. ×
答案：A
第1 3 题.苯的氨基硝基化合物所致硫血红蛋白的形成不可逆，故因其引起的发绀症状可持续数月之久。
A. √
B. ×
答案：A
第1 4 题.所有苯的氨基硝基化合物致高铁血红蛋白的能力的强弱一致。
A. √
B. ×
答案：B
第1 5 题.苯的氨基硝基化合物形成高铁血红蛋白后，可使用还原性谷胱甘肽和维生素C治疗，因其属于高铁血红蛋白的酶还原系统。
A. √
B. ×
答案：B
第1 6 题.接触苯的氨基硝基化合物的工人工作期间，每年要定期体检一次，体检时要特别检查肝功能、血液系统及眼晶状体。
A. √
B. ×
答案：A
第1 7 题.苯的氨基硝基化合物慢性中毒患者应调离工作岗位，避免进一步的接触，并进行积极的治疗，主要的还是对症治疗。
A. √
B. ×
答案：A
第1 8 题.赫恩氏小体(Heinz body)，是苯的氨基硝基化合物的中间代谢产物作用于珠蛋白分子中的巯基，使其变性并沉积在红细胞内形成的。
A. √
B. ×
第1 9 题.美蓝可作为联苯胺中毒的解毒剂。
A. √
B. ×
答案：B
第20 题.苯的氨基硝基化合物所致的高铁血红蛋白形成和消失的速度、溶血作用的轻重等与赫恩小体的形成和消失平行。
A. √
B. ×
答案：B
单选题部分
第1 题.下列哪个不是苯的氨基硝基化合物共同的主要毒作用（）。
A. 血液系统的损害
B. .肝、肾损害
C. 眼晶状体损害
D. 消化系统损害
答案：D
第2 题.下列哪种物质属于苯的氨基硝基化合物。（）
A. 苯
B. 甲苯
C. 三硝基甲苯
D. 二甲苯
答案：C
第3 题.美蓝可作为以下哪种毒物中毒的解毒剂。（）
A. 苯胺
B. 甲苯
C. 苯
D. 二甲苯
答案：A
第4 题.苯的氨基硝基化合物导致的哪种血液系统的损害是不可逆的。（）
A. 高铁血红蛋白
B. 硫化血红蛋白
C. 赫恩小体
D. 贫血
答案：B
第5 题.苯的氨基硝基化合物急性中毒解毒治疗正确的是：（）。
A. 重度中毒时可用5%～10%葡萄糖溶液500ml加维生素C 5.0g静脉滴注。
B. 轻度中毒时快速注入1%亚甲蓝溶液5～10ml。
C. 中重度中毒时常用1%亚甲蓝溶液5～10ml（1～2mg/kg）加入10%～25%葡萄糖溶液20ml 中静注，禁忌注射过快或者一次用药剂量过大。
D. 出现中毒性肝损害时饮食上可给予高糖、高蛋白、高脂肪、富含维生素的食物。
答案：C
第6 题.在生产条件下，苯的氨基硝基化合物以下列哪种形式存在于空气中。（）
A. 气溶胶
B. 粉尘或蒸气
C. .烟、雾
D. 粉尘和烟
答案：B
第7 题.下列哪项不是通过改善生产条件，改革工艺流程预防和控制苯的氨基硝基化合物中毒的措施：（）。
A. 苯胺生产用抽气泵加料代替手工操作，以免工人直接接触。
B. 染化行业中用固相反应法代替使用硝基苯作热载体的液相反应。
C. 用硝基苯加氢法代替还原法生产苯胺等工艺。
D. 接触TNT的工人，工作后应用温水彻底淋浴，可用10%亚硫酸钾肥皂洗浴、洗手。
答案：D
第8 题.对于液态的苯的氨基硝基化合物何种吸收途径更为重要。（）
A. 消化道
B. 呼吸道
C. 皮肤
D. 唾液
答案：C
第9 题.关于苯的氨基硝基化合物下面描述错误的是（）。
A. 沸点高，不容易挥发
B. 主要以蒸气态存在，呼吸道是其主要接触途径
C. 易溶于脂肪，易通过皮肤吸收
D. 易与含大量类脂质的神经细胞发生作用，引起神经系统损害
答案：B
第10 题.下列哪项不是已公认能引起职业性膀胱癌的苯的氨基硝基化合物（）。
A. 4-氨基联苯
B. 联苯胺
C. β-萘胺
D. 三硝基甲苯
答案：D
第1 1 题.关于赫恩小体描述不正确的是（）。
A. 苯的氨基硝基化合物的体内代谢中间产物作用于珠蛋白分子中的巯基（-SH）引起的珠蛋白变性
B. .苯的氨基硝基化合物中毒导致的红细胞内血红蛋白（Hb）中的Fe2+被氧化成Fe3+
C. 呈圆形或椭圆形，直径0.3～2μm，具有折光性，多为1～2个
D. 位于细胞边缘或附着于红细胞上
答案：B
第1 2 题.对于液态的苯的氨基硝基化合物何种吸收途径更为重要。（）
A. 消化道
B. 呼吸道
C. 皮肤
D. 唾液
答案：C
第1 3 题.美蓝可作为以下哪种毒物中毒的解毒剂。（）
A. 苯胺
B. 甲苯
C. 苯
D. 二甲苯
答案：A
第1 4 题.下列哪项是慢性三硝基甲苯中毒常见而且具有特征性的体征（）。
A. 高铁血红蛋白
B. 中毒性白内障
C. 对皮肤的刺激作用
D. 溶血
答案：B
第1 5 题.关于苯的氨基硝基化合物下面描述错误的是（）。
A. 沸点高，不容易挥发
B. 主要以蒸气态存在，呼吸道是其主要接触途径
C. 易溶于脂肪，易通过皮肤吸收
D. 易与含大量类脂质的神经细胞发生作用，引起神经系统损害
答案：B
第1 6 题.下列哪种物质属于苯的氨基硝基化合物。（）
A. 苯
B. 甲苯
C. 三硝基甲苯
D. 二甲苯
答案：C
第1 7 题.下列哪项不是苯的氨基硝基化合物的理化特点。（）
A. 多数沸点低
B. 挥发性低
C. 常温下多为固体或液体
D. 多难溶或不溶于水
答案：A
第1 8 题.下列哪项不是苯的氨基硝基化合物血液系统的损害。（）
A. 形成高铁血红蛋白
B. 形成赫恩小体
C. 溶血
D. 形成碳氧合血红蛋白
答案：D
第1 9 题.在生产条件下，苯的氨基硝基化合物以下列哪种形式存在于空气中。（）
A. 气溶胶
B. 粉尘或蒸气
C. .烟、雾
D. 粉尘和烟
答案：B
第20 题.下列哪个不是苯的氨基硝基化合物共同的主要毒作用（）。
A. 血液系统的损害
B. .肝、肾损害
C. 眼晶状体损害
D. 消化系统损害答案：D
编订：__________________ 审核：__________________ 单位：__________________ 苯的氨基及硝基化合物中 毒 Deploy The Objectives, Requirements And Methods To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑
文件编号：KG-AO-4082-29 苯的氨基及硝基化合物中毒 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对目的、要求、方式、方法、进度等进行具体的部署，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1．概述 常温下为固体或液体，沸点高，一般为无色或黄色或棕色，加热易挥发，难溶于水，易溶于脂肪和有机溶剂，呈脂溶性。 2．接触机会与健康危害 工业上用作染料、香料、制药、橡胶(抗氧剂、硫化促进剂)、炸药、农药、合成树脂(固化剂)、油漆、塑料、显影剂、合成纤维等生产原料或中间体。 主要引起血液及肝、肾等损害，苯胺、硝基苯、三硝基甲苯属高毒类。进人体内的苯氨基(硝基)化合
物直接(或间接)将血红蛋白氧化成大量高铁血红蛋白，形成高铁血红蛋白血症，导致组织缺氧，表现为不同程度紫绀。此类化合物在体内的中间产物可使还原型谷胱甘肽减少而致红细胞膜脆性增加，有的还能直接与红细胞中珠蛋白巯基结合，使珠蛋白变性形成珠蛋白包涵体(即变性珠蛋白小体)，最终导致红细胞破裂发生溶血。苯的硝基化合物还可导致对肝脏的直接(或继发性)损害。该类化合物或其代谢产物也可直接(或间接)引起肾脏损害。其他损害还包括5-氯-邻甲苯胺等可引起严重出血性膀胱炎，对苯二胺、二硝基氯苯等可引起过敏性皮炎，二硝基酚、三硝基甲苯等可导致眼白内障，长期接触联苯胺和乙萘胺可引起膀胱癌。 3．临床表现 (1)急性中毒 急性职业性中毒系短期内大量吸人或经皮肤吸收
乙酰苯胺的制备实验 一、实验原理 酰胺可以用酰氯、酸酐或酯同浓氨水、碳酸铵或（伯或仲）胺等作用制得。同冰醋酸共热来制备。这个反应是可逆的。在实际操作中，一般加入过量的冰醋酸，同时，用分馏柱把反应中生成的水（含少量的冰醋酸）蒸出，以提高乙酰苯胺的产率。 主反应： 二、反应试剂、产物、副产物的物理常数 三、药品 四、流程图
五、实验装置图 （1）分馏装置（2）抽滤装置（3）干燥装置 六、实验内容 在60ml锥形瓶上装一个分馏柱，柱顶插一支200℃温度计，用一个小锥形瓶收集稀醋酸溶液。 在锥形瓶中放入5.0ml（0.055mol）新蒸馏过的苯胺、7.4ml(0.13mol)冰醋酸和0.1g锌粉，缓慢加热至沸腾，保持反应混合物微沸约10min，然后逐渐升温，控制温度，保持温度计读数在105℃左右。经过40～60min，反应所生成的水（含少量醋酸）可完全蒸出。当温度计的读数发生上下波动或自行下降时（有时反应容器中出现白雾），表明反应达到终点。停止加热。这时，蒸出的水和醋酸大约有4ml。
在不断搅拌下把反应混合物趁热以细流慢慢倒入盛100ml冷水的烧杯中。继续剧烈搅拌，并冷却烧杯，使粗乙酰苯胺成细粒状完全析出。用布氏漏斗抽滤析出的固体，用玻璃瓶塞把固体压碎，再用5～10ml冷水洗涤以除去残留的酸液。把粗乙酰苯胺放入150ml热水中，加热至沸腾。如果仍有未溶解的油珠，需补加热水，直到油珠完全溶解为止。稍冷后加入约0.5g粉末状活性炭，用玻璃棒搅动并煮沸5-10min。趁热用保温漏斗过滤或用预先加热好的布氏漏斗减压过滤。冷却滤液，乙酰苯胺呈无色片状晶体析出。减压过滤，尽量挤压以除去晶体中的水分。产品放在表面皿上晾干后测定其熔点。产量：约5.0g。 纯乙酰苯胺为无色片状晶体。熔点mp=114.3℃。 （一）制备阶段 1.安装分馏装置：如图（1）所示，在100ml锥形瓶上装一个分馏柱，柱顶插一支200℃温度计，用一个100ml锥形瓶收集稀醋酸溶液。 2.加药品：在100ml锥形瓶中放入5ml新蒸馏过的苯胺、7.4ml冰醋酸和0.1g锌粉。 3.加热反应：用电热套缓慢加热至沸腾，保持反应混合物微沸约10min （注：为了让苯胺的酰化反应一段时间，暂时不要有馏分蒸出状态），然后逐渐升温，控制温度，保持温度计读数在105℃左右。经过40-60min，反应所生成的水（含少量醋酸）可完全蒸出。当温度计的读数发生上下波动或自行下降时（有时，反应容器中出现白雾），表明反应达到终点。停止加热。这时，蒸出的水和醋酸大约有4ml。 （二）后处理阶段 1.倒入冷水中析出产品：在不断搅拌下把反应混合物趁热以细流慢慢倒入盛100ml冷水的烧杯中。继续剧烈搅拌，并冷却烧杯，使粗乙酰苯胺成细粒状完全析出。 2.抽滤：用布氏漏斗抽滤析出的固体，用玻璃瓶塞把固体压碎。 3.洗涤：用5～10ml冷水洗涤以除去残留的酸液。
Effect of Anneal Treatment on the Normal Raman Spectra of 4-nitrophenylthiophenol Molecules LING Yun 1,2,CHEN Guoliang 1,TANG Jing 2,LIU Guokun 3(1.College of Chemistry,Chemical Engineering and Environment,Minnan Normal University,Zhangzhou,Fujian 363000,China;2.College of Chemistry,Fuzhou University ,Fuzhou,Fujian 350108,China;3.College of the Environment and Ecology,Xiamen University ,Xiamen,Fujian 361102,China )Abstract :This paper reported a method for the separation of 4-nitrophenyl disulfide and 4-nitrophenylthiophenol from crude 4-nitrophenylthiophenol in nitrogen atmosphere by annealing experiment.We studied the effect on annealing with different temperatures.The Raman spectra was used for the qualitative analysis on PNTP and NPDS.Theoretical calculation was used to assign the Raman peaks.This paper may provide a new and important guideline for rapid qualitative analysis whether there is NPDS in PNTP.Key words:anneal;raman spetroscopy;4-nitrophenylthiophenol;4-nitrophenyl disulfide 退火对4-硝基苯硫酚分子常规拉曼峰的影响 凌云1,2,陈国良1,汤儆2,刘国坤3 (1.闽南师范大学化学化工与环境学院,福建漳州363000;2.福州大学化学学院,福建福州350108;3.厦门大学环境与生态学院,福建厦门361102冤 摘要:文章利用氮气氛围下退火实验实现了4-硝基苯硫酚(PNTP )固体粉末样品中PNTP 分子和4,4'-二硝基二苯二硫醚(NPDS )分子的有效分离,考察了不同温度对退火的影响,并利用拉曼光谱对其进行定性分析,同时利用理论计算对NPDS 分子的拉曼峰进行了指认.该方法为快速定性PNTP 分子中是否含有NPDS 提供了快速简便的方法. 关键词:退火;拉曼光谱;4-硝基苯硫酚;4,4'-二硝基二苯二硫醚 中图分类号:O657.37文献标志码:A 文章编号:2095-7122(2019)02-0032-06 拉曼散射效应是印度科学家Chandrasekhara Venkata Raman 于1921年在印度发现的,有趣的是拉曼发现拉曼效应时,用的是太阳光作为光源,滤光片用的是最简单的尼科尔棱镜,用自己的眼睛作为检测器[1-2].由于拉曼散射在研究分子的转动及振动结构时拥有极大的优势,Chandrasekhara Venkata Raman 因此获得 1930年度诺贝尔物理学奖,成为第一个荣获诺贝尔科学奖的亚洲人.拉曼光谱被发现已超过80年,但是直到上个世纪激光技术的出现,为拉曼光谱检测提供了优质高强度的单色光,同时滤光片和检测器的发展使得检测灵敏度有了进一步提高,才有力推动了拉曼光谱在各个学科的研究和应用,为拉曼光谱带来了新生.拉曼光谱的优点是其卓越的高特异性和多功能性,拉曼光谱是一种非破坏性光谱技术,一般来说,样品不需要预处理或只做简单的预处理.由于拉曼散射光中包含收稿日期:2019-04-30 基金项目:福建省自然科学基金面上项目(2019J01746) 作者简介:凌云(1981-),男,安徽省合肥市人,博士,讲师.
乙酰苯胺的制备 一.实验目的 1.学习实验室制备芳香族酰胺的原理和方法。 2.训练固体有机物的热过滤、脱色、洗涤、重结晶、干燥等纯化技术。 二.实验原理 NH 2+CH 3COOH 3+H 2O 芳香族酰胺通常用伯或仲芳胺与酸酐或羧酸反应制备，因为酸酐的价格较贵，所以一般选羧酸。本反应是可逆的，为提高平衡转化率，加入了过量的冰醋酸，同时不断地把生成的水移出反应体系，可以使反应接近完成。为了让生成的水蒸出，而又仅可能地让沸点接近的醋酸少蒸出来，本实验采用较长的分馏柱进行分馏。实验加入少量的锌粉，是为了防止反应过程中苯胺被氧化。 三.试剂及物理常数 四、实验流程 5ml 苯胺 7.4ml 冰醋酸0.1g 锌粉 称重计算产率
抽滤装置 干燥装置 布氏漏斗 抽滤瓶 反应装置 六、操作要点和说明 1.合成 （1）.反应物量的确定： 本实验反应是可逆的，采用乙酸过量和从反应体系中分出水的方法来提高乙酰苯胺的产率，但随之会增加副产物二乙酰基苯胺的生成量。二乙酰苯胺很容易水解成乙酰苯胺和乙酸，在产物精制过程中通过水洗、重结晶等操作，二乙酰基苯胺水解成乙酰苯胺和乙酸，经过滤可除去乙酸，不影响乙酰苯胺的产率和纯度。 苯胺极易氧化，在空气中放置会变成红色，使用时必须重新蒸馏除去其中的杂质。反应过程中加入少许锌粉。锌粉在酸性介质中可使苯胺中有色物质还原，防止苯胺继续氧化。在实验中可以看到，锌粉加得适量，反应混合物呈淡黄色或接近无色。但锌粉不能加得太多，一方面消耗乙酸，另一方面在精制过程中乙酸锌水解成氢氧化锌，很难从乙酰苯胺中分离出来。 （2）.合成反应装置的设计： 水沸点为100℃，乙酸沸点为117℃，两者仅差17℃，若要分离出水而不夹带更多的乙酸，必须使用分馏反应装置，而不能用蒸馏的反应装置。本实验用分馏柱。 一般有机反应用耐压、耐液体沸腾冲出的圆形瓶作反应器。由于乙酰苯胺的熔点为114℃，稍冷即固化，不易从圆形瓶中倒出，因此用锥形瓶作反应器更方便。 分出的水量很少，分馏柱可以不连接冷凝管，在分馏柱支口上直接连尾接管，兼作空气冷凝管即可，使装置更简单。 为控制反应温度，在分馏柱顶口插温度计。 （3）.操作条件的控制 保持分馏柱顶温度低于105℃的稳定操作，开始缓慢加热，使反应进行一段时间，有水生成
苯硝化生产硝基苯工艺过程与防范对策 摘要 本文对硝基苯的生产工艺进行了简要阐述，分析了生产工艺危险性，并列举案例分析，最后针对硝基苯的安全生产，提出了安全预防措施，这对硝基苯的生产能长期、稳定、安全运行具有重要意义。 关键词：硝基苯工艺危险性预防措施 引言 硝基苯是一种重要的化工原料和中间体，用于生产苯胺、联苯胺、二硝基苯等多种医药和染料行业，也可用作于农药、炸药及橡胶硫化促进剂的原料，其中主要用途是制取苯胺和聚氨酯泡沫塑料，目前，90%以上的硝基苯用于生产苯胺[1-3]。工业上硝基苯生产工艺过程主要包括苯硝化反应、硝基苯洗涤、硝基苯精馏等单元过程，生产过程中使用了大量易燃易爆、有毒有害、强腐蚀、强氧化的化学危险品。由于苯硝化反应中副反应生成的杂质（主要是硝基酚盐类）爆炸危险性很高，而且极易积累在精馏塔釜等受热部位，监测和处理不及时就容易发生爆炸，使其生产过程中安全事故具有突发性、灾害性的特点。因此对苯硝化生产硝基苯工艺过程进行危险性定量分析及对爆炸事故的安全研究，并提出具体的预防措施意义重大。 1 硝基苯生产工艺 1.1硝基苯简介 硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微黄色具有苦杏仁味的油状液体[4]。化学式为C6H5NO2，难溶于水，密度比水大，相对密度1.205，熔点6℃，沸点210~211℃，闪点为87.8℃，爆炸下限为1.8%（93.3℃）。易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。低毒，半数致死量（大鼠，经口640mg/kg），硝基苯由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色，除杂方式：加氢氧化钠溶液，分液。 1.2硝基苯的应用 硝基苯是重要的基本有机化工原料，用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业，经催化加氢或铁粉还原可得苯胺，这是硝基苯的最主要用途，由苯胺进而生产各种有机
实验报告 课程名称合成化学实验b 实验名称乙酰苯胺的制备 二级学院化学化工学院专业化学姓名汪建红实验次数 3 实验日期： 3 月 18 日 验条件：室温℃ 相对湿度 % 大气压 mmHg 一、实验目的 1、掌握苯胺乙酰化的原理和方法， 2、进一步熟悉固体有机化合物的提纯方法——重结晶 二、实验原理 1、乙酰苯胺的用途： 乙酰苯胺，白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂（俗称“退热冰”）、防腐剂和染料中间体。 2、苯胺乙酰化的必要性： （1）作为一种保护措施，将一级和二级芳胺（就是伯胺和仲胺）在合成中转化为其乙酰衍生物，降低芳胺对氧化性试剂的敏感性，使其不被反应试剂破坏， （2）氨基经酰化后，降低了氨基在亲电取代反应（特别是卤化）中的活化能力，使其由很强的第I类定位基变成中等强度的第I类定位，使反应由多元取代变为有用的一元取代。 （3）由于乙酰基的空间效应，往往选择性地生成对位取代产物。 （4）在某些情况下，酰化可以避免氨基与其它功能基或试剂（如RCOCl，-SO2Cl，HNO2等）之间发生不必要的反应。 作为氨基保护基的酰基基团可在酸或碱的催化下脱除。 3、芳胺的乙酰化试剂选择： 芳胺可用酰氯、酸酐或冰醋酸加热来进行酰化，使用冰醋酸试剂易得，价格便宜，但需要较长的反应时间，适合于规模较大的制备。 酸酐一般来说是比酰氯更好的酰化试剂，用游离苯胺与纯乙酸酐进行酰化时，常伴有二乙酰胺[ArN(COCH3)2]副产物的生成，如果在醋酸——醋酸钠缓冲溶液中酰化，由于酸酐水解速度比酰化速度慢得多，可得到高纯度产物，但此方法不适用于硝基苯胺和其它碱性很弱的芳胺的酰化。
本科化学类《有机化学》第四学期补充习题集 2012-6-1 一、选择一个正确的答案，填写在括号内。 1、乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰？它们的面积比为多少？ ( ) A、2组；1:2 B、2组；5:1 C、3组；1:2:3 D、3组；1:2:2 2、下列化合物酸性最强的是? ( ) A、丙二酸 B、醋酸 C、草酸 D、苯酚 3、盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物？ ( ) A、纯伯胺 B、纯仲胺 C、伯醇 D、混合醚 4、在水溶液中，下列化合物碱性最强的是：( ) 。 A、乙酰胺 B、甲胺 C、氨 D、苯胺 5、若间二硝基苯选择性的还原其中的一个硝基成为氨基，则选用哪种物质为还原剂？（） A、(NH4)2S B、Na2SO3 C、Fe + HCl D、Sn + HCl 6、下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应？( ) A、苄醇 B、苯酚 C、2,4-戊二酮 D、苯乙烯 7、α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪些方法（或试剂）来鉴别? ( ) A、碘仿反应 B、卢卡斯试剂 C、托伦斯试剂 D、浓HI 8、合成乙酸乙酯时，为了提高收率，最好采取何种方法? ( ) A、在反应过程中不断蒸出水 B、增加催化剂用量 C、使乙醇过量 D、A和C并用 9、下列化合物酸性最强的是：( ) A、氟乙酸 B、氯乙酸 C、溴乙酸 D、碘乙酸 10、在水溶液中，下列化合物碱性最强的是：( ) ；碱性最弱的是：（） A、三甲胺 B、二甲胺 C、甲胺 D、苯胺 11、涤纶是属于下列哪一类聚合物？（） A、聚酯 B、聚醚 C、聚酰胺 D、聚烯烃 12、吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（） A、α-取代 B、β-取代 C、环破裂 D、不发生反应 13、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（） A、丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B、苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应 C、甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D、环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条件下加热反应 14、下列化合物属于单糖的是：（） A、蔗糖 B、乳糖 C、糖原 D、核糖 15、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO3加成的是：（） A、CH3COC6H5 B、CH3CHOHCH2CH3
目录 第一章处理工艺的文献综述2 1.1含硝基苯废水对环境的危害2 1.2处理硝基苯的技术方法现状2 1.2.1 物理法2 1.2.2 化学法2 1.2.3 生物法3 第二章工程设计资料与依据4 2.1 废水水量4 2.2 设计进水水质4 2.3 设计出水水质4 2.4 设计依据5 2.5 设计原则与指导思想5 第三章工艺流程的确定5 3.1 废水的处理工艺流程5 3.2 工艺流程说明6 3.3 工艺各构筑物去除率说明7 第四章构筑物设计计算7 4.1 设计水量的确定7 4.2 调节池7 4.3 微电解塔8 4.4 FENTON氧化池 10 4.5 中和反应池11 4.6 沉淀池12 4.7 生活污水格栅14 4.8 生活污水调节池16 4.9 生化处理系统17 4.10 二沉池19 4.11 污泥浓缩池20 第五章构筑物及设备一览表22 5.1 主要构筑物一览表 22 5.2 主要设备一览表23 第六章管道水力计算及高程布置23 6.1 平面布置及管道的水力计算23 6.2 泵的水力计算及选型26 6.3 高程布置和计算28 第七章参考文献31
第一章处理工艺的文献综述1.1含硝基苯废水对环境的危害 硝基苯，分子式为C 5H 6 NO 2 ，相对分子量为123，相对密度(水=1)1.20，熔点在5.7℃，沸 点是210.9℃。硝基苯是淡黄色透明油状液体，有苦杏仁味，不溶于水，溶于乙醉、乙醚、苯等多数有机溶剂。用于溶剂，制造苯胺、染料等。环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气，尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。 硝基苯在水中具有极高的稳定性，由于其密度大于水，进入水体后会沉入水底，长时间保持不变。又由于其在水中有一定的溶解度，所以造成的水体污染会持续相当长的时间。硝基苯类化合物化学性能稳定，苯环较难开环降解，常规的废水处理方法很难使之净化。因此，研究硝基苯类污染物的治理方法和技术十分必要。 1.2处理硝基苯的技术方法现状 1.2.1 物理法 对含高浓度硝基苯的工业废水，采用物理手段处理既可降低硝基苯的浓度，改善废水的可生化性，又可以回收部分硝基苯，实现资源利用最大化。主要的物理处理方法有：吸附法、萃取法和汽提法。 对于吸附法，硝基苯废水处理研究中颗粒状活性炭、炉渣、有机膨润土等都是应用较多的吸附剂。赵钰等[1]在用活性炭吸附法处理含芳香族硝基化合物的染料废水的工程试运行中，COD平均值由209mg/L下降至119mg/L。 对于萃取法，目前一般采用多级萃取法或萃取法与其他方法协同处理。林中祥等人[2]用 N 5O 3 —苯做萃取剂对硝基苯生产废水进行处理，萃取两次可使硝基苯含量达国家一级排放标 准。 对于汽提法，用于处理高浓度硝基苯废水，工艺上较为可行。于桂珍等[3]利用汽提—吸附法处理硝基苯废水，实验表明，硝基苯的去除率可达90%以上，汽提后的废水经碳黑吸附，废水中硝基苯含量可降至10mg/L以下，效果较好 1.2.2 化学法 针对于处理硝基苯的化学法主要有电化学法和高级氧化法。电化学氧化的基本原理有两
苯的氨基和硝基化合物的危害及其防治 集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
苯的氨基和硝基化合物的危害及其防治苯胺和硝基苯是苯的氨基或硝基化合物的代表物。苯胺是无色油状液体，有强烈气味，暴露于空气中或日光下变成棕色，稍溶于水。硝基苯纯品是无色至淡黄色的油状液体，有像杏仁油的特殊气味，几乎不溶于水。二者均与乙醇、乙醚或苯混溶。 苯胺主要用于制染料、药物、橡胶硫化促进剂等，其本身也用于染黑色和测定油的苯胺点等。硝基苯用途甚广。如用于制苯胺、朕苯胺、偶氮苯、染料等。在一般条件下比较稳定，是有机合成的良好溶剂。 事故案例 某化工公司染料厂苯胺车间的生产工艺是采用铁粉还原法，且是连续性生产。由于还原过程中会产生大量热量，需还原釜内的冷却管流动水把热量带走。1968年12月5日11时，该车间突然停水，还原釜的热量无法导出，致还原反应越来越剧烈，最终造成还原釜爆炸、着火。烈火和剧毒的浓烟充满整个车间及周围的厂区。几百名人员奋战1个多小时才扑灭大火，但是参加救火的绝大多数人发生急性苯胺中毒，124人因中毒而住院抢救．其中重度中毒病人59人，中度中毒病人65人。有少数病人住院半年以上，有的一年以后还有后遗症。 职业危害 1．接触机会：在染料、制药、橡胶、炸药、合成树脂、油漆及塑料等工业生产中，吸入高浓度此类化合物以及直接或间接污染皮肤都会引起中毒生产设备或包装容器跑、冒、滴、漏．此类毒物污染地面再挥发，
排放含该品的热性废渣、废水时，其高浓度蒸气短时间被大量吸入；在运输搬运过程中，此类毒物污染了作业人员的衣物、皮肤而引起中毒。 2．中毒临床表现：急性中毒多在工作中或下班后几小时内发病，班后热水浴和饮酒易诱发中毒并使中毒加重。轻度中毒表现为头痛、头晕、乏力、胸闷、嗜睡。口唇、耳廓、舌及肢端出现轻度紫绀。一般在24小时可恢复正常。中度中毒时上述症状加重，出现心悸、气短、食欲不振、恶心、呕吐等，有的手指麻木、全身无力，皮肤粘膜紫绀明显。可有尿频、尿急，尿液呈葡萄酒色。可出现轻度溶血性贫血。重度中毒者意识不清，烦躁不安，步态不稳，抽搐甚至昏厥。瞳孔散大，对光反射可消失。重度紫绀波及全身，皮肤粘膜呈深蓝或铅灰色，有的出现少尿、蛋白尿、血尿甚至无尿。有的肝脏肿大，有压痛：出现黄疸，肝功能异常。可出现严重的溶血性贫血。
对氯硝基苯吸附在银纳米粒子上的偶联反应 罗文丽 苏亚琼 田向东 赵刘斌 吴德印* 田中群 (厦门大学化学化工学院化学系,固体表面物理化学国家重点实验室,福建厦门361005) 摘要: 表面增强拉曼光谱(SERS)具有极高的检测灵敏度,通过检测吸附分子的SERS 信号,可以获得表面吸 附分子的结构以及可能发生的反应.在拉曼激发光源的辐射下,在碱性溶液中,银纳米粒子表面吸附的对氯硝基苯(PCNB)的SERS 光谱与其固体的常规拉曼光谱相比,出现异常SERS 谱.通过采用密度泛函理论(DFT)计算,对PCNB 以及可能的偶联产物p ,p ?-二氯偶氮苯(DCAB)进行理论分析以及谱峰归属,发现这些异常峰来自其偶联产物DCAB 的偶氮C －N ＝N －C 基团的基频振动.关键词: 表面增强拉曼光谱;密度泛函理论;对氯硝基苯;p ,p ?-二氯偶氮苯;银纳米粒子 中图分类号: O646 Reaction of p -Chloronitrobenzene Adsorbed on Silver Nanoparticles LUO Wen-Li SU Ya-Qiong TIAN Xiang-Dong ZHAO Liu-Bin WU De-Yin * TIAN Zhong-Qun (State Key Laboratory for Physical Chemistry of Solid Surfaces,Department of Chemistry,College of Chemistry and Chemical Engineering,Xiamen University,Xiamen 361005,Fujian Province,P .R.China ) Abstract:Surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS)on silver nanoparticles is highly sensitive because of surface plasmon resonance.We have studied the structures and photoinduced chemical reactions of p -chloronitrobenzene (PCNB)molecules adsorbed on silver nanoparticles using a combination of SERS and density functional theory (DFT)calculations.When the PCNB molecules are adsorbed to the surface of silver nanoparticles in alkaline solution,the SERS spectra are very different from the normal Raman spectra of https://www.doczj.com/doc/89623677.html,parison of the DFT simulated Raman spectra of PCNB and p ,p ?-dichloroazobenzene (DCAB)indicates that the new peaks in the SERS spectrum of PCNB adsorbed on silver nanoparticles arise from the azo (C －N ＝N －C)group of DCAB.Key Words: Surface-enhanced Raman spectroscopy;Density functional theory;p -Chloronitrobenzene;p ,p ?-Dichloroazobenzene;Silver nanoparticle [Article] doi:10.3866/PKU.WHXB201209052 https://www.doczj.com/doc/89623677.html, 物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao ) Acta Phys.-Chim.Sin .2012,28(12),2767-2773 December Received:July 25,2012;Revised:September 5,2012;Published on Web:September 5,2012.? Corresponding author.Email:dywu@https://www.doczj.com/doc/89623677.html,;Tel:+86-592-2189023. The project was supported by the National Natural Science Foundation of China (20973143,91027009,21021002),National Key Basic Research Program of China (973)(2009CB930703),and Xiamen University,China (2010121020). 国家自然科学基金(20973143,91027009,21021002),国家重点基础研究发展规划项目(973)(2009CB930703)和厦门大学(2010121020)资助 ?Editorial office of Acta Physico-Chimica Sinica 1引言 表面增强拉曼光谱(SERS)具有极高的表面检测灵敏度,分子吸附在粗糙的Ag 表面上时,表面增强拉曼散射因子可以达到106倍.1当分子吸附在金属纳米粒子表面上时,由于分子在表面的成键作用、吸附取向变化或分子在表面所处的位置不同, 分子在金属纳米粒子表面产生的拉曼散射信号会 有所不同.2因此,表面增强拉曼光谱信号可以用于研究表面吸附、反应和鉴别表面吸附物种.在苯环上的氢若被硝基取代形成硝基苯,其硝基官能团可能吸附于表面,并具有非常强的拉曼谱峰.在镍(111)表面,其拉曼强度可得到进一步增强,如在表 2767
简单的说就是将硝基苯和氢气加热到200度左右，通入流化床反应器，在金属负载型催化剂（很多种，你这里是活性铜）的作用下，在200-320度时生成苯胺。 反应化学式为C6H5NO2+3H2—-—- C6H5NH2+2H20 硝基苯催化加氢法是目前工业上生产苯胺的主要方法，包括固定床气相催化加氢、流化床气相催化加氢以及硝基苯液相催化加氢三种工艺。 催化剂 C6H5NO2+3H2—-—- C6H5NH2+2H20+Q 生产工艺：1，硝基苯加氢还原：硝基苯经预热和氢气以1：9(摩尔比)进入气化器，气化并加热至185～200℃，通人流化床。以铜作催化剂，气态硝基苯在流化床内发生加氢还原反应。控制流化床内中心温度220～270℃。H：≥90％。加氢反应产生的热量由废热锅炉产生1．3～1．7MPa的饱和蒸汽，供气化器和后续精馏工序使用。流化床顶部出来的气态反应生成物经冷凝、冷却。液相为反应生成的苯胺和水，分层得到粗品苯胺。不凝气(H：≥90％)少量排放，其余压缩后。和新鲜氢混合循环使用。床内铜催化剂定期进行再生处理。2，苯胺精制：粗品苯胺从脱水塔顶泵人。控制脱水塔釜温度140-160℃，塔顶温度120～140℃。塔内真空度一0．06至-0．07MPa。当脱水塔釜液水分≤0．1％后，进入精馏塔精馏脱除重组份(硝基苯、联苯胺类等)。控制塔釜温度l10～120℃。塔顶温度100～llO~C。塔内真空度一0．09MPa以上。气态苯胺从塔顶蒸出冷凝得到成品；塔釜内的重组份定期排放，蒸馏回收苯胺后作为焦油。 固定床气相催化加氢工艺是在l～3 MPa和200—300 摄氏度等条件下，硝基苯和氢发生反应，苯胺的选择性>99％。具有运转费用低、投资少、技术成熟和产品质量好等优点，不足之处是易发生局部过热而引起副反应和催化剂失活。国外大多数苯胺生产厂采用此工艺进行生产。 流化床气相催化加氢法是汽化后的硝基苯与过量H：混合，进人流化床反应器，在260—280℃进行加氢还原反应生成苯胺和水蒸汽。该法较好地改善了传热状况，避免局部过热，减少副反应的生成，延长了催化剂的使用寿命；不足之处是操作较复杂，催化剂磨损大，装置建设、操作和维修费用较高。我国绝大多数苯胺生产厂家均采用流化床气相催化加氢工艺进行生产。 硝基苯液相催化加氢工艺是在无水条件下硝基苯进行加氢反应生成苯胺，苯胺的收率为99％。优点是反应温度较低，副反应少，催化剂负荷高，寿命长，设备生产能力大，不足之处是反应物与催化剂以及溶剂必须进行分离，设备操作以及维修费用高。 目前，成功应用于硝基苯加氢工艺的催化剂主要是还原态的铜基催化剂和贵金属铂系催化剂。
实验五乙酰苯胺的制备及红外光谱鉴定 一、实验目的 1. 掌握苯胺乙酰化反应的原理和实验操作。 2. 学习固体有机物提纯的方法——重结晶。 3、了解红外光谱法鉴定有机化合物结构的方法。 二、实验原理 1、苯胺的乙酰化反应 胺的酰化在有机合成中有着重要的作用。作为一种保护措施，一级和二级芳胺在合成中通常被转化为它们的乙酰基衍生物以降低胺对氧化降解的敏感性，使其不被反应试剂破坏；同时氨基酰化后降低了氨基在亲电取代反应（特别是卤化）中的活化能力，使其由很强的第Ⅰ类定位基变为中等强度的第Ⅰ类定位基，使反应由多元取代变为有用的一元取代，由于乙酰基的空间位阻，往往选择性的生成对位取代物。 芳胺可用酰氯、酸酐或与冰醋酸加热来进行酰化，酸酐一般来说是比酰氯更好的酰化试剂，用游离胺与纯乙酸酐进行酰化时，常伴有二乙酰胺[ArN(COCH3)2]副产物的生成。但如果在醋酸-醋酸钠的缓冲溶液中进行酰化，由于酸酐的水解速度比酰化速度慢得多，可以得到高纯度的产物。但这一方法不适合于硝基苯和其它碱性很弱的芳胺的酰化。另外，酸酐的价格较贵，所以一般选羧酸。 本反应是可逆的，为提高平衡转化率，加入了过量的冰醋酸，同时不断地把生成的水移出反应体系，可以使反应接近完成。为了让生成的水蒸出，而又尽可能地让沸点接近的醋酸少蒸出来，本实验采用较长的分馏柱进行分馏。实验加入少量的锌粉，是为了防止反应过程中苯胺被氧化。 NH2 +CH3COOH HN C CH3 O +H2O 2、乙酰苯胺的重结晶 固体有机物在溶剂中的溶解度一般随温度的升高而增大。把固体有机物溶解在热的溶剂中使之饱和，冷却时由于溶解度降低，有机物又重新析出晶体。利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同，使被提纯物质从过饱和溶液中析出。让杂质全部或大部分留在溶液中，从而达到提纯的目的。 重结晶只适宜杂质含量在5%以下的固体有机混合物的提纯。从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯，然后再重结晶提纯。 重结晶提纯的一般过程为： （1）将不纯的固体有机物在溶剂的沸点或接近沸点的温度下溶解在溶剂中，制成接近饱和的浓溶液。若固体有机物的熔点较溶剂沸点低，则应制成在熔点温度以下的饱和溶液； （2）若溶液含有色杂质，可加入活性炭煮沸脱色； （3）过滤此热溶液以除去其中的不溶性物质及活性炭；
NO 24-HNO 3=O 2N —<(C ==?S-^O 2 +H 2O 3.3酸性二硝基苯的中和精制，酸性二硝基苯中含有酸（主要为硝 酸）和副反应生成的邻、对二硝基苯，用氢氧化钠中和酸性硝基苯 中的硝酸，利用亚硫酸钠磺化取代反应，生成不溶于水的邻、对硝 基苯磺酸钠，以达到精制的目的。 3.4精制锅的间二硝基苯的水洗。用水洗去除中和精制后产生的少 量的碱和邻、对硝基苯磺酸钠，从而制得高纯度的间二硝基苯。 有关反应如下： NO 2 SO 3Na <<=>>-^NO 2 +Na 2SO 4 ------------ ? Ch +H 2O NO 2 +Na 2SO 4 NO 2 -<（S^>-SO 3Na +NaNO 2 3.5硝化反应的抽取。用硝基苯萃取硝化废酸中的二硝基苯，同行 斯硝基苯同硝化废酸中的剩余硝酸反应生成二硝基苯。抽取后的废 主反应: NO, +HoO 副反应：Z VNO 2 + HNO 3 =
酸送浓酸岗位提炼后循环使用或外售。硝基苯抽取后成为酸性硝基苯，作为硝化的原料。 有关反应如下： HNO3+NaOH=NaNO3+H2O 四、工艺过程的叙述 4.1各种原料的接受 4.1.1粗硝基苯从硝基苯车间粗硝基苯储罐由输送泵送到木工段硝基苯计量槽（V102）中。 4.1.2硫酸从废酸回收工段浓缩岗位槽自流到木工段硫酸计量槽（V105）中。 4.1.3 .98%硝酸从硝基苯工段硝酸储罐经泵送至木工段硝酸计量槽 （V104）中4.1.4.30%的液碱从硝基苯工段液碱储罐经泵送至木工段液碱计量槽（V106）中。 4.1.5亚硫酸钠经提升机（LS101）送至三楼，供亚硫酸钠配制罐 （104AB）使用。 4.2硝基苯的硝化421硝化开车前的检查和准备 1）检查硝化锅各部位是否正常，水压、汽压、电压是否稳定，温度计，真空表，报警装置是否好用。 2）硝化锅的数字显示仪和记录仪，两表温差不能超过2度，并记 录好两表的同步温度水温差。 3）领取操作记录表，做好记录。
编号：SM-ZD-95310 苯的氨基及硝基化合物中 毒 Organize enterprise safety management planning, guidance, inspection and decision-making, ensure the safety status, and unify the overall plan objectives 编制：____________________ 审核：____________________ 时间：____________________ 本文档下载后可任意修改
苯的氨基及硝基化合物中毒 简介：该安全管理资料适用于安全管理工作中组织实施企业安全管理规划、指导、检查和决策等事项，保证生产中的人、物、环境因素处于最佳安全状态，从而使整体计划目标统一，行动协调，过程有条不紊。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 1．概述 常温下为固体或液体，沸点高，一般为无色或黄色或棕色，加热易挥发，难溶于水，易溶于脂肪和有机溶剂，呈脂溶性。 2．接触机会与健康危害 工业上用作染料、香料、制药、橡胶(抗氧剂、硫化促进剂)、炸药、农药、合成树脂(固化剂)、油漆、塑料、显影剂、合成纤维等生产原料或中间体。 主要引起血液及肝、肾等损害，苯胺、硝基苯、三硝基甲苯属高毒类。进人体内的苯氨基(硝基)化合物直接(或间接)将血红蛋白氧化成大量高铁血红蛋白，形成高铁血红蛋白血
症，导致组织缺氧，表现为不同程度紫绀。此类化合物在体内的中间产物可使还原型谷胱甘肽减少而致红细胞膜脆性增加，有的还能直接与红细胞中珠蛋白巯基结合，使珠蛋白变性形成珠蛋白包涵体(即变性珠蛋白小体)，最终导致红细胞破裂发生溶血。苯的硝基化合物还可导致对肝脏的直接(或继发性)损害。该类化合物或其代谢产物也可直接(或间接)引起肾脏损害。其他损害还包括5-氯-邻甲苯胺等可引起严重出血性膀胱炎，对苯二胺、二硝基氯苯等可引起过敏性皮炎，二硝基酚、三硝基甲苯等可导致眼白内障，长期接触联苯胺和乙萘胺可引起膀胱癌。 3．临床表现 (1)急性中毒 急性职业性中毒系短期内大量吸人或经皮肤吸收苯的氨基、硝基化合物所致，多在工作时间或下班后几小时发病。
苯的氨基和硝基化合物试题 判断题部分 第1 题.接触苯的氨基硝基化合物的工人工作期间，每年要定期体检一次，体检时要特别检查肝功能、血液系统及眼晶状体。 A. √ B. × 答案：A 第2 题.苯胺和硝基苯的蒸气属于血液窒息性气体，短时间大量吸入可致口唇、指端及耳垂等部位呈蓝灰色发绀表现。 A. √ B. × 答案：A 第3 题.苯胺和硝基苯为高铁血红蛋白的直接形成剂。 A. √ B. × 答案：B 第4 题.苯的氨基硝基化合物所致的高铁血红蛋白形成和消失的速度、溶血作用的轻重等与赫恩小体的形成和消失平行。 A. √ B. × 答案：B 第 5 题.生理情况下使少量高铁血红蛋白还原的主要途径为还原性辅酶Ⅱ-高铁血红蛋白还原系统。 A. √ B. × 答案：B 第6 题.美蓝可作为联苯胺中毒的解毒剂。 A. √ B. × 答案：B 第7 题.在生产条件下，苯的氨基硝基化合物主要以粉尘或蒸汽或液体的形态存在，可经呼吸道和完整的皮肤吸收。 A. √ B. × 答案：A 第8 题.二硝基酚、联苯胺中毒后不形成高铁血红蛋白。 A. √ B. × 答案：A 第9 题.轻度苯胺中毒的病人可用5%～10%葡萄糖溶液500ml加维生素C 5.0g静脉滴注，或50%葡萄糖溶液80～100ml加维生素C 2.0g静脉注射治疗。 A. √ B. ×
第10 题.赫恩氏小体(Heinz body)，是苯的氨基硝基化合物的中间代谢产物作用于珠蛋白分子中的巯基，使其变性并沉积在红细胞内形成的。 A. √ B. × 答案：A 第1 1 题.轻度苯胺中毒的病人可用5%～10%葡萄糖溶液500ml加维生素C 5.0g静脉滴注，或50%葡萄糖溶液80～100ml加维生素C 2.0g静脉注射治疗。 A. √ B. × 答案：A 第1 2 题.在生产条件下，苯的氨基硝基化合物主要以粉尘或蒸汽或液体的形态存在，可经呼吸道和完整的皮肤吸收。 A. √ B. × 答案：A 第1 3 题.苯的氨基硝基化合物所致硫血红蛋白的形成不可逆，故因其引起的发绀症状可持续数月之久。 A. √ B. × 答案：A 第1 4 题.所有苯的氨基硝基化合物致高铁血红蛋白的能力的强弱一致。 A. √ B. × 答案：B 第1 5 题.苯的氨基硝基化合物形成高铁血红蛋白后，可使用还原性谷胱甘肽和维生素C治疗，因其属于高铁血红蛋白的酶还原系统。 A. √ B. × 答案：B 第1 6 题.接触苯的氨基硝基化合物的工人工作期间，每年要定期体检一次，体检时要特别检查肝功能、血液系统及眼晶状体。 A. √ B. × 答案：A 第1 7 题.苯的氨基硝基化合物慢性中毒患者应调离工作岗位，避免进一步的接触，并进行积极的治疗，主要的还是对症治疗。 A. √ B. × 答案：A 第1 8 题.赫恩氏小体(Heinz body)，是苯的氨基硝基化合物的中间代谢产物作用于珠蛋白分子中的巯基，使其变性并沉积在红细胞内形成的。 A. √ B. ×
乙酰苯胺的制备 一、实验目的 1.掌握苯胺乙酰化的原理和方法， 2.掌握重结晶提纯固体有机化合物的原理和方法。 二、实验原理 乙酰苯胺的用途： 乙酰苯胺，白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂（俗称“退热冰”）、防腐剂和染料中间体。稳定性：在空气中稳定，遇酸或碱性水溶液易分解成苯胺及乙酸。 苯胺乙酰化的必要性： （1）作为一种保护措施，将一级和二级芳胺（就是伯胺和仲胺）在合成中转化为其乙酰衍生物，降低芳胺对氧化性试剂的敏感性，使其不被反应试剂破坏，（2）氨基经酰化后，降低了氨基在亲电取代反应（特别是卤化）中的活化能力，使其由很强的第I类定位基变成中等强度的第I类定位，使反应由多元取代变为有用的一元取代。 （3）由于乙酰基的空间效应，往往选择性地生成对位取代产物。 （4）在某些情况下，酰化可以避免氨基与其它功能基或试剂（如RCOCl，-SO2Cl，HNO2等）之间发生不必要的反应。 作为氨基保护基的酰基基团可在酸或碱的催化下脱除。 芳胺的乙酰化试剂选择： 芳胺可用酰氯、酸酐或冰醋酸加热来进行酰化，使用冰醋酸试剂易得，价格便宜，但需要较长的反应时间，适合于规模较大的制备。 酸酐一般来说是比酰氯更好的酰化试剂，用游离苯胺与纯乙酸酐进行酰化时，常伴有二乙酰胺[ArN(COCH3)2]副产物的生成，如果在醋酸——醋酸钠缓冲溶液中酰化，由于酸酐水解速度比酰化速度慢得多，可得到高纯度产物，但此方法不适用于硝基苯胺和其它碱性很弱的芳胺的酰化。 乙酰苯胺的制备反应式： C6H5NH HCl C 6 H5NH3Cl 32C6H5NHCOCH3+CH3CO2H NaCl + 2 盐酸的作用：生成胺基正离子，降低了苯胺的亲核能力，减少副产物的生成，