伪狂犬的控制与净化
伪狂犬病(Pseudorabies PRV)是一种能够影响所有年龄段猪的严重传染病。哺乳动物，包括猫、狗、绵羊、牛、马、猴子、鼠、浣熊对于伪狂犬来说都是易感动物。猪是伪狂犬病毒的携带者，但此病毒并不能使猪致命，而其它动物感染可致命。人对于伪狂犬是耐受的。伪狂犬病毒是一种疱疹病毒，也被称作奥耶斯基病(Aujezsky Disease AD)、疯痒病，很少被认为是传染性脑脊髓炎。伪狂犬的名字起源于感染狗的狂犬病。1902年，奥耶斯基发现这种病并命名。在牛上经常被叫作疯痒病。“伪狂犬”这一术语经常被批评，因为它经常与狂犬病毒混淆，而狂犬病毒是一种截然不同的病毒。伪狂犬在中国很多区域流行，但可以通过应用现代技术、限制伪狂犬阳性种群的周转及生产者的认知能够很容易净化伪狂犬。
猪的伪狂犬有急性（动物流行性）和慢性（地方流行性）两种形式。急性流行性伪狂犬主要发生在没有感染过或无免疫过的幼崽，主要症状是流产、死胎、木乃伊胎、不孕；在小猪主要表现为腹泻、发烧和中枢神经系统症状，大一点的猪表现为咳嗽、打喷嚏。在哺乳仔猪的死亡率可达到100%，但在断奶猪死亡率小于10%，大一点的猪（如果没有并发症）死亡率小于2%。伪狂犬不同毒株有非常不一样的致病性。一些高致病性的毒株可导致母猪死亡，而低致病性的毒株可能不会引起明显的症状。
慢性地方性伪狂犬主要以引起生长育肥猪肺炎为特征。特别是在连续周转管理下的生长育肥猪，在10-12周龄易被感染，此时其母源抗体下降，病毒开始在猪间传播。伪狂犬病毒能引起上呼吸道和下呼吸道坏死和免疫抑制，导致链球菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌和支原体的继发感染。如果猪群同时感染圆环相关疾病、蓝耳和/或猪瘟，伪狂犬相关的呼吸道综合征会更加严重。1980年代，在伪狂犬阳性猪群中，伪狂犬相关肺炎造成的损失大约是$12 (Y70)，这刺激了许多生产商去净化伪狂犬。
伪狂犬最常由感染种猪从一个场传播到另一个场。所以，购买的种猪在离开原场前以及猪群到达目的猪场隔离期间，检测并确认伪狂犬阴性非常必要。伪狂犬病毒主要存在于鼻腔和口腔分泌物中，不存在于粪便和尿液中，但能在感染公猪的精液中检测到。在炎热的天气下，此病毒很难存活一周，且大多数猪场的普通消毒剂能够杀死该病毒，除了含碘的消毒剂。寒冷的天气可以保护该病毒，该病毒主要通过接触感染猪或污染的表面进行扩毒，也能在一个猪舍的空间进行传播。在湿冷的空气中，该病毒在3公里的距离内能从一个场传播到另一个场。
剖解病变一般不具有伪狂犬的特异性，除了因伪狂犬而死亡的仔猪肝脏上偶尔有一些白色坏死灶。一般这些损伤为间质性肺炎，通常还伴有小叶间隔水肿增大，由于支原体和细菌感染又会伴有前腹侧肺炎。组织病理学观察，有非化脓性的脑膜炎，少许中性粒细胞。套管和神经胶质细胞增生常见。肝脏有局灶性坏死，支气管和细支气管亦有局灶性坏死。有时在神经胶质细胞和坏死灶附近区域会观察到核内包涵体。
伪狂犬应与蓝耳、圆环、猪瘟、胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏菌和喘气病鉴别开来。在某些猪群，上述几种疾病可能同时发生而表现为疾病症候群。胸膜肺炎放线杆菌经常被看作是伪狂犬的后遗症。蓝耳和圆环通常感染保育阶段的猪，而伪狂犬易感染生长育肥猪。但蓝耳/圆环会继续感染育肥猪，而伪狂犬偶尔感染保育猪。猪瘟的典型症状是引起肾脏点状出血，但有时并不能看到出血点，而伪狂犬很少有这样的出血点。伪狂犬和猪瘟能引起相似的病变：神经胶质细胞增多、脑膜炎、脑中套管。猪瘟能引起血管内皮损伤，但伪狂犬不能。当然，许多慢性伪狂犬感染的猪群很可能也会有慢性猪瘟感染。可以通过PCR、组织病理学、病毒分离，有时通过血清学进行诊断确诊。
人们希望疫苗能够给免疫了的猪提供完全保护，其实在实际应用中没有伪狂犬疫苗有这样的效果。然而，免疫过的猪不大可能被感染，免疫过的猪不会有发烧和临床症状，死亡率、发病率较低，与没免疫的猪群相比，散毒少。近几年，一些中国伪狂犬毒株的一些基因位点变异显著，如gB，它对于免疫很重要，这种变异通常归结于疫苗的失效。然而，应指出，变异是伪狂犬病毒的一个特征，免疫虽然不是一个绝对的预防措施，对于控制伪狂犬是一个有用的工具。野毒的变异不是免疫失败的首要原因。如果我们能够做好全进全出并在对的时间进行免疫，我们就能够控制散毒。全进全出是关键，免疫可能会有帮助，但在大量病毒面前通常会失败。
伪狂犬控制方案
曾经一段时间，人们坚信只有完全的清群才有可能净化伪狂。但是一个被知悉25年的事实就是这个疾病可以通过采取良好的场内生物安全管理的方式使其远离猪场。
第一步就是要弄清楚种群目前的状况以及感染存在于哪里。如果猪群使用gI（gE）基因缺失疫苗，就很容易判断猪群现在的状况以及是何时受到感染的。如果育肥猪群使用的是非基因缺失的疫苗，那么就会很难精确的判定当下猪群是一个什么样的状态。当然也有可能因为某些原因需要对种猪群使用自家苗和非基因缺失灭活苗，但是如果人们想确定生长育肥猪群的PRV感染状况，那么这类疫苗就不该给生长育肥猪使用。在这样的情况下知识就是力量。抗体滴度的高低会提供一些线索，但是当生长育肥猪群使用非基因缺失苗时就会很难说清楚猪群现在的感染情况。
第二步就是在出现症状前两周建立基因缺失苗肌肉免疫程序。人们通常是在仔猪出生的时候进行滴鼻免疫。滴鼻免疫在猪场爆发伪狂犬的时候作为紧急方案是有效的，但是除非在保育阶段存在严重的伪狂犬问题，否则无需进行滴鼻免疫。如果保育存在严重的伪狂问题，则应该在断奶的时候对仔猪用gI（gE）基因缺失活疫苗进行滴鼻免疫，因为出生时候的疫苗接种产生的免疫周期很短。母猪应该每3-4个月进行一次普免。使用灭活苗在激发母猪二次免疫应答方面具有一定的优势，但是成功的免疫程序还是应该围绕弱毒苗和群体免疫来建立。监测gB抗体水平应该很有趣，但是这实在是在浪费时间和金钱。另一方面，监测gE
抗体水平是有用的，尤其是在流行病学调查方面。
对gE基因缺失苗免疫的生长育肥猪群，调查其PRV感染状态，可以采用血清学的方法。ELISA 检测gE抗体的结果是一个S/N的比值，大于0.7的是阴性，小于0.6则为阳性。但是这个值某种程度上不方便我们直观地分析种群情况，所以这个数值可以用1-S/N来将其转化为更为方便的格式来代替原始数值。按照这种方式进行转化，则数值高的是阳性，数值低的是阴性。则新的阴性是小于等于0.3，阳性大于等于0.4。由于大部分的母猪感染了伪狂，所以猪群的母源抗体可以持续到15-16周。一些猪在16周龄之后还有针对gE的抗体，毫无置疑的是受到了感染。一些较高的滴度存在于10和12周龄表明一些猪在10周龄之前就感染了伪狂。那么针对这个猪群，我们就会建议猪场用基因缺失活疫苗，在断奶的时候进行滴鼻免疫（一个鼻孔就可以）并在大约7周龄的时候肌肉注射疫苗。9周之后是否重复免疫一次则可以自行决定。
第三步，也是最为重要的就是生长育肥舍采用全进全出的管理方式。猪群应该用独立的圈舍按相同的周龄进行分群或者周龄间隔不要超过两周。最大周龄间隔不要超过四周，间隔越短越好。对圈舍的改造可能需要将其划分出多个稍小一点的房间，并且要对母猪的配种计划进行调整以便可以进行批次分娩和批次断奶。在新一批次猪群进入圈舍之前，要对猪舍进行完全的清空，清洗和消毒。
如果母猪每3至4个月进行一次普免，那么伪狂犬病毒就会在母猪群中停止传播，养猪生产者就可以轻易地断奶伪狂阴性猪。如果生长育肥阶段猪群能够得到免疫并且按照全进全出的方式管理，那么这个猪场就会一直维持伪狂犬阴性。后备母猪和公猪应当使用伪狂犬gE抗体阴性猪。在这种情况下，只需要简单的生物安全步骤，这个猪场只需要2-3年的正常淘汰就会变成伪狂犬阴性猪场。按照这一方式，对猪肉生产系统有严重经济威胁的伪狂犬就会被净化，整个地区甚至整个国家都不会再有伪狂犬问题的存在。
龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/7a6623593.html, 猪场伪狂犬病净化措施 作者：郑迎春 来源：《新农村》2018年第05期 近几年来，伪狂犬病在猪场发病率呈上升趋势，给养猪场造成了严重损失。生猪养殖场户在猪伪狂犬防治方面虽然采取一些措施，但收效甚微，我市通过与齐鲁动保公司联合对部分养猪场进行了流行病学调查和检测，发现猪伪狂犬隐性感染率高达60%以上，发病率达20%以上，直接或间接对养猪场造成了严重的危害。为做好猪场伪狂犬病的防控工作，故对部分养猪场采取监测、淘汰、免疫等措施，实施猪伪狂犬病净化，现就有关措施交流如下： 1猪伪狂犬病流行态势 2011年以前，我国普遍应用疫苗预防伪狂犬病，控制较好，发病率下降，总体控制较 好。而在2011年猪伪狂犬病卷土重来，老病新发，风云再起。2011年10月，在我国河北、山东、豫北等养殖密度较大的黄河下游区域首先爆发。2012年3月，江苏、安徽、上海等地爆发。2012年5月，华东、华北、华中等地爆发。2012年11月，广东、广西等地爆发，2013年4月，我国中东部数十个省份爆发了大面积的猪伪狂犬病。2014年5月，全国大部分猪场爆发。 2典型症状病变及危害 2.1母猪流产。妊娠母猪中后期发生流产，临床症状表现为：整窝出现流产、死胎、木乃伊胎，窝平均有2-5头死胎。 2.2仔猪和育肥猪神经症状。一般1-20日龄发病仔猪明显表现为口吐白沫，四肢划船状，角弓紧张等神经症状，呼吸困难，1-2天左右衰竭死亡，死亡率高达到100%。育肥猪死亡率相对偏低，个别育肥猪表现为拉稀，出现神经症状，病愈后生长不良。 2.3危害。发病期间，猪只死亡率高，损失大。流行过后，通过监测原伪狂犬阴性猪场变成阳性。 2.4剖检症状。剖检发现病猪可见肝脏密布白色结节，脾脏瘀血，表面可见大量白色结节，肾脏有出血点或白点，扁桃体溃疡，脑膜充血。 3实验室诊断 对发病猪场采样送省疾控中心实验室检测，抗体阳性率100%。2014年对我县部分猪场检测平均野毒感染率达到32%。 4原因分析
规模化种猪场猪伪狂犬病的净化方案 摘要猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病[1]，新生仔猪感染后主要以体温升高和神经症状为主要特征。本文通过对某猪场发生仔猪伪狂犬病的诊断，从发病情况、临床症状、剖检变化、实验室诊断、动物街种实验、防治净化等方面对该病进行了阐述。 关键词伪狂犬病；基因缺失苗；防治措施；净化 1 伪狂犬病的现状 由于伪狂犬病疫苗的普遍免疫,典型伪狂犬病的发生率降低；尽管大部分猪场进行了伪狂犬病疫苗的免疫,但有些猪场仍存在伪狂犬病引起的危害,表现为母猪繁殖障碍及哺乳期仔猪的拉稀；保育猪及生长期、育肥期猪与伪狂犬病有关的呼吸道疾病发生率增高；种公猪已成为猪场伪狂犬病的主要传染源,使种母猪群的野毒感染率随胎次的增加而呈线性上升[2]。 2 病原学 伪狂犬病病毒属于疱疹病毒，呈圆形或椭圆形，为双股DNA病毒，具有完整囊膜和轴突[3]。主要存在于脑脊髓组织中，在发生败血症时存在于血液和实质器管，恢复后1 个月内带毒。病猪带毒时间长，可垂直感染，传染源主要是带毒鼠类和病猪，病毒随病猪和带毒猪的鼻液、唾液、乳汁、尿、精液、阴道分泌物排出体外，污染饲料、饮水、用具和周围环境。其传染途径主要是消化道、呼吸道及损伤的皮肤感染。伪狂犬病病毒对外界环境的抵抗力很强，在污染的猪舍的内能存活 1 个多月，在肉中可存活5 星期以上。病毒对热、烧碱等敏感，一般的消毒药都有效，如0.5%次氯酸钠、3%复合酚类消毒剂作用 10 分钟即可将其杀死，碘酊、季铵盐也能迅速有效地杀灭伪狂犬病毒。 3 流行病学 3.1 易感动物 猪是PRV惟一的自然宿主，能够引起猪临床、亚临床和潜伏感染等。实验动物中家兔、豚鼠、小鼠都易感，人工接种可引起典型的发病症状。PRV还可感染牛、羊、犬、猫、烷熊、鼠等，偶尔可以感染马属[4]。虽然目前尚无人类感染PRV的报道，但有文献称灵长类动物，如恒河猴和绒猴对此病较敏感。 3.2 传染源
实验三伪狂犬病的诊断 一．实验目的： ⒈熟悉伪狂犬病的临诊特点。 ⒉熟悉伪狂犬病的诊断方法。 二．实验原理： 利用分离的伪狂犬病毒注射实验兔，病毒在动物机体繁殖一段时间后，会影响实验动物的神经系统，实验兔会出现强烈的痒觉，根据这些症状来判断是否含有伪狂犬病毒。 三．内容及方法 1. 伪狂犬病的临床特点 本病发生于牛、绵羊，犬、猫、鼠及猪。野生动物亦可发生。牛、绵羊、犬及猫感染本病后症状很特殊而明显。主要表现为某部皮肤的强烈痒觉。常使劲地于墙柱上摩擦，直到皮肤撕碎，仍不断摩擦，病畜像疯狂一样，用力制止亦无效果。体温可达40℃以上。常发病后48小时内死亡。成猪一般为隐性感染，怀孕母猪可发生流产、死胎、木乃伊胎儿。仔猪，尤于新生仔猪病情极严重，常可发生大批死亡。主要侵害神经系统，表现为神经症状。 2. 实验室诊断 2.1 病料的采集与处理 分离病毒的材料于发热期最好采取中脑、桥脑及延脑，或采取病总部之水肿液、侵入部神经干及脊髓。病料用培养液制成1:10组织悬浮液。 2.2 兔体接种试验上述悬液经2000r/min离心1Omin，取上清液1~2ml经腹侧皮下或肌肉接种家兔，通常在36-48h后注射部位出现剧痒，病兔啃咬注射部位皮肤，皮肤脱毛、破皮和出血，继之四肢麻痹，体温下降，卧地不起，最后角弓反张，抽搐死亡。但这种症状只维持几小时，一般常于夜间死亡，可见死兔口内有接种部位咬下的被毛。亦可脑内接种小鼠，症状可维持12小时，但其敏感性不如兔。亦可用细胞培养来分离病毒。许多种哺乳动物细胞均能繁殖本病毒，但最常用的是猪肾传代细胞。 2.3 兔、猪及牛肾原代细胞培养。病料接种细胞后最早经18小时出现病变(病毒量大)，一般经48小时，病毒量很低时要到96小时。其典型的病变是出现巨细
十一、伪狂犬病检测方法 伪狂犬病病毒分离鉴定 1 材料准备 DMEM培养基、BHK-21细胞、新生犊牛血清、青霉素、链霉素溶液、0.22ul 微孔滤膜、细胞培养瓶、CO2培养箱、倒置显微镜。溶液配制见附录A(标准的附录) 2 操作步骤 2.1病料的采集对于刚死亡或活体送检并处死的动物，无菌采取肝、脾、肺、肾及其脑组织，尤其是三叉神经节、嗅球，4℃送实验室检测。 2.2样品处理待检组织在灭菌乳钵内剪碎，加入灭菌玻璃砂研磨，用灭菌生理盐水或DME培养基制成1：5乳剂，—70℃反复冻融后，经3000rpm离心30分钟后，取上清液经0.22μm微孔滤膜过滤后，加入青链霉素溶液至最终浓度为100U/mL，—70℃保存作为接种材料。 2.3 病料接种将病料滤液接种已长成单层的BHK-21细胞，接种量为培养基量的10%，37℃恒温箱中吸附1小时后，加入含10%新生犊牛血清（经过56℃水浴灭活30分钟，过滤除菌，无支原体）的DMEM培养基，置37℃温箱中培养。 2.4观察结果接种后24—48小时，BHK-21细胞应出现典型的细胞病变效应（Cyto pathogenic effect, CPE），表现为细胞变圆，脱落。如第一次接种不出现CPE，应将细胞培养物冻融后盲传三代，如仍无CPE，则判为伪狂犬病病毒阴性。 2.5病毒的鉴定将出现CPE的细胞培养物反复冻融后，用聚合酶链式反应、荧光抗体试验等两种方法中任一方法作进一步鉴定。 伪狂犬病聚合酶链式反应 1 材料准备:待检组织、组织匀浆器、蛋白酶K，十二烷基磺酸钠（SDS），苯酚、氯仿，异戊醇（分析纯）、TEN缓冲液。溶液配制见附录C(标准的附录) 引物：扩增伪狂犬病病毒基因中434—651bp之间217bp基因片段，由上海生物工程公司合成。 序列为，上游引物P1：5’-CAGGAGGACGAGCTGGGGCT-3’， 下游引物P2：5’-GTCCACGCCC-CGCTTGAAGCT-3 仪器设备有：凝胶电泳紫外线检测仪，PCR扩增仪，电泳仪 2操作步骤： 2．1 样品的采集：对于病死或扑杀动物，取脑组织；对于待检活猪，用已灭菌的棉签，伸入猪鼻腔中，采取鼻粘液，即为鼻拭子，冷藏条件送实验室检测。2.2样品处理所采病料经组织研磨器充分研磨，按1:5用TEN缓冲液悬浮收集于离心管内，-70℃反复冻融3次，7000r/min离心5min，如样品为鼻试子，则加入2ml TEN缓冲液，充分挤压，取出棉签，7000rpm，离心5分钟，取上清液。取上清液472.5μl,加入25μl 10％SDS和2.5μl的20mg/ml 蛋白酶K，50℃水浴摇床上放置2h后加入等量的饱和酚500μl，涡旋20s。离心取上清液，加等量的酚：氯仿：异戍醇（25:24:1）抽提一次，再用氯仿：异戍醇（24：1）抽提一次，最后用乙醇沉淀，真空抽干后加入20μl双蒸水溶解，-20℃贮存备用。
浙江大学远程教育学院 大专生毕业作业 题目猪伪狂犬病的防控与净化 专业畜牧兽医 学习中心广东肇庆职业学校奥鹏学习中心 姓名陈金华学号L80982429014 指导教师 2011年4月21日
目录 一、立项依据 (3) （一）泰顺县农业机械管理队伍现状 (3) （二）泰顺县农业机械管理现状 (3) 二、摸清全县农业机械底子，建立台账 (3) （一）对全县的农业机械进行普查，建立台账 (3) （二）对全县的农业机械操作人员进行登记 (3) 三、加强学习培训，提高农机操作人员的素质 (3) （一）加强法律法规学习，增强法律意识 (3) （二）加强业务学习和培训，提高操作技能 (4) （三）加强安全教育，提高安全生产 (4) 四、建立健全农机管理网络，提高管理能力 (4) （一）建立健全基层农机管理队伍 (4) （二）加强队伍建设，提高管理人员的管理能力 (5) （三）加强基础设施建设，确保农机管理工作顺利开展 (5) 五、强化安全监督管理，确保农机安全生产 (5) （一）加强监理软硬件建设，提高业务管理能力 (5) （二）加强外省籍农业机械的管理，规范农业机械管理工作 (6) （三）开展农机安全专项整治，促进农机安全生产 (6) （四）加强部门配合，开展农机安全生产执法检查 (6) （五）规范年审验审制度，消除安全隐患 (6) 参考文献 (7)
1 立项依据 猪伪狂犬病是危害我国养猪业的重要传染病。欧盟许多国家通过使用gE-的基因缺失疫苗和与之相配套的鉴别诊断方法控制和根除了伪狂犬病。目前伪狂犬疫苗在我国应用最多的是PRV Bartha-K61株，该毒株呈现gI-/gE-双基因缺失表型，其毒力大大减弱，免疫原性很好，是世界上公认的优良疫苗株，国内应用该疫苗的猪场都很好的控制了伪狂犬病的发生。通过多年来对猪伪狂犬病病原特性、流行病学、分子流行病学、病毒持续感染机理和疫苗研制等方面进行了全面系统的研究。我国已研制了具有自主知识产权的猪伪狂犬病疫苗和鉴别诊断试剂盒等一系列产品，并形成了产业化生产，开展了净化与综合防制技术研究，积累了有关控制猪伪狂犬病的技术和经验，获得了相关的研究成果。必须应用现有的科技成果，尽快在规模化猪场开展净化与综合防制技术集成与示范。猪群的猪伪狂犬病野毒感染状况的调查、制定科学的免疫程序、淘汰野毒感染猪群、建立阴性猪群，达到控制和净化猪伪狂犬病的目标。 2 国内外研究进展 猪伪狂犬病一种由猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PPV)引起的急性传染病,可引发妊母猪流产、死胎以及呼吸道症状。该病在猪群中具传播快、死亡率高、流行范围广、传播途径多、病原体顽固等特点,每年给养猪业造成了巨大损失。猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)属于疱疹病毒科A亚科的I型疱疹病毒,由一个含基因组织的核芯,含162个壳粒的正二十面体的衣壳和蛋向质样的皮层,以及来自细胞膜的含病毒编码的糖蛋内的脂质双层膜构成。 猪伪狂犬病是一种流行历史较长的疾病，最早发生于1813年某牛群。瑞士于1849年首次采用“伪狂犬病”这个名词，因为病牛的临床症状与狂犬病相似。1902年，匈牙利人AujeSZky通过滤过实验认为该病病原为病毒，并在相关动物进行一系列实验，PRV的主要宿主是猪。猪是其感染后可以存活的唯一物种，是PRV的贮存宿主。20世纪60年代以前，伪狂犬病仅在东欧的一些国家发生，直到20世纪70年代以后，在美国和世界上大多数养猪地区上升为一种重要疾病，PR受到全球的关注，上世纪80年代以来在日本中东等亚洲国家和地区也有本病的发生，给世界养猪业造成很大的损失。目前，在德国、奥地利、瑞典、丹麦和英国，PRV已经根除。2004年后，加拿大、新西兰和美国未见PRV存在，也不容许免疫伪狂犬疫苗。猪伪狂犬的流行病学特点发生了很大的变化，其临床表现日益复杂隐蔽化，与其它病毒混合感染日益严重化。 猪伪狂犬病防控及净化的经验 伪狂犬国外的净化经验相对比较单一，这是因为世界上的PR防制基本上都采用巴萨株，下面以美国为例简述PR的防制经验: 美国是世界上养猪最多的国家之一，其生产量占世界总量10%，出口量居世界第二位，PR在美国已经有150多年的历史对美国养猪业的年收入造成很大损失，每年用于此项上的花费月3000万美
详解某猪场猪伪狂犬的病例治疗过程及其预防措施 近几年来，伪狂犬发病已无明显季节性，发病率升高，已成为除蓝耳病以外危害母猪繁殖性能的第二大传染病。该病引起母猪繁殖障碍易被临床诊断忽略，延误治疗，严重影响猪场的经济效益。因此，做好伪狂犬病的诊断与防治对提高猪场母猪生产性能和仔猪成活率来说意义重大。现兽医师根据其临床病例和查阅诸多资料后整理出以下关于猪伪狂犬病的诊断要点和防治措施，希望能为广大养殖户提供参考。 1. 临床诊断要点： 母猪：临床症状不明显。主要引起引起母猪顽固性不发情，母猪流产。伪狂犬病引起的流产在母猪妊娠各期均会发生，但以妊娠前期和妊娠中期最易发，且多为木乃伊胎和死胎。 仔猪：主要危害3-7日龄新生仔猪，可谓“九死一生”。病猪多呈现出体温升高，出现神经症状，如头后仰、口吐沫、四肢泳动。四肢软而无力，多见于后肢，眼睑肿大，拉黄色稀粪（用抗生素类药物无效）。 保育猪：少数发生，死亡率低。主要表现的神经症状，猪歪头。 2. 剖检病变： 发病仔猪的解剖病理变化有：肝、脾出现黄白色针尖大小的坏死点；脑膜出血；肾脏点状出血；扁桃体出血坏死。注意和猪瘟的鉴别诊断：猪瘟表现为新生仔猪肾脏不仅有点状出血，且肾脏凹凸不平；扁桃体大面积的出血坏死。 3 治疗与预防： 根据新联大实施的猪场伪狂犬净化系统方案，结合临床实际应用效果开出以下治疗和预防方案： (1) 2000斤饲料添加： 倍能佳或食达旺 1袋 氟奇康泰 2袋 替妙 6袋连用7天 清热散 1袋 <联毒克 3袋如果采食量下降请酌情添加，如有病毒感染请添加> (2) 使用疫苗对伪狂犬病进行防控： 免疫接种：
●后备猪应在配种前实施至少2次伪狂犬疫苗的免疫接种，2次均可使用基因 缺失弱毒苗。 ●经产母猪应根据本场感染程度在怀孕后期（产前20-40天或配种后75-95天） 实行1-2次免疫。母猪免疫使用灭活苗或基因缺失弱毒苗均可，2次免疫中至少有1次使用基因缺失弱毒苗，产前20-40天实行2次免疫的妊娠母猪，第一次使用基因缺失弱毒苗，第二次使用蜂胶灭活苗较为稳妥。 ●哺乳仔猪免疫根据本场猪群感染情况而定。本场未发生过或周围也未发生过 伪狂犬疫情的猪群，可在30天以后免疫1头份灭活苗；若本场或周围发生过疫情的猪群应在19日龄或23-25日龄接种基因缺失弱毒苗1头份；频繁发生的猪群应在仔猪3日龄用基因缺失弱毒苗滴鼻。 ●疫区或疫情严重的猪场：保育和育肥猪群应在首免3周后加强免疫1次。
猪伪狂犬病净化方案 （见农业部《伪狂犬病防治技术规范》） 我国种猪场伪狂犬病净化方案内容由6个不同阶段组成，即：调查阶段、强化免疫控制、检疫淘汰、全部或部分清群、监测认证阶段和维持阶段。种猪场根据本场实际情况，分阶段逐步实施。 一、材料准备 疫苗：使用国家批准的基因缺失疫苗。 抗体检测试剂盒：检测伪狂犬病全病毒抗体或gB抗体试剂盒、区分免疫猪和感染猪的抗体鉴别检测试剂盒。试剂盒必须获得国家相关批准文号。 待净化猪群的确定：应选择健康、生产成绩稳定的种猪群开展伪狂犬病的净化。在初次开展本病净化的大型种猪场中，可先选定500-1000头母猪群开展净化，逐步推进。 二、净化方案 1、调查阶段 如果种猪群母猪大于500头，按照种母猪群数量的10%、种公猪全群采血。分离血清，用gE-ELISA检测，根据野毒抗体阳性率高低，确定种猪群（种母猪和种公猪）伪狂犬病野毒感染状态。如果母猪数量小于500头，可一次采集全部种猪的样品，检测gE抗体，根据检测结果，确定进入何种净化阶段。 1.1如果所抽检样品全部为gE抗体阴性，则种猪群全群逐头检测，如所有血清样品均为阴性，可确认种猪群为伪狂犬病野毒抗体阴性，直接进入“监测与认证”阶段； 1.2如果血清样品的gE抗体阳性率低于10%，可进入“检测淘汰”—“监测与认证维持”的净化方案； 1.3如果gE抗体阳性率在10%-20%，可实行“强化免疫控制”—“检测淘汰”—“监测与认证维持”的净化方案； 1.4如果gE抗体阳性率大于30%，则实行“全群或部分清群”措施，暂不考
虑实施净化； 1.5在全部种猪群gE抗体阴性时，可直接进入“监测与认证维持”阶段。 2.强化免疫控制阶段 使用伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫该猪群，同时采取生物安全和灭鼠等综合措施，达到控制的目的。 2.1免疫程序的制定 2.1.1种母猪（种公猪） 每年普免3-4次。或者母猪配种前和产前4周分别免疫一次。普免时，避免在分娩前7天内接种疫苗，以减少接种应激对分娩的影响，但可于母猪分娩后补免。 公猪每年3次免疫，采用集中普免的方式。 2.1.2仔猪 分别测定仔猪在50日龄、60日龄和70日龄时的伪狂犬病抗体（gB抗体或全病毒抗体），每个阶段抽样30份，样品来自10窝猪，每窝3头，确保采样的均衡性。根据抗体水平确定仔猪的免疫日龄。猪场可根据产房小猪和保育猪是否出现伪狂犬病(如腹泻、神经症状等)，使用出生猪滴鼻免疫的方式，克服母源抗体干扰，并以提高局部的黏膜免疫力。 2.2实验室评估 仔猪免疫后3周，检测30份血清gB或全病毒抗体和gE抗体。当gE抗体阴性时，如果85%的样品为gB抗体或全病毒抗体阳性，即可认为群体免疫合格。 2.3 临床评估 主要考察猪群的生长成绩。母猪无繁殖障碍，哺乳仔猪无尖叫、腹泻和转圈，最后死亡等现象；保育猪无神经症状，育肥猪无伪狂犬病病毒引起的呼吸道症状。 2.4配套的生物安全措施 2.4.1如需引种，只能引进伪狂犬病gE抗体阴性的后备种猪； 2.4.2对进出猪场的车辆和外来人员进行消毒； 2.4.3无害化处理病死猪和流产死胎等； 2.4.4定期灭鼠。 3、检测淘汰阶段
猪伪狂犬病的预防与用药 -----本文由深圳安多福整理 最近，河南的一养殖户，使用成都天邦的疫苗，却死了3000多头母猪。是成都天邦的伪狂犬疫苗有问题,还是母猪已经感染了强毒或是母猪在注射后被蓝耳病和其他病致死的？相信不久，真相就会揭晓。 那么猪伪狂犬是怎么样的一种病，发病有哪些症状，怎么样去预防和治疗呢？ （一）综述 猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起家畜和野生动物的一种急性传染病。特征为成年猪呈隐性感染或有上呼吸道卡他性症状；妊娠母猪发生流产死胎；哺乳仔猪出现脑脊髓炎（神经症状）和败血症状（发热），最后死亡。没有明显的季节性，但以寒冷的冬季发病较多。 本病主要通过与病猪和带毒猪接触，经呼吸道、消化道、损伤的皮肤感染，也可通过配种、哺乳感染，妊娠母猪感染后，可感染胎儿。（二）症状 本病潜伏期3～11天。临床症状随猪年龄不同而有很大差异。妊娠母猪常发生流产，产出的弱胎通常在3～4天死亡，流产率可达50%；适龄母猪表现为不育症，返情率高，但屡配不孕。成年猪一般为隐性感染，即使有症状也是轻微的，只表现为一般性发热，精神沉郁，有的有呕吐、咳嗽、一般4～8天恢复；可引起新生仔猪大量死
亡，主要表现为刚生下的仔猪第一天无异常，常从第二天开始发病，3～5天内达到死亡高峰，表现明显的神经症状，病猪昏睡、鸣叫、呕吐、拉稀、流涎、发抖、痉挛，有时不自主地前冲、后退或转圈运动；随着病情的发展，发现四肢麻痹，倒地侧卧，头向后仰，四肢乱动或划水样运动，最后昏迷死亡；可引起断奶仔猪发病死亡，发病率在20%～40%，死亡率在40%～60%，主要症状表现为神经症状，拉稀，呕吐等。 （三）病理变化 剖检主要表现为脑膜充血，水肿、出血，脑脊液增多，淋巴结肿大，胃肠黏膜可见卡他性炎症，胃底部有明显出血区，上呼吸道黏膜及扁桃体出血，水肿，并有纤维素性坏死性伪膜覆盖。有的肾脏布满针尖样出血点，有的出现肺水肿。肝肾有特征性坏死灶，中央灰白色，外周有红色晕圈，具有诊断意义。流产胎儿的肝、脾及胎盘绒毛膜有凝固性坏死。 （四）防治 1、种猪每6个月背颈皮下注射伪狂犬病基因缺失油佐剂苗3毫升，母猪在产前1个月左右加强免疫一次；种用仔猪28～35日龄注射一次1.5毫升，4～6周重复注射一次，育肥仔猪30日龄注射1.5毫升。 2、严格执行消毒措施。猪舍地面、墙壁、设施及用具等每周定期消毒1次，粪便放发酵地或沼气池处理。发生疫情时则2～3天消毒1次，消毒液可用安多福万金水按1：500稀释。
伪狂犬的控制与净化 伪狂犬病(Pseudorabies PRV)是一种能够影响所有年龄段猪的严重传染病。哺乳动物，包括猫、狗、绵羊、牛、马、猴子、鼠、浣熊对于伪狂犬来说都是易感动物。猪是伪狂犬病毒的携带者，但此病毒并不能使猪致命，而其它动物感染可致命。人对于伪狂犬是耐受的。伪狂犬病毒是一种疱疹病毒，也被称作奥耶斯基病(Aujezsky Disease AD)、疯痒病，很少被认为是传染性脑脊髓炎。伪狂犬的名字起源于感染狗的狂犬病。1902年，奥耶斯基发现这种病并命名。在牛上经常被叫作疯痒病。“伪狂犬”这一术语经常被批评，因为它经常与狂犬病毒混淆，而狂犬病毒是一种截然不同的病毒。伪狂犬在中国很多区域流行，但可以通过应用现代技术、限制伪狂犬阳性种群的周转及生产者的认知能够很容易净化伪狂犬。 猪的伪狂犬有急性（动物流行性）和慢性（地方流行性）两种形式。急性流行性伪狂犬主要发生在没有感染过或无免疫过的幼崽，主要症状是流产、死胎、木乃伊胎、不孕；在小猪主要表现为腹泻、发烧和中枢神经系统症状，大一点的猪表现为咳嗽、打喷嚏。在哺乳仔猪的死亡率可达到100%，但在断奶猪死亡率小于10%，大一点的猪（如果没有并发症）死亡率小于2%。伪狂犬不同毒株有非常不一样的致病性。一些高致病性的毒株可导致母猪死亡，而低致病性的毒株可能不会引起明显的症状。 慢性地方性伪狂犬主要以引起生长育肥猪肺炎为特征。特别是在连续周转管理下的生长育肥猪，在10-12周龄易被感染，此时其母源抗体下降，病毒开始在猪间传播。伪狂犬病毒能引起上呼吸道和下呼吸道坏死和免疫抑制，导致链球菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌和支原体的继发感染。如果猪群同时感染圆环相关疾病、蓝耳和/或猪瘟，伪狂犬相关的呼吸道综合征会更加严重。1980年代，在伪狂犬阳性猪群中，伪狂犬相关肺炎造成的损失大约是$12 (Y70)，这刺激了许多生产商去净化伪狂犬。 伪狂犬最常由感染种猪从一个场传播到另一个场。所以，购买的种猪在离开原场前以及猪群到达目的猪场隔离期间，检测并确认伪狂犬阴性非常必要。伪狂犬病毒主要存在于鼻腔和口腔分泌物中，不存在于粪便和尿液中，但能在感染公猪的精液中检测到。在炎热的天气下，此病毒很难存活一周，且大多数猪场的普通消毒剂能够杀死该病毒，除了含碘的消毒剂。寒冷的天气可以保护该病毒，该病毒主要通过接触感染猪或污染的表面进行扩毒，也能在一个猪舍的空间进行传播。在湿冷的空气中，该病毒在3公里的距离内能从一个场传播到另一个场。 剖解病变一般不具有伪狂犬的特异性，除了因伪狂犬而死亡的仔猪肝脏上偶尔有一些白色坏死灶。一般这些损伤为间质性肺炎，通常还伴有小叶间隔水肿增大，由于支原体和细菌感染又会伴有前腹侧肺炎。组织病理学观察，有非化脓性的脑膜炎，少许中性粒细胞。套管和神经胶质细胞增生常见。肝脏有局灶性坏死，支气管和细支气管亦有局灶性坏死。有时在神经胶质细胞和坏死灶附近区域会观察到核内包涵体。
猪瘟、伪狂犬疫病净化总结报告 一、疫病净化的意义 中国是世界第一养猪生产和消费大国，猪存栏、出栏总量和猪肉产量均居世界第一，特别是近几年规模化养猪场通过不断地引入国际优良品种、营养和饲养管理技术及先进的仪器设备,养猪业的生产水平已有了很大的提高。规模化养猪，由于猪场规模的不断扩大、集约化程度的提高、养猪区域的相对集中，引种、人流、物流、车流及生猪流通渠道的增多，加之有些猪场在疫病控制技术体系方面还缺乏足够的认识和理解等，这些因素都给疫病的控制带来了困难，很难适应健康养猪的要求与发展。猪场的疫病已经成为制约养猪产业发展的首要和无法逾越的“瓶颈”。 国际上的疫病净化分三步走。即第一步：全群进行广泛高密度免疫疫苗，提高群体的免疫力；第二步：全面停止疫苗免疫，建立完善的疫情监控体系，对感染猪场进行全面扑杀，并对所有病例进行全面的流行病学调查；第三步：宣告扑灭净化疫病，在停止使用疫苗且无病例发生后1年开始计时，计时开始后继续进行监控并停止使用疫苗，无此疫病发生即宣布该病已经净化。但在我国疫情复杂的情况下，停止免疫疫苗是不现实的，全群扑杀也是难以做到的，所以根据我国规模化猪场存在的一些问题，借鉴国内、外先进的管理与防病经验，结合传染病的流行病学特点，我们采取以下的净化策略：先将猪瘟与伪狂犬的野毒清除，再用可靠的疫苗筑固，后逐渐减少疫苗的次数，最后不用疫苗接种，最终实现两病的净化。
二、疫病净化过程 1、决策：2012年10月7日，在例行的公司管理会中，提出在过去多年的时间中，猪瘟与伪狂犬对猪场的影响，并在临床与试验检测也发现猪瘟野毒的感染，并导致较为严重的损失，一致通过先期对公司原种猪场进行两病的野毒净化。后此次管理会纪要上交到公司总经办重新核算，制订相关程序，最后报批经董事长、总经理审核通过。 1.1、预算 由于我司没有检验实验室，必须与有实力的实验室合作，后通各种渠道，最好确定全部由广东中山大学为我场两病净化做实验室的检测工作，并确定两方谈妥的检测费用。同时，本场人员的劳力、物资、物流等费用全部列入，共计预算需投入40万元。 1.2、决议 由于预算投入较大，由董事长特批由总经理牵头，组成两病净化小组，由总经理任组长，原种场场长任副组长，并由原种场场长提议和组织共计8人的合作伙伴，根据实施方案进行全场的两病净化。 2、计划 2.1、人员 初步设定本场8名人员作为本次两病疫病净化的主要操作人员，主要负责血和扁桃体的采集，同时在约谈中设立由中山大学的梁博士作为固定的联系人与经办人，样品采集后三天为一期，快速并及时送样品到吉安市长途汽车站，通过晚班车约12个小时的运输直达中山，即第二天就可开始检测。同时也由中山大学梁博士对我场净化小组进
猪伪狂犬病的流行现状及防控措施 伪狂犬病（pseudorabies，pr又名aujeszky's disease，ad）是当前我国猪场最常见的传染病之一，给养猪业造成严重的经济损失。伪狂犬病是由猪疱疹病毒i型所引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽和野生动物的一种以发热、奇痒（猪外除）及脑脊髓炎为主症的一种急性传染病。本病是典型的自然免疫性疾病，猪是该病最主要的储存宿主和传染源。据报道，全世界已有40多个国家和地区发生过该病的流行。 由于伪狂犬病疫苗成熟及其病原本省的特点，曾经许多养猪企业都将猪伪狂犬病的净化列入了短期目标，并实现了这个目标。但2011年以来，猪群的无序流动以及疫苗等多方面的原因，猪场伪狂犬病野毒感染率逐年升高。全国相当部分的阴性猪场一夜之间转阳，严重的甚至出现母猪流产、仔猪神经症状并死亡等典型伪狂犬症状，持续数月不能恢复。本文就伪狂犬病在猪场中的流行现状及防控措施进行简要论述。 1 伪狂犬病的流行情况 1.1 2011年前的流行情况 2011年之前全国不同区域都有伪狂犬病的发生，但是主要以散养户和小型养殖场发病为主，主要原因可能是发病猪场伪狂犬免疫不规范、引种来源复杂等。 1.2 2011年至今的流行发病情况 2011年至今伪狂犬的流行区域不断扩大，暴发不再局限于散养户和小型养殖场，大型养殖场也有发生，且表现典型的临床病症。 1.3临床表现 一是母猪流产，母猪群因为狂犬病流产的比例大约为5%。 二是10日龄内死哺乳仔猪淘率高，达15%或更高，主要表现毛松打堆，高烧，部分猪死亡前有神经症状。而初生3～4 d的仔猪，有时整窝死亡，损失很大。 三是中大猪呼吸道问题严重，临床表现为咳嗽、喘气等。常见并发传染性胸膜肺炎，导致急性死亡。 1.4 共同的病变特征 通过剖检发现，他们共同的病变特征就是扁桃体的白色坏死点。伪狂犬是疱疹病毒，疱疹病毒的特点就是对组织细胞的致死性，它引起的病变主要是脏器（扁桃体、肝、脾、肾等）的白色坏死点为主。 2 伪狂犬流行原因的探讨 2.1 毒力变异 首先免疫原性基因和独立基因的变化，使原有疫苗免疫保护力下降，其次疫苗保护时间缩短，长期超剂量免疫，免疫频繁，免疫压力造成毒株变异。 2.2 腹泻可能是伪狂犬病重新流行的原因之一 首先，腹泻导致整个猪群的免疫抑制，影响了伪狂犬疫苗的正常免疫效果，使其免疫保护周期变短，容易出现免疫空白期。其次，很多猪场因为腹泻做返饲或自家苗，如果过程处理不当，极易导致伪狂犬病毒扩散。 2.3 免疫不合理及疫病关注点下降 有两种常见的情况：一是不停的更换不同毒株的疫苗；二是不免疫仔猪和肉猪，只免疫母猪。这都是免疫不科学、免疫意识松懈、免疫程序不合理所导致的。 2.4猪场中猪群带毒 种猪带毒率偏高是伪狂犬病持续流行的重要原因。引用公猪精液、相互引种，都会传播本病。 3 伪狂犬病的总体防控措施 3.1坚持自繁自养
伪狂犬病活疫苗 （Bartha-K61株）生产工艺规程编制人：年月日 审核人：年月日 批准人：年月日 目录 一、目的：伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）生产工艺规程的方法和程序。 二、适用范围：适用于伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）的生产的全过程 三、依据：《伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）制造及检验试行 规程》 四、责任者：生产车间、质管部。 五、正文： Ⅰ工艺流程及质量控制要点 Ⅱ操作细则 1、制苗材料的制备 2、生产用种毒的制备 3、半成品的配制 4、配苗 5、疫苗的分装 6、疫苗的冻干 7、轧盖贴标 8、包装 Ⅲ成品检验 Ⅳ工艺卫生与人员卫生 Ⅴ生产设备一览表 Ⅵ包装机检查方法 Ⅶ物料平衡 Ⅷ劳动定员及劳动保护 吉林和元生物工程有限公司GMP管理文件
一、目的：规定制造伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）的方法和程序。 二、适用范围：适用于伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）的生产的全过程 三、依据：《伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）制造及检验试行规程》 四、责任者：生产车间、质管部。 五、正文： I 工艺流程及质量控制要点
伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）质量控制要点 II 操作细则 本品系用伪狂犬病病毒弱毒株接种于鸡胚成纤维细胞收获感染病毒液，加适宜稳定剂，经冷冻干燥制成，用于预防猪、牛及绵羊伪狂犬病。
1 制苗材料的制备 条件准备 根据细胞制备所需物品及设备条件，进行全面准备。 按使用时间，提前做好灭菌工作后将准备好的各种物品提前移入洁净工作间待用。 在工作开始前30～40min，按净化级别要求调整送风量，达到洁净级别要求。 操作规则 细胞的制备 发育良好的9～10日龄SPF鸡胚。 选择9～10日龄发育良好的SPF鸡胚，先用碘酒棉消毒蛋壳气室部位，无菌取出鸡胚，去头、四肢和内脏，放入灭菌的玻璃器皿中，用汉克氏液洗涤胚体，用灭菌剪刀剪成米粒大小的组织块，再用汉克氏液洗涤2～3次，然后加%胰酶溶液（每胚4ml），～℃消化20～30分钟，吸出胰酶溶液，用汉克氏液洗涤2～3次再加入适量的营养液（用含5%～10%犊牛血清乳汉液，加适宜的抗生素适量）吹打，用4～6层纱布过滤，制成每1ml 含活细胞数约100～150万的细胞悬液，分装于培养瓶中进行培养，形成单层后备用。 细胞培养物应无细菌、霉菌（见《无菌（纯粹）检验标准操作规程》）和支原体（见《支原体检验标准操作规程》）污染，无特异性病变。 将细胞冻融液接种Marc-145细胞，应不出现任何病变（见《外源病毒检测标准操作规程》）。 清场和记录 工作结束后，应全面清场，对工作间、所用器具、玻璃器皿、物料及废弃物等应按规定分别进行处理。 全面填写《生产工序记录》。 2 生产用毒种的制备 条件准备 根据毒种制备所需物料及设备条件，进行全面准备。 按使用时间，将准备好的各种物品提前移入洁净工作间待用。 在工作开始前30～40min，按净化级别要求调整送风量，达到洁净级别要求。 操作规则
关于猪伪狂犬病净化思考 动物疫病净化应当说是一个非常重要的工作。在国家发布的中长期动物疫病防治规划里，提到了动物疫病的防控三个阶段，一个叫控制，一个叫净化，一个叫消灭。那么目前来说，中国在改革开放三十多年的时间，动物疫病的防控取得了长足的发展。在疫病的体系建设、技术研发、队伍建设、资金投入、法律法规以及制度建设等方面，都已经逐渐地在完善。也可以说，目前大规模的重大动物疫病的发生率已经得到了很好的控制。在这种背景下，我们要转入到动物疫病的净化这个阶段来。在2017年9月，国务院办公厅和中央办公厅发了一个关于加快体制机制建设、推动绿色农业的发展意见，提到了要实施动物疫病净化的计划，并且推动动物疫病的防控从有效控制向净化和消灭转变。另外，在2016年农业部也下发了关于加强组织型管理的一个意见，里面也特别强调了要进一步地加强动物疫病，特别是种畜禽的疫病净化，通过净化来提升整个中国种畜禽的健康水平。也可以说，目前净化工作成为农业部的一个重点，从2018年开始大力推进。 1、国家（层面）制定了伪狂犬净化政策，有哪些措施？ 伪狂犬病的净化，是从2013年我们开始进行研究，从2013年开始搞疫病净化的创建和示范。经过了几年的时间，现在通过了8个疫病净化的示范场和84个疫病净化的创建场。
这里面就包括猪的伪狂犬病的净化场和创建场。通过示范和创建使这个机制进行了集成，取得了很好的成效。特别是种猪场，通过净化使猪场的生产效益明显提升，特别是PSY 提升，大大地增强了种猪场的竞争力。 中国动物疫控中心在推进疫病净化过程中，特别是猪伪狂犬病净化过程中也做了大量的工作。比如，进行培训，制定了一系列的培训计划。除了中国动物疫控中心组织了全国的疫病培训以外，各省也按照相应的方案进行培训。另外在专家队伍的建设、专家委员会的建设以及相关的实验室配套组建方面也做了大量的工作。在推广模式上，我们也进行了有益的探索。我们的思路是先点、后线、再面、再区。可以说，从某个场入手，然后再下一步就是一个线，也就是从原种场、种猪场这样的一个线，再到一个面，然后再到一个区。 2、伪狂犬净化有什么标准？ 中国动物疫控中心下发了一系列的伪狂犬病净化的标准，里面主要有两个，一个叫免疫净化，一个叫做非免疫净化，那么呢这个名字很值得商榷。免疫净化，实际这个标准就是控制标准，非免疫净化就是净化标准。作为控制标准，我们的前提是猪场进行了猪的伪狂犬免疫，对所有的猪包括种公猪、生产母猪以及后备猪等进行采样，检测它的gE抗体，全部是阴性。作为它的免疫抗体，gE抗体阳性率要超过
猪伪狂犬病的诊断鉴别 根据疾病的临诊症状，结合流行病学，可做出初步诊断，确诊必须进行实验室检查。同时要注意与猪细小病毒、流行性乙型脑炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、弓形虫及布鲁氏菌等引起的母猪繁殖障碍相区别。 分离 病毒分离鉴定病毒的分离是诊断伪狂犬病的可靠方法。患病动物的多种病料组织如脑、心、肝、脾、肺、肾、扁桃体等均可用于病毒的分离，但以脑组织和扁桃体最为理想，另外，鼻咽分泌物也可用于病毒的分离。病料处理后可直接接种敏感细胞，如猪肾传代细胞(pk一l5和ibrs一2)、仓鼠肾传代细胞(bhk一2l)或鸡胚成纤维细胞(cef)，在接种后24～72小时内可出现典型的细胞病变。若初次接种无细胞病变，可盲传3代。不具备细胞培养条件时，可将处理的病料接种家兔或小鼠，根据家兔或小鼠的临诊表现做出判定，但小鼠不如家兔敏感。分离到病毒后再用标准阳性血清做中和试验以确诊本病。 切片 组织切片荧光抗体检测取患病动物的病料如脑或扁桃体的压片或冰冻切片，用直接免疫荧光检查。其优点是快速，在几小时内即可获得可靠结果，对于新生仔猪，其敏感性与病毒分离相当，但对于育肥猪与成年猪，该法则不如病毒分离敏感。 pcr
pcr检测猪伪狂犬病病毒利用pcr可从患病动物的分泌物如鼻咽拭子或组织病料中扩增猪伪狂犬病病毒的基因，从而对患病动物进行确诊。pcr与病毒分离鉴定相比，具有快速、敏感、特异性强等优点，能同时检测大批量的样品，并且能进行活体检测，适合于临诊诊断。 血清学 血清学诊断多种血清学方法可用于伪狂犬病的诊断，应用最广泛的有中和试验、酶联免疫吸附试验、乳胶凝集试验、补体结合试验及间接免疫荧光等。其中血清中和试验的特异性、敏感性都是最好的，并且被世界动物卫生组织(oie)列为法定的诊断方法。但由于中和试验的技术条件要求高、时间长，所以主要是用于实验室研究。酶联免疫吸附试验同样具有特异性强、敏感性高的特点，3～4h内可得出试验结果，并可同时检测大批量样品，广泛用于伪狂犬病的临诊诊断。另外，近几年来，乳胶凝集试验以其独特的优点也在临诊上广泛应用，操作极其简便，几分钟之内便可得出试验结果。 鉴别 鉴别诊断猪伪狂犬病病毒鉴别诊断方法是在使用基因标志疫苗的基础上应用的－类诊断方法。由于prv中存在多个非必需糖蛋白基因，缺失这些基因的病毒突变株不能产生被缺失基因所编码的糖蛋白，但又不影响病毒在细胞上的增殖与免疫原性。将这种基因缺失标志疫苗注射动物后，动物不能产生针对缺失蛋白的抗体。因此，可通过血清学方法将自然感染野毒的血清学阳性猪与注苗猪区分开来。目前，缺失疫苗缺失的糖蛋白基因主要为ge和gg基因，也有缺失gc、gb基
国内最权威的养猪行业门户网站中国养猪网https://www.doczj.com/doc/7a6623593.html, 猪伪狂犬强毒株的流行特点及防控措施 猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒(PRV)引起的，以接触传播和垂直传播为主，临床主要表现为妊娠母猪流产、生产死胎和弱仔;初生仔猪出现神经症状、转圈、划水，死亡率高达100%;育肥猪出现呼吸道症状，生长不良;公猪精液质量下降等。 自从伪狂犬弱毒疫苗成功研制以来，通过主动免疫手段有效地控制了猪伪狂犬病的爆发，尤其是华中农业大学陈焕春院士带领研究团队成功研制以鄂A野毒为背景人工缺失TK 和GE基因的弱毒疫苗，既能有效防控野毒感染，又能检测野毒感染。此后，农业部启动了猪伪狂犬病净化计划。经过多年的努力，猪伪狂犬病已经不再是我国妊娠母猪流产、生产弱胎和仔猪死亡的主要原因，部分参与净化伪狂犬病的大型养殖企业已成功净化伪狂犬野毒，正逐步取消注射伪狂犬疫苗。 伪狂犬的净化过程，使用基因缺失弱毒疫苗免疫种猪、繁殖母猪，初生仔猪采用滴鼻免疫，前期加大免疫剂量和增加免疫频次，控制伪狂犬野毒感染和增殖，定期检测野毒感染率;当野毒感染率下降至10%以下时，减少免疫频次，逐渐淘汰野毒阳性种猪，直至全场野毒感染阴性;此后设立哨兵猪(饲养在同一养殖场，野毒感染阴性，不免疫伪狂犬疫苗的对照猪)，其他猪群实施免疫并定期检测野毒感染率，连续3年以上免疫猪和哨兵猪检测结果均为阴性，可逐步取消伪狂犬免疫。 在高强度免疫压力和没有及时淘汰野毒感染阳性种猪的状况下，2012年以来部分省(包括河南、山东、湖南、湖北、广东)已出现了伪狂犬强毒株，主要表现为母猪流产，仔猪和保育猪出现神经症状、呕吐、腹泻、转圈、呆立，肥猪眼睛肿，用头撞墙等症状。临床剖检见典型伪狂犬病变，犬与病死猪接触后出现奇痒症状，发病犬死亡率高。 出现强毒株并不可怕，使用现有的疫苗仍能有效防控，确诊本病的猪场繁殖母猪注射4头份/头弱毒疫苗，仔猪滴鼻1头份/头，保育猪注射1.5头份~2头份/头进行紧急免疫。同时，母猪饲料中添加水溶性阿莫西林500克+1000克热炎宁颗粒/吨，预防副猪嗜血杆菌、链球菌和大肠杆菌等条件性致病菌的继发感染，饮水中添加猪用维多利1000毫升+800克补液盐/吨增强抵抗力，保育猪饲料添加水溶性阿莫西林400克+1000克金刚呼喉霸粉+1000克热炎宁颗粒/吨，连续使用5天~7天，能有效将强毒感染带来的损失降至最低。防控成功后，有条件的养殖企业可以启动净化方案。 猪病求助、技术分享、在线问答、行业资料下载可移步中国养猪网 官方论坛http://bbs.zhuwang.c c或新浪微博@中国养猪网
伪狂净化方案 1、净化方案确定： ?建议采用在免疫控制下的检测隔离净化方法。即通过疫苗及管理措施控制种 猪群排毒，使阳性母猪产阴性仔猪，通过对阴性仔猪的隔离饲养与防护，以此建立阴性种猪群，达到完全净化伪狂犬的目的。 ?免疫疫苗：(Bartha-K61株gE基因缺失疫苗) ?免疫检测：IDEXX PRV gE-ELISA试剂盒 ?判定标准：如果S/N值≤0.60，样品应判定为PRV gE抗体阳性，存在野毒 感染。如果0.6＜S/N＜0.7值，样品应重测。如果S/N值＞0.70，样品应判定为PRV gE抗体阴性。 2、净化方案实施： A.净化建群--免疫、检测与隔离， B.净化群体防护--免疫、检测、生物安全 ●净化建群的免疫、检测与隔离 A、种猪普免，阳性场4次/年，2头份/次 B、引种前进行gE抗体检测，只引入阴性猪，对引进猪群要进行隔离且配种前3周，完成两次免疫，2头份/次，间隔3-4周，两次免疫后gE抗体阴性的猪只才能入群，阳性的淘汰 C、仔猪出生后0-3日龄滴鼻1头份/次；保育舍30-35日龄加强免疫一次，1头份/次；70-80日龄免疫一次，2头份/次（可以对6、9、12周仔猪分别采血检查，根据母源抗体确定免疫时间） D、加大母猪淘汰力度和要求，对繁殖性能低下的母猪坚持淘汰 E、通过gE-ELISA方法每3-6个月进行一次血清学检测，确定gE阳性猪只比例。当gE抗体阳性率低于20%时，阳性猪与阴性猪分开饲养；当gE抗体阳性率接近5-10%时，可根据生产情况一次性将阳性猪只清群
净化群体防护 主旨:刚转为阴性场的种猪群要每3个月抽检一次，每半年全群检测一次，淘汰阳性猪只。 a、防控蓝耳、圆环、支原体等免疫抑制类疾病 b、定期灭鼠，消除病毒携带者 c、做好生物安全 d、产房发生PED腹泻时不能返饲 3、净化评定和维持： 自全场gE抗体检测阴性开始，每月检测断奶仔猪和120日龄肥猪gE抗体，连续检测六个月，gE抗体检测100%阴性，则标志净化完成。以后保持定期检测，做到“引种→隔离→检测→免疫→检测→淘汰→补充阴性后备猪”。
国内伪狂犬病的流行现状和危害 核心提示： 伪狂犬病（Pseudorabies）是当前我国猪场一种非常重要的病毒性疾病，给感染猪场造成严重的经济损失，引起种猪繁殖障碍、新生仔猪神经症状及高 死亡率，同时也是猪呼吸系统疾病综合征（PRDC）的重要原发性病原，伪狂犬 病与蓝耳病和猪瘟等病毒性感染在猪群的持续存在也是猪病复杂的重要原因，同时给我国养猪业造成严重的损失，对种猪场，除了经济损失外，伪狂犬野毒 阳性对于品牌和贸易同样带来较大的负面影响，严重影响猪肉出口和种猪的销售。 伪狂犬病（Pseudorabies）是当前我国猪场一种非常重要的病毒性疾病，给感染猪场造成严重的经济损失，引起种猪繁殖障碍、新生仔猪神经症状及高死亡率，同时也是猪呼吸系统疾病综合征（PRDC）的重要原发性病原，伪狂犬病与蓝耳病和猪瘟等病毒性感染在猪群的持续存在也是猪病复杂的重要原因，同时给我国养猪业造成严重的损失，对种猪场，除了经济损失外，伪狂犬野毒阳性对于品牌和贸易同样带来较大的负面影响，严重影响猪肉出口和种猪的销售。 海博莱实验室近年来对我国规模猪场猪伪狂犬感染现状进行了系统的监测与分析。2006年监测中国部分省市规模化猪场伪狂犬野毒感染率的结果显示（本报告发表于《猪业科学》2007年第11期），约有超过一半的（52%）的规模猪场伪狂犬野毒阳性。样品阳性率为16.9%。全国种猪感染率为18.2%，阳性场种猪的感染率为33%。 在2007年所检测的131个规模化猪场中，81个猪场为伪狂犬野毒阳性，猪场阳性率63.4%，在7445份血清中，总样品阳性率为14.8%。2007年所检测的所有猪场3620份种猪样品中，18.2%的种猪为野毒抗体阳性，伪狂犬阳性场中，阳性种猪比例为27.2%（本报告发表于《猪业科学》2008年第10期）。