猪伪狂犬病净化方案
（见农业部《伪狂犬病防治技术规范》）
我国种猪场伪狂犬病净化方案内容由6个不同阶段组成，即：调查阶段、强化免疫控制、检疫淘汰、全部或部分清群、监测认证阶段和维持阶段。种猪场根据本场实际情况，分阶段逐步实施。
一、材料准备
疫苗：使用国家批准的基因缺失疫苗。
抗体检测试剂盒：检测伪狂犬病全病毒抗体或gB抗体试剂盒、区分免疫猪和感染猪的抗体鉴别检测试剂盒。试剂盒必须获得国家相关批准文号。
待净化猪群的确定：应选择健康、生产成绩稳定的种猪群开展伪狂犬病的净化。在初次开展本病净化的大型种猪场中，可先选定500-1000头母猪群开展净化，逐步推进。
二、净化方案
1、调查阶段
如果种猪群母猪大于500头，按照种母猪群数量的10%、种公猪全群采血。分离血清，用gE-ELISA检测，根据野毒抗体阳性率高低，确定种猪群（种母猪和种公猪）伪狂犬病野毒感染状态。如果母猪数量小于500头，可一次采集全部种猪的样品，检测gE抗体，根据检测结果，确定进入何种净化阶段。
1.1如果所抽检样品全部为gE抗体阴性，则种猪群全群逐头检测，如所有血清样品均为阴性，可确认种猪群为伪狂犬病野毒抗体阴性，直接进入“监测与认证”阶段；
1.2如果血清样品的gE抗体阳性率低于10%，可进入“检测淘汰”—“监测与认证维持”的净化方案；
1.3如果gE抗体阳性率在10%-20%，可实行“强化免疫控制”—“检测淘汰”—“监测与认证维持”的净化方案；
1.4如果gE抗体阳性率大于30%，则实行“全群或部分清群”措施，暂不考
虑实施净化；
1.5在全部种猪群gE抗体阴性时，可直接进入“监测与认证维持”阶段。
2.强化免疫控制阶段
使用伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫该猪群，同时采取生物安全和灭鼠等综合措施，达到控制的目的。
2.1免疫程序的制定
2.1.1种母猪（种公猪）
每年普免3-4次。或者母猪配种前和产前4周分别免疫一次。普免时，避免在分娩前7天内接种疫苗，以减少接种应激对分娩的影响，但可于母猪分娩后补免。
公猪每年3次免疫，采用集中普免的方式。
2.1.2仔猪
分别测定仔猪在50日龄、60日龄和70日龄时的伪狂犬病抗体（gB抗体或全病毒抗体），每个阶段抽样30份，样品来自10窝猪，每窝3头，确保采样的均衡性。根据抗体水平确定仔猪的免疫日龄。猪场可根据产房小猪和保育猪是否出现伪狂犬病(如腹泻、神经症状等)，使用出生猪滴鼻免疫的方式，克服母源抗体干扰，并以提高局部的黏膜免疫力。
2.2实验室评估
仔猪免疫后3周，检测30份血清gB或全病毒抗体和gE抗体。当gE抗体阴性时，如果85%的样品为gB抗体或全病毒抗体阳性，即可认为群体免疫合格。
2.3 临床评估
主要考察猪群的生长成绩。母猪无繁殖障碍，哺乳仔猪无尖叫、腹泻和转圈，最后死亡等现象；保育猪无神经症状，育肥猪无伪狂犬病病毒引起的呼吸道症状。
2.4配套的生物安全措施
2.4.1如需引种，只能引进伪狂犬病gE抗体阴性的后备种猪；
2.4.2对进出猪场的车辆和外来人员进行消毒；
2.4.3无害化处理病死猪和流产死胎等；
2.4.4定期灭鼠。
3、检测淘汰阶段
3.1种猪群
当种母（公）猪伪狂犬病野毒感染抗体(gE抗体)阳性率在10%以下时，对种猪群实行逐头采样检测，如少数样品呈gE抗体阳性，可于当天或第二天对同一样品再复查，如仍为阳性，直接淘汰该野毒感染猪；对可疑样品，可重新检测，以排除操作误差，如认为可疑，则在10～14天后再采血，重新检测，判定结果，如认为可疑，可判为阴性。
妊娠母猪和空怀母猪如为gE抗体阳性，不作种用；gE抗体阳性的公猪直接淘汰。
3.2后备种猪的检测
对拟选留的后备种猪，可分别在5月龄、进入后备舍或配种前一个月检测gE抗体，如均为阴性，即可作为种猪使用；如任一次检测结果为野毒抗体阳性，淘汰处理，不作为种猪使用。
4.全部（部分）清群
如果种母猪（种公猪）的伪狂犬病野毒抗体阳性率在30%以上，直接全群淘汰，重新引种；或者该猪群不能作为种猪群使用，通过加强免疫接种，使伪狂犬病稳定，作为商品猪场的繁殖猪群，根据自然淘汰和更新，最终全部淘汰该猪群。
实施部分清群时,可用阴性后备种猪替换原有gE抗体阳性猪，最终实现猪群伪狂犬病的净化。
5．监测与认证
5.1伪狂犬病稳定猪场
完成“检测淘汰”阶段1年后,在育肥猪群中设立不免疫的育肥哨兵猪（要求是野毒抗体和免疫抗体均阴性）。育肥哨兵猪的数量为每个生产线30头猪，分散在不同的猪栏。1个月后检测，应该为野毒抗体阴性。
一年后，设立非免疫母猪哨兵猪（野毒抗体和免疫抗体均阴性），占母猪数量2%-3%，或最低为10头母猪。也可固定一定数量的非免疫母猪哨兵猪，循环使用。不免疫哨兵母猪分别在猪群的配种前，怀孕后40-50天，80-90天，产后2周分别检测野毒抗体，其后代于3-4周龄检测，均应该为野毒抗体阴性。此阶段，全群公猪和母猪野毒抗体阴性；疑似病例为伪狂犬病病原阴性；生产成绩正常稳定。猪群进入稳定和维持阶段。观察1年。
5.2伪狂犬病净化猪场
在“稳定阶段”后，在1年内监测全群种猪，生产成绩正常，所有种猪的野毒抗体均为阴性，即可认为是伪狂犬病阴性猪群，达到净化阶段，即为“无伪狂犬病”猪群。
6．维持阶段
伪狂犬病阴性猪场（如已经达到净化阶段的猪场，可以直接进入此阶段）每隔1年，对阴性种猪群，按10%比例随机抽样，监测“无伪狂犬病”猪群的维持的状况。同时，只能引入伪狂犬病野毒抗体阴性后种猪或（和）伪狂犬病毒阴性的精液。如在维持阶段检出野毒阳性抗体，但生产成绩稳定，则重新设立哨兵猪，进入“监测认证”阶段。
详解某猪场猪伪狂犬的病例治疗过程及其预防措施 近几年来，伪狂犬发病已无明显季节性，发病率升高，已成为除蓝耳病以外危害母猪繁殖性能的第二大传染病。该病引起母猪繁殖障碍易被临床诊断忽略，延误治疗，严重影响猪场的经济效益。因此，做好伪狂犬病的诊断与防治对提高猪场母猪生产性能和仔猪成活率来说意义重大。现兽医师根据其临床病例和查阅诸多资料后整理出以下关于猪伪狂犬病的诊断要点和防治措施，希望能为广大养殖户提供参考。 1. 临床诊断要点： 母猪：临床症状不明显。主要引起引起母猪顽固性不发情，母猪流产。伪狂犬病引起的流产在母猪妊娠各期均会发生，但以妊娠前期和妊娠中期最易发，且多为木乃伊胎和死胎。 仔猪：主要危害3-7日龄新生仔猪，可谓“九死一生”。病猪多呈现出体温升高，出现神经症状，如头后仰、口吐沫、四肢泳动。四肢软而无力，多见于后肢，眼睑肿大，拉黄色稀粪（用抗生素类药物无效）。 保育猪：少数发生，死亡率低。主要表现的神经症状，猪歪头。 2. 剖检病变： 发病仔猪的解剖病理变化有：肝、脾出现黄白色针尖大小的坏死点；脑膜出血；肾脏点状出血；扁桃体出血坏死。注意和猪瘟的鉴别诊断：猪瘟表现为新生仔猪肾脏不仅有点状出血，且肾脏凹凸不平；扁桃体大面积的出血坏死。 3 治疗与预防： 根据新联大实施的猪场伪狂犬净化系统方案，结合临床实际应用效果开出以下治疗和预防方案： (1) 2000斤饲料添加： 倍能佳或食达旺 1袋 氟奇康泰 2袋 替妙 6袋连用7天 清热散 1袋 <联毒克 3袋如果采食量下降请酌情添加，如有病毒感染请添加> (2) 使用疫苗对伪狂犬病进行防控： 免疫接种：
●后备猪应在配种前实施至少2次伪狂犬疫苗的免疫接种，2次均可使用基因 缺失弱毒苗。 ●经产母猪应根据本场感染程度在怀孕后期（产前20-40天或配种后75-95天） 实行1-2次免疫。母猪免疫使用灭活苗或基因缺失弱毒苗均可，2次免疫中至少有1次使用基因缺失弱毒苗，产前20-40天实行2次免疫的妊娠母猪，第一次使用基因缺失弱毒苗，第二次使用蜂胶灭活苗较为稳妥。 ●哺乳仔猪免疫根据本场猪群感染情况而定。本场未发生过或周围也未发生过 伪狂犬疫情的猪群，可在30天以后免疫1头份灭活苗；若本场或周围发生过疫情的猪群应在19日龄或23-25日龄接种基因缺失弱毒苗1头份；频繁发生的猪群应在仔猪3日龄用基因缺失弱毒苗滴鼻。 ●疫区或疫情严重的猪场：保育和育肥猪群应在首免3周后加强免疫1次。
龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/687959085.html, 猪场伪狂犬病净化措施 作者：郑迎春 来源：《新农村》2018年第05期 近几年来，伪狂犬病在猪场发病率呈上升趋势，给养猪场造成了严重损失。生猪养殖场户在猪伪狂犬防治方面虽然采取一些措施，但收效甚微，我市通过与齐鲁动保公司联合对部分养猪场进行了流行病学调查和检测，发现猪伪狂犬隐性感染率高达60%以上，发病率达20%以上，直接或间接对养猪场造成了严重的危害。为做好猪场伪狂犬病的防控工作，故对部分养猪场采取监测、淘汰、免疫等措施，实施猪伪狂犬病净化，现就有关措施交流如下： 1猪伪狂犬病流行态势 2011年以前，我国普遍应用疫苗预防伪狂犬病，控制较好，发病率下降，总体控制较 好。而在2011年猪伪狂犬病卷土重来，老病新发，风云再起。2011年10月，在我国河北、山东、豫北等养殖密度较大的黄河下游区域首先爆发。2012年3月，江苏、安徽、上海等地爆发。2012年5月，华东、华北、华中等地爆发。2012年11月，广东、广西等地爆发，2013年4月，我国中东部数十个省份爆发了大面积的猪伪狂犬病。2014年5月，全国大部分猪场爆发。 2典型症状病变及危害 2.1母猪流产。妊娠母猪中后期发生流产，临床症状表现为：整窝出现流产、死胎、木乃伊胎，窝平均有2-5头死胎。 2.2仔猪和育肥猪神经症状。一般1-20日龄发病仔猪明显表现为口吐白沫，四肢划船状，角弓紧张等神经症状，呼吸困难，1-2天左右衰竭死亡，死亡率高达到100%。育肥猪死亡率相对偏低，个别育肥猪表现为拉稀，出现神经症状，病愈后生长不良。 2.3危害。发病期间，猪只死亡率高，损失大。流行过后，通过监测原伪狂犬阴性猪场变成阳性。 2.4剖检症状。剖检发现病猪可见肝脏密布白色结节，脾脏瘀血，表面可见大量白色结节，肾脏有出血点或白点，扁桃体溃疡，脑膜充血。 3实验室诊断 对发病猪场采样送省疾控中心实验室检测，抗体阳性率100%。2014年对我县部分猪场检测平均野毒感染率达到32%。 4原因分析
规模化种猪场猪伪狂犬病的净化方案 摘要猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病[1]，新生仔猪感染后主要以体温升高和神经症状为主要特征。本文通过对某猪场发生仔猪伪狂犬病的诊断，从发病情况、临床症状、剖检变化、实验室诊断、动物街种实验、防治净化等方面对该病进行了阐述。 关键词伪狂犬病；基因缺失苗；防治措施；净化 1 伪狂犬病的现状 由于伪狂犬病疫苗的普遍免疫,典型伪狂犬病的发生率降低；尽管大部分猪场进行了伪狂犬病疫苗的免疫,但有些猪场仍存在伪狂犬病引起的危害,表现为母猪繁殖障碍及哺乳期仔猪的拉稀；保育猪及生长期、育肥期猪与伪狂犬病有关的呼吸道疾病发生率增高；种公猪已成为猪场伪狂犬病的主要传染源,使种母猪群的野毒感染率随胎次的增加而呈线性上升[2]。 2 病原学 伪狂犬病病毒属于疱疹病毒，呈圆形或椭圆形，为双股DNA病毒，具有完整囊膜和轴突[3]。主要存在于脑脊髓组织中，在发生败血症时存在于血液和实质器管，恢复后1 个月内带毒。病猪带毒时间长，可垂直感染，传染源主要是带毒鼠类和病猪，病毒随病猪和带毒猪的鼻液、唾液、乳汁、尿、精液、阴道分泌物排出体外，污染饲料、饮水、用具和周围环境。其传染途径主要是消化道、呼吸道及损伤的皮肤感染。伪狂犬病病毒对外界环境的抵抗力很强，在污染的猪舍的内能存活 1 个多月，在肉中可存活5 星期以上。病毒对热、烧碱等敏感，一般的消毒药都有效，如0.5%次氯酸钠、3%复合酚类消毒剂作用 10 分钟即可将其杀死，碘酊、季铵盐也能迅速有效地杀灭伪狂犬病毒。 3 流行病学 3.1 易感动物 猪是PRV惟一的自然宿主，能够引起猪临床、亚临床和潜伏感染等。实验动物中家兔、豚鼠、小鼠都易感，人工接种可引起典型的发病症状。PRV还可感染牛、羊、犬、猫、烷熊、鼠等，偶尔可以感染马属[4]。虽然目前尚无人类感染PRV的报道，但有文献称灵长类动物，如恒河猴和绒猴对此病较敏感。 3.2 传染源
猪伪狂犬病的预防与用药 -----本文由深圳安多福整理 最近，河南的一养殖户，使用成都天邦的疫苗，却死了3000多头母猪。是成都天邦的伪狂犬疫苗有问题,还是母猪已经感染了强毒或是母猪在注射后被蓝耳病和其他病致死的？相信不久，真相就会揭晓。 那么猪伪狂犬是怎么样的一种病，发病有哪些症状，怎么样去预防和治疗呢？ （一）综述 猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起家畜和野生动物的一种急性传染病。特征为成年猪呈隐性感染或有上呼吸道卡他性症状；妊娠母猪发生流产死胎；哺乳仔猪出现脑脊髓炎（神经症状）和败血症状（发热），最后死亡。没有明显的季节性，但以寒冷的冬季发病较多。 本病主要通过与病猪和带毒猪接触，经呼吸道、消化道、损伤的皮肤感染，也可通过配种、哺乳感染，妊娠母猪感染后，可感染胎儿。（二）症状 本病潜伏期3～11天。临床症状随猪年龄不同而有很大差异。妊娠母猪常发生流产，产出的弱胎通常在3～4天死亡，流产率可达50%；适龄母猪表现为不育症，返情率高，但屡配不孕。成年猪一般为隐性感染，即使有症状也是轻微的，只表现为一般性发热，精神沉郁，有的有呕吐、咳嗽、一般4～8天恢复；可引起新生仔猪大量死
亡，主要表现为刚生下的仔猪第一天无异常，常从第二天开始发病，3～5天内达到死亡高峰，表现明显的神经症状，病猪昏睡、鸣叫、呕吐、拉稀、流涎、发抖、痉挛，有时不自主地前冲、后退或转圈运动；随着病情的发展，发现四肢麻痹，倒地侧卧，头向后仰，四肢乱动或划水样运动，最后昏迷死亡；可引起断奶仔猪发病死亡，发病率在20%～40%，死亡率在40%～60%，主要症状表现为神经症状，拉稀，呕吐等。 （三）病理变化 剖检主要表现为脑膜充血，水肿、出血，脑脊液增多，淋巴结肿大，胃肠黏膜可见卡他性炎症，胃底部有明显出血区，上呼吸道黏膜及扁桃体出血，水肿，并有纤维素性坏死性伪膜覆盖。有的肾脏布满针尖样出血点，有的出现肺水肿。肝肾有特征性坏死灶，中央灰白色，外周有红色晕圈，具有诊断意义。流产胎儿的肝、脾及胎盘绒毛膜有凝固性坏死。 （四）防治 1、种猪每6个月背颈皮下注射伪狂犬病基因缺失油佐剂苗3毫升，母猪在产前1个月左右加强免疫一次；种用仔猪28～35日龄注射一次1.5毫升，4～6周重复注射一次，育肥仔猪30日龄注射1.5毫升。 2、严格执行消毒措施。猪舍地面、墙壁、设施及用具等每周定期消毒1次，粪便放发酵地或沼气池处理。发生疫情时则2～3天消毒1次，消毒液可用安多福万金水按1：500稀释。
浙江大学远程教育学院 大专生毕业作业 题目猪伪狂犬病的防控与净化 专业畜牧兽医 学习中心广东肇庆职业学校奥鹏学习中心 姓名陈金华学号L80982429014 指导教师 2011年4月21日
目录 一、立项依据 (3) （一）泰顺县农业机械管理队伍现状 (3) （二）泰顺县农业机械管理现状 (3) 二、摸清全县农业机械底子，建立台账 (3) （一）对全县的农业机械进行普查，建立台账 (3) （二）对全县的农业机械操作人员进行登记 (3) 三、加强学习培训，提高农机操作人员的素质 (3) （一）加强法律法规学习，增强法律意识 (3) （二）加强业务学习和培训，提高操作技能 (4) （三）加强安全教育，提高安全生产 (4) 四、建立健全农机管理网络，提高管理能力 (4) （一）建立健全基层农机管理队伍 (4) （二）加强队伍建设，提高管理人员的管理能力 (5) （三）加强基础设施建设，确保农机管理工作顺利开展 (5) 五、强化安全监督管理，确保农机安全生产 (5) （一）加强监理软硬件建设，提高业务管理能力 (5) （二）加强外省籍农业机械的管理，规范农业机械管理工作 (6) （三）开展农机安全专项整治，促进农机安全生产 (6) （四）加强部门配合，开展农机安全生产执法检查 (6) （五）规范年审验审制度，消除安全隐患 (6) 参考文献 (7)
1 立项依据 猪伪狂犬病是危害我国养猪业的重要传染病。欧盟许多国家通过使用gE-的基因缺失疫苗和与之相配套的鉴别诊断方法控制和根除了伪狂犬病。目前伪狂犬疫苗在我国应用最多的是PRV Bartha-K61株，该毒株呈现gI-/gE-双基因缺失表型，其毒力大大减弱，免疫原性很好，是世界上公认的优良疫苗株，国内应用该疫苗的猪场都很好的控制了伪狂犬病的发生。通过多年来对猪伪狂犬病病原特性、流行病学、分子流行病学、病毒持续感染机理和疫苗研制等方面进行了全面系统的研究。我国已研制了具有自主知识产权的猪伪狂犬病疫苗和鉴别诊断试剂盒等一系列产品，并形成了产业化生产，开展了净化与综合防制技术研究，积累了有关控制猪伪狂犬病的技术和经验，获得了相关的研究成果。必须应用现有的科技成果，尽快在规模化猪场开展净化与综合防制技术集成与示范。猪群的猪伪狂犬病野毒感染状况的调查、制定科学的免疫程序、淘汰野毒感染猪群、建立阴性猪群，达到控制和净化猪伪狂犬病的目标。 2 国内外研究进展 猪伪狂犬病一种由猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PPV)引起的急性传染病,可引发妊母猪流产、死胎以及呼吸道症状。该病在猪群中具传播快、死亡率高、流行范围广、传播途径多、病原体顽固等特点,每年给养猪业造成了巨大损失。猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)属于疱疹病毒科A亚科的I型疱疹病毒,由一个含基因组织的核芯,含162个壳粒的正二十面体的衣壳和蛋向质样的皮层,以及来自细胞膜的含病毒编码的糖蛋内的脂质双层膜构成。 猪伪狂犬病是一种流行历史较长的疾病，最早发生于1813年某牛群。瑞士于1849年首次采用“伪狂犬病”这个名词，因为病牛的临床症状与狂犬病相似。1902年，匈牙利人AujeSZky通过滤过实验认为该病病原为病毒，并在相关动物进行一系列实验，PRV的主要宿主是猪。猪是其感染后可以存活的唯一物种，是PRV的贮存宿主。20世纪60年代以前，伪狂犬病仅在东欧的一些国家发生，直到20世纪70年代以后，在美国和世界上大多数养猪地区上升为一种重要疾病，PR受到全球的关注，上世纪80年代以来在日本中东等亚洲国家和地区也有本病的发生，给世界养猪业造成很大的损失。目前，在德国、奥地利、瑞典、丹麦和英国，PRV已经根除。2004年后，加拿大、新西兰和美国未见PRV存在，也不容许免疫伪狂犬疫苗。猪伪狂犬的流行病学特点发生了很大的变化，其临床表现日益复杂隐蔽化，与其它病毒混合感染日益严重化。 猪伪狂犬病防控及净化的经验 伪狂犬国外的净化经验相对比较单一，这是因为世界上的PR防制基本上都采用巴萨株，下面以美国为例简述PR的防制经验: 美国是世界上养猪最多的国家之一，其生产量占世界总量10%，出口量居世界第二位，PR在美国已经有150多年的历史对美国养猪业的年收入造成很大损失，每年用于此项上的花费月3000万美
详解猪伪狂犬的病理过程及其防治 核心提示：本文详细阐述猪伪狂犬病的临床表现、发病过程及诊断要点。 猪伪狂犬病病（PPV）是由疱疹病毒属的伪狂犬病毒引起的疾病。在猪群中该病毒能够通过妊娠从上一代传递到下一代的垂直传播，还能够通过猪只之间互相接吻以及蚊蝇叮咬而水平传播，属于乙型传播疫病。主要经呼吸道传播，病毒感染后首先在鼻咽部、扁桃体中增殖，再经神经侵袭脑、脊髓的同时，也可由鼻腔粘膜经呼吸道侵入肺泡。这是临床初生仔猪无其他明显症状，但若发生抽搐后迅速死亡的主要原因。 一、临床表现 感染早期体重25kg以上的商品猪，病毒侵袭导致猪的肝脏的胆汁分泌机能亢进，突然增多的大量胆汁刺激十二指肠和幽门壶腹部，病猪表现胃肠痉挛和粪便发黑，阵发性腹痛，频频排粪，采食量下降；体温39-41℃。进入4-10天的感染中期，由于十二指肠和幽门壶腹的持续痉挛，幽门突红肿，溃疡，形成胆汁排泄障碍和向胃部的逆流；同时，由于持续增值的病毒对外周淋巴的侵袭引起的全身发热，水排泄的增强，继发胆汁粘稠，胆囊内壁充血、出血和胆囊壁增厚等炎症变化。与此同时，大量胆汁进入胃部，打破胃内容物的酸碱平衡，使pH值上升，直接引发病猪发生呕吐。pH值偏高的胃液长时间的浸润，一方面使得胃神经反射机能麻痹，呕吐很快停止，病猪出现采食量下降，这是饲养密度过大或观察不及时，个体发病后不易被发现的主要原因；另一方面，贴近胃壁的高pH值胃液直接损伤胃底粘膜，引起胃底充血、出血和穿孔、胃痛，形成病猪有食欲，但采食量下降或呈间断性采食（即添加饲料时猪反映明显，但采食数口后停顿下来，稍后继续采食，并再次发生采食停顿）、粪便发黑的现象。到了10-15天（部分单一性病例可达20天）的感染中后期，由于胃底损伤严重，病猪采食量下降至正常采食量的1/5-1/8，甚至
猪伪狂犬病净化方案 （见农业部《伪狂犬病防治技术规范》） 我国种猪场伪狂犬病净化方案内容由6个不同阶段组成，即：调查阶段、强化免疫控制、检疫淘汰、全部或部分清群、监测认证阶段和维持阶段。种猪场根据本场实际情况，分阶段逐步实施。 一、材料准备 疫苗：使用国家批准的基因缺失疫苗。 抗体检测试剂盒：检测伪狂犬病全病毒抗体或gB抗体试剂盒、区分免疫猪和感染猪的抗体鉴别检测试剂盒。试剂盒必须获得国家相关批准文号。 待净化猪群的确定：应选择健康、生产成绩稳定的种猪群开展伪狂犬病的净化。在初次开展本病净化的大型种猪场中，可先选定500-1000头母猪群开展净化，逐步推进。 二、净化方案 1、调查阶段 如果种猪群母猪大于500头，按照种母猪群数量的10%、种公猪全群采血。分离血清，用gE-ELISA检测，根据野毒抗体阳性率高低，确定种猪群（种母猪和种公猪）伪狂犬病野毒感染状态。如果母猪数量小于500头，可一次采集全部种猪的样品，检测gE抗体，根据检测结果，确定进入何种净化阶段。 1.1如果所抽检样品全部为gE抗体阴性，则种猪群全群逐头检测，如所有血清样品均为阴性，可确认种猪群为伪狂犬病野毒抗体阴性，直接进入“监测与认证”阶段； 1.2如果血清样品的gE抗体阳性率低于10%，可进入“检测淘汰”—“监测与认证维持”的净化方案； 1.3如果gE抗体阳性率在10%-20%，可实行“强化免疫控制”—“检测淘汰”—“监测与认证维持”的净化方案； 1.4如果gE抗体阳性率大于30%，则实行“全群或部分清群”措施，暂不考
虑实施净化； 1.5在全部种猪群gE抗体阴性时，可直接进入“监测与认证维持”阶段。 2.强化免疫控制阶段 使用伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫该猪群，同时采取生物安全和灭鼠等综合措施，达到控制的目的。 2.1免疫程序的制定 2.1.1种母猪（种公猪） 每年普免3-4次。或者母猪配种前和产前4周分别免疫一次。普免时，避免在分娩前7天内接种疫苗，以减少接种应激对分娩的影响，但可于母猪分娩后补免。 公猪每年3次免疫，采用集中普免的方式。 2.1.2仔猪 分别测定仔猪在50日龄、60日龄和70日龄时的伪狂犬病抗体（gB抗体或全病毒抗体），每个阶段抽样30份，样品来自10窝猪，每窝3头，确保采样的均衡性。根据抗体水平确定仔猪的免疫日龄。猪场可根据产房小猪和保育猪是否出现伪狂犬病(如腹泻、神经症状等)，使用出生猪滴鼻免疫的方式，克服母源抗体干扰，并以提高局部的黏膜免疫力。 2.2实验室评估 仔猪免疫后3周，检测30份血清gB或全病毒抗体和gE抗体。当gE抗体阴性时，如果85%的样品为gB抗体或全病毒抗体阳性，即可认为群体免疫合格。 2.3 临床评估 主要考察猪群的生长成绩。母猪无繁殖障碍，哺乳仔猪无尖叫、腹泻和转圈，最后死亡等现象；保育猪无神经症状，育肥猪无伪狂犬病病毒引起的呼吸道症状。 2.4配套的生物安全措施 2.4.1如需引种，只能引进伪狂犬病gE抗体阴性的后备种猪； 2.4.2对进出猪场的车辆和外来人员进行消毒； 2.4.3无害化处理病死猪和流产死胎等； 2.4.4定期灭鼠。 3、检测淘汰阶段
十一、伪狂犬病检测方法 伪狂犬病病毒分离鉴定 1 材料准备 DMEM培养基、BHK-21细胞、新生犊牛血清、青霉素、链霉素溶液、0.22ul 微孔滤膜、细胞培养瓶、CO2培养箱、倒置显微镜。溶液配制见附录A(标准的附录) 2 操作步骤 2.1病料的采集对于刚死亡或活体送检并处死的动物，无菌采取肝、脾、肺、肾及其脑组织，尤其是三叉神经节、嗅球，4℃送实验室检测。 2.2样品处理待检组织在灭菌乳钵内剪碎，加入灭菌玻璃砂研磨，用灭菌生理盐水或DME培养基制成1：5乳剂，—70℃反复冻融后，经3000rpm离心30分钟后，取上清液经0.22μm微孔滤膜过滤后，加入青链霉素溶液至最终浓度为100U/mL，—70℃保存作为接种材料。 2.3 病料接种将病料滤液接种已长成单层的BHK-21细胞，接种量为培养基量的10%，37℃恒温箱中吸附1小时后，加入含10%新生犊牛血清（经过56℃水浴灭活30分钟，过滤除菌，无支原体）的DMEM培养基，置37℃温箱中培养。 2.4观察结果接种后24—48小时，BHK-21细胞应出现典型的细胞病变效应（Cyto pathogenic effect, CPE），表现为细胞变圆，脱落。如第一次接种不出现CPE，应将细胞培养物冻融后盲传三代，如仍无CPE，则判为伪狂犬病病毒阴性。 2.5病毒的鉴定将出现CPE的细胞培养物反复冻融后，用聚合酶链式反应、荧光抗体试验等两种方法中任一方法作进一步鉴定。 伪狂犬病聚合酶链式反应 1 材料准备:待检组织、组织匀浆器、蛋白酶K，十二烷基磺酸钠（SDS），苯酚、氯仿，异戊醇（分析纯）、TEN缓冲液。溶液配制见附录C(标准的附录) 引物：扩增伪狂犬病病毒基因中434—651bp之间217bp基因片段，由上海生物工程公司合成。 序列为，上游引物P1：5’-CAGGAGGACGAGCTGGGGCT-3’， 下游引物P2：5’-GTCCACGCCC-CGCTTGAAGCT-3 仪器设备有：凝胶电泳紫外线检测仪，PCR扩增仪，电泳仪 2操作步骤： 2．1 样品的采集：对于病死或扑杀动物，取脑组织；对于待检活猪，用已灭菌的棉签，伸入猪鼻腔中，采取鼻粘液，即为鼻拭子，冷藏条件送实验室检测。2.2样品处理所采病料经组织研磨器充分研磨，按1:5用TEN缓冲液悬浮收集于离心管内，-70℃反复冻融3次，7000r/min离心5min，如样品为鼻试子，则加入2ml TEN缓冲液，充分挤压，取出棉签，7000rpm，离心5分钟，取上清液。取上清液472.5μl,加入25μl 10％SDS和2.5μl的20mg/ml 蛋白酶K，50℃水浴摇床上放置2h后加入等量的饱和酚500μl，涡旋20s。离心取上清液，加等量的酚：氯仿：异戍醇（25:24:1）抽提一次，再用氯仿：异戍醇（24：1）抽提一次，最后用乙醇沉淀，真空抽干后加入20μl双蒸水溶解，-20℃贮存备用。
伪狂犬的控制与净化 伪狂犬病(Pseudorabies PRV)是一种能够影响所有年龄段猪的严重传染病。哺乳动物，包括猫、狗、绵羊、牛、马、猴子、鼠、浣熊对于伪狂犬来说都是易感动物。猪是伪狂犬病毒的携带者，但此病毒并不能使猪致命，而其它动物感染可致命。人对于伪狂犬是耐受的。伪狂犬病毒是一种疱疹病毒，也被称作奥耶斯基病(Aujezsky Disease AD)、疯痒病，很少被认为是传染性脑脊髓炎。伪狂犬的名字起源于感染狗的狂犬病。1902年，奥耶斯基发现这种病并命名。在牛上经常被叫作疯痒病。“伪狂犬”这一术语经常被批评，因为它经常与狂犬病毒混淆，而狂犬病毒是一种截然不同的病毒。伪狂犬在中国很多区域流行，但可以通过应用现代技术、限制伪狂犬阳性种群的周转及生产者的认知能够很容易净化伪狂犬。 猪的伪狂犬有急性（动物流行性）和慢性（地方流行性）两种形式。急性流行性伪狂犬主要发生在没有感染过或无免疫过的幼崽，主要症状是流产、死胎、木乃伊胎、不孕；在小猪主要表现为腹泻、发烧和中枢神经系统症状，大一点的猪表现为咳嗽、打喷嚏。在哺乳仔猪的死亡率可达到100%，但在断奶猪死亡率小于10%，大一点的猪（如果没有并发症）死亡率小于2%。伪狂犬不同毒株有非常不一样的致病性。一些高致病性的毒株可导致母猪死亡，而低致病性的毒株可能不会引起明显的症状。 慢性地方性伪狂犬主要以引起生长育肥猪肺炎为特征。特别是在连续周转管理下的生长育肥猪，在10-12周龄易被感染，此时其母源抗体下降，病毒开始在猪间传播。伪狂犬病毒能引起上呼吸道和下呼吸道坏死和免疫抑制，导致链球菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌和支原体的继发感染。如果猪群同时感染圆环相关疾病、蓝耳和/或猪瘟，伪狂犬相关的呼吸道综合征会更加严重。1980年代，在伪狂犬阳性猪群中，伪狂犬相关肺炎造成的损失大约是$12 (Y70)，这刺激了许多生产商去净化伪狂犬。 伪狂犬最常由感染种猪从一个场传播到另一个场。所以，购买的种猪在离开原场前以及猪群到达目的猪场隔离期间，检测并确认伪狂犬阴性非常必要。伪狂犬病毒主要存在于鼻腔和口腔分泌物中，不存在于粪便和尿液中，但能在感染公猪的精液中检测到。在炎热的天气下，此病毒很难存活一周，且大多数猪场的普通消毒剂能够杀死该病毒，除了含碘的消毒剂。寒冷的天气可以保护该病毒，该病毒主要通过接触感染猪或污染的表面进行扩毒，也能在一个猪舍的空间进行传播。在湿冷的空气中，该病毒在3公里的距离内能从一个场传播到另一个场。 剖解病变一般不具有伪狂犬的特异性，除了因伪狂犬而死亡的仔猪肝脏上偶尔有一些白色坏死灶。一般这些损伤为间质性肺炎，通常还伴有小叶间隔水肿增大，由于支原体和细菌感染又会伴有前腹侧肺炎。组织病理学观察，有非化脓性的脑膜炎，少许中性粒细胞。套管和神经胶质细胞增生常见。肝脏有局灶性坏死，支气管和细支气管亦有局灶性坏死。有时在神经胶质细胞和坏死灶附近区域会观察到核内包涵体。
猪伪狂犬病的防控措施 从卫生防疫、PR检疫、PR免疫、生产管理、猪场建设、药物使用等方面制定了“PR 防控措施”。提出:建立健全猪场的生物安全性体系;对不同类型的猪场、不同类型猪定期按比例检疫，引种实行PR检疫隔离;规范PR的免疫制度。当PR阳性率高于10%时，实行密集免疫策略;当PR阳性率少于10%时，实行检疫掏汰策略。落实各项生产管理制度，科学用药，采取综合防控措施。 1 PR的防控措施 1.1 PR防控的总则 1.1.1建立健全猪场的生物安全性体系。做好猪只、人员、栏舍、车辆、环境的卫生消毒工作，建立健康的种群，加强兽医管理，改善猪只生长环境，保证营养充足。 1.1.2强化PR检疫隔离制度。不同类型的猪场根据不同类型的猪，定期按比例抽血检测PR 野毒抗体。引种必须经过隔离检疫。 1.1.3规范PR的免疫制度。当PR阳性率高于10%时，实行密集免疫策略;当PR阳性率少于10%时，实行检疫一淘汰策略。 1.1.4落实各项生产管理制度，采取综合防控措施。 1.1.5科学用药，减少猪群的混合感染、继发感染，降低并发症。 1.2 PR防控的具体措施 1.2.1卫生防疫制度 要求猪场所有工作人员在思想上树立起卫生防疫的观念，把卫生防疫工作放在首要位置，自觉地在生产各个环节认真贯彻执行该制度的各项条例。此项工作由猪场兽医负责执行并检查监督，实施绩效与相关工作人员的酬劳挂钩。 1.2.1.1车辆、人员进出场的消毒制度。猪场大门消毒池、更衣室设消毒池、各猪舍出入门口消毒池，要经常保持有消毒液，每个星期更换一次，换药要有记录，并有专人检查。所有进出车辆一律清洗消毒，进出人员脚踏消毒。 1.2.1.2猪场人员净化制度。在猪场生产区工作的人员，凡休假后上班的前3天为净化期，不能进入猪场生产区，安排在非生产区从事其它工作，满3天后才能消毒进入生产区。 1.2.1.3进入猪场生产区的消毒更衣制度。饲养员、饲料运送员、管理人员，进入生产区前一律要在更衣室淋浴、更换消毒过的衣帽、胶鞋，清洗消毒双手，任何人不得违反，被批准进入生产区的外来人员需要在非生产区净化3天，才能消毒进入生产区。 1.2.1.4猪舍猪体的卫生消毒制度。猪舍地面及渠道每天清扫冲洗2次，天花板不能有蜘蛛网，猪舍周围环境每周清理一次，饲料间每用完一批饲料清理一次。夏天每天冲洗猪身1～2次，每月用复合酚消毒猪身一次(哺乳及妊娠后期的母猪除外)。栏舍每周消毒1～2次，栏舍周围环境每月用生石灰消毒1次。每次消毒都要有记录。 1.2.1.5母猪分娩的卫生及护理制度。密切注意观察母猪的分娩时间，做好接产前的准备工作，接产的工具和器械要经消毒，整个分娩过程要有专人护理。仔猪产后24个小时内一律剪脐、剪牙，并用碘酒消毒。仔猪产后3天内注射含铁补血剂，并编耳号。分娩过程中的胎衣及排泄物及时清理，作无害化外理。 1.2.1.6引种隔离制度。从非疫区引进的种猪实行隔离饲养，观察45天，经检疫合格才准进入生产区，隔离期间负责的专人不准进入生产区。 1.2.1.7疫情紧急应对制度。发现疫情要按“早、快、严、小”的原则、及时扑杀发病猪，对死猪进行无害化处理;在场内建立隔离区，暂时封锁，严格消毒，积极治疗，并有专人负责;对易感猪群紧预防接种;确认最后一头病猪痊愈或不存在后，经14天观察不再出现新病猪时，经彻底消毒，才能解除封锁，隔离区三个月内不准猪只出场。
猪伪狂犬病的流行现状及防控措施 伪狂犬病（pseudorabies，pr又名aujeszky's disease，ad）是当前我国猪场最常见的传染病之一，给养猪业造成严重的经济损失。伪狂犬病是由猪疱疹病毒i型所引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽和野生动物的一种以发热、奇痒（猪外除）及脑脊髓炎为主症的一种急性传染病。本病是典型的自然免疫性疾病，猪是该病最主要的储存宿主和传染源。据报道，全世界已有40多个国家和地区发生过该病的流行。 由于伪狂犬病疫苗成熟及其病原本省的特点，曾经许多养猪企业都将猪伪狂犬病的净化列入了短期目标，并实现了这个目标。但2011年以来，猪群的无序流动以及疫苗等多方面的原因，猪场伪狂犬病野毒感染率逐年升高。全国相当部分的阴性猪场一夜之间转阳，严重的甚至出现母猪流产、仔猪神经症状并死亡等典型伪狂犬症状，持续数月不能恢复。本文就伪狂犬病在猪场中的流行现状及防控措施进行简要论述。 1 伪狂犬病的流行情况 1.1 2011年前的流行情况 2011年之前全国不同区域都有伪狂犬病的发生，但是主要以散养户和小型养殖场发病为主，主要原因可能是发病猪场伪狂犬免疫不规范、引种来源复杂等。 1.2 2011年至今的流行发病情况 2011年至今伪狂犬的流行区域不断扩大，暴发不再局限于散养户和小型养殖场，大型养殖场也有发生，且表现典型的临床病症。 1.3临床表现 一是母猪流产，母猪群因为狂犬病流产的比例大约为5%。 二是10日龄内死哺乳仔猪淘率高，达15%或更高，主要表现毛松打堆，高烧，部分猪死亡前有神经症状。而初生3～4 d的仔猪，有时整窝死亡，损失很大。 三是中大猪呼吸道问题严重，临床表现为咳嗽、喘气等。常见并发传染性胸膜肺炎，导致急性死亡。 1.4 共同的病变特征 通过剖检发现，他们共同的病变特征就是扁桃体的白色坏死点。伪狂犬是疱疹病毒，疱疹病毒的特点就是对组织细胞的致死性，它引起的病变主要是脏器（扁桃体、肝、脾、肾等）的白色坏死点为主。 2 伪狂犬流行原因的探讨 2.1 毒力变异 首先免疫原性基因和独立基因的变化，使原有疫苗免疫保护力下降，其次疫苗保护时间缩短，长期超剂量免疫，免疫频繁，免疫压力造成毒株变异。 2.2 腹泻可能是伪狂犬病重新流行的原因之一 首先，腹泻导致整个猪群的免疫抑制，影响了伪狂犬疫苗的正常免疫效果，使其免疫保护周期变短，容易出现免疫空白期。其次，很多猪场因为腹泻做返饲或自家苗，如果过程处理不当，极易导致伪狂犬病毒扩散。 2.3 免疫不合理及疫病关注点下降 有两种常见的情况：一是不停的更换不同毒株的疫苗；二是不免疫仔猪和肉猪，只免疫母猪。这都是免疫不科学、免疫意识松懈、免疫程序不合理所导致的。 2.4猪场中猪群带毒 种猪带毒率偏高是伪狂犬病持续流行的重要原因。引用公猪精液、相互引种，都会传播本病。 3 伪狂犬病的总体防控措施 3.1坚持自繁自养
猪伪狂犬病的防治 猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种以发热、脑脊髓炎为主要症状的急性、热性传染病。该病一旦在猪群中出现，会很快经呼吸道、消化道传染给其它猪只和临近猪场，特别是在集约化养猪场。本病主要引起种猪不育、妊娠母猪流产，产死胎或胎儿干尸化，初生仔猪和断奶仔猪大量死亡，育肥猪增重缓慢，该病已成为危害养猪业最严重的传染病之一。 一、病原 伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科疱疹病毒亚科的猪疱疹病毒I型，可感染家畜和多种野生动物，除猪以外的其它动物发病后通常呈现发热、奇痒及脑脊髓炎等典型症状，致死率极高。二、传播途径和流行特点 传染源猪是伪狂犬病病毒的贮存宿主和传染源，病猪和带毒猪是本病的传染源。带毒鼠类、猫、狗也是重要传播媒介。病毒主要随病猪的分泌物(鼻汁、唾液、尿和乳汁等)排出，污染饲料、饮水、垫草及栅栏等周围环境，或通过精液而传给健康猪。另外，病毒常存在于胴体中，易通过肉食动物传播。 传播途径健康猪与病猪或带毒猪，均能通过直接或间接接触发生感染，引起带毒种猪疫情扩散蔓延是传播本病的主要原因。空气传播是病毒扩散的最主要途径。其他易感动物主要由吃食病畜尸体及病畜污染的饲料经消化道感染。本病还可以经呼吸道黏膜、皮肤伤口以及配种等而发生感染。 易感动物除猪外，牛、羊、马、犬、猫等多种动物以及许多野生动物外，肉食动物和野生啮齿类动物也易感 流行特点本病无明显季节性，一年四季均可以发病，多发生在寒冷季节。2周龄内仔猪发病率和死亡率几乎达到100%，成年猪和母猪常常继发细菌或病毒感染，加重病程，增加死亡率。 三、症状 本病潜伏期3～11天。临床症状随猪年龄不同而有很大差异。妊娠母猪常发生流产，产出的弱胎通常在3～4天死亡，流产率可达50%；适龄母猪表现为不育症，返情率高，但屡配不孕。成年猪一般为隐性感染，即使有症状也是轻微的，只表现为一般性发热，精神沉郁，有的有呕吐、咳嗽、一般4～8天恢复；可引起新生仔猪大量死亡，主要表现为刚生下的仔猪第一天无异常，常从第二天开始发病，3～5天内达到死亡高峰，表现明显的神经症状，
伪狂犬病活疫苗 （Bartha-K61株）生产工艺规程编制人：年月日 审核人：年月日 批准人：年月日 目录 一、目的：伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）生产工艺规程的方法和程序。 二、适用范围：适用于伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）的生产的全过程 三、依据：《伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）制造及检验试行 规程》 四、责任者：生产车间、质管部。 五、正文： Ⅰ工艺流程及质量控制要点 Ⅱ操作细则 1、制苗材料的制备 2、生产用种毒的制备 3、半成品的配制 4、配苗 5、疫苗的分装 6、疫苗的冻干 7、轧盖贴标 8、包装 Ⅲ成品检验 Ⅳ工艺卫生与人员卫生 Ⅴ生产设备一览表 Ⅵ包装机检查方法 Ⅶ物料平衡 Ⅷ劳动定员及劳动保护 吉林和元生物工程有限公司GMP管理文件
一、目的：规定制造伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）的方法和程序。 二、适用范围：适用于伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）的生产的全过程 三、依据：《伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）制造及检验试行规程》 四、责任者：生产车间、质管部。 五、正文： I 工艺流程及质量控制要点
伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）质量控制要点 II 操作细则 本品系用伪狂犬病病毒弱毒株接种于鸡胚成纤维细胞收获感染病毒液，加适宜稳定剂，经冷冻干燥制成，用于预防猪、牛及绵羊伪狂犬病。
1 制苗材料的制备 条件准备 根据细胞制备所需物品及设备条件，进行全面准备。 按使用时间，提前做好灭菌工作后将准备好的各种物品提前移入洁净工作间待用。 在工作开始前30～40min，按净化级别要求调整送风量，达到洁净级别要求。 操作规则 细胞的制备 发育良好的9～10日龄SPF鸡胚。 选择9～10日龄发育良好的SPF鸡胚，先用碘酒棉消毒蛋壳气室部位，无菌取出鸡胚，去头、四肢和内脏，放入灭菌的玻璃器皿中，用汉克氏液洗涤胚体，用灭菌剪刀剪成米粒大小的组织块，再用汉克氏液洗涤2～3次，然后加%胰酶溶液（每胚4ml），～℃消化20～30分钟，吸出胰酶溶液，用汉克氏液洗涤2～3次再加入适量的营养液（用含5%～10%犊牛血清乳汉液，加适宜的抗生素适量）吹打，用4～6层纱布过滤，制成每1ml 含活细胞数约100～150万的细胞悬液，分装于培养瓶中进行培养，形成单层后备用。 细胞培养物应无细菌、霉菌（见《无菌（纯粹）检验标准操作规程》）和支原体（见《支原体检验标准操作规程》）污染，无特异性病变。 将细胞冻融液接种Marc-145细胞，应不出现任何病变（见《外源病毒检测标准操作规程》）。 清场和记录 工作结束后，应全面清场，对工作间、所用器具、玻璃器皿、物料及废弃物等应按规定分别进行处理。 全面填写《生产工序记录》。 2 生产用毒种的制备 条件准备 根据毒种制备所需物料及设备条件，进行全面准备。 按使用时间，将准备好的各种物品提前移入洁净工作间待用。 在工作开始前30～40min，按净化级别要求调整送风量，达到洁净级别要求。 操作规则
关于猪伪狂犬病净化思考 动物疫病净化应当说是一个非常重要的工作。在国家发布的中长期动物疫病防治规划里，提到了动物疫病的防控三个阶段，一个叫控制，一个叫净化，一个叫消灭。那么目前来说，中国在改革开放三十多年的时间，动物疫病的防控取得了长足的发展。在疫病的体系建设、技术研发、队伍建设、资金投入、法律法规以及制度建设等方面，都已经逐渐地在完善。也可以说，目前大规模的重大动物疫病的发生率已经得到了很好的控制。在这种背景下，我们要转入到动物疫病的净化这个阶段来。在2017年9月，国务院办公厅和中央办公厅发了一个关于加快体制机制建设、推动绿色农业的发展意见，提到了要实施动物疫病净化的计划，并且推动动物疫病的防控从有效控制向净化和消灭转变。另外，在2016年农业部也下发了关于加强组织型管理的一个意见，里面也特别强调了要进一步地加强动物疫病，特别是种畜禽的疫病净化，通过净化来提升整个中国种畜禽的健康水平。也可以说，目前净化工作成为农业部的一个重点，从2018年开始大力推进。 1、国家（层面）制定了伪狂犬净化政策，有哪些措施？ 伪狂犬病的净化，是从2013年我们开始进行研究，从2013年开始搞疫病净化的创建和示范。经过了几年的时间，现在通过了8个疫病净化的示范场和84个疫病净化的创建场。
这里面就包括猪的伪狂犬病的净化场和创建场。通过示范和创建使这个机制进行了集成，取得了很好的成效。特别是种猪场，通过净化使猪场的生产效益明显提升，特别是PSY 提升，大大地增强了种猪场的竞争力。 中国动物疫控中心在推进疫病净化过程中，特别是猪伪狂犬病净化过程中也做了大量的工作。比如，进行培训，制定了一系列的培训计划。除了中国动物疫控中心组织了全国的疫病培训以外，各省也按照相应的方案进行培训。另外在专家队伍的建设、专家委员会的建设以及相关的实验室配套组建方面也做了大量的工作。在推广模式上，我们也进行了有益的探索。我们的思路是先点、后线、再面、再区。可以说，从某个场入手，然后再下一步就是一个线，也就是从原种场、种猪场这样的一个线，再到一个面，然后再到一个区。 2、伪狂犬净化有什么标准？ 中国动物疫控中心下发了一系列的伪狂犬病净化的标准，里面主要有两个，一个叫免疫净化，一个叫做非免疫净化，那么呢这个名字很值得商榷。免疫净化，实际这个标准就是控制标准，非免疫净化就是净化标准。作为控制标准，我们的前提是猪场进行了猪的伪狂犬免疫，对所有的猪包括种公猪、生产母猪以及后备猪等进行采样，检测它的gE抗体，全部是阴性。作为它的免疫抗体，gE抗体阳性率要超过
猪伪狂犬病的治疗方法与防治要点 猪是本病毒最重要的贮存宿主和传染来源，猪感染后的症状因日龄而异，种猪主要表现为繁殖障碍，并且对养猪业的损失最大。下面我们了解一下猪伪狂犬病的治疗方法与诊断要点。 猪伪狂犬病的诊断 (1)初步诊断：新生仔猪及4周龄内仔猪常突然发病，高烧达41℃以上，间有呕吐、腹泻及神经症状，出现运动失调，兴奋不安，身体各部分肌肉痉挛，随后麻痹死亡，病程1-2天，死亡率很高。4周龄左右的猪发病后只有轻微症状，有轻热、呼吸困难，时有出现腹泻和呕吐，几天内可完全康复，但也有部分猪出现神经症状后死亡。妊娠母猪常发生流产、死胎或木乃伊胎，流产发生率约占50%。成年猪一般隐性感染，有时有轻度呼吸系统症状，不吃、呕吐、委顿等。由于猪的病症复杂，若出现以上症状怀疑是伪狂犬病时，应进一步进行实验室诊断。 (2)实验室诊断：采用猪扁桃体、咽喉黏膜、脑、延脑、小脑和海马角等，检查细胞中有无核内包涵体。将病料接种家兔，2-3天后注射的局部出现奇痒及全身症状，常在奇痒出现后1-2天转为麻痹而死亡。 (3)血清学诊断：可用直接免疫荧光法检查脑、扁桃体的压片或冰冻切片，发现核内包涵体出现荧光，有诊断价值。检查血清抗体可采用中和试验、间接血凝抑制试验、琼脂扩散试验、补体结合试验、酶联免疫吸附试验等，其中血清中和试验较为敏感、准确。
猪伪狂犬病的治疗方法 本病目前无特效治疗药物，对感染发病猪可注射猪伪狂犬病高免血清，对断奶仔猪有明显效果，同时应用黄芪多糖中药制剂配合治疗。发病后对猪舍立即采取封锁、隔离、严格消毒等措施，同时对受威胁猪进行紧急免疫接种。 猪伪狂犬病的预防要点 (1)主要采取综合性防治措施，鉴于猪是本病毒的重要保存者，引进种猪时应注意在当地做好认真的检疫工作，进入猪场前要隔离观察，防止带人病源。 (2)消火饲养场的鼠类对本病的预防有重要意义。 (3)发生本病的猪场，应将病猪隔离扑杀，对场内的易感猪进行紧急预防接种，畜舍及用具每隔5-6天消毒一次，做好粪便的发酵处理工作。 (4)免疫预防是防治本病的主要手段，目前可用于猪伪狂犬病预防的疫苗有3种，灭活苗效果好一些。 (5)在母猪临产前20-30天，免疫母猪后可提高小猪母源抗体水平，使小猪母源抗体持续时间较长，但也可干扰小猪对直接免疫产生免疫抗体。免疫本病的重点加强对小猪的免疫。 (6)免疫程序，使用弱毒苗或灭活苗免疫，一般小猪6-14周龄首免，4-6周后二免，免疫力期可达5-6个月。 (7)对发病严重的猪，因本病没有特效药，只能采取针对性对症治疗，防止继发感染的治疗方法。
猪瘟、伪狂犬疫病净化总结报告 一、疫病净化的意义 中国是世界第一养猪生产和消费大国，猪存栏、出栏总量和猪肉产量均居世界第一，特别是近几年规模化养猪场通过不断地引入国际优良品种、营养和饲养管理技术及先进的仪器设备,养猪业的生产水平已有了很大的提高。规模化养猪，由于猪场规模的不断扩大、集约化程度的提高、养猪区域的相对集中，引种、人流、物流、车流及生猪流通渠道的增多，加之有些猪场在疫病控制技术体系方面还缺乏足够的认识和理解等，这些因素都给疫病的控制带来了困难，很难适应健康养猪的要求与发展。猪场的疫病已经成为制约养猪产业发展的首要和无法逾越的“瓶颈”。 国际上的疫病净化分三步走。即第一步：全群进行广泛高密度免疫疫苗，提高群体的免疫力；第二步：全面停止疫苗免疫，建立完善的疫情监控体系，对感染猪场进行全面扑杀，并对所有病例进行全面的流行病学调查；第三步：宣告扑灭净化疫病，在停止使用疫苗且无病例发生后1年开始计时，计时开始后继续进行监控并停止使用疫苗，无此疫病发生即宣布该病已经净化。但在我国疫情复杂的情况下，停止免疫疫苗是不现实的，全群扑杀也是难以做到的，所以根据我国规模化猪场存在的一些问题，借鉴国内、外先进的管理与防病经验，结合传染病的流行病学特点，我们采取以下的净化策略：先将猪瘟与伪狂犬的野毒清除，再用可靠的疫苗筑固，后逐渐减少疫苗的次数，最后不用疫苗接种，最终实现两病的净化。
二、疫病净化过程 1、决策：2012年10月7日，在例行的公司管理会中，提出在过去多年的时间中，猪瘟与伪狂犬对猪场的影响，并在临床与试验检测也发现猪瘟野毒的感染，并导致较为严重的损失，一致通过先期对公司原种猪场进行两病的野毒净化。后此次管理会纪要上交到公司总经办重新核算，制订相关程序，最后报批经董事长、总经理审核通过。 1.1、预算 由于我司没有检验实验室，必须与有实力的实验室合作，后通各种渠道，最好确定全部由广东中山大学为我场两病净化做实验室的检测工作，并确定两方谈妥的检测费用。同时，本场人员的劳力、物资、物流等费用全部列入，共计预算需投入40万元。 1.2、决议 由于预算投入较大，由董事长特批由总经理牵头，组成两病净化小组，由总经理任组长，原种场场长任副组长，并由原种场场长提议和组织共计8人的合作伙伴，根据实施方案进行全场的两病净化。 2、计划 2.1、人员 初步设定本场8名人员作为本次两病疫病净化的主要操作人员，主要负责血和扁桃体的采集，同时在约谈中设立由中山大学的梁博士作为固定的联系人与经办人，样品采集后三天为一期，快速并及时送样品到吉安市长途汽车站，通过晚班车约12个小时的运输直达中山，即第二天就可开始检测。同时也由中山大学梁博士对我场净化小组进