97个潜力仿制药：2017-2029年专利到期药物汇总
2017-01-03
这里收录了2017-2029年专利到期的化合物专利（含前药专利或某些很难替代的盐），共计97个药物。不是从咨询机构买的，不保证完全准确。
通用名:帕瑞昔布
靶点:COX-2抑制剂
主要适应症:术后疼痛
原研厂家:辉瑞
化合物专利:WO1997038986/CN1098256
国内仿制药申报:湖南科伦等
通用名:他氟前列素
靶点:前列腺素FP受体激动剂
主要适应症:青光眼、眼高压
原研厂家:默沙东
化合物专利:US5985920/CN1108289
国内仿制药申报:四川科伦
通用名:加雷沙星
靶点:喹诺酮类抗菌药
主要适应症:细菌感染
原研厂家:安斯泰来/TaishoToyama
化合物专利:WO1997029102/CN1100053
国内仿制药申报:天津汉康
通用名:tasimelteon
靶点:褪黑素受体激动剂
主要适应症:盲人非24小时睡眠觉醒障碍
原研厂家:VandaPharma
化合物专利:WO1998025606/CN1152679
国内仿制药申报:无
通用名:安妥沙星
靶点:喹诺酮类抗菌药
主要适应症:细菌感染
原研厂家:安徽环球
化合物专利:CN1181381
国内仿制药申报:无
通用名:deferasirox
靶点:铁螯合剂
主要适应症:慢性铁过载
原研厂家:诺华
化合物专利:WO1997049395/CN1146415
国内仿制药申报:无
通用名:头孢托罗
靶点:头孢类抗生素
主要适应症:细菌感染
原研厂家:强生
化合物专利:EP0849269/CN1104436
国内仿制药申报:无
通用名:福司氟康唑
靶点:氟康唑水溶性前药
主要适应症:真菌感染
原研厂家:辉瑞
化合物专利:WO1997028169/CN1085213
国内仿制药申报:正大天晴
通用名:贝他斯汀
靶点:组胺H1受体拮抗剂
主要适应症:过敏
原研厂家:TanabeSeiyaku/ISTAPharma
化合物专利:WO1998029409/CN1098262
国内仿制药申报:重庆华邦等
通用名:地加瑞克
靶点:促性腺素释放激素受体拮抗剂
主要适应症:晚期前列腺癌
原研厂家:FerringPharma
化合物专利:WO1998046634/CN1230442（弃权）国内仿制药申报:豪森药业
通用名:达比加群酯
靶点:凝血因子IIa抑制剂
主要适应症:预防卒中
原研厂家:勃林格殷格翰
化合物专利:WO1998037075/CN1088702
国内仿制药申报:豪森药业等
通用名:fosamprenavir
靶点:HIV蛋白酶抑制剂
主要适应症:HIV-1感染
原研厂家:VertexPharma
化合物专利:WO1999033815/CN1284071国内仿制药申报:无
通用名:米拉贝隆
靶点:肾上腺素β3受体激动剂
主要适应症:膀胱过动症
原研厂家:安斯泰来
化合物专利:WO1999020607/CN1136193国内仿制药申报:无
通用名:伊沙匹隆
靶点:埃坡霉素B衍生物
主要适应症:乳腺癌
原研厂家:百时美施贵宝
化合物专利:WO1999002514/CN1270589国内仿制药申报:无
通用名:伐地那非
靶点:PDE5抑制剂
主要适应症:勃起功能障碍
原研厂家:拜耳
化合物专利:WO1999024433/CN1123573国内仿制药申报:无
通用名:varenicline
靶点:烟碱α4β2受体激动剂
主要适应症:尼古丁成瘾
原研厂家:辉瑞
化合物专利:WO1999035131/CN1285821国内仿制药申报:无
通用名:lumiracoxib
靶点:COX-2抑制剂
主要适应症:骨关节炎、术后疼痛
原研厂家:诺华
化合物专利:WO1999011605/CN1140500国内仿制药申报:无
通用名:头孢洛林
靶点:头孢类抗生素
主要适应症:细菌感染
原研厂家:武田/森林实验室
化合物专利:WO1999032497/CN1194980国内仿制药申报:无
通用名:瑞他莫林
靶点:青霉类抗生素
主要适应症:细菌感染
原研厂家:葛兰素史克
化合物专利:WO1999021855/CN1205211国内仿制药申报:重庆华邦
通用名:维格列汀
靶点:DPP-4抑制剂
主要适应症:II型糖尿病
原研厂家:诺华
化合物专利:WO2000034241/CN1160330国内仿制药申报:豪森药业等
通用名:替格瑞洛
靶点:P2Y12受体拮抗剂
主要适应症:预防血栓
原研厂家:阿斯利康
化合物专利:WO2000034283/CN1128801国内仿制药申报:恒瑞医药等
通用名:雷美替胺
靶点:褪黑素受体激动剂
主要适应症:失眠
原研厂家:武田
化合物专利:WO1997032871/CN1212691国内仿制药申报:南京华威等
通用名:阿哌沙班
靶点:凝血因子Xa抑制剂
主要适应症:全身性栓塞、卒中
原研厂家:百时美施贵宝/辉瑞
化合物专利:WO2000039131/CN1391575国内仿制药申报:南京润诺等
通用名:拉帕替尼
靶点:HER2/EGFR抑制剂
主要适应症:乳腺癌
原研厂家:葛兰素史克
化合物专利:WO1998002434;WO1999035146/CN1134438国内仿制药申报:四川科伦等
通用名:udenafil
靶点:PDE5抑制剂
主要适应症:勃起功能障碍
原研厂家:Dong-APharma
化合物专利:WO2000027848/CN1136219
国内仿制药申报:无
通用名:艾日布林
靶点:软海绵素B衍生物
主要适应症:转移性乳腺癌
原研厂家:Eisai
化合物专利:WO1999065894/CN1216051
国内仿制药申报:无
通用名:fesoterodine
靶点:胆碱受体拮抗剂
主要适应症:膀胱过度活动症
原研厂家:辉瑞
化合物专利:WO1999058478/CN1207268
国内仿制药申报:无
通用名:马拉韦罗
靶点:CCR5拮抗剂
主要适应症:HIV-1感染
原研厂家:辉瑞
化合物专利:WO2000038680/CN1331591
国内仿制药申报:无
通用名:替比夫定
靶点:核苷类抗病毒药物
主要适应症:HBV感染
原研厂家:诺华
化合物专利:WO2000009531/CN1257912
国内仿制药申报:无
通用名:依曲韦林
靶点:HIV逆转录酶抑制剂
主要适应症:HIV-1感染
原研厂家:强生
化合物专利:WO2000027825/CN1214013
国内仿制药申报:无
通用名:索拉非尼
靶点:Raf/PDGFR/VEGFR抑制剂
主要适应症:肾细胞癌、肝细胞癌
原研厂家:拜耳
化合物专利:US7528255/CN1219764
国内仿制药申报:豪森药业等
通用名:凡德他尼
靶点:VEGFR/EGFR抑制剂
主要适应症:甲状腺髓样癌
原研厂家:阿斯利康
化合物专利:WO2001032651/CN1387527国内仿制药申报:山东罗欣
通用名:阿昔替尼
靶点:VEGFR抑制剂
主要适应症:肾细胞癌
原研厂家:辉瑞
化合物专利:WO2001002369/CN1137884国内仿制药申报:四川科伦等
通用名:regadenoson
靶点:腺苷A2A受体激动剂
主要适应症:心肌灌注显像
原研厂家:安斯泰来
化合物专利:WO2000078779/CN1167709国内仿制药申报:无
通用名:双环铂
靶点:铂类抗癌药
主要适应症:肿瘤
原研厂家:北京兴大
化合物专利:WO2001064696/CN1121380国内仿制药申报:无
通用名:艾瑞昔布
靶点:COX-2抑制剂
主要适应症:骨关节炎
原研厂家:恒瑞医药
化合物专利:CN1134413
国内仿制药申报:无
通用名:sugammadex
靶点:环糊精衍生物
主要适应症:麻醉逆转剂
原研厂家:默沙东
化合物专利:WO2001040316/CN1188428国内仿制药申报:无
通用名:茚达特罗
靶点:肾上腺素β2受体激动剂
主要适应症:慢性阻塞性肺病
原研厂家:诺华
化合物专利:WO2000075114/CN1156451国内仿制药申报:无
通用名:阿地溴铵
靶点:长效胆碱受体拮抗剂
主要适应症:慢性阻塞性肺病
原研厂家:森林实验室
化合物专利:WO2001004118/CN1272334国内仿制药申报:无
通用名:托法替布
靶点:JAK抑制剂
主要适应症:类风湿性关节炎
原研厂家:辉瑞
化合物专利:WO2001042246/CN1195755国内仿制药申报:先声药业等
通用名:艾曲泊帕
靶点:TpoR激动剂
主要适应症:血小板减少症
原研厂家:葛兰素史克
化合物专利:WO2001089457/CN1444477国内仿制药申报:南京华威
通用名:帕唑帕尼
靶点:PDGFR/VEGFR抑制剂
主要适应症:肾细胞癌、软组织肉瘤
原研厂家:葛兰素史克
化合物专利:WO2002059110/CN1307173国内仿制药申报:齐鲁制药等
通用名:舒尼替尼
靶点:PDGFR/VEGFR
主要适应症:肾细胞癌
原研厂家:辉瑞
化合物专利:WO2001060814/CN1329390国内仿制药申报:齐鲁制药等
通用名:替格列汀
靶点:DPP-4抑制剂
主要适应症:II型糖尿病
原研厂家:MitsubishiTanabePharma
化合物专利:WO2002014271/CN1186322国内仿制药申报:四川科伦
通用名:沙格列汀
靶点:DPP-4抑制剂
主要适应症:II型糖尿病
原研厂家:百时美施贵宝
化合物专利:WO2001068603/CN1213028国内仿制药申报:四川科伦等
通用名:macitentan
靶点:endothelin受体拮抗剂
主要适应症:肺动脉高压
原研厂家:Actelion
化合物专利:WO2002053557/CN1524079国内仿制药申报:无
通用名:吡仑帕奈
靶点:AMPA受体拮抗剂
主要适应症:癫痫
原研厂家:Eisai
化合物专利:WO2001096308/CN1245386国内仿制药申报:无
通用名:telaprevir
靶点:NS3/4A蛋白酶抑制剂
主要适应症:HCV感染
原研厂家:Vertex
化合物专利:WO2002018369/CN1451014国内仿制药申报:无
通用名:telavancin
靶点:糖肽类抗生素
主要适应症:细菌感染
原研厂家:安斯泰来
化合物专利:WO2001098328/CN1437611国内仿制药申报:无
通用名:糠酸氟替卡松
靶点:糖皮质激素
主要适应症:季节性、常年性过敏
原研厂家:葛兰素史克
化合物专利:WO2002012265/CN1294141国内仿制药申报:无
通用名:boceprevir
靶点:NS3/4A蛋白酶抑制剂
主要适应症:HCV感染
原研厂家:默沙东
化合物专利:WO2002008244/CN1498224国内仿制药申报:无
通用名:依度沙班
靶点:凝血因子Xa抑制剂
主要适应症:预防术后静脉血栓
原研厂家:第一三共
化合物专利:WO2003000657/CN1826333国内仿制药申报:石家庄创建等
通用名:阿法替尼
靶点:EGFR/HER2抑制剂
主要适应症:非小细胞肺癌
原研厂家:勃林格殷格翰
化合物专利:WO2002050043/CN1277822国内仿制药申报:四川科伦
通用名:西格列汀
靶点:DPP-4抑制剂
主要适应症:II型糖尿病
原研厂家:默沙东
化合物专利:WO2003004498/CN1290848国内仿制药申报:四川科伦等
通用名:gabapentin
靶点:enacarbilGABA类似物
主要适应症:多动腿综合征
原研厂家:XenoPort
化合物专利:US8048917/CN1753673
国内仿制药申报:无
通用名:saroglitazar
靶点:PPARα/γ激动剂
主要适应症:II型糖尿病
原研厂家:ZydusCadila
化合物专利:WO2003009841/CN1558758国内仿制药申报:无
通用名:维兰特罗
靶点:长效肾上腺素β2受体激动剂
主要适应症:慢性阻塞性肺病
原研厂家:葛兰素史克
化合物专利:WO2003024439/CN1585633国内仿制药申报:无
通用名:raltegravir
靶点:HIV整合酶抑制剂
主要适应症:HIV-1感染
原研厂家:默沙东
化合物专利:WO2003035077/CN102219750国内仿制药申报:无
通用名:vortioxetine
靶点:5-HT受体调节剂
主要适应症:重性抑郁障碍
原研厂家:武田/Lundbeck
化合物专利:WO2003029232/CN1319958国内仿制药申报:无
通用名:利格列汀
靶点:DPP-4抑制剂
主要适应症:II型糖尿病
原研厂家:勃林格殷格翰
化合物专利:WO2004018468/CN1675212国内仿制药申报:四川科伦
通用名:vernakalant
靶点:心房钾通道阻滞剂
主要适应症:心房颤动
原研厂家:Cardiome/默沙东
化合物专利:WO2004099137/CN1780817国内仿制药申报:无
通用名:硝唑吗啉
靶点:硝基咪唑类抗菌药
主要适应症:细菌感染
原研厂家:豪森药业
化合物专利:CN1605586
国内仿制药申报:无
通用名:elvitegravir
靶点:HIV整合酶抑制剂
主要适应症:HIV-1感染
原研厂家:吉利德
化合物专利:WO2004046115/CN1692101国内仿制药申报:无
通用名:尼洛替尼
靶点:Bcr-Abl抑制剂
主要适应症:慢性粒细胞白血病
原研厂家:诺华
化合物专利:WO2004005281/CN1324022国内仿制药申报:无
通用名:贝达喹啉
靶点:结核杆菌ATP合成酶
主要适应症:多重耐药性肺结核
原研厂家:强生
化合物专利:WO2004011436/CN1325475国内仿制药申报:无
通用名:埃克替尼
靶点:EGFR抑制剂
主要适应症:非小细胞肺癌
原研厂家:浙江贝达
化合物专利:WO2003082830/CN1305860国内仿制药申报:无
通用名:非诺贝特胆碱
靶点:PPARα激动剂
主要适应症:高血脂
原研厂家:艾伯维
化合物专利:WO2004054568/CN1726024国内仿制药申报:正大天晴
通用名:卡格列净
靶点:SGLT2抑制剂
主要适应症:II型糖尿病
原研厂家:强生
化合物专利:WO2005012326/CN1829729（未授权）国内仿制药申报:豪森药业等
通用名:lisdexamfetamine
靶点:耐滥用苯丙胺
主要适应症:注意缺陷多动障碍
原研厂家:NewRiver
化合物专利:US7659253/CN1816346
国内仿制药申报:无
通用名:vemurafenib
靶点:B-Raf抑制剂
主要适应症:恶性黑素瘤
原研厂家:Plexxikon/基因泰克
化合物专利:WO2005062795/CN1925855
国内仿制药申报:无
通用名:卡非佐米
靶点:蛋白酶体抑制剂
主要适应症:多发性骨髓瘤
原研厂家:Onyx
化合物专利:WO2005105827/CN102174076
国内仿制药申报:无
通用名:fidaxomicin
靶点:大环内酯类抗生素
主要适应症:艰难梭菌引起的腹泻
原研厂家:Optimer
化合物专利:WO2006085838/CN101128114
国内仿制药申报:无
通用名:umeclidinium
靶点:长效胆碱受体拮抗剂
主要适应症:慢性阻塞性肺病
原研厂家:葛兰素史克
化合物专利:WO2005104745/CN102040602
国内仿制药申报:无
通用名:trametinib
靶点:MEK1/MEK2抑制剂
主要适应症:恶性黑素瘤
原研厂家:葛兰素史克
化合物专利:WO2005121142/CN101912400国内仿制药申报:无
通用名:ruxolitinib
靶点:JAK1/JAK2抑制剂
主要适应症:骨髓纤维化
原研厂家:诺华
化合物专利:WO2007070514/CN103214483国内仿制药申报:无
通用名:恩杂鲁胺
靶点:雄激素受体拮抗剂
主要适应症:去势抵抗性前列腺癌
原研厂家:安斯泰来
化合物专利:WO2006124118/CN101222922国内仿制药申报:四川科伦
通用名:ponatinib
靶点:Bcr-Abl抑制剂
主要适应症:慢性粒细胞白血病
原研厂家:ARIADPharma
化合物专利:WO2007075869/CN103044432国内仿制药申报:无
通用名:阿利沙坦
靶点:Ang
主要适应症:II受体拮抗剂、高血压
原研厂家:艾力斯
化合物专利:WO2007095789/CN101031562国内仿制药申报:无
通用名:dolutegravir
靶点:HIV整合酶抑制剂
主要适应症:HIV-1感染
原研厂家:葛兰素史克
化合物专利:WO2006116764/CN101212903国内仿制药申报:无
通用名:simeprevir
靶点:NS3/4A蛋白酶抑制剂
主要适应症:HCV感染
原研厂家:强生
化合物专利:WO2005073195;WO2005073216;WO2007014926/CN101228169国内仿制药申报:无
通用名:ibrutinib
靶点:BTK抑制剂
主要适应症:慢性淋巴细胞白血病
原研厂家:强生
化合物专利:WO2008039218/CN101610676
国内仿制药申报:无
通用名:吉米格列汀
靶点:DPP-4抑制剂
主要适应症:II型糖尿病
原研厂家:LG生命科学
化合物专利:WO2009082134/CN101903386
国内仿制药申报:无
通用名:dabrafenib
靶点:B-Raf抑制剂
专利代理人考试“实用性”考点的历年真题汇总 （2006-2015） 2006-26、下列各项发明主题中哪些不具有实用性？ A、一种采用外科手术从活牛身体上摘取牛黄的方法 B、一种通过逐渐降低羊的体温以测量其耐寒程度的方法 C、一种用于实施外科手术方法的微型机器人 D、一种会使患者服用后食欲减退的治疗肺炎的药品 2006-29、以下关于权利要求的说法哪些是正确的？ A、独立权利要求不具有新颖性，从属于该独立权利要求的从属权利要求有可能具有新颖性 B、独立权利要求具有新颖性，从属于该独立权利要求的从属权利要求有可能不具有新颖性 C、从属权利要求不具有创造性，其所从属的独立权利要求不可能具有创造性 D、从属权利要求不具有实用性，其所从属的独立权利要求有可能具有实用性 2008-37、下列哪些发明创造符合专利法第二十二条规定的实用性要求？ A、一种在真空条件下制作热敏电阻的方法 B、一种采用外科手术从活熊身体上提取胆汁的方法 C、一种通过逐渐降低小白鼠的体温，来检测其对寒冷耐受程度的方法 D、一种将水轮倾斜地放置在游泳池中，通过水轮自身重力和水的浮力不断旋转以产生波浪的方法 2009-17、某件专利申请的权利要求书如下： “1.一次性植入双眼皮用具，包括缝合线及其端部装置的缝合针。 2.权利要求1所述的一次性植入双眼皮用具，其特征在于所述的缝合针为弧形。 3.用权利要求1所述一次性植入双眼皮用具植入双眼皮的方法，包括：用缝合针牵引缝合线从上眼睑用针。 4.权利要求3所述的方法，其中所述用针方向是从上眼睑内眼角向外眼角方向。” 上述权利要求请求保护的发明创造哪些具有实用性？ A、权利要求1 B、权利要求2 C、权利要求3 D、权利要求4 2009-63、刘某提出一件有关发电机的发明专利申请，国家知识产权局以该发明不具备新颖性为由予以驳回。刘某不服，提出复审请求。专利复审委员会经审理发出复审通知书，指出该申请请求保护的技术方案违反了自然规律，不具备实用性。下列说法哪些是正确的？A、专利复审委员会只能针对刘某的申请是否具备新颖性进行审查，不能对刘某的申请是否具备实用性进行审查 B、刘某可以因需要实物演示以表明其发明具备实用性为由请求进行口头审理 C、刘某应当在收到复审通知书之日起两个月内进行书面答复 D、刘某在规定的期限内未对复审通知书进行书面答复的，其复审请求视为撤回 2009-91、下列哪些申请专利的技术方案不具备实用性？ A、一种屠宰方法，其特征在于向活牲畜施加1万伏特电压3～7秒 B、一种提取黑熊胆汁的方法，其特征在于向活体黑熊体内植入联通胆囊的导管，定时提取
08/03/99P 盐酸倍他洛尔 betaxolol hydrochloride,Kerlone eq Alcon Lab 0.25% base 08/03/99P 盐酸倍他洛尔 betaxolol hydrochloride,Kerlone eq Alcon Lab 0.5% base 08/03/99P 盐酸倍他洛尔 betaxolol hydrochloride,Kerlone eq Alcon Lab 10mg base 08/03/99P 盐酸倍他洛尔 betaxolol hydrochloride,Kerlone eq Alcon Lab 20mg base 08/31/99P 盐酸安非他酮 bupropion hydrochloride,Wellbutin Burroughs Wellcome 100mg 08/31/99P 盐酸安非他酮 bupropion hydrochloride,Wellbutin Burroughs Wellcome 50mg 08/31/99P 盐酸安非他酮 bupropion hydrochloride,Wellbutin Burroughs Wellcome
75mg 09/14/99P 碘[131I]化钠 sodium iodide I-131,Iodotope 150MCi E.R.Squibb 09/14/99P 碘[131I]化钠 sodium iodide I-131,Iodotope 7.106MCi E.R.Squibb 09/14/99P 碘[131I]化钠 sodium iodide I-131,Iodotope 8.100MCi E.R.Squibb 10/13/99P 更昔洛韦钠 ganciclovir sodium,Cytovene 10/28/99P 甲磺酸麦角碱 ergoloid mesylates,Hyderginelc 10/29/99P 更昔洛韦钠 ganciclovir sodium eq 500mg base/vial Syntex 10/29/99P 二丙酸倍氯米松 beclomethasone dipropionate,Vancenase Schering 0.042mg/inh 11/04/99P 洛伐他汀 Mevacor,lovastatin 20mg Merck Sharp & Dohme 11/04/99P 洛伐他汀 Mevacor,lovastatin 40mg Merck Sharp & Dohme 11/18/99P 醋酸那法瑞林 nafarelin acetate,Synaral 12/02/99P 美司钠 mesna,Mesnex 100mg/ml Astra Pharm
一、保护客体： 专利法2条：本法所指的发明创造是指发明、实用新型和外观设计发明是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。 实用新型是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。 外观设计是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合作出的富有美感并适于工业应用的新设计。 专利法5条， 对违反法律、社会公德和妨害公共利益的发明创造，不授予专利权；（仅仅针对发明创造本身，不包括其滥用导致的发明创造） 对违反法律、行政法规的规定，获取或者利用遗传资源，并依赖该遗传资源完成的发明创造，不授予专利权。 专利法25条 对于下列各项，不授予专利权 （一）科学发现 （二）智力活动规则和方法 （三）疾病的诊断方法和治疗方法 （四）动物和植物新品种 （五）用原子核变换方法获得的物质 （六）略 对于前款第（四）项的生产方法，可以依照本法规定授予专利权。
二、撰写规定： 针对权利要求的驳回条款： A22.2-4；A26.4；R20.2。 针对说明书的驳回条款： A26.3 充分公开： 判断说明书是否对发明作出充分公开，主要要看本领域技术人员按照说明书记载的内容，能否实现该发明的技术方案，解决其技术问题，并且产生预期的技术效果。 独立权利要求 R20.2：独立权利要求应当从整体上反应发明或实用新型的技术方案，记载解决技术问题的必要技术特征。 从属权利要求： 附加技术特征：进一步限定的技术特征或增加的技术特征。 不应当写入及其公知的技术特征或者和技术问题无关的技术特征从属首先应当对区别特征进行限定。 清楚、简要 清楚：1.用于清楚，限定出清楚的保护范围；2.技术特征清楚；3.整体引用关系清楚。 简要：1.每项权利要求要简要，不要写入不必要的描述；2.整体简要，
2015年专利代理人考试相关法律知识考试试卷 1．根据民法通则及相关规定，下列关于宣告死亡的哪种说法是正确的？ A．公民下落不明满4年的，利害关系人可以向人民法院申请宣告他死亡 B．宣告失踪是宣告死亡的必经程序 C．有民事行为能力人在被宣告死亡期间实施的民事法律行为无效 D．同一顺序的利害关系人，有的申请宣告死亡，有的不同意宣告死亡，则不应当宣告死亡 2．根据民法通则的规定，按照合同取得财产的，除法律另有规定或者当事人另有约定的外，财产所有权从何时起转移？ A．合同签订时 B．合同生效时 C．财产交付时 D．货款交付时 3．根据民法通则及相关规定，下列哪项不属于民法通则中规定的近亲属？ A．配偶 B．孙女 C．兄弟 D．堂兄弟 4．根据民法通则及相关规定，下列关于诉讼时效期间的哪种说法是正确的？ A．向人民法院请求保护民事权利的诉讼时效期间为二年，法律另有规定的除外 B．出售质量不合格的商品未声明的诉讼时效期间为五年 C．延付或者拒付租金的诉讼时效期间为二十年 D．诉讼时效期间一律不得延长 5．根据合同法及相关规定，平等民事主体之间的下列哪种协议适用合同法的规定？ A．张某与某福利院签订的收养该福利院孤儿的协议 B．专利权人李某与某公司签订的专利权转让协议 C．王某与其前妻签订的变更子女监护权协议 D．刘某与徐某签订的解除婚姻关系协议 6．重庆甲公司和上海乙公司签订货物买卖合同，约定货物交付地点为乙公司在上海的某仓库。甲公司遂与丙公司签订运输合同，合同中载明乙公司为收货人。运输途中，丙公司车辆与丁公司车辆发生追尾事故致货物受损，无法向乙公司交货。根据合同法及相关规定，下列哪种说法是正确的？ A．乙公司有权请求甲公司承担违约责任 B．乙公司有权请求丙公司承担违约责任 C．乙公司有权请求丙公司驾驶员承担违约责任 D．乙公司有权请求丁公司驾驶员承担违约责任 7．张某和李某合作开发完成一项发明创造，但未约定权利归属。该项发明创造完成后，张某想要申请专利，而李某则想通过商业秘密保护，不同意申请专利。根据合同法及相关规定，下列哪种说法是正确的？
1．根据民法通则及相关规定，下列哪种法律关系属于民法调整的范围？ A．张某向国家工商行政管理总局商标局提出商标注册申请产生的法律关系 B．王某请求交警队退还其多缴的违章罚款产生的法律关系 C．李某向当地科技局申请科技型中小企业创新基金产生的法律关系 D．甲公司将其专利申请权转让给乙公司产生的法律关系 【答案】 2．根据民法通则及相关规定，下列哪种民事主体享有姓名权？ A．法人 B．公民 C．个体工商户 D．个人合伙 【答案】 3.陈某夫妇因意外事故双亡，二人的儿子陈畅刚刚年满3周岁。根据民法通则及相关规定，下列关于陈畅的监护人的哪种说法是错误的？ A. 可以由陈畅的祖父母、外祖父母中的一人或数人担任监护人 B. 对担任监护人有争议的，可以由陈畅住所地的居民委员会在近亲属中指定 C. 陈畅的祖父被指定担任监护人后，可以自行变更监护人 D.若关系密切的其他亲属、朋友愿意承担监护责任，经陈畅住所地的居民委员会同意，也可以作为陈畅的监护人 【答案】 4.根据民法通则及相关规定，下列关于诉讼时效的哪种说法是正确的？ A．过了诉讼时效期间，义务人履行义务后又以超过诉讼时效为由翻悔的，应当予以支持B．超过诉讼时效期间，当事人自愿履行的，不受诉讼时效限制 C．诉讼时效中止的，从中止时效的原因消除之日起，诉讼时效期间重新计算 D．诉讼时效因提起诉讼而中断，从中断的原因消除之日起，诉讼时效期间继续计算【答案】 5. 根据合同法及相关规定，下列哪种情形适用合同法的规定？ A．商标权人林某与某公司签订的商标权转让协议
B．张某与某福利院签订的收养该福利院孤儿的协议 C．房屋征收部门对被征收人郑某作出的征收决定及其补偿决定 D．刘某与徐某签订的解除婚姻关系协议 【答案】 6．北京甲公司和上海乙公司签订汽车买卖合同，约定甲公司组装生产并向乙公司出售500辆汽车。甲公司遂与丙公司签订零部件买卖合同，向丙公司购买组装生产汽车所需要的车轮。丙公司与丁公司签订车轮的运输合同，运输途中，由于丁公司驾驶员的疏忽发生交通事故致货物受损，由此导致甲公司无法交货。根据合同法及相关规定，下列哪种说法是正确的？ A．乙公司有权请求甲公司承担违约责任 B．乙公司有权请求丙公司承担违约责任 C．乙公司有权请求丁公司承担违约责任 D．乙公司有权请求丁公司驾驶员承担违约责任 【答案】 7.根据合同法及相关规定，下列关于专利实施许可合同的哪种说法是正确的？ A．专利实施许可合同可以采用口头形式 B．专利权有效期限届满的，专利权人仍然可以就该专利与他人订立专利实施许可合同C．专利权被宣布无效的，专利权人仍然可以就该专利与他人订立专利实施许可合同 D．专利实施许可合同的让与人应当按照约定许可受让人实施专利，交付实施专利有关的技术资料，提供必要的技术指导 【答案】 8. 在某专利侵权纠纷民事诉讼中，专利权人申请人民法院通知具有专门知识的人张某出庭，代表当事人对专利侵权技术比对涉及的专业问题在法庭上提出意见。根据民事诉讼法及相关规定，下列关于该意见的哪种说法是正确的？ A．该意见视为证人证言 B．该意见视为当事人的陈述 C．该意见视为鉴定意见 D．该意见视为勘验笔录 【答案】 9. 某消费者权益保护协会认为，某手机生产商在手机出厂前预装大量程序，并且未告知消
药物研发专利类型 药品专利类型根据《专利法》的有关规定，专利包括发明专利、实用新型专利和外观设计专利三类。 (1)发明专利发明是指对产品、方法或其改进所提出的新的技术方案。药品发明专利包括产品发明专利和方法发明专利两类。 药品产品发明专利：产品发明指人工制造的各种有形物品的发明。药品产品发明包括：①新物质（即化合物专利），指具有一定化学结构式或物理、化学性能的单一物质，包括有一定医疗用途的新化合物；新基因工程产品；新生物制品；用于制药的新原料、新辅料、新中间体、新代谢物和新药物前体；新异构体；新的有效晶型；新分离或提取得到的天然物质等。②药物组合物，指两种或两种以上元素或化合物按一定比例组成具有一定性质和用途的混合物。包括中药新复方制剂；中药的有效部位；药物的新剂型等。③生物制品、微生物及其代谢产物，可授予专利权的微生物及其代谢产物必须是经过分离成为纯培养物，并且具有特定工业用途的。 方法发明专利：方法发明是指为制造产品或解决某个技术课题而研究开发出来的操作方法、制造方法以及工艺流程。关于药品的方法发明包括：①制备和生产方法，如化合物的制备方法、组合物的制备方法、提取分离方法、纯化方法等（即工艺专利）；②用途发明，如化学物质的新的医药用途、药物的新的适应症等（即用途专利）。 (2)实用新型专利实用新型是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。实用新型专利在创造性上较发明专利低，因此，常被人称之为“小发明”。 实用新型必须具备两个特征：其一，它必须是一种产品，该产品应该是工业方法制造的、占据一定空间的、具有实用型的物品，而不是方法；其二，它必须是具有一定形状和构造的产品，没有固定形状的物质以及气体、液体、粉末物等不能被授予实用新型专利。药品的实用新型专利包括：①某些与功能相关的药物剂型、形状、结构的改变（如剂型专利、晶形专利），如通过改变药品的外层结构达到延长药品疗效的技术方案；②诊断用药的试剂盒与功能有关的形状、结构的创新；③生产药品的专用设备的改进；④某些与药品功能有关的包装容器的形状、结构和开关技巧等。 (3)外观设计专利外观设计是指对产品的形状、图案、色彩或者其结合所作出的富有美感并适于工业上应用的新设计。外观设计的特征是：①必须是产品形状、图案、色彩或其结合的新设计；②必须与产品结合，并能在工业上应用。药品的外观设计包括：药品的外观，如便于给儿童服用的制成小动物形状的药片；药品包装的外观，如药品的包装盒；富有美感和特色的说明书等。药化方面： 1. 化合物专利(通常是具有相似结构的一类化合物共同保护，是仿制的硬伤) 2. 工艺专利(合成一个或一类化合物的最优工艺路线，以前在中国没用，大家都写假工艺 绕开该路线进行申报，实际生产的时候大多数还是用这个。但以后要求申报工艺和生产工艺必须一致，不知道会怎样) 天然药化方面： 天然产物中的有效成分及其衍生物、有效部位(一般要结合提取纯化工艺、药效、适应症、衍生物合成路线一起保护) 药剂方面： 1.处方专利(最常见也是最实用的，包括组合物专利) 2.工艺专利(类似于药化的工艺专利，价值不大) 3.剂型专利(很难，除非你能作出与现有剂型完全不同，全新的剂型，否则基本上不太可能 授权) 药理方面：
2017年相关法律知识考试试卷及参考答案 答题须知： 1、本试卷共有100题，每题1.5分，总分150分。 2、本试卷要求应试者在机考试卷上选择答案。 3、本试卷所有试题的正确答案均以现行的法律、法规、规章、相关司法解释和国际条约为准。 单项选择题（每题所设选项中只有一个正确答案，多选、错选或不选均不得分）。本部分含1-30题，每题1分，共30分。 1.D 2.B 3.C 4.B 5.A 6.A 7.D 8.B 9.A 10.A11.A12.C 13.A 14.B 15.D16. B17. A18. D19. C20. A21. B 22.B 23.A24. A25. B26. C27. B28. A29. A 30.D 二、多项选择题（每题所设选项中至少有两个正确答案，多选、少选、错选或不选均不得分）。本部分含31-100题，每题1分，共70分。 31. ABC 32. BD 33. ABCD 34. ABD 35. CD 36. ABCD37. ABC38. ABCD39. AD40. ABCD41. ACD42. ABC 43.AD44. ABCD 45.ABCD46. ABC 47.ABCD 48.AB49. ACD50. ABCD51. ACD 52.BCD 53.ABCD 54.ACD 55.ABCD 56.ABC57. BCD58.ACD 59.ABCD60. CD61. AC 62.ACD63. AD64. ABCD65. AD 66.BCD67. ACD68.BCD 69.ACD 70.AB71. ACD72. AC 73.ABCD 74.ACD75. ABC 76.ABC 77.ABCD78. BD 79. BC 80.ABCD81. ABCD 82.BCD 83.ABD 84.ABCD 85.AC86. AC 87.BCD88.ABCD89. ABCD 90.ABC91. AB 92.ABD 93.ABD 94.AD 95.ACD 96.ABD97. ABCD98. ABD 99. ABCD 100.ABCD 1．根据民法通则及相关规定，下列哪种法律关系属于民法调整的范围？ A．张某向国家工商行政管理总局商标局提出商标注册申请产生的法律关系 B．王某请求交警队退还其多缴的违章罚款产生的法律关系 C．李某向当地科技局申请科技型中小企业创新基金产生的法律关系 D．甲公司将其专利申请权转让给乙公司产生的法律关系 2．根据民法通则及相关规定，下列哪种民事主体享有姓名权？ A．法人 B．公民 C．个体工商户 D．个人合伙 3.陈某夫妇因意外事故双亡，二人的儿子陈畅刚刚年满3周岁。根据民法通则及相关规定，下列关于陈畅的监护人的哪种说法是错误的？ A.可以由陈畅的祖父母、外祖父母中的一人或数人担任监护人 B.对担任监护人有争议的，可以由陈畅住所地的居民委员会在近亲属中指定 C.陈畅的祖父被指定担任监护人后，可以自行变更监护人 D.若关系密切的其他亲属、朋友愿意承担监护责任，经陈畅住所地的居民委员会同意，也可以作为陈畅的监护人
2012-2016年专利过期的农药品种据AGROW在最新出版的报告《Agrow最新非专利农药（2012年版）》中揭晓了未来五年内（2012-2016）专利到期的农药原药。具体为： 除草剂（11个） 双环磺草酮、二甲吩草胺、四唑酰草胺、甲酰氨基嘧磺隆、甲基碘磺隆钠盐、异噁唑草酮、甲基二磺隆、环氧嘧磺隆、噁嗪草酮、嘧啶肟草醚、三氟啶磺隆 其中：二甲吩草胺2009年销售额1.10亿美元，甲酰氨基嘧磺隆2009年销售额1.10亿美元。 杀菌剂（14个） 苯噻菌胺、啶酰菌胺、cyflufenamid、醚菌胺、噻唑菌胺、氟嘧菌酯、肟醚菌胺、吡噻菌胺、丙氧喹啉、丙硫菌唑、吡唑醚菌酯、硅噻菌胺、硅氟唑、苯酰菌胺 其中：丙硫菌唑2009年销售额4.21亿美元，吡唑醚菌酯：2009年销售额7.35亿美元。 （1）醚菌胺（dimoxystrobin）广谱、内吸杀菌剂，防治白粉病、霜霉病、稻瘟病、纹枯病等。2012年8月29日到。巴斯夫公司开发。2009年市场0.50亿美元。2004年上市。（2）硅氟唑（simeconazole）用于禾谷类、果树、茶、蔬菜等作物防治白粉病、黑星病、锈病、立枯病等。2010年10月8日到期。日本三共化学开发。2009年市场＜0.10亿美元。2002年上市。 （3）烟酰胺（啶酰菌胺，boscalid）用于众多作物防治白粉病、灰霉病、各种腐烂病、根腐病等。2012年11月6日到期。巴斯夫公司开发。2009年市场为2.80亿美元。2003年上市。 （4）苯酰胺菌胺（zoxamide）用于蔬菜、葡萄、花生等作物防治霜霉病、白粉病、灰霉病等。2013年11月14日到期。陶农科开发。2009年市场＜0.10亿美元。2001年上市。（5）吡唑醚菌酯（pyraclostrobin）用于众多作物防治锈病、叶枯病、疫病、白粉病、炭疽病等众多病害。2014年7月5日到期。巴斯夫公司开发。2009年市场7.35亿美元。20 02年上市。 （6）咪唑菌酮（fenamidone）用于麦、棉花、葡萄、马铃薯、蔬菜、花卉、向日葵、烟草等防治霜霉病、疫病、猝倒病等众多病害。2014年6月9日到期。拜耳公司。2009年市场0.40亿美元。2001年上市。
一、总体考虑 2015年“专利代理实务”考试试题包括请求宣告专利权无效实务和申请实务两个部分，共3道题目。第一题为请求宣告专利权无效实务部分，该题要求应试者根据客户提供的资料具体分析可提出无效宣告请求的范围、理由和证据，借助为客户撰写无效宣告请求咨询意见的试题类型，着重考查应试者对于专利代理实务中经常涉及的几个基本法律概念的理解和掌握程度以及灵活运用的能力。应试者作为专利代理人，在咨询意见中，应当条理清晰，有理有据地分析客户提供的资料，选择能成功地将涉案专利宣告无效可能性最大的证据，并提出最具说服力的理由。此外，该题还测试了应试者对于无效宣告程序中的举证期限等相关法律知识的掌握情况。第二题和第三题为申请实务部分。第二题采用撰写权利要求书这种专利代理实务中最基本的任务，主要考查应试者是否具备根据给定的素材撰写专利申请文件的能力，要求在满足《专利法》及《专利法实施细则》有关规定的前提下，撰写出既能够为委托人谋求尽可能大的保护范围、权利又相对稳定的权利要求书。第三题要求应试者分析其在第二题中撰写的独立权利要求具有新颖性和创造性的理由。实质上是要求应试者将在第二题中进行的思考、分析和判断过程还原出来，从而进一步考查应试者对于权利要求撰写思路和步骤的掌握情况。 二、撰写无效宣告请求的咨询意见 2015年“专利代理实务”考试的第一题要求应试者根据题目给出的素材为客户撰写咨询意见，说明可提出无效宣告请求的范围、理由和证据。题目中共给出4份素材：包括涉案专利以及客户提供的对比文件1～3。 撰写咨询意见之前，应试者需要认真阅读题目中给出的4份素材，全面了解涉案专利以及所有对比文件的相关内容，并按照以下思路和步骤进行分析。 1.分析客户提供的对比文件是否需要作为证据提交 这里需要考虑两方面的内容：一方面，在时间上，需要考察客户提供的对比文件是否构成涉案专利的现有技术，或者是否属于申请在先公开(公告)在后的专利申请或者专利文件;另一方面，在内容上，需要考察这些对比文件是否能够影响涉案专利的权利要求的新颖性和/或创造性，以及是否构成抵触申请。应试者应当在进行上述分析的基础上，客观、直接地为客户阐明可以作为证据提供的对
专利代理实务重要法条 一、专利法 第二条本法所称的发明创造是指发明、实用新型和外观设计。 发明，是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。 实用新型，是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。 外观设计，是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。 第五条对违反法律、社会公德或者妨害公共利益的发明创造，不授予专利权。 对违反法律、行政法规的规定获取或者利用遗传资源，并依赖该遗传资源完成的发明创造，不授予专利权。 第九条同样的发明创造只能授予一项专利权。但是，同一申请人同日对同样的发明创造既申请实用新型专利又申请发明专利，先获得的实用新型专利权尚未终止，且申请人声明放弃该实用新型专利权的，可以授予发明专利权。 两个以上的申请人分别就同样的发明创造申请专利的，专利权授予最先申请的人。 第二十条任何单位或者个人将在中国完成的发明或者实用新型向外国申请专利的，应当事先报经国务院专利行政部门进行保密审查。保密审查的程序、期限等按照国务院的规定执行。 中国单位或者个人可以根据中华人民共和国参加的有关国际条约提出专利国际申请。申请人提出专利国际申请的，应当遵守前款规定。 国务院专利行政部门依照中华人民共和国参加的有关国际条约、本法和国务院有关规定处理专利国际申请。 对违反本条第一款规定向外国申请专利的发明或者实用新型，在中国申请专利的，不授予专利权。 第二十二条授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。 新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术；也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。 创造性，是指与现有技术相比，该发明，该实用新型具有实质性特点和进步。 实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。 本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。 第二十五条对下列各项，不授予专利权： （一）科学发现； （二）智力活动的规则和方法； （三）疾病的诊断和治疗方法； （四）动物和植物品种； （五）用原子核变换方法获得的物质；
专利到期药的仿创之见 1.专利到期药的市场诱惑 1.1.专利药的市场利润优厚 二十世纪八十年代是世界制药业开发新药的鼎盛时期，美国、欧洲、日本等发达地区的药业巨头纷纷研发新药。虽然，开发新药是一项高风险、高投入的难事，但是，为造福人类，科学家们付予了艰辛的努力，以平均每年上市50个新药的速度，为医药卫生事业不断作出新的贡献。在专利制度的保护下，辛勤的新药开发者获得了应有的、数额不小的市场利润回报，纵观世界药品市场，著名的“重磅炸弹”（年销售额5-10亿美元）基本都是专利药，无论是英国格兰素公司的雷尼替丁40亿美元/年，瑞士阿斯利康公司的奥美拉唑75亿美元/年，以及美国辉瑞公司的阿托伐斯他汀135亿美元/年……等等，专利创新药在世界药品市场创下了一个又一个辉煌的销售数字。进入本世纪以来，在专利保护的时间性限制下，许多专利药已（或将）失去保护。据报道，截至2007年，全球有35种重量级的专利药品到期，市场销售额达800亿美元，并且近五年约有120多个专利药品面临保护期满。国际药品咨询公司IMS预测，2008年全球将有200亿美元的专利药到期，该数额相当可观，这将促使仿制药市场以14%～15%的速度增长，达到700亿余美元。美国处方药中仿制药将占2/3以上，中国现状仍以仿制药为主，现以每年16%的增长率位居全球医药市场
第九位，预计2011年有可能跃居全球第六位。由此可见，如此大的全球专利到期药市场“蛋糕”是十分诱人的。 1.2.专利到期药的巨大诱惑深深吸引着药物仿制商 由于创制一个新药受到人力、物力、财力……等各方面的极大挑战，另外，又随着全球经济趋紧的影响，人力资本、原材料价格、储运成本的上升，环境保护以及疾病变异……等因素的不断变化，开发一个新药所需资金已从上世纪2～3亿美元，提高到5～10亿美元（或更多），研发周期也从5～10年增加到10～15年。事实上近几年全球平均每年上市的新药不到30个，大大低于上世纪八十年代。因此，对于各方面条件较弱的制药商来讲，专利到期药无疑是最大的吸引者了。中国是一个发展中国家，制药业长期走着“以仿为主”的路程，诚然，在我国实施改革开放以来，实施专利保护制度之后，药物创新有了新的进展，进入WTO后，为中国制药走向国际开辟了通道，我国已开始研发新药，并有一些新药在国际市场初露端倪。但是，从全国4000余家制药企业的现况来看，还是大部分以仿制为主，这也是符合现阶段我国的国情和民情的。一方面，从资金的投入比较，国际大公司用于新药开发的费用一般占销售额的15～20%，例如辉瑞公司每年用于新药开发的资金约为四、五十亿美元，而我国制药企业一般为1～2%，最多不超过10%，这些企业也仅是凤毛麟角，差距很大，至于技术水平就更不能相提并论了。另一方面，仿制药的价格低于进口药，更受政府医保和患者的欢迎。因此，专利到期药对我国众多的仿制药商就更易受到青睐了。
2015年全国专利代理人资格考试 专利代理实务考试试卷 答题须知 1、答题时请以现行、有效的法律和法规的规定为准。 2、作为考试，应试者在完成题目时应当接受并仅限于本试卷所提供的事实，并且无需考虑 素材的真实性、有效性的问题。 3、本专利代理实务试题包括第一题、第二题和第三题，满分150分。 应试者应当将各题答案按顺序清楚地撰写在相对应的答题区域： 试题说明 客户A公司遭遇B公司提出的专利侵权诉讼，拟对B公司的实用新型专利（下称涉案专利）提出无效宣告请求，同时A公司自行研发了相关技术。为此，A公司向你所在的代理机构提供了涉案专利和三份对比文件，以及该公司所研发的技术的交底材料。现委托你所在的专利代理机构办理相关事务。 第一题：请你根据客户提供的涉案专利和对比文件为客户撰写咨询意见，要求说明可提出无效宣告请求的围、理由和证据。其中无效宣告请求理由要根据专利法以及实施细则的有关条、款、项逐一阐述；如果基于你所撰写的咨询意见提出无效宣告请求，请你分析在提出本次无效宣告请求之后进一步的工作建议，例如是否需要补充证据等，如果需要，说明理由以及应当符合的要求。 第二题：请你根据技术交底材料，综合考虑客户提供的涉案专利和三份对比文件所反映的现有技术，为客户撰写一份发明专利申请的权利要求书。 如果认为应当提出一份专利申请则应撰写独立权利要求和适当数量的从属权利要求；如果在一份专利申请中包含两项或两项以上的独立权利要求，则应说明这些独立权利要求能够合案申请的理由；如果认为应当提出多份专利申请，则应当说明不能合案申请的理由，并针对其中的一份专利申请撰写独立权利要求和适当数量的从属权利要求，对于其他专利申请，仅需撰写独立权利要求。 第三题：简述你撰写的独立权利要求相对于现有技术具备新颖性和创造性的理由。如有多项独立权利要求，请分别对比和说明。
1．下列哪个机关依法具有处理侵犯专利权纠纷的职能？ A.省、自治区、直辖市人民政府设立的管理专利工作的部门 B.县人民政府设立的管理专利工作的部门 C.设区的市人民政府 D.国家知识产权局 【答案】A 2．2015年11月10日，张某与甲电子技术公司终止了劳动合同，之后，张某于2016年12月8日作出了一项与其在甲电子技术公司的本职工作相关的发明创造。那么就该发明创造申请专利的权利属于谁？ A.甲公司 B.甲公司和张某 C.张某 D.由甲公司和张某协商决定 【答案】C 3. 王某拥有一项实用新型专利权，2017年5月5日，王某和张某签订了专利权转让合同，但没有到国家知识产权局进行登记。此后，王某又于2017年7月3日与刘某签订了专利权转让合同，并于2017年7月14日到国家知识产权局进行了登记。2017年8月1日国家知识产权局对该项专利权的转让进行了公告。那么下列哪个说法是正确的? A.该专利权的转让自2017年5月5日起生效 B.该专利权的转让自2017年7月3日起生效 C.该专利权的转让自2017年7月14日起生效 D.该专利权的转让自2017年8月1日起生效 【答案】C 4. 张某向国家知识产权局提交了一项发明专利申请，2017年7月4日，国家知识产权局向张某发出了授予发明专利权通知书，2017年8月4日，张某到国家知识产权局办理了登记手续，同日国家知识产权局对其专利权进行了登记，并于2017年8月17日进行了公告，2017年8月24日，张某收到了国家知识产权局颁发的专利证书。那么，张某的专利权应当自何时生效？ A.2017年7月4日 B.2017年8月4日 C.2017年8月17日 D.2017年8月24日
专利代理人考试“修改”考点的历年真题汇总（2006-2015） 2006-48、申请人在提出实质审查请求时，对其发明专利申请文件做出了修改，以下哪些修改是不允许的？ A、原说明书和权利要求书仅公开了"弹簧"，修改后的说明书和权利要求书将"弹簧"改为"弹性部件" B、原说明书和独立权利要求1仅公开了"电绝缘支持物"，从属权利要求2将所引用的权利要求1中的"电绝缘支持物"进一步限定为"不导电塑料支持物"，修改后的说明书增加新内容："该电绝缘支持物可以是不导电塑料支持物" C、原说明书和权利要求书对其中所述"夹持物"没有定义和解释；修改后的说明书对该"夹持物"给出定义："该夹持物为夹子、钳子或挂钩" D、原权利要求书和说明书仅公开了"合金材料"，修改后的权利要求书和说明书将"合金材料"改为"铝合金材料" 2007-6、专利复审委员会于2006年7月28日向张某发出复审请求口头审理通知书，告知张某将于2006年9月11日举行口头审理，张某于2006年8月11日收到该通知书。以下哪些说法是正确的？ A、张某应当在2006年9月11日参加口头审理，否则其复审请求将被视为撤回 B、张某应当在2006年9月11日参加口头审理，若不参加口头审理，则应当在2006年9月12日之前进行书面答复，否则其复审请求将被视为撤回 C、张某可以在口头审理中修改权利要求书，缩小权利要求的保护范围 D、张某既不参加口头审理且期满也未进行书面答复，不影响复审委员会继续进行审理 2007-14、下列哪些说法是正确的？ A、复审请求人在专利复审委员会作出决定前，可以撤回其复审请求 B、复审请求人认为驳回理由不成立的，可以请求专利复审委员会作出授予专利权的决定 C、复审请求人需要进行实物演示的，可以请求专利复审委员会进行口头审理 D、复审请求人在答复复审通知书时，可以修改权利要求但不能修改说明书 2007-21、国家知识产权局认为某件专利申请的权利要求1与对比文件1相比只有一个区别特征A，并认为A属于公知常识，遂以权利要求1不具有创造性为由驳回了该专利申请。申请人不服驳回决定提出了复审请求。下列哪些说法是正确的？ A、专利复审委员会发现驳回决定未指出的明显实质性缺陷时，可以发出复审通知书，要求复审请求人陈述意见或修改申请文件 B、复审请求人可以提交证据证明权利要求1与现有技术相比可以获得预料不到的技术效果 C、专利复审委员会认为驳回决定中关于权利要求1与对比文件1相比不具有创造性的理由充分，且复审请求人已经通过驳回决定得知该理由，因此专利复审委员会无需告知复审请求人即可直接作出维持驳回决定的复审决定 D、专利复审委员会在审查中可以依据技术词典的记载来确认区别特征A属于公知常识，进而认定驳回决定中关于权利要求1不具有创造性的驳回理由成立 2007-57、赵某和李某是一项发明专利申请的共同申请人，其中赵某是该申请的代表人。2007年7月16日赵某接到了国家知识产权局向其发出的发文日为2007年7月13日的第一次审查意见通知书，要求其在四个月内进行答复。关于该审查意见通知书的答复，以下说法哪些
2017年第一题： 撰写提交给客户的信函，向客户说明其自行撰写的权利要求书是否符合【专利法】及【专利法实施细则】的相关规定并说明理由。 2017年第二题： 说明客户自行撰写的说明书中哪些部分需要修改并对需要修改之处予以说明。说明书是申请发明或实用新型的基本文件，是决定申请文件质量的基础。逻辑清楚、结构严谨、层次分明的说明书不仅有助于公众充分了解申请内容，也是决定权利要求书保护范围的依据。该题一方面要求了解【专利法实施细则】第十七条规定的说明书构成的各个部分以及各部分的撰写要求，另一方面需要具备根据提供的对比文件总结归纳申请文件的发明背景、发明目的以及技术效果的能力。 2017年第三题： 重新撰写权利要求书，主要考察撰写权利要求书的基本技巧，最大程度地对申请文件中的内容进行保护。 2017年第四题： 通过对对比文件的分析，利用“三步法”陈述其撰写的独立权利要求具备创造性的理由，要求熟练掌握创造性的判断方法，也反映对现有技术的理解和对申请文件所涉及的技术内容的分析判断能力。 第一题答题： 撰写信函 根据题目给出的资料，为客户逐一解释其自行撰写的权利要求书是否符合【专利法】及其实施细则的规定并说明理由。在撰写信函之前，需要认真阅读题目中给出的3份素材（包括客户自行撰写的申请文件和客户提供的对比文件1及对比文件2），并按照以下思路和步骤进行分析。 1.分析客户撰写的权利要求书是否存在新颖性和创造性问题 本试题中，对比文件1和对比文件2均为已经公开的专利文献，都构成本申请的现有技术。进一步分析对比文件1和对比文件2公开的内容，对比文件1的发明目的虽然是提供一种兼具开瓶功能的多功能起钉锤，但是在其背景技术部分公开了起钉锤头的顶部中央向外突出形成支撑柱，并且明确了设置支撑柱的目的是增加起钉高度，使需要拔出的钉子能够完全被拔出，因此其背景技术部分公开的内容与权利要求1、2所要求保护的技术方案的发明目的、采用的技术手段以及达到的技术效果均是相同的，因此权利要求1、2相对于对比文件1不具备新颖性。 但是，对比文件1背景技术部分公开的顶部中央向外突出形成的支撑柱与起钉锤头是一体成型的，其起钉高度是固定的，不能被调节，因此对比文件1没有公开权利要求3的附加技术特征。 对比文件2公开了一种锤身长度可以加长的起钉锤，虽然根据其背景技术部分的描述，对比文件2所要解决的技术问题也是起钉锤在起钉过程中由于受力支点与力臂长度是固定的，当钉子拔到一定高度后，受力支点不能良好起作用，力矩太小，导致很长的钉子很难拔出来，但是其采用的解决方案是将锤身加长，与本申请中在锤头组件的顶部中央设置支撑部，从而提高支撑部高度的解决方案是不同的。而且对比文件2通过卡扣的方式装卸圆柱形长度附加头亦不能实现锤身长度的自由调节。 因此，对比文件1和对比文件2均未能公开权利要求3的附加技术特征，二者在解决所面临的技术问题时采用了不同的技术手段，二者之间没有结合的技术启示，因此目前的证据尚不能破坏权利要求3的创造性。 而且，对比文件1和对比文件3中也都没有公开板状支撑部的技术特征，因此目前的证据也不能破坏权利要求5的创造性。 综上，对比文件1、对比文件2或者其结合均不能影响权利要求3~5的新颖性和创造性。 2.分析权利要求书中存在的其他问题
一、单项选择题（每题所设选项中只有一个正确答案，多选、错选或不选均不得分。本部分含1-30题，每题1.5分，共45分。） 1、乙公司委托甲公司研发某产品，甲公司指定员工吕某承担此项研发任务，吕某在研发过程中完成了一项发明创造。在没有任何约定的情形下，该发明创造申请专利的权利属于谁？ A．吕某 B．甲公司 C．乙公司 D．甲公司和乙公司 【答案】B 2、甲乙二人于2014年5月10日就同样的面包机分别提出了发明专利申请，如果甲乙二人的专利申请均符合其他授予专利权的条件，则专利权应当授予谁？ A．甲 B．乙 C．甲和乙共有 D．经甲和乙协商确定的人 【答案】D 3、甲公司是一家光缆设备公司，王某是甲公司负责光缆设备研发的技术人员。王某在2011年3月从甲公司离职，并加入了乙公司。乙公司2012年1月就王某发明的一项光缆设备技术提交了一件专利申请，并获得专利权。下列说法哪个是正确的？ A. 专利权应归甲公司所有 B. 专利权应归乙公司所有 C. 专利权应归甲公司和乙公司共同所有 1
D. 王某及乙公司负责人有权主张在专利文件中写明自己是发明人 【答案】A 4、下列哪个属于可以授予专利权的主题？ A．伪造人民币的设备 B．快速记忆德语动词规则的方法 C．促进种子发芽的红外光 D．原子核裂变的反应器 【答案】D 5、下列哪个属于实用新型专利保护的客体？ A、一种复合齿轮，其特征在于将熔制的钢水浇铸到齿模内，冷却、保温后而成 B、一种药膏，其特征在于包含凡士林5%-20%、尿素10%-30%、水杨酸8%-30% C、一种建筑沙子，其特征在于将其堆积成圆台状 D、一种葫芦容器，其特征在于容器主体为葫芦型，容器上口内镶有衬套 【答案】D 6、张某和刘某同日就同样的吸尘器分别向国家知识产权局提交了一件发明专利申请。在下列哪个情形下，张某和刘某的专利申请所要求保护的技术方案构成同样的发明创造？A．张某的申请请求保护吸尘器X，刘某的申请请求保护吸尘器X’，X与X’的区别仅仅是所属技术领域的惯用手段的直接置换 B．张某的申请请求保护吸尘器X，刘某的申请请求保护包括吸尘器X的清洁系统Y C．张某的申请请求保护吸尘器X，刘某的申请请求保护吸尘器X及包括吸尘器X的清洁系统Y D．张某的申请请求保护吸尘器X，刘某的申请请求保护吸尘器X在清洁系统Y中的应用【答案】：C 1
2017-2029年专利到期药物汇总 通用名靶点主要适应症原研厂家化合物专利专利期限国内仿制药申报 加雷沙星喹诺酮类抗菌药细菌感染Astellas Pharma/Taisho Toyama WO1997029102/CN1100053 2017 天津汉康 头孢托罗头孢类抗生素细菌感染Johnson & Johnson EP0849269/CN1104436 2017 无 福司氟康唑氟康唑水溶性前药真菌感染Pfizer WO1997028169/CN1085213 2017 正大天晴 帕瑞昔布COX-2抑制剂术后疼痛Pfizer WO1997038986/CN1098256 2017 湖南科伦等 贝他斯汀组胺H1受体拮抗剂过敏Tanabe Seiyaku/ISTA Pharma WO1998029409/CN1098262 2017 重庆华邦等 他氟前列素前列腺素FP受体激动剂青光眼、眼高压Merck US5985920/CN1108289 2017 四川科伦 deferasirox 铁螯合剂慢性铁过载Novartis WO1997049395/CN1146415 2017 无 tasimelteon 褪黑素受体激动剂盲人非24小时睡眠觉醒障碍Vanda Pharma WO1998025606/CN1152679 2017 无 安妥沙星喹诺酮类抗菌药细菌感染安徽环球CN1181381 2017 无 博舒替尼Bcr-Abl抑制剂慢性粒细胞白血病Pfizer US6002008（无中国专利？）NA 天津汉康等 非布索坦黄嘌呤氧化酶抑制剂高尿酸血症/慢性痛风Takeda Pharma US5614520（无中国专利？）NA 万全阳光等 达比加群酯凝血因子IIa抑制剂预防卒中Boehringer Ingelheim WO1998037075/CN1088702 2018 豪森药业等 伐地那非PDE5抑制剂勃起功能障碍Bayer WO1999024433/CN1123573 2018 无 米拉贝隆肾上腺素β3受体激动剂膀胱过动症Astellas Pharma WO1999020607/CN1136193 2018 无 lumiracoxib COX-2抑制剂骨关节炎、术后疼痛Novartis WO1999011605/CN1140500 2018 无 头孢洛林头孢类抗生素细菌感染Takeda Pharma/Forest Laboratories WO1999032497/CN1194980 2018 无 瑞他莫林青霉类抗生素细菌感染GlaxoSmithKline WO1999021855/CN1205211 2018 重庆华邦 地加瑞克促性腺素释放激素受体拮抗剂晚期前列腺癌Ferring Pharma WO1998046634/CN1230442（弃权）