美国专利到期的药物精选
一、精神、神经系统药类
1、郁复伸
中文通用名:文拉法辛;别名:维拉法辛。
英文通用名:venlafaxine ;英文商品名:Effexor。
药品简介:文拉法辛是中枢神经系统药物,用于治疗精神失常、躁狂抑郁症和抑郁症。由惠氏公司开发并于1994 年4 月首次在美国上市,此后相继在加拿大、丹麦、英国、意大利、澳大利亚等国上市。文拉法辛具有临床疗效好、安全性高和治疗成本较低等特点,其2002 年全球销售约为21 亿美元,位列药品销售400 强的第21 位。
美国专利名称:2-苯基-2-(1-羟基环炔基或1-羟基环烷基-2-烯基) 乙胺衍生物(专利号:US4535186)
专利权人:American Home Prod
注:该专利到期日:2007 年12 月13 日(该专利申请日:1983 年10 月26 日;原来到期日:2002 年12 月13
日;后被批准延长5 年) 。
该专利因获得美国儿科药市场独占,到期日延至2008 年6 月13 日。
同族专利: US4535186[1985208213 ]
2、罗匹尼罗
英文通用名:Ropinirole ;英文商品名:ReQuip 。
药品简介:罗匹尼罗于1997 年首次被批准用于帕金森病,是一种类似多巴胺的多巴胺激动剂,与第一代多巴胺激动剂不同的是其没有麦角林结构。因为多巴胺激动剂较少引起运动不良反应,2001 年7 月,新的帕金森病治疗指南建议用多巴胺激动剂如葛兰素- 史克公司的罗匹尼罗(ropinirole ,ReQuip ○R ) 代替左旋多巴作为疾病早期的初始一线治疗用药。2005 年美国食品药品管理局(FDA) 批准罗匹尼罗用于治疗中度到重度的多动腿综合征(RLS) 。
美国专利名称:42氨烷基22 (3H)2吲哚酮类化合物(专利号:US4452808 )
专利权人: Smithkline Beckman Corp
该专利到期日:2007 年12 月7 日(该专利申请日:1982 年12 月7 日;原来到期日:2002 年12 月7 日;后被批准延长5 年) 。
美国市场独占到期日:2008 年5 月4 日
同族专利:AU560170 [ 1987204202 ] ;AU2158583 [ 1984206214 ] ;CA1208650 [ 1986207229 ] ; EG16556 [ 1989201230 ] ;EP0113964 [1984207225 ] ;HK82089 [1989210220 ] ;JP59112964 [1984206229 ] ;US4452808 [1984206205 ] 。
3、确乐多
中文通用名:奥卡西平;中文别文:氧酞胺氮卓、氧痛惊宁。
英文通用名:oxcarbazepine ;英文商品名:Trileptal 。
药品简介:奥卡西平是持续性抗癫痫药, 可单独或与其他抗癫痫药合并用于治疗局限性及全身性癫痫发作,疗
效与卡马西平相同,但副作用少。奥卡西平及其在体内的代谢产生的羟基衍生物均具有抗惊厥活性,其作用可能是阻断脑细胞的电压依赖性钠通道,因而可阻止病灶放电的散布。
美国专利名称: 52氨基甲酰基2102氧代210 , 112二氢25H2二苯[ b , f ] 氮杂唑的制备方法( 专利
号:US4559174 )
专利权人:Ciba Geigy Corp (US)
该专利到期日:2007 年1 月25 日(该专利申请日:1983 年12 月12 日;原来到期日:2002 年12 月17 日;后被批准延长1 500 天)
同族专利: EP0028028 (A2) ;US4579683 (A1) ;US4540514 (A1) ;US4452738 (A1) ;JP56073067 (A)
另:奥卡西平薄膜包衣片(US7037505) 的专利到期日为2018 年2 月12 日;美国市场独占到期日为2008年10 月28 日;儿科药市场独占到期日为2009 年4 月28 日。
二、抗肿瘤药物
1、阿他美坦
英文商品名:Atamestane
药品简介:阿他美坦是芳香化酶抑制剂,具有抗雌激素作用,临床用作抗肿瘤药。阿他美坦可使睾酮水平升高,上皮细胞活性增强。
美国专利名称:12烷基2雄甾21 ,42二烯23 ,172酮类及其制备与含它们的药物制剂(专利号:US4591585 ) 专利权人:Schering AG
该专利到期日:2007 年6 月18 日(该专利申请日:1984 年6 月18 日;原来到期日:2004 年6 月18 日;三次被批准延长,每次1 年)
同族专利: AU562646 19870618 ; AU2939984 19841220 ; CA1223251 19870623 ; DE3322285 19841220 ; EP0129500 19841227 ;JP60013796 19850124 ;US4591585 19860527。
2、盐酸伊立替康
英文通用名:irinotecan ;英文商品名:Camptosar。
药品简介: 2005 年美国食品及药物管理局(FDA) 批准Pharmacia 和Upjohn 制药厂生产的化疗药Campto2sar (irinotecan) 作为治疗晚期结肠癌的一线药。此前,该药已经用于那些对其他化疗药耐药的病人。
美国专利名称:喜树碱衍生物及其制备方法(专利号:US4604463 )
专利权人:Yakult Honsha KK
该专利到期日:2007 年8 月20 日(该专利申请日:1984 年7 月5 日;原来到期日:2004 年7 月5 日;后被批准延长1141 天)
美国市场独占到期日:2007 年6 月24 日;儿科药专利到期日:2008 年2 月20 日;儿科药市场独占到期
日:2007 年12 月24 日。
同族专利: CA1235415 19880419 ; DE3470744 19880601 ; EP0137145 19850417 ; JP60019790 19850131 ; US4604463 19860805。
盐酸伊立替康的其它美国专利及其到期日与儿科药市场独占到期日:
1) 用喜树碱衍生物与52氟尿嘧啶治疗肿瘤的方法(US 6403569) :专利到期日2020 年4 月28 日;儿科药专利到期日2020 年10 月28 日。
2) 用喜树碱衍生物与52氟尿嘧啶治疗肿瘤的方法(US 6794370) :专利到期日2020 年5 月1 日;儿科药专利到期日2020 年11 月1 日。
3、氟维司群
英文通用名:fulvestrant ;英文商品名:Faslodex。
药品简介:氟维司群于2002 年在美国上市,2003 年在美国的销售收入达717 亿美元。FDA 批准氟维司群治疗激素受体阳性的转移性乳腺癌,用于抗雌激素治疗仍出现病情恶化的绝经后妇女。氟维司群是一类新型的雌激素受体阻滞剂,用于抗雌激素疗法治疗无效、雌激素受体呈阳性的绝经后晚期乳腺癌的治疗。其作用机制与芳香酶抑制剂不同,芳香酶抑制剂是减少妇女体内雌激素的浓度,氟维司群则是阻断雌激素与受体结合。芳香酶抑制剂和他莫昔芬都是治疗晚期乳腺癌的标准疗法,且耐受性良好,但是肿瘤细胞有时能产生对芳香酶抑制剂和他莫昔芬的耐药性。氟维司群Ⅲ期临床显示:其疗效至少不低于芳香酶抑制剂阿那曲唑。欧洲乳腺癌的内分泌疗法药品市场已超过3 亿美元,阿斯利康公司首次通过集中审批程序,申请氟维司群在欧盟上市。2004 年欧盟批准氟维司群用于接受过抗雌激素治疗的绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗。氟维司群注射剂一月1 次,最常见的不良反应为胃肠道反应、头痛、背痛、潮红和咽炎。
美国专利名称:甾体衍生物(专利号:US4659516)
专利权人: ICI PLC
该专利到期日:2007 年12 月11 日(该专利申请日:1984 年10 月1 日;公布日:1987 年4 月21 日;原来到期日:2004 年10 月1 日;后被批准延长1166 天)
美国市场独占到期日:2007 年4 月25 日。
美国专利US4659516 的同族专利: DE3472792 19880825 ; EP0138504 19850424 ; JP60097995 19850531 ；US4659516 19870421。
氟维司群的其它美国专利及其到期日:氟维司群肌内注射持续释放制剂(US6774122) :专利到期日2021 年1 月9 日。
4、重组干扰素β21b
英文商品名:Betaseron。
药品简介:重组干扰素β21b 是治疗多发性硬化症药物。
美国专利名称:半胱氨酸缺失的人重组干扰素β突变型蛋白质(专利号:US4588585 )
专利权人:Cetus Corp
该专利到期日:2007 年7 月7 日(该专利申请日:1984 年9 月28 日;原来到期日:2003 年5 月13 日;后被批准延长1 516 天)
同族专利: US4588585 19860513
三、抗组胺药物
1、仙特明
中文通用名:盐酸西替利嗪;别名:仙特敏。
英文通用名:Cetirizine ;英文商品名:Zyrtec 。
美国专利名称:2-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-乙酸及其酰胺类(专利号:US4525358 )
专利权人:UCB Pharmaceuticals Inc
该专利到期日:2007 年6 月25 日(该专利申请日:1983 年5 月17 日;原来到期日:2002 年6 月25 日;后被批准延长5 年)
美国儿科药市场独占到期日:2007 年12 月25 日。
同族专利: AU544066[1985205216 ] ;AU8023182[ 1982208212 ] ;CA1199918[ 1986201228 ] ;
EP0058146[ 1982208218 ] ;HK86485[1985211215 ] ;SU1227113[1986204223 ] ;SU1287749[1987201230 ] ;US45 25358[1985206225 ] 。
仙特明的其他美国专利及其儿科药市场独占到期日:
(1) 含环糊精的口服给药制剂(US6455533) :专利到期日2018 年7 月2 日。
(2) 含伪麻黄碱与西替利嗪的治疗鼻炎药(US6469009) :专利到期日2019 年7 月13 日。
(3) 含伪麻黄碱与西替利嗪的治疗鼻炎药(US6489329) :专利到期日2016 年4 月8 日。
(4) 含伪麻黄碱与西替利嗪的片剂(US7014867) :专利到期日2022 年6 月10 日。
药品简介:仙特明含二盐酸西替利嗪,是抗过敏药,用于治疗季节性鼻炎及眼结膜炎、长期性过敏性鼻炎、瘙痒以及过敏引起的荨麻疹。西替利嗪是美国辉瑞制药和比利时联合化工集团(UCB) 开发的品种,1995年12 月8 日经美国FDA 审批后上市,2003 年两家公司的产品“仙特明”在全球市场的销售已突破了20 亿美元。UCB 的“仙特明”是欧洲市场上最畅销的抗过敏药品。2005 年辉瑞的“仙特明”仍比上一年增长6 % ,达到了13162 亿美元。第二代抗组胺药物有着较好的抗炎和抗过敏作用,其中西替利嗪药物活性最强,且具有最高的生物利用度,是惟一给药24 小时后能大范围抑制荨麻疹和皮肤泛红区域的药物,同时还能抑制炎性细胞向过敏反应部位移行,从而抑制后期过
敏反应,是一个具有双重抗过敏作用的药物,其抗过敏作用强于其他第二代抗组胺药。
2、地氯雷他定
英文通用名:desloratadine ;英文商品名:Clarinex。
美国专利名称:抗组胺剂82(卤)2取代6 ,112二氢2112(42亚哌啶基)25H2苯并[5 ,6 ]环庚烷并[1 ,22b ]吡啶
类(专利号:US4659716 ) 。
专利权人:Schering Corp
该专利到期日:2007 年3 月31 日(该专利申请日:1986 年3 月12 日;公布日:1987 年4 月21 日;原来到期日:2004 年4 月21 日;后被批准延长1 074 天)
美国市场独占到期日:2006 年12 月21 日;儿科药市场独占到期日:2007 年10 月1 日。
同族专利:U, S4659716[1987204221 ] 。
地氯雷他定的其他美国专利及其到期日与儿科药市场独占到期日:
(1) 抗组胺剂氟代苯并环庚烷吡啶(US4863931) :专利到期日2008 年9 月15 日;儿科药市场独占到期日2009 年3 月15 日。
(2) 82氯代26 ,112二氢2112(42Piperidylidine)25H2苯并[ 5 ,6 ]环庚烷[ 1 ,2-b ]吡啶的口服制剂(US6100274) :专利到期日2019 年7 月7 日;儿科药市场独占到期日2020 年1 月7 日。
(3) 含微粒的泡腾剂(US5178878) :专利到期日2010 年1 月12 日。
(4) 用于制备口服制剂的无味微粒(US5607697) :专利到期日2015 年6 月7 日。
(5) 8-氯代-6 ,11-二氢-11- (4-piperidylidine)-5H-苯并[5 ,6 ]环庚烷[1 ,2-b ] 吡啶口服制剂
(US6100274) :专利到期日2019 年7 月7 日。
药品简介:地氯雷他定用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。
四、抗溃疡药物
1、左旋奥美拉唑
中文商品名:耐信;中文其它名:艾美拉唑镁。
英文通用名:Esomeprazole Magnesium;英文商品名:Nexium。
美国专利名称:奥美拉唑的碱盐(专利号:US4738974) 。
专利权人:Haessle AB
该专利到期日:2007 年9 月1 日(该专利申请日:1986 年4 月21 日;公布日:1988 年4 月19 日;原来到期日:2005 年4 月19 日;后被批准延长865 天)
美国市场独占到期日:2009 年10 月11 日;儿科药市场独占到期日:2007 年10 月19 日。
美国专利US4738974 的同族专利：AU563842[1987207223 ] ;AU2525784[1984209206 ] ;BG44538[1988212215 ] ;
BG60837[1996204230 ] ; CA1264751 [ 1990201223 ] ; CS8401515 [ 1985206213 ] ; EP0124495 [ 1984211207 ] ; GB2137616[1984210210 ] ; HK13590 [ 1990203202 ] ; JP59167587 [ 1984209221 ] ; SU1314953
[ 1987205230 ] ;US4738974 [ 19882042
19 ] 。
耐信的其它美国专利(仅举10 例) 及其到期日与儿科药市场独占到期日:
(1) 口服药用制剂(US 4786505) :专利到期日2007 年4 月20 日;儿科药市场独占到期日2007 年10 月20日。
(2) 对酸敏感物质的口服制剂(US 4853230) :专利到期日2007 年4 月20 日;儿科药市场独占到期日2007年10 月20 日。
(3) 奥美拉唑的药物制剂(US 5690960) :专利到期日2014 年11 月25 日;儿科药市场独占到期日2015 年5 月25 日。
(4) 组合物(US 5714504) :专利到期日2015 年2 月3 日;儿科药市场独占到期日2015 年8 月3 日。
(5) 治疗胃酸相关疾病的方法及左旋奥美拉唑的制备(US 5877192) :专利到期日2014 年5 月27 日;儿科药市场独占到期日2014 年11 月27 日。
(6) 奥美拉唑镁盐(US 5900424) :专利到期日2016 年5 月4 日;儿科药市场独占到期日2016 年11 月4日。
(7) 奥美拉唑改进的制备方法及组合物(US 6147103) :专利到期日2018 年10 月9 日;儿科药市场独占到期日2019 年4 月9 日。
(8) 奥美拉唑改进的制备方法及组合物(US 6166213) :专利到期日2018 年10 月9 日;儿科药市场独占到期日2019 年4 月9 日。
(9) 奥美拉唑改进的制备方法及组合物(US 6191148) :专利到期日2018 年10 月9 日;儿科药市场独占到期日2019 年4 月9 日。
(10) S2奥美拉唑三水合物镁盐(US 6369085) :专利到期日2018 年5 月25 日;儿科药市场独占到期日2018 年
11 月25 日。
药品简介:耐信是英国阿斯利康公司制造的用来治疗胃溃疡的质子泵抑制剂,是第一个纯左旋的异构体质子泵
抑制剂,对逆流性食道炎的临床药效比洛赛克更强。2004 年欧洲批准阿斯利康用耐信(左旋奥美拉唑) 治疗由于病人使用非甾体解热镇痛药所引起的胃肠道症状,包括胃溃疡,以及防止长期使用非甾体解热镇痛药的高危人群发生
胃溃疡和十二指肠溃疡。
五、抗骨质疏松药
药品名:阿仑膦酸钠
中文商品名:福善美。英文通用名:Alendronate Sodium; 英文商品名:Fosamax。
药品简介:由默克公司开发的阿仑膦酸钠于1995 年10 月获美国FDA 批准用于治疗骨质疏松症。阿仑膦酸钠属于第二代双膦酸盐,也是比较好的骨吸收抑制剂,其适应证除治疗绝经后骨质疏松症外,还被批准用于治疗变形性骨炎。
近几年来,阿仑膦酸钠在世界范围内的销售额持续攀升,2003 年的销售增长达到了约27 亿。阿仑膦酸钠是目前我国骨骼- 肌肉类药物销售额增长很快的一个产品,2003 年已经进入了该类药销售的前10 名之列。
美国专利名称:&, lt;, /S, PAN>具有药学活性的双膦酸盐及其制备方法与药物制剂(专利号:US 4621077) 。
专利权人:GENTILI IST SPA
该专利到期日:2007 年8 月6 日(该专利申请日:1984 年6 月8 日;公布日:1986 年11 月4 日;原来到期日:2003 年11 月4 日;后被批准延长1 371 天) 。
美国市场独占到期日:2008 年12 月21 日;儿科药市场独占到期日:2008 年2 月6 日。
美国专利US 4621077 的同族专利: BE896453[1983208201 ] ;CH661437[1987207231 ] ;FR 2525223[19832102
21] ;GB 2118042 [ 1983210226 ] ; HK 79390 [ 1990210212 ] ;JP 58189193
[ 1983211204 ]LU84746[1983211217] ;LU88714[1996208223 ] ;NL8301324[1983211201 ] ;SE
463239[1990210229 ] ;SE 8302130[1983210216 ] 。
阿仑膦酸钠的其它美国专利(仅举10 例) 及其到期日与儿科药美国市场独占到期日:
(1) 双膦酸及其盐与乳糖干粉直接压片形成的药物组合物(US 5358941) :专利到期日为2012 年12 月2日;儿科药市场独占到期日为2013 年6 月2 日。
(2) 双膦酸盐干粉与乳糖混合直接压片的制备方法与形成的片剂(US 5681590) :专利到期日为2012 年12月2 日;儿科药市场独占到期日2013 年6 月2 日。
(3) 无水阿仑膦酸单钠盐制剂(US 5849726) :专利到期日为2015 年6 月6 日:儿科药市场独占到期日为2015 年12 月6 日。
(4) 无水阿仑膦酸单钠盐制剂(US 6008207) :专利到期日为2015 年6 月6 日;儿科药市场独占到期日为2015 年12 月6 日。
(5) 双膦酸干粉制剂(US 6090410) :专利到期日为2012 年12 月2 日;儿科药市场独占到期日为2013 年6月2 日。
(6) 双膦酸干粉制剂(US 6194004) :专利到期日为2012 年12 月2 日;儿科药市场独占到期日为2013 年6月2 日。
(7) 抑制骨吸收的方法(US 5994329) :专利到期日为2018 年7 月17 日;儿科药市场独占到期日为2019 年1 月17 日。
(8) 抑制骨吸收的方法(US 6015801) :专利到期日为2018 年7 月17 日;儿科药市场独占到期日为2019 年1 月17 日。
(9) 抑制骨吸收的方法(US 6225294) :专利到期日为2018 年7 月17 日;儿科药市场独占到期日为2019 年1
月17 日。
(10) 阿仑膦酸盐口服液体制剂(US 5462932) :专利到期日为2014 年5 月17 日。
六、神经系统药物
1、利培酮
中文商品名:维思通;中文其它名:利哌利酮;英文通用名:risperidone ;英文商品名:Risperdal 。
美国专利名称:3-哌啶基-取代的1 ,2-苯并异唑和1 ,2-苯并异噻唑(专利号:US4804663 )
专利权人:Janssen Pharmaceutica NV
该专利到期日:2007 年12 月29 日(该专利申请日:1986 年2 月5 日;公布日:1989 年2 月14 日;原来到期日:2006 年2 月14 日;后被延长683 天) 。
美国市场独占到期日:2009 年10 月6 日。
利培酮的其它美国专利(仅举10 例) 及其到期日与儿科药市场独占到期日:
利培酮的口服制剂(US 5453425) :专利到期日2014 年7 月11 日;美国市场独占到期日2006 年12 月4日。
利培酮水溶液制剂(US 5616587) :专利到期日2014 年7 月11 日;美国市场独占到期日2006 年12 月4日。
速溶固体制剂(US 5648093) :专利到期日2014 年7 月15 日;美国市场独占到期日2006 年12 月4 日。
两面凸起的迅速崩解口服制剂(US 6224905) :专利到期日2017 年6 月10 日;美国市场独占到期日2006年12 月4 日。
用微囊化的3-哌啶基-2取代1 ,2-苯并异唑类和1 ,2-苯并异噻唑类抑制神经递质活性的方法(US5688801) :专利到期日2014 年11 月18 日。
微囊化的32哌啶基2取代1 ,22苯并异唑类和1 ,22苯并异噻唑类(US 5770231) :专利到期日2013 年11月19 日。
含活性成分的延长生物降解半衰期的生物相容性微粒的制备方法(US 5792477) :专利到期日2017 年5月2 日。
含活性成分的可生物降解并具生物相容性的微粒(US 5916598) :专利到期日2017 年5 月2 日。
微囊化的3-哌啶基-取代1 ,2-苯并异, 噻唑类和, 1 ,2-苯并异噻唑类(US 5965168) :专利到期日2013 年11月19 日。
含活性成分的可生物降解并具生物相容性的微粒的制备方法(US 6110503) :专利到期日2017 年5 月2日。
药品简介:利培酮是强生公司的一种具独特性质的选择性单胺能拮抗剂,与52羟色胺能52HTZ 受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力,可同时拮抗52羟色胺能52HTZ 受体和多巴胺D2 受体。较强有力的拮抗多巴胺D2 受体可改善精神分裂的阳性症状,对中枢系统的52羟色胺能52HTZ 受体和多巴胺D2 受体的拮抗作用的平衡可以减少发生锥
体外系不良反应的可能,并将其治疗作用扩展到精神分裂症状和精神情感症。利培
酮对急、慢性精神分裂症的阳性症状(包括幻觉、妄想、思维障碍、敌意和猜疑) 和阴性症状(包括行为迟缓、情感和社交退缩、语言贫乏等) 均有抑制作用,同时亦可缓解情感方面的症状,如与精神分裂症相关联的抑郁、焦虑、犯罪感等,尤其对阴性症状的疗效弥补了传统药物的缺陷。2005 年美国医药市场利培酮销售额为23. 10亿美元。截至2006 年6 月的数据统计,利培酮在全球的销售额位于排名榜前十位。
2、盐酸他克林
中文商品名:他克林;英文通用名:tacrine ;英文商品名:Cognex。
美国专利名称: (专利号:US4816456 )
专利权人:Summers William K
该专利到期日:2007 年9 月9 日(该专利申请日:1987 年9 月24 日;公布日:1989 年3 月28 日;原来到期日:2006 年10 月1 日;后被延长343 天)
美国专利US4816456 的同族专利: AT106245 19940615 ; AU621035 19920305 ; AU671933 19960912 ;AU7888694 19950209 ; AU8070787 19880421 ; CA1335813
19950606 ;JP250097519900405 ;LU8874919960823 ;US481645619890328 ;WO8802256 19880407。
药品简介:他克林是乙酰胆碱酯酶抑制剂,可抑制乙酰胆碱水解,提高脑胆碱能神经元功能,改善脑的代谢功能,增强认识能力,能够缓解早老性痴呆症。
通过文献检索了解美国、日本、欧洲、韩国专利制度的特点。 中国、欧洲、日本及韩国的专利制度大同小异，但美国却独树一帜，与全球的主流专利体系相去甚远。 1．美国专利制度的特点： （1）先发明原则所谓先发明原则是指同样的发明创造的专利权授予最先作出发明的人。它与先申请原则截然不同，后者规定同样的发明创造的专利权授予最先提出申 请的人（自然人或法人）。当今世界上只有美国和菲律宾采用先发明原则，而其他 专利局均采用先申请原则。 (2) 专利类型中国专利法包括发明、实用新型和外观设计三种。而美国专利法保护 的范围包括实用专利（utility patent）、植物专利（patent for plant）、外观设计（patent for design）。需要注意的是，美国的实用专利绝不是实用新型，而是除了植物专利 和外观设计之外其它专利的统称。作为农业大国，美国对植物领域的发明格外重视，不仅将植物专利单独列出，而且在申请和保护方面作了很多专门适合于植物发明的 规定。中国专利法第25条将植物新品种列为不可获得专利保护的范围，但美国的 植物专利中并没有排除植物品种。美国不保护实用新型专利，但这并不是美国的 独特之处，因为世界上不保护实用新型的专利局还有很多。 (3) 可获得专利保护的主题类型的范围美国专利法第101条规定：任何人发明或发 现任何新的且有用的方法、机器、产品、或物质的组分、或对它们的任何有用的改 进，都可以因此而获得专利权，只要其符合授权的条件和要求。包括SIPO在内的 绝大多数专利局都不保护软件、商业方法和互联网方法，唯独美国专利保护类型中 包括这些方法。美国的专利法也保护动植物新品种。然而，美国法42 U.S.C. 2181 (a) 将用于武器的核材料和原子能排除在专利法保护的范围之外。 (4) 全审查制及临时申请与中国不同，美国的正式专利申请，无论是实用专利还是 植物专利都要受到实质审查。然而USPTO于上世纪末推出一种临时申请（provisiona; application）。对这种临时申请不进行审查，但在一年内必须转成正式申请，或者以 此临时申请为优先权提出新的正式申请。由于不对临时申请进行审查，所以临时申 请的要求比较低，发明人可以在发明没有完善的情况下提出临时申请，在一年内完 成了发明后再提出正式申请。如果申请人提出临时申请一年后没有再提出正式申 请，则该临时申请视为放弃。这样实际上也给申请人提供了选择申请是否要求审查 的机会。 (5) 申请手续由于美国实行的是全审查制，所以在申请美国专利是不许要提交实质 审查请求书。以前美国专利没有早期公开，只有授权后才公布，现在ＵSPTO也采 用了专利申请的早期公开制，但是申请人可以要求不公开。如果要求不公开，则要 提出不公开请求。按照美国专利法，申请人必须是发明人。因此，在申请美国专 利时需要宣誓或提交声明，表示自己是原始的第一发明人，同时表示自己对申请文 件负责。 (6) 文件撰写方法美国的专利文件撰写与中国基本相同。虽然在说明书中没有要求 技术领域，但这实际上是说明书开头不可避免的。美国的专利说明书开头要求说 明关联申请参见，如果是联邦政府资助项目，也需要在开头说明。美国的权利要 求书撰写不要求两段论。这样便于起草，但给审查和诉讼阶段带来困难。 (7) 独特的分类系统美国专利制度还有一个主要的特点，那就是其基本上不采用国 际专利分类，而是一直沿用自己的专利分类，即使受到国际协议的约束，USPTO
小学信息技术《计算器、日期及时间》教学设计教学内容及教学对象分析 小学信息技术《计算器、日期及时间》这一课的教学内容较为平淡，教学中单纯讲如何打开计算器、如何使用计算器、如何进行日期和时间的设置，学生往往不感兴趣，教学效果不佳。为此，我对教材进行二次加工，适当调整了教材内容的先后顺序，并整合数学知识，根据学生的心理特点，以他们感兴趣的体育为话题，从北京申奥成功——中国人心中的一件大事入手，设计了一堂“心系奥运”的综合活动课。 本课教学对象为小学四年级学生，他们刚开始学习信息技术不久，此前已在数学课中学过“计算器”和“年、月、日”的知识。 教学目标 知识目标 信息技术知识目标：学会电脑中日历时钟窗口的打开，日期、时间的设置；能 开计算器并进行简单的计算。 数学知识目标：了解计算器的功能和操作方法；会使用计算器计算及探索简单的数学规律。 能力目标 培养学生自学的能力和发现问题、解决问题的能力，使他们养成良好的自学习惯。3. 情感目标 激发学生的爱国热忱；培养学生对信息技术的兴趣，使他们体验到将所掌握的知识和技能运用到生活中的乐趣。 教学重点 设置电脑中的日期、时间，会利用计算器进行简单计算。 教学难点 时间的设置，知识技能在实际生活中的应用。 主要通过多媒体的实际操作运用，让学生在实际中思考探索时间的运用，增强直观的教学性，帮助学生容易的建立时间设置的方法概念。 教法 任务驱动法。 学法 自主探究式、小组合作式。 教学准备
准备申奥专题片（4分钟）、申奥成功一瞬全国各地欢庆的录像片段（半分钟）、趣味数学题（课前写在纸上，藏在学生的电脑键盘下）、奥运小知识，并了解哪些 学生已会在电脑上使用“计算器”和设置日期、时间。
美国专利全文数据库HELP 本页面的内容包含关于如何使用美国专利全文数据库的信息。 常见问答FAQ 网络版数据库历史 专利全页图像浏览 高级检索HELP 快速检索HELP 专利号检索HELP 字段检索HELP 导航图标的说明 数据库目录 禁用词 关于美国专利全文数据库的常见问答FAQ 关于数据库的问题 ?如何查看专利说明书全页图像？ ?数据库中包含哪些信息？ ?本数据库是否包含正在审批的专利申请案？ ?本数据库是否包含专利案的当前缴费及失效信息？ ?数据库多久更新一次？ ?能否对某个具体专利创建一个链接？ 关于检索的问题 ?下拉框“Select Years”是什么意思？ ?如何查看某个特定专利号的专利全文？ ?如何查找某个分类或者子分类的专利？ ?如何查找某个具体类型的专利，例如设计类的专利？ ?哪些是禁用词？ 关于数据库的问题 如何查看专利说明书全页图像？ 专利商标局网上专利全文数据库包括：1、1976年以来批准的专利全文；2、1790-1975年批准专利的专利号和现行美国专利分类号。在每个全文显示的页面上方有一个按钮名为“images（图像）”，点击该按钮可以看到该专利的图像格式全文说明书首页，并且通过网页上自带的导航工具看到其它的所有页。 要想查看全页图像，你必须保证浏览器的配置正确且必须带有可以显示TIFF格式图片的插件[注1]。 数据库中包含哪些信息？ 本数据库包括美国专利的所有信息，包括发明专利[注2]、设计专利、再公告专利、植物专利和依法注册的发明[注3]文献，覆盖范围从1790年批准的第一件专利到最近一个星期内批准的专利。 对于1976年1月至今的专利，本数据库提供全部可供检索的文本，包括所有的题录数据，例如：发明人的名字、专利题名、专利权人名字，文摘，发明的详细描述以及权利要求。在显示各专利的全文时，提供一个超链接，包含该专利的每页说明书图像的全部页。关于修改证书和再审查证书的信息并不在全文数据库本身中显示，不过可以在原始的专利说明书全页图像文件中找到。 对于1790年到1975年12月的专利，数据库只显示专利号和现行美国专利分类号，并只能通过这两个字段检索。不过，此受限文本仍然提供了该专利全页图像的超链接。 该数据库是否包含正在审批的专利申请案？
美国专利审查程序简述 JMLS 2005 一、美国专利局发明专利的审查程序 （一）美国发明专利的审查流程 1．发明人向专利局提交申请（可自己递交或委托代理机构办理）。申请文件包括对发明有详细描述的说明书，附图和权利要求书。 2．专利局将申请送达专利审查员，审查员在该发明领域具有专业知识。 3．专利审查员对已经获得专利权的现有技术进行检索，确定该申请的权利要求是否具有新颖性和非显而易见性。审查员还要审查申请是否符合其他的要求，比如权利要求是否足够的充分和确定。 4．审查员完成检索和审查之后,会作出一份书面的通知书告知申请人哪项权利要求批准或驳回，并作出相应的解释。 5．驳回决定作出后，允许申请人提交书面的答复。有时，申请人的意见会与审查员的有较大分歧。多数情况下，申请人会对权利要求作出修改，使其与已有技术区别开来。去掉或增加某项权利要求也是很可能的。当权利要求被修改或增加了新的权利要求时，申请人必须解释为何这种修改克服了审查员指明的缺陷。根据专利法37C.F.R 1.118,尽管权利要求可以修改，但是说明书是不能增加任何新的技术内容的。要想增加新的技术内容可通过提交部分继续申请实现。 6．审查员对申请人的修改再次审查，申请人再次补正，直至权利要求被授权或被驳回。根据专利法35U.S.C.§132(b),新修改的法规允许申请人对有争议的权利要求延长审查，而无须再提交继续申请，但需缴纳一定的费用，该请求的请求书称为继续审查请求书，即RCE。 7．对专利局最终的驳回决定不服，可向专利复审委员会提出上诉，仍不服，可向美国地区法院提出进一步的上诉，最终还可向美国联邦法院提出诉讼。 8．经审查，专利申请符合以下条件 发明具有实用性； 权利要求充分明确； 说明书能够实施该发明，并且公开了发明人的最佳实施方式； 发明具有新颖性，即与已有技术相比，具有非显而易见性； 专利将发出授权通知书，通知书中包含公开费用缴纳表。申请人需在三个月之内缴纳该费用，这个期限是不可延长的。如果申请人是申请日起十八个月公布的，申请人还需缴纳公布费。在不影响发明实质内容的情况下，申请人还可以对申请文件做修改，当然这种修改只能是语法上的改动。 专利局收到公开费后，申请将进入官方打印办公室（Government Printing Office），公开费缴纳几个月之后，专利局发出公开通知书，指明申请日，公开日。一周之后，申请人收到收据。专利公开几天之后，申请人会收到打印文本。 （二）审查流程中涉及的相关重要环节 1．申请文件的修改 申请人可以根据审查员的要求在第一次审查意见通知书发出之前和之后对申请文件进行修改。 最终驳回决定作出之后，申请文件的修改应当涉及权利要求的删减或与表格的要求相一
以专利的申请日为基准，美国专利到期日计算有两种方式。如果申请日早于1995年6月8日，其到期日为申请日加二十年或专利授权日加十七年，取两者较晚的日期为该专利的到期日。若专利的申请日晚于1995年6月8日，其到期日为申请日加二十年。上述是基本原则，实际计算时要注意如下要点。 1. 大部分的美国专利文件，在文件的第一页有明显的申请日（Filing Date）和授权日（Issue date），若申请日和授权日不明显，可找到INID码22相应的日期为申请日，INID码45相应的日期为授权日，即可按上述方法计算。 2. 如果该专利属于一个大的专利族群，而该专利本身不是在该专利族群中最早递交申请的专利，计算时其所用的申请日则要以最早的相关专利申请日来计算，最早的相关专利申请日可用INID码62 或63栏目中相应的日期。 3. 如果该专利曾通过一个有临时专利（provisional patent）发展而成的，计算时其所用的申请日则无须考虑该临时专利申请日(INID码60)来计算。 4. 对于重发的专利(Reissued patent) 计算时其所用的申请日或授权日要以原来专利申请日（INID码60）或授权日来计算。 5. 美国专利局还对在审核过程中官方或的延误时间给予补偿，反映为专利期调整（patent term adjustment）。因而，最终的专利到期日要加上相应的调整期。专利调整期的资料可在专利的首页或美国专利局的数据库PAIR上找到。
6. 世贸乌拉圭回合协定之后，药品专利可获得延期，相应的到期日计算要加上相应的延期时间。美国的专利在三种情况下可得到延期：a. 根据美国专利法第156条规定的延期，该延期旨在补偿专利权人在开发和正常药物审批程序中耽搁的专利期，该延期最高可达五年；b：儿科延期，如果药物开发商按照官方的要求，将该药物的临床研究扩展到儿科病例，相关的药品专利可以有六个月的延期；c：临时性延期，当该专利牵涉到行政或法律纠纷，并且会影响到该专利的期限，专利权人可申请临时性延期，最多可申请三次，每次最长一年。 7. 专利权终止声明（Terminal disclaimer） 在某些情况下，专利权人申请了第一个专利，接着又申请了相关的第二个专利，第一个专利的某些权利要求在第二个专利里重复了，显然，这些重复的权利要求会丧失其新颖性而无效。美国专利局会要求申请人会发表一个专利权终止声明，以防那些重复的权利要求在第一个专利过期之后仍然有效。当一个专利有一个终止声明，其到期日的计算就相当复杂了，要查看其终止声明的详情。1995年6月8日之前的专利，其终止声明相应的日期可在第一页找到，但1995年6月8日以后的专利登载的日期有可能出错。当该专利还得到延期，情况就更复杂了。
专利术语中英文对照及解释 Assignee 专利权受让人： 在专利的领域内，专利权受让人指的是专利所有权人。专利权受让人可做是否出让或转售专利等决定。 Best Mode 最佳实施例： 最佳实施例是发明人在申请专利当时，认为可以实施发明最好的方式，美国专利法中要求说明书中必须要记载最佳实施例。 Certificate of Correction 补正书： 补正书是美国专利局用来订正专利中拼字或打字错误的文件。 Continuation Application 延续案： 延续案为较早的申请案（称为母案）还在审查期间所提出的申请，并使用母案申请日来作为优先权日，可以说是母案的延续。通常提出延续案的目的是为了申请不同于母案的请求项范围。 Continuation-in-part (CIP) Application 部分延续案： 部分延续案为较早的申请案（称为母案）还在审查期间所提出的申请。通常提出部分延续案的目的是为了加入母案没有揭露的特征以及申请不同于母案的请求项范围。其中，沿用母案的特征部分可主张母案的优先权日。 Continued Prosecution Application (CPA) 延续审查案： 延续审查案通常会在申请人收到最终核驳后的六个月内提出。通常提出延续审查案的目的是为了延续审查。另外，延续审查案并不能用在2000年5月29日起申请的「发明专利申请案」或是「植物专利申请案」，新式样专利并没有在此限。Claim 请求项或称权利项： 请求项是用来定义专利的保护范围的部分。 Defensive Patent 防御专利： 有的人申请专利的目的并不在于主动攻击竞争对手，而是希望将来被控告专利侵权时，可以利用这些专利保护自己并予以反击。在这种状况下，竞争对手在考虑控告侵权前，由于害怕将来被对方以这些专利反控侵权，常会因而打消控告的念头。这样的专利由于具有防御的功能，因此称为防御专利。 Declaration 声明书： 声明书是申请美国专利时需缴交的文件，发明人必须在文件中声明自己为真正的发明人、声明已阅读和了解说明书内容，以及会向专利局揭露任何与申请案专利性有关的技术资料。在声明书中作假会遭受罚金或坐牢的处分。发明人也可缴交宣誓书取代声明书，与声明书不同的是，宣誓书必须有公证人作证签名。 Design Patent 实用新型专利： 实用新型专利为保护物品的外观的专利。可申请实用新型的设计包括新的、具有原创性的物品外观设计。 Disclosure Document Program 文件揭露程序： 发明人可利用美国专利局所提供的「文件揭露程序」，以书面方式将发明描述出，并寄给专利局盖印保管，作为日后证明发明构思日（Conception of the Invention）的依据，费用为美金35元。需注意的是，判断「先发明」与否并不是
浅谈美国临时专利申请 中美作为两个专利申请大国，由于其发展历史的不同，两国专利制度存在许多不同。在美国专利文件中，总是会看到“本申请要求某美国临时申请的优先权”的类似描述，而在我国专利制度中，并不存在任何“临时申请”的概念。那么，究竟什么是“美国临时申请”呢？这里，呱呱知道网小编为您简单分析一下美国临时申请的问题。 美国专利法第119条（e）款指出临时专利申请为申请人确立了一个优先权，其保护期限是一年，在此期限和保护范围内，只有该“临时专利”的持有人可以提出有关专利申请。但是，专利申请案以临时申请的方式提出后，必须在1年内正式向美国专利商标局提交转换请求书，将“临时专利申请”转为正规申请，否则此“临时专利申请”在1年后自动失效。正式申请的内容应包含临时专利申请的内容和经修改后的内容。 浅谈美国临时专利申请 根据法条的描述，美国临时专利申请似乎对应于我国的本国优先权，但是二者之间存在区别。 首先，美国临时专利申请是简化的申请，不需撰写完整的详细说明书，不必办理完整的申请文件，只需满足最低的形式要求即可递交申请，审批简单，费用比正式申请低，因此，其并不是真正意
义上的专利申请，不予以审查，不被授予专利权，而本国优先权作为单独的专利申请可以进行一系列相应流程并最终获得专利权。 其次，美国临时专利申请规定所针对的对象主要是已经脱离基础理论阶段、具有应用前景和潜在商业价值，但还不能申请专利的成果，例如，如果一项成果的应用前景还不明朗，可以先申请临时专利，待进一步研究后再申请正式专利，而本国优先权的客体严格限定为发明和实用新型，也就是说，本国优先权所针对的对象是符合我国专利法规定的新的技术方案。 美国临时专利申请与我国的本国优先权本质上极为相似，二者具有相似的积极意义，例如，均可以避免申请人在未获得专利权的同时遭遇技术秘密公开，有利于保护申请人的利益，避免侵权纠纷等。此外，二者的优先权期限均不计入专利权期限，也就是说，1年的未决时间不包括在20年的专利（美国临时专利申请和我国发明专利申请，实用新型专利申请为10年）保护期限内，该期限从正式专利申请提交之日起算，因此，均给申请人提供了12个月的额外的专利保护“宽限期”。 然而，美国临时专利申请可能更多考虑的是美国的先发明制的影响，对于我国申请人到美国申请专利的情形，由于大多数申请都是利用巴黎公约或PCT途径进入美国，而很少直接在美国进行首次申请，因此在这种情况下，美国的临时专利申请制度的影响似乎就不那么重要了。
一、美国专利法中与专利文献有关的几个问题 1、对在美国本土内完成的发明，实行先发明制，美国本土外完成的发明，实行“先申请制”； 2、无申请人概念。美国专利法规定，只有发明人可以申请专利，因此美国专利法中没有出现申请人概念，并且只有自然人可以向美国专利商标局提出专利申请。须注意，美国专利公报中出现了受让人（assignors to ），该受让人即专利权人，可能是发明人，也可能是发明人所在单位，也可能是其他受让人； 3、采用完全审查制，即从专利审批角度考虑，美国专利说明书都是授权后出版的。但是在这里要特别指出，从2001年3月15日起，美国专利商标局开始出版专利申请说明书，并将这种说明书上网提供服务，不过这种行为并不是依据专利法，而是依据1999年通过的《美国发明者保护法》（AIPA）。因此从授权角度，美国专利说明书的类型也可以分为专利说明书和专利申请说明书，其中专利申请说明书应该包括发明、外观设计、植物三种； 4、在授权后设置了再审查程序、再公告程序，美国专利说明书的类型还包括再公告专利、再审查专利说明书等； 5、美国还设置了发明注册制度，因此在美国专利公报中有相应的防卫性公告栏目出现（后改名为“依法注册的发明”）出现。 须注意，第一，栏目原名为《防卫性公告》（Defensive Publication），从1968年11月5日起开始设置，以文摘形式进行报道。其号码为单独编排，组成为“T+美国专利公报的卷号+该卷上防卫性公告的流水号”，例如T1020001。其中T为Technical Disclosure（技术公开），1021001表示美国专利公报第1021卷第001号防卫性公告；第二，从1985年3月12日起，该栏目改名为《依法注册的发明》（Statutory Invention Registration），简称为SIR，其编号改为H+流水号，例如H2201。 6、对专利文献的分类采用美国专利分类法。当然在专利公报和专利（申请）说明书中也都给出了国际专利分类号。 二、美国专利文献的类型 美国专利文献的类型主要包括专利公报和专利（申请）说明书二种。其中专利（申请）说明书又包括专利说明书和专利申请说明书二种，授权后的专利说明书部分为主体部分，包括发明、外观设计、植物、再审查、再公告5种。其中后二种是经过再审查、再公告程序后出版的说明书。详细情况请见下图。
２００８．０９ （下） ＬｅｇａｌＳｙｓｔｅｍＡｎｄＳｏｃｉｅｔｙ 美国专利法102(e )条款浅析 —与抵触申请之比较 郎晓虹 摘要美国专利法第102条涉及对发明专利申请(Utility )的新颖性的要求，包括(a )、 (b )、(c )、(d )、(e )、(f )和(g )共七项条款。其中第(e )款（下文称作102(e )条款，2000年11月29日生效）的规定非常复杂。本文对该102(e )条款及中国专利实践中的“抵触申请”作了比较。 关键词知识产权保护专利法抵触申请中图分类号：D95 文献标识：A 文章编号：1009-0592(2008)09-062-01 一、中国专利实践中的抵触申请 中国专利法第二十二条第二款规定：“新颖性，是指……，也没有同样的发明或实用新型由他人向国务院专利行政部门提出过申请并且记载在申请日以后公布的专利申请文件中”。中国知识产权局《审查指南》第二部分第三章第2．2节对其中涉及的“抵触申请”作了进一步的规定，即抵触申请包括：“由他人在该申请的申请日以前向（中国）专利局提出并且在申请日以后（含申请日）公布的同样的发明或者实用新型专利申请”，还包括“满足以下条件的进入了中国国家阶段的国际专利申请，即申请日以前由他人提出、并在申请日之后（含申请日）作出中文公布的且为同样的发明或者实用新型的国际专利申请”。归纳起来，如果一个专利/专利申请A 要构成另一中国专利申请B 的抵触申请，需要满足以下条件：（1）专利/申请A 由他人在中国申请（PCT 申请需进入中国国家阶段）；（2）专利/申请A 的中国申请日早于申请B 的中国申请日；（3）专利/申请A 的公布日在申请B 的中国申请日当天或之后。 对于进入中国国家阶段的PCT 申请，这里所述的中国申请日均是指国际申请日。二、美国专利法102(e )条款解析（一）美国专利法102(e )条款的主要内容美国专利法102(e )条款规定：“无下列情形之一者，得获得专利：……(e )在专利申请人发明之前，该发明已见于他人在美国申请且核准之专利，或他人之国际申请案，符合第371条(ｃ)项第(1)(2)及(4)款之规定要件者，或……”。 如果一个专利申请/专利A 要构成另一美国专利申请B 的102(e )现有技术文件，必须满足以下条件：（１）专利申请/专利A 由他人提出；（２）专利申请/专利A 的美国申请日或国际申请日在在申请B 的发明日之前；（３）专利申请/专利A 是：美国颁发的专利、美国公布的专利申请或PCT 申请，如果是PCT 申请，必须是：用英文公布、且指定美国；（４）专利申请/专利A 在申请B 的发明日以后公开。（二）美国专利法102(e )日期的确定美国专利商标局的《专利审查过程手册》（MPEP ）（706．02(f )(1)）阐述了如何确定一个专利申请/专利的102(e )日期（102(e )date ）。只有当一个专利申请/专利A 具有102(e )日期且该102(e )日期早于申请B 的发明日时，才可以构成申请B 的102(e )条款现有技术文件。如果专利申请/专利A 是美国颁发的专利或美国公布的专利申请，则其102(e )日期即其最早的有效美国申请日。这里，“最早的有效美国申请日”要考虑美国专利法第119(e )和120条的相关规定，即在前美国申请（包括临时申请）的申请日。 如果专利申请/专利A 是基于PCT 申请的，且该PCT 申请是用英文公布且指定美国的，则专利申请/专利A 的102(e )日期（最早的有 效美国申请日）是该PCT 申请的国际申请日。如果该PCT 申请不满 足上述条件，那么该PCT 申请没有102(e )日期（可以适用其他条款，如102(a )或102(b )）。上述对于PCT 申请的规定，仅适用于2000年11月29日或以后提交的PCT 申请（即国际申请日在2000年11月29日或以后的PCT 申请）。对于2000年11月29日以前提交的PCT 申请，如果其进入美国，则其102(e )日期是其进入美国的实际进入日或提交日。 外国优先权日（包括不满足上述条件的PCT 申请的国际申请日）不能作为102(e )日期。 三、美国专利法102(e )条款现有技术与“抵触申请”的区别 美国专利法102(e )条款涉及的文献在美国专利实践中作为现有技术，可以用来评价一个专利申请的创造性，而中国专利实践中规定的抵触申请不视为现有技术，只能单独用来评价一个专利申请的新颖性。 确定一个专利或专利申请是否构成102(e )条款的现有技术，需要比较其102(e )日期。对于2000年11月29日前提交的国际申请，其102(e )日期是其实际进入美国的日期，而不是其国际申请日。对于2000年11月29日或以后提交的国际申请，只有当其国际公布采用英文时，才将其国际申请日作为其102(e )日期。而在中国专利实践中，一个PCT 申请只要进入中国国家阶段，其国际申请日即作为有效的中国申请日。在判断该PCT 申请是否可以构成另一中国申请的抵触申请时，也以其国际申请日作为其在中国的申请日。 四、如何利用美国专利法102(e )条款获得尽早的进攻性日期目前，有越来越多的中国专利申请进入美国。中国专利申请进入美国通常通过两种途径，第一种是在提交中国申请后一年内提交美国申请（要求中国优先权），第二种是在提交中国申请后一年内提交PCT 申请，之后再进入美国。申请人通常使用中文文件提交PCT 申请，并以中文进行国际公布。根据美国专利法102(e )条款的规定，这样的PCT 申请即使进入美国，往往也不能利用其国际申请日作为102(e )日期。也就是说，一个中文公布的PCT 申请有可能不能用来评价他人在该PCT 申请的国际申请日和公布日之间提交到美国的相同专利申请的可专利性。这样，该PCT 申请的申请人就不能有效地保护其在美国市场的权益。 针对这个问题，笔者认为，可以考虑以下提交策略：（1）在提交中国申请后，如果已确定要进入美国市场，则尽快提交美国申请；（2）如果考虑使用PCT 途径，则可以考虑以中文提交PCT 申请，而以英文公布（或直接以英文提交），以保证其国际申请日作为102(e )日期的有效性；（3）对于以中文进行国际公布的PCT 申请，可以考虑尽快以续案的方式进入美国；（4）在提交中国申请后，可以考虑利用已提交的中文文件尽快（比如在中国申请日的第二天）在美国提交一个临时申请。 作者简介：郎晓虹，北京集佳知识产权代理有限公司。 法制园地
说明书附图
一、申请发明专利（如有附图）或实用新型专利时必须提交说明书附图，一式两份（原件及复印件各一份）。 二、附图首页用此页，续页可用同样大小和质量相当的白纸绘制。纸张只限使用正面，四周应当留有空白：左侧和顶部各2.5厘米，右侧和底部各1.5厘米。 三、邮寄申请文件不得折叠。 四、图的布局 1.图应尽量竖向布置，必要时（例如宽度大于高度，而且宽度在17cm以内布置不下），允许横向布置。此时应把图的上部置于纸的左边。同一页上还有其它图时也应按横向布置。 2.一幅图无法绘在一张纸上时，可以绘在几张图纸上，但应另外绘制一幅缩小比例的整图，并在此整图上标明各分图的位置。 五、图的编号 附图中的图在两幅以上时，应用阿拉伯数字顺序编号（此编号与图的编页无关），在编号前冠以“图”字，如“图１”。只有一幅图时不必编号。 六、图的绘制 1.应当使用制图工具和黑色墨水绘制线条应当均匀清晰足够深，不得着色和涂改，不使用蓝图。 2.剖视图应标明剖视的方向和被剖视的图的布置。 3.剖面线 剖面线间的距离应与剖视图的尺寸相适应，不得影响图面整洁（包括附图标记和标记引出线）。 4.比例 图中各部分应按比例绘制。 5.尺寸 应保证在该图缩小到２／３（线性）时仍能清楚地分辨出图中的各个细节，并适用于复印或复制。 七、图中文字 除一些必不可少的简短的关键词，例如：“水”“蒸气”“开”“关”“Ａ－Ａ剖面”，图中不得有文字。 八、附图标记 附图标记当使用阿拉伯数字编号，同一申请文件使用的应当前后一致。但并不要求每一幅图中的附图标记连续，说明书中未提及的附图标记不得在附图中出现。 九、说明书附图在两页以上的，应当在每页下框线居中顺序编写页码。
2017-2029年专利到期药物汇总 通用名靶点主要适应症原研厂家化合物专利专利期限国内仿制药申报 加雷沙星喹诺酮类抗菌药细菌感染 Astellas Pharma/Taisho Toyama WO1997029102/CN1100053 2017 天津汉康 头孢托罗头孢类抗生素细菌感染 Johnson & Johnson EP0849269/CN1104436 2017 无 福司氟康唑氟康唑水溶性前药真菌感染 Pfizer WO1997028169/CN1085213 2017 正大天晴 帕瑞昔布 COX-2抑制剂术后疼痛 Pfizer WO1997038986/CN1098256 2017 湖南科伦等 贝他斯汀组胺H1受体拮抗剂过敏 Tanabe Seiyaku/ISTA Pharma WO1998029409/CN1098262 2017 重庆华邦等 他氟前列素前列腺素FP受体激动剂青光眼、眼高压 Merck US5985920/CN1108289 2017 四川科伦 deferasirox 铁螯合剂慢性铁过载 Novartis WO1997049395/CN1146415 2017 无 tasimelteon 褪黑素受体激动剂盲人非24小时睡眠觉醒障碍 Vanda Pharma WO1998025606/CN1152679 2017 无 安妥沙星喹诺酮类抗菌药细菌感染安徽环球 CN1181381 2017 无 博舒替尼 Bcr-Abl抑制剂慢性粒细胞白血病 Pfizer US6002008（无中国专利？） NA 天津汉康等 非布索坦黄嘌呤氧化酶抑制剂高尿酸血症/慢性痛风 Takeda Pharma US5614520（无中国专利？） NA 万全阳光等 达比加群酯凝血因子IIa抑制剂预防卒中 Boehringer Ingelheim WO1998037075/CN1088702 2018 豪森药业等 伐地那非 PDE5抑制剂勃起功能障碍 Bayer WO1999024433/CN1123573 2018 无 米拉贝隆肾上腺素β3受体激动剂膀胱过动症 Astellas Pharma WO1999020607/CN1136193 2018 无 lumiracoxib COX-2抑制剂骨关节炎、术后疼痛 Novartis WO1999011605/CN1140500 2018 无 头孢洛林头孢类抗生素细菌感染 Takeda Pharma/Forest Laboratories WO1999032497/CN1194980 2018 无 瑞他莫林青霉类抗生素细菌感染 GlaxoSmithKline WO1999021855/CN1205211 2018 重庆华邦 地加瑞克促性腺素释放激素受体拮抗剂晚期前列腺癌 Ferring Pharma WO1998046634/CN1230442（弃权） 2018 豪森药业 伊沙匹隆埃坡霉素B衍生物乳腺癌 Bristol-Myers Squibb WO1999002514/CN1270589 2018 无 fosamprenavir HIV蛋白酶抑制剂 HIV-1感染 Vertex Pharma WO1999033815/CN1284071 2018 无 varenicline 烟碱α4β2受体激动剂尼古丁成瘾 Pfizer WO1999035131/CN1285821 2018 无 替格瑞洛 P2Y12受体拮抗剂预防血栓 AstraZeneca WO2000034283/CN1128801 2019 恒瑞医药等 拉帕替尼 HER2/EGFR抑制剂乳腺癌 GlaxoSmithKline WO1998002434; WO1999035146/CN1134438 2019 四川科伦等udenafil PDE5抑制剂勃起功能障碍 Dong-A Pharma WO2000027848/CN1136219 2019 无 维格列汀 DPP-4抑制剂 II型糖尿病 Novartis WO2000034241/CN1160330 2019 豪森药业等 利奥西呱可溶性鸟苷酸环化酶激活剂肺动脉高压Bayer WO2000006569/CN1165536; WO2003095451/CN133**** ****/2023 无 fesoterodine 胆碱受体拮抗剂膀胱过度活动症 Pfizer WO1999058478/CN1207268 2019 无 雷美替胺褪黑素受体激动剂失眠 Takeda Pharma WO1997032871/CN1212691 2019 南京华威等 依曲韦林 HIV逆转录酶抑制剂 HIV-1感染 Johnson & Johnson WO2000027825/CN1214013 2019 无 艾日布林软海绵素B衍生物转移性乳腺癌 Eisai Inc WO1999065894/CN1216051 2019 无 替比夫定核苷类抗病毒药物 HBV感染 Novartis WO2000009531/CN1257912 2019 无 马拉韦罗 CCR5拮抗剂 HIV-1感染 Pfizer WO2000038680/CN133**** **** 无 阿哌沙班凝血因子Xa抑制剂全身性栓塞、卒中 Bristol-Myers Squibb/Pfizer WO2000039131/CN139**** **** 南京润诺等 双环铂铂类抗癌药肿瘤北京兴大 WO2001064696/CN1121380 2020 无 艾瑞昔布 COX-2抑制剂骨关节炎恒瑞医药 CN1134413 2020 无 阿昔替尼 VEGFR抑制剂肾细胞癌 Pfizer WO2001002369/CN1137884 2020 四川科伦等 茚达特罗肾上腺素β2受体激动剂慢性阻塞性肺病 Novartis WO2000075114/CN1156451 2020 无 regadenoson 腺苷A2A受体激动剂心肌灌注显像 Astellas Pharma WO2000078779/CN1167709 2020 无
教你两个查找美国药品专利的方法。 1、到Drugs@FDA查找，网址：http://www.accessdata. ... fda/index.cfm 在Search by Drug Name, Active Ingredient, or Application Number的检索框中输入产品的英文名即anidulafungin，得到该产品的(NDA)号。 然后打开https://www.doczj.com/doc/638607065.html,/cder/ob/docs/queryno.htm，在输入框Search by Application Number输入查到的NDA号，点击可以进入，在得到的结果中有Patent and Exclusivity Info for this product: 点击旁边的“ View ”得到专利相关信息。 2、到美国FDA药品数据库https://www.doczj.com/doc/638607065.html,/fda/查找。 我比较喜欢这个查找方式，所以详细解说一下。 点击打开，页面如图： 还可以进行高级检索。点击查询，得下图：
美国该药品批准上市情况，一般市场状态为处方药的，都有会改产品对应的合成专利和制剂专利。 点击药品名称进入，其中一部分截图如下：
改产品所对应的所有专利信息及注册信息都有详细显示，根据需要可都下载。 SooPat：https://www.doczj.com/doc/638607065.html,/检索对应同族专利。或直接在欧局检索。中国专利代号CN。 另外，要找国内企业自主研发的该专利，或非原研厂家专利，也可以直接在SooPat上检索。输入关键词即可。 中国专利，发明申请有效期20年，实用新型10年，自专利申请日开始计算，你现在找的都属于发明申请。只有在相应的专利专利申请日期加上20年，就可以算到什么时候失效了。如果专利法律状态是无权，也就是没有通过审批。。。
如何阅读美国专利？ 在介绍如何收集美国专利信息前，我们先来看看如何阅读美国专利。美国「发明专利」的内容通常分为封面、图示、说明书内容、以及申请专利范围等四大部份。封面部分包含专利的基本数据﹙如专利号码、专利申请日、发明人姓名等﹚和发明摘要，图示部分包含描绘发明的图标，说明书内容以文字描述发明，申请专利范围则定义专利的保护范围。以下是各部分的详细说明。 封面 封面提供专利的基本数据，在每一笔基本数据旁都印有以 [ ] 框起来的号码，这个号码就是大家熟知的 INID 码（Internationally agreed Numbers for the Identification of Bibliographic Data code；INID code）。每个 INID 码各代表不同的数据类别，例如[54] 代表发明名称，[76] 代表发明人姓名与户籍地。由于 INID 码是国际统一的号码，因此各国的专利都是以 [54] 来表示发明名称。封面上还包括发明摘要，以简短的文字对发明作简单描述，在摘要下方还会指出专利所包括的请求项与图示张数，另外封面还可能包括专利的代表图示。以下是美国专利中常见 INID 码及其代表的数据类别： ?[19] 公告的国家或组织：出现在2001年1月2日前公告的美国专利中，显示在专利封面左上角的 United States Patent 右方，位于下方的英文为第一发明人的姓。 ?[12] 公告型态：出现在2001年1月2日后公告的美国专利中，会显示 United States Patent，位于下方的英文为第一发明人的姓。 ?[11] 专利号码：出现在2001年1月2日前公告的美国专利中，不同的专利种类有不同格式的专利号码。举例来说，「发明专利」的专利号码为纯数字的序号，如 6,666,666。「新式样专利」的专利号码以字母D开头（D表示Design）后加数字序号，如D333,333。「植物专利」的专利号码以PP开头后加数字序号，如PP8,112。
中美发明专利创造性比较研究 摘要：本文通过对我国《专利法》以及《专利审查指南》中发明专利创造性判断的介绍，并回顾美国非显而易见性判断标准创立及不断演化的历程，分析影响显而易见性演化过程中的重要案例，进而对比分析两国创造性判断中的异同之处，从中得出对我国专利创造性判断的有益启示，并提供建议。 关键词：中美创造性非显而易见性启示 随着经济一体化的发展，中美两国之间的交往日益深入，我国许多企业申请美国专利以期获得美国专利法的保护；同样，美国的许多企业也在我国大量申请专利。因此，发明专利的授权条件是各国申请者十分关注的问题。在授予发明专利的实质性条件中，最为重要的是新颖性、创造性和实用性，其中创造性的判断是三性审查中的重点和难点。在美国，专利不具有创造性进而导致专利无效也是专利侵权案件中的重要抗辩理由。从我国建立专利制度的历史来看，许多具体制度的设计都从美国借鉴而来。本文试就中美两国发明专利的创造性进行比较研究，进而从中总结出值得我国借鉴之处，为我国发明专利创造性判断提供建议。 一、中国发明专利创造性概述 我国《专利法》第二十二条第三款对“创造性”进行了界定：创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。尽管法律就“创造性”给出了明确的定义，但是就发明专利而言，对于客观判断什么是“突出的实质性特点”和“显著的进步”依然困难重重。有学者指出，如果发明是所属领域的技术人员“在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的，则该发明是显而易见的，也就不具备突出的实质性特点”；“发明有显著的进步，则是指发明与最接近的现有技术相比
美国外观设计专利法规初探及其文献检索 齐嘉萍陈卫明 一、美国外观设计专利保护的历史沿革和概况 美国对外观设计的专利保护起始于1842年。自1953年至今并没有大的变化。美国外观设计专利法规的特点是它的“不独立性”，即美国外观设计法没有单独立法，而只是美国专利法的一部分（美国外观设计实施细则的情况也类似）。这个特点涉及到美国专利文献和美国专利检索等方面：例如美国专利公报（OG）中包括外观设计专利和发明专利（Utility Patent），而外观设计专利在公报中所占的篇幅较少；美国专利分类表和分类定义中，外观设计分类的内容也被置于发明专利分类内容的后面，篇幅也较少；美国专利商标局网站中专利检索的各窗口，即可检索发明专利，也可以检索外观设计专利。 美国对外观设计的保护并不仅限于专利，另外在商标、反不正当竞争、著作权等方面也有针对工业品外观设计的保护条款。 美国外观设计的优先权期限为6个月，而我们知道，发明专利优先权期限是12个月。 美国外观保护期限原为3年半、7年、14年不等，1994年后为符合TRIPS规定，一律改为14年。 美国对外观设计的审查采用完全审查制。 除了满足一般专利的要求（实用性、新颖性、独创性、非显而易见性）之外，物品（‘物品’一词，可以理解为‘制造品’、‘工业品’）外观设计要得到外观设计专利的保护，还必须符合一条非常重要的标准，即寻求外观设计专利保护的物品的特征必须主要是装饰性而不是功能性的。 在美国专利法中对外观设计的创造性有非显而易见性的要求，这一点同对发明专利创造性的要求很相似。要求获得专利权的外观设计本身不能是具有一定功能的物品的显而易见的外形。 对非显而易见性的把握，美国专利局所采用的标准是“普通设计者”，即“具有能够设计申请所涉及的那类物品的普通设计能力的设计者”。这里讲到的标准是“普通设计者”，而不是普通消费者。 与功能专利相比，外观设计专利不仅申请较容易获得批准，而且在决定是否侵权方面也较为简单。 美国专利商标局所批准的外观设计专利中，有70%后来被法院宣布撤销。而未被撤销的30%中，又有一半会被法院判为没有受到侵权。 二、美国外观设计专利法规中对外观设计专利的要求 下面就美国专利法规中对外观设计专利保护的情况做一些相关介绍。
专利说明书的特点及翻译--以美国专利说明书为例 发表时间：2019-07-18T11:11:40.447Z 来源：《科技尚品》2018年第11期作者：刘辉张宁[导读] 随着科技创新成果的不断涌现，专利成果转换成实际生产力的需求在不断增强。专利说明书是一种及其重要的技术资料，具有固定的表达方式。本文从英文专利说明书的词汇和句法层面进行分析，并总结出了一些翻译技巧，旨在为以后专利说明书的翻译提供借鉴。西安石油大学 引言 随着我国科技创新力度不断增强，专利申请数量不断增加，我国对专利技术和专利翻译越来越重视，因此，专利说明书的翻译在专利 信息发展交流中的地位日益突出。一直以来，专利说明书的翻译也成了翻译界关注的焦点。专利说明书的文本特点及翻译 专利说明书既属于科技文献又属于法律文书，具有科技与法律语言为一体的文本特征。英文专利说明书在结构与表达上有相对固定的 程式化，大量使用技术词汇，频繁使用被动句和长句等。 词汇层面：（1）大量使用技术词汇。专利说明书是一种科技文献，使用了大量的技术词汇，翻译时要注意准确地选择词义。例如，injected quantity （喷射量），exhaust gas recirculation rate （废气再循环率），internal combustion engines （内燃机）等；（2）采用 惯用词组。所有专利说明书，基本都采用了相同或相似的惯用词组。例如，Field of the invention （技术领域），Background of the invention （背景技术），Summary of the invention （发明内容），Brief description of the drawings（附图说明），Detailed description of the preferred embodiment （具体实施例），Claims（权利要求书）等等，这些都是专利说明书的组成部分的惯用词组。（3）广泛使用 法律用语。专利说明书又属于法律文献，因此具有法律文献的某些特征。即，通常使用一些法律复合副词。例如，herein这里，本文；hereinafter以下，在下文中；thereby由此；therein在其中，在那里；thereof其；hereinabove在上文等，这些法律复合词不仅在专利说明 书的正文中经常见到，在其标题中也会有时出现。例如；AL-ZN-CU ALLOY AND MANUFACTURING METHOD THEREOF （铝锌铜合金与其制造方法）；Adduct Rubber Compositions and Articles Therefrom （加成橡胶的成分及其制品）。句子层面：被动语态和长句的广泛使用是科技文的一大特点，因此专利说明书中的被动语态及长句的使用也是比较多见的。以下是被 动语态和长句的使用： 例1：Comparative fuels, whicharecomparedwiththeveryignitablen-cetaneC16H34 andthelessignitableα-methylnaphthalene,canbetestedon this test engine. 把比较燃料与所述的易燃正十六烷C16H34以及不易燃的α-甲基萘相比，并对其在所述测试发动机上进行检测。 例2：The sensor can be constructed as a lambda probe, and the lambda probe can be arranged in the exhaust gas system of the internal combustion engine. 所述传感器可构造成λ探针，并且所述λ探针可设置在所述内燃机的排气系统中。 例3：That the different types or qualities of fuel may be assessed using a single factor is regarded as particularly advantageous, so a comparison of the fuel qualities may consequently be carried out veryeasily. 使用一个因素对不同类型或质量的燃料进行评估，这被认为是特别有利的，因此可以很容易地对燃料质量进行比较。分析：例1由一个句子构成，其中which引导的是非限定性定语从句，句中两次使用到被动语态；例2由and引导的一个并列句构成，其中两次用到被动语态；例3由一个主从句构成，三次用到被动语态。 例1：Furthermore, a lambda probe can be used as a sensor, with a predetermined, constant operating point of the internal combustion engine, a current lambda value can be measured, the current lambda value can be compared with a predetermined, stored or calculated desired lambda value for this operating point, and the difference between the two lambda values can be used as a measure for assessing the quality of the fuel. 此外，λ探测器可以用作传感器，所述传感器具有内燃机预定且恒定工作点。可以测量当前λ值，所述的当前λ值可与该操作点预定的，存储或计算的期望λ值进行比较，所述的两个λ值之间的差异可用作评估所述燃料质量的量度。例2：A first possibility for evaluating the two curves A, B consists in drawing a conclusion about the ignition delay of the investigated fuels from the displacement of the two risingregionsofcurvesA, Bwiththepressureincreasesince the increase in pressure is a measure of the start of combustionoftheinjectedfuel. 评估曲线A和曲线B的第一种可能性是得出关于所研究的燃料的点火延迟的结论，其中曲线A和曲线B的两个上升区域的位移随着压力的增加而增加，因为压力的增加是衡量所述喷射燃料燃烧开始的量度。分析：例1由and引导的并列句构成，且该并列句由69个单词组成。例2由一个主从复合句构成，其中含有56单词。结语 专利说明书的翻译是横跨语言、法律和技术三个领域的文献。专利说明书的翻译是技术引进的基础环节，高质量的专利说明书翻译对 引进先进技术成果具有极其重要的作用。 参考文献 [1]关成勇.英文专利文献的语言特点及翻译研究[J].中原工学院学报,2017,28(05):19-24. [2]扈畅, 杨慧丽, 2010，中美专利说明书撰写差异及翻译，《中国科技翻译》第1期. [3]任楚威.英文专利文献的语言特点及其翻译研究[J].中国科技翻译,1994(01):25-27+58. [4]庄一方.专利文献的英汉翻译[M].北京:知识产权出版社, 2008:3.