研究者简历个人信息:
GCP教育和培训经历：
专业工作经历：
发表论文：
主要研究经历和参与的临床试验项目：
签名：日期：
干部履历表 填表说明 单位：填写单位全称（通辽电业局） 职务：填写二级单位职务和兼职全称（***部（工区）**职务）姓名：写现用名字 内蒙古东部电力有限公司 2011年制
说明 一、表中所列项目，由本人实事求是地填写。 二、没有内容的项目应填写“无”，不得有空格。 三、书写时一律用钢笔或签字笔，使用碳素或蓝黑墨水，字迹要端正、清楚。个别项目填写不下时，可加附页。 四、表中的年、月、日必须是公历，并用阿拉伯数字填写。 五、“学习简历”要从小学填起。 六、“填表人签名”处，须由本人签字，并填写日期。 七、具体事项，详见《干部履历表》填写说明和要求。
姓 名 性 别 民族 1、“民族”写全称， 如“汉族” 、“朝鲜族” 2、“籍贯”“出生地” 按现行政区划填写。 如“辽宁大连”、“江 苏沛县”。直辖市直接 填写市名，如“上海”、 “重庆”。 3.粘贴近期免冠2寸 免冠、蓝色背景、白 色衬衫、领带、深色 西装相片 曾用名 出 生 年月日 全日制教 育 学 历 参加工作时的 学历 在 职 教 育 学历 最高学历。非国民教育 要具体写明，如“函授 本（专）科毕业”“自 学考试本（专）科毕业” “xx 党校研究生(本、 专)科毕业”等，不得 填写“相当XX 学历” 学 位 “文学学士”、“理学硕士”等，多学位的可同时填写。 学位 籍 贯 出生地 身份证号 18位的 健康 状况 “健康”或“一般” 或“较弱”或有哪方面疾 病 单位职务 填写本人最高职务，双重职务的可同时填写，如“副局长、总工程师”。 工 资 情 况 岗 位 （职务） 工 资 岗级 工资额 技能 工资 等级 工 资 额 填写岗级 填写岗位 工资 何年何月何处 参 加 工 作 按要求逐项填写 ##### 何年何月何处何人 介绍加入中国共产 主义青年团 按要求逐项填写 #####
药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第十六条研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求包括： （一）具有在临床试验机构的执业资格；具备临床试验所需的专业知识、培训经历和能力；能够根据申办者、伦理委员会和药品监督管理部门的要求提供最新的工作履历和相关资格文件。 （二）熟悉申办者提供的试验方案、研究者手册、试验药物相关资料信息。 （三）熟悉并遵守本规范和临床试验相关的法律法规。 （四）保存一份由研究者签署的职责分工授权表。 （五）研究者和临床试验机构应当接受申办者组织的监查和稽查，以及药品监督管理部门的检查。 （六）研究者和临床试验机构授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能，应当确保其具备相应资质，应当建立完整的程序以确保其执行临床试验相关职责和功能，产生可靠的数据。研究者和临床试验机构授权临床试验机构以外的单位承担试验相关的职责和功能应当获得申办者同意。 第十七条研究者和临床试验机构应当具有完成临床试验所需的必要条件：
（一）研究者在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者的能力。 （二）研究者在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验。 （三）研究者在临床试验期间有权支配参与临床试验的人员，具有使用临床试验所需医疗设施的权限，正确、安全地实施临床试验。 （四）研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品，明确各自在试验中的分工和职责，确保临床试验数据的真实、完整和准确。 （五）研究者监管所有研究人员执行试验方案，并采取措施实施临床试验的质量管理。 （六）临床试验机构应当设立相应的内部管理部门，承担临床试验的管理工作。 第十八条研究者应当给予受试者适合的医疗处理： （一）研究者为临床医生或者授权临床医生需要承担所有与临床试验有关的医学决策责任。 （二）在临床试验和随访期间，对于受试者出现与试验相关的不良事件，包括有临床意义的实验室异常时，研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理，并将相关情况如实告知受试者。研究者意识到受试者存在
一级人力资源管理师职业技能鉴定申请表及阅历核查表
报名条件 您必须符合下列条件之一，才有资格申报高级人力资源管理师（国家职业资格一级）。请用y选出与您自己相符合的条款： □取得人力资源管理师职业资格证书后，从事本职业工作3年以上，经高级人力资源管理师正规培训达到规定标准学时数，并取得毕（结）业证书者。 □具有博士学位（含同等学历），从事本职业工作3年以上，经高级人力资源管理师正规培训达到规定标准学时数，并取得毕（结）业证书者。 J □具有硕士学位（含同等学历），从事本职业工作6年以上，经高级人力资源管理师正规培训达到规定标准学时数，并取得毕（结）业证书者。 □具有学士学位（含同等学历），从事本职业工作9年以上，经高级人力资源管理师正规培训达到规定标准学时数，并取得毕（结）业证书者。 请列出您所在的人力资源管理机构或专业组织的名称和所担任的职务（请将相关证件或证明的复印件附在表后）： 中国人力资源开发研究会会员 从业资质及所获奖励请列出在人力资源管理专业领域所获得的表影及奖励（请将相关证件或证明的复印件附在表后）： 《我省知识型员工激励因素调研分析》获河南省社科联2008年优秀调研成果一等奖； 《洛阳市中小高新技术企业基于人力资源管理的竞争优势研究》获洛阳市第十一届社会科学优秀成果参等奖。 请列出您所发表的有关人力资源管理的文章、论文、专著或书籍: 专业论著打造全员参与创新的人力资源管理体系，《中国人力资源开发》2009 从"人本管理”到“能本管理X《洛阳工业高等专科学校学报》2006 中小企业如何实施有效的激励，《湖北经济学院学报》，2006 某小型高新技术企业激励方案问题分析及建议，《科技悄报开发与经济》，2007 人力资源管理是企业持续竞争优势的本源，《产业与科技论坛》2008 如何“从知道到做到X《企业管理》2008 知识型员工的需求与激励，《国外建材科技》2008 我声明,此资格审定表中所填内容完全属实并允许对该表内所填信息逬行查证。如填写虚假内容,本次申请作废,并由本人承担由此带来的一切后果。
助理研究员求职简历表格 在个人简历中编写求职宣言，求职者只需要小篇幅提到即可，在个人简历中不赞同把求职宣言当成重点来写。个人简历占用的纸张本来就有限，所以这种表示求职者有能力胜任这个岗位的话就不必多说了，不然招聘官很可能会认为求职者能力有限，因为个人简历的重点普遍会放在工作经验或者学术成就上，而不是无关紧要的求职宣言。 求职者喜欢把求职宣言写的义愤填膺，好像如果得到这份工作都可以把生命奉献给工作一样。其实这种求职宣言并不会受招聘官青睐。试想，如果一个人连自己的生活都是工作那人生得多无趣，这么无趣的一个人能做好什么事情。懂得享受生活的人才能更好的工作，一个人连生活都不会，要怎么出色完成工作呢想要打造完美的个人简历处处都要重视，不要将优势变成了求职路上的绊脚石。求职宣言不要作为个人简历的重点，以上两点要谨记。 姓名：fwdq性别：女出生年月：***联系电话：学历：本科专业：国际金融工作经验：2年民族：汉毕业学校：***经济贸易大学住址：***电子信箱：自我简介： 营销能力强，在银行工作期间有非常出色的营销成绩。 对新产品的学习能力很强。 良好的表达和演讲能力。擅长与人沟通。 敏锐的市场分析能力。非常熟悉银行理财产品及销售。
对基金市场也有自己的分析和营销方法。 写作功底好,文字组织能力强.工作期间曾多次在工行内发表业务评论文章。求职意向： 目标职位：分公司经理·分支机构经理·办事处经理 | 财务分析员 | 客户经理·金融产品营销管理 | 资金管理·财务管理·清算·结算目标行业：专业服务(咨询·财会·法律等) | 银行 | 保险 | 基金·证券·期货·投资期望薪资：面议期望地区：***到岗时间：1～3个月工作经历： 至今***银行***省分行营业部 运行岗 职责和业绩： 先后从事过对私及对公的临柜岗位。 在对私柜台岗主要负责基本现金业务以及产品营销工作,取得了优异的营销业绩,入行半年后基本达到营销业绩***高新支行(省分行营业部下属二级支行}排名前五.对私业务曾创造一个月内累计销售基金定投21户,分红型保险十余万,重点基金15万,理财产品百余万的销售成绩。 在对公柜台岗主要从事票据收付业务,基本能熟练识别处理各类本汇支票. 工作之余热爱学习研究专业知识,关注国内外热点.曾撰写,等文章.并在支行内和报刊中发表过数篇文章.曾获省分行征文大赛优胜奖。
临床试验质量控制 9．1．1SOP是为有效地实施和完成临床试验中每项工作所拟定的标准和详细的操作规程 随着药品监督管理法规日臻完善并趋于国际标准化，人用药品注册方法的不断规范和统一，人类自我保护意识的增强，对临床试验的要求也越来越高。按GCP标准完成临床试验的经验和教训使所有临床试验的参与者认识到，临床试验的质量是临床试验是否能达到试验设计目的的关键。也认识到制定和执行严谨、详细和可行的SOP，监查员按照SOP监查试验全过程，是统一操作规程、达到统一标准的有效方法。 临床试验过程的每项工作都应根据GCP、有关法规及管理规定、工作职责、该工作的技术规范和该试验方案的要求制定这一工作的标准操作规程。例如，试验方案设计的SOP，知情同意书准备的SOP，伦理委员会（EC）申报和审批的SOP，研究者手册准备的SOP，研究者的选择和访问的SOP，临床试验程序的SOP，实验室SOP，实验室质控SOP，药品管理SOP，不良事件记录和严重不良事件报告的SOP，数据处理和检查的SOP，数据统计与检查的SOP，研究档案保存和管理的SOP，研究报告撰写的SOP，等。 SOP应是可操作的，有详细的操作步骤以便遵从。临床试验前应对所有参试人员进行相关的SOP的培训，并在试验开始阶段认真监查SOP的执行，在执行中应对SOP的适用性和有效性进行系统的检查，对确认不适用的SOP进行修改或补充。 申办者、合同研究组织（CRO）、研究单位应根据GCP、有关法规及管理规定及岗位职责制定常规的SOP，其中包括所有常规要素的SOP，在临床试验准备时再按照临床验方案和试验的特殊要求进行修改和补充，制定特定的临床试验标准操作规程（CSOP）。SOP应定期进行复查，至少每年复查1次，对过时或不适用的SOP进行更新或修改。 9．1．2CSOP实例 为了具体了解如何制定CSOP，下面提供一个常规的选择研究者的CSOP作为参考。 （1）总述 研究者的工作是通过临床研究取得新药有效性和安全性方面的试验。临床试验数据的质量是新药申请能否成功的关键。因此，研究者的选择是临床研究准备过程中极其重要的部分。 选择研究者的过程，包括提出预选研究者名单，直至与所确定的研究者及所在研究单位签定协议的过程。这一过程起始于临床研究计划设定的初期。 （2）一般原则
研究者文件夹 Investigator Files 1.试验准备阶段 A.临床试验申请表（由谁向谁提出申请，研究者是否不需保存） B.资质证明： CFDA药物临床试验批件（保存形式：复印件加盖公章）（谁的公章，下同） 注意事项：1.临床试验有效期内开展临床试验—自批准之日起3年内实施，逾期未实施的，仍需进行临床试验的，需重新申请。（仅针对Ⅰ期临床试验吗， 出处在哪） 实施的定义（并无官方定义）：以组长单位伦理委员会批准作为 实施标志，此为目前的主流意识。 2.药物临床试验批件中的药物名称、规格是否与方案中的药物名称、 规格相一致。 3.药物临床试验批件中申请人的名称是否与后续材料中申请人的名称相 一致，若申请人名称发生变更，应出具企业名称变更说明。 4.临床试验批件批件号是否与后续材料相一致。 申办方三证（保存形式：复印件加盖公章） 1.药品生产许可证
2.营业执照副本 3.药品GMP证（药品生产许可证有年检吗） 注意事项：申办方三证是否在有效期内：药品生产许可证有效期5年、药品GMP证书有效期5年、营业执照副本是否通过临床试验实施期间年检（营业执照年检是否取消）CRO营业执照副本（保存形式：复印件加盖公章） 注意事项：在有效期内及是否通过年检（需要年检吗） 申办方委托CRO委托书（保存形式：复印件加盖公章） 注意事项：申办方委托CRO委托书日期是否在临床试验申请表日期之前。 CRA授权书（保存形式：） C．试验药物的药检证明及新的药检证明（保存形式：复印件加盖公章，若有已上市药品，则提供加盖公章的说明书的复印件仅仅提供说明书,怎样证明合格） 注意事项：1.试验药物、对照药物、基础药物批号、名称、规格与伦理批件一致。（伦理批件上是否注有药物批号，若有，那若产生新的药检报告，怎么办，还 需要重新报伦理审查吗，另，基础药物是什么） 2.试验药物的药检证明批号、名称、规格应与交接单一致。 3. 试验药物、对照药物、基础药物批号、名称、规格与实际提供药物一致D．研究者手册及更新（保存形式：印刷件） 注意事项：1.研究者手册版本号及版本日期是否与伦理批件有关内容相吻合。