氟康唑注射液说明书
氟康唑注射液用于在明确培养结果及其它实验室检查结果之前可开始进行治疗;但是，一旦获得上述结果，应相应调整抗感染治疗方案，那么氟康唑注射液说明书是什么呢?下面是店铺为你整理的氟康唑注射液说明书的相关内容，希望对你有用!
氟康唑注射液说明书
【药品名称】氟康唑注射液
【功效主治】本品主要用于以下适应症中病情较重的患者：1.念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠茵病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等的念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。2.隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌;治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
【用法用量】静脉滴注。成人 2 食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。 3 口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。 4 念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。5 隐球菌脑膜炎：一次0.4g，一日1次，直至病情明显好转，然后一次0.2～0.4g，一日1次。
【化学成分】氟康唑。
【性状】注射液
【治疗疾病】阴道炎、组织胞浆菌病、球孢子菌病、芽生菌病、念珠菌病、肺炎、腹膜炎、隐球菌病、尿路感染、外阴阴道炎、念珠菌性食管炎、脑膜炎
【药理作用】本品为新型三唑类抗真菌药，能特异、有效地抑制真菌的甾醇合成，也就是真菌细胞的主要成分…麦角固醇的合成。它还抑制真菌的过氧化酶，导致真菌死亡。静注本品对各种动物真菌感染，如念珠菌属感染(包括全身性念珠菌病及动物因免疫抑制而引起的
感染)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、小孢子菌属感染及毛癣菌属、表皮癣菌、糠秕孢子菌等感染均悠。
【相互作用】1本品与异烟肼或利福平合用时，可影响本品的血药浓度。2本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。3高剂量本品和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。4本品与氢氯噻嗪合用，可使本品的血药浓度升高。 5本品与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。 6本品与华法林等双香
【不良反应】1常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。2过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。3肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者。4可见头痛、头昏。5某些患者，尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者，可能出现肾功能异常。6偶可发生周围血一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。
【禁忌症】对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。
【注意事项】1动物试验中，本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。2尚无母乳中含本品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或应用本品时暂停哺乳。3本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。4肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量。
氟康唑注射液的使用方法
氟康唑的每日剂量应根据真菌感染的性质和严重程度确定。氟康
唑单剂量能有效治疗大多数阴道念珠菌病患者。对那些需要多剂量治疗的感染类型的患者疗程应持续至临床征象或实验室检查结果显示急性感染消失，疗程不足可导致急性感染的复发。艾滋病合并隐球菌脑膜炎患者或复发性口咽部念珠菌病患者通常需要维持治疗，以防止感染复发。
成人用药
1.念珠菌血症、播散性念珠菌病和其它侵入性念珠菌感染，常用剂量为第一天400毫克，随后每天200毫克。根据临床疗效，每日剂量可增加到400毫克。疗程根据临床治疗反应而确定。
2.隐球菌脑膜炎和其它部位隐球菌感染，常用剂量为第一天400毫克，随后每日一次200至400毫克。隐球菌感染的疗程应根据临床和真菌学疗效确定，但对隐球菌脑膜炎。疗程一般至少为6-8周。
为防止艾滋病患者隐球菌脑膜炎的复发，在患者完成一全基本疗程后，可无限期的给予氟康唑治疗，日剂量200毫克。
3.口咽部念珠菌病。常用剂量为50-100毫克，每日一次，连续给药7-14天。必要时，对免疫功能严重缺陷患者可延长疗程。对牙托引起的口腔萎缩性念珠菌病，常用剂量为50毫克，每日一次，连续给药14天，并同时在放置牙托的部位给予局部抗感染治疗。
对除生殖系念珠菌病以外的其它粘膜念珠菌感染「见下文」(如食道炎、非侵入性支气管炎、肺部感染、念珠菌菌尿症。皮肤粘膜念珠菌病等)，常用有效剂量为每日50-100毫克，连续给药14-30天。
为防止艾滋病患者口咽部念珠菌病的复发，在患者完成一个全基本疗程后，可每周用药一次150毫克。
4.氟康唑用于预防念珠菌病的推荐剂量范围为50-400毫克，每日一次，所用剂量可根据患者发生真菌感染的危险程度而定，对有系统性感染高危因素的患者，如已有严重或迁延性中性粒细胞减少的患者。推荐剂量为400毫克，每日一次。氟康唑应在预计可能出现的中性粒细胞减少症前数日开始服用，并持续用药至中性粒细胞计数超过1000/mm3后7日。
5.地方性深部真菌病，200至400毫克，每日一次。疗程可长至2
年。疗程应根据不同的感染而有所差异，球孢子菌病为11-24个月;类球孢子茵病2-17个月;孢子丝茵病为1-16个月;组织胞桨菌病为3-17个月。
肾功能受损患者用药
氟康唑主要以药物原形由尿排出。单剂量给药治疗时不需调整剂量。对接受多剂量氟康唑治疗的肾功能受损患者(包括儿童)，首剂可给予饱和剂量50至400毫克。此后，应按照下表给予每日剂量(根据适应症)：
肌酐清除率(ml/min) 给药间隔时间/日常剂量
>50 24小时(常规剂量)
≤50 48小时或常规剂量的1/2
定期透析患者每次透析后应用100%的推荐剂量
给药方法
氟康唑可口服给药。也可以以不超过10毫升/分钟的速度静脉滴注，给药途径应根据患者的临床状态确定。从静脉改为口服给药时，不需要改变每日用药剂量;反过来也是如此。氟康唑注射液由0.9%氯化钠溶液配制而成，每200毫克(每瓶200毫克/100毫升)中分别含15毫麾尔钠离子和氯离子。由于氟康唑注射液为盐水稀释液，对需要限制钠盐或液体摄入量的患者，应考虑液体输注的速率。
配伍禁忌
氟康唑静脉注射液可与下列注射用溶液配伍：
a.20%葡萄糖溶液
b.林格注射液
c.Hartmann氏溶液
d.葡萄糖氯化钾溶液
e.4.2%碳酸氢钠溶液
f.混合氨基酸溶液
g.生理盐水
可通过上面所列的溶液中的任何一种通过静脉输液通道输注氟康唑。虽然尚未发现有特殊的配伍禁忌，但不推荐在静脉输注氟康唑前，
与其它任何药物混合。
氟康唑注射液的药代动力学
氟康唑静脉注射与口服的药代动力学特性相似。氟康唑口服吸收良好，且血浆浓度(和系统生物利用度)可达同剂量药物静脉给药后浓度的90%以上。口服吸收不受进食影响。禁食条件下，服用氟康唑后0.5-1.5小时血浆浓度达峰值，血浆消除半衰期接近30小时。血浆浓度与给药剂量成正比。氟康唑每日一次给药4-5天后，可达到其稳态浓度的90%。
给予氟康唑饱和剂量(第一天)，即相当于每日常规剂量的2倍后，其血浆浓度可在第二天接近其稳态浓度的90%。表观分布容积接近体内水分总量。氟康唑的血浆蛋白结合率低(11-12%)。
研究显示，氟康唑能够很好地渗透到各种体液中。氟康唑在唾液和痰液中的浓度与血浆浓度相近。在真菌性脑膜炎患者的脑脊液中，氟康唑浓度约为同时间血浆浓度的80%。
氟康唑在皮肤角质层、表皮真皮层和分泌的汗液中可达到高浓度，甚至超过其血清浓度。氟康唑可在角质层中蓄积。氟康唑50毫克，每日一次，用药12天后，其浓度为73微克/克，停药7天后，其浓度仍为5.8微克/克。氟康唑150毫克，每周一次，用药第7天，药物在角质层中的浓度为23.4微克/克，第二次服药7天后，药物浓度仍达7.1微克/克。
氟康唑150毫克，每周一次，连用4个月后，在正常人和患者指甲中的浓度分别为4.05微克/克和1.8微克/克;并且在治疗结束6个月后仍可在指甲中检测到氟康唑。
氟康唑的主要排泄途径为肾脏，接近80%剂量的药物在尿中以原形排出。氟康唑的清除率与肌酐清除率成正比。未发现血循环中有氟康唑的代谢产物。
氟康唑的血浆消除半衰期长，因此可用单剂量治疗阴道念珠菌病，每日一次和每周用药治疗其它适应症。
一项研究比较了氟康唑两种制剂单剂量服用100毫克后的唾液及血药浓度，即口服胶囊及混悬液含漱并在口腔内保留2分钟吞服。在
氟康唑混悬液摄入后5分钟可观察到药物在唾液中达到峰浓度，此浓度超过氟康唑胶囊口服后4小时药物在唾液中所达到峰浓度的182倍。约4小时后，服用两种制剂者唾液中氟康唑的浓度相近。氟康唑混悬液在唾液中的平均药时曲线下面积(AUC0-96)明显超过胶囊。从唾液和血浆的药代动力学参数来看，两种剂型的药物消除率无明显不同。
氟康唑的功能主治 1. 氟康唑的作用 •氟康唑是一种广谱抗真菌药物，属于咪唑类抗真菌药。它对多种真菌的生长和繁殖具有显著的抑制作用。 •氟康唑可通过抑制真菌细胞色素P450酶活性，阻断其酶系统中的细 胞色素P450酶催化过程，从而阻断真菌细胞中酶促反应，抑制真菌DNA、RNA和脂多糖的生物合成，从而达到抗真菌的目的。 2. 氟康唑的主治适应症 •念珠菌感染：念珠菌是常见的真菌感染病原体，氟康唑可以用于念珠菌感染的治疗。比如，口腔念珠菌病、食道念珠菌病等。 •皮肤真菌感染：氟康唑可以用于治疗皮肤真菌感染，如手足癣、体癣、股癣等。 •阴道念珠菌病：阴道念珠菌病是女性常见的念珠菌感染，氟康唑可以用于治疗阴道念珠菌病。 •真菌性肺炎：氟康唑可以用于治疗真菌性肺炎，如念珠菌性肺炎等。 •真菌性血流感染：氟康唑可以用于治疗真菌性血流感染，如念珠菌血流感染等。 •浅部真菌感染：氟康唑可以用于治疗浅部真菌感染，如指甲癣、毛癣等。 3. 氟康唑的治疗效果 •氟康唑可以迅速渗透到真菌细胞内，抑制真菌的生长，使真菌失去繁殖能力，从而达到杀灭真菌的效果。 •氟康唑对许多常见的致病菌具有较广泛的抗菌活性，对念珠菌、皮肤癣菌、毛癣菌等常见致病菌均有明显的抑制作用。 •氟康唑可以通过口服、外用、注射等途径给药，方便患者使用，对疾病的治疗效果良好。 4. 氟康唑的用法与用量 •氟康唑的用法和剂量应根据具体疾病的不同而定，一般可遵循医生的建议和说明书的指导。 •氟康唑片剂一般口服，每次一片，每日1-2次，连续服用7-14天。 •外用氟康唑乳膏应将适量乳膏涂于患处，每日1-2次，疗程一般为 2-4周。 •氟康唑洗剂适用于念珠菌性口腔炎等疾病，每次用药根据具体情况喷洒适量洗剂于患处，一日4-6次，每次用药后最好避免进食饮水30分钟。
咳血止血药 1、氯化钠注射液250ml 酚磺乙胺注射液[2ml 0.5g] 2g 每天一次静脉滴注 2、氯化钠注射液100ml 注射用氨甲环酸[0.5g] 0.5g 每天一次静脉滴注 3、葡萄糖注射液500ml 垂体后叶素注射液[1ml 6单位] 12单位每天一次静脉滴注 4、氯化钠注射液10ml 垂体后叶素[1ml 6单位] 6单位once 静脉推注大咯血时5、氯化钠注射液10ml 注射液血凝酶[J][1ku] 1ku 每天一次静脉推注 抗结核药 异烟肼[0.1g] 0.3 每天一次 利福平胶囊[0.15g] 0.45 每天一次 吡嗪酰胺[0.25g] 0.25/g0.5g 每天三次 盐酸乙胺丁醇[0.25g] 0.75g 每天一次 雾化药 1、氯化钠注射液10ml 注射液盐酸氨溴索[30mg] 30mg 每天二次雾化吸入 2、氯化钠注射液10ml 吸入用异丙托溴铵溶液[2ml 500ug] 1支每天二次雾化吸入 3、氯化钠注射液10ml 吸入用布地奈德混悬液[J][2ml 1mg] 1mg 每天两次雾化吸入 常用抗生素 1、氯化钠注射液100ml 盐酸克林霉素注射液[4ml 0.3g] 0.6g 每天二次静脉滴注 2、盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液[100ml 0.2g] 2瓶每天一次静脉滴注 3、盐酸莫西沙星氯化钠注射液[J][250ml 0.4g] 1瓶每天一次静脉滴注 4、氯化钠注射液100ml 硫酸依替米星注射液[2ml 0.1g(10万iu)] 1支每天二次静脉滴注5、氯化钠注射液100ml 氟康唑注射液[0.5 0.2g] 2支每天一次静脉滴注6、氯化钠注射液100ml 注射用哌拉西林他唑吧坦[2.25g(2.0g/0.25g)] 2支每天三次静脉滴注注射用头孢美唑钠[1.0g] 3支每天二次静脉滴注注射用头孢地嗪钠[J][1g] 2支每天二次静脉滴注注射用头孢西丁钠[1g] 3支每天二次静脉滴注注射用头孢哌酮他唑吧坦钠[2.25g(2.0g/0.25g)] 1支每天三次静脉滴注
氟康唑 【临床应用】 1.念珠菌病：（1）全身性念珠菌病：如念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其他非浅表性念珠菌感染等，包括腹膜、心内膜、肺部、尿路的感染。（２）黏膜念珠菌病：包括口咽部及食管感染、非侵入性肺及支气管感染、念珠菌尿症等。（３）阴道念珠菌病。 2.隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；也用于两性霉素Ｂ与氟胞嘧啶联用初治后的维持治疗。 3.皮肤真菌病：如体癣，手癣、足癣、头癣、指（趾）甲癣、花斑癣等，还可用于皮肤着色真菌病. 4.用于真菌感染所引起的睑缘炎、结膜炎、角膜炎等。 5.用于预防真菌感染的发生，常见于恶性肿瘤、免疫抑制、骨髓移植、接受细胞毒类药化疗或放疗等患者。 6.还可用于球孢子菌病、芽生菌病、组织胞浆菌病等。 【药效学】本药为吡咯类抗真菌药，具有广谱抗真菌作用。本药的体外抗菌活性低于酮康唑，但其体内抗真菌活性则明显高于其体外作用。 【作用机制】(1)通过降低细胞色素P450的活性，从而抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜和改变其通透性，使细胞内重要物质漏失。(2)也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成。(3)尚可抑制氧化酶和过氧化酶的活性，导致过氧化氢在细胞内过度聚积，引起真菌亚细胞结构变性和细胞坏死。(4)对白色念珠菌则可抑制其从芽孢转变为具侵袭性的菌丝的过程。【抗菌谱】动物实验证明，本药对念珠菌属感染（包括全身性念珠菌感染）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、小孢子菌属感染、毛癣菌属感染、糠秕马拉色菌有效。此外，对皮炎芽生菌、粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌感染也有效。 【药动学】本药口服吸收完全，空腹服用后约可吸收给药量的90%。单次口 服或静脉给药100mg后，平均血药浓度峰值为4.5-8mg/L。在体内广泛分布 于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中。在脑膜炎症时，脑脊液中
氟康唑注射液说明书 氟康唑注射液用于在明确培养结果及其它实验室检查结果之前可开始进行治疗;但是，一旦获得上述结果，应相应调整抗感染治疗方案，那么氟康唑注射液说明书是什么呢?下面是店铺为你整理的氟康唑注射液说明书的相关内容，希望对你有用! 氟康唑注射液说明书 【药品名称】氟康唑注射液 【功效主治】本品主要用于以下适应症中病情较重的患者：1.念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠茵病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等的念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。2.隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌;治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 【用法用量】静脉滴注。成人 2 食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。 3 口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。 4 念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。5 隐球菌脑膜炎：一次0.4g，一日1次，直至病情明显好转，然后一次0.2～0.4g，一日1次。 【化学成分】氟康唑。 【性状】注射液 【治疗疾病】阴道炎、组织胞浆菌病、球孢子菌病、芽生菌病、念珠菌病、肺炎、腹膜炎、隐球菌病、尿路感染、外阴阴道炎、念珠菌性食管炎、脑膜炎 【药理作用】本品为新型三唑类抗真菌药，能特异、有效地抑制真菌的甾醇合成，也就是真菌细胞的主要成分…麦角固醇的合成。它还抑制真菌的过氧化酶，导致真菌死亡。静注本品对各种动物真菌感染，如念珠菌属感染(包括全身性念珠菌病及动物因免疫抑制而引起的
氟康唑氯化钠注射液说明书 【药品名称】 通用名：氟康唑氯化钠注射液 英文名：Fluconazole and Sodium Chlorid Injection 汉语拼音：Fukangzuo luhuana Zhusheye 【成份】 化学名称为α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。化学结构式： 分子式：C13H12F2N6O N N N CH2 N N N CH2 F F C OH 分子量：306.28 Cas No: 86386-73-4 辅料名称：注射用水。 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【适应症】 用于深部真菌感染，如： 1.隐球菌病：包括隐球菌性脑膜炎及其他部位的感染（肺、皮肤）。亦可治疗正常宿主、艾滋病人、器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。 2.全身性念珠菌病：包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他非浅表性念珠菌感染。这些感染包括腹膜、心内膜、肺部及尿路的感染。患有恶性肿瘤而需接受细胞毒性或免疫抑制治疗的病人，或有发生念珠菌感染倾向的病人，亦可用氟康唑治疗。 【规格】 （1）100ml：氟康唑0.2g与氯化钠0.9g （2）50ml：氟康唑0.1g与氯化钠0.45g 【用法用量】 静脉滴注。滴速不超过2ml/min，因氟康唑氯化钠注射液为稀盐水溶液，须限制钠或液体的病人应考虑输液速率。 用量： 1．治疗隐球菌脑膜炎及其它部位感染，常用剂量首剂400mg，随后每天200～400mg。疗程取决于临床及真菌学反应，但对于隐球菌脑膜炎而言，一般疗程最少为6~8周。 2．治疗念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性念珠菌感染时，常用量为第一日400mg，然后每日200mg，根据临床反应，可将剂量增至400mg，每日一次，疗程取决于临床反应。 3．肾功能不全者，多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如下表所述：
染 作用系统 药品通用名 商品名 说明书指定溶媒 静脉注射 /滴注时间 备注 阿莫西林钠舒巴坦钠 0.9%NS 100ml 不少于 30 分钟 哌拉西林钠他唑巴坦钠 5%GS,0.9%NS 250ml 至少 30 分钟 哌拉西林钠舒巴坦钠 头孢地秦钠 Iv ：灭菌注射用水 4-10ml Ivdrip: 注射用水、 生理盐水或林格氏液 40ml Iv ：3-5 分钟 Ivdrip ： 20-30 分钟 头孢替安 适量 5%GS 、0.9%NS 或氨基酸 30 分钟内 感 Iv : 灭菌注射用水 5-10ml Ivdrip:5%GS,,10%GS,0.9%NS 头 孢 曲 松 钠 疾 头 孢 曲 松 钠 病用药 头孢唑肟钠 6%~10% 羟 乙 基 淀 粉 100-250ml 10%GS 、电解质注射液或氨基 酸注射液 至少 30 分钟 30 分钟～ 2 小时 严 禁 与 含 钙的溶液配伍 头孢哌酮钠舒巴坦钠 5%GS,0.9%NS 50-100ml 30 ～ 60 分钟 氨曲南 5%GS,10%GS,0.9%NS, 林 格 氏液 30 ～ 60 分钟 浓 度 不 得 超过 2% 阿米卡星 5%GS,0.9%NS 或其他灭菌稀 释液 30 ～ 60 分钟内缓慢滴注 奈替米星 5%GS,0.9%NS 1.5 ～ 2 小时内
环丙沙星不少于30 分钟 左氧氟沙星 每100ml 不得少于 60 分钟 阿奇霉素 5%GS,0.9%NS 250ml 或 500ml 至少 1 小时 最终阿奇霉 素浓度为1～ 2.0mg/ml 稀释成浓度≦ 克林霉素磷酸酯5%GS,0.9%NS 每100ml 滴注时间不 少于30 分钟6mg/ml 。小于 4 个月的新生儿慎用 硫酸妥布霉素注射液5%GS,0.9%NS 30~60 分钟内滴完 （滴注时间不可少于 20 分钟 稀释成浓度 为1mg/ml （0.1% ）溶 液 甲硝唑 滴注速度宜慢，一次 滴注时间应超过1h 。 奥硝唑5%GS,10%GS,0.9%NS 不少于30 分钟 浓度为 2.5-5mg/ml 缓慢滴注，浓度为妊娠三个月内 替硝唑 0.9%NS 本品滴注速度宜缓慢， 每瓶滴注时间应不少于 2 小时2mg/ml 时，40~90 分钟，浓度大于 2mg/ml 时，滴注时间 妇女及哺乳期 妇女禁用。12 岁以下患者禁
注射用抗菌药物用法用量 1.注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(5:1)成人和12岁以上的儿童常 用剂量：每8小时一次，每次1.2克；严重感染者：科增加至每6小时一次，每次1.2克。12岁以下的儿童按体重一次30mg/kg，一日3-4次（新生儿一日2-3次）。一日最大剂量用至4.8g。 2.美洛西林钠粉针肌内注射临用前加灭菌注射用水溶解，静脉注 射通常加入5%葡萄糖氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液溶解后使用。成人一日2～6g，严重感染者可增至8～12g，最大可增至15g。儿童，按体重一日0.1～0.2g/kg，严重感染者可增至 0.3g/kg；肌内注射一日2～4次，静脉滴注按需要每6(8小时一 次，其剂量根据病情而定，严重者可每4～6小时静脉注射一次)。 3.美洛西林钠舒巴坦钠针(4:1)成人剂量：每次2.5～3.75g（美洛 西林2.0～3.0g、舒巴坦0.5～0.75g）(每次2～3瓶)，每8小时或12小时一次，疗程7～14天。1～14岁儿童及体重超过3Kg的婴儿，每次给药75mg/Kg体重，每日2～3次。体重不足3Kg者，每次75mg/Kg体重，每日2次。每天最高剂量不宜超过15g。 4.注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)成人每次2.5g或5g(即哌拉西 林2g或4g舒巴坦0.5g或1g)，每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。疗程：7～14天。最大用量不得超过12克/日（舒巴坦最大推荐剂量4克/日）。 5.注射用萘夫西林钠成人：一般感染，一次2-4g/日；重度感染， 4-6 g/日。儿童：每日按体重50-100mg/kg,分3-4次。新生儿一
般不主张用。一日最大剂量用至6g。 6.注射用磺苄西林钠中度感染成人一日剂量8g，重症感染或铜 绿假单胞菌感染时剂量需增至一日20g，分4次静脉给药；儿童根据病情每日剂量按体重80～300mg/kg，分4次给药。一日最大剂量用至20g。 7.苯唑青霉素针成人每次1－2g,溶于100ml输液中滴注0.5-1h, 每日3-4次。小儿按体重每日50-100mg/kg,分次给予。肌注：每次1g,每日3-4次。一日最大剂量用至8g。 8.苄星青霉素针长效青霉素，主要用以预防风湿热，治疗各期梅 毒，也可用以控制链球菌感染的流行。不能代替青霉素G用于治疗重症急性感染。临用前用适量灭菌注射用水制成混悬液，肌内注射，一次60万U～120万U，2～4周一次。小儿肌注每次30万U～60万U，2～4周一次。 9.五水头孢唑啉钠不宜用于中枢神经系统感染、淋病和梅毒。成 人常用剂量：一次0.5～1g，一日2～4次，严重感染可增加至一日6g，分2～4次静脉给予。儿童常用剂量：一日50～100mg/kg，分2～3次静脉缓慢推注，静脉滴注或肌内注射。一日最大剂量用至6g。 10.注射用头孢硫脒成人一次2g，一日2-4次；小儿按体重一 日50mg-100mg/kg，分2-4次给药。一日最大剂量用至8g。 11.头孢呋辛钠针成人：大多数感染可肌肉注射或静脉注射本品 治疗，每次750mg，每日3次；对于较严重的感染，剂量应增至每
呼吸科常用药物 注射用头孢匹胺注射用苯唑西林钠注射用美罗培南利奈唑胺注射液注射用头孢西丁钠注射用氨曲南注射用亚胺培南西司他丁钠氟康唑氯化钠注射液注射用硫酸阿奇霉素注射用盐酸万古霉素注射用头孢呋辛钠盐酸莫西沙星氯化钠注射液注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠甲硝唑注射液多潘立酮片孟鲁司特钠咀嚼片赛托溴胺粉吸入剂硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂沙美特罗替卡松粉吸入剂多素茶碱胶囊氨茶碱片注射用甲泼尼龙琥珀酸钠地塞米松磷酸钠注射液强的松氢化可的松注射液银杏达莫注射液前列地尔注射液吡拉西坦氯化钠注射液0.5g 0.5g 0.25g 规格 用法用量1-2g/日，儿童一日30-80mg/kg分2次静脉滴注一日4-8g,分2-4次给药，儿童体重小于40kg,每6小时12.5-25mg/kg 每8h1次，一次0.5-1g;3月-12岁儿童，一次10-20mg/kg 一次600mg,q12h 1-2g,q6-8h,儿童3个月以上，一次20-40mg/kg,q8h 1-2g,q8-12h,儿童 30mg/kg,q6-8h 0.5g,q6-8h,儿童体重小于40kg,15mg/kg,q6h 第1日 400mg,以后每日200mg 一次500mg,qd,250ml 0.9%NS/5%GS 15mg/kg,q12h,0.9%NS/5%GS;稀释浓度小于5mg/ml 0.75-1.5g,q8h,儿童3个月以上50-100mg/kg分3-4次 2.25g,q12h 0.4g,qd对于CAP疗程7-14日(序贯治疗) (1:1)一日2-4g,q12h。(2:1)一日1.5-3g,q12h 一次最大剂量不超过1g,q6-8h 一次10mg,一日2-3次，餐前15-30分钟服用一次10mg,一日1次，睡前服用吸入给药，一次18ug,qd;前列腺增生，青光
伏立康唑注射液说明书 注射用伏立康唑 药品名称: 通用名称：注射用伏立康唑 英文名称：Voriconazole for Injection 商品名称：威凡成份: 本品主要成份为伏立康唑。 适应症: 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下： ? ? ? ? ? 治疗侵袭性曲霉病。 治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染 (包括克柔念珠菌)。治疗由足放 线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 用法用量: 本品在静脉滴注前先溶解成10mg/ml，再稀释至不高于5mg/ml的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，每瓶滴注时间须1至2小时。伏立康唑粉针剂不可用于静脉 推注。 使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙 血症等电解质紊乱应予以纠正 (参见【注意事项】)。本品禁止和其它静脉药物在同一输 液通路中同时滴注。即使是各自使用不同的输液通路，本品禁止和血制品或短期输注的电 解质浓缩液同时滴注。使用本品时不需要停用全肠外营养，但需要分不同的静脉通路滴注。本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。成人用药 1. 静脉滴注和口服的互换用法 无论是静脉滴注或口服给药，首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量，以使其血药 浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高 (96%，参见【药 代动力学】)，所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。详细剂量见 下表
2. 序贯疗法 静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此 前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。推荐剂量如下： 3. 疗程 疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。静脉用药的疗程不宜超过6个月。 4. 剂量调整 在使用本品治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况 及时调整药物方案，参见【不良反应】和【注意事项】。静脉给药：如果患者不能耐受 每日2次，每次4mg/kg静脉滴注，可减为每日2次，每次3mg/kg。与苯妥英或利福布汀 合用时，建议伏立康唑的静脉维持剂量增加为每日静脉滴注2次，每次5mg/kg，参见【注意事项】和【药物相互作用】。 伏立康唑与依非韦伦合用时，伏立康唑的维持剂量应当增加到400mg，每12小时1次，依非韦伦的剂量应当减少50%，即减少到300mg每日1次。停用伏立康唑治疗的时候，依 非韦伦应当恢复到其最初的剂量。参见【注意事项】和【药物相互作用】。 口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述 较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体 重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。 与苯妥英合用时，伏立康唑的口服维持剂量应从200mg每日两次，增加到400mg每日 两次 (体重小于40kg的患者剂量应从100mg每日两次，增加到200mg每日两次) 。参见【注意事项】和【药物相互作用】。与利福布汀合用时，伏立康唑的口服维持剂量应从200mg每日两次，增加到350mg每日两次 (体重小于40kg的患者剂量应从100mg每日两次，增加到200mg每日两次) 。参见【注意事项】和【药物相互作用】。老年人用药 老年人应用本品时无需调整剂量。参见【药代动力学】。肾功能损害者用药 肾功能障碍对本品口服给药的药代动力学没有影响。因此，肾功能轻度减退至重度减 退的患者应用本品均无需调整剂量。参见【药代动力学】。中度到严重肾功能减退 (肌 酐清除率<50ml/min) 的患者应用本品时，可发生赋形剂磺丁倍他环糊精钠(SBECD)蓄积。 此种患者宜选用口服给药， 除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如 有异常增高应考虑改为口服给药。参见【药代动力学】。伏立康唑可经血液透析清除，清 除率为121ml/min。4小时血液透析清除的药量有限，不必因此调整剂量。静脉制剂的赋 形剂磺丁倍他环糊精钠(SBECD)在血液透析中的清除率为55ml/min。肝功能损害者用药
福司氟康唑静脉注射液IF文件药学信息 一、有效成分相关信息 1. 有效成分的监管分类 处方药 注意——应在医师等处方指导下使用 2. 理化性质 （1）外观及性状 白色粉末 （2）溶解度 1）在各种溶剂中的溶解度 本品稍易溶于二甲基亚砜，难溶于水或甲醇，极难溶于乙醇（99.5），几乎不溶于乙腈。可溶解于氢氧化钠溶液中。 2）在各种pH中的溶解度 向氢氧化钠溶液（1 mol/L、25℃）中加入福司氟康唑至一定pH，测定其浓度，作为福司氟康唑在各种pH中的溶解度。 福司氟康唑在各种pH中的溶解性 a）根据溶解度值换算得到的日本药局方的表达方式（试验温度：25℃）（3）吸湿性 在相对湿度75%及90%的条件下放置约12日时，未见有吸湿性。 （4）熔点（降解点）、沸点、凝固点 熔解起始点：约210℃ （5）酸碱解离常数 pKa1＝2.25（质子化三唑基的去质子化） pKa2＝5.89（磷酸酯第二个羟基的去质子化） （6）分配系数 pH 7.4条件下的水/辛醇分配系数（log D）：-0.46
（7）其它主要参数值 1）pH：2.3（25℃、福司氟康唑饱和溶液） 2）将福司氟康唑溶解于甲醇当中时，紫外吸收呈极大值的波长为262 nm及267 nm。 3.有效成分在各种条件下的稳定性 稳定性试验 试验项目：性状（外观）、有关物质、水分、含量、内毒素* *长期试验中，在第36个月测定内毒素。 **暴露于总照度120万lux·hr以上的光照条件下（光谱分布为可见区域的400~650 nm）***暴露于总近紫外放射能200 W·hr/m2以上的光照条件下（光谱分布为320~400 nm、放射能极大值出现在350~370 nm处）
一、盐酸托烷司琼注射液 适应症:预防癌症化疗引起的恶心和呕吐；治疗手术后的恶心和呕吐。 用法用量：在任何化疗周期中，本品最多应用6天。 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要，可参照剂量为： 在2岁以上的儿童剂量0.2mg/kg，最高可达5mg/天。尚无2岁以下儿童的用药经验。 禁忌:对盐酸托烷司琼过敏者禁用。 二、盐酸昂丹司琼注射液 用法用量：儿童：化疗前静脉注射以5mg/m2 （体表面积）的剂量，12小时后再口服给药；化疗后应持续口服给药，连服5天。 术后的恶心和呕吐：对于儿童患者已出现的术后恶心、呕吐，可用本品0.1mg/kg 或最大4mg的剂量缓慢静脉注射。 禁忌:对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者忌用。 注意：腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状； 三、维生素B6注射液 适应症：1、适用于维生素B缺乏的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊 6 娠、放射病及抗癌药所致的呕吐，脂溢性皮炎等。2、全胃肠道外营养及因摄入 不足所致营养不良、进行性体重下降时的维生素B6的补充。 用法用量：6 皮下注射、肌内或静脉注射，1次0.5〜1支（50〜100mg），1日1次。 不良反应： 维生素B6在肾功能正常时几乎不产生毒性，罕见过敏反应。若每天应用200mg，持续30天以上，可致依赖综合征。 禁忌：尚不明确。 四、注射用赖氨匹林 用法用量:肌内注射或静脉注射，以4ml注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解后注射。儿童：一日按体重10〜25mg/kg，分2次给药。 不良反应：1、胃肠道反应：短期应用不良反应较少，偶有轻微胃肠道反应（如胃部不适、恶心、呕吐），用量较大时严重者可引起消化道出血。长期应用消化性溃疡发病率较高。 2、对血液系统的影响：本品对抗维生素K的作用，抑制凝血酶原的合成，延长出血时间，可给予维生素K防治。长期使用可抑制血小板聚集，发生出血倾 向。 3、对肝肾功能的影响：长期应用本品可出现转氨酶升高、肝细胞坏死及肾
说明书内科医嘱 篇一:医嘱执行说明 呼吸/神经内科医嘱查对记录说明 一、医嘱查对制度 1 、处理长期医嘱或临时医嘱时要记录处理时间，执行者签全名，若有疑问必须问清后方可执行。各班医嘱均由当班护士两名进行查对并签名。 2 、白班护士对当日医嘱要进行查对，每周五大核对一次，并根据需要进行重整治疗单，整理后需经另一人查对，方可执行。 3 、抢救患者时，下达口头医嘱后执行者须复诵一遍，由二人核对后方可执行，并暂保留用过的空安瓿。抢救结束后及时补全医嘱，执行者签全名，执行时间为抢救当时时间。 4 、护士长每周五总查对医嘱一次。 二、医嘱查对要求 1、医嘱实行每班—每日—每周核对;并要求落实到每一细小环节中。 2、白班医嘱由办公护士和治疗护士士两人查对，并签名; 1 (每日查对) 3、白班大输液前必须三人(配药护士、责任护士、办公护士)查对，才能到病房输液。 4、中班医嘱由中班护士与夜班护士共同查对，并签名;(每班) 5、夜班医嘱由夜班护士与办公护士共同查对，并签名;(每班) 6、各班护士查对医嘱后须同时查对计费情况，做好记费监管。 7、护士长每周五组织总查对医嘱一次，并签名(每周)。
三、护士执行电子医嘱规范 1、操作流程:护士进入?护士工作站?入科、入床、护理级别?校对医嘱?发送医嘱?打印长期医嘱执行单(输液)、输液条码、(注射)、(口服药)、(专项护理)?护士核对?分别执行。 2、长期医嘱执行单数量及用法: ?(输液)单，每天打印2份，一份挂病员床旁，进行执行签名;一份放治疗室摆药核对和准备者签名输液条吗 ?(注射)单，打印一份，夹小治本，用于各种注射核对和执行签名。 ?(口服药)单，打印一份，夹小服药本，用于每天药房摆药和病房每次发药核对及执行签名。医嘱有变化时，可用 2 手工填写或再打印一份， (4)(专项护理)单，用于每天执行专项护理核对和执行签名。 长期医嘱执行单保存方式:科室自行保存一月以备查。 校对医嘱?发送医嘱?打印长期医嘱执行单(输液)、输液条码、(注射)、(口服药)、(专项护理)?护士核对?分别执行。2015/8/21 篇二:呼吸内科医嘱模板 呼吸内科常用医嘱汇总 (仅供参考，具体用药配伍按上级医师指示及说明书为准) COPD、哮喘、过敏性鼻炎及祛痰、止咳类常用药物 沐舒坦 15mg 雾化 Qd/bid/tid ? NS 3ml? 沐舒坦 30/45mgIV bid? NS 20ml 沐舒坦 30/45/60mg IVgttBidNS 100ml 时尔平(茶碱) 100/200mg PO.Q12H
苄星青霉素 适应症：苄星青霉素，苄星青霉素吸收极缓慢，血药浓度低，适用于需长期使用青霉素预防的患者，如慢性风湿性心脏病患者。 抗菌谱：在细菌繁殖期起杀菌作用，对革兰阳性球菌(链球菌、肺炎球菌、敏感的葡萄球菌)及革兰阴性球菌(脑膜炎球菌、淋球菌)的抗菌作用较强，对革兰阳性杆菌(白喉杆菌)、螺旋体(梅毒螺旋体、回归热螺旋体、钩端螺旋体)、梭状芽孢杆菌(破伤风杆菌、气性坏疽杆菌)、放线菌以及部分拟杆菌有抗菌作用。 不良反应：（1）常见过敏反应，包括严重的过敏性休克和血清病型反应、白细胞减少、药疹、接触性皮炎、哮喘发作等。（2）低剂量的青霉素不引起毒性反应。大剂量应用，可出现神经-精神症状，如反射亢进、知觉障碍、幻觉、抽搐、昏睡等，也可致短暂的精神失常，停药或降低剂量可恢复。对于少数有凝血功能缺陷的患者，大剂量青霉素可扰乱凝血机制，而致出血倾向。 禁忌症：对本品或其他青霉素类药过敏者禁用。对普鲁卡因过敏者禁用普鲁卡因青霉素。 注意事项：（1）以上几种青霉素都可导致过敏反应，用前要按规定方法(见前述)进行皮试。苄星青霉素因使用间隔期长，所以在每次用药前都要进行皮试。（2）重度肾功能损害者应调整剂量或延长给药间隔。（3）不宜鞘内给药。（4）青霉素钠盐或钾盐的水溶液均不稳定，应现配现用，必须保存时，应置冰箱中，以在当天用完为宜。 甲硝唑注射液 适应症：甲硝唑注射液，适应症为本品主要用于厌氧菌感染的治疗。 甲硝唑注射液，适应症为本品主要用于厌氧菌感染的治疗。 用法用量：静脉滴注。1、成人常用量：厌氧菌感染，静脉给药首次按体重15mg/kg(70kg成人为1g，即2瓶)，维持量按体重7.5mg/kg，每6-8小时静脉滴注一次。2、小儿常用量：厌氧菌感染的注射剂量同成人。 不良反应：15-30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢复。 禁忌症：有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。 注意事项：（1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 （2）原有肝脏疾病患者，剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。
伏立康唑注射液说明书
注射用伏立康唑 药品名称: 通用名称：注射用伏立康唑 英文名称：Voriconazole for Injection 商品名称：威凡 成份: 本品主要成份为伏立康唑。 适应症: 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下： ▪治疗侵袭性曲霉病。 ▪治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 ▪治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 ▪治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 ▪本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 用法用量: 本品在静脉滴注前先溶解成10mg/ml，再稀释至不高于5mg/ml的浓度。 静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，每瓶滴注时间须1至2小时。 伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注。 使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低 镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见【注意事项】)。 本品禁止和其它静脉药物在同一输液通路中同时滴注。即使是各自使用 不同的输液通路，本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴 注。使用本品时不需要停用全肠外营养，但需要分不同的静脉通路滴注。 本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。 成人用药 1.静脉滴注和口服的互换用法 无论是静脉滴注或口服给药，首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物 利用度很高(96%，参见【药代动力学】)，所以在有临床指征时静脉滴 注和口服两种给药途径可以互换。 详细剂量见下表
2.序贯疗法 静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。推荐剂量如下： 3.疗程 疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。静脉用药的疗程不宜超过6个月。 4.剂量调整 在使用本品治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况及时调整药物方案，参见【不良反应】和【注意事项】。 静脉给药：如果患者不能耐受每日2次，每次4mg/kg静脉滴注，可减为每日2次，每次3mg/kg。与苯妥英或利福布汀合用时，建议伏立康唑的静脉维持剂量增加为每日静脉滴注2次，每次5mg/kg，参见【注意事项】和【药物相互作用】。 伏立康唑与依非韦伦合用时，伏立康唑的维持剂量应当增加到400mg，每12小时1次，依非韦伦的剂量应当减少50%，即减少到300mg每日1次。停用伏立康唑治疗的时候，依非韦伦应当恢复到其最初的剂量。参见【注意事项】和【药物相互作用】。 口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。 如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减 50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。 与苯妥英合用时，伏立康唑的口服维持剂量应从200mg每日两次，增加到400mg每日两次(体重小于40kg的患者剂量应从100mg每日两次，增加到200mg每日两次) 。参见【注意事项】和【药物相互作用】。 与利福布汀合用时，伏立康唑的口服维持剂量应从200mg每日两次，增加到350mg每日两次(体重小于40kg的患者剂量应从100mg每日两次，增加到200mg每日两次) 。参见【注意事项】和【药物相互作用】。 老年人用药 老年人应用本品时无需调整剂量。参见【药代动力学】。 肾功能损害者用药 肾功能障碍对本品口服给药的药代动力学没有影响。因此，肾功能轻度减退至重度减退的患者应用本品均无需调整剂量。参见【药代动力学】。