职业卫生工场苯采样方法标准
苯系物一般是苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯和三甲苯的统称，苯系物是大气环境和许多污染源气体中最常见的化合物，它们对人体健康都具有一定的危害作用，是环境中重要的污染物。气体中苯系物的测定的经典方法有活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法和热脱附进样气相色谱两种。
2.1.1活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法
本方法是用活性炭吸附，二硫化碳解吸，这种分析方法的灵敏度低，并且所用的二硫化碳中常含有不易去掉的苯。但该方法不需特殊的前处理设备，一次采样可多次分析，尤其在分析苯系物之间浓度相差较大时或浓度较高时更具优越性，且有方法简单、试剂用量少、周期短等优点。但对使用的有机溶剂纯度要求较高，需要硝化提纯，有一定的危害，不符合清洁生产的要求。
（1）适用范围本方法适用于污染源废气和环境空气中苯系物的测定，仪器对苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯检出量至少为0.1ng。当采样体积为10L时，苯系物的最低检出浓度为10μg/m3。
(2）注意事项采用该法也可以对室内空气中的苯及主要苯系物准确的定性和定量，但采用该方法需要注意以下问题：
①由于是采用二硫化碳作为苯及苯系物的解析溶剂，注意在检测之前就要将溶剂经色谱检验有无杂峰，判断杂峰是否影响苯及苯系物的定性和定量。如果有，则需要进行提纯处理，重蒸馏后经色谱重新检验合格后方可使用。二硫化碳具体的提纯方法是向250ml二硫化
碳（AR）中加入20ml的硫酸、1ml甲醛，充分振荡、静置、分层。
然后重复多次至二硫化碳无色为止，再用20%的碳酸钠溶液洗至中性，用无水硫酸钠干燥，蒸馏后使用。
②样品中干扰因素的排除空气中湿度达时会在活性炭管中凝结，严重影响活性炭穿透容量和采样效率。空气湿度大于90%时，活性炭的采样效率仍然符合要求，空气中的其他干扰无知，由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件即可以消除。空气采样泵的流量在使用时，用皂膜流量计校准，保持采样前和采样后的误差小于5%。如果采样前后流量变化大于10%，分析结果应为可疑数据。
③注意色谱条件的选择和参数的设定在测定中要考虑目标化合
物在色谱柱上的分离效率以及检测器对目标化合物的响应。周建中等发现在HP-5柱上，采用35℃（1min）开始程序升温到95℃，升温速率10℃/min,6min内主组分要苯系物完全流出，分析周期短，检测器随苯系物响应值很高。
④样品分析前后必须进行中间浓度检验，如果样品多余10个时，每10个样品进行一次前后的中间浓度检验，中间浓度的实际值与曲
线所得值的偏差≤15%，则样品的分析数据有效。
⑤每分析一批样品，必须测定一次吸附管前后活性炭的空白。
⑥每次采样时应做一个过程空白（采样管带到现场打开采样管的两端，不进行采样然后同采样的采样管一样密封，带到实验室后与样品一样进行分析，分析的结果则为过程空白）。
⑦当采样管后部活性炭测定的数值大于前部25%时，样品应重新
采样。
⑧每使用一批新的活性炭时要进行苯系物在活性炭的解吸效率，做解吸效率时每一个化合物的最后浓度应接近曲线的中间浓度，每一个化合物的解吸效率≥80%。解吸效率=（测定值-空白值）/实际加标量。
⑨采样后，采样管放置6d类，苯系物的损失低于15%，所以应在6d内解吸完毕，10d内分析完毕。
⑩每次采样，样品在10个之内和每10个样品应做一个平行样，平行样的偏差应≤25%。
2.1.2 热脱附进样气相色谱法
该方法是样品被吸附剂吸附后，用加热的方法将苯系物从吸附剂上脱附，然后用载气将苯系物带到色谱柱中进行分离分析，该方法的灵敏度高、不需使用有机试剂、本底值低，但由于样品是一次性进样，所以在无法确定样品的浓度时，有时需要进行多次取样分析。该方法的检出限较低，准确度和精密度提高且操作简单、实用性强，日常分析过程对环境和操作者接近零污染，值得推广。
（1）适用范围该方法的适用范围是：采样体积1L时，甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯的最低检出浓度分别为 1.0×10-3～2.0×10-3mg/m3。当所用一起型号不同时，方法的检出范围有所不同。
（2）二次热解吸气相色谱法二次热解吸气相色谱法的原理是：将空气中的苯及苯系物用活性炭采集，经热解吸后冷吸附至Tenax-TA
管，然后再次热解吸，用气相色谱分析以保留时间定性，以峰高定量。用活性炭采样管直接二次热解吸与气相色谱仪联用直接进样的方法，能准确分析空气中苯系物，是一种快速、无二次污染的分析苯系物的方法。二次热解吸直接进样气相色谱法与用二硫化碳解吸的气相色谱法相比具有以下优点：
①消除了二硫化碳对实验室环境污染的影响，有利于绿色实验室的建设；
②省去二硫化碳纯化处理过程；
③消除因大量使用二硫化碳而引起的FID收集极的污染；
④无大量溶剂峰的干扰；
⑤被分析组分的提取转移操作过程快；
⑥可重复使用活性炭采样吸附管；
⑦重复型好，相对标准偏差均小于3%且准确度高，吸附解吸效率可达99%以上；
⑧方法监测灵敏度可提高1000倍，减少采样体积，节省采样时间。所以活性炭采样管二次热解吸气相色谱法是现在测定苯系物的较为先进准确的方法，值得引用。
2.2便携式气相色谱法
除了这些经典的测定方法，便携式气相色谱法开始在环境监测中应用。常规环境样品中苯系物的分析，需要用吸附管采样，再带回实验室测定，操作起来比较费时，而且成本高、环节多。而新式的便携式气相色谱法灵敏度高、成本低、操作简便、分析快捷，能够满足室
内空气中苯系物的监测要求。胡迪峰等对FFKM301便携式气相色谱仪再室内空气苯系物现场监测中的应用进行的研究中确定了其最佳的
方法设置：柱温60℃、压力12psi、泵抽时间20s、反吹时间300s，该方法的检出限为10ppb（苯），精密度小于6%，与经典的气相色谱法对比试验，其相对偏差不超过20%，这主要是由于不同采样方法造成的。其与台式气相色谱仪产生偏差可能存在的原因主要是：
①经典气相色谱法采样连续50min，是50min的平均浓度，而便携式气相色谱法是直接进样分析，是一个瞬时浓度；
②经典气相色谱法带回实验室分析，其中有一定的时间间隔，容易受其他因素的影响，而便携式气相色谱法采样现场分析，反应当时的真实状况。
2.3 苯系物测定中的其他问题
2.3.1 填充柱和毛细柱填充柱和毛细柱均能用于分离苯系物，填充柱内填充涂附2.5%DNP2.5%BentaneChromosorb W HP
DMCS(80~100目)时，能有效的分离间-二甲苯和对-二甲苯，进样量可达5μl，在用热脱附进样时，载气的流量可以较大。但填充柱通用性差，不同类型的化合物需要使用不同的填料，因此在同时测定其他化合物时需要更换不同的填充柱，给工作带来麻烦。用于苯系物分析的毛细柱一般为非极性或弱极性毛细管色谱柱（30mm×0.32mm、30mm×0.25 mm，固定液膜厚为0.25~1.5μm,DB-1、DB-5、SE-54),固定液膜厚度越大，分离效果越好，但间-二甲苯和对-二甲苯不能有效分离，测定结果只能报二者的总量,PFTPP型毛细柱可以分离间-二
甲苯和对-二甲苯。如果考虑热脱附进样，使用大孔径的毛细柱（内径0.5mm）可以允许载气的流速较大，有利于热脱附进样。由于毛细柱的通用性强，可以同时分析苯系物和其他类型的化合物。
2.3.2 采样环境空气中苯系物的采样可采用summa罐取样技术或吸附管浓缩法，罐取样技术的优点在于可避免采用吸附剂采样时的穿透、解吸时的分解，但其成本较高，操作复杂，不利于普及。吸附管浓缩法由于具有设备简单、操作简便、样品保存时间较长等优点，成为目前使用最广泛的采样方法。
（1）吸附剂目前常用的吸附剂有活性炭吸附剂有活性炭和Tenax吸附剂等，采样后可通过溶剂解吸或热解吸，将苯系物从固体吸附剂上转移至气相色谱，进行分析测定。而活性炭具有亲水性，除非已采取了特殊的预防措施，否则不能在高湿度环境下使用；Tenax 是一种多孔高分子聚合物（聚2，3-二苯基对苯醚），对6个碳以上的烃类具有良好的吸附性和热解吸性是厌水的的，采样时不会因为湿度而影响穿透体积。
（2）穿透体积固体吸附剂采样当流出气中某组分浓度是流入气浓度的5%时则认为有露出，试剂测量时，可在采样泵上串联两只采样管，把后管上的含量占采样总量10%时的抽气体积称为“穿透体积”。对某一组分的采样体积应控制在穿透体积之内。无论时标准样品管配气还时实际采样，为了保证分析结果的准确可靠，均需进行穿透体积试验。
(3) 解吸溶剂
目前用活性炭吸附管采集大气中的苯系物，然后用二硫化碳脱附，最后惊醒气相色谱分析是测定大气中苯系物最常用的方法，也是很多标准的推荐方法。但由于二硫化碳含有不易出去的杂质而产生本底干扰，使用前都必须进行提纯，操作繁琐费时，且二硫化碳具有一定的毒性。为提高效率减少实验室工作量，减轻试剂对试验人员的影响，采用重蒸过的二氯甲烷替代二硫化碳作为托福机，建立大气中苯系物的毛细管气相色谱法。相关系数均为0.999.仪器最小检出量可达
0.1ng，方法精密度为1.9%~4.8%。加标回收率在81.6%~109.8%之间，可满足大气中苯系物的分析需要.
职业卫生工场苯采样方法标准 苯系物一般是苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯和三甲苯的统称，苯系物是大气环境和许多污染源气体中最常见的化合物，它们对人体健康都具有一定的危害作用，是环境中重要的污染物。气体中苯系物的测定的经典方法有活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法和热脱附进样气相色谱两种。 2.1.1活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法 本方法是用活性炭吸附，二硫化碳解吸，这种分析方法的灵敏度低，并且所用的二硫化碳中常含有不易去掉的苯。但该方法不需特殊的前处理设备，一次采样可多次分析，尤其在分析苯系物之间浓度相差较大时或浓度较高时更具优越性，且有方法简单、试剂用量少、周期短等优点。但对使用的有机溶剂纯度要求较高，需要硝化提纯，有一定的危害，不符合清洁生产的要求。 （1）适用范围本方法适用于污染源废气和环境空气中苯系物的测定，仪器对苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯检出量至少为0.1ng。当采样体积为10L时，苯系物的最低检出浓度为10μg/m3。 (2）注意事项采用该法也可以对室内空气中的苯及主要苯系物准确的定性和定量，但采用该方法需要注意以下问题： ①由于是采用二硫化碳作为苯及苯系物的解析溶剂，注意在检测之前就要将溶剂经色谱检验有无杂峰，判断杂峰是否影响苯及苯系物的定性和定量。如果有，则需要进行提纯处理，重蒸馏后经色谱重新检验合格后方可使用。二硫化碳具体的提纯方法是向250ml二硫化
碳（AR）中加入20ml的硫酸、1ml甲醛，充分振荡、静置、分层。 然后重复多次至二硫化碳无色为止，再用20%的碳酸钠溶液洗至中性，用无水硫酸钠干燥，蒸馏后使用。 ②样品中干扰因素的排除空气中湿度达时会在活性炭管中凝结，严重影响活性炭穿透容量和采样效率。空气湿度大于90%时，活性炭的采样效率仍然符合要求，空气中的其他干扰无知，由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件即可以消除。空气采样泵的流量在使用时，用皂膜流量计校准，保持采样前和采样后的误差小于5%。如果采样前后流量变化大于10%，分析结果应为可疑数据。 ③注意色谱条件的选择和参数的设定在测定中要考虑目标化合 物在色谱柱上的分离效率以及检测器对目标化合物的响应。周建中等发现在HP-5柱上，采用35℃（1min）开始程序升温到95℃，升温速率10℃/min,6min内主组分要苯系物完全流出，分析周期短，检测器随苯系物响应值很高。 ④样品分析前后必须进行中间浓度检验，如果样品多余10个时，每10个样品进行一次前后的中间浓度检验，中间浓度的实际值与曲 线所得值的偏差≤15%，则样品的分析数据有效。 ⑤每分析一批样品，必须测定一次吸附管前后活性炭的空白。 ⑥每次采样时应做一个过程空白（采样管带到现场打开采样管的两端，不进行采样然后同采样的采样管一样密封，带到实验室后与样品一样进行分析，分析的结果则为过程空白）。 ⑦当采样管后部活性炭测定的数值大于前部25%时，样品应重新
职业卫生检测 工作场所空气中有毒物质测定 （一）新标准方法《工作场所空气有毒物质测定（GBZ/T160－2004）》的应用 1.新标准方法： 2.新标准方法的特点 （1）按《工作场所空气中有害物质检测方法标准体系表》进行编排：金属按英文字头排列共25个，非金属按元素周期顺序排列共13个，有机化合物按分类排列共44类。 （2）检测方法按类合并和编号 （3）检测方法满足三种容许浓度检测的需要。短时间采样（15分钟或小于15分钟）、长时间采样（活性炭管和滤料为2～8小时，硅胶管为1～4小时）、个体采样（活性炭管和滤料为2～8小时，硅胶管为1～4小时）；增加了8小时加权平均浓度的计算。 （4）扩大检测方法的适用范围 （二）镉及其化合物的测定：火焰原子吸收光谱法 （三）铬及其化合物的测定：1.火焰原子吸收光谱法；2.二苯碳酰二肼分光光度法；3.三价铬和六价铬的分别测定。 （四）铅及其化合物的测定：1. 火焰原子吸收光谱法；2.双硫腙分光光度法；3.氢化物-原子吸收光谱法；4.微分电位溶出法；5.四乙基铅的石墨炉原子吸收光谱法。 （五）锰及其化合物的测定：1. 火焰原子吸收光谱法；2.磷酸-高碘酸钾分光光度法。 （六）汞及其化合物的测定：1.冷原子吸收光谱法；2.原子荧光光谱法；3.双硫腙分光光度法。 （七）锌及其化合物的测定：1. 火焰原子吸收光谱法；2.双硫腙分光光度法。 （八）碳化物的测定：1.一氧化碳和二氧化碳的不分红外气体分析仪法；2.一氧化碳的直接进样-气相色谱法。 （九）氮化物的测定：1.氧化氮的盐酸萘乙二胺分光光度法；2.氨的纳氏试剂分光光度法；3.氰化氢和氰化物的异於酸钠-巴比妥酸钠分光光度法。 （十）磷化物的测定；1.磷酸的钼酸铵分光光度法；2.磷化氢的气相色谱法；3.磷化氢的钼酸铵分光光度法；4.五氧化二磷和三氯化磷的钼酸铵分光光度法；5. 五氧化二磷和三氯化磷的对氨基二甲基苯胺分光光度法；6.黄磷的吸收液采集-气相色谱法。 （十一）砷及其化合物的测定：1.氢化物-原子荧光光谱法；2.二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法；3.砷化氢的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。 （十二）氧化物的测定：1.臭氧的丁子香酚分光光度法；2.过氧化氢的四氯化钛分光光度法。 （十三）硫化物的测定：1.二氧化硫的四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法；2.二氧化硫的甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法；3.三氧化硫和硫酸的离子色谱法；4.硫化氢的硝酸银比色法；5.二流化碳的溶剂解吸-气相色谱法。 （十四）氟及其化合物的测定：1.离子选择电极法；2.氟化氢的离子色谱法。 （十五）氯化物的测定：1.氯气的甲基橙分光光度法；2.氯化氢和盐酸的离子色谱法； 3.氯化氢和盐酸的硫氰酸汞分光光度法。 （十六）烷烃类化合物的测定：1.正戊烷、正己烷和正庚烷的热解吸-气相色谱法；2. 正
车间空气中焦炉逸散物卫生标准GB 车间空气中焦炉逸散物卫生标准GB 17054—1997 前言 本标准是根据职业性肿瘤流行病学研究和现场劳动卫生调查资料并参考国外有关致癌物职业接触限值首次 制定的，为作业场所环境监测及卫生监督使用的卫生标准。 本标准从1998年12月1日起实施。 本标准的附录A是标准的附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出。 本标准由鞍山钢铁公司劳动卫生研究所负责起草。 本标准主要起草人:董德甫、范成元、王忠旭、刘珊、张明。 本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院负责解释。 1 范围本标准规定了车间空气中焦炉逸散物(系指苯溶物)的最高容许浓度、时间加权平均容许浓度和监测检验方 法。 本标准适用于焦化厂炼焦车间的炉顶、炉侧和其他作业。不适用于焦化厂炼焦车间以外的其他车间。 2 卫生要求 车间空气中焦炉逸散物(苯溶物)的最高容许浓度为0.2mg/m(上标始)3(上标终)，时间加权平均容许浓度 为0.15mg/m(上标始)3(上标终)。 3 监测检验方法 本标准的监测检验方法采用车间空气中苯溶物测定法。采样是用玻璃纤维滤纸采集工作场所空气中总颗粒
物，用苯超声洗脱滤纸样品中总颗粒物的苯可溶组分，干燥计重，计算车间空气中苯溶物浓度，详见附录 A(标准的附录)。 附录 A (标准的附录) 车间空气中焦炉逸散物(苯溶物)测定方法 A1 原理 空气中的焦炉逸散物用玻璃纤维滤纸采样，用苯超声洗脱，取部分洗脱液蒸发至干并称量。 A2 仪器 A2.1 铝合金采样夹或粉尘采样夹。 A2.2 粉尘采样器，流量30L/min。 A2.3 玻璃纤维滤纸:直径40mm，使用前经500?烘烤30min。 A2.4 试 管:10mL。 A2.5 砂芯漏斗:G3型，40mL。 A2.6 锥形瓶:50mL。 A2.7 移液管:5mL，10mL。 A2.8 镊子。 A2.9 超声清洗器:功率50W以上。 A2.10 天平:感量0.00001g。 A2.11 称量瓶:外径30mm，高20mm。 A2.12 电热真空干燥箱。 A3 试剂 A3.1 氮气。 A3.2 苯。
大气中苯并(a>芘的测定方法 苯并〔a 〕芘是多环芳香烃类化合物，又名3，4－苯并芘，简称Bap ，分子式C 20H 12；分子量253.23；沸点475℃；熔点179℃；相对密度1.351。3，4－苯并 芘纯品为无色或微黄色针状结晶，在水中溶解度较小，易溶于苯、氯仿、乙醚、丙酮、环己烷、二甲苯等有机溶剂。在苯中溶解呈蓝色或紫色荧光，在浓硫酸中呈桔红色并伴有绿色荧光。3，4－苯并芘是环境中普遍存在的对动物致癌性很强的一种物质，主要是含碳燃料及有机物热解过程中的产物。煤炭、石油等在无氧加热裂解过程中产生的烷烃、烯烃，经过脱氢、聚合，常可产生一定数量的3，4－苯并芘。工厂烟气中的悬浮颗粒物上吸附有3，4－苯并芘，散布在大气，一部分降落到水面和陆地上，从而污染水源和土壤。炼焦、化工、染料等工厂排出的工业废水中以及熏制食品、香烟烟雾中均含有3，4－苯并芘。 3，4－苯并芘对动物具有局部和全身的致癌作用，对猴子反复皮下注射可在局部形成肿瘤，从气管反复滴注可形成肺癌，在小鼠身上涂抹可使小鼠诱发皮肤癌。流行病学调查认为人的肺癌与环境中3，4－苯并芘的含量之间有着极为密切关系。虽然目前各国尚无公认3，4－苯并芘的最高容许浓度，但通过动物实验和现场调查提出了一些建议，例如： 车间空气中3，4－苯并芘最高容许浓度为0.14μg/m 3； 居民区大气最高容许浓度为10－3μg/m 3。 飘尘上有机物的组分异常复杂，仅其中多环芳烃(简称PAH>就有几百种之多。测定3，4－苯并芘的方法很多，主要是将3，4－苯并芘与其他多环芳烃分开，常用的有柱层、纸层、薄层、气相色谱、高压液相色谱、气质联机等一系列分离体系。其中以气相色谱法分离PAH 尤为重要。 利用气相色谱法分离迅速、效能高，再与薄层层析结合起来，可以迅速判断提取物中某些PAH 的存在。特别是用毛细管色谱与质谱及核磁共振谱联用，从城市悬浮颗粒物、烟草焦油及汽车废气中，可分离出100多种PAH ，极大地发挥了气相色谱的分离效能。 用高压液相色谱法分离PAH 比气相色谱法具有以下优点：工作温度低(＜80℃>对被分离的各组分可以完整地收集起来，再进一步的用紫外或荧光光谱分析。色谱柱是十八烷基硅烷(ODS>化学键为固定相。被检样品在注入分离柱前，最好先经过薄层作初步分离，除去其中混杂的烷烃、烯烃、杂环等化合物，以减轻分离柱的负担，此种方法可以和薄层层析联用，是一种快速鉴定PAH 较好的方法。 柱层、纸层和薄层层析法，所需设备简单、操作容易，易于掌握和推广。但是，柱层析法和纸层析法所需时间长，分离效果较差，无法排除PAH 异构体之间的干扰，使之不能精确定量。为了改进分离效果，可以先经过柱层析，再在乙酰化纸上进行分离。乙酰化纤维素薄层分离同分异构体效果较其他薄层为好。采用两种吸附剂(如氧化铝和40%乙酸的乙酰化纤维素>混合制板，进行双向展开，第一向用正烷＋苯(9＋1>，第二向用甲醇＋乙醚＋水(4＋4＋1>。这时可以将干扰3，4－苯并芘的几种干扰物分离，进行几种主要PAH 的定量测定。 一、高效液相色谱法〔1〕 (一>原理 空气中颗粒物中的多环芳烃被采集在玻璃纤维滤纸上，经索氏提取或真空升华
职业卫生现场采样方法 职业卫生是指对工作环境中的物理、化学、生物、人因等有害因素进 行评价、监测和控制，以保护职工健康的一门专业技术。现场采样是职业 卫生工作中重要的环节之一，通过现场采样可以获取工作环境中有害因素 的浓度和暴露情况，为健康风险评估和控制提供依据。以下是常用的职业 卫生现场采样方法： 1.空气采样方法： 1.2固定式空气采样法：通过固定式气体采样装置和气体采样泵，将 采样头固定在工作岗位上，连续采样一定时间，获得相对精确和客观的采 样结果。 2.生物监测方法： 2.1人体外分泌物分析：例如对尿液、血液、唾液等进行采样，分离 出目标有害物质以及其代谢物，通过定量检测与标准比对，评估职工的暴 露情况。 2.2皮肤接触物分析：通过采集职工手部、面部等皮肤接触处的样本，采用溶剂提取等方法得到接触物质的含量，以评估职工的接触暴露量。 2.3呼气气体分析：通过采集职工呼出的气体样本，分析其中含量比 较高的目标有害物质，评估职工的暴露情况。 3.环境样品采样方法： 3.1细颗粒物（PM2.5，PM10）采样：采用高效低压采样器采集空气 中的颗粒物，通过称重或仪器分析确定颗粒物的浓度。
3.2化学因子采样：根据目标有害物质的特点，选择适当的采样方法，如吸附法、吸湿硫酸法、玻璃板法等，采集并分析目标有害物质的含量。 3.3声音测量：使用声学测量仪器，测量工作场所的噪声水平，以评 估是否超过国家标准。 4.集中采样方法： 4.1空间采样：采用面积采样器或泵的吸附头，在工作区域中连续采 样一段时间，将采集的样品送往实验室化验分析。 4.2摸样法：使用湿纸巾、棉签等在工作台、设备表面擦拭，采集悬 浮颗粒和沉积物以及目标有害物质，分析其浓度。 在进行职业卫生现场采样时，需要严格按照相关要求进行操作，并确 保采样器材、器械、试剂等具备质量合格证明。采样前应充分了解工作环境、有害因素性质，合理选用采样方法和设备，并对采样头、装置等进行 消毒和校准。同时，还需要注意采样过程中的个人防护，比如佩戴防护服、手套、口罩等，避免受到有害物质的直接暴露。 总之，职业卫生现场采样是确保职工健康和工作环境安全的重要环节，正确选择采样方法和设备，并严格遵循操作规程和相关标准，可以为职业 卫生评价和控制提供可靠的数据支持。
气相色谱法测定室内空气中的苯含量 房云阁赵建秋王岩 摘要：室内空气中苯主要来源于室内装饰装修材料和家具。由于苯对人体健康存在致癌作用而成为室内环境检测的主要检测项目之一。依据 GB/T18883-2002规定的检验方法—气相色谱法，讨论了测定室内空气中苯含量的基本方法要点，以及对其检测结果进行初步评价。本文通过实验提出的检测苯的规范操作内容及其操作要点的讨论，对于室内空气检测人员的培训上岗，进行检测，有实际意义。 关键词：苯检测气相色谱法环境标准 0 前言 室内环境是指采用天然材料或人工材料围隔而成的小空间，是与外界大环境相对分隔而成的小环境。人的一生大约70%~90%的时间是在室内度过的，因此，在一定意义上，室内环境对人们的生活和工作质量，以及对公众的身体健康影响远远超过室外环境。室内环境状态的好坏及其影响，主要便在室内空气质量。室内空气质量（IAQ）主要是与人体健康有关的物理、化学、生物和放射性参数所表征的室内空气状态。其中化学性参数中的苯，对人体健康危害最大，是室内环境监测和室内环境污染治理的主要对象。 苯是一种具有特殊芳香气味的无色液体。室内空气中的苯主要来源于香烟烟雾、染色剂、打印机、传真机、涂料、溶剂、胶粘剂、墙纸、地毯、合成纤维等。工业上常把苯、甲苯和二甲苯统称为“三苯”，在这三种物质当中以苯的毒性最大。苯由于其芳香性而不易被人察觉其毒性，一般认为苯的毒性的产生是通过代谢产物所致，因苯的严重毒害会导致白血病，被确定为致癌物，因此，我国室内环境检测中苯是必须检测的项目之一。 测定室内空气中苯含量的常用方法是气相色谱法（GC）。国家标准分析方法中，GB11737-89《居住区大气中苯、甲苯、二甲苯卫生标准方法气相色谱法》，作为《室内空气质量标准》GB/T18883-2002和《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001中必检项目苯的指定检验方法。本文以家庭装修后进行室内空气质量的实际检测，并依据GB/T18883-2002中苯的标准值（≤
毛细管柱气相色谱法同时测定作业场所空气中苯系物和乙酸 乙酯 【摘要】目的建立毛细管柱气相色谱法同时测定作业场所空气中苯系物和乙酸乙酯含量的 分析方法。方法采用活性碳管吸附，CS2解吸，HP-5毛细管柱分离，FID检测器检测，保留 时间定性，峰面积定量。结果该方法各组份检出限在0.3～0.8ug/ml之间，平均回收率在 86.3～92.8%之间，相对标准偏差在1.9～4.9%之间。结论该方法简便、灵敏、重复性好，适 合同时测定作业场所空气中苯系物和乙酸乙酯。 【关键词】毛细管柱气相色谱法苯系物乙酸乙酯 职业生产过程中常会用到大量的有机溶剂，如苯系物和乙酸乙酯等，长期接触这些物质会对 接触者身心健康产生重大影响，职业危害因素检测是职业病防治工作中一项相当行重要的内容，为职业卫生控制效果评价提供重要的科学依据，当前国标对作业场所空气中苯系物和乙 酸乙酯的含量检测采取了相同的采样方法而不同的检验方法[1-2]，为提高工作效率，我们将 测量苯系物和乙酸乙酯的检测方法进行了改善和合并[3]，取得了较为满意的试验结果。 1 材料与方法 1.1 仪器 ZK-3型大气采样器（中科中环）；Agilent7890A气相色谱仪和FID检测器（美国Agilent公司）；10ul微量进样器（美国Agilent公司）；HP-5毛细管色谱柱（30m X 0.32mm X 0.25um 美国Agilent公司）GH-1溶剂解吸型活性碳管（100mg/50mg江苏金坛市泰纳仪器厂） 1.2 试剂 二硫化碳（色谱纯国药）苯（优级纯国药）甲苯（优级纯国药）对二甲苯（优级纯国药）邻二甲苯（优级纯国药）间二甲苯（优级纯国药）乙酸乙酯（GBW（E）081918， 3.00mg/ml中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所）活性碳管中苯、甲苯、邻二甲苯 标准物质（GBW（E）080237-GBW（E）080238 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所）活性碳管中乙酸乙酯（JK-006中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所） 1.3 实验方法 1.3.1 样品采集 在采样点，打开活性碳管两端，以100ml/min流量采集15min空气样品（注意正确连接活性 碳吸收管），同时作空白对照。采样完成后，立即封闭采样管置于低温样品转运箱中送实验 室待检。 1.3.2 色谱条件 进样口温度210℃，检测器温度250℃，柱箱温度：程序升温初温40℃保持2.5min， 5℃/min升至60℃保持5min，20℃/min升至180℃保持1min。载气（氮气）流量1.0ml/min，尾吹流量30ml/min，氢气流量40ml/min，空气流量400ml/min，进样体积1.0ul，分流比20：1。 1.3.3 标准配制 按照标准配制方法用色谱纯二硫化碳配制苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、乙酸 乙酯混合标准系列（0 ug/ml、20ug/ml、50ug/ml、100ug/ml、200ug/ml、400ug/ml）。 1.3.4 样品测定
职业接触甲苯的生物限值WS／T 110—1999 职业接触甲苯的生物限值WS／T 110—1999 WS／T 110—1999 前言 本标准是根据现场劳动卫生调查资料及参考国外职业接触生物限值后提出的。为职业接触甲苯的生物监测卫生标准。 本标准从1999年7月1日起实施。 本标准的附录A是标准的附录。 本标准的附录B是提示的附录。 本标准由卫生部卫生法制与监督司提出。 本标准起草单位：北京医科大学劳动卫生教研室、杭州市职业病防治院。 本标准主要起草人：沈惠麒、胡宣扬。 本标准由卫生部委托中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。 职业接触甲苯的生物限值 Biological limit values for occupational exposure to toluene
1 范围 本标准规定了职业接触甲苯的生物监测指标、生物限值及监测检验方法。 本标准适用于甲苯职业接触的生物监测。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 WS／T52—1996尿中马尿酸的分光光度测定方法 WS／T53—1996尿中马尿酸、甲基马尿酸的高效液相色谱测定方法 WS／T97—1997尿中肌酐分光光度测定方法 3 生物监测指标和接触限值 见表1。 4 监测检验方法 4.1 尿马尿酸监测检验按WS／T52或WS／T53执行。 4.2 尿肌酐的监测检验按WS／T97执行。 4.3 终末呼出气甲苯监测检验按附录A执行。 附录A
（标准的附录） 呼出气中甲苯的气相色谱测定法 A1 原理 采终末呼出气100mL，在常温下用TenaxGC吸附管吸附富集后，经热解吸仪在250℃下解吸，由载气带入10％FFAP／6201色谱柱分离，经FID检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。 A2 仪器 A2.1 注射器100mL，微量注射器1μL。 A2.2 热解吸浓缩进样装置：此装置必须具有加热、致冷功能，并且在换采样管时能保证色谱内有连续的载气通过。热解吸温度250℃。 A2.3 气相色谱仪，火焰离子化检测器（FID） 色谱条件 a）色谱柱，柱长2m，内径4mm，不锈钢柱。 FFAP：6201＝10：100 b）柱温：90℃。 c）汽化室温度：150℃。 d）检测器温度：150℃。 e）载气：氮气，30mL／min。 A3 试剂 A3.1 甲苯（色谱纯），丙酮（分析纯），环己烷（分析纯）。 A3.2 TenaxGC（40～60目）：先经环己烷和丙酮各回流8h，烘干后再在350℃下通氮气4～6h，使之老化。然后以每管100mg装在内径4mm长9cm的硬质玻璃
职业卫生采样方法规范 职业卫生采样是指对职业环境中的化学物质、物理因素、生物因素等进行采样和分析，以评估工作场所对职工健康的危害程度，并制定相应的防护措施和管理措施的过程。职业卫生采样的准确性和可靠性对保护职工健康意义重大。为此，制定和遵循职业卫生采样方法规范十分必要。一、采样计划的制定 职业卫生采样前应制定采样计划，明确采样目的、内容、时机、方法等。采样目的可包括确定工作场所的危害物质浓度、评估职业暴露水平和危害程度等。采样内容可包括大气中空气质量、噪声、振动等物理因素，以及化学物质、真菌孢子、粉尘等生物因素。采样计划的制定应参考相关法律法规和标准，如职业病危害因素监测技术与方法规程等。 二、采样点的选择 采样点的选择应以代表性为原则，即选取能够代表工作场所内特定区域或职工职位的点位进行采样。通常情况下，应根据工作场所的形状、结构和工艺过程等因素，合理选择采样点。例如，在生产车间内，可选择相对密闭的车间角落，或是接近污染源的地方进行采样。在狭小的工作空间内，可采用扫描法或移动采样法进行采样。 三、采样装置和容器 选取适合的采样装置和容器对职业卫生采样的准确性至关重要。在选择采样装置时，要确保装置的设计符合被测因素的特点，并具备较好的抽吸性能和稳定性。对于不同的危害因素，可以采用不同的采样装置，如浮游粉尘可采用分析滤膜，气体与蒸气可采用吸附剂法。采样容器应具有良好的密封性和化学稳定性，以防样品在采样过程中或采样后发生变化。
四、采样方法 4.1大气中危害物质的采样 大气中危害物质的采样主要包括颗粒物、气体和蒸气等。对于颗粒物，可采用颗粒物分级采样器或分析滤膜进行采样。气体和蒸气的采样则可使 用空气采样泵和吸附剂。采样点的选择要注意避免受到其他干扰源的影响，如风口、通风设备等。 4.2噪声的采样 噪声的采样应选择合适的噪声测量仪器，如声级计和频谱分析仪等。 采样时应注意避免噪声源和其他设备的干扰，如关闭无关机器、设备的电 源或减小其噪声等。 4.3振动的采样 振动的采样可使用振动测量仪进行采样。采样时应确保测量仪器与被 测对象的接触良好，并避免震动干扰。 4.4生物因素的采样 生物因素的采样包括真菌孢子、细菌、病毒等。对于真菌孢子，可采 用捕集器、空气采样器和培养方法进行采样。对于细菌和病毒，可采用培 养方法或分子生物学方法进行采样。 五、采样操作 采样操作前，应对采样人员进行相关培训，熟悉采样方法、注意事项 和仪器的正确使用方法。采样过程中，应保证仪器的稳定性和准确性，时 刻监测仪器的状态。对于不同的采样仪器，应根据使用说明进行仪器的校 准和维护。
1.戊烷、己烷和庚烷的热解吸－气相色谱法：现场采样按照GBZ 159执行。短时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以200ml/min 流量采集15min 空气样品。长时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。个体采样：打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可保存8d，置冰箱内可保存更长时间。 2.辛烷溶剂解析－气相色谱法：现场采样按照GBZ 159执行。短时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以300ml/min 流量采集15min 空气样品。 长时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。个体采样：打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可保存10d，置冰箱内可保存更长时间。 3.溶剂汽油和非甲烷总烃的热解吸－气相色谱法：现场采样按照GBZ 159执行。短时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以100ml/min 流量采集 15min 空气样品。长时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。个体采样：在采样点，打开活性炭管，佩戴在监测对象的前胸上部，进气口向上，尽量接近呼吸带以50ml /min 流量采集2～8h 空气样品。采样后，封闭活性炭管两端，置清洁的容器内运输和保存。在室温下样品至少可保存7d，低温下可延长保存时间。 4.石蜡烟的溶剂提取称量法：现场采样按照GBZ 159执行。短时间采样：在采样点，将装好玻璃纤维滤纸的采样夹，以25L/min 流量采集15min 空 气样品。长时间采样：在采样点，将装好玻璃纤维滤纸的小型塑料采样夹，以2L /min 流量采集2～8h 空气样品。个体采样：在采样点，将装好玻璃纤维滤纸的小型塑料采样夹，佩戴在监测对象的前胸上部，进气口向上，尽量接近呼吸带，以2L /min 流量采集2~8h 空气样品。采样后，将滤纸的接尘面朝里对折2次，置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下至少可保存7天。 5.环己烷和甲基环己烷的热解吸－气相色谱法：短时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以100ml/min 流量采集15min 空气样品。长时间采样： 在采样点，打开活性碳管两端，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml /min 流量采集2～8h 空气样品。采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存8d，冰箱内可保存更长时间 6.苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的溶剂解吸－气相色谱法：现场采样按照GBZ 159执行。短时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以100ml/min 流量采集15min 空气样品。长时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml/min 流量采集2～8h 空气。采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。样品置冰箱内至少可保存14d。 7.苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的热解吸－气相色谱法：现场采样按照GBZ 159执行。短时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以100ml/min 流量采集15min 空气样品。长时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml/min 流量采集2～8h 空气。采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。样品置冰箱内至少可保存14d。 8.三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、六氯乙烷和三氯丙烷的溶剂解吸-气相色谱法：现场采样按照GBZ 159执行。短时间采样：在采样点，打开活性碳 管两端，以300ml/min 流量采集15min 空气样品。长时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。个体采样：
厂界苯胺手工监测标准 一、引言 苯胺是一种常见的有毒有害物质，在化工、制药、染料等行业广泛应用。为了保障员工和周边居民的健康和环境安全，需要对厂界苯胺排放进行监测。本标准规定了厂界苯胺手工监测的方法、采样点设置、样品处理、仪器设备、监测频率、数据记录及处理等要求，以确保监测结果的准确性和可靠性。 二、方法原理 本标准采用气体袋采样法进行苯胺监测。采样时将气袋放入监测点，收集一定时间内的空气样品，然后送至实验室进行分析。分析方法采用液相色谱法，通过色谱柱分离出苯胺和其他有机物，然后通过紫外检测器检测苯胺的含量。 三、采样点设置 1. 采样点应设置在厂界四周，包括东、南、西、北四个方向，每个方向设置一个采样点。 2. 采样点应远离污染源，距离至少为100米。
3. 采样点应设置在开阔地带，避开树木、建筑物等遮挡物。 4. 采样点高度应与工人呼吸带高度一致，一般离地面2米左右。 四、样品处理 1. 采样后应立即将样品取回实验室，避免阳光直射和高温。 2. 将样品袋放入冰箱保存，温度应控制在0-4℃之间。 3. 分析前应将样品袋取出，恢复到室温后进行进样分析。 4. 如果样品中苯胺浓度超过仪器检测限，应进行稀释后再进行分析。 五、仪器设备 1. 气袋：采用聚乙烯或聚丙烯材料制作，具有较好的气密性和耐腐蚀性。 2. 采样泵：采用隔膜泵或旋片泵，具有较低的噪音和较高的抽气效率。 3. 色谱仪：采用高效液相色谱仪，配备紫外检测器。色谱柱应选择适合苯胺分离的柱子，如C18或硅胶柱。检测器波长应设置在254纳米左右。 4. 实验室设备：包括天平、容量瓶、三角瓶等实验玻璃器皿。 5. 分析软件：采用专业的色谱工作站进行数据处理和分析。
环境空气采样作业指导书 1.采样工作流程 1.1监测项目调查 现场监测人员认真了解监测对象的生产设备、工艺流程，清楚主要污染源、主要污染物及其排放规律，查看环保措施落实和环保设施运行情况。监控生产负荷，调查现场环境（气象、水温、污染源）有关参数和周边环境敏感点，检查监测点位符合性及安全性，搜集与编制监测报告有关的各种技术资料并做好相关记录。 1.2实验室采样前准备 现场监测人员领取采样容器、滤膜，准备现场监测和采样所用的仪器设备、器具、样品标签、现场固定剂等，并完成设备的运行检查。 1.2.1采样前准备的仪器设备和辅助材料 包括：采样器、风速风向仪、气温气压计、GPS；吸收瓶（内装配制好的吸收液，装箱，含空白、平行）、滤膜（含空白和备用膜）、镊子、凡士林、剪刀、手套、封口膜、电池、原始记录单、交接单、样品标签和笔等相关仪器物品。 1.2.2仪器设备的运行检查 在领用时，要检查并填写仪器的使用记录，尤其检查采样流量是否需要校准，并对采样器进行气密性检查。 1.3现场采样前准备 1.3.1复核现场工况，是否适宜进行采样。 1.3.2观测现场风速风向，局地流场、大气稳定度等气候条件，确定监测点位。 1.3.3按要求连接采样系统 1.4.气态污染物 1.4.1.将气样捕集装置串联到采样系统中，核对样品编号，并将采样流量调至所需的采样流量，开始采样。记录采样流量、开始采样时间、气样温度、压力等参数。气样温度和压力可分别用温度计和气压表进行同步现场测量。 1.5颗粒物采样 1.5.1打开采样头顶盖，取出滤膜夹，用清洁干布擦掉采样头内滤膜夹及滤膜支持网表面上的灰尘，将采样滤膜毛面向上，平放在滤膜支持网上。同时核查滤膜编号，放上滤膜夹，安好采样头顶盖。启动采样器进行采样。记录采样流量、开始采样时间、温度和压力等参数。 1.5.2采样结束后，取下滤膜夹，用镊子轻轻夹住滤膜边缘，取下样品滤膜，并检查在采样过程中滤膜是否由破损现象，或滤膜上尘的边缘轮廓不清晰的现象。若有，则该样品膜作废，需重新采样。确认无破裂后，将滤膜的采样面向里对折两次放入与样品膜编号相同的滤膜袋（盒）中。记录采样结束时间、采样流量、温度和压力参数。 1.6采样记录相关事项 环境空气采样记录包括：监测项目、样品批号、采样点位、采样日期、采样时间（开始、结束）、样品编号、气温、大气压、采样流量、采样体积、天气状况、风速、风向、采样人、审核人。 填写采样记录注意事项：样品批号和样品种类一定要填写；标况体积一定要计算正确；发生异常情况，备注栏和副架说明处一定要填写清楚；记录单上不能有涂改的痕迹，修改要
气相色谱法测定车间空气中的苯、甲苯、二甲苯 摘要】气相色谱用FID检测器法直接进样法来测定车间空气中苯、甲苯、二甲苯的测定结果，检出限在0.002～0.05μg/mL之间，浓度与峰面积线性关系良好（r>0.996），回收率85.7%～110.2%之间，方法的变异系数在3.1%～9.2%之间，该方法操作简单，实用性强，其结果均未超过卫生标准（PC—TWA苯6 mg/m3、甲苯50 mg/m3、二甲苯50 mg/m3 ，PC—STEL苯10 mg/m3、甲苯100 mg/m3、二甲苯100 mg/m3）的要求。 【关键词】气相色谱法车间空气苯、甲苯、二甲苯 目前常用苯、甲苯、二甲苯测定的方法是气相色谱法，采样方法简单，采样仪器轻便，测定结果准确，精密度高。气相色谱使用氢火焰离子化检测器(FID)是大气测定污染的有效手段方法。故我们采用气相色谱法对车间空气中苯、甲苯、二甲苯的测定进行了初步探讨，现将结果报告如下： 1、实验方法 1.1 实验原理空气中的苯、甲苯、二甲苯，用无泵采集，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 1.2 仪器与试剂北分SP—3420型气相色谱仪，FID检测器，二硫化碳（优级纯），苯系物标准液、苯系物标样（中国标准技术开发公司提供）。 1.3 采样本次测定是对喷漆车间以5L/min速度采集2 -5L空气样品。 1.4 测定根据中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.42—2007工作场所空气中芳香烃类化合物的气相色谱测定方法。 1.4.1 仪器操作条件色谱柱2m×4mm，10%PEG600，柱温 80℃；汽化室温度150℃；检测室温度150℃；载气（氮气）流量：40mL/min。 1.4.2 本法采用直接进样法，同时做空白对照试验。 1.4.3 标准气体配制：用100mL清洁注射器准确抽取100mL氮气作为底气，用微量注射器准确加入1μL苯、甲苯、二甲苯（色谱纯：在20℃，1μL苯 0.8787mg、甲苯0.8669mg、邻二甲苯0.8802mg、间二甲苯0.8642mg、对二甲苯 0.8611mg），注入注射器配制标准混合气体。 1.4.4 标准和样品用六通阀进样分析。 1.4.5 测定校正因子当仪器的稳定性能差，可用单点校正法求校正因子。在样品测定的同时，分别取零浓度和与样品中含苯、甲苯和二甲苯浓度相接近的标准气体1mL，按操作测量零浓度和标准的色谱峰高(mm)和保留时间，用式计算校正因子。 2、实验结果 2.1 本方法检出限、最低检出浓度、测定范围、相对标准偏差见表1。 表1方法的性能指标： 2.2 管内3个单位6点作业点连续2年苯、甲苯、二甲苯的测定结果见表2：均未超过卫生标准（PC—TWA苯6mg/m3、甲苯50mg/m3、二甲苯50mg/m3，PC—STEL苯10mg/m3、甲苯100mg/m3、二甲苯100mg/m3）的要求。 表2测定结果： 3. 讨论 3.1 苯系物的各组分检出限在0.002～0.05μg/mL之间，浓度与峰面积线性关
职业卫生检测标准 职业卫生检测标准 GBZ1-2002 工业企业设计卫生标准 GBZ2-2002 工作场所有害因素职业接触限值 GB5748-85 作业场所空气中粉尘测定方法 GB/T16008-1995 车间空气中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法 GB/T16009-1995 车间空气中铅的双硫腙分光光度测定方法 GB/T16010-1995 车间空气中铅的火焰原子吸收光谱测定方法 GB/T16011-1995 车间空气中硫化铅的火焰原子吸收光谱测定方法 GB/T16012-1995 车间空气中汞的冷原子吸收光谱测定方法 GB/T16013-1995 车间空气中汞的双硫腙分光光度测定方法 GB/T16014-1995 车间空气中氧化锌的双硫腙分光光度测定方法 GB/T16015-1995 车间空气中氧化锌的火焰原子吸收光谱测定方法 GB/T16016-1995 车间空气中氧化镉的火焰原子吸收光谱测定方法 GB/T16017-1995 车间空气中锰及其化合物的磷酸,,高碘酸分光光度测定方法GB/T16018-1995 车间空气中锰及其化合物的火焰原子吸收光谱测定方法 GB/T16019-1995 车间空气中三氧化铬、铬酸盐、重铬酸盐的二苯碳酰二肼分光光度测定方法 GB/T16020-1995 车间空气中三氧化铬的火焰原子吸收光谱测定方法 GB/T16021-1995 车间空气中镍及其化合物的火焰原子吸收光谱测定方法 GB/T16022-1995 车间空气中钴及其化合物的火焰原子吸收光谱测定方法 GB/T16023-1995 车间空气中铍的桑色素荧光光度测定方法
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