协议编号：
保健食品技术转让协议
项目名称：____________________________ 受让方（甲方）：_______________________ 让于方（乙方）：_______________________ 签订时间：____________________________ 签订地点：____________________________ 有效期限：____________________________
为了保障技术商品合理转让，有偿付诸应用，促使新产品早日试制并投放市场，提高经济效益，甲乙双方根据自愿互利的原则协商一致，特订立本协议。本协议乙方将其所拥有的保健食品国食健字号，（胶囊：保健功能：）；国食健字号（胶囊：保健功能：）两个保健食品项目的技术秘密（包括但不仅限于：产品的配方、生产工艺、质量标准等全部技术资料及产品注册批准文书及上级主管部门对上述产品的所有批复及进行度情况附件，及规定使用权、所有权、转让权）一次性全权转让给甲方，甲方受让并支付相应的转让费。双方经过平等协商，在真实、充分地表达各自意愿的基础上，根据《中华人民共和国协议法》的规定，达成如下协议，并由双方共通恪守。
第一条乙方转让甲方的技术秘密的内容如下：
1.技术秘密的范围：配方、生产工艺、质量标准等（包括申报
批件的技术资料）。
2.技术指标和参数：详见附件二移交的技术资料。
第二条为保证甲方有效实施本项技术秘密，乙方应当向甲方提交以下技术资料：
1.按本项目申报审批时提交的技术资料内容提交；
2.批准证书及附件原件；
3.其他按照《保健食品注册申请申报资料项目要求（试行）》第
六条“技术转让产品注册申请申报资料具体要求”规定的由乙方出具的相应手续。
第三条乙方提交技术资料时间、地点、方式如下：
1.提交时间：
1．1本协议签定后二天内由乙方向甲方提供生产工艺及质量标准原件；
1．2首付款到帐后两天内提供全部的申报资料和批件及附件原件给甲方；
1．3全款付完后两天内完结相应手续，双方核验并签署移交手续2.提交地点：甲方办公地；
第四条甲方向乙方支付受让该项技术转让费及支付方式为：
1.技术秘密（转让）费总额为：万元整（不包括税费）。
2.在甲方依乙方提供的技术资料生产出合格样品后两天内向乙
方公司支付人民币：________（大写：），作为定金（首期款）。此时乙方向甲方提交该产品所有技术资料和批准证书原件。
3．在收到乙方向甲方提交申报资料和批件及附件原件给并由甲方向上级主管部门申报，取得受理通知后支付人民币：________（大写：）；
3.在甲方生产完三批产品，确认该产品工艺、标准无问题，向省
食品药品监督管理局确定能取得批文或再注册可以通过时，向乙方公司支付人民币：________（大写：）。
4.乙方在本协议生效前实施或转让本项技术秘密的状况如下：
乙方实施本项技术秘密的状况（时间、地点、方式和规模）：
5.在本项目研发期间以小试、中试规模进行了技术秘密的形成，没
有进行产品商品化的实际生产，技术资料和批件不全。故若在此转让过程中，乙方应与甲方共同承当相应的违约责任。
5．1提交基础资料后，甲方无法生产出合格样品时，乙方承当总转让费用的10%，并继续提导做出合格样品。
5．2若乙方提交的技术资料不全，无法完成产品功能性实验和稳定性实验，主管部门不受理；乙方承当总转让费用的30%，双方继续配合完成手续，继续申报。
5．3若上级食品药品监督管理局对此技术申报最终不予受理，不批准。乙方承当总转让费用的10%，双方合作终止。
第五条为保证甲方有效实施本项技术秘密，乙方应向甲方提供以下技术服务和技术指导：
1.技术服务和技术指导的内容：指导甲方生产出三批合格产品，提
供技术转让产品注册申请申报的咨询和指导。
2.技术服务和技术指导的方式：电话或信函。
第六条双方因履行本协议而发生的争议，应协商、调解解决。协商、调解不成的，依法向乙方所在地人民法院起诉。
第七条双方约定的本协议其它相关事项为：
1.本协议依据为《保健食品注册管理办法》（试行）签订的技术转让
协议，协议双方均应符合该办法所规定的相应资质。乙方在承诺提供所有技术转让产品注册申请中应由乙方提供合法手续的前提下，乙方不对该申请的结果承担任何责任。产品转让的手续及各种费用如（检测费、公证费等）由甲方自行办理及承担。
2.根据该办法的相关规定，乙方承诺，乙方之前未曾，之后也不再
生产和销售该产品。甲方在受让该产品时需要提供自有的商标给乙方作为转让之后新产品的商标，如果由此产生的商标纠纷乙方不承担责任。
3.乙方在甲方按规定付清协议款的同时，应将指定的技术资料三日
内移交给甲方，甲方在一个月内完成样品制作及各项准备工作，交付地方药监局转让受理。乙方在甲方办理转让注册的过程中提供盖章等义务。过期乙方不负责提供相关的手续，并有权终止协议，所收费用不予退还。
4.在本协议履行期间，乙方不得就本协议标的与第三方进行相同的
转让。如若违反，除支付乙方已付的款项外，还需赔偿双倍的已付款给甲方。
5.在超过规定期限十日内如甲方仍然不能支付协议款，视为放弃本
协议标的的受让权，乙方有权随时终止本协议，甲方已经支付的协议款（如有）不退。
6.如乙方原因不能实现转让的，在国家局不批准转让手续下发一周
内或甲方提出解除协议的申请的七个工作日内，乙方退回甲方已经支付的全部款项，协议终止。
7.如甲方原因不能实现转让的，可以由甲方指定第三方作为受让方，
乙方继续配合办理相关转让手续，限时要求照本条第3款执行。
8.因不可抗力而造成本协议无法履行，双方互不追究责任。
9.在本协议书履行期间，如双方的法人发生解散、撤销等事由的，
变更乙方应在五个工作日内书面通知另一方，双方约定权利义务的承受主体。
本协议未经事宜，双方另签补充协议，补充协议与本协议具同等效力。
本协议一式陆份，双方签字、盖章后生效，乙方执两份，甲方执三份，留存一份。
甲方：有限公司乙方：有限公司法人代表签字：法人代表签字：
签订日期：年月日签订日期：年月日
新药转让合同 本文是关于新药转让合同，仅供参考，希望对您有所帮助，感谢阅读。 新药转让合同范文1 甲方： 乙方： 依据《中华人民共和国合同法》的规定，甲乙双方本着互惠互利、平等自愿和诚实信用的原则，就注册五类新药【药品名称】的技术服务事宜达成本合同的条款。 一、技术标的 【药品名称】的制备工艺及全套报批资料(不包括临床实验部分，以下同。)、原始记录的整理并最终符合国家食品药品监督管理局药品审评中心之要求，使甲方获得由国家药品监督管理局颁发的该品种的生产批文。 二、技术成果服务要求及验收标准 1. 全套报批资料以及原始记录的整理并最终符合国家食品药品监督管理局审评中心之要求。 2. 甲方获得该品种国家药品监督管理局颁发的生产批文。 3. 确保制剂工艺技术在工业化生产中的可行性，并保证该产品的稳定性达到质量标准。 三、技术服务费及支付方式 1、技术服务总费用：人民币拾万圆。 2、支付方式：分期付款。 3、合同签定后后，乙方向甲方提供全套申报资料及样品，甲方向乙方支付伍万圆(50，000元)整; 4、乙方协助甲方申报样品经省药检所检验合格后5日内，甲方支付给乙方人民币贰万圆(30，000元)整; 5、甲方获得国家药品监督管理局颁发的生产批文后, 乙方指导甲方试制出合格生产样品后5日内，甲方支付乙方人民币壹万圆(20，000元)整。
四、双方责任和义务 甲方责任与义务： 1. 负责按本合同约定的付款方式和时间进度提供经费。 2. 负责申报样品的包装和灭菌。 3. 提供申报所要求的合法登记证明文件：包括《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书、接触药品的《药品包装材料和容器注册证》等相应申报所需材料。 4. 负责与该新药相关的申报工作(包括生物等效性试验等)和支付相应的费用。 5. 负责乙方审评、放样等差旅费用和食宿费用。 乙方责任与义务： 1、负责本合同项下产品的开发研制工作和全套申报资料的整理，负责解决申报过 2、负责给甲方提供试制的申报用样品供甲方包装和灭菌，负责帮助解决试生产过程中的有关技术问题。 3、负责并保证及时按国家药品监督管理局的要求完善和补充有关资料。 五、时间进度和工作安排 1、本合同签订后乙方于根据甲方要求时间向甲方交接申报资料及样品; 2、如果该品种在国家食品药品监督管理局药品审评中心审评后，需要补充资料，乙方保证在收到补充资料通知后30日完成补充资料整理工作，并交于甲方，由甲方向国家食品药品监督管理局药品审评中心申报资料。 六、风险的承担和违约的责任 1、甲、乙双方违反本合同中未经对方书面同意的任何一条即被视为违约，违约方应按技术合同法有关规定承担违约责任。 2、出现以下情况，由乙方负责并于30日内退还甲方已支付全部经费。 (1)乙方提供甲方使用的技术涉及国内外专利纠纷、侵犯他人的知识产权; (2)由于乙方所负责的技术资料原因，甲方未能获得生产批件。 3、由于甲方原因造成未能申报成功或未取得生产批件，则视为乙方已完成任
保健品代理合同范文大全 保健品代理合同范文1 甲方：_× 乙方：_×贸易有限公司 丙方：_×货运代理公司 为了拓展市场，共同发展，根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国合同法》、《联合国国际货物销售合同公约》等相关法律规范，本着平等互利的、诚实信用的原则，经双方友好协商，甲方将至诚堂健康食品委托乙方为中国大陆及港澳地区经销总代理，委托丙方为出口代理公司。 第一条?产品名称、规格及销售单价 1写明具体产品 2、 3 甲方有义务根据乙方建议，改变产品的包装、规格标识以及定价等，以更好地适应中国市场。但是一旦更改，生产数量须甲乙双方协商决定。 第二条?代理价格 甲方向乙方提供的产品价格不高于统一销售单价的28%。 第三条?代理期限 写明三方协商确定的具体期限 第四条?代理区域 中国大陆及港、澳地区。在代理期限内，甲方不得与中国大陆及港、澳地区的任何个人、企业签署委托代理、代办、代表等其他合作协议。如违约，多少违约金双方可约定 第五条?永久代理权 甲方的产品正式投入中国市场后的3年时间内，在乙方保证销售总额达到人民币280万元之后，乙方持续拥有甲方在中国大陆及港澳地区的产品永久代理权，甲方为乙方颁发永久代理权证书。甲方不得与中国大陆及港、澳地区的任何个人、企业签署委托代理、代办、代表等其他合作协议。如违约，多少违约金双方可约定。
第六条?深入合作条款 在销售额达到一定的数额后，如有必要，甲乙双方可合作在中国加工生产至诚堂相关保健食品。相关合作项目需甲乙双方另议。 第七条?直销权 产品在中国市场销售一年后，如果成绩双方都满意，可协商在中国申请直销权。申请费用由乙方承担。 第八条?供货数量和供货日期 甲方产品在取得《进口保健食品批准证书》之后_日内无强制性法律规定甲乙方通过书面形式协商即可 甲乙双方可约定甲方延迟供货的责任条款 第九条?货款结算方式 甲方交予丙方的货物品种、数量、规格等经丙方查验无误后，甲方即可通知乙方于_______日内支付货款。乙方逾期未向甲方支付全部货款的，除向甲方支付货款外，还应支付每迟延一日以全部货款为基数，按中国人民银行同期贷款利率支付利息。 第十条?出口货运代理人 甲方委托丙方为出口货运代理人，由乙方与丙方另行制作协议书。 第十一条?费用、责任、风险的转移 EXW甲方工厂或仓库_适用INCTERMS20_中文版中EXW规定的甲方和乙方的责任、费用及风险。 甲方在工厂或仓库将货物置于丙方或丙方指定的承运人处置时即完成交货; 甲方不承担将货物装上丙方或丙方指定的承运人备妥的运输工具，不负责出口清关; 乙方承担自甲方所在地受领货物至目的地所需的一切费用和风险。乙方与丙方约定的费用、风险、责任条款除外。 第十二条?检验条款 1甲方必须在交货前全面、准确地检验货物的质量、规格和数量，签发质量证明书，证明所交货物与合同中有关条款规定相符，但此证明书不作为货物的质量、规格、性能和数量的最后依据，甲方应将记载检验细节和结果的书面报告附在质量证明书内。
如何办理保健食品批文 保健食品定义：我国保健食品是经国家食品药品监督管理局批准生产和销售的保健食品，是指声称具有特定保健功能（27种）或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。所以备案保健食品的产品，必须具有三种属性：1）食品属性；2）功能属性，具有特定的功能；3）非药品属性。 保健食品批文定义：通常也叫保健食品批文备案，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请备案的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其批文的审批过程；包括对产品备案申请、变更申请和技术转让产品批文申请的审批。最终拿到批文：国食健字GXXXXXXX。 申请备案企业资质要求：合法的营业执照。 保健食品备案流程 配方研究论证： 根据中国保健食品原料用量要求，做出配伍性强、剂型合理、有一定功效的配方，经保健食品专家、营养师等研究论证。 小试生产研究： 在保健食品GMP小试车间进行配方的小试生产论证，小试研究员不断的尝试和检测，最终确定产品配方、生产工艺和一套产品检测的方法学论证。 中试生产： 要求：保健食品GMP车间，合格的原、辅料及包材（在实验室中做入厂检测）； 按照小试的配方和工艺生产三批样品，在实验室中对成品功效成分、成分、理化指
标等检测。 省局抽样： 省局向试制单位进行抽样，主要检查：产品配方；产品质量标准及说明书；原辅料包材出入库及检测记录、厂家资质；成品生产记录；成品检测记录；仪器使用记录、设备使用记录、生产单位资质、中试生产表等等。 理化、毒理、功能试验： 一般产品都需要进行安全性试验（毒理）、功能学试验（动物功能/人体试食试验）、稳定性试验、卫生学检验、功效/标志性成分鉴定试验。根据产品的功能和原料特性，还有可能要求备案的产品进行激素、兴奋剂检测、菌株鉴定试验、原料品种鉴定等。 对于营养素补充剂，不要求进行功能学试验。使用《维生素、矿物质化合物名单》（国食药监注[2005]202号）以内的物品，其生产原料、工艺和质量标准符合国家有关规定的，一般不要求提供安全性毒理学试验报告。 卫生学检测，主要是对产品理化指标和微生物指标进行检测，如重金属、农药残留、崩解时限、PH值、微生物等。 稳定性检测，是检测产品在声称的保质期内各项指标是否稳定，其检测项目与卫生学检测的项目相同。一般进行加速稳定性试验，及在产品放置于38℃、湿度75%条件下放置1个月、2个月、3个月时对各项指标进行检测。 安全性检测，是对产品安全性毒理学的检验。根据产品配方的不同，毒理学检测的项目有所不同。一般产品都应进行第一第二阶段的检测，有的产品还应做90天喂养或更深阶段的毒理学检查。 功能学检查，是根据国家标准或评委会认可的试验方法，对产品声称的功能进行检验。
编号： _______________ 药品销售合同 甲方：________________________ 乙方：________________________ 签订日期：____ 年 ___ 月____ 日
甲方: 乙方: 本着共同发展，平等互利的原则，经甲、乙双方友好协商，甲方同意给予乙方优惠价格，乙方承 诺在本合同约定范围内销售甲方产品，双方签订本销售合同，共同遵守下列条款。 销售产品： 产品规格： 包装： 生产厂家： 一、销售范围 甲方授权乙方在__________ 区域内销售并推广甲方所生产产品。 （销售终端包含销售范围内公立医院，民营医院，军区医院，武警医院。） 二、优惠价格 1、现款提货、款到即发货。 2、优惠价格1ml:1mg以________ 元/支，1ml:10mg以__________ 元/支提供给乙方。 3、在合同生效后，甲乙双方按销售合同认真、严谨执行。 三、双方权利义务 （一）甲方 1、供给乙方符合国家质量标准的合同产品。 2、按时供货，保证货物量和提供经营信息的义务 3、向乙方提供甲方公司的“《药品生产许可证》、《营业执照》、《GMP认证证书》”、药品生产合同、药检报告书、物价、生产批文等必要的证明文件。 4、按乙方订货量的比例免费提供提供该合同产品的宣传资料。 5、保证乙方不受其他地区甲方同一药品的低价（低价指低于甲方市场零售价）冲击，若岀现上述情况，乙方应及时通知甲方，并协助甲方调查情况，若情况属实，双方应立即采取措施，避免冲货现象再次发生，具体问题由双方协商解决。 6、甲方有对乙方所在区域的市场督查权。 7、对乙方违反本合同规定的行为，视情节可以缩小销售范围、扣除保证金，或者按照本合同约定解除合同并追究经济、法律责任。 （二）乙方 1、乙方负责产品销售范围内的实际销售，有义务把产品做进520目录、基药、医保或招标目录, 扩大市场份额，提高产品市场竞争力。 2、乙方负责产品在销售范围内按《国家药品法》依法进行销售及推广工作，未经甲方同意，乙方向销售范围外销售
食品配方转让协议样本 Effectively restrain the parties’ actions and ensure that the legitimate rights and interests of the state, collectives and individuals are not harmed ( 协议范本 ) 甲方：______________________ 乙方：______________________ 日期：_______年_____月_____日 编号：MZ-HT-087705
食品配方转让协议样本 食品配方转让协议 转让方：_________________ 法定代表人：_____________ 地址：_____________________ 受让方： 身份证号码： 根据《中华人民共和国合同法》的有关规定，经双方当事人协商一致，签订本合同。 1.转让方是______________配方的合法拥有者。 2.转让方向受让方转让相应的_____配方，供受让方使用，并可生产经营。 3.本合同的授权性质：经双方确认，本配方所有权和专利申请
权归转让方所有。 4.使用本技术的范围：本配方转让一经双方确认，受让方在遵守国家法律法规前提下，有权在甲方指定的地域及时间范围内使用本产品的技术配方进行生产、经营及销售活动。 5.转让方的主要权利与义务： （1）在合同生效之日，向受让方交付下列技术配方资料： 1)____________________配方； 2)____________________配方； 3)____________________配方； 4)____________________配方。 （2）在合同履行过程中，转让方向受让方提供下列内容的技术指导和服务： 1)根据市场特别需求可酌情考虑亲临现场指导； 2)提供相关产品和应用知识咨询。 （3）有权自己或与第三方（包括亲属）生产经营合同项目中同类产品和行业。
编号：_______________ 本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载 制药技术转让合同样本 甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________
受让方(甲方)： 住所地： 法定代表人： 项目联系人： 通信地址： 邮政编码： 电话： 传真： 电子信箱： 转让方(乙方)： 住所地： 法定代表人： 项目联系人： 通信地址： 邮政编码： 电话： 传真： 电子信箱： 开户银行： 开户帐号： “___g___ 片”(以下简称“___ 片”)为乙方开发的中药 6类新药，该品种已于20________年月____日获得国家食品药品监督管理局的药物临床试验批件(：___)。依据《中华人民共和国合同法》的规定，合同双方就“___ 片”项目全部技术及药物临床试验批件转让，经协商一致，签订本合同。 第一条、项目技术转让的项目名称、技术内容、范围、形式和要求
(一)项目名称 中药6 类新药“___ 片”的全部技术及药物临床试验批件。 (二)项目合作的内容和要求 1. 乙方将自行开发的、具有自主知识产权的“___ 片”(以下简称“___ 片”)的全部技术及药物临床试验批件转让给甲方，向甲方提供申报临床的全部研究资料，并指导二批符合稳定性试验要求且质量合格的中试样品，以及临床试验药品的生产制备。乙方保证“___ 片”项目临床前研究及其成果的科学真实性，承担合同中规定的权利、责任、义务。 2. 甲方按照本合同规定条款向乙方支付“___ 片”项目的技术转让费，负责本项目的临床研究、申报新药证书、生产批文等工作及费用，并且承担合同中规定的权利、责任、义务。 第二条、项目技术资料的交接 1. 乙方在收到甲方支付的 第一期技术转让费后一周内，向甲方提供申报临床的整套技术资料。 2. 乙方按照国家食品药品监督管理局颁发的“药物临床试验批件” 中“审批结论”的要求，补充完成第___ 项，并在本项目Ⅱ期临床研究结束前，向甲方提供有关资料。 第三条、甲乙双方的权利、责任与义务 (一)甲方的权利责任与义务 1. 甲方在付清合同约定的全部款项后，即独家拥有“___ 片”项目的全部相关技术及专利申请权。 2. 甲方拥有“___ 片”项目“新药证书”持有者的署名权，以及“新药证书”的独家所有权。 3. 甲方拥有“___ 片”项目的技术及临床批件再次转让权。 4. 甲方负责按照合同约定条款支付技术转让费用。 5. 甲方负责完成该项目的临床研究工作及费用。
保健食品批文转让相关流程资料 一、技术转让必备条件 1、前提条件：受让方是否有卫生许可证和保健食品GMP证书？相应剂型的生产线是否通过认证？如未GMP证，可选择以下方式合作： 1）可选择转让至有资质的企业。 二、技术转让中上报省局客户所需提交的资料 （一）保健食品技术转让产品注册申请表。 （二）身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。 （三）经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。 （四） 省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品卫生许可证复印件。 （五） 省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方符合《保健食品良好生产规范》的证明文件。（六） 保健食品批准证明文件原件 （包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。 （七）受让方生产的连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。 1、胶囊、片剂为每批 10000粒以上，需3批样品。 2、茶剂、颗粒剂为每批5000袋以上，需3批样品。 3、口服液为每批内容液体10升以上，需3批样品。 三、技术转让申请的流程 双方签订合同－－合同公证 ―― 生产三批样品 ―― 整理资料报省局 ―― 当地疾 控中心或药检所复核检验 ―― 保国家局 ―― 行政审批 领取新的批文 四、技术转让的周期 双方商定确定合同， 合同公证 生产样品， 对样品进行自检 省局发出补充 信息通知（5日内）
省局发出受理意见书（5日内） 省局发出检验通知书（10日内） 省局指定的检验机构对样品进行检验（30日内） 国家药监局审查（20日） 制作证书，发证。 五、技术转让中签订合同所需的资料 一、申报资料及补充资料一套，内容如下： （一）国产保健食品注册申请表。 （二） 产品配方及配方依据； 原料和辅料的来源及使用依据 （卫食健字产品不用提供）； （三）功效成份、含量及功效成份的检验方法。 （四）生产工艺及简图，工艺说明、相关研究资料。 （五）产品质量标准（企业标准）及编制说明。 (六)产品设计包装（含产品标签）、产品说明书样稿 （七）可能有助于产品评审的其它资料。 (八)补充资料 注：以上资料如有电子版，请一并提交 （九）检验机构出具的检验报告。 1、卫生学 稳定性实验的报告及其申请表 2、毒理学实验报告及其申请表 3、功能学实验报告及其申请表 4、人体试食实验报告及其申请表 注：以上资料如无原件复印件需清晰 二、转让标的的国产保健食品批准证书原件及其附件，如有变更，提供变更批件的原件。 六、技术转让中办理公证所需的资料 (一) 技术转让合同 (二) 双方营业执照原件 (三) 批准证书原件 (四) 双方法人身份证原件及复印件 (五) 双方法人。如不能到场，可委托他人并出具委托书 (有的公证处委托书需要在当地公证）。 (六) 公章 注：以上为必须 (七) 双方公司章程加盖公章
编号：FB-HT-05021 技术成果转让合同Technology Achievement Transfer Contract 甲方：________________________ 乙方：________________________ 签订日期：_____年____月____日 编订：ｘ原创设计
技术成果转让合同 甲方（让与人）：_____研究所 住所地：_______ 法定代表人：______ 职务：_________ 乙方（受让人）：_____ 住所地：_______ 法定代表人：______ 经甲、乙双方友好协商，并依据我国《合同法》等相关法律规定，就乙方受让甲方研制的______的技术成果等事宜达成如下协议，望双方共同遵守。 一、转让标的及状况 本合同项下的标的是甲方研制的______取得的技术成果； 该标的的状况，_______年_______月______日，
甲方取得了国家药品监督管理局的药物临床研究批件（批件号为：_________）。 二、甲方让与该技术成果后，乙方不受到任何使用权限、使用期限、使用地区及使用方式的限制。 三、甲方得保证自己是所提供的技术合法拥有者，并保证所提供的技术完整、有效且能达到约定的目标。 四、乙方受让后，有权以乙方的名义（如有需要则以甲、乙双方共同）向国家药监局申请新药证书等相关批文，甲方应予以必要的协助。 五、甲方不得在国家有关部门公布与______有关的技术信息之前擅自披露或泄露给第三人，否则，乙方有权追究甲方的违约责任；同时，甲方有义务对乙方进行技术指导，保证技术的实用可靠性。 六、甲方如在让与后对______有后续改进的，则甲方承诺该技术成果后续改进的技术成果归乙方所有，乙方将给甲方一定的补偿。 七、乙方在受让该技术成果后，即取得了专利申请权。
广东省保健食品委托生产合同（范本） 签订地点： 协议编号： 甲方名称： [委托方] 乙方名称： [受托方] 地址：地址： 一、委托方与受托方资质条件 甲方资质证照乙方资质证照 营业执照编号营业执照编号 卫生许可证编号卫生许可证编号 GMP证书编号 GMP证书编号 二、条款有效期 根据《中华人民共和国合同法》和保健食品有关法规的规定，甲乙双方经友好协商，在平等互利的基础上，就甲方委托乙方生产（加工）保健食品，签订本协议，甲乙双方共同遵守。本委托生产协议于年月日签署并生效，有效期年。除遵照协议条款或双方一致协定提前终止合作外，有效期应至年月日。 三、委托生产产品名称、剂型、规格、包装规格 产品名称剂型规格包装规格产品注册证文号
四、原料、辅料和包装材料的供应 （一）甲方的责任 1.甲方应按时按量向乙方提供合法的生产所需的原料、辅料和包装材料（或包括支付委托乙方代购料款项），以确保乙方可生产出委托生产订单上规定的订量。 2.甲方提供委托生产所需的原料、辅料和包装材料须在乙方投产前_ 个工作日内到位，迟到一天则拖延生产发货一天。 （二）乙方的责任 1.甲方提供给乙方用于委托生产目的的原料、辅料和包装材料应属甲方所有。 2.乙方应每月定期提供原料、辅料和包装材料储存总量的报告，包括生产过程中在制品和再制品的数量，以方便甲方的财务统计。 3.乙方应使用甲方提供的质量标准和检验方法来确定原料、辅料和包装材料是否符合标准的要求。 五、厂房设施、生产设备和检测仪器的提供 1.乙方应提供所有用于委托生产的厂房设施和生产设备。 2.乙方应提供所有用于委托生产的公用设施，包括工艺用水、蒸汽、压缩空气和冷却水等。 3.乙方应提供所有委托生产用原料、辅料、包装材料、中间产品和成品检验的仪器。 六、生产、包装、检验和放行 乙方应严格按照甲方提供的工艺规程组织生产，并按照甲方提供的中间产品和成品质量标准、检验方法进行生产过程控制和成品的审核放行。 七、质量控制 （一）甲方的责任 1.甲方应向乙方提供原料、辅料、包装材料、中间产品和成品的质量标准及检验方法，必要时作出技术支持。 2.甲方有责任和义务指导帮助乙方进行委托生产品种的试产、工艺验证，并
保健食品注册申报受理问答 在进行保健食品注册申报的过程中，很多企业提出了关于配方、检测、标签、资料提供、网上填写等各方面的问题，现北京天健华成国际投资顾问有限公司保健食品注册部就为您整理了审评中心关于一些常见问题的解答说明，希望给大家日常注册申报工作提供一些参考。 关于变更/转让 保健食品注册证书由多方注册人共同持有变为单方持有应如何申请？ 答：保健食品注册证书由多方（含双方）注册人共同持有变为单方持有的申请，应根据《关于保健食品申请人变更有关问题的通知》（国食药监许〔2010〕4号）规定，按照技术转让注册申请办理；此前已受理但未按照技术转让注册申请申报的产品，申请人应撤回申请并按照技术转让注册申请重新申报。 对于保健食品注册人名称、地址变更申请，工商行政管理部门不再向企业出具相关证明文件怎么办？ 答：近期，为贯彻落实国务院办公厅《关于简化优化公共服务流程方便基层群众办事创业的通知》要求，部分省份工商行政管理部门采取减“证”便民改革措施，取消了出具企业名称、地址已变更证明文件的办理业务，企业可自行在国家企业信用信息公示系统中查询和打印相关变更信息。如遇上述情形的企业，在提出保健食品注册人名称、地址变更申请时，需工商行政管理部门出具的注册人名称、地址已经变更的证明文件，可以国家企业信用信息公示系统中查询到的完整企业信用信息公示报告打印件替代，并加盖注册人公章，同时提供其信息公示系统查询网址。 对同一产品是否可以同时提出多个事项的变更注册申请？
答：2017年1月1日起，申请人对同一产品可以同时提出多个事项的变更注册申请。同时提出时，如果该产品已有正在审评流程中的变更事项，申请人应一并提供关于该变更事项及其受理编号的书面说明；如果该变更事项是在2016年12月31日前申请受理的，则属于过渡期产品，申请人应在该变更事项办理完结后再提出其他事项的变更注册申请。 变更申请资料中能否以《保健食品卫生许可证》或《保健食品生产许可证》替代产品已生产销售的证明？ 答：变更申请资料中，产品已生产销售的证明应由省级保健食品生产监督管理部门出具该产品已生产销售的书面证明文件，而《保健食品卫生许可证》或《保健食品生产许可证》作为生产企业从事生产的许可证明，不能证明产品已生产销售。 变更、技术转让申请，申请人名称及地址与原批准证明内容不一致如何提交资料？ 答：变更、技术转让申请，如申请人提供的营业执照中名称或地址与批准证书中载明的内容不一致，应提供经国家食品药品监管总局备案的证明资料。 关于延续 保健食品延续注册申请应注意哪些问题？ 答：1、申请人应当妥善安排申报资料的提交时间，在保健食品注册证书有效期届满前提出延续注册申请并获准受理。 2、对于经省级食品药品监督管理部门核实的注册证书有效期内保健食品的生产销售情况及检验机构出具的注册证书有效期内的产品技术要求全项目检验
The contract is to clarify the rights and obligations of both parties, restrict both parties to perform their responsibilities and obligations together, and prevent possible risks. （合同范本） 甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________ 技术成果转让合同书(示范合同)
技术成果转让合同书(示范合同)合同作用：明确双方的权利和义务，约束双方共同履行责任和义务，为日后解决争议提供依据，防范可能存在的风险。下载后可以修改或直接打印使用（使用前请详细阅读内容是否合适）。 租房合同|劳动合同|租赁合同|劳务合同|用工合同|购销合同|离婚协议书 甲方（让与人）：________研究所 住所地：______________________ 法定代表人：__________________ 职务：________________________ 乙方（受让人）：______________ 住所地：______________________ 法定代表人：__________________ 经甲、乙双方友好协商，并依据我国《合同法》等相关法律规定，就乙方受让甲方研制的__________________的技术成果等事宜达成如下协议，望双方共同遵守。 一、转让标的及状况 本合同项下的标的是甲方研制的__________________取得的技术成
合同编号： 技术开发（委托）合同 项目名称： 委托人： （甲方） 研究开发人： （乙方）
北京技术市场管理办公室 填写说明 一、“合同登记编号”由技术合同登记处填写。 二、技术开发合同是指当事人之间就新技术、新产品、新工艺和新材料及其系 统的研究开发所订立的合同。技术开发合同包括委托开发合同和合作开发合同。 三、计划项目应填写国务院部委、省、自治区、直辖市、计划单列市、地、市 （县）级计划。不属于上述计划的项目此栏划（/）表示。 四、标的技术的容、围及要求 包括开发项目应达到的开发目的、使用围、技术经济指标及效益情况。五、研究开发计划 包括当事人各方实施开发项目的阶段进度、各个阶段要解决的技术问题、达到的目标和完成的期限等。 六、本本合同的履行方式（包括成果提交方式及数量） 1、产品设计、工艺规程、材料配方和其他图纸、论文、报告等技术文件； 2、磁盘、磁带、计算机软件； 3、动物或植物新品种、微生物菌种； 4、样品、样机； 5、成套技术设备； 七、技术情报和资料的保密 包括当事人各方情报和资料保密义务的容、期限和泄露技术秘密应承担的责任 八、本合同中，凡是当事人约定认为无需填写的条款，在该条款填写的空白处 划（/）表示。
依据《中华人民国合同法》的规定，合同双方就（本合同称产品）的技术开发，经协商一致，签订本合同。第一条标的技术的容、围及要求： 1．技术目标：获得国家食品药品监督管理局《国产保健食品批准证书》。2．技术开发功能： （1）主要原料： （2）功能判定： 第二条应达到的技术指标和参数 1.对配方的要求： 2.产品规格： 3.功效成分： 4.服用量及服用方法： 5.以上指标在申报过程中，申报过程中，经双方协商后可修改 第三条研究开发计划 配方确定1个月； 原料购买及样品制作1-3个月； 样品检测6-8个月； 初审2-3个月； 审评2-3个月； 行政审批4-6个月； 第四条甲乙双方责任 1.甲方责任 （1）提供拟申报的产品要求。 （2）及时提供国家法规、程序、技术所要求的相关证明手续。 （3）及时支付申报相关费用，以保证注册工作的顺利开展。 2.乙方责任 （1）乙方负责制定符合国家食品药品监督管理局保健食品报批要求的产品配方、生产工艺及质量标准。
合同：BH-0336 ( 精品合同 ) 甲方：_____________________________ 乙方：_____________________________ 日期：_____________________________ 精品合同样本全文可改 公司转让合同样本(通用版合同 格式范文) Sample of company transfer contract
公司转让合同样本 甲方： 乙方： 鉴于________公司系由甲方作为外方投资者投资，公司注册资金为________万美元并于年月日经________外经委批准成立的中外合资企业； 鉴于甲方有意出让其所持有的________有限公司其中40%的股权； 鉴于乙方为独立的法人，且愿意受让甲方股权，参与经营公司现有业务； 1、甲方同意将所持有的________有限公司60%的股权转让给乙方； 2、乙方同意受让甲方所持有的________有限公司60%的股权；
3、甲乙双方董事会已就股权转让事宜进行审议并已作出相关决议; 4、________有限公司董事会就股权转让事宜召开董事会，并就同意本次股权转让以及原股东放弃股权转让优先认购权等相关事宜形成董事会决议； 5、甲乙双方均充分理解在本次股权转让过程中各自的权利义务，并均同意依法进行本次股权转让。 甲乙双方根据中华人民共和国有关的法律、法规的规定，经友好协商，本着平等互利的原则，现签定本股权转让协议，以资双方共同遵守： 第一条：协议双方 1.1转让方：受让方：________有限公司（以下简称甲方） 法定地址： 法定代表人： 国籍：中华人民共和国 1.2受让方：(以下简称乙方）
如何进行保健食品批文的变更和转让
如何进行保健食品批文的变更和转让 （二）申请变更生产企业名称 1、变更申请表 (1) 申请表中产品名称、申请单位、批准文号与批准证书中载明的相应内容完全一致，与印章一致。 (2) 申请表中生产企业签章处应盖变更前企业印章（如旧印章已交回可盖变更后企业印章）。 (3) 申请表中申报单位签章处应盖变更后企业印章。 (4) 申请变更项目填写完整、规范。 (5) 申请变更理由陈述清楚。 2、当地工商行政管理部门出具的证明文件 当地工商行政管理部门出具企业名称变更的证明，并加盖公章。 3、提供原批准证书原件。 4、说明书 (1) 按现行规范修改说明书（见附件）。 (2) 主要原料项应列出全部组分名单，并且符合目前各项法规规定。 (3) 功效成份项中功效成份含量以稳定性实验最低检出值标注（2000年以前批准证书不作此项修改）。 (4) 应提供与原申报资料一致的规格说明（指最小食用单元的质量或体积）。 (5) 说明书用A4规格纸打印，并加盖变更后企业公章。
(6) 产品功能与现批准功能一致。 5、需修改功效成份含量的产品，要提供产品质量标准（企业标准）(2000年前批准证书不提供) (1) 功效成份项中功效成份含量以大于等于（“≥”）稳定性最低检出值标注；维生素类以最低检出值的80-180%标示；矿物质以最低检出值的±25%标示。 (2) 提供完整的企业标准，并加盖变更后的企业公章。 6、变更后企业营业执照的复印件，复印件要清晰，并加盖公章。 （三）申请变更生产企业地址 1、变更申请表 (1) 申请表中产品名称、申请单位、批准文号与批准证书中载明的相应内容完全一致，与印章一致。 (2) 申请变更项目填写完整、规范，不得涂改。 (3) 申请变更理由陈述清楚。 (4) 申报单位名称与签章完全一致。 2、当地工商行政管理部门出具的证明文件 当地工商行政管理部门出具企业地址变更的证明，并加盖公章。 3、提供原批准证书原件。 4、说明书 (1) 按现行规范修改说明书（见附件）。 (2) 主要原料项应列出全部组分名单，并且符合目前各项法规规定。
合同编号： 技术转让合同 项目名称：“X X X 片” ”技术及临床批件转让合同受让方(甲方)：X X X 公司 转让方(乙方)：X XX XX X 研究院 签订时间： 签订地点： 有效期限： 中华人民共和国科学技术部印制
技术转让合同 受让方(甲方)：XXX 有限公司 住所地：XXXX 法定代表人：XXX 项目联系人：XXX 通信地址：XXXXX 邮政编码：XXXXX 电话：XXX 传真：XXX 电子信箱：XXX 转让方(乙方)：XXX 研究院 住所地：XXX 法定代表人：XXX 项目联系人：XXX 通信地址：XXX 邮政编码：XXX 电话：XXX 传真：XXX 电子信箱：XXX 开户银行：XXX 开户帐号：XXX
“XXXXX 片”（以下简称“XX 片”）为乙方开发的中药6 类新药，该品种已于20XX年X月XX日获得国家食品药品监督管理局的药物临床试验批件（No：XXX）。依据《中华人民共和国合同法》的规定，合同双方就“XX 片”项目全部技术及药物临床试验批件转让，经协商一致，签订本合同。 一、项目技术转让的项目名称、技术内容、范围、形式和要求（一）项目名称 中药6 类新药“XX 片”的全部技术及药物临床试验批件。（二）项目合作的内容和要求 1. 乙方将自行开发的、具有自主知识产权的“XXX 片”（以下简称“XX 片”）的全部技术及药物临床试验批件转让给甲方，向甲方提供申报临床的全部研究资料，并指导二批符合稳定性试验要求且质量合格的中试样品，以及临床试验药品的生产制备。乙方保证“XX 片”项目临床前研究及其成果的科学真实性，承担合同中规定的权利、责任、义务。 2. 甲方按照本合同规定条款向乙方支付“XX 片”项目的技术转让费，负责本项目的临床研究、申报新药证书、生产批文等工作及费用，并且承担合同中规定的权利、责任、义务。 二、项目技术资料的交接 1. 乙方在收到甲方支付的第一期技术转让费后一周内，向甲方提供申报临床的整套技术资料。 2. 乙方按照国家食品药品监督管理局颁发的“药物临床试验批件” 中“审批结论”的要求，补充完成第XX 项，并在本项目Ⅱ期临床研究结束前，向甲方提供有关资料。 三、甲乙双方的权利、责任与义务 （一）甲方的权利责任与义务 1. 甲方在付清合同约定的全部款项后，即独家拥有“XX 片”项目的全部相关技术及专利申请权。 2. 甲方拥有“XX 片”项目“新药证书”持有者的署名权，以及“新
合同编号：YT-FS-7350-10 保健品购销合同(标准版) 范本 Clarify Each Clause Under The Cooperation Framework, And Formulate It According To The Agreement Reached By The Parties Through Consensus, Which Is Legally Binding On The Parties. 互惠互利共同繁荣 Mutual Benefit And Common Prosperity
保健品购销合同(标准版)范本 备注：该合同书文本主要阐明合作框架下每个条款，并根据当事人一致协商达成协议，同时也明确各方的权利和义务，对当事人具有法律约束力而制定。文档可根据实际情况进行修改和使用。 第一条：授权、责任和义务 （一）甲方同意授权乙方在中国____省____市____区（县）境内成立美安____店，并独家垄断经销"延臻青"胎盘素系列产品。 （二）乙方必须为独立法人单位，其法人须具有相应学历，诚信经营，热爱美安事业，具有一定从业经验，且应维护美安的良好企业形象，遵守国家的法律、法规合法经营。 （三）乙方向甲方首批进货____万元以上的产品，享受____折进货权，配送____盒产品和____元的宣传资料。 （四）乙方必须具备一定经营能力和市场管理经验，具有《营业执照》和《税务登记》等相关经营手续，乙方必须遵照甲方的CI策划进行店面装修，并拥
有业务员活动和培训场地，经甲方审核、批准后，颁发《经营许可证》。 （五）乙方在本区域内招商，可获得其进货额10%的招商补贴。乙方为所辖区域 _____配货，可提取其进货额10%的配货补贴（医务中心和省、市、县三级代理形象店首次进货除外）。 （六）乙方必须贯彻执行甲方颁布的业务员招聘制度，并建立业务员聘用及销售档案;业务员必须经岗前培训，并通过考核后方可持证上岗。 （七）甲方收取乙方收入的10%，作为乙方使用甲方市场运营管理系统的服务费用。 （八）乙方所进产品在一周之内，可无条件申请退货;办理换货时，如产品外包装损坏，甲方将扣除20%的货款。 （九）乙方有在当地树立和维护甲方良好企业形象的责任与义务，有在当地建立好与各级主管机关、行政监督机关、领导机关良好关系的责任和义务，乙方在当地必须遵守各级主管机关、行政监督机关的政
怎样识别保健食品和药品 保健食品是一种具有特定保健功能的食品。它适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。而药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。两者有着本质的区别。识别保健食品和药品最简单的方法，就是查看外包装的批号、标志和商标。 一、从批号上区分 保健食品的批号分为两种：一种是2003年6月12日前经卫生部批准的批号，批准文号的格式为：“卫食健字（4位年份代码）第××××号”，“卫”代表中华人民共和国卫生部；“食”代表食品，“健”代表保健食品。进口保健食品批准文号的格式为：“卫进食健字（4位年份代码）第××××号”，其中的“进”代表进口。卫生部批准的批号为长期有效。 另一种是2003年6月12日后，国家食品药品监督管理局批准的文号格式为：“国食健字G+四位年份代码+四位顺序号”。进口保健食品批准文号的格式为：“国食健字J+四位年份代码+四位顺序号”，“国”代表国家食品药品监督管理局，“G”代表国产，“J”代表进口。国家食品药品监督管理局批准的批号有效期为5年。 药品的批号与保健食品的批号截然不同。药品批准文号的格式为：国药准字+1位字母+8位数字。例如：“国药准字H11020001”，字母和数字含义依次是：“H”为化学药品，“11”为北京市的行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的
后两位数字，“0001”为顺序号。试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。进口药品注册证格式为：字母H（Z或S）＋8位数字，前四位为公元年号，后四位为顺序编号。 二、从标志上区分 保健食品的包装上应标注有“小蓝 帽”标志（如图），而药品没有专用标 志。 三、从商标上区分 《中华人民共和国商标法》规定， 药品的商标必须注册，所有药品均有注 册商标，而保健食品的商标国家未要求全部注册。 供稿：寿县消费者协会杨辉 通讯地址：安徽省寿县寿春镇新城区明珠路1号(工商大楼)
协议编号： 保健食品技术转让协议 项目名称：____________________________ 受让方（甲方）：_______________________ 让于方（乙方）：_______________________ 签订时间：____________________________ 签订地点：____________________________ 有效期限：____________________________
为了保障技术商品合理转让，有偿付诸应用，促使新产品早日试制并投放市场，提高经济效益，甲乙双方根据自愿互利的原则协商一致，特订立本协议。本协议乙方将其所拥有的保健食品国食健字号，（胶囊：保健功能：）；国食健字号（胶囊：保健功能：）两个保健食品项目的技术秘密（包括但不仅限于：产品的配方、生产工艺、质量标准等全部技术资料及产品注册批准文书及上级主管部门对上述产品的所有批复及进行度情况附件，及规定使用权、所有权、转让权）一次性全权转让给甲方，甲方受让并支付相应的转让费。双方经过平等协商，在真实、充分地表达各自意愿的基础上，根据《中华人民共和国协议法》的规定，达成如下协议，并由双方共通恪守。 第一条乙方转让甲方的技术秘密的内容如下： 1.技术秘密的范围：配方、生产工艺、质量标准等（包括申报 批件的技术资料）。 2.技术指标和参数：详见附件二移交的技术资料。 第二条为保证甲方有效实施本项技术秘密，乙方应当向甲方提交以下技术资料： 1.按本项目申报审批时提交的技术资料内容提交； 2.批准证书及附件原件； 3.其他按照《保健食品注册申请申报资料项目要求（试行）》第 六条“技术转让产品注册申请申报资料具体要求”规定的由乙方出具的相应手续。
民营医院转让协议书 民营医院转让协议书，医院在转让过程中，双方应明确权责，在合同协议前，应充分了解到各自应该注意的情况。法律方面应该注意的问题，请参考文章：关于医院转让的法律要点(注意事项) 。以下为某医院转让合同协议，仅供参考。 转让方(以下简称甲方)： 受让方(以下简称乙万)： 为了加大卫生事业改革力度，激发医院的生机与活力，甲、乙双方经协商一致，签订建湖县中医院转让协议如下： 一、建湖县中医院的基本情况 l、地址：建湖县中医院位于县城兴建路191号。 2、业务用地面积与建筑面积：医院用地总面积9040.32m2，其中医卫用地7504.32m2，商业用地1536 m2;建筑面积14232.8m2。 3、人员情况：现有在职职工211人，退休人员58人，离休人员2人。 4、资产状况：根据盐城正源会计师事务所评估报告，截止2002年11月26日，医院资产总额为2059.18万元，其中固定资产1702.82万元，流动资产总额为356.36万元;医院总负债为1325.72万元(其中职工内部债务318.10万元)，经县国资办确认实际净资产为733.46 万元，其中资产核销损失86.07万元。 5、土地使用权处置 土地使用权依法出让,出让价为441.43万元，与其它资产一并转让。 6、竞拍底价1200万元 7、竞拍成交价1250万元 二、支付方式 转让价款以现款方式支付，由乙方于2003年7月2日前一次性交盐城市隆昌拍卖行有限公司。
三、职王内部债务的处置 乙方必须将医院职工内部债务318.10万元，与医院资产转让价款一起交付盐城市隆昌拍卖行有限公司。 四、乙方基本情况 1、住所：上海市黄浦区陆家浜路1056号12楼1202室 2、法定代表人：刘忠 3、总经理：顾成荣 4、注册资本：人民币伍仟捌佰万元 5、企业类型：有限责任公司(国内合资) 6、经营范围：实业投资，医院领域投资管理、咨询服务;医院兼并、参股;保健产品的销售。 五、转让资产的交付办法 甲方在乙方交清全部转让价款和职工内部债务款后，立即组织将转让资产移交给乙方，并负责协助乙方在2003年7月10前办理好房屋、土地使用权等资产过户登记手续，费用由甲方承担。 六、本协议签字盖章生效后，原医院债权债务等资产均由乙方享有与承担(职工内部债务计318.1O万元不再承担)，并按规定办理债权债务换据手续。 七、资产评估基准日到本协议签字日期间，医院的亏损由中介机构评估、国资部门确认，并由甲方承担，具体账务处理采用由县国资办在2003年7月1O日前以现金等额返还乙方的办法处置。改制的所有税费.由甲方承担。 八、有关剥离费用的提取、使用和管理 1、甲方从净资产中剥离解聘风险金89.44万元，保存在乙方，用于原医院职工被解聘时身份置换补偿。医院改制前的职工(不含改制前的离退休人员)不违背与新业主签订的劳动合同，与医院解除劳动关系时，医院要发放解聘风险金。解聘风险金发放标准是：按2002年全县事业单位人平月工资计算(以县统计局提供的数据为准)，改制前工龄;每满一年发一个月。解聘风险金发放总额若超出所提取的数额，超出的部分由乙方承担。 2、甲方从净资产中剥离3.8万元保存在乙方，作为2002年卫生人才培养和科研课题立项单