本科生毕业设计（综述论文）
题目：发光的碳纳米点：紧急纳米光
化学与材料工程学院高分子材料专业
学号0502100312
学生姓名王硕
指导教师王得印
二〇一三年十二月
发光的碳纳米点：紧急纳米光
希拉·n·贝克和加里·贝克富盖特在内存的罗伯特·d 关键词：荧光、石墨烯、纳米颗粒、纳米技术、量子点
应用：6726 https://www.doczj.com/doc/2219372885.html,
2010年Wiley-VCH - GmbH德国& Co .,Weinheim
AngewInt,艾德 2010年,49岁,6726 – 6744
碳纳米点：
类似于其广受欢迎的富勒烯、碳纳米管和石墨烯,
纳米碳的最新形式纳米点,鼓舞人心的深入研究。这些表面钝化含碳量子点,所谓的碳点,结合传统半导体等几个有利的属性量子点(即他们的大小和波长依赖、发光发射、抗光漂白、易于生物偶联) 在不引起固有毒性或元素的负担稀缺和不需要严格的,复杂的,乏味的,昂贵的,或低效的准备步骤。碳点可以廉价地生产和大规模的(经常使用一步路径和很多方法,可能从生物质浪费中获得来源)从简单的蜡烛燃烧到原位脱水反应激光烧蚀的方法。在这次审查中,我们总结的最新进展在碳点的合成和表征。我们还推测他们的未来和讨论潜在的发展在能源使用转换/存储、生物偶联、药物输送、传感器诊断和复合材料。
介绍：
碳纳米点构成一种迷人的、纳米碳组成离散的、准球形纳米粒子，大小低于10海里。[1]通常显示的大小和激发波长(lex)依赖光致发光(PL)行为,碳点吸引越来越多的关注作为新兴的量子点,特别是对于应用程序的规模、成本、和生物相容性是至关重要的。在这个领域发展频繁出现,与一些重大突破。在过去两年内发生的几个的进步如图1所示。通常碳点包含许多羧酸根，因此传授他们优秀的
水溶解度和随后的功能化适用各种有机、聚合物、无机或生物物种(图2)。他们的定义,几乎各向同性连同他们的超细尺寸,形状可调表面功能,和多样性的简单、快速、可以提供一个令人鼓舞的和廉价的合成路线技术平台，碳点发射器可作为替代品其他纳米碳(富勒烯纳米金刚石碳纳米管)。
具有讽刺意味的是,碳点s偶然被发现研究人员净化单壁碳纳米管，单壁碳纳米管通过电弧放电方法制作的。[1]当处理这些单壁碳纳米管的悬架通过凝胶电泳,令研究人员吃惊的是,分为三个不同类型的纳米材料,包括一个快速移动的高度发光材料。他们进一步发现,这种碳质材料分馏与许多组件荧光性质的型号是独立的。而不是单壁碳纳米管他们正在寻找,研究人员分析了这—荧光纳米材料的基本特性,精明的断言他们”承诺有趣的纳米材料在自己的权利”。自从他们[1]最初的发现,这些材料已经被称为研究了碳点或碳纳米点,和许多研究小组希望收集臆造出来的更好地了解到他们的物理起源行为,达到更好的合成路线,并发展与申请这些新兴纳米材料，并放在一个主机的应用程序。然而,最值得注意的是他们也是潜在的替代有毒金属量子点(量子点)而且目前在使用。作为的结果健康问题和已知的环境和生物量子点的危害,碳点是重要的中心研究开发低毒、环保的替代品理想的性能特征量子点。碳点已经展示了他们的生存能力各种各样的应用程序,因为它们显示分界线属性量子点表面氧化的纳米晶体[27]。另一个在规模和碳基纳米材料相似碳点是纳米金刚石的表面功能,最近进展(第30 - 33)用于说明目的,每个人都应该区分这两种类型。
评论：
图1：时间轴显示最近的活动关于碳点文学。（从参考文献复制）
图2：描绘碳点s表面氧化处理后B)与surface-passivation功能化后试剂。
碳基纳米材料：纳米金刚石一般由铣削微砖石,化学气相沉积(CVD)、冲击波或爆轰过程。他们一般由约98%碳与残余氢,氧、氮、具有sp3杂化核心,有少量的石墨碳表面上。不像纳米金刚石,碳点有更大的sp2的性格,这是象征性的纳米晶体。他们正当石墨烯被认为是近亲量子点,第五节中讨论),并包含低大量的碳较高的氧含量。有时,因为他们的高氧含量,这些材料也被称为生龋齿的纳米点。(2、3、23)而碳点显示可怕地广泛(非结构化)PL发射lex依赖性强,荧光纳米钻石发出点缺陷,尤其是带负电荷的氮空置的网站,吸收附近的569 nm和发出强烈700海里。尽管PL尚未完全的起源理解碳点,越来越多的证据表明激子发射的辐射复合
位于表面能陷阱这可能或可能不需要由有机分子发生钝化。
希拉•贝克
于1974年出生在美国。在1997年她获得化学学士学位
乔治亚南方大学,然后2002年获得布法罗大学博士学位。后一个博士后呆在洛斯阿拉莫斯国家实验室和一年的工作生物技术创业,她加入了橡树岭2008年国家实验室。她的主要研究兴趣包括子任务和超临界磁性液体、设计师离子液体和形态学独特的纳米结构,和新一代的光电材料,电池和超级电容器。
加里•贝克
在纽约州立大学学习化学奥斯维戈的纽约州2001年获得博士学
位在。后完成主管和弗雷德里克·莱因斯在洛斯阿拉莫斯国家实验室的博士后奖学金国家实验室,他加入了研究在橡树岭国家实验室的工作人员维格纳的2005年。他的研究兴趣专注于太阳能电池、离子液体和聪明纳米材料。他最近收到了总统早期职业科学家和奖2008年工程师沈健获得)。
１．碳纳米点：
然而，一些讨论初步的毒性评估。他们的应用程序作为bioimaging是标签第四节的话题。第五节提供了最近的一个帐户观察PL在石墨烯材料。这是我们的目标这种知识的合成将提供有价值的见解但是,此外,我们希望激励研究的起源纳米碳这个紧急类的独特属性并鼓励他们探索在众多的令人兴奋领域,从催化和医疗诊断光伏发电。
２．合成方法：
方法合成碳点可以一般主要分为两类:自顶向下和自底向上方法。自顶向下的方法包括电弧放电,[1]激光消融,(4 - 6、11、12、14 - 16)和电化学氧化、(8、17 - 19)碳点形成或者从更大的“中断”碳结构。例如,自底向上的方法包括
燃烧/热(2、3、7、10、13]支持合成,(2、9)或微波方法[20]在碳点形成从分子前体。通常,他们的表面由硝酸氧化(浓硝酸)和通过使用进一步纯化离心、透析、电泳或另一个分离技术。
2．1：自上而下的方法
2.1.1 电弧放电方法
而净化单壁碳纳米管来自电弧放电烟灰,徐等人发现他们也孤立的未知荧光碳纳米材料。[1]他们开始先硝酸氧化电弧烟尘和3.3 n引入羧基官能团,亲水性的提高材料。当时沉积物中提取的氢氧化钠解决方案(pH值8.4),导致一个稳定的黑色悬挂。这种悬架通过凝胶电泳分离单壁碳纳米管,短管状碳,现在可以引用
碳点。碳点被分为三电泳乐队在激发在366海里排放蓝色,黄色,橙色的洗脱和增加的大小,取决于分区不同名义上的分子量(MW)截止过滤设备。红外光谱分析显示羧基的存在功能,最重要的是,缺乏特色聚芳的CH的平面弯曲模式碳氢化合物
(多环芳烃),从而表明的起源PL不是来自多环芳烃来源。元素分析显示c 碳点包含53.9%,53.9%,1.2%,和40.3%．
2.1.2激光烧蚀方法
最近,碳点一直故意由太阳和同事激光烧蚀。(4、6、11、12、14 - 16]研究人员准备了一个碳目标通过热压石墨粉和水泥的混合物,逐步紧随其后烘干、固化和退火下氩气流。Qswitched[12]Nd:YAG激光(1064海里,10 Hz)被用来脱落的碳排放目标的氩气流着水蒸汽在900 8 c和75 kPa。样品当时的加热在2.6米浓硝酸回流12 h产生碳点s测距从3到10纳米大小。此时,碳点s表面钝化等聚合代理终止二胺聚(乙二醇)或聚(PPEI-EI,EI分数ca20%)[4],然后由透析纯化水,
紧随其后的是收益率的离心一步纯化碳点上清液。[11]用13 c粉和更严格的控制程序导致13 c-enriched碳点4 - 5 nm直径展出PL量子收益率(QY)高达20%
励磁440海里。[16]
一个单步过程,合成和集成钝化报道了etal。(方案1)。[6]的方法,一个脉冲Nd:YAG 激光照射石墨和炭黑分散在二胺水合物,二乙醇胺或PEG200N 2 h在声波降解法帮助粒子分散。激光照射后,采用离心沉淀残余碳粉碎片而碳点仍然悬浮在上清。这些碳点平均3纳米的大小,与晶格从0.20 - -0.23纳米间距不同类似的钻石。然而,我们注意到这些晶格间距也反映了石墨的(100)面,进一步讨论第三节。类似碳点被激光辐照获得碳粉在水中氧化、钝化紧随其后沸腾的高氯酸/ PEG200N 72 h的解决方案。
2.1.3电化学合成
电化学合成碳点首次展示。[19]当他们长大碳纳米(奈米)由滚动形成石墨烯层通过CVD复写纸。这些纳米管设计作为工作电极的电化学电池Pt线组成的反电极和Ag / AgCl
参比电极与脱气含有乙腈的解决方案0.1米高氯酸四丁铵(稍后通知+ O4
)作为电解液。2.0循环之间的应用潜力和+ 2.0增值税的扫描速率2.0 Vs1导Cl
O4
致解决方案从无色到黄色,深棕色表示从奈米碳点并剥落积累的解决方案。碳点被恢复了蒸发的乙腈溶解剩余的固体包含碳点在水中,删除任何剩余的电解质盐。产生的碳点spher-ical,直径(2.80.5)海里,晶格间距符合纳米晶体石墨(图3)展出lex-dependent PL的构造演化奈米,如进行扫描电子显微镜(SEM)透露,在电化学循环之后,米有肿胀和卷曲的纠缠不清特性。作者提出有机稍后通知+离子已经设置成空白奈米的潜力,从而打破这些缺陷附近的管释放碳点。这是通过实验进一步证实使用氯化钾和KClO4作为电解质盐,它失败了导致碳点的生产。没有形成碳点当没有任何使用奈米碳纸。
另一个研究小组产生碳点电化学原理通过氧化石墨在3 Vagainst列电极饱和甘
汞电极Pt线对电极在0.1 m NaH2PO4水溶液。[17]接受的解决方案颜色从透明变成深棕色的，氧化时间增加。当时centrifuged的解决方案删除任何大型或凝聚粒子,碳点留在上清size-separated使用离心过滤设备MW切断。碳点从较小的twoMW中恢复过来分数的直径(1.90.3)纳米(3.20.5)海里。高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)测量表明碳点石墨的性质,与晶格间距3.28与石墨的(002)面重合。这些碳点s的PLsize-dependent,发射最大值445 nm和510 nm分别为1.9和3.2纳米点。气和同事也产生碳点电化学原理从石墨棒工作电极、Pt网对电极和Ag / AgCl参比电极组装沉浸在磷酸盐缓冲溶液pH值7.0(方案2)。[18]自行车在3.0 + 3.0 V时,溶液变黄最初和最终成为黑暗布朗,因为其他研究小组注意到。HRTEM 结果显示两个球面碳点形式平均大小的大约20 nm和2海里,这是使用10 kDa截止膜分离的结果。
包括碳点在内的各种碳基纳米粒子是由离子液体(IL)辅助电氧化使用水溶性IL 1-butyl-3-methylimidazolium石墨tetrafluoroborate[bmim]BF4包含了90 wt %水电解质。[8]图书馆是盐融化低于100 8 c,由通常的笨重,不对称的有机阳离子与弱协调、阴离子。独特的属性(不挥发性,高热稳定性、离子电导率不易燃性,广泛液体范围,宽电化学窗口)在这些设计师找到各种使用包括溶剂他们利用作为电池电解质,电泳,燃料电池、超级电容器、太阳能电池应用程序。(34)三个不同的时间阶段定义在IL-assisted电化学碳点s的形成。在归纳阶段,解决颜色昏暗和8 -10 nm 碳点被释放的氧化石墨阳极byOHC andOC激进分子。最初发生了氧化石墨边缘处、晶界或缺陷网站导致了开放的边缘表。这促进了第二阶段为BF4通过提供一个路径离子插入到阳极,从而造成去极化石墨阳极和扩张。主要
在这第二阶段是荧光产品发布nanoribbons大约10-60 nm大小。氧化的解离扩展板。在第三阶段,更大的扩大从阳极形成的纸张撕下黑色泥浆在解决方案。碳点和nanoribbons生产石墨的性质,确定从晶格间距测量使用特征介绍。增加导致moreefficient water-to-IL比例碳点s的生产,而降低这一比率导致nanoribbons一个更大的部分。改变IL阴离子nanoribbons Cl也增加了生产碳点s。整洁的IL(他们的过程的进行吸湿特性意味着少量的水总是存在),解决方案发展黄色暗棕色,最终形成一个高度粘性的解决方案包含一个“巴基凝胶”。碳点s可以孤立的凝胶和上清液。为水条件相对较低(< 10 wt %),碳点s获得的是直径2 - 4海里,与晶格间距0.33海里,被发现IL羧基官能团。
2.2 自底向上的方法
2.2.1 燃烧/热路线
烟尘是从无味蜡烛或燃烧天然气燃烧器形式简单优雅的碳点来源。7、10、13]首先提出这个有趣的方法收集的烟尘通过放置一块铝foilor玻璃板上燃烧的蜡烛。收集的烟尘是用5米混合硝酸和refluxed 12 h氧化粒子的表面。冷却后,形成碳点通过离心收集或透析和进一步进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分馏。类似的观察[1]碳点电泳的机动性与PL发射颜色,更快的移动碳点排放在短波长(图4),碳点被发现通过使用AFM身高约1海里,然而,没有额外的测量被用来进一步阐明它们的大小和形态。从13 c核磁共振测量,三种类型的碳信号观察:外部 C = C 债券,内部的C = C债券,和C = O债券。重要的是,没有证据表明sp3 -杂化碳被发现。纯化Cdots的化妆N H C(36.8%,36.8%,36.8%,44.7%)是很大的不同于
原始的蜡烛烟尘(91.7% c、h 1.8%,1.8% N,O)4.4%,明显高于氧气内容部分是由于表面羰基化合物的存在。的溶解度碳点决心要30 mgmL1水、18 mgmL1甲醇、20 mgmL1二甲基甲酰胺(DMF)和41 mgmL1二甲亚砜。的PL 碳点s既lex pH-dependent,与排放峰值在415 - 615海里范围和增加扩大的乐队长波长(图4)。有趣的是,没有外部表面钝化剂所需的其他方法。
图4：
这种燃烧蜡烛的方法也紧随其后的是射线等。[10]蜡烛同样收集和refluxed 烟尘5米浓硝酸12 h。发现回流作用下12 h给碳点较低收益率,而回流作用时间更长时间导致收益率没有明显的增加。粒子悬浮在溶液沉淀通过添加丙酮和离心法在14000转10分钟。大小分离表现在水/乙醇/氯仿溶剂混合物结合高速,逐步离心。上层清液收集在旋转的速度4000,5000,6000,8000 - 16000 rpm,在每种情况下开始从上一步收集的上清。的在8000 rpm,上清用离心沉淀不再是观察,包含碳点与2 - 6纳米粒径范围。沉淀在较低离心速度含有大量碳纳米颗粒201 - 350纳米的大小。2 - 6海里碳点被发现石墨的性质,根据介绍晶格间距图片,表现出
高PL量子收益率相比与更大的粒子。XPS成分分析,虽然对氢,揭示了C、O,和N 分别为4%。在进一步的研究中,陈和同事纯化碳点从天然气的燃烧烟尘。[13]通过反相玻璃烧杯高于天然气燃烧器的火焰,他们能够收集约100毫克的烟灰,然后refluxed硝酸在5米12 h,离心,紧随其后透析买得起纯化碳点(4.80.6)纳米直径。的as-purified 碳点(不进行凝胶电泳在这种情况下)PL展出,而不需要再次浮出水面钝化,lex最多310海里和排放波长(lem)最多420海里。没有实验确定排放特征进行显示为其他碳点lex的依赖就像指出。介绍测量显示晶格间距为0.208纳米,0.334 nm,0.194 nm,0.186海里,这是符合
(102)、(006)、(104)和(105)衍射sp2的飞机石墨碳(图5),13 c核磁共振和红外光谱测量还透露sp2碳和羧基的存在/羰基根,从而导致作者总结道碳点最可能由纳米晶体的核心石墨sp2碳原子和一个表面functionalizedwith羧基和羰基半个。有趣的是,在碳点s由蜡烛燃烧相比,没有N(如决定从XPS数据)被发现存在于这些碳点。他同事使用一个单步热分解low-temperature-melting分子前体形成surface-passivated 碳点要么亲水或亲有机物质的。[3]这个过程是高度有吸引力的,因为它直接导致surface-passivated 碳点与精确制造的表面性质,小心碳源的选择和表面修饰符,更好控制碳点的几何和物理性质是可能的。在这项研究中,碳点产生的采用两种不同的路线,产生单分散的碳点大小小于10纳米。在第一个路线,直接在空中300 8 c 2 h。合成碳点[2]拥有10 - 20 nm的总大小,组成的5 - 10纳米carbogenic核心与电晕厚厚的离子外壳组成。这个碳点必不可少的特点是钠离子(Na +)装饰它的外壳,从而提供一个离子交换调优处理溶解性等特性。例如,asprepared碳点s水溶性和沉淀在低pH值(ca。2);然而,Na +离子的离子交换cetyltrimethylammonium阳离子导致亲有机物质的碳点分散在四氢呋喃。
图5：
2.2.2 支持路线
另一种自下而上的合成策略涉及的使用支持来种植碳点。通过这种方式,支持本地化碳点的增长,通过阻止纳米颗粒聚集在高温治疗。
一个这样的路线是受雇于李和同事,使用surfactant-modified硅球体作为支持(方案3)。[9]首先,复合材料被修改的准备硅球体F127、两亲性triblock共聚物碳前体resols(苯酚/ formaldedyde树脂,Mw 这些F127 /二氧化硅复合材料随后聚合。F127表面活性剂阶段是关键在它作为一个锚resols的吸附通过氢键,所以聚合壳牌的二氧化硅球体而不是解决方案。进一步加热的复合到9008 c为2 h
导致
Cdot /
氩二氧
化硅复
合材
料。硅
球体被
移除与
2 m氢
氧化钠
溶液腐
蚀,公
布了碳
点。这
条路线
导致非晶(拥有sp2和sp3混合动力车)碳点 1.5 - -2.5 nm大小由90.3% C,1.4%,和8.3% O(wt %)。羧基组介绍了碳点表面在3 m浓硝酸回流作用24 h中和和透析紧随其后。红外光谱证实了羰基化合物的存在。的碳点然后surface-passivated通过声波降解法PEG1500N形成均匀的溶液,接着加热在1208 c 72 h。表面钝化后,产生的CFigure点lex-dependent宽带与lem PL发射maxima从400到580纳米。一种不同的方法后,Giannelis和同事使用不产生碳点沸石作为支持。[2]不沸石是第一ion-exchanged 4-diaminophenol盐酸盐在3008 c热氧化紧随其后空气2 h,发现离子交换主要发生在沸石的表面与内部,从而导致碳点装修后的沸石的表面氧化。沸石的材料被蚀刻掉氢氟酸留下4 - 6纳米大小的碳点展出PL属性类似于通过使用一个报告nonsupported形成路线[3]
2.2.3 在水溶液合成与微波
一个灵巧的微波热解方法合成碳点是由结合PEG200和糖(例如,葡萄糖,果糖)在水中形成一个透明解决方案,其次是在500 w微波炉加热2 - 10分钟(项目4)。
解决方案从无色棕褐色,深褐色的时间进程的反应。恢复碳点展出大小和PL属性相关微波加热的持续时间。更长的加热时间导致碳点略有扩大,发射了波长。例如,碳点平均直(2.750.45)纳米和(3.650.6)纳米加热5倍和10分钟。当挂钩的问题却被忽略了,类似的颜色变化是观察在微波加热,但值得注意的是粒子表达弱和不规则PL。
最近,彭和Travas-Sejdic描述了一个简单的路线碳点利用碳水化合物在水溶液。[23]碳水化合物是首次使用浓缩脱水硫酸生产大型碳质材料。这些然后材料破裂成碳点回流作用在2米浓硝酸。冷却后,解决方案被Na2CO3中和解决方案和大部分的水在真空中删除。碳点然后dialyzed广泛以去除多余的nonpassivated 碳点 5纳米尺度上,表现出一个PL疲软。红外光谱光谱显示在1572 cm1和1375年,归因于债券伸展和C = C分别CH振动。碳点是surfacepassivated治疗4、7、10-trioxa-1 13-tridecanediamine(TTDDA)、乙二胺、油酰胺或PEG1500N
在120 8 c 120 h N2。TEM分析表明晶体结构组成的晶格间距接近turbostratic 碳。并发XRD实验显示衍射峰对应于3.4(d002)。元素分析显示O-rich 碳点组成的57.0%,7.5%,8.5%,和27.0% O(wt %)。
2.3 碳点纳米复合材料
在研究太阳et al .,混合碳点由激光烧蚀石墨随后被掺杂或涂上氧化锌和硫化锌。[11]在2.6首次refluxed 碳点浓硝酸12小时之后对大量广泛的透析水和离心5分钟(1000克)删除任何大的粒子。上清是保留和水蒸发氧化碳点留下。的4 - 5海里颗粒被分散在DMF。氧化锌/ 碳点,醋酸锌添加到碳点分散在活跃搅拌紧随其后的是一滴一滴地添加氢氧化钠。的通过离心氧化锌/ 碳点被恢复,反复用水洗,干在60-80 c在真空中炉前最终退火在2008 c的硫化锌2 h。/ 碳点同样通过添加醋酸锌DMF色散Na2S 碳点紧随其后的是缓慢增加的解决方案,离心,广泛的硫化锌/ 碳点洗涤沉淀与水。热重分析发现C /氧化锌和硫化锌C /摩尔比率大约20:1至13:1,分别。氧化锌和硫化锌被发现不完全的外套碳点表面,从而留下丰富的完整的补丁羧酸根可以功能化通过与PEG1500N反应。有趣的是,Zn-based涂料提供更高的发射量子收益率比裸碳点,然而,在这两种情况下PEG1500N钝化PL是必要的。
金属/ 碳点纳米复合材料是由田等人减少金属盐的存在碳点生成天然气的氧化腐蚀烟尘。[13]的金属离子,最有可能绑定到外围羧基的半个离子交换的过程,是减少到零价金属添加抗坏血酸和演变成金属纳米结构。生成的纳米结构是水溶性的,与氧化锌和硫化锌[11]以上,远远大于原始碳点:从增长5 nm 16 - 20 nm大小(图6)。而不是金属涂层碳点,这里碳点装饰之外金属纳米结构。金属颗粒出现链状结构嵌入碳矩阵,因此支持这一假说的沉积金属从碳点表面纳米颗粒被启动。
2.4 表面功能化
碳点 SWCNTs分开所产生的电弧放电羰基方法显示在他们的功能表面红外光谱就证明了这一点。[1]其他的研究,包括从石墨碳点产生的电化学[18]或蜡烛烟尘的化学氧化,[10]显示相似结果,与碳点体育COOH团体在他们的表面,强烈证明特征红外absorptions ~ n(C =O)约1580 cm1,1630 cm1。事实上,酸氧化处理,通常使用浓硝酸,容易引入羰基功能在不同碳表面。的存在这些群体呈现碳点水溶性的必不可少的生物动力的工作,同时进行提供一个方便的对后续的表面功能化处理,可实现轻松使用的结合协议。通过使用不同的表面钝化剂,一个也可以传授溶解在非水溶剂和显著修改PL 碳点的属性。通常,附件的amino-terminated 试剂(例如,乙醇胺、PEG1500N)导致的形成,用于碳点的表面钝化。正如前面提到的,一些一步方法的形成碳点允许表面的直接结合在碳点功能选择的介绍代,以后不需要修改步骤。
3 物理和化学性质
3.1 水晶性质和杂交
(SAED)实验在碳点大小约3海里一步准备激光烧蚀/钝化方法[6]显示环模式,
与广场的环半径之比3:8:11:16:19。这意味着一个类金刚石结构,环分别对应于(111),(220),(311),(400)和(331)飞机的钻石。这个明显的结构观察是否碳点合成PEG200N钝化配体或在水(甲基组织发现在最后的粒子的表面)。观察到的晶格间距变化从0.2 - -0.23 nm,事实上,非常接近石墨的(100)面。我们注意到类金刚石晶格边缘衍射的飞机和石墨碳非常接近一个说谎,因此呈现明确的任务没有其他困难确凿的证据。不幸的是,没有进一步的研究是研究碳或杂交的在这些碳
点元素组成,除了表面测量。同样,雷等人报道晶格间距0.208海里碳点由氧化蜡烛烟尘,因此也类金刚石碳或暗示sp3 sp2石墨碳。[10]通过13 c NMR研究,他们可以确认sp2碳的存在信号的d = 90 -180 ppm范围,而d = 8 -没有信号80 ppm 范围导致缺乏检测sp3的断言碳(图7)。此外,红外光谱测量证实存在C = C芳环延伸。
因此,他们得出的结论是,碳点由一个纳米晶体石墨sp2碳原子层功能的核心与外围羧基/羰基根。碳点(2.80.5海里)产生的电化学氧化在自然界中奈米的石墨晶格间距为3.3(HRTEM)决定的,这是接近石墨的(002)面。[19]拉曼光谱显示特征sp2和无序的碳。同样,碳点产生的电化学氧化石墨,当介绍检查,显示晶格间距3.28。当从石墨生产electrooxidatively[17]水溶性液体IL[bmim]BF4,8 - 10 nm 碳点也显示晶格间距0.21 - -0.25 nm表明(100)方面的石墨在高含水量、0.33 nm的时候水分含量低于10%。[8]一步柠檬酸盐的热分解反应。碳点产生的大小7海里的x射线衍射模式表明无序碳与各自的钝化剂。[3],如图8所示,XRD的模式例如,碳点由octadecylammonium柠檬酸给两个叠加广泛的反思:一个广泛的一个集中在4.3和4.14的更高峰表明无序碳和密集的烷基分别组织产生的十二烷基链。
拉曼的研究5 nm 碳点由激光烧蚀显示来自1590 cm1 G带,与平面振动sp2碳,和D乐队在1320 cm1,sp3的存在缺陷有关。然而,介绍图像通常建议无定形碳除非硫化锌碳点被涂上一层。[11]Cdots拉曼的研究氧化产生的蜡烛[10]和的烟尘电化学方法(8、19)也显示D和G(图9)。强度之比(ID / IG)可以用来关联的结构特征碳的属性。对于碳点生产从奈米,电化学原理[19]的结果比2表明纳米晶体石墨。综上所述,它通常可以认为碳点由一个非晶纳米晶体和主要核心
sp2碳;晶格间距是一致的石墨或turbostratic碳。除非另有修改,氧化碳点羧
基在半个一般特性内容包括从表面,与整体的氧气5-50 wt %,这取决于确切的实验条件使用。
3.2 光学性质
3.2.1 吸光度与光致发光
碳点通常显示强大的光学吸收紫外线地区,尾部延伸到可见的范围(见代表光谱图10和12 - 14)。碳点从一步laser-passivation方法有生产励磁280海里(4.4 eV)的边缘。[6]碳点(2.80.5海里)从电化学氧化的奈米秀270海里的吸收带,窄宽度的一半最大50海里(半最大值)。[19]这是类似于microwaveproduced碳点(3海里)的吸收带280海里,也半最大值的50 nm。表面后[20]与TTDDA钝化,碳点吸光度被发现增加350 - 550 nm范围。[23]碳点最吸引人的特性之一,根本和面向应用的立场,是他们的PL。
自从碳点最近才出现了文学,知识转化为他们的PL的起源是一个当前的问题辩论,需要更大的澄清。在任何情况下,一个碳点 PL的统一特性是明显的lex依赖
的发射波长和强度。这是否是因为光学选择不同大小的纳米粒子(量子效应)和/或不同的放射性的陷阱完全是碳点表面或其他机制目前没有解决。同样,表面要求钝化是知之甚少,但似乎与使用的制造方法。例如,碳点由激光消融后才显示PL发射在某些有机半个,表面钝化是否悬浮在溶液或固体。由此产生的PL从可见光到近红外发射光谱范围(NIR),通常是幽灵般的广阔,取决于lex(图10和11)。[12]这种行为类似于硅纳米晶体同行(29),不仅可以反映出粒子的影响不同大小的样本分布也不同在每个碳点发射地点。条理、太阳等。属性的PL表面能量陷阱的存在成为发射表面钝化。[12]必须有一个量子限制的发射能量陷阱的粒子表面粒子表现出强劲PL表面钝化。司也会出现类似效果纳米晶体,一种被广泛接受的机制荧光发射的辐射复合激子。[29]当涂以氧化锌和硫化锌,碳点由太阳等人仍然需要进一步的钝化PEG1500N PL发生(图12)。[11]然而,Ag)、铜或
Pd 碳点金属纳米复合材料,由氧化天然气烟灰,不需要进一步观察钝化PL:PL激发和发射光谱注意到,从纯粹的红移约30海里的氧化碳点。
评论：
5 nm PPEI-EI 碳点s水溶液形成的激光烧蚀方法
图11：水溶液与PEG1500N 碳点s钝化在400 nm)兴奋并通过带通滤光片的拍摄不同波长表示,B)表示兴奋波长和直接拍摄
另一个激光烧蚀的方法产生了类似的结果所需条件的表面钝化PL发生。[6]
在这项研究中,PL时发生碳点直接形成的PEG200N兴奋在420海里。但是,没有PL发生在碳点只成立于水和甲基和一些表面羧基半个在场。只有最小的PL导致即使在高氯酸氧化产生更多的表面羧基的根。只有随后的钝化PEG200N孵化的这些碳点能产生强烈的PL发射。lex的在增加MWof和lem maxima是有红移的使用的挂钩。使用两个不同的碳点开始材料、石墨和炭黑,没有产生显著
最后碳点属性的变化。然而,对于这制造方法,没有研究确定碳点发射是依赖于莱克斯。碳点(2.80.5海里)由电化学氧化奈米,展览蓝色PL集中在410 nm兴奋时
365海里。这些碳点还显示lex-dependent[19]发射,但有趣的是,没有额外的钝
化步骤需要在这里PL发生。在这个时候,目前尚不清楚这是为什么将这种情况还是稍后通知+离子可能作为钝化剂。另一个关于电化学碳点报告合成不评论是否PL莱克斯依赖,但进一步的表面钝化并不是必需的对PL发生在这种情况下。[18]
同样,碳点产生氧化的蜡烛煤灰含有大量的羰基化合物在他们表面,不需要进一步的功能化PL发生。[7,10]尽管他们激发光谱不同,他们的PL发射光谱与他们密切相关电泳的机动性(图4)。此时,它不是完全清楚大小或最表面电荷的影响
负责观察C-dot的机动性。PL光谱有一个广泛的颜色范围,峰值强度的波长从415 - 615海里。开阔的的的半最大值宽度发射红,也许是因为不完整的大小分离。一个需要1.5 - 2 nm 碳点 SiO2-supported路线表面钝化PL发生,PL显示
lex的依赖。当由微波[9]PEG200合成糖类,结果3 nm 碳点也表现出了lex依赖。
[20]这些碳点广泛发射,发射最大在425 nm,兴奋在330海里。PEG200是必不可少的PL发生在这里好,但是一些COOH功能还是保留的通过红外光谱分析C-dot 表面,明显。碳点(7海里)由一步热分解盐铵或4-aminoantipyrine化合物显示发射强烈依赖莱克斯。(2、3)事实上,那些碳点由2 -(2 -碳化aminoethoxy)乙醇柠檬酸盐[3]或11-aminoundecanoate柠檬酸盐[2]等排放最红移PL的覆盖综述(图13)。在富水盲降为碳点产生电化学原理,结果8 - 10纳米粒子在表面被氧化在364 nm,lem最大兴奋在260海里。然而,当含水量很低(< 10%)2 - 4海里碳点被发现产生羧基官能团IL和量子收益率(2.8 -5.2%)高于大颗粒。有趣的是,大的PL 碳点集中在364海里,小的在440海里,与预期的相反仅仅在量子限制效应。此外,ILfunctionalized碳点给广泛的、无定形的PL之间400和600海里,而大nonfunctionalized 碳点在他们的排放有显著的特性概要文件(图14)。这些结果强调表面化学如何极大地影响了PL 碳点的属性。这也是真正的量子产率,下面讨论。值得注意的是,当由电化学氧化石墨和进一步的大小选择(1.90.3)和(3.20.5)MW截止膜纳米分数,碳点声称显示size-dependent但
lex-independent排放(图15)。
[17]赵等人认为的依赖激发波长上的C-dot PL仅仅在于大小差异而不是不同的发射陷阱网站同样大小的粒子。然而,这是唯一这样的说法关于这个主题,狮子的证据表明份额对量子效应和/或不同的表面陷阱网站导致lex的依赖。碳点随制造的量子产率方法和表面化学。碳点约5纳米尺度上,激光烧蚀产生的量子产量4和10%之间,这取决于激发波长。12)这些都是在相同的范围同样大小的硅纳米晶体。相比之下,[29]7海里碳点使用onestep产生热分解方法给的量子产率只有3%,但本质上都是独立的lex;有趣的是,电子顺磁共振光谱显示激进分子缺陷点的存在。[3]4 - 6海里碳点小由热分解不支持了更蓝移排放(如预期基于量子约束效应)和量子产率更低。碳点被发现的量子产量依赖在许多研究表面钝化。
(6、11、12、23)碳点激光烧蚀方法钝化PPEI-EI较低量子收益率比与PEG1500N 钝化。[12]然而,当PPEI-EI移除和替换PEG1500N,量子产率恢复。当涂层的量子产量碳点被发现的依赖在许多研究表面钝化。(6、11、12、23)碳点激光烧蚀方法钝化PPEI-EI较低量子收益率比与PEG1500N钝化。[12]然而,当PPEI-EI
移除和替换PEG1500N,量子产率恢复。当涂层与硝酸氧化,PL越来越激烈一旦表面与有机分子或钝化聚合物。[23],量子产率被发现依赖于钝化剂使用,是最高的当TTDDAwas使用(13%)。一般来说,虽然有些碳点展览PL只有在其表面羧基的根,他们量子收益率通常可以进一步增加了表面钝化和C-dot时特别高
metal-containing壳或与一个金属相关联纳米结构。在研究碳点显示高耐光性日期。(12日17日23)最近的一次激光扫描共焦显微镜研究表明,无论是闪烁的还是有意义的在PL强度在几个小时的观察持续暴露在励磁。[12]因此,碳点产生的电氧化石墨没有显示出明显的PL强度甚至在连续的变化暴露在氙灯(8.3 W)6 h(图16)。[17]只有一个PL强度下降17% 碳点制成碳水化合物后看到19 h的持续360海里[23]。
图16：荧光强度的激发时间的依赖:1.9 nm 碳点超纯水
从激光发光衰减ablation-produced 碳点,兴奋在407 nm,multiexpotential PL 衰变平均5 excited-state有生之年ns排放在450海里4.4 ns,排放在640海里。multiexponential[12]一生的性质表明,不同发射地点礼物。
Microwave-synthesized 碳点大约3 nm大小被发现有一个意味PL(8.70.05)ns 的一生。[20]离子强度和pH值的影响荧光性质不同的分子和纳米颗粒。35]碳点PL强度的依赖pH值的一些研究。(7、9、17)例如,赵等人发现,强度降低的pH 值解决方案是高于或低于4.5,但完全恢复当pH值调整回这个最优值(图17)。与此同时,一个轻微的转移排放峰被发现与pH值的变化。刘等人观察碳点来自最大的PL强度蜡烛烟尘发生在7 pH值,强度降低显著的40 - 89%,轻微的蓝移改变酸性或碱性溶液。[7]别人发现只有量子收益率下降约3%从中性酸碱值5和9。
碳点,氧化锌/ 碳点s和硫化锌/ 碳点表现出强烈的PL在双光子激发在近红外区域,估计双光子吸收截面具有可比性这些可用的高性能半导体量子点。(4、11)双光子实验进行碳点沉积在玻璃基板。二次在激发激光功率和碳点 PL强度被发现通过使用飞秒脉冲钛宝石激光器800海里在不同的权力,从而证实了双光子碳点的激发。双光子吸收横截面决心(39 0005000)通用(Goeppert -Mayer单位;1通用= 1050 cm4 sphoton1)在800 nm励磁。这个值介于CdSe量子的报道点(780 - 10300年通用汽车)[36]的硫化锌和CdSe /核壳量子点(50 000通用)[37]为同一激发波长。双光子激发C固定化可能影响发射碳点的属性。氧化锌/ 碳点碳点,
和硫化锌/ 碳点也证明用于细胞成像使用双光子荧光显微镜(见4.1节)。发射概要文件有一个带宽与one-photon 碳点光谱玻璃基板,但比onephoton相当窄发射光谱的碳点水溶液。
3.2.3光诱导的电子传递和氧化还原性能
碳点产生的激光烧蚀的方法被证明是优秀的电子捐赠者和受体。[14]PL发射(lex = 425海里)的甲苯淬火的电子受体4-nitrotoluene(1.19 V)和2、硝基甲苯(0.9 V)。获得的Stern-Volmer猝灭常数(KSV = t0kq)38 m1和83 m1
4-nitrotoluene和2硝基甲苯,分别表示后者更有效因为其强大electronaccep 如预期能力。平均(因为multiexponentialC-dot发光衰减),生物分子常量kq 4-nitrotoluene和硝基甲苯淬火是9.5 109 2.1 m1 s1和1010s1,respec-tively。这些值超出了上限等淬火过程的解决方案,从而表明高潜在的电子转换过程的效率为静态猝灭效应。一旦静态猝灭效应考虑,这些淬火速率常数仍在
diffusion-controlled限制动态猝灭,因此证明碳点可以作为非常有效的电子
给体。此外,碳点可以作为强大的电子受体,并能使发光的电子捐助者,如
N,N-diethylaniline(0.88 V和新人道)高度有效。这种行为solvent-dependent,
在极性溶剂中更有效率,是指示性的电子转移猝灭机制。
3.2.4 电化学发光
因为半导体纳米晶体是众所周知的展览电化学发光(发射极耦合逻辑),[38、39]之际发射极耦合逻辑不足为奇碳点引起兴趣研究。(18、20)的发射极耦合逻辑发射碳点(2.0海里)电化学氧化的石墨观察到的潜在+ 1.8和之间的循环[18]1.5 V(图18)。建议发射极耦合逻辑机制涉及的形成excited-state 碳点(R *)的电子转换湮没带负电荷(RC)和带正电荷(RC +)的物种(ET1路线在图19)。RC +更稳定的两个物种,显示的更大强度的阴极发射极耦合逻辑(图18)。
有趣的是,当产生的微波合成、3 nm PEG200-functionalized 碳点也展出发射极耦合逻辑行为,但RC物种被发现在这种情况下稳定。
[20]peroxydisulfate(S2O8的存在2)提高了发射极耦合逻辑(ET2路线在图19)阴极潜在的范围和生产(因为没有一个稳定和敏感其他co-reactants引起发射极耦合逻辑增强)发射极耦合逻辑进行测试反应,因此建议的应用碳点发射极耦合逻辑传感[18]。随着发射极耦合逻辑主要是surface-state过渡的特征在纳米颗粒(而在纳米颗粒,PL更让人想起核心状态),发射极耦合逻辑之间的比较和纳米颗粒的PL调查是一个很好的方法表面陷阱的存在。40-42兴奋时330海里,的
中国低碳经济发展论文：基于SWOT分析模型的中国 低碳经济发展研究综述 摘要:全球变暖已经成为世界各国共同面临的威胁和挑战。低碳经济是减少温室气体排放、应对气候变化的最佳经济发展模式。本文通过文献综述的方法首先回顾了低碳经济的国内外动态和内涵,运用SWOT模型从内外驱动力方面分析评价了中国发展低碳经济的紧迫性和挑战性,并构建了SWOT矩阵,从发展低碳经济的契机结合内外驱动力,最后提出了中国发展低碳经济的长期战略。 关键词:低碳经济;节能减排; SWOT模型矩阵 以全球气候变化为核心的全球变化是当今人类面临的最严峻的挑战之一,也是人类最伟大的成就—以人类历史上前所未有的规模大量创造物质财富的直接结果[1~2]。人类的工业、农业等各种活动既排放CO2和其他温室气体,又改变着人类生活的环境,由此改变了大气对太阳辐射能的吸收状况,从而破坏了气候的脆弱平衡,继而威胁着全人类的生存与发展,其后果是灾难性的[2~3]。2007年IPCC第四次科学评估报告发表以后,尤其是“巴厘岛路线图”达成后,人类必须迅速采取行动应对全球性气候变化的挑战,而发展低碳经济则成为世界经济发展的大势所趋,并逐渐成为各国各级决策者的共识[4~6]。未来10~15年,是中国经济社会发展的重要战略机遇期,也是全球控制温室气体排放的关键时期[3,6]。在世
界各国都积极朝向低碳经济迈进的同时,中国走低碳发展道路也具有重大的内外驱动力。作为最大的发展中国家,中国发展低碳经济既面临机遇,更需要迎接挑战。中国是世界上人口最多的国家,也是世界上最大的煤炭消费国[7]。当前,中国的温室气体排放总量居世界第二位,预计到2025年左右,中国的温室气体净排放量将与美国并驾齐驱。《京都议定书》依据“共同但有区别责任”的原则,没有为中国等发展中国家规定具体的减排目标,因此《京都议定书》的生效并没给现在的中国带来切实压力,但对未来影响巨大[4,8]。 2009年在哥本哈根气候大会上,全球气候变化是不争的事实,中国节能减排再次被提到议程。根据我国人口基数大、能源消耗多、经济发展快的国情,本文主要以文献综述的方法,利用SWOT分析模型综合评价低碳经济在全球变化下中国发展的新契机,以及面临的挑战和内外驱动力,说明了发展低碳经济的可行性方法和对策,以期为推动节能减排,共同应对全球变化下的全球变暖提供参考。 1国内外低碳经济的提出及内涵 低碳经济最早是由英国提出的。2003年英国政府为了应对资源安全和气候变化的影响,率先发表了政策白皮书《我们能源的未来—构建一个低碳社会》[9]。2006年英国政府发布了《能源回顾—能源挑战》,2007年发布了《能源白皮书—迎接能源挑战》。此外,英国还推出了《斯特恩回顾:气候变化
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文献综述是文献综合评述的简称，是指在全面搜集有关文献资料的基础上，经过归纳整理“分析鉴别，对一定时期内某个学科或专题的研究成果和进展情况进行系统”全面的叙述和评论。 #综$是要求对文献资料进行综合分析“归纳整理，使材料更精练明确”更有逻辑层次;#述$就是要求对综合整理后的文献进行全面的“系统的论述。 毕业论文文献综述就是针对自己论文选题，全面搜集与所选题目相关的文献资料，经过归纳整理”分析鉴别，对一定时期内与该课题有关的研究成果和进展情况进行系统“全面的叙述和评论以及对本人研究课题的启发。 简而言之，就是自己选择的课题原来有哪些人做过哪些研究，研究的进展程度及结果如何等。 二、写作文献综述的意义 写作文献综述，至少具有以下方面的意义： 1.通过搜集文献资料的过程，可进一步掌握专业文献的查找方法和资料的积累方法，在查找的过程中同时也扩大了知识面，还可以弥补以前所学知识的不足。 2.查找文献资料”写好文献综述是撰写毕业论文开题报告的前提，也是为毕业论文的写作打基础的过程。 特别是对于管理类学科的学生，其毕业论文一般均为综述性的形式。 3.通过文献综述的写作，能提高归纳“分析”综合能力，有利于提高自己的科研能力和写作水平。
碳纤维综述性论文 摘要：碳纤维是指由有机纤维经碳化及石墨化处理而得到的微晶石墨材料，是纤维中含碳量在95%左右的碳纤维和含碳量在99%左右的石墨纤维。碳纤维是一种新型材料，本文主要论述了碳纤维的分类及性质、生产、制造、加工，并论述了碳纤维的改性以及用途和发展前景等。 关键词：碳纤维、生产、加工、应用领域、发展趋势； 前言：碳纤维（carbon fiber，简称CF），是一种含碳量在95%以上的高强度、高模量纤维的新型纤维材料。它是由片状石墨微晶等有机纤维沿纤维轴向方向堆砌而成，经碳化及石墨化处理而得到的微晶石墨材料。碳纤维“外柔内刚”，质量比金属铝轻，但强度却高于钢铁，并且具有耐腐蚀、高模量的特性，在国防军工和民用方面都是重要材料。它不仅具有碳材料的固有本征特性，又兼备纺织纤维的柔软可加工性，是新一代增强纤维。 一、碳纤维的分类 按制作原料分：(1) 纤维素基（人造丝基）(2) 聚丙烯氰基 (3)沥青基（各向同性、各向导性中间相）。 按制造方法和条件分：(1) 碳纤维（炭化温度在800~1600℃时得到的碳纤维）(2) 石墨纤维（炭化温度在2000~3000℃时得到的碳纤维）(3) 活性炭纤维 (4) 气相生长纤维。 按性能分：(1) 一般型（GP，在通电部件、耐热隔热体、滑动部分、耐腐蚀材料等领域使用一般型。）(2) 高性能型（HP,其中高性能型分为高强型及高模型，通常大多数应用领域使用高性能型）在通电部件、耐热隔热体、滑动部分、耐腐蚀材料等领域使用一般型。 按状态分：(1)长丝 (2)短纤维 (3)短切纤维。 二、碳纤维的性质 2.1碳纤维的物理性能 优点：1）密度小，质量轻，比强度高。碳纤维的密度为1.5~2g/cm3，相当于钢密度的1/4，铝合金密度的1/2。而其比强度比刚大16倍，比铝合金大12倍。 2）强度高。其拉伸强度可达3000~4000MPa，弹性比钢大4~5倍，比铝大6~7倍。 3）弹性模量高。 4）具有各向异性，热膨胀系数小，导热率随温度的升高而下降，耐骤冷、急热，
碳量子点综述 胡东旭 2014级环境工程卓越班 201475050112 摘要:碳量子点(CQDs, C-dots or CDs)是一种新型的碳纳米材料，尺寸在10 nm以下，具有良好的水溶性、化学惰性、低毒性、易于功能化和抗光漂白性、光稳定性等优异性能，是碳纳米家族中的一颗闪亮的明星。最近几年的研究报道了各种方法制备的CQDs在生物医学、光催化、光电子、传感等领域中都有重要的应用价值。这篇综述主要总结了关于CQDs的最近的发展，介绍了CQDs的合成方法、物理化学性质以及在生物医学、光催化、环境检测等领域的应用。 1 引言 在过去的20年间，鉴于量子点特殊的性质，尤其是量子点相对于有机染料而言，容易调节的光学性质和抗光降解性质，使量子点得到了广泛的关注。如果量子点可以克服造价昂贵、合成条件严格和众所周知的高毒性等缺点，则有望广泛地应用于生物传感和上物成像领域。最近几年，量子点的研究非常活跃，尤其是关于它在生物和医学中的应用。量子点一般是从铅、镉和硅的混合物中提取出来的，但是这些材料一般有毒，对环境也有危害。所以科学家们开始在一些良性化合物中提取量子点。因此，很多的研究均围绕着合成毒性更低的其它材料量子点来进行，这些替代材料的碳量子点，如硅纳米粒子、碳量子点均具有优异的光学性质。相对金属量子点而言，碳量子点无毒害作用，对环境的危害很小，制备成本低廉。它的研究代表了发光纳米粒
子研究进入了一个新的阶段。 2 碳量子点的合成 大多数的碳量子点主要是由无定形的碳到晶化的碳核组成的以 sp2杂化为主的碳，碳量子点的晶格间距和石墨碳或者无定形层状碳的结构一致。如果没有其他修饰试剂的修饰碳量子点表面会含有一些含氧基团，而含氧基团的多少和种类与实验条件相关。发光碳量子点的合成方法可以分为两大类（图一），化学法和物理法。 图一碳量子点的制备方法 2.1化学法 2.1.1电化学法 Zhou利用离子液体辅助电解高纯石墨棒和高温热解纯定向石墨(HOPG)于离子液体和水溶液中，通过控制离子了液体中水的含量得到不同荧光性质的荧光纳米粒子、纳米带、石墨等产物。 Kang等以石
碳量子点自下而上制备方法专利技术综 述 摘要：本文综述了碳量子点的相关技术背景，按照“自下而上”法综述了碳 点的技术演进路线。 关键词：碳点荧光制备 一、概述 碳量子点是一种尺寸小于10nm的分散的类球形荧光碳纳米颗粒，其制备方 法通常包括自上而下法和自下而上法，自下而上制备碳点的方法倾向于由小变大，大多为化学合成法，方法简单，碳点一般为无定形结构，量子效率较低，但有些 碳点的发光效率可与传统的半导体量子点相当或相媲美。 二、碳点自下而上法技术路线演进 图1“自下而上”法专利技术路线演进 2.1 燃烧法 燃烧法是制备碳点常用的方法，此法原料简单、可选自无机和有机碳材料。2007年，Liu等[1]首次报道利用燃烧蜡烛灰法制备碳点，他们用铝箔收集不完全 燃烧产生的蜡烛灰，将其放入硝酸溶液中回流，经过离心、调至中性、透析等最 终获得分散性较好的发光碳点。将这些碳点在聚丙烯酰胺凝胶内进行电泳分离， 根据在电泳中移动的快慢，得到粒径约为1nm、在315nm激发光下发射波长逐渐
红移的九种碳点。这一特征为碳点对多种标记物的同时检测带来了希望，但该法 制备的碳点量子产率仅为0.8％-1.9％。 2.2 模板法 模板法是指在特定的支撑材料上合成CDs，该方法可以防止CDs在高温处理 过程中发生团聚。Li等人[2]用了一个这样的路线，用表面活性剂修饰的硅纳米球 作为模板，阻碍纳米粒子在高温时的凝聚来定位碳点的生长。该法制备步骤复杂，但制得的CDs荧光量子产率较高，粒径分布均匀水溶性好生物毒性低，在生物传 感器生物成像及生物标记方面有很好的应用前景。 2.3 水热/溶剂热法 水热法是指以水为溶剂，利用高温高压的条件，在反应釜中合成物质。溶剂 热法是由水热法的延伸，它与水热法的区别在于所使用的溶剂为有机溶剂而不是水。2010 年 Zhang等[3]首次报道水热法制备量子点，其将抗坏血酸溶于去离子 水中再加入乙醇形成混合液，将混合液放入高压反应釜中，升温加热后萃取、透 析得到碳量子点。溶剂热法制备CDs过程简单产率较高，但有机溶剂具有一定毒性，水热法反应设备操作简便、绿色环保、产物不需再纯化、适合大规模工业生产，碳点粒径均匀具有较高的荧光性能和细胞相容性。 2.4 热解法 热解法主要以有机物为碳源，利用有机物在高温下热解炭化形成碳点。热分 解法的碳源来源广泛，可通过控制分解程度而得到具有不同性质的CQD。2010年 本实验室的wang等[4]以十八烯为溶剂十六胺为表面钝化剂在300℃热解柠檬酸一 步获得粒径为47nm可溶于油的无定形碳点，其荧光量子产率为53％。 2.5 微波法 微波消解合成法主要是利用微波消解碳前驱体而制备CDs 同其他的方法相比，微波法合成简便。Wang等[5]人将鸡蛋壳膜洗涤、除去蛋白质和杂质，然后在马弗 炉中加热到并保温获取ESM灰烬，以ESM灰烬为碳源，经微波处理合成碳量子点。虽然微波法操作简便快捷，但所得产物粒径分布不均匀，需进一步分离。
碳量子点综述 引言 碳量子点作为一种新型纳米材料，具有独特的光电性能和化学性质，在光电子学、催化剂、生物传感器等领域显示出巨大的应用潜力。本文将对碳量子点的合成方法、表征手段、光电性能以及应用前景进行综述。 一、碳量子点的合成方法 碳量子点的合成方法主要包括溶液法、热解法和激光剥离法等。其中，溶液法是最常用的合成方法之一，通过碳前体的溶液反应、热解或光解来制备碳量子点。热解法则是利用高温下碳前体的热解过程来合成碳量子点。激光剥离法则是利用激光辐射对石墨烯等碳材料进行剥离来得到碳量子点。 二、碳量子点的表征手段 为了对碳量子点进行准确的表征，科学家们发展了多种手段，包括透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱等。透射电子显微镜可以观察到碳量子点的形貌和尺寸分布情况，扫描电子显微镜则能够提供更高分辨率的表面形貌信息。紫外-可见吸收光谱和荧光光谱可以分析碳量子点的光学性质，如吸收峰位、荧光强度等。 三、碳量子点的光电性能
碳量子点具有优异的光电性能，表现为宽带隙、可调节的荧光发射和高量子产率等特点。由于碳量子点的尺寸效应和边界效应，其带隙可以在可见光范围内调节，这为其在光电子器件中的应用提供了可能。此外，碳量子点还具有较高的荧光量子产率和长寿命，使其在生物成像、荧光探针等领域有着广泛的应用前景。 四、碳量子点的应用前景 碳量子点在各个领域都显示出了广阔的应用前景。在光电子学领域，碳量子点可以用于太阳能电池、光电转换器等器件的制备；在催化剂领域，碳量子点可以作为催化剂载体或催化剂本身，用于催化反应的加速；在生物传感器领域，碳量子点可以作为荧光探针，用于生物标记和生物成像等应用。 结论 碳量子点作为一种新型纳米材料，具有独特的光电性能和化学性质，在光电子学、催化剂、生物传感器等领域具有广泛的应用前景。随着合成方法的不断改进和表征手段的完善，碳量子点的性能和应用将得到进一步的提升。相信在未来的研究中，碳量子点将发挥重要作用，并为各个领域的科学研究和工业应用带来新的突破和发展。
碳量子点复合材料综述-概述说明以及解释 1.引言 1.1 概述 概述： 碳量子点是一种新兴的纳米材料，其具有优良的光电性能和化学稳定性，被广泛应用于生物医学、光电器件、传感器和催化等领域。碳量子点复合材料是将碳量子点与其他功能性物质结合，形成具有更强特性和性能的复合材料。本文将综述碳量子点复合材料的研究现状、应用前景和存在的挑战，旨在为碳量子点复合材料领域的研究提供参考和启发。内容文章结构如下： 第一部分为引言，介绍了碳量子点复合材料的背景和意义，包括概述、文章结构和目的。 第二部分是正文，包括碳量子点的概念与特性、碳量子点在材料科学中的应用以及碳量子点复合材料的研究进展。 第三部分是结论，主要讨论碳量子点复合材料的潜在应用、挑战与展望以及对整个文章进行总结。} }
} } 请编写文章1.2 文章结构部分的内容 1.3 目的 本文的主要目的是系统地综述碳量子点复合材料的最新研究进展，探讨其在材料科学领域中的重要应用和潜在价值。同时，分析当前碳量子点复合材料在技术应用上的挑战和存在的问题，以及未来发展的展望和方向。通过本文的撰写，旨在为相关领域的研究者提供一个全面的了解碳量子点复合材料的综合性指南，促进该领域的进一步发展和创新。内容 2.正文 2.1 碳量子点的概念与特性 碳量子点是一种纳米级别的碳材料，具有类似于半导体量子点的特性，其尺寸通常在1-10纳米之间。碳量子点具有许多独特的物理和化学特性，例如量子尺寸效应、较高的比表面积、优异的光学性能和化学稳定性。 在碳量子点的结构中，通常包含着碳原子和功能性基团（如羟基、羧基、氨基等），这些功能性基团赋予碳量子点不同的性质和应用潜力。碳量子点具有优异的光电性能，如高荧光量子产率、宽光谱吸收和发射范围，
铜掺杂碳点 （最新版） 目录 1.引言：介绍铜掺杂碳点的概念和研究背景 2.铜掺杂碳点的制备方法 3.铜掺杂碳点的性质与应用 4.铜掺杂碳点的优势与前景 5.结语：总结铜掺杂碳点的研究现状和未来发展 正文 【引言】 铜掺杂碳点（Cu-doped carbon dots）是一种新型的纳米材料，它结合了铜和碳的优点，具有良好的导电性、高比表面积和优异的光学性能。近年来，随着科学技术的快速发展，铜掺杂碳点在催化、传感、生物医学和能源等领域得到了广泛的研究和应用。本文将对铜掺杂碳点的制备方法、性质与应用进行综述，并探讨其优势与前景。 【铜掺杂碳点的制备方法】 铜掺杂碳点的制备方法有很多，常见的有以下几种： 1.湿化学法：通过化学还原法、水热法、溶胶 - 凝胶法等湿化学方 法制备铜掺杂碳点。这些方法具有操作简便、成本低廉和环境友好等优点，易于实现批量制备。 2.物理法：通过球磨法、激光熔融法等物理方法制备铜掺杂碳点。这些方法可以获得具有较高晶体结构和均匀分布的铜掺杂碳点，但成本较高。 3.化学气相沉积法：通过化学气相沉积法可以在较大面积的基底上制备铜掺杂碳点薄膜。这种方法可以实现对铜掺杂碳点的厚度和形貌的精确
控制，但设备和技术要求较高。 【铜掺杂碳点的性质与应用】 铜掺杂碳点具有以下优异的性质： 1.良好的导电性：铜掺杂碳点具有较高的电导率，可作为一种优良的导电材料。 2.高比表面积：铜掺杂碳点具有较大的比表面积，可以提供较多的活性位点，有利于催化反应和吸附过程。 3.优异的光学性能：铜掺杂碳点具有较强的吸收和发射能力，可用于制备光催化剂、荧光传感器等光学器件。 铜掺杂碳点在多个领域具有广泛的应用前景： 1.催化：铜掺杂碳点可用作催化剂，促进化学反应的进行。例如，铜掺杂碳点可作为电催化剂，用于氧还原反应等。 2.传感：铜掺杂碳点具有良好的光学性能，可用于制备荧光传感器，实现对生物分子、环境污染物等的高灵敏检测。 3.生物医学：铜掺杂碳点具有良好的生物相容性，可用于药物载体、光热治疗等领域。 4.能源：铜掺杂碳点可用作超级电容器、锂离子电池等能源器件的电极材料，提高器件的性能。 【结语】 铜掺杂碳点作为一种具有良好导电性、高比表面积和优异光学性能的纳米材料，在催化、传感、生物医学和能源等领域具有广泛的应用前景。
文章题目三号黑体 作者班级、姓名五号仿宋体 摘要小五号黑体：□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□小五号楷体 关键词小五号黑体：□□□□；□□□□；□□□□；□□□□小五号楷体 英文题目四号粗Times New Roman Abstract粗：□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□五号Times New Roman Keywords粗：□□□□；□□□□；□□□□五号Times New Roman （以下为正文部分） □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□正文五号宋体（英文用五号Times New Roman） 1 一级标题四号仿宋体 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 2 一级标题 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 2.1 二级标题五号黑体 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 2.1.1 三级标题五号宋体 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□公式用小五号宋体或Times New Roman体举重排，标出序号 2.1.2 三级标题 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 2.2 二级标题 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□
碳点的纯化方法研究进展 近几年，碳点作为一种新型荧光纳米材料，由于其优良的物理化学和光学性能成为研究者们研究的热点材料之一，并被应用于传感器、催化、降解、生物成像等方面。碳点的特性不仅受发射波位置的影响，也与其粒径的大小存在密切的联系。 目前大多数研究焦点都在碳点制备方法和应用研究上，而碳点的纯化问题却很少有全面的报道。在汉斯出版社《分析化学进展》期刊中，有论文将针对近些年碳点的纯化方法进行综述，为碳点的纯化过程提供参考，对于碳点的进一步研究和应用具有非常重要的意义。 碳点是一种分散的、集合形状类似球形的新型零维半导体纳米晶体，通常由C、H、O、N四种基本元素构成，分子量大约在几千到几万，而粒径一般只有几个纳米。与传统半导体量子点相比，碳点不仅拥有溶解性能优异、导电性好、荧光可调性强、无毒、生物相容性好等优点，而且由于其表面含有丰富的官能团(例如氨基、羟基、羧基)易于被不同基团修饰或改性，在生物成像、光电器件、药物运载、催化降解以及环境分析检测等各个领域受到了极大关注。 该文对近几年来涉及到的碳点的纯化方法进行了详细概述，不论是离心法、透析净化法还是柱层析法和电泳法都有其各自的优缺点，离心法一般能去除掉大颗粒的杂质，但不能有效去除掉未反应完全的原料和一些小分子杂质；透析膜净化法分离效率高、操作简便，但是透析袋成本昂贵，透析过程中消耗大量的时间和蒸馏水，不具有经济性；电泳法可以分离出不同尺寸的碳点但是又相对繁琐。因此，根据研究内容以及需求的不同，可以选择不同的纯化方法，为了得到更好的纯化效果也可以通过过滤、透析、旋转蒸发等不同手段相结合。研究学者们为了更好的应用碳点，也开始重视碳点的纯化问题，更有研究学者开始对碳点的纯
碳量子点自上而下制备方法专利技术综 述 摘要：碳量子点是近年来新兴的碳材料，本文综述了碳量子点的相关技术背景，按照“自上而下”法综述了碳点的技术演进路线。 关键词：碳点荧光制备 一、概述 碳点是一种尺寸小于10nm的分散的类球形荧光碳纳米颗粒，由于其粒径小、成本低、生物相容性好的特点，其应用已经受到了越来越多的重视，在生化传感、成像分析、环境检测、光催化技术及药物载体等领域具有很好的应用潜力。 碳点的制备方法可概括为自上而下法和自下而上法两大类，自上而下法是通 过各种途径将大的碳材料剥离成小的碳颗粒，然后对颗粒表面进一步修饰来提高 其发光效率的方法，所得碳点主要是石墨类型，荧光量子产率通常低于10％。 图1 碳点制备方法技术发展路线
从图1可以看出，南卡罗来纳大学于2004年通过弧光放电首次发现了碳点，在之后的几年内其他碳点的制备方法应运而生。 二、碳点自上而下法技术路线演进 图2“自上而下”法专利技术路线演进 自2004年xu在弧光放电实验中发现碳点后，引发了材料领域的对碳点的高 度兴趣，继而在2006年和2007年又相继出现激光消蚀法和电化学法制备碳点， 这几种方法都属于“自上而下”法制备碳点的常用方法。专利CN106904594A是 以甲苯为碳源，采用电弧放电一步法制备白光碳量子点荧光发光材料；专利 CN103449404A在碱性条件下以小分子醇类为碳源，含有醇类的电解液中制备了碳点，此法产率较高、操作简单，上述两篇都为自上而下法制备碳点的代表性专利。 2.1弧光放电法 电弧放电法是最初发现荧光碳点的方法，2004年Xu等[1]用凝胶电泳法分离 纯化电弧放电法合成的单壁碳纳米管悬浮液时，发现悬浮液在凝胶电泳作用下能 分成三部分，速度最快的那部分在350nm紫外灯下有荧光信号，进一步采用电泳 法可依次分离出发射蓝绿色，黄色和橘红色荧光的三种荧光纳米材料，从而发现 了可以发射荧光的新型碳纳米材料 CDs 虽然该方法制得的CDs荧光性能较好， 但是其产率低，仅占悬浮液的10wt%，同时纯化过程复杂，不利于产物的收集。 2.2 电化学法 电化学方法主要是利用碳源作为工作电极而制备的CDs。2007年，Zhou等[2] 人首先提出了用电化学的方法来合成碳点。他用多壁碳纳米管来作为电化学反应
铜掺杂碳点 摘要： 1.引言 2.铜掺杂碳点的背景和特性 3.铜掺杂碳点的制备方法 4.铜掺杂碳点在光电器件中的应用 5.铜掺杂碳点在生物医学领域的应用 6.铜掺杂碳点的优缺点与未来展望 正文： 铜掺杂碳点是一种具有独特光电和生物医学应用潜力的纳米材料。近年来，随着研究的深入，铜掺杂碳点在各个领域的应用得到了广泛关注。本文将对铜掺杂碳点的背景、特性、制备方法以及在光电器件和生物医学领域的应用进行综述。 1.引言 铜掺杂碳点（Cu-CDs）作为一种新型的碳点材料，因其具有独特的光电性能和良好的生物相容性，在许多领域具有广泛的应用前景。本文旨在对铜掺杂碳点的相关研究进行总结，以期为相关领域的研究者提供参考。 2.铜掺杂碳点的背景和特性 铜掺杂碳点是指将铜原子掺杂到碳点中形成的一种纳米材料。与传统的碳点相比，铜掺杂碳点具有以下优势： - 改进的光电性能：铜掺杂碳点的吸收和发射波段可调谐，有利于提高光
电器件的性能。 - 良好的生物相容性：铜掺杂碳点在生物医学领域具有潜在的应用价值。 3.铜掺杂碳点的制备方法 铜掺杂碳点的制备方法主要包括湿化学法、热解法、电化学法等。这些方法各有优缺点，可以根据实际需求选择合适的制备方法。 4.铜掺杂碳点在光电器件中的应用 铜掺杂碳点在光电器件领域具有广泛的应用，如太阳能电池、发光二极管、光电传感器等。通过调控铜掺杂碳点的结构和性质，可以实现器件性能的优化。 5.铜掺杂碳点在生物医学领域的应用 铜掺杂碳点具有良好的生物相容性和生物活性，因此在生物医学领域具有潜在的应用价值。例如，铜掺杂碳点可以作为药物载体、生物成像和光热治疗等方面的应用。 6.铜掺杂碳点的优缺点与未来展望 铜掺杂碳点具有许多优点，但也存在一定的局限性，如合成方法的复杂性、环境污染等问题。
室温磷碳点发光机理-概述说明以及解释 1.引言 1.1 概述 磷碳点是一种新兴的发光材料，具有广泛的应用前景。它们是由碳和磷元素组成的纳米颗粒，尺寸通常在1到10纳米之间。与传统的量子点材料相比，磷碳点具有许多优越的特性，如良好的光学性能、较高的发光效率和稳定性等。 磷碳点可以通过简单且环境友好的合成方法来制备，包括碳化法、水热法和溶剂热合成法等。这些方法不仅能够控制磷碳点的尺寸和形状，还能够调节其发光性能。因此，通过合适的制备方法，可以得到具有不同颜色和发光强度的磷碳点，满足不同应用需求。 磷碳点的结构特征也是研究的焦点之一。研究表明，磷碳点的结构通常包括核心和表面的结构单元。核心结构由碳原子和磷原子组成，而表面结构由包裹在核心周围的有机基团组成。这些结构单元的不同排列方式和相互作用决定了磷碳点的光学性能。因此，研究磷碳点的结构特征对于理解其发光机理和改进其发光性能具有重要意义。 本文旨在综述室温条件下磷碳点的发光机理，并展望其在生物成像、光催化和发光器件等领域的应用前景。除了介绍磷碳点的制备方法和结构
特征外，我们还将重点讨论磷碳点的发光机制，包括激子发光和表面缺陷发光等。此外，我们还将对磷碳点在传感器、荧光标记和可见光催化等方面的应用进行展望，为磷碳点的进一步研究和应用提供参考和启示。 通过深入了解室温磷碳点的发光机理和应用前景，我们可以为磷碳点的合成和设计提供指导，并推动其在光电器件和生物医学等领域的广泛应用。 1.2 文章结构 文章结构部分的内容应包括以下信息： 文章结构部分的内容应该对整篇文章进行简要介绍，说明文章的主要结构和各个部分的内容。本文主要分为引言、正文和结论三个部分。 引言部分包括概述、文章结构和目的三个小节。概述部分简要介绍了室温磷碳点发光机理的研究背景和重要性，指出了该研究的目的和意义。文章结构部分说明了本文的主要篇章结构，包括引言、正文和结论三个部分，各个部分的主要内容和目标。目的部分说明了本文旨在对室温磷碳点发光机理进行详细探讨，并展望其应用前景。 正文部分主要包括磷碳点的制备方法和磷碳点的结构特征两个小节。磷碳点的制备方法小节介绍了目前常用的制备方法，如溶剂热法、微波法、电化学法等，并分析了各种方法的优缺点和适用范围。磷碳点的结构特征
碳点-水凝胶电催化铀酰离子-概述说明以及解释 1.引言 1.1 概述 概述部分的内容可以如下所示： 在当前环境保护和能源开发的背景下，研究人员越来越关注使用新材料和技术来解决能源和环境问题。碳点-水凝胶和电催化技术作为近年来新兴的研究领域备受瞩目。碳点-水凝胶是一种由碳点和水凝胶相结合形成的新型材料，其独特的结构和性质使其在催化、能源转化和环境治理等领域展现出巨大的潜力。 碳点作为一种纳米级碳材料，具有较大的比表面积和优异的光电性能，可用于催化反应和能源转化。而水凝胶则是一种含水网络结构材料，具有良好的柔韧性和高度吸水性，可用于吸附和固定其他物质。通过将碳点与水凝胶相结合，人们可以制备出具有双重功能的新型材料，既保留了碳点的优点，又增加了水凝胶的特性，为各种应用提供了更多可能性。 另一方面，电催化技术是利用电化学方法来催化化学反应的一种方法。通过引入电流使反应发生，并在电极表面引入催化剂，可以实现高效的催化反应。与传统的热催化相比，电催化技术具有能耗低、反应选择性高和环境友好等优势。因此，电催化技术在减少能源消耗和污染物排放方面具
有重要的应用潜力。 铀酰离子是一种在核能领域具有重要意义的离子物种。研究铀酰离子的电催化性质对于核能的开发和利用具有重要意义。近年来，研究人员发现碳点-水凝胶在铀酰离子电催化中展示出优异的性能表现，这使其成为相关领域的研究热点。 本文将对碳点-水凝胶、电催化技术和铀酰离子的研究进行综述和分析，以期深入了解这些领域的最新进展和应用前景。通过对相关文献和实验结果的综合分析，本文旨在为读者提供一个全面的概述，以便更好地理解碳点-水凝胶、电催化和铀酰离子研究的重要性和应用前景。 文章结构是指整篇文章按照一定的组织方式和逻辑结构来安排的，以便读者能够更好地理解和掌握文章的主题和内容。本文按照以下结构展开： 1. 引言 1.1 概述 在本节中，将简要介绍碳点-水凝胶和铀酰离子等关键概念，并说明它们在电催化中的重要性。 1.2 文章结构（待填写） 本文将按照以下结构来进行叙述和分析：
碳点的制备及在荧光分析中的应用 郭颖;李午戊;刘洋;杨连利 【摘要】综述了碳点的制备方法、碳源材料以及碳点在荧光分析中的应用（包括生物成像、生物分子检测和金属离子检测）。碳点的合成方法包括自上而下法（电弧放电法、激光消融法、电化学合成法和酸氧化法）及自下而上法（微波法、水热法和超声法），并对碳点的发展前景进行了展望（引用文献79篇）。%A review on the preparation of carbon dots,carbon source materials as well as application of carbon dots in fluorescence analysis(including biological imaging,biological molecule detection and metal ion detection)was presented.Methods for preparation of carbon dots comprising the methods of top-down (including arc discharge method,laser ablation method,electrochemical method and acid oxidation method)and bottom-up (microwave method,hydrothermal method and ultrasonic method)were described.Prospects on the trends of development in this field were also given (79 ref.cited). 【期刊名称】《理化检验-化学分册》 【年(卷),期】2016(052)008 【总页数】7页(P986-992) 【关键词】碳点;制备;荧光分析;应用 【作者】郭颖;李午戊;刘洋;杨连利
综述性论文范文格式模板怎样的 综述型论的内容组成综述型论文是对某一领域或某一课题研究情况进行综合论述的文章，是常见的一种论文形式。下面是小编为大家推荐的综述性论文，供大家参考。 综述性论文范文篇一：《文献综述论文范文》 摘要：本文主要讲述了在经济全球化的当今，中国为谋求更进一步发展，在植物资源领域所做的研究极其成果，分别从植物资源与能源，植物资源与环境，植物资源与人口，植物资源与生态，药用植物资源的利用以及对植物资源的保护等几个方面进行了讨论。 关键词：植物资源发展利用保护 经济全球化，信息科技化是当今世界发展的一个显著特征，即使如此，各国仍不断努力探寻着进一步发展自身的良方。然而，在信息科技已近于发展顶峰，矿产资源几乎极尽挖掘的形势下，各国也在不断开拓着有利于自身发展的新领域，中国也不例外。循着这一目标，国家寻找到了有利于国家发展和人民健康生活的新兴领域，并投入了大量的精力，那就是对植物资源的利用。之前的人们只把焦点投注于信息科技与矿产之上，而植物领域似乎无人问津，人们对这些安静的生命知之甚少，殊不知，默默无闻之地往往是无限的潜能之所在。在发现这一事实后，各方研究人员立即投入大量精力，致力于植物的研究工作，取得了很多不小的成果，并在生产，人民生活和健康领域获得了显著的成就，分为以下几个方面： 一.植物资源与能源 我们都知道古人有钻木取火之道，通过对木材的燃烧来取暖和做饭烧菜，这是已知的我国最早将木材用于能源作用的事例。然而其用途在那个落后的时代仅仅如此而已，直至今时今日，人们已探寻到了很多植物资源的利用之道。近几十年国内外研发出了很多利用植物能源的新技术，如我国六十年代初期利用松根蒸 油，桉叶油，芸香科植物精油以及樟油等代替汽油。美国能源部正在致力于海藻生物能源的各项研究项目。苏联正在利用绿色植物制