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管理层-审核记录

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管理层审核提问列表

1.介绍一下公司的基本情况,包括组织机构、人员等。 2.本公司是否已建立了文件化的质量管理体系并加以实施和保持下去? 3.请总经理谈谈,为使公司质量管理体系正常运作,本公司建立了哪几个大的过程? 4.公司确定了什么准则和方法来控制这几个大的过程,以确保其有效运行。 5.公司选择了哪些外包过程?对这些外包过程如何进行控制? 4.1质量管理体系总要求 1. 请问公司建立文件化的质量管理体系,都包括哪些文件? 2. 本公司共编制了多少个程序文件?其中哪几个程序文件是ISO9001:2000标准要求必须编制的? 4.2.1文件要求总则 1.本公司编制的《质量手册》的主要内容是什么?是纳入了程度文件的内容还是对程序的引用? 2.本公司的《质量手册》是否符合了GB/T19001-2000标准的全部内容?如有删减,删减了什么内容,为什么删减? 3.本公司《质量手册》是谁编制?谁审核?谁批准? 4.《质量手册》中各过程的描述是符合本公司产品的特点? 5.《质量手册》是否经评审?有不适宜的地方如何进行修改? 4.2.2质量手册 1、是否向组织传达满足顾客和法律法规要求的重要性,采取何种方式? 2、是否制定了公司的质量方针和质量目标? 3、总经理是否确定了资源的需求并提供了充分的资源? 5.1管理承诺 1、总经理通过什么方式来了解顾客的需要和期望(包括顾客明示的和隐含的需求和期望)? 2、为了满足已确定的顾客需求和期望,公司是否已将这些需求和期望转化成对产品、过程和质量管理体系的要求? 4.1质量管理体系总要求 1. 质量方针的内涵中是否包括了对满足顾客和法律法规的承诺,也有持续改善质量管理体系有效性的承诺? 2. 通过什么方式宣传公司的质量方针,使全体员工都理解和熟悉公司的质量方针? 3. 公司是否通过评审和修改质量方针,使其保持持续的适宜性? 4.2.1文件要求总则 1.质量目标的制定是否依据质量方针的总体原则来制定? 2.质量目标的内容是否包括对产品质量的要求,并且是可以测量的? 3.质量目标是否已分解到公司各有关职能部门,在各部门建立质量目标? 4.2.2质量手册 1.为了满足质量目标以及本标准4.1质量管理体系总要求,总经理是否进行了质量管理体系策划工作并形成了文件? 2.公司是否针对产品、项目或合同的要求编制了质量计划? 3.公司是否确定并提供充分的资源以实现质量目标的要求?如人、财、物三方面

职业健康检查机构质量管理体系内部审核检查表

职业健康检查机构质量管理体系内部审核检查表被审核部门内审员日期 审核依据职业健康检查机构资质审定条件、职业健康监护管理办法;GBZ 188职业健康监护技术规范、放射工作人员职业健康管理办法、GBZ 235放射工作人员职业健康监护技术规范 管理要求 审核内容检查记录审核结果1. 组织机构 具有独立法人资格 持有有效的《医疗机构执业许可证》 有职业健康检查专门科室和岗位 有专门或兼顾的质量管理科室或岗位 科室或岗位设置和开展的职业健康检查项目相适应 科室或岗位职责明确、接口顺畅,运行有效 能独立开展相应职业健康检查工作 职业健康检查机构应维护和保证其工作的独立性,包括不受用人 单位、劳动者和其他行政意见的影响和干预 2. 质量管理体系 应有和其组织结构、资源、所开展服务项目相适用的职业健康检 查质量管理体系 质量管理体系应能维护和保证其工作的独立性,包括不受用人单 位、劳动者和其他行政意见的影响和干预 体检机构应遵守职业健康监护的伦理道德规范,保护劳动者的隐 私 采取必要的措施防止职业健康检查结果被用于其他目的 应有文件化的职业健康检查质量管理体系

审核内容检查记录审核结果 职业健康检查机构质量体系文件构成层次一般可分为:质量手册、 程序文件、作业指导书、记录表格 2.1 质量手册的内容应包括但不限于 质量方针、质量目标、公正性声明或服务承诺 组织机构或科室及岗位结构 质量管理、行政管理、技术或业务管理的职责权规定 应任命关键岗位或关键技术人员,并对其职位、职能、责任、权 限作出规定 如:业务负责人、技术负责人、质量负责人、各部门或岗位的业 务负责人、授权签字人、主检医师、检查检验医技师、结果评价 人员、质量监控或审核人员等 科室及岗位职责权规定 科室及岗位之前工作接口沟通程序 组织机构图 职业健康检查和报告工作流程图 主要管理负责人、技术负责人、质量负责人的说明 人员一览表 仪器设备一览表 各类人员职责 质量监控或考核 档案管理等 2.2 质量手册或程序文件应包括但不限于以下内容 职业健康危害因素界定和职业健康监护规程

内审检查表完整各部门

受审部门 总经理 管理者代表 审核容 日期 标准条款 审核方法 记录 评价 符合 查看体系文件判别是否符合标准规定 。 1按要求建立文件化的质量管理体系。 查,符合标准规定 4.1质量管 2质量管理体系覆盖的产品围。 理体系总要 求 检查是否相符。 覆盖的产品围符合 查,文件齐全 符合 符合 符合 3质量管理体系各层次的文件。 检查是否齐全。 4质量管理体系的删减。 有没有删减部分,如有则记录 有删减合理 查文件目录判别各级文件是否齐全。 抽查三份文件是否相符 1公司应建立并保持的质量管理体系文件。 查,各级文件齐全 符合 符合 查目录,判别是否能满足生产经营的 需求 4.2.1文件 2保存的医疗器械的法律、法规。 要求总则 满足生产经营的需求 3对每一型号的医疗器械建立并保持一套技术文档 抽查一套技术文档,检查是否正确、 相关技术文件 符合 。 齐全、清晰,符合生产要求。 质量手册应包括以下容: 符合 符合 阐明企业质量管理体系 覆 盖 围 , 包 含 YY/T0287 专用要求 容,有描述过程及其相 互作用。 4.2.2质量 手册 检查质量手册,查有没有阐明企业质 量管理体系覆盖围,有无缺YY/T 0287专用要求容,有没有描述过程 及其相互作用。 1) 清楚的阐明企业质量管理体系覆盖的围。 2) 应形成文件的程序或对其引用。 符合 符合 3) 识别企业质量管理体系所需过程及过程之间 的相互作用的表述。 5.1 1总经理对其建立和改进质量管理体系的承诺。 通过查质量记录,作出判断的证据。 有质量方针 符合 符合 2总经理将满足顾客要求和法律、法规要求的重要 询问二个现场员工,作出判断 明白满足顾客要求和法 律、法规要求的重要性 管理承诺 性传达给组织的成员。 与领导层交谈,了解顾客要求和法律 了解顾客要求和法律、 、法规传达情况以及顾客要求得到满 法规传过情况以及顾客 符合 5.2 1确保顾客的需求得到确定并予以满足。 2应完全理解顾客和法律法规要求。 足的情况 要求得到满足。 以顾客为关 注焦点 完全理解顾客和法律法 规的要求 抽查二份合同的执行情况。 符合 符合 符合 1制定了质量方针,并已在相关层次中传达质量方 检查有无质量方针,在办公室、生 针。 产车间能否看到质量方针。 5.3 制定了质量方针 各层次人员对质量方针 的理解 质量方针 2各层次人员对质量方针的理解程度 询问二个员工。 1质量目标应与质量方针相一致,质量目标应是 查目标与方针是否一致,查相关职 可测量的,并应在相关职能和层次上展开。 能部门有无自己的质量目标。 5.4 查目标与方针一致 符合 各职能部门对质量目标 的完成情况达标 策划 2各职能部门对质量目标的完成情况。 抽查二个部门。 符合 符合 质量策划体现了质量管 理体系的持续改进 3质量策划体现了质量管理体系的持续改进。 查质量策划文件。 符合 符合 1最高管理者应确保企业的职责、权限得到规 查组织机构图和部门职责、权限。 最高管理者已规定企业 的职责、权限。 定。 5.5职责 、权限和2最高管理者应指定管理者代表并明确其职责和 查管理者代表的任命书和职责、权 最高管理者指定管理者 代表,明确其职责和权 符合 限 沟通 权限。 限。

ISO9001-2015各部门内审检查表

SEC.1 被审核部门标准 检查项目 条款 是否对公司及其环境进 行了 4.1 评估 4.2 对相关方的需求和期望 4.3 确定质量管理体系的范围 4.4 质量管理体系 最高管理者为其做出的 管理 承诺,即“建立、实施质量管5.1 理体系并持续改进其有 效 性”,开展了哪些活动 内审检查表 最高管理层审核员及所属部门 检查方法审核证据判定 是否有从目标和战略方向评估影响质量 管理体系□合格□不合格□建 议项 的环境问题? 这些问题是否从内部和外部的方向均有 考虑?考□合格□不合格□建 议项 虑是否充分? 这些考虑的问题以什么方式来体现和应 对? □合格□不合格□建 议项 以上是否有文件信息证据? □合格□不合格□建 议项 是否策划了识别利益相关方? □合格□不合格□建 议项 了解利益相关方的要求如何体现? □合格□不合格□建 议项 组织是否对质量管理体系确定了范围? 是否有所□合格□不合格□建 议项 描述或记录 ? 体系管理的过程有是否有被建立? □合格□不合格□建 议项 总经理是否制定并批准书面的质量方针 和目标,并□合格□不合格□建 议项 采取措施使员工正确理解并贯彻执行? 是否通过培训、宣传、会议、评审、报告、文件等 方式将相关方(客户)的要求、法律法规的要求传 □合格□不合格□建 议项 达到各阶层? 各阶层员工是否充分理解这些要求的重 要性,并在 □合格□不合格□建 议项

工作中确保这些要求的实现?

6.2 质量目标的设定 5.1.2 如何开展以顾客为关注 焦点 质量方针的制定及内容 质量方针的沟通与管理 5.2 质量方针的评审 管理者代表的任命、职 责的规定和所负职责 的具体落实 5.3建立适当的沟通过 程 质量目标达成、质量体 系审核情况的通 报 对风险和机遇的识别 6.1 风险和机遇的应对措施

管理层分层审核检查表

时 间序号 KPI 指标一 262728293031123456789101112131415161718192021222324251 2 3 4562789101112131415-3161718-519其他工作20二123121未穿工作服-1 -1-1-12请假交接工作未到位,未将更新的招聘启事给同事莫-1代做6S 检查不到位,喷粉班未检查直接打分-1 没有更新看板,派车混乱-1 派车单不经主管签字直接派车(去往中基)-1 迟到14分钟-1请假新入职人员薪资确定,每月2日前 员工厂牌的制作,包含厂牌封面,完成率 90%,每月发放二次转正人员跟踪及系统录入 入职资料完整率100%,录入系统时间节点员工入职三天内 表单号: 一般检查项 日期每周汇总公司人员招聘及缺口情况人员初选面试完成率95%(或参与用人部门面试)考勤及薪资层级:管理层编 制: 线别:审 核:五菱公司产品的对接工作 标准薪绩效劳动合同管 理 部 分 层 审 核 检 查 表 招聘及录用岗前培训完成率100% 每月28日前完成上月请假、加班单据的录入 点检项目 年 月根据要求审核请假单、加班单 及时汇报车辆管理异常情况 续签劳动合同的及时率及完整率 100%根据派工单派车、更新《公务用车目视化管理》板 按要求于每月12日前完成当月车辆油费、里程的录入 岗前培训完成率100% 确保当月转正人员均列入绩效考核 车辆安排每日关注重点关注项 每日人员动态变化 每日车辆动态变化 第三方审核问题点及其整改情况跟踪; 新员工集中培训完成率100%(每月二次) 新员工劳动合同签订完整率、及时率 100%每月6日前完成当月绩效考核 对工作不足之处提出改进改进方案。 对所负责工作进行总结,次月工作计划 备注:1、本表由岗位人员自查(频率为: 1次/每日)、主管抽查(频率为:2次/每周);2、符合打“√”,不符合打“X ”并开具<纠正预防行动计划表>,及时整改。每 月 报招聘及时率(暂不定)签署 签署

ISO13485:2016内审检查表(完整各部门)

ISO13485:2016内审检查表(完整各部门) 审核员: 第 1 页 共 10 页 受审部门 总经理 管理者代表 审核内容 日期 标准条款 审核方法 记录 评价 符合 查看体系文件判别是否符合标准规定 。 1按要求建立文件化的质量管理体系。 查,符合标准规定 4.1质量管 2质量管理体系覆盖的产品范围。 理体系总要 求 检查是否相符。 覆盖的产品范围符合 查,文件齐全 符合 符合 符合 3质量管理体系各层次的文件。 检查是否齐全。 4质量管理体系的删减。 有没有删减部分,如有则记录 有删减合理 查文件目录判别各级文件是否齐全。 抽查三份文件是否相符 1公司应建立并保持的质量管理体系文件。 查,各级文件齐全 符合 符合 查目录,判别是否能满足生产经营的 需求 4.2.1文件 2保存的医疗器械的法律、法规。 要求总则 满足生产经营的需求 3对每一型号的医疗器械建立并保持一套技术文档 抽查一套技术文档,检查是否正确、 相关技术文件 符合 。 齐全、清晰,符合生产要求。 质量手册应包括以下内容: 符合 符合 阐明企业质量管理体系 覆 盖 范 围 , 包 含 YY/T0287 专用要求内 容,有描述过程及其相 互作用。 4.2.2质量 手册 检查质量手册,查有没有阐明企业质 量管理体系覆盖范围,有无缺YY/T 0287专用要求内容,有没有描述过程 及其相互作用。 1) 清楚的阐明企业质量管理体系覆盖的范围。 2) 应形成文件的程序或对其引用。 符合 符合 3) 识别企业质量管理体系所需过程及过程之间 的相互作用的表述。 5.1 1总经理对其建立和改进质量管理体系的承诺。 通过查质量记录,作出判断的证据。 有质量方针 符合 符合 2总经理将满足顾客要求和法律、法规要求的重要 询问二个现场员工,作出判断 明白满足顾客要求和法 律、法规要求的重要性 管理承诺 性传达给组织的成员。 与领导层交谈,了解顾客要求和法律 了解顾客要求和法律、 、法规传达情况以及顾客要求得到满 法规传过情况以及顾客 符合 5.2 1确保顾客的需求得到确定并予以满足。 2应完全理解顾客和法律法规要求。 足的情况 要求得到满足。 以顾客为关 注焦点 完全理解顾客和法律法 规的要求 抽查二份合同的执行情况。 符合 符合 符合 1制定了质量方针,并已在相关层次中传达质量方 检查有无质量方针,在办公室、生 针。 产车间能否看到质量方针。 5.3 制定了质量方针 各层次人员对质量方针 的理解 质量方针 2各层次人员对质量方针的理解程度 询问二个员工。 1质量目标应与质量方针相一致,质量目标应是 查目标与方针是否一致,查相关职 可测量的,并应在相关职能和层次上展开。 能部门有无自己的质量目标。 5.4 查目标与方针一致 符合 各职能部门对质量目标 的完成情况达标 策划 2各职能部门对质量目标的完成情况。 抽查二个部门。 符合 符合 质量策划体现了质量管 理体系的持续改进 3质量策划体现了质量管理体系的持续改进。 查质量策划文件。 符合 符合 1最高管理者应确保企业内的职责、权限得到规 查组织机构图和部门职责、权限。 最高管理者已规定企业 内的职责、权限。 定。 5.5职责 、权限和2最高管理者应指定管理者代表并明确其职责和 查管理者代表的任命书和职责、权 最高管理者指定管理者 代表,明确其职责和权 符合 限 沟通 权限。 限。

ISO13485内审检查表(完整各部门)

受审部门总经理 管理者代表审核内容 日期 标准条款 审核方法 记录 评价 符合查看体系文件判别是否符合标准规定 。 1按要求建立文件化的质量管理体系。 查,符合标准规定 4.1质量管 2质量管理体系覆盖的产品范围。理体系总要 求 检查是否相符。覆盖的产品范围符合查,文件齐全符合符合符合3质量管理体系各层次的文件。 检查是否齐全。 4质量管理体系的删减。 有没有删减部分,如有则记录 有删减合理 查文件目录判别各级文件是否齐全。 抽查三份文件是否相符 1公司应建立并保持的质量管理体系文件。 查,各级文件齐全 符合符合 查目录,判别是否能满足生产经营的 需求 4.2.1文件 2保存的医疗器械的法律、法规。要求总则 满足生产经营的需求 3对每一型号的医疗器械建立并保持一套技术文档 抽查一套技术文档,检查是否正确、 相关技术文件符合。齐全、清晰,符合生产要求。 质量手册应包括以下内容: 符合 符合阐明企业质量管理体系 覆 盖 范 围 , 包 含 YY/T0287 专用要求内 容,有描述过程及其相 互作用。 4.2.2质量 手册 检查质量手册,查有没有阐明企业质 量管理体系覆盖范围,有无缺YY/T 0287专用要求内容,有没有描述过程 及其相互作用。 1) 清楚的阐明企业质量管理体系覆盖的范围。 2) 应形成文件的程序或对其引用。 符合符合3) 识别企业质量管理体系所需过程及过程之间的相互作用的表述。 5.11总经理对其建立和改进质量管理体系的承诺。 通过查质量记录,作出判断的证据。 有质量方针 符合符合 2总经理将满足顾客要求和法律、法规要求的重要 询问二个现场员工,作出判断明白满足顾客要求和法律、法规要求的重要性 管理承诺 性传达给组织的成员。 与领导层交谈,了解顾客要求和法律 了解顾客要求和法律、 、法规传达情况以及顾客要求得到满 法规传过情况以及顾客 符合5.2 1确保顾客的需求得到确定并予以满足。 2应完全理解顾客和法律法规要求。足的情况要求得到满足。以顾客为关注焦点 完全理解顾客和法律法 规的要求 抽查二份合同的执行情况。 符合符合符合 1制定了质量方针,并已在相关层次中传达质量方 检查有无质量方针,在办公室、生 针。 产车间能否看到质量方针。 5.3 制定了质量方针 各层次人员对质量方针的理解 质量方针 2各层次人员对质量方针的理解程度 询问二个员工。 1质量目标应与质量方针相一致,质量目标应是 查目标与方针是否一致,查相关职 可测量的,并应在相关职能和层次上展开。 能部门有无自己的质量目标。5.4 查目标与方针一致 符合 各职能部门对质量目标的完成情况达标策划2各职能部门对质量目标的完成情况。抽查二个部门。符合符合质量策划体现了质量管理体系的持续改进 3质量策划体现了质量管理体系的持续改进。 查质量策划文件。 符合符合 1最高管理者应确保企业内的职责、权限得到规 查组织机构图和部门职责、权限。最高管理者已规定企业 内的职责、权限。定。 5.5职责 、权限和2最高管理者应指定管理者代表并明确其职责和 查管理者代表的任命书和职责、权 最高管理者指定管理者 代表,明确其职责和权 符合 限 沟通 权限。限。

内部审核检查表(管理层、员工代表)

内部审核检查表 受审核部门:管理层、员工代表审核时间:2013.5.21 序号审核依据检查事项及检查方法检查记录备注ISO 9001 ISO14001 OHS18001 4.1/ 5.4.1 4.1/ 4.1/ 对公司进行简要介绍。进行认证的目的和意义 是什么?本公司质量/环境/职业健康安全/食品 安全兼容管理体系的适用范围是什么?(包括 的场所、区域、部门和过程活动)。 质量/环境/职业健康安全/兼容管理体系的外包 过程有哪些?对这些外包过程是如何进行控制 的?本公司的质量/环境/职业健康安全/兼容管 理体系共识别了多少个管理过程?设立了多少 个程序文件? 我们外抓市场,内抓管理,不断提高企业管 理水平,提高产品质量及产品档次,创出自 己的名牌 公司适用范围是电线电缆系列产品生产与服 务及其所涉及场所相关环境职业健康安全管 理活动。外包过程是产品的运输。公司管理 过程为管理承诺、资源管理、产品实现、监 视、测量分析改进等。设立了27个程序文件 4.2.1 4.4.4 4.4.4 本公司的质量/环境/职业健康安全管理体系文 件包括几个层次?每一个层次文件的作用是什 么? 四个层次。手册、程序文件、作业文件、记 录 4.2.2 4.4.4 4.4.4本公司质量/环境/职业健康安全管理体系的删 减情况如何?删减理由是什么?删减7.3.生产采用成熟工艺,不需设计开发.工艺变更通过7.1策划实施,能够满足要求. 5.1/ /如何向本公司员工传达满足顾客和法律法规要 求的重要性?如何确保质量/环境/职业健康安 全管理体系获得运行所需的资源(人、财、物)? 通过培训、员工会议及各种例会等形式传达。 通过部门申报、管理评审提出 5.2 4.3.1/4.3. 2 4.3.1/4.3.2 如何在公司内树立以顾客为关注焦点的思想? 如何使顾客的要求得到识别、评审、转化保证 满足? 通过了解市场动向,顾客需求及企业发展需要 顾客。依靠顾客等方面宣传市场了解,顾客走 访听取意见及要求 5.3 4.2 4.2本公司的质量/环境/职业健康安全方针是什 么?如何制定的?质量方针:健全质量体系严格过程控制坚持优质服务提高顾客满意度 环境、安全方针:安全第一,预防为主,全员参与,综合治理,改善环境,保护健康,遵守法规,科学管理,持续发展。根据企业特点及发展规划制定

质量内部审核检查表

内部审核检查表 审核部门: 1.请管理者代表介绍本组织 的业务情况,主要产品或服 务,面对的客户群体和组织 的发展方向等。 2.请管理者代表介绍公司的 体系建立依据的标准形成了 哪些文件?评价体系文件实 施的的效果? 3. 请最高管理介绍体系建立 的时间是什么时候?什么时 候开始试运行?任命的管理 者代表是谁?有无任命证据 和分配其职责? 4. 请管理者代表说说建立时 识别了哪些过程?如何进行 控制? 5. 请总经理谈谈公司是否存 在外包的过程?有,如何进 行控制? 标准条款 审核(调查)内容 审核(调查)记录 评价 4.1总要求

审核部门: 标准条款审核(调查)内容审核(调查)记录评价 421总则1是否建立质量方针、质量 目标并形成文件? 2是否编制质量手册? 3标准要求的六个必须的程序 文件是否形成?(六个必须 的是文件、记录、内审、不 合格、纠正措施、预防措施 控制程序)。 4除形成上述文件外,在体系 中还建立了哪些文件? 5形成的记录有哪些?是否达 到标准的要求? 6文件保存的方式有哪些? 是用纸张还是电子?是如何 管理的?

审核部门: 标准条款 审核(调查)内容 审核(调查)记录 评价 4.2.2 质量手册 2请管理者代表说说手册内 容是否对各部门和过程进行 描述?是否包涵或引用程序 文件?(验证质量手册内容) 3检查质量手册是否进行受 控管理? 1请管理者代表说说手册内 容是否覆盖了标准所有要 求?若有删减,请说明理 由?

审核部门: 标准条款 审核(调查)内容 审核(调查)记录 评价 4.2.3 文件控制 2文件发布前是否得到相关 人员的批准(抽查质量手册/ 程序文件/作业文件等)? 6文件是否定期进行整理和 处理作废文件? 3文件是否有修改?文件的 修改如何进行? 5公司有哪些外来文件(法 律法规及标准)?如何进行 保管? 1形成的文件有哪些(请提 供文件总目录)? 4文件的标识(编码)是如 何规定的(如质量手册、程 序文件等)?

内审检查表-管理层

内审检查表-管理层

内部质量体系审核检查表 编号:ZH/QR 802-03 内审员:NO:1 受审部 门管理层 审核 时间 质量标 准条款 审核内容及方法审核记录

4.1质量管理体系总要求 5.1管理承诺中1、在公司建立的文件化的质 量管理体系是否保持了下 去? 2、质量管理体系的内容? 3、为使本部门质量管理体系 正常运作,本公司的管理过 程管理 4、向全体员工传达了满足顾 客和法律法规的重要性的形 式有哪些?有无增加? 5、公司的质量方针和质量目 标是什么?是否满足公司发 展?目前? 1、质量管理体系已按文件的规定运行近6 个月,运行基本有效各部门在职责范围内尽 职尽责。 2、体系文件包括质量文件(包含程序文 件),三级文件汇编管理。 3、本公司质量管理体系无删减。 1、形式有会议、培训等办公室对以上都保 留了相关记录。 2、公司质量方针是科技领先, 质量方针是: 坚持技术创新、实 施精品战略;提供优 质服务、增强顾客满 意。 质量目标是: a)产品一次交检合格率达到95%以上; b)产品出厂合格率达到100%; c)季度专项质量检查纠正率达到95%以 上; d) 顾客满意率达到98%以上。 内部质量体系审核检查表

编号:ZH/QR 802-03 审核员:NO:2 受审部 门管理层 审核 时间 质量标 准条款 审核内容及方法审核记录

5.2以顾客为关注焦点6、今年是否进行了管评工作? 打算如何安排? 7、公司质量管理体系有效运行 在资源提供做了哪些工作? 8、总经理通过什么方式来了解 顾客的需求和期望(包括明示 和隐含的需求)你能举例子提 供相应的证据吗? 9、公司是否已将顾客的需求转 化为质量管理体系的要求?请 结合如何确定和评审产品要 求?如何与顾客沟通以及如何 监视和测量顾客满意等工作的 实践来叙述? 依据本公司的发展前景顾客的需求及市 场调查实际情况,今年安排管理评审。 从生产设备到工作环境都有了很好的改 善,员工也有了针对性的进行了生产操作培 训,办公设施也有了很大的改善。 通过顾客来电、来函录,工作人员定期 汇报市场调查等方式,出示顾客满意度调查 表。 对顾客的要求,进行合同评审,顾客有 特殊要求时,各部门围绕顾客要求内容,在 签合同前先进行研究,抽查本公司的业务人 员研究是否能满足顾客需求,各方面准备就 绪后,方可签定正式书面合同,有异议的与 顾客沟通达成一致后,再签订书面合同,在 产品生产运作过程中,质量及交付都进行了 严格的控制。 内部质量体系审核检查表 编号:ZH/QR 802-03 审核员:NO:3

内审检查表管理层

内部审核检查表(Q/EMS)QER/03-18第1页共4页被审核部门:领导层负责人:审核员:审核日期:2012.12.19 标准条款审核要点审核状况及结论观察项不符合项 ( 过程 ) 覆盖范 围及过程无遗漏 1.本企业Q/EMS覆盖范围及过程是否存在遗漏?覆盖范围 删减标准条款7.3 2.本企业QMS对标准条款有无删减?理由充分 3.删减 的理由是否确凿?管理职责、资源提供、产品实现和1.本企业QMS所需 过程是否按标准要求被识别测量分析改进四大过程均已识别和管理? 顺序 已确定和管理 2.过程间顺序是否被确定和管理? 已制订了程序文件、支持 性文件,3.是否制订了为确保上述过程有效运行和控制确保过程有效运行所 需的准则和方法? 资源配置充分,信息提供及时可4.本企业体系过程所需 的资源和信息是否充 Q4.1 靠,监视测量有效分,以支持过程的有效运行和 对过程的监视、 E4.1 测量?已经明确规定 5.管理体系所需的过程测 量和控制点是否确定总要求并有效?及时监测和分析,发现问题及时进6.对监视测量的结果是否进行分析并在持续改行纠正进的工作中加以体现? 已经识别 7.本企业的外包过程是否已经明确识别?进行了有效的控制 8. 对外包过程控制的要求是否已经落实并确保有效? 1.本企业所建立的质量 管理体系文件是否包含有质量方针和质量目标的颁布令了质量方针、质量目标? 2.是否按标准要求编制了质量手册?已按标准要求编制了质量手册3.是否按标准要求建立了文件化的程序?共建立程序文件21个 4.企业是 否根据实际情况编制了适合企业实际 Q4.2.1 有管理制度5个;状况的相 关的支持性文件(如管理制度、工艺作业指导书和检验文件均执行国家标准;文件、检验规范等),以确保过程的有效策划、总则运行和控制?5.本企业的管理体系文件是否适宜并具备可操符合企业实际情况作性? 6. 是否按标准要求建立了质量记录?建立质量记录110个 7.本企业的质量 记录有几种形式或类型?一种,文本形式 1.本企业编制的质量手册的内 容是否覆盖并且覆盖了全部标准条款和产品范围,符合标准的要求符合标准的要求?铝电解电容器的生产和服务及其2.体系覆盖的范围是什么?管 理活动 3.如有删减其理由是否充分?按顾客要求和国标组织生产 Q4.2.2 4.管理手册中对组织机构及职能分配是否确定机构及职责均已明确规定并按 规 E4.4.4 定履行并有效? 5.是否包括了文件程序或其他参考性文件? 规定了引用标准及程序文件质量手册 6.管理手册中对体系的所有过程是

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