60批次监督抽检不合格化妆品信息
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1.粮食及粮食制品监督抽检合格信息 本次抽检的粮食及粮食制品主要包括小麦粉和挂面。其中小麦粉抽检13个批次，挂面抽检2个批次。 面粉的抽检依据是GB 2761 食品安全国家标准食品中真菌毒素限量、GB 2762 食品安全国家标准食品中污染物限量、GB 2763 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量、GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定、GB 5009.12 食品安全国家标准食品中铅的测定、GB/T 5009.15 食品中镉的测定、GB/T 5009.17 食品中总汞及有机汞的测定、GB/T 5009.19 食品中有机氯农药多组分残留量的测定、GB/T 5009.20 食品中有机磷农药残留量的测定、GB/T 5009.27 食品中苯并（a）芘的测定、GB/T 5009.110 植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定、GB/T 5009.123 食品中铬的测定、GB/T 5009.138 食品中镍的测定、GB/T 5009.145 植物性食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定、GB/T 5009.146 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留量的测定、GB/T 5009.182 面制食品中铝的测定、GB/T 5009.209 谷物中玉米赤霉烯酮的测定、GB 5491 粮食、油料检验扦样、分样法、GB/T 14553 粮食、水果和蔬菜中有机磷农药测定的气相色谱法、GB/T 18415 小麦粉中过氧化苯甲酰的测定方法、GB/T 18979 食品中黄曲霉毒素的测定免疫亲和层析净化高效液相色谱法和荧光光度法、GB/T 19649 粮谷中475种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法、GB/T 20188 小麦粉中溴酸盐的测定离子色谱法、GB/T 20770 粮谷中486种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法、GB/T 21126 小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定、GB/T 21912 食品中二氧化钛的测定、GB/T 21913 食品中滑石粉的测定、GB/T 21918 食品中硼酸的测定、GB/T 22325 小麦粉中过氧化苯甲酰的测定高效液相色谱法、GB/T 23374 食品中铝的测定电感耦合等离子体质谱法、GB/T 22509 动植物油脂苯并（a）芘的测定反相高效液相色谱法、GB/T 23503 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定免疫亲和层析净化高效液相色谱法、NY/T 761 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定、SN/T 2151 进出口食品中生物苄呋
2018年化妆品监管工作要点 （一）完善日常监管制度。健全保健食品、化妆品销售经营日常监督管理制度，科学划分事权，明确监管职责，完善监管网格体系，落实监管责任；建立健全“黑名单”制度、开展约谈工作。 （二）推行标准化监管。根据保健食品、化妆品监管实务操作手册，明确监管事项和重点，确定监督检查内容和标准，进一步统一监管尺度和执法标准。 （三）规范保健食品经营管理。开展保健食品经营情况调研，加强对保健食品会销和电子销售的研究，适时出台有关监管措施。积极探索保健食品经营许可新模式，进一步完善备案登记制度。 二、加强日常监督检查 （一）加大日常监管力度。认真落实保化品经营企业日常检查计划，加强对台帐建立、索证索票等重点环节，批发市场、超市、药店、专营店等重点场所，问题多发区、主导产业区等重点区域监督检查，发现问题及时处理。 （二）加强监督抽检和风险监测。加大监督抽检和风险监测覆盖面，落实保健食品化妆品监督抽检和风险监测方案，对重点区域、重点产品有针对性地开展抽检，开展完成好保健食品化妆品专项抽检工作。 （三）开展专项监督检查。组织开展对重点原辅料、鱼油、阿胶类、染发类、祛斑类等重点品种的专项检查。有针对性地组织开展保
健食品化妆品经营环节监督检查和飞行检查，特别要开展好美容、美发等化妆品使用环节的产品合法性专项整治工作。 （四）巩固和扩大“打四非”专项行动成果。进一步深化打击保健食品“四非”专项行动，对发现的问题继续一查到底，做到件件有结果，同时，主动出击，对“四非”行为露头就打，坚决防止反弹反复。 三、努力推进技术支撑能力建设 （一）推进化妆品不良反应监测体系建设。继续扩大哨点规模，完善监测程序和标准，制定监测技术规范，建立健全监测工作机制，积极开展化妆品不良反应监测与评价工作。 （二）推动监管档案信息化建设。以机构调整为契机，进一步摸清保化品经营单位底数，健全完善保健食品、化妆品经营企业电子档案，实现信息的及时共享，提高监管效能。 四、不断提升队伍素质 （一）强化业务培训。围绕监管的形势与任务，开展保健食品、化妆品相关法律法规规章、标准和规范的培训，不断提高各级人员和企业人员的理论水平与实践能力。 （二）大力鼓励创新。鼓励各食药所在监管实践中，创造新思路、新制度、新措施，并及时予以总结推广。 （三）加强作风建设。进一步巩固党的群众路线教育实践活动成果，严格执行中央“八项规定”、省委实施办法和省市局有关贯彻落
做好全市化妆品监管及监督抽检工作的实施方案 根据自治区药监局《关于印发
局、分局） 四、强化哨点建设 切实加强化妆品不良反应监测工作，建立化妆品不良反应监测哨点医院，确定工作机构和人员，x区分局建立2家，x市局建立1家，x县局建立1家，其他县、分局可根据辖区实际情况建立。积极指导哨点医院开展工作，确保x年化妆品不良反应报告数量达到35份/百万人口的规定要求。（责任单位：各县（市）局、分局） 五、开展技术监督 （一）突出重点 加大对既往发现问题较多的场所或产品的抽检力度，增加对既往抽检不合格企业或产品的抽检频次，减少近年来不合格产品检出较少场所或产品的抽检批数。同时兼顾区域和场所，既要覆盖城市、农村、城乡结合部等不同区域，也要覆盖集散市场、商场、超市、药店、专卖店、美容美发场所和网络销售等经菅单位。 （二）抽检品种及数量 1.国抽。x年国家化妆品监督抽检涉及x市的为宣称祛痘／抗粉刺类、防晒类、面膜类、烫发脱/毛类、爽身粉类等5类产品。进口化妆品抽检数量不少于抽检总数的15％，安排全市监督抽检任务为100批次（具体品种、项目及抽样任务分配见附1和附2）。 2.省抽。x年省级化妆品监督抽检涉及x市的为洗发液（膏）类产品，安排抽检10批次（具体品种、项目及抽样任务分配见附件3）
七分妆公司不合格原料成品处理规定 1、目的 对不合格产品进行识别和控制，防止不合格品的非预期使用或交付顾客。 2、适用范围 本规定适用于公司对原物料采购、外包加工品、在制品、成品及交付后发生不合格的控制。 3、职责与权限 总经理授权品管制定并执行。 3.1 品管部负责对不合格品的判定、标识、记录、对不合格品进行处理，并通知有关职能部门；负责组织对不合格品的确认和评审，相关部门负责对不合格品的处置；负责对不合格品进行隔离。 3.2 仓库负责进料不合格时与供应商协商退货事宜；负责产品入出库工作。 3.3 生产部负责不合格品的返工。 4 管理规定 4.1 品管部检验员对不合格品进行判定、评审。 4.2 进料不合格品的识别和处置方法可采用选别、特采、退货等。 4.2.1 采购人员在供方现场采购原料时发现不合格品，应立即当场退货。 4.2.2 检验员在接受采购产品验证时发现不合格品，挂“不合格品”标识，将其放置于不合格品区域，填写品质异常处置单，报总经理作出处置决定。 4.2.2.1 作退货处置的，由仓库通知厂商载回处理或到本公司处理。 4.2.2.2 作选别处置的，由生产部协调其他部门调派人员对不合格材料进行挑选。挑选时，由检验人员指导作业人员挑选，并留下挑选记录，决定是否挑选需生产及品管部和相关人员同意才能实施。 4.2.2.3 做“特采”的进货产品仅限于特定的产品、时间或数量内，需得到或授权人批准，作好标识，办理入库手续，并跟踪此类产品的过程变化。 4.3 制程中不合格品的识别和处置，处理办法可采用返工、报废、选别、特采等。 4.3.1 检验员在生产过程中发现不合格半成品、部门应立即采取停止转入下道工序的措施，
双随机一公开随机抽查事项清单 序号抽查事项抽查内容抽查方式抽查事项类 别 抽查依据备注 1 对市场主体登记备案事项及 其经营情况的监督检查 检查企业名称使用是否 规范；住所、法定代表人、 注册资本、有限责任公司 股东或者股份有限公司 发起人的姓名或者名称 是否与注册登记保持一 致；有无超范围经营行 为；是否在有效营业期限 内。 随机抽查市场监管类 1、《中华人民共和国公司登记管理条例》第九条、 第二十六条；2、《中华人民共和国企业法人登记 管理条例》第九条、第二十九条；3、《中华人民 共和国合伙企业登记管理办法》第六条、第三十 九条；4、《个人独资企业登记管理办法》第八条、 第二十三条；《个体工商户条例》。 2 对企业、个体工商户、农民专 业合作社年度报告公示信息 的监督检查 公示信息和年度报告信 息是否存在隐瞒真实情 况、弄虚作假行为；是否 按时公示即时信息；是否 能够通过住所取得联系。 随机抽查市场监管类 1、《企业信息公示暂行条例》第十四条：国务院 工商行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政 府工商行政管理部门应当按照公平规范的要求， 根据企业注册号等随机摇号，确定抽查的企业， 组织对企业公示信息的情况进行检查。 2、《个体工商户年度报告暂行办法》第十一条省、 自治区、直辖市工商行政管理局应当组织对个体 工商户年度报告内容进行随机抽查。 3、《农民专业合作社年度报告公示暂行办法》第 八条省、自治区、直辖市工商行政管理局应当组 织对农民专业合作社年度报告公示信息进行随机 抽查。
3 对特种设备安全监督检查特种设备生产、经营、使 用单位和检验、检测机构 实施监督检查 随机抽查市场监管类 《中华人民共和国特种设备安全法》第五十七条 负责特种设备安全监督管理的部门依照本法规 定，对特种设备生产、经营、使用单位和检验、 检测机构实施监督检查。 4 对产品质量监督抽查产品质量随机抽查市场监管类《中华人民共和国产品质量法》第八条县级以上地方产品质量监督部门主管本行政区域内的产品质量监督工作。第十五条国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度。 5 对制造、修理的计量器具的质 量进行监督检查 计量法律、法规的实施情 况以及违反计量法律、法 规行为 随机抽查市场监管类 中华人民共和国计量法实施细则》第二十六条国 务院计量行政部门和县级以上地方人民政府计量 行政部门监督和贯彻实施计量法律、法规的职责。 6 对药品安全的监督检查药品安全随机抽查市场监管类《中华人民共和国药品管理法》第六十四条药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。 7 对医疗器械的监督检查医疗器械安全随机抽查市场监管类《医疗器械监督管理条例》第五十四条食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权：（一）进入现场实施检查、抽取样品； 8 对食品安全的监督检查食品安全随机抽查市场监管类《中华人民共和国食品安全法》第七十七条县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门履行各自食品安全监督管理职责，有权采取下列措施： （一）进入生产经营场所实施现场检查；（二）对生产经营的食品进行抽样检验；
合同编号：YT-FS-9116-76 化妆品委托加工合同范本 (完整版) Clarify Each Clause Under The Cooperation Framework, And Formulate It According To The Agreement Reached By The Parties Through Consensus, Which Is Legally Binding On The Parties. 互惠互利共同繁荣 Mutual Benefit And Common Prosperity
化妆品委托加工合同范本(完整版) 备注：该合同书文本主要阐明合作框架下每个条款，并根据当事人一致协商达成协议，同时也明确各方的权利和义务，对当事人具有法律约束力而制定。文档可根据实际情况进行修改和使用。 化妆品委托加工合同范文篇四 委托加工方：，以下简称甲方 承做生产方：，以下简称乙方 签订合同地址： 本合同经甲、乙双方友好协商，为确保甲、乙双 方的利益，明确各自承担的责任和义务，由甲、乙双 方在“平等、自愿、诚信、互利”的原则，签订以下 条款的有效合同： 第一条签约化妆品项目： 1、化妆品项目：甲方提供品牌委托乙方代加工 生产化妆品，甲方的《品牌使用授权书》由甲方作为 本合同附件书面授权予乙方，化妆品的品质标准和等 级执行现行的中华人民共和国(以下简称：国家)化妆 品质量、卫生标准及甲方核定的化妆品质量等级标准
要求，化妆品包装为甲方授权的品牌包装(以下简称：贴牌);贴牌的化妆品生产样品、包装样品和化妆品运输样品由甲方书面核准提供;乙方在甲方委托指定的化妆品项目范围内专业独立加工生产。 2、化妆品项目的特别质量要求：乙方为甲方贴牌加工生产不同品牌化妆品的质量等级，必须达到甲方原生产品牌的化妆品相同质量等级，甲方贴牌加工生产不同品牌《化妆品质量等级标准书》(以下简称：加工标准)由甲方提供，乙方签字确认，作为本合同附件。 3、授权使用的品牌生产场所：甲方授权乙方在乙方自办的厂，厂房地址为：省市区(县) 路街号，在甲方质量标准指导下，乙方按甲方核签的订购单加工生产甲方授权使用品牌的化妆品，有效使用期限按甲方品牌使用授权书指定的有效使用期限，因甲方生产经营需调整品牌，甲方有权调整品牌及有效使用期限。 4、甲方独立拥有签约化妆品项目、品牌和包装
北京市药品监督管理局关于实施化妆品监督抽检的指导意见 的通知 【法规类别】卫生监督 【发文字号】京药监保化[2006]8号 【发布部门】北京市食品药品监督管理局(原北京市药品监督管理局) 【发布日期】2006.02.20 【实施日期】2006.03.01 【时效性】现行有效 【效力级别】地方规范性文件 北京市药品监督管理局关于实施化妆品监督抽检的指导意见的通知 (京药监保化〔2006〕8号) 各分局： 为加强本市化妆品的监督管理，保障化妆品的卫生质量和消费者的使用安全，规范监督抽检行为，结合北京市的实际情况，依据《化妆品卫生监督条例》、《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》等法律法规，我局发布了《北京市药品监督管理局关于实施化妆品监督抽检的指导意见的通知》（以下简称《通知》）。请各分局严格依照《通知》中的指导意见开展监督抽检工作；各有关单位应参照指导意见的要求，配合抽检工作的开展。 在抽检过程中出现的问题，要及时与市局保健品化妆品监督管理处联系，以便切实做
好监督抽检工作。 二00六年二月二十日 北京市药品监督管理局 关于实施化妆品监督抽检的指导意见 第一条为加强本市化妆品监督管理，规范监督抽检工作，依据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《化妆品卫生规范》、《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》、《北京市化妆品监督管理办法（暂行）》等制定指导意见。 第二条本指导意见适用于北京市药品监督管理局（以下简称市药品监督局）对本辖区内从事化妆品生产、经营单位（包括美容美发、宾馆饭店等提供化妆品使用的企业或单位）进行监督抽检工作。 第三条市药品监督局负责全市的化妆品监督抽检工作，制定并下达北京市化妆品监督抽检计划，定期对监督抽检结果发布质量公告。 市药品监督局各分局依据辖区管理的原则负责本辖区内化妆品监督抽检工作的实施。 第四条化妆品抽样应根据市药品监督局化妆品抽检计划以及市场监督、专项检查的要求确定抽样的品种。监督抽检为无偿采样。 第五条化妆品抽样应由2名（含）以上监督检查人员参加。抽样人员在执行抽样任务时，应主动出示有效证件。抽样前需准备加盖公章的《采样记录》（附件1）、《产品样
化妆品监督抽检工作规范 1 总则 1.1为加强和规范化妆品监督抽检工作，根据《化妆品卫生监督条例》《化妆品卫生监督条例实施细则》等相关法规规章制定本规范。 1.2国家食品药品监督管理总局统一组织和部署全国化妆品监督抽检工作，对省级食品药品监督管理部门的化妆品监督抽检工作进行指导。 省级食品药品监督管理部门负责组织实施本行政区域内的化妆品监督抽检工作，对本行政区域内监督抽检不合格化妆品及其生产经营单位依法进行处置。 市、县级食品药品监督管理部门负责规划实施本行政区域内的化妆品监督抽检工作。 1.3化妆品监督抽检工作应当遵循科学、公正、公平、公开 和利益回避的原则。 1.4承担化妆品监督抽检的检验机构应当具有以下基本条件： 1.4.1具有独立法人资格； 1.4.2具有与承检任务中品种、检测项目、检品数量相适应 的检验检测资质和能力，拥有良好实验室管理体系； 1.4.3具有与承检任务相匹配的人员、设备、设施；
1.4.4无重大检验差错的记录，能够保证检验结果质量，能够参与相关能力验证并取得满意结果。 2 抽检方案制定 2.1食品药品监督管理部门根据化妆品监督抽检工作需要,制定年度或专项监督抽检计划和方案并组织实施。 2.2化妆品监督抽检方案应当包括抽检目的、依据、品种、数量、抽样点分布及确定原则、抽样单位、抽样方法、检验项目、检验方法、判定依据、承担检验的单位、抽样检验时限、结果报送等内容。 2.3监督抽检应当以问题为导向，加强对重点场所、重点品种的抽检力度。 2.4检验项目应当有针对性，根据化妆品的生产工艺和成分，选择涉及人身健康安全以及容易出现问题的指标。 2.5抽样点的设置应当涵盖本行政区域的不同类型、不同区域的生产经营单位，突出重点并具有一定的代表性。必要时，可以专门指定被抽查企业的范围。 2.6检验方法和判定依据应当采用化妆品卫生规范或其他具有法律效力的标准或规定。 3 监督检查 3.1抽样人员在抽样前，应当先行对被抽样单位的资质和质量管理状况进行现场检查。
化妆品监督抽样检验技术规范 （征求意见稿） 1 总则 1.1为规范化妆品监督抽样检验工作，加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全，保障消费者健康，根据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》等相关法规规章制定本规范。 1.2本规范适用于食品药品监督管理部门组织实施化妆品监督抽样检验工作。 本规范所称化妆品监督抽样检验是指食品药品监督管理部门为监督化妆品质量安全，依法对生产经营的化妆品进行现场检查、抽样和检验，并对抽样检验结果进行公布和处理的活动。 1.3 国家食品药品监督管理总局负责组织开展全国性化妆品监督抽样检验工作，对地方食品药品监督管理部门开展的化妆品监督抽样检验工作进行指导。 省级食品药品监督管理部门负责组织实施本行政区域内的化妆品监督抽样检验工作，依法对本行政区域内监督抽样检验不合格化妆品及其生产经营单位进行处置。 地方各级食品药品监督管理部门负责规划、实施辖区内本级的化妆品监督抽样检验工作。 1.5化妆品监督抽样检验工作应当遵循科学公正、公平公开、利益回避的原则。
2 抽检方案制定 2.1食品药品监督管理部门根据化妆品监督抽样检验工作需要,制定本级年度或专项监督抽检计划和实施方案并组织实施。 2.2化妆品监督抽样检验实施方案至少应当包括抽样检验目的及依据、抽样单位及人员、承担检验机构、抽样品种及数量、抽样环节、抽样方法、检验项目、检验方法、判定依据、抽样检验时限、结果报送和经费安排等内容。 2.3.1抽检样品品种的制定应当以问题为导向，按照科学性、代表性的要求，结合专项整治、日常监管、投诉举报、历年监督抽检数据信息和化妆品生产经营特点。 2.3.2检验项目应当突出重点、有针对性，根据化妆品的生产工艺和成分，选择涉及人身健康安全以及容易出现问题的指标。2.3.3抽样点的设置应当涵盖本行政区域的不同类型、不同区域的生产经营单位和个人，突出重点并具有代表性，同时包括一定数量的跟踪抽查企业。必要时，可以专门指定被抽查企业的范围。 2.3.4承担化妆品监督抽样检验的检验机构应当具有所检项目的法定资质。 2.3.5检验方法和判定依据应当采用《化妆品卫生规范》或其他具有法律效力的标准或规定。 3 监督检查
全国化妆品监管人员教育培训大纲 课程1 法学基础知识与依法行政 一、教学目的 掌握社会主义法治理念的概念和内涵，掌握依法行政的内涵和基本要求，掌握法学基础知识。 二、基本内容 （一）法的概念 法的本质和特征，法的价值与作用，法的要素，法的渊源与效力，法律关系，法律解释，法治理论。 （二）社会主义法治 社会主义法治的本质、基本内容、基本要求。 （三）依法行政 行政许可法、行政处罚法、行政强制法、行政复议法、行政诉讼法、行政赔偿法等法律法规概略。 三、教学建议 （一）建议学时数 16学时。 （二）教学形式 课堂讲授、案例分析、研究讨论、法庭观摩。 （三）考核形式 笔试或课程论文。 课程2 化妆品监管基础知识
一、教学目的 掌握化妆品基本概念、化妆品的特性和基本理论、化妆品主要原料及配方、生产设备和工艺、质量及安全控制要求、化妆品安全评价；熟悉化妆品监管相关的法规。 二、基本内容 （一）化妆品基础知识 化妆品定义、皮肤和毛发的结构与作用、化妆品分类和基本功能、化妆品体系特性和质量特性、表面活性剂和乳化理论、防腐和抗氧化理论、常用化妆品质量控制要求、化妆品成分及终产品的安全性评价、化妆品检验的规定。 （二）原料配方及工艺流程 化妆品原料简述及配方、一般液态化妆品的设备工艺、膏霜乳液化妆品的设备工艺、粉类化妆品的设备工艺，质量及安全控制要求。 （三）监管职责及相关法律法规体系及法规之间的关系 化妆品监管的历史沿革、《化妆品卫生监督条例》《化妆品卫生监督条例实施细则》《化妆品命名规定》《化妆品命名指南》《化妆品生产企业日常监督现场检查工作指南》《化妆品经营企业日常监督现场检查工作指南》《化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南》《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》《化妆品行政许可申报受理规定》《化妆品生产企业卫生规范》（2007年版）、《化妆品卫生规范》（2007年版）等。 三、教学建议 （一）建议学时数
附件2 化妆品监督抽检抽样单 生产环节：□成品库其他（） 经营环节：□批发市场小商店商场□超市专卖店□药店□网购□美容美发场所 其他（） 一式四联。第一联交组织抽样检验的食品药品监管机构；第二联交负责核查处置工作的食品药品监管机构；第三联抽样单位留存；第四联交被抽样单位.
填写说明： 1．本文书适用于化妆品监督抽检的抽样工作。 2．此单一式4份。受检单位、抽样单位、负责核查处置工作的食品药品监管机构、组织抽样检验的食品药品监管机构各一份。要求给下达任务部门的为第一联。 3．抽样单编号：编号规则举例“”，其中13是省编号，2015是印刷年号，后五位是样品顺序号。 4．任务来源：应当根据抽检任务性质在“□国家监督抽验□日常监督抽验□专项监督抽验□有因抽检”打“√”选择。 5．被抽样单位：指化妆品监督抽验的直接对象。单位名称应当填写工商营业执照上的名称，被抽样单位名称应当与被抽样单位公章相同。法定代表人应当填写营业执照上的法人代表或其它法定代表人的姓名。联系人一般为从事企业质量管理的有关负责人，联系电话应当填写联系人的固定电话号码或手机号码。营业执照号应当填写照营业执照的注册号，不得空缺。单位地址应当填写被抽样企业详细地址，具体到门牌号。一些特殊情况如被抽样企业无名称的，单位名称应当填写单位地址，并标明到详细位置，示例“××市场××排××号”。 6．抽样地点：在生产环节抽取，在“□成品库”应当打“√”选择，如在生产线和灌装车间取样，则在“其他（）”应当打“√”选择，在括号内填写具体地点，如生产线或灌装车间。在经营环节抽取，应当在相应的选项中打“√”选择。 7．样品信息：内容应当按照产品外包装的内容如实填写。样品类别按照所抽样品的产品类别进行勾选。样品名称应当反映产品的真实属性，如企业产品标注名称未反映产品真实属性的，应当在产品标注名称后用括弧加注产品真实属性名称，示例：香泽秀（香水）。生产批号和限期使用日期或生产日期和保质期两组中必须有一组为完整填写。生产许可证明文件和批准文号/备案号应当按包装填写，标识核查真实性和有效期；国产化妆品必须具备生产许可证明文件编号，国产特殊化妆品同时具备批准文号/备案号；进口化妆品只具有批准文号/备案号。
化妆品抽样检验及留样制度含微检制度
七分妆公司不合格原料成品处理规定 1、目的 对不合格产品进行识别和控制，防止不合格品的非预期使用或交付顾客。 2、适用范围 本规定适用于公司对原物料采购、外包加工品、在制品、成品及交付后发生不合格的控 制。 3、职责与权限 总经理授权品管制定并执行。 3.1 品管部负责对不合格品的判定、标识、记录、对不合格品进行处理，并通知有关职能部门；负责组织对不合格品的确认和评审，相关部门负责对不合格品的处置；负责对不合格品进行隔离。 3.2 仓库负责进料不合格时与供应商协商退货事宜；负责产品入出库工作。 3.3 生产部负责不合格品的返工。 4 管理规定 4.1 品管部检验员对不合格品进行判定、评审。 4.2 进料不合格品的识别和处置方法可采用选别、特采、退货等。 4.2.1 采购人员在供方现场采购原料时发现不合格品，应立即当场退货。 4.2.2 检验员在接受采购产品验证时发现不合格品，挂“不合格品”标识，将其放置于不合格品区域，填写品质异常处置单，报总经理作出处置决定。 4.2.2.1 作退货处置的，由仓库通知厂商载回处理或到本公司处理。 4.2.2.2 作选别处置的，由生产部协调其他部门调派人员对不合格材料进行挑选。挑选时，由检验人员指导作业人员挑选，并留下挑选记录，决定是否挑选需生产及品管部和相关人员同意才能实施。 4.2.2.3 做“特采”的进货产品仅限于特定的产品、时间或数量内，需得到或授权人批准，作好标识，办理入库手续，并跟踪此类产品的过程变化。
4.3 制程中不合格品的识别和处置，处理办法可采用返工、报废、选别、特采等。 4.3.1 检验员在生产过程中发现不合格半成品、部门应立即采取停止转入下道工序的措施，填写品质异常处置单报有关授权人评审，作出处置决定。 4.3.2 不合格品处置方式 4.3.2.1 作报废处置的产品。由操作者交检验员登记确认，并对其做出标识，办理报废手续。 4.3.2.2 作返工处置的产品，应作好标识，交车间相关工序依作业指导书要求进行返工，检验员对该产品进行跟踪，返工完成后，检验员对该产品进行重新检验，以防止不合格品再次发生。 4.3.2.3 选别。当制程变异导致产品品质不稳定时，则生产部经理必要时协调其他部门对已允许接收或拒收产品进行毛重检，以保证其质量。 4.3.2.4 特采。由生产部提出，报相关授权人批准审核执行。 4.4 制程中不合格原物料的处理。 在制程执行过程中，作业人员发现不合格原物料交检验员确认后，贴上不合格标示。该批产品生产完成后，专案负责人应整理不合格原物料，并清点数量，交品管部按相关程序处理。 4.4.1 若处理权责属供货商，则由品管部通知仓库退回厂商处理。 4.4.2 若处理权责属公司，应由相关权责部门开具报废单申请报废，报废单需由品管、生产、技术确认并经总经理审核批准通过。 4.5 成品检验中不合格的处理 质检完成成品抽样后，若判定为不合格，应负责将同产品进行标识、隔离，同时开出《品质异常处理单》，交由授权人评审做出处置决定。处置方式可采用选别、返工方式。 4.6 客户退回品 4.6.1 客户退回品，由业务单位开出《退/补货单》，并附上客户文件，通知仓库将产品运回置于退货区，做好标识，同时通知品管部检验。
2020年化妆品监管工作要点 一、积极构建保化监管长效机制 （一）完善日常监管制度。健全保健食品、化妆品销售经营日常监督管理制度，科学 划分事权，明确监管职责，完善监管网格体系，落实监管责任；建立健全“黑名单”制度、开展约谈工作。 （二）推行标准化监管。根据保健食品、化妆品监管实务操作手册，明确监管事项和 重点，确定监督检查内容和标准，进一步统一监管尺度和执法标准。 （三）规范保健食品经营管理。开展保健食品经营情况调研，加强对保健食品会销和 电子销售的研究，适时出台有关监管措施。积极探索保健食品经营许可新模式，进一步完 善备案登记制度。 二、加强日常监督检查 （一）加大日常监管力度。认真落实保化品经营企业日常检查计划，加强对台帐建立、索证索票等重点环节，批发市场、超市、药店、专营店等重点场所，问题多发区、主导产 业区等重点区域监督检查，发现问题及时处理。 （二）加强监督抽检和风险监测。加大监督抽检和风险监测覆盖面，落实保健食品化 妆品监督抽检和风险监测方案，对重点区域、重点产品有针对性地开展抽检，开展完成好 保健食品化妆品专项抽检工作。 （三）开展专项监督检查。组织开展对重点原辅料、鱼油、阿胶类、染发类、祛斑类 等重点品种的专项检查。有针对性地组织开展保健食品化妆品经营环节监督检查和飞行检查，特别要开展好美容、美发等化妆品使用环节的产品合法性专项整治工作。 （四）巩固和扩大“打四非”专项行动成果。进一步深化打击保健食品“四非”专项 行动，对发现的问题继续一查到底，做到件件有结果，同时，主动出击，对“四非”行为 露头就打，坚决防止反弹反复。 三、努力推进技术支撑能力建设 （一）推进化妆品不良反应监测体系建设。继续扩大哨点规模，完善监测程序和标准，制定监测技术规范，建立健全监测工作机制，积极开展化妆品不良反应监测与评价工作。 （二）推动监管档案信息化建设。以机构调整为契机，进一步摸清保化品经营单位底数，健全完善保健食品、化妆品经营企业电子档案，实现信息的及时共享，提高监管效能。 四、不断提升队伍素质
河南省化妆品监督抽检工作规程 1 总则 1.1为加强化妆品监督管理，规范河南省化妆品监督抽检工作，根据《化妆品卫生监督条例》及其实施细则等相关法规规章制定本规程。 1.2化妆品监督抽检工作应当遵循科学、公正、公平、公开、利益回避的原则。 1.3河南省食品药品监督管理局负责省化妆品监督抽检的监督管理工作，各省辖市、直管市（县）食品药品监督管理部门负责本行政区域内监督抽检工作的组织实施。 1.4承担化妆品监督抽检的检验机构应当具有如下基本条件：1.4.1 具有独立法人资格； 1.4.2 具有与承检任务中品种、检测项目、检品数量相适应的检验检测资质和能力，拥有良好实验室管理体系； 1.4.3 具有与承检任务相匹配的人员、设备、设施； 1.4.4 无重大检验差错的纪录，能够保证结果质量，能参与相关能力验证并取得满意结果。 2 监督检查 2.1抽样人员在抽样前，应当先行对被抽样生产经营者的资质和质量管理状况进行现场检查。
2.2监督检查包括下列内容： 2.2.1所经营产品的生产企业化妆品生产许可证、许可批件（备案凭证）、营业执照的复印件并核实其有效性及与所经营产品是否相符； 2.2.2产品标签标识与许可批件（备案凭证）内容是否相符，有无违法标注和违法宣传； 2.2.3 索证索票情况。 2.3现场检查过程中发现抽样检验计划外的可能存在质量安全问题的下列化妆品，可采取针对性抽样： 2.3.1可疑使用化妆品禁用原料，未经批准的化妆品新原料和超量、超范围使用限用物质生产的化妆品； 2.3.2可疑使用不符合国家法规或标准的原料、辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料生产的化妆品； 2.3.3可疑变质、受污染的化妆品； 2.3.4产品标签标识与许可批件（备案凭证）内容不相符，标签标识存在明显违法标注和违法宣传等情形的化妆品； 2.3.5不能开展出厂检验工作的企业生产的化妆品； 2.3.6其他存在安全风险需要针对性抽样检验的情形。 3 抽样 3.1食品药品监督管理部门可以自行完成抽样工作，也可指定或委托下一级食品药品监督管理部门或具有法定资质的检验机构
食品安全抽检监测后处理办法（试行） 发布时间：2015-07-21 09:06来源：未知 【浏览次数： 190 次】【打印本页】【收藏此页】【关闭窗口】 文章摘要： 第一章总则第一条为规范食品安全监督抽检和风险监测（以下简称抽检监测）后处理工作， 依据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国食 品安全法实施条例》、《食品安全抽样检验管理办法》、《产品质量监督抽查管理办... 文章作者 dazishi 第一章总则 第一条为规范食品安全监督抽检和风险监测（以下简称抽检监测）后处理工作，依据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人 民共和国产品质量法》、《中华人民共和国食品安全法实施条例》、《食品安全抽样检验管理办法》、《产品质量监督抽查管理办法》、《食品安全监督抽检和风险监测工作规范（试行）》等规定，制定 本办法。 第二条本办法适用于食品、食品添加剂、保健食品（以下统称“食品”）国家、省、市食品安全监督抽检不合格食品以及国家、 省级风险监测问题样品后处理工作。
监督抽检后处理是指食品药品监督管理部门依法对监督抽检不合格食品生产经营者进行处理和后续监督管理所采取的行政措施。内容包括通报、责令经营者改正、依法实施行政处罚、经营者整改情况的复查、监督经营者召回不安全食品、对不合格经营者的公告等。 风险监测后处理是指食品药品监督管理部门对风险监测检出的问题样品或疑似问题样品进行风险分析、研判、评估，并根据监管工作需要制定降低食品安全风险措施的行政行为。 第四条食品安全抽检监测后处理应遵循程序合法、规范实施的原则。 第二章工作职责及分工 第五条市、区（市）局职责分工 （一）市食品药品监督管理局（以下简称市局）职责 1.负责国家、省和市局组织开展的全市食品监督抽检不合格食品生产经营者后处理的组织、协调、汇总、信息反馈和上报工作； 2.负责组织实施跨区域或影响较大的食品监督抽检不合格和风险监测问题样品后处理，并负责建立、完善相应后处理工作档案； 3.组织国家、省和市局开展的重点食品监督抽检不合格食品生产经营者厂长（经理）约谈会、质量分析会或整改学习班；
附件1 化妆品监督抽样检验技术规范 （征求意见稿） 1 总则 1.1为规范化妆品监督抽样检验工作，加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全，保障消费者健康，根据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》等相关法规规章制定本规范。 1.2本规范适用于食品药品监督管理部门组织实施化妆品监督抽样检验工作。 本规范所称化妆品监督抽样检验是指食品药品监督管理部门为监督化妆品质量安全，依法对生产经营的化妆品进行现场检查、抽样和检验，并对抽样检验结果进行公布和处理的活动。 1.3 国家食品药品监督管理总局负责组织开展全国性化妆品监督抽样检验工作，对地方食品药品监督管理部门开展的化妆品监督抽样检验工作进行指导。 省级食品药品监督管理部门负责组织实施本行政区域内的化妆品监督抽样检验工作，依法对本行政区域内监督抽样检验不合格化妆品及其生产经营单位进行处置。 地方各级食品药品监督管理部门负责规划、实施辖区内本级的化妆品监督抽样检验工作。
1.5化妆品监督抽样检验工作应当遵循科学公正、公平公开、利益回避的原则。 2 抽检方案制定 2.1食品药品监督管理部门根据化妆品监督抽样检验工作需要,制定本级年度或专项监督抽检计划和实施方案并组织实施。 2.2化妆品监督抽样检验实施方案至少应当包括抽样检验目的及依据、抽样单位及人员、承担检验机构、抽样品种及数量、抽样环节、抽样方法、检验项目、检验方法、判定依据、抽样检验时限、结果报送和经费安排等内容。 2.3.1抽检样品品种的制定应当以问题为导向，按照科学性、代表性的要求，结合专项整治、日常监管、投诉举报、历年监督抽检数据信息和化妆品生产经营特点。 2.3.2检验项目应当突出重点、有针对性，根据化妆品的生产工艺和成分，选择涉及人身健康安全以及容易出现问题的指标。2.3.3抽样点的设置应当涵盖本行政区域的不同类型、不同区域的生产经营单位和个人，突出重点并具有代表性，同时包括一定数量的跟踪抽查企业。必要时，可以专门指定被抽查企业的范围。 2.3.4承担化妆品监督抽样检验的检验机构应当具有所检项目的法定资质。 2.3.5检验方法和判定依据应当采用《化妆品卫生规范》或其他具有法律效力的标准或规定。
产品质量监督抽查实施规范 CCGF 211.1—2010清洁、护发类化妆品 2010—07—13发布 2010—08—01实施国家质量监督检验检疫总局
清洁、护发类化妆品产品质量监督抽查实施规范 1 范围 本规范适用于清洁、护发类产品质量国家监督抽查，针对特殊情况的专项国家监督抽查、省级质量技术监督部门组织的监督抽查可参照执行。监督抽查产品范围包括洗发液（膏）、洗面奶（膏）、沐浴剂、洗手液、特种沐浴剂、特种洗手液、护发素、免洗护发素、发乳等清洁、护发类化妆品。本规范内容包括产品分类、术语和定义、企业规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则、异议处理复检及附则。 注：针对特殊情况的专项国家监督抽查是指应急工作需要而进行的或者由于某种特殊原因（或情况）仅需要对部分项目进行抽样检验的专项监督抽查。 2 产品分类 2.1 产品分类及代码 产品分类及代码见表1 。 表1 产品分类及代码 2.2产品种类 洗面奶以清洁面部皮肤为主要目的，同时兼有保护皮肤作用。根据产品的主要成分不同分为表面活性形和脂肪酸盐型。 洗发液（膏）是以表面活性剂或脂肪酸盐类为主体复配而成、具有清洁人的头发和头皮、并保持其美观作用。按形态分为洗发液和洗发膏，洗发液又可分为透明型、非透明型、儿童型。 沐浴剂是以表面活性剂和调理剂调制而成的用于清洁和滋润皮肤的洗涤产品（香皂除外）。按其使用对象分为成人型和儿童型。 洗手液是以表面活性剂和调理剂调制而成的，具有清洁功能的产品（不使用于非水洗型产品）。 护发素是以抗静电剂、柔顺剂和各种护发剂配制而成的乳状产品，用于漂洗头发、使头发有光泽且易于梳理的漂洗型。 免洗护发素是用于抗静电剂、柔软剂和护发剂等配制而成的，可用于滋润、保护头发、使头发易于梳理的免洗型乳状护发素 发乳适用于护发用的水包油型乳化膏体产品。
长市食品药品监督局食品安全监督性抽检项目及安全评价性抽检项目 详细评审表 一标段 备注： 、投标报价政策性加分（政策性加分是指对中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位的价格扣除；对节能环保产品的加分等。否。 、投标文件填报业绩名称： 、年省第一季度食品安全风险监测 、省食品药品监督管理局省流通环节食品安全监督抽查 、年省下半年食品安全评价监测 、潍坊市食品药品监督管理局年评价性抽检 、年市食品药品监督管理局检验检测服务 、遴选食品安全抽检监测机构项目 、市食品药品监督管理局食品安全抽检承建机构定点采购备选库项目 、市年畜产品质量安全监测抽检承检机构 评标委员会审查通过的： 、年省第一季度食品安全风险监测
、省食品药品监督管理局省流通环节食品安全监督抽查 、年省下半年食品安全评价监测 、潍坊市食品药品监督管理局年评价性抽检 备注： 、投标报价政策性加分（政策性加分是指对中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位的价格扣除；对节能环保产品的加分等）：否 、投标文件填报业绩名称：
、市食品药品监督管理局年食品安全监督抽检合同 、市食品药品监督管理局委托协议年餐饮服务食品安全抽检机构招标项目、市食品药品监督管理局提供检测服务 、食品药品监督管理局年流通环节批次抽检任务 、食品药品监督管理局食品安全检测项目第二标段 、市餐饮食品安全监督抽检检验协议书 、省省委研究所提供原材料和产品的检测服务出具检测报告 、省畜牧局监管处产品检测服务合同 评标委员会审查通过的： 、市食品药品监督管理局年食品安全监督抽检合同 、市食品药品监督管理局委托协议年餐饮服务食品安全抽检机构招标项目、市食品药品监督管理局提供检测服务 、食品药品监督管理局年流通环节批次抽检任务 、食品药品监督管理局食品安全检测项目第二标段 、市餐饮食品安全监督抽检检验协议书 、省省委研究所提供原材料和产品的检测服务出具检测报告 、省畜牧局监管处产品检测服务合同 、评标委员会审查未通过的：无。 、投标文件填报人员证书名称： 高级:王艳莉、徐小兰、周嘉明、永、岭、桂玲 中级：俊超、吴圣江、世督、学磊、洪琴、翟龙霞 评标委员会审查通过的：高级:王艳莉、徐小兰、周嘉明、永、岭、桂玲中级：俊超、吴圣江、世督、学磊、洪琴、翟龙霞 评标委员会审查未通过的：无 、投标文件填报其他相关证书（奖项）名称：信用等级、认证证书评标委员会审查通过的：信用等级、认证证书
广东省食品药品监督管理局关于不合格化妆品的通告(2016年 第4期) 【法规类别】药品管理 【发文字号】粤食药监局妆[2016]259号 【发布部门】广东省食品药品监督管理局 【发布日期】2016.12.09 【实施日期】2016.12.09 【时效性】现行有效 【效力级别】XP10 广东省食品药品监督管理局关于不合格化妆品的通告（2016年第4期） （粤食药监局妆〔2016〕259号） 广东省食品药品监督管理局近期组织开展了化妆品监督抽检工作，经广东省药品检验所检验，发现标示为“靓丽白里透红祛斑晚霜”等9批次产品存在非法添加禁用物质问题（详见附件），属于非法产品。 广东省食品药品监督管理局已要求：相关地市食品药品监管部门要对上述企业立案调查，彻底查清不合格产品的批次、数量和来向，并将相关信息通报产品来向地的食品药品监管部门；在查清事实的基础上，对企业违法违规问题依法查处，涉嫌犯罪的移交公安部门追究刑事责任；查处结果，报省食品药品监督管理局化妆品监管处。 各地经营上述非法产品的商业企业应立即停止销售，就地下架封存，并将有关情况报
告当地县级以上食品药品监管部门。各地下架封存情况，由市级食品药品监管部门于 2016年12月20日前报省食品药品监督管理局化妆品监管处。 广东省食品药品监督管理局提醒广大消费者，应通过正规渠道购买化妆品，索取并保留相关单据。如发现被通报的非法产品仍在销售的，请及时进行投诉举报。举报电话：12331。 附件 广东省化妆品监督抽验不合格产品名单 （2016年第4期） 广东省食品药品监督管理局 2016年12月9日 广东省化妆品监督抽验不合格产品名单 （2016年第4期） mg/kg ） 限值 （mg/kg ）1 靓丽白里透红祛斑晚霜 / / 香港思妍美容保健有限公司 香港海滨大道 南26-35号 / / MX28-42162 珠海市拱 北新 咪兰商行 珠海市拱北莲花路21号口岸市场一楼南区14、15号 珠海 市香洲区食 品药品监督管 理局 汞：8845 ≤1