2015年度执业药师继续教育答案
2015年度执业药师继续教育答案
单选题1、我国从哪年开始引入“基本药物”的概念？（ C ）
A 、1989。
B 、2009。
C 、1979。
D 、2010。
2、基本药物制度是一项全新的制度，先从哪些医疗机构开始实施基本药物零差率销售？（ A ）
A、政府举办的基层医疗卫生机构。
B、其他公立医疗机构。
C、民营医疗机构。
D、社会零售药店。
3、国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构比例，原则上几年调整一次？（ C ）
A、一年。
B、二年。
C、三年。
D、四年。
4、2012年，国家卫计委根据各省（区、市）基层医疗机构实施基本药物现状对基本药物目录进行了调整，目录遴选纳入了询证医学与药物经济学指标。2012版基本药物目录共（520）种，其中化学药品和生物制品（317）种，中成药（203）种。（A ）A、520；317；203。 B、510；306；204。 C、550；340；210。
D、530；319；211。
5、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围？（ A ）
A、主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。
B、含有国家濒危野生动植物药材的。
C、主要用于滋补保健的。
D、非临床治疗首选的。
多选题 1、国家基本药物目录包括（ABC ）。
A、化学药品
B、生物制品
C、中药饮片
D、中草药
2、政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的？（ ABC ）
A、转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制。
B、促进合理用药，降低药品价格。
C、保证群众基本用药，减轻患者负担，吸引群众到基层就诊，让群众得实惠。
D、减少医患纠纷。
3、国家基本药物零售指导价格指导程序中包括
（ABC ）。
A、成本和市场交易价格调查。
B、专家评审。
C、听取各方面意见。
D、向社会公布指导价格水平。
4、保证基本药物的生产供应要（ ABC ）。
A、加快推进医药行业结构调整。
B、引导鼓励生产企业积极参加基本药物招标采购。
C、完善国家药品储备制度。
D、政府特殊许可企业生产。
5、制定发布基本药物集中采购标书，包括（ACD ）。
A、药品采购目录、采购周期。
B、采购平均价格水平。
C、评价标准、评价程序。
D、采购数量、投标时间、投标人。
单选题：1、GB/T 19001-2008标准的名称是（ C ）。
A.《质量管理体系基础和术语》 B《管理体系审核指南》C 《质量管理体系要求》 D 《质量和（或）环境管理体系审核指南》
2、GB/T 19001-2008标准强调采用（ B ）方法来建立质量管理体系。
A 系统
B 过程
C 预防
D 改进
3、GB/T 19001-2008标准要求在（ D ）个方面形成文件化的程序。
A 4
B 8
C 5
D 6
4、不同规模企业的体系文件结构通常有（ A ）种类型
A 4
B 8
C 5
D 6
5、企业质量管理体系的建立、实施、保持和持续改进应（D ）参与。
A 领导
B 管理层
C 执行层
D 全员
多选题1、体系文件的编写原则，包括( ABCDE )
A 指令性
B 系统性
C 协调性
D 实用性
2、体系文件通常包括（ABD ）
A 质量手册
B 程序文件
C 生产计划
D 表格记录
3、企业建立质量管理体系的要求，包括（ABCDE ）
A 系统化
B 预防为主
C 满足顾客要求
D 过程方法
E 质量和效益统一
4、企业建立质量管理体系的途径有（BC）
A 上级要求
B 管理者推动
C 受益者推动
D 满足体系认证要求
5、技术性文件包括（BCDE）
A 规章制度
B 产品标准
C 检验规程
D 工艺规程
E 质量计划
单选题1.下列不属于薄膜包衣的优点的是（ C ）
A 能够防潮、避光、隔绝空气
B 包衣工艺时间缩短
C 可以返工和补救
D 包衣材料选择性广
2.出现“橘皮”膜是因为（B）
A 喷量太快
C 控制包衣液时搅拌不匀
D 喷液时喷射的扇面不均
3.哪种载体制备的固体分散体，可以延缓药物的释放（B）
A 亲水性
B 疏水性
C A与B都可以
D A与B都不可以
4.属于疏水性环糊精衍生物的是（D）
A 葡萄糖衍生物
B 甲基衍生物
C 羟丙基衍生物 D乙基-β-CYD
5.构建长效纳米药物理想的粒径范围是（B）
A 0-50nm
B 50-200nm
C 300-500nm
D 500-1000nm
多选题1. 根据包衣材料的不同来分类的是（ACD ）
A 糖包衣
B 微丸包衣
C 薄膜包衣
D 特殊材料包衣
2.下列哪些载体材料为水溶性载体材料（BCD）
A 纤维素衍生物类
B 聚乙二醇类 C聚维酮类 D 表面活性剂类
3.薄膜包衣的方法有（ABCD）
A滚转包衣法 B悬浮包衣法 C压制包衣法 D静电包衣法
4.纳米技术的优点有（ABCD）
A 增强药物的靶向性
B 提高药物生物利用度
C 改善药物稳定性
D 提高药物控释效果
5.多元释药系统采用现代新型制剂技术有（ABCD）
A 膜控成型技术
B 多元定位释药技术
C 微丸制备技术
D 脂质体技术
单选题：1. 具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为？（ D ）
A、薄层色谱法
B、气相色谱法
C、高效液相色谱法
D、气相色谱一质谱法
2. 关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于（ C ）
A、GAP规范
B、GMP规范
C、GLP规范
D、GSP规范
3. 对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成分？（C）
A、生物碱类
B、毒苷类
C、毒性蛋白类
D、金属元素类
4. 利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法？（A）
A、免疫学方法
B、比色法
C、原子吸收分光光度法
D、电感耦合等离子体发射光谱法
5. 我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么？（ A ）
A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定
B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定
C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定
D、检查及有效成分的含量测定
多选题：1. 中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些？
（ ABCD）
A、紫外分光光度法
B、原子荧光光度法
C、电感耦合等离子体质谱法
D、高效液相色谱法
2. 中药质量控制技术主要发展方向包括哪些？（ABCD ）
A、中药安全性控制技术
B、中药质量控制标准体系
C、中药质量控制原创性技术
D、对照品生产技术
3. 中药复方配伍毒性研究主要包括？（ABCD ）
A、机体参与的中药配伍毒性研究
B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究
C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究
D、基于代谢组学的中药配伍毒性研究
4. 中药中农药残留的检测方法主要有哪些？（ ACD）
A、液相色谱一质谱联用法
B、电感耦合等离子体质谱法
C、免疫分析法
D、超临界流体色谱
5. 中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分？
（ABCD ）
A、药材(饮片 ) 质量控制技术
B、过程质量控制技术
C、产品质量控制技术
D、技术标准
单选题：1.什么是中药谱效学？（ A ）
A、在中医药理论现代研究的基础上，以中药指纹图谱为基础，以效应学为主要内容，应用生物信息学方法，建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科
B、分析系统中各因素关联程度的一种方法，是两个系统或两个因素间关联性大小的量度
C、研究变量之间密切程度的一种统计方法
D、处理变量之间关系的一种统计方法和技术
2. 图谱比对方法主要用于对什么的研究？（B）
A、适用于挥发性化学成分的研究
B、主要用于血清药效指纹图谱的研究
C、适用于非挥发性成分的研究
D、生物大分子肽和蛋白的分离的研究
3. 中药制备工艺优化的核心是什么？（C）
A、最大限度的保留药效物质
B、最大限度的除去无效物质
C、最大限度的保留药效物质，最大限度的除去无效物质
D、确定复方中的主要活性成分或药效物质
4.什么是中药质量？（ D ）
A、中药中化学成分的含量
B、中药的药效作用
C、确定中药的药效物质基础
D、包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用
5. 我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么？（ A）
A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定
B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定
C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定
D、检查及有效成分的含量测定
多选题：1.中药谱效学的基本组成有哪些？（ABC）
A、中药药效学
B、相关数学模型
C、中药指纹图谱
D、中药化学
2.中药谱效关系现代研究方法包括哪些？（ABCD）
A、高效液相色谱法
B、气相色谱法
C、色谱-质谱联用技术
D、薄层色谱法
3. 高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？（ABCD ）
A、高压
B、高速、高效
C、高灵敏度 D应用范围广
4. 中药谱效关系研究采用的数据处理方法并不统一，主要方法有哪些？（ABCD）
A、相关分析、回归分析
B、聚类分析、图谱比对法
C、灰色关联度分析法 D各种方法之比较
5. 谱- 效关系的研究仍处于初级阶段，还存在着哪些问题？（ABCD ）
A、中药材本身质量的控制问题
B、新技术不能普及
C、指纹图谱与实验条件的不一致
D、统计方法存在一定的缺陷
单选题1、中药上市后再评价不包括：（ A ）
（A）药学及工艺研究（B）临床安全性（C）临床有效性（D）伦理学
2、为有效措施保证中药原料质量的稳定，尽可能采用（D）的药材。
（A）GMP （B）GSP （C）GLP （D）GAP
3、中药上市后临床安全性再评价试验设计包含（A）
（A）队列研究和病理对照研究（B）回顾性研究和前瞻性研究（C）生态学研究和描述性研究
4、队列研究的类型不包括：（ D ）
（A）前瞻性队列研究（B）回顾性队列研究（C）双向性队列研究（D）单向性队列研究
5、大品种培育开发策略：（ A ）
（A）确定某1品种，开展“3项分析”，做到“5个明确”，实现“7方面提升”
（B）确定某1品种，开展“3项分析”，做到“4个明确”，实现“8方面提升”
（C）确定某1品种，开展“3项分析”，做到“3个明确”，实现“9方面提升”
多选题1、中药上市后临床有效性再评价的设计要点（AC ）（A）患者的选择（B）医院的选择（C）评价指标的选择（D）剂型的选择
2、中药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型：（AB）（A）随机对照试验（B）序贯试验（C）成组序贯试验（D）适应性试验
3、中药上市后药物经济学评价常用的研究模式包括：（AB ）
（A）药物与药物之间的药物经济学评价（B）治疗方案之间的药物经济学评价（C）成本—效用分析（D）成本—效益分析
4、药品风险管理计划包括：（ ABCD）
（A）品种的风险梳理（B）启动风险最小化行动计划必要性评估（C）制订风险最小化行动计划（D）风险最小化行动计划的后效评估5、大品种培育开发策略的3项分析指（ABC）
（A）临床优势分析（B）制药过程分析(C) 药品风险分析(D) 市场竞争分析
单选题（1）合理用药应当包括的要素是（D）
A 科学性、有效性、安全性、适当性
B 安全性、有效
性、经济性、方便性
C 安全性、经济性、适当性、规律性
D 安全性、有效性、经济性、适当性
（2）以下关于量效关系的描述错误的是（ B ）
A 药物必须达到一定剂量才能产生效应
B 效应随剂量的增加而不断增强
C 量效曲线的50％处可以代表药物的效价
D 达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加
（3）老年人用药剂量一般为成人的（D）
A 1／2
B 1／3
C 1／4
D 2／3
（4）以下关于基本药物的概念正确的是（C）
A 临床适应证明确的药物
B 长期使用证明安全有效的药物
C 能够满足大部分人口卫生健康需要的药物
D 便于进行临床监测的药物
（5）以下哪个不是判断药物治疗有效性的指标（C）A治愈率B 显效率 C发病率 D无效率多选题（1）用药的适当性包括（BCD）
A 适当的用药对象
B 适当的时间
C 适当的剂量
D 适当的给药途径
（2）以下哪些是造成医师不合理用药的原因（ABC）
A 缺乏药物和治疗学知识
B 临床用药监控不力
C 责任心不强
D 使用了质量不合格的药品
（3）以下哪些是不合理用药产生的后果（ ABCD）
A 延误疾病治疗
B 浪费医药资源
C 产生药物不良反应
D 发生药源性疾病
（4）处方中如何遵循合理用药的原则（ABCD）
A 在尚未有明确诊断时先预防用药
B 能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物
C 充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案
D 严格掌握适应证、禁忌证，正确选择药物
（5）以下关于药物耐受性的说法正确的是（ABCD）
A 凡需要加大剂量才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性
B 先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现
C 后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故
D 细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象
单选题1、哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是（B）
A.药物吸收率
B.母体组织通透性加强
C.药物蓄积，肝、肾代谢减慢
D.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜
2、可通过母乳造成新生儿黄疸的药物是（D）
A.青霉素
B.葡萄糖
C.氯化钠
D.磺胺
3、哺乳期妇女使用比较安全的药物是（ C ）
A.红霉素
B.甲硝唑
C.头孢菌素
D.喹诺酮类
4、关于药物进入乳汁中数量与速度说法不确定的是（ D）
A.脂溶性高、弱碱性、分子量<200的药物在母乳中含量高
B.与乳腺的血流量有关
C.与乳汁中脂肪含量有关
D.离子化程度低的药物在乳汁中含量高
5、在多数情况下，药物进入乳汁的最重要的决定因素是（C）
A.药物的高蛋白结合率
B.药物的服用量
C.乳母的血浆药物水平
D.药物分子量大于500
多选题6、能极大降低乳汁中药物生物利用度的因素是（BCD）
A.胃酸
B.高钙食物
C.口服不能吸收的药物
D.服药时间
7、哺乳期妇女用药注意事项包括（ABCD）
A.选药谨慎，权衡利弊
B.适时哺乳，防止蓄积
C..非用不可，选好代替
D.代替不行，人工喂养
8、下列药物哪些能抑制乳汁分泌（ABCD）
A.溴隐亭
B.避孕药物（雌激素）
C.呋塞米
D.生物碱代谢药
9、以下药物在哺乳期使用能对婴儿造成影响的是（ABC）
A.金刚烷胺
B.胺碘酮
C.磺胺
D.阿奇霉素
10、哺乳期妇女应禁用的药物是（ABCD）
A.抗甲状腺素类药
B.喹诺酮类药
C.异烟肼
D.甲硝唑
单选题（1）执业药师应当尊重患者或消费者的知情权、隐私权，对待患者一视同仁，体现了（ B ）原则
A、救死扶伤，不辱使命
B、尊重患者，平等相待
C、依法执业，质量第一
D、进德修业，珍视声誉
（2）下列哪一项不是礼仪的功能（ C）
A、塑造形象
B、沟通信息
C、积蓄能量
D、增进友谊
（3）消除病人顾虑的最重要的因素是（C）
A、娴熟的技术
B、自然的仪态
C、亲切的问候
D、舒适的环境
（4）社交礼仪中的一条重要原则—“不得纠正”，它在交谈中的具体运用是指（D）
A、不要导致冷场
B、不要始终独自
C、不要否定他人
D、不要随意插嘴
（5）执业药师应对患者选购非处方药提供（C）
A、处方审核和监督
B、处方签字
C、用药指导或提出寻求医师诊疗的建议
D、药品推荐指导
多选题（1）举止礼仪包括（AB）
A、优雅的站姿
B、优雅的坐姿
C、语言科学性
D、电话礼仪
（2）药师塑造良好的个人仪态形象应做到（ABCD）
A、仪表仪容干净、整洁
B、优雅的坐姿
C、仪表仪容端庄大方
D、仪表仪容简约
（3）对开办经营（ABC）的药品零售企业，要求应当配备执业药师
A、非处方药
B、处方药
C、甲类非处方药
D、乙类非处方药
（4）学习药师礼仪，重要的意义在与（ACD）
A、有助于塑造良好的职业形象
B、有助于促进患者早日康复
C、有助于维护和提高本行业的信誉
D、提高药师的人文素养和职业素质（5）使用语言与患者沟通时，应注意语言的（ ABCD）性
A、科学性
B、灵活性
C、艺术性
D、保护性
单选题1、以下有关“药学服务（pharmaceutical care，PC）”的叙述总，最正确的是（D）
A、PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务
B、PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务
C、PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务
D、PC是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特殊需要
2、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”（D）
A、限于住院患者
B、限于门患者
C、限于家庭患者
D、设计全社会使用药物的患者
3、药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是（D）
A、药品经济学知识
B、药物制剂的等效性
C、药品的生产厂商和批号
D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度
4、以下所列药学服务的对象中，药学服务的重要人群是
（D）
A、患者
B、广大公众
C、药品消费者
D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等
5、以下所列项目中，不是药历的格式和内容是（A）
A、患者病历
B、患者基本情况
C、患者用药记录
D、患者用药结果评价
多选题1、药历的主要内容涵盖（ACD）
A、患者自身资料
B、药物治疗的成本
C、同时合并应用的药品
D、对药物治疗的建设性意见
2、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括（ABCD）
A、退药、药品数量
B、药品质量
C、价格异议
D、服务态度与质量
3、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中，正确的是（ABCD）
A、有助于患者提高依从性
B、减少医疗资源的浪费
C、可预防药品不良反应的发生
D、有助于患者明确药品的方法
4、以下所列药学服务的效果中，正确的是（ ABCD）
A、提高药物的治疗效果
B、提高药物治疗安全性 C提高药物治疗依从性 D、提高药物治疗效益/费用比值
5、加强药师与患者进行沟通的对策包括（ABCD）
A、提供适宜的场所
B、规范药师的工作仪表，加强药师的道德修养
C、建立医患之间相互尊重、平等交流机制
D、制定药师与患者沟通的基本用语
单选题：1.医疗器械生产许可证有效期为（C）年
A.3年
C.5年
D.2年
2. 《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满( A )，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。
A. 6个月前
B. 5个月前
C. 4个月前
D. 3个月前
3. 伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处( B )以下罚款。
A. 5千元
B. 1万元
C. 2万元
D. 5万元
4.医疗器械生产质量管理规范自( D )起施行
A. 2015年4月1日
B. 2015年5月1日
C. 2015年6月1日
D. 2015年3月1日
5. 食品药品监督管理统计管理办法自（A）起施行
A. 2015年3月1日
B. 2015年2月1日
C. 2015年4月1日
D. 2015年5月1日
6.清洁验证的次数应当根据风险评估确定，通常应当至少进行连续（A）
A. 三次
B.两次
D.五次
7. 药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是（B）
A. 18.2万元
B. 19.2万元
C. 20.2万元
D. 25.2万元
8. 药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是（B）
A.1.96万元
B. 0.96万元
C. 2.96万元
D. 3.96万元
9. 医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是（C）
A.5万元
B. 3万元
C. 由省级价格、财政部门制定
D. 6万元
10. 医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是（A）
A.15.36万元
B. 由省级价格、财政部门制定
C.10.36
D. 20.36万元
多选题：11.医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（ABCD）标准等要求的情况
A.法规
B.规章
C.规范
D.质量
12. 医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的（BCD），具有相应的质量检验机构或者专职检验人员
A.高学历人员
B. 专业技术人员
C. 管理人员
D. 操作人员
13. 医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求( ABC )的总体布局应当合理，不得互相妨碍
A. 生产
B. 行政
C. 辅助区
D.合格区
14. 企业应当建立生产设备（ABCD）的操作规程，并保存相应的操作记录
A. 使用
B. 清洁
C. 维护
D. 维修
15. 计算机化系统应当确保有适当的专业人员，对计算机化系统的（BCD）等方面进行培训和指导
A. 设计
B. 验证
C. 安装
D. 运行
16. 药品GMP计算机化系统中数据完整性:是指数据的( ABCD ),用于描述存储的所有数据值均处于客观真实的状态
A. 安全性
B. 准确性
C. 可靠性
D. 运行性
17. 计算机化系统验证包括（ABCD ），其范围与程度应当基于科学的风险评估。风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用
《呼吸系统疾病的药物治疗》试题 试卷说明：◇本卷共20题，总分100 分，60 分及格。◇试卷年份：2015 年 一、单项选择题(下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案。多选、错选、不选均不得分。) 1．具有镇咳作用的药物是 A: 右美沙芬##### B: 酮替芬 C: 溴已胺 D: 乙酰半胱氨酸E: 氨茶碱 2．下述药物中使用后应避免从事高空作业、驾驶汽车等有危险性的机械操作的是A: 沙丁胺醇 B: 苯丙哌林##### C: 孟鲁司特 D: 噻托溴铵E: 氨溴索 3．祛痰药的作用机制不包括 A: 裂解痰中蛋白等成分 B: 降低痰液的黏稠度 C: 改善呼吸道分泌细胞的功能 D: 增加黏膜纤毛的转运E: 抑制咳嗽反射弧##### 4．下述药物中可导致新生儿的戒断症状和呼吸抑制的是 A: 沙丁胺醇 B: 可待因##### C: 布地奈德 D: 沙美特罗E: 氨溴索 5．仅作为吸入给药的平喘药是 A: 沙丁胺醇 B: 特布他林 C: 布地奈德###### D: 沙美特罗E: 氨溴索 6．下述药物中长期使用易产生耐受性的是 A: M受体拮抗剂 B: 白三烯受体阻断剂 C: β2受体激动剂###### D: 磷酸二酯酶抑制剂E: 吸入用糖皮质激素 7．吸入给药的优点不包括 A: 直接作用于呼吸道 B: 局部浓度高 C: 起效迅速##### D: 生物利用度高E: 全身不良反应较少 8．治疗哮喘持续状态宜选用 A: 孟鲁司特
C: 麻黄碱 D: 糖皮质激素##### E: 色甘酸钠 9．不属于祛痰药的是 A: 溴己新 B: 氨溴索 C: 右美沙芬 ##### D: 羧甲司坦 E: 乙酰半胱氨酸 10．雾化过程中若雾化液和药粉接触患者的眼睛，可导致眼睛疼痛、结膜充血的是A: 异丙托溴铵 ###### B: 特布他林 C: 布地奈德 D: 沙美特罗 E: 氨溴索 11．关于茶碱药学监护的描述，不正确的是 A: 可致心律失常，患者心率或心律的任何改变均应密切注意 B: 茶碱类药可快速静脉注射以缓解症状 ###### C: 需密切监测其血浆药物浓度 D: 关注其合用药物是否存在药物相互作用 E: 癫痫、严重心功能不全、急性心肌梗死、活动性消化道溃疡等患者慎用12．下述药物中属于外周性镇咳药的是 A: 可待因 B: 喷托维林 C: 苯丙哌林####### D: 右美沙芬E: N-乙酰半胱氨酸 13．青光眼患者应慎用 A: 沙丁胺醇 B: 沙美特罗 C: 孟鲁司特 D: 噻托溴铵####### E: 氨溴索 14．茶碱的有效血浆浓度范围是 A: 1～5μg/ml B: 0.05～1μg/m C: 5～20μg/ml ###### D: 20～30μg/m E: 30～40μg/ml 15．下述属于非依赖性中枢性镇咳药的是 A: 可待因 B: 右美沙芬####### C: 氨溴索 D: 苯丙哌林E: 溴己新 16．属于吗啡的前药，过量或长期使用易产生成瘾性的是 A: 可待因#######
《呼吸系统疾病的药物治疗》试题90 ◇本卷共20题，总分100 分，60 分及格。◇试卷年份：2015 年 一、单项选择题(下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案。多选、错选、不选均不得分。) 1．具有镇咳作用的药物是 A: 右美沙芬B: 酮替芬C: 溴已胺D: 乙酰半胱氨酸 E: 氨茶碱 2．下述药物中使用后应避免从事高空作业、驾驶汽车等有危险性的机械操作的是 A: 沙丁胺醇B: 苯丙哌林C: 孟鲁司特D: 噻托溴铵E: 氨溴索 3．祛痰药的作用机制不包括 A: 裂解痰中蛋白等成分B: 降低痰液的黏稠度C: 改善呼吸道分泌细胞的功能 D: 增加黏膜纤毛的转运 E: 抑制咳嗽反射弧 4．下述药物中可导致新生儿的戒断症状和呼吸抑制的是 A: 沙丁胺醇B: 可待因C: 布地奈德D: 沙美特罗E: 氨溴索 5．仅作为吸入给药的平喘药是 A: 沙丁胺醇B: 特布他林C: 布地奈德D: 沙美特罗E: 氨溴索 6．下述药物中长期使用易产生耐受性的是 A: M受体拮抗剂B: 白三烯受体阻断剂C: β2受体激动剂D: 磷酸二酯酶抑制剂 E: 吸入用糖皮质激素 7．吸入给药的优点不包括 A: 直接作用于呼吸道B: 局部浓度高C: 起效迅速D: 生物利用度高E: 全身不良反应较少8．治疗哮喘持续状态宜选用 A: 孟鲁司特B: 氨茶碱C: 麻黄碱D: 糖皮质激素E: 色甘酸钠 9．不属于祛痰药的是 A: 溴己新B: 氨溴索C: 右美沙芬D: 羧甲司坦E: 乙酰半胱氨酸 10．雾化过程中若雾化液和药粉接触患者的眼睛，可导致眼睛疼痛、结膜充血的是 A: 异丙托溴铵B: 特布他林C: 布地奈德D: 沙美特罗E: 氨溴索 11．关于茶碱药学监护的描述，不正确的是 A:可致心律失常，患者心率或心律的任何改变均应密切注意B:茶碱类药可快速静脉注射以缓解症状C:需密切监测其血浆药物浓度D:关注其合用药物是否存在药物相互作用E: 癫痫、严重心功能不全、急性心肌梗死、活动性消化道溃疡等患者慎用 12．下述药物中属于外周性镇咳药的是 A: 可待因B: 喷托维林C: 苯丙哌林D: 右美沙芬E: N-乙酰半胱氨酸 13．青光眼患者应慎用 A: 沙丁胺醇B: 沙美特罗C: 孟鲁司特D: 噻托溴铵E: 氨溴索 14．茶碱的有效血浆浓度范围是 A: 1～5μg/ml B: 0.05～1μg/m C: 5～20μg/ml D: 20～30μg/m E: 30～40μg/ml 15．下述属于非依赖性中枢性镇咳药的是 A: 可待因B: 右美沙芬C: 氨溴索D: 苯丙哌林E: 溴己新 16．属于吗啡的前药，过量或长期使用易产生成瘾性的是 A: 可待因B: 右美沙芬C: 氨溴索D: 苯丙哌林E: 溴己新 17．支气管哮喘吸入给药的方式不包括 A: 定量气雾剂吸入B: 干粉吸入C: 持续雾化吸入D: 储雾器连接压力定量气雾剂 E: 滴鼻给药
《药物的体内过程--药物代谢动力学》试题65 ◇本卷共20题，总分100 分，60 分及格。◇试卷年份：2015 年 一、单项选择题(下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案。多选、错选、不选均不得分。) 1．下列关于药物简单扩散的叙述哪一项是错误的？ A: 受药物分子量大小、脂溶性的影响B: 顺浓度差转运C: 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D: 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止E: 不消耗能量而需要载体 2．地高辛半衰期为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约 A: 2d B: 3d C: 5d D: 7d E: 9d 3．静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为 A: 0.05L B: 2L C: 5L D: 20L E: 200L 4．有关药物从肾脏排泄的正确叙述是 A: 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B: 解离的药物易从肾小管重吸收 C: 药物的排泄与尿液pH值无关D: 改变尿液pH值可改变药物的排泄速度 E: 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等 5．细胞内液pH值约7.0，细胞外液pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中 A: 解离少，易进入细胞内B: 解离多，易进入细胞内C: 解离多，不易进入细胞内 D: 解离少，不易进入细胞内E: 以上都不对 6．按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可 A: 首剂量加倍B: 首剂量增加3倍C: 连续恒速静脉滴注D: 增加每次给药量 E: 增加给药次数 7．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为 A: 氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B: 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加 C: 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 D: 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E: 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加 8．关于消除t1/2，错误的描述是 A: 按一级动力学消除的药物，其t1/2与药物浓度无关 B: 按零级动力学消除的药物，其t1/2与药物浓度有关 C: 按一级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除 D: 按零级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除 E: 血浆药物浓度降低一半所需的时间 9．下列药物中能诱导肝药酶的是 A: 阿司匹林B: 苯妥英钠C: 异烟肼D: 氯丙嗪E: 氯霉素 10．药物的排泄的主要途径是 A: 肾脏B: 腺体C: 肺脏D: 肠道E: 肝脏 11．苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了 A: 减少苯巴比妥从肾小管重吸收，促进苯巴比妥从肾脏排泄B: 促进苯巴比妥在肝脏转化 C: 减少苯巴比妥在肝脏转化D: 增加苯巴比妥从肾小管重吸收，减少苯巴比妥从肾脏排泄 E: 减少苯巴比妥从胃肠道吸收 12．按一级动力学消除的药物，其t1/2 A: 随给药剂量而变B: 固定不变C: 随给药次数而变D: 口服比静脉注射长 E: 静脉注射比口服长
《心血管疾病合理用药》试题70 ◇本卷共20题，总分100 分，60 分及格。◇试卷年份：2015 年 一、单项选择题(下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案。多选、错选、不选均不得分。) 1．通过释放NO而发挥药物效应扩张血管的是 A: 硝苯地平B: 硝酸甘油C: 硝西泮D: 美托洛尔 2．抗心绞痛应选用长效的二氢吡啶类钙离子拮抗剂包括 A: 氨氯地平B: 伊伐布雷定C: 尼可地尔D: 阿托伐他 3．替罗非班的抗血栓机制是 A: 拮抗血小板ADP受体B: 抑制血栓素合成酶，减少血栓素TXA2的生成 C: 钙拮抗剂D: 拮抗血小板膜GPⅡb/Ⅲa受体 4．常用的抗心绞痛的硝酸酯类药物不包括 A: 硝酸甘油B: 硝酸异山梨酯C: 硝苯地平D: 单硝酸异山梨酯 5．ACEI的作用机制是 A:抑制血管紧张素转化酶Ⅱ（AngⅡ）实现降压作用B:抑制心脏及血管系统β受体，降低外周血压C: 排Na+利尿，降低血容量D: 减少细胞内Na+，降低血管对缩血管物质的反应性E: 抑制醛固酮的分泌 6．卡托普利的主要作用机理为 A: 抑制RAAS系统而使血管紧张素Ⅱ生成减少B: 抑制神经末梢释放去甲肾上腺素 C: 抑制肾素的生成D: 直接扩张血管 7．下列符合氯吡格雷特点的选项是 A:可抑制血栓素A2(TXA2)合成酶而起作用B:选择性磷酸二酯酶抑制剂 C:通过阻断血小板ADP受体而抑制血小板活性D:可逆性、竞争性血小板GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂E: 环氧合酶抑制剂 8．下列钙离子拮抗剂中属于苯二氮卓类药物的是 A: 非洛地平缓释片B: 地尔硫卓C: 维拉帕米D: 乌拉地尔 9．普萘洛尔降低心肌耗氧量的机制在于 A: 降低血压B: 减弱心肌收缩力C: 抑制肾素分泌D: 松弛血管平滑肌 10．下列不属于抗血小板药物的是 A: 阿司匹林B: 西洛他唑C: 噻氯匹定D: 替罗非班E: 普通肝素 11．利尿药的降压机理不包括哪项 A: 使平滑肌细胞内Ca2+浓度降低B: 长期用药持续降低体内Na+浓度 C: 降低对舒血管物质的敏感性D: 使血管平滑肌对缩血管物质的反应性减弱 E: 用药初期减少细胞外液容量及心输出量 12．治疗高血压的基本原则错误的是 A:平稳降压B:有效治疗与终生治疗C:个体化治疗D:血压降至正常后停药E:保护靶器官13．ARB类治疗高血压药物的有 A: 卡托普利B: 氯沙坦C: 美替洛尔D: 氢氯噻嗪 14．稳定型心绞痛描述不正确的是 A: 心绞痛发作的性质基本稳定 B: 胸骨后疼痛，可向下颌、肩背部以及前臂放射，也可以表现为不适而非疼痛 C: 主要是冠状动脉粥样硬化导致的冠状动脉狭窄，但在主动脉瓣狭窄或关闭不全、肥厚型心肌病等心脏病中也有心绞痛发作 D: 心绞痛症状在近1个月内初发，或发作程度、强度、频率、缓解方式等发生改变。
《抗菌药物临床应用管理办法》规定了每家医疗机构同一通用名称抗菌药物的品种，其口服剂型各不得超过( )。 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 《抗菌药物临床应用管理办法》规定，二级医院购进抗菌药物品种不得超过（）。 A.40种 B.35种 C.50种 D.60种 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应( )。 A.药事管理与药物治疗学委员会 B.感染性疾病部门 C.药学部门 D.抗菌药物管理工作机构 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关抗菌药物的分级使用和越级使用，说法错误的是( )。 A.因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物 B.应当于48小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续 C.越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证 D.特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用 某患者右半身痛温觉消失，考虑受损的传导束是（）
A.左侧脊髓丘脑束 B.右侧脊髓丘脑束 C.左侧薄束和楔 D.右侧薄束和楔束 左房室口的瓣膜是( ) A.二尖瓣 B.三尖瓣 C.主动脉瓣 D.肺动脉瓣 胃溃疡和胃癌多发于胃的（） A.贲门部 B.幽门窦近胃小弯处 C.胃底 D.胃体 膀胱镜检查的重点区域( ) A.膀胱底 B.膀胱体 C.膀胱尖 D.膀胱三角 药物基因组学是研究（） A.血液中药物浓度 B.相关基因的表达差异
C.不良反应监测 D.患者的依从性 阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科是是（） A.临床药理学 B.临床药效学 C.药物流行病学 D.生物药剂学 如果患者不按医嘱服药，用量不足，不能产生疗效，称之为（） A.耐受性 B.耐药性 C.依赖性 D.依从性 下列哪种情况不属于药学服务的内容（） A.不良反应监测 B.病历书写 C.药物治疗管理 D.健康教育 “阳病治阴”的方法适用于（） A.阳偏盛证 B.阴偏盛证 C.阴偏衰证 D.阳偏衰证 “司眼睑开合”的经脉是（）
2015年执业药师考试典型试题及答案 【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经 A、国务院药品监督管理部门批准 B、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C、所在地地市级药品监督管理部门批准 D、所在地地市级卫生行政部门批准 E、所在地县级药品监督管理部门批准 正确答案：B 答案解析：专门从事第二类精神药品批发业务的企业由所在地省、自治区、
直辖市人民政府药品监督管理部门批准，全国性批发企业和区域性批发企业从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的审批主体分别是国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门，这里要注意区分。 2、《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过 A、2日剂量 B、3日剂量 C、2日极量 D、3日极量 E、4日剂量 正确答案：C 答案解析：特别强调每次处方剂量不得超过2日极量，而不是2日剂量。3、《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的 A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金 B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金 D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
单选题 1、我国从哪年开始引入“基本药物”的概念？（C ） A 、1989。 B 、2009。 C 、1979。 D 、2010。 2、基本药物制度是一项全新的制度，先从哪些医疗机构开始实施基本药物零差率销售？（A） A、政府举办的基层医疗卫生机构。 B、其他公立医疗机构。 C、民营医疗机构。 D、社会零售药店。 3、国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构比例，原则上几年调整一次？（C ） A、一年。 B、二年。 C、三年。 D、四年。 4、2012年，国家卫计委根据各省（区、市）基层医疗机构实施基本药物现状对基本药物目录进行了调整，目录遴选纳入了询证医学与药物经济学指标。2012版基本药物目录共（）种，其中化学药品和生物制品（）种，中成药（）种。（ A ） A、520；317；203。 B、510；306；204。 C、550；340；210。 D、530；319；211。 5、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围？（A ） A、主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。 B、含有国家濒危野生动植物药材的。 C、主要用于滋补保健的。 D、非临床治疗首选的。 多选题 1、国家基本药物目录包括（ABC ）。 A、化学药品 B、生物制品 C、中药饮片 D、中草药 2、政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的？（ABC ） A、转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制。 B、促进合理用药，降低药品价格。 C、保证群众基本用药，减轻患者负担，吸引群众到基层就诊，让群众得实惠。 D、减少医患纠纷。 3、国家基本药物零售指导价格指导程序中包括（ABCD ）。 A、成本和市场交易价格调查。 B、专家评审。
《处方点评与药学服务》试题80 ◇本卷共20题，总分100 分，60 分及格。◇试卷年份：2015 年 一、单项选择题(下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案。多选、错选、不选均不得分。) 1．关于处方用药剂量与剂量单位说法错误的是 A: 注射剂一般注明支数、瓶数即可B: 容量以升、毫升为单位 C: 重量以克、毫克、微克、纳克为单位D: 片剂、丸剂以片、丸为单位 2．下列情况为遴选的药品不适宜的处方是 A: 患者男（磺胺类药物过敏），59岁，诊断：糖尿病，用药：格列齐特片，80mg，po，bid B: 患者男，22岁，诊断：手外伤（开放），用药：头孢丙烯片，500mg，po，bid C: 患者男，55岁，诊断：高血压，用药：硝苯地平控释片，30mg，鼻饲，qd D: 患者女，36岁，诊断：霉菌性阴道炎，用药：达克宁软膏，外用 3．医师开具处方应当使用 A: 通用名、商标名、商品名 B: 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称 C: 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称 D: 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称 4．下列情况联合用药不存在配伍禁忌或不良相互作用的是 A: 克林霉素注射液和阿奇霉素粉针B: 克拉霉素胶囊和辛伐他汀片 C: 骨化三醇胶丸和碳酸钙D3片D: 奥美拉唑肠溶胶囊和氢氯吡格雷片 5．关于患者投诉的处理，正确的是 A: 接待患者的地点宜选择在门诊大厅、医院药房等场所 B: 一般性的投诉，可由当事人接待患者 C: 接待患者投诉时，接待者的举止行为要点第一是尊重、第二是微笑 D: 如果投诉接待患者时，应该自己先坐下，患者后坐下 6．处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应当及时通知（）部门 A: 医院药学部B: 医院管理部门C: 医院医务科D: A和B 7．医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率，其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的（），且每月点评处方绝对数不应少于（）张 A: 1‰，30 B: 1‰，100 C: 1%，30 D: 1%，30 8．为了减轻氯吡格雷可能引发的胃肠道反应，常常联用质子泵抑制剂（PPI）以防止或减轻相关症状。目前已有相关临床证据显示服用某些PPI会降低氯吡格雷的疗效，从而使得患者的血栓不良事件增加，下面那个药物对氯吡格雷的抑制作用最明显 A: 兰索拉唑B: 雷贝拉唑C: 奥美拉唑D: 泮托拉唑 9．利尿药与氨基苷类抗生素伍用可损害的功能是 A: 心功能B: 肺功能C: 肝功能D: 肾功能 10．以下对“药学服务的最基本要素”表述中，最正确的是 A:“与药物使用有关”的“服务”B:“服务”C:行为上的“服务”D:为使用药物“服务” 11．一个考核周期内（）次以上开具不合理处方的医师，应当认定为医师定期考核不合格。A: 3 B: 4 C: 5 D: 6
（完整）执业药师继续教育试题库及参考答案（完整版） —、单选题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的选项） 1列入国家药品标准的法定名称是 A.商品名 B.通用名称 C.别名 D.化学名称 正确参考答案:B 2 感冒药多为复方制剂，其中用于缓解鼻塞症状的成分主要是 A.金刚烷胺 B.扑尔敏 C.对乙酰氨基酚 D.伪麻黄碱 正确参考答案:D 35 3胃粘膜保护药(如胶体铋剂、胃乐、德诺、胃得乐、硫酸铝等)不宜与( )同服。A.胃动力药 B.粘膜保护剂 C.抗酸药 D.抗菌药物 正确参考答案:C 4根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关抗菌药物的分级使用和越级使用，说法错误的 是 ( )。 A.因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物 B.应当于48小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续 C.越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证 D.特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用 正确参考答案:B 5某患者右半身痛温觉消失，考虑受损的传导束是 () A.左侧脊髓丘脑束
B.右侧脊髓丘脑束 C.左侧薄束和楔 D.右侧薄束和楔束 正确参考答案:A 6人体最大、最复杂的关节是 ( ) A.肩关节 B.肘关节 C.膝关节 D.腕关节 正确参考答案:C 7支配上臂肌前群的神经是 () 2 A.肌皮神经 B.正中神经 C.桡神经 D.腋神经 正确参考答案:A 8肾的正确叙述是( ) A.右肾较左肾略高 B.从腹前壁可触及肾外形 C.肾皮质含有肾小体和肾小管 D.肾髓质主要由肾柱构成正确参考答案:C 9个体化治疗中最重要的依据是() A.生物利用度 B.表观分布容积 C.药物半衰期 D.治疗药物监测 正确参考答案:D 10循证医学应用的统计学方法是()
零售药店执业中药师的执业要求考试 返回上一级 单选题（共10 题，每题10 分） 1 . 2015-2017零售渠道非处方药产品结构中,中成药年增速为 我的答案： C 参考答案：C 答案解析：?暂无 2 . （）国务院《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》中指出:“......加快推动医院门诊患者凭处方到零售药店购药”。 ∙ A.42125 ∙ B.42156 ∙ C.42767 ∙ D.42948 我的答案： C 参考答案：C 答案解析：?暂无 3 . 西红花水试水液染成（） ∙ A.金黄色 ∙ B.红色 ∙ C.绿色 ∙ D.紫色 我的答案： A 参考答案：A 答案解析：?暂无 4 . 中药大黄的别名是（） ∙ A.国老 ∙ B.大云 ∙ C.安南子 ∙ D.将军 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：?暂无 5 . 中药中毒性中药有（） ∙ A.1种 ∙ B.28种 ∙ C.30种
我的答案： B 参考答案：B 答案解析：?暂无 6 . 不属于风寒束表证证候的是（） ∙ A.恶寒重 ∙ B.发热轻 ∙ C.流黄浊涕 ∙ D.头痛 我的答案： C 参考答案：C 答案解析：?暂无 7 . 扶正达邪是（）的治疗原则 ∙ A.风寒束表证 ∙ B.风热犯表证 ∙ C.时行感冒 ∙ D.虚体感冒 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：?暂无 8 . 阳气虚者易感受（）之邪 ∙ A.风寒 ∙ B.风热 ∙ C.燥热 ∙ D.燥湿 我的答案： A 参考答案：A 答案解析：?暂无 9 . 麦味地黄丸是在六味地黄丸的基础上加（）∙ A.知母、黄柏 ∙ B.麦冬、五味子 ∙ C.附子、肉桂 ∙ D.当归、白芍 我的答案： B 参考答案：B 答案解析：?暂无 10 . 杞菊地黄丸重在（） ∙ A.滋补肝肾以明目
《糖尿病患者合理用药》试题80 ◇本卷共20题，总分100 分，60 分及格。◇试卷年份：2015 年 一、单项选择题(下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案。多选、错选、不选均不得分。) 1．男，52岁，身高182cm，体重86kg，无特殊不适，体检时发现空腹血糖7.1 mmol//L，OGTT显示2小时血糖9.4 mmol//L。下列处理错误的是 A: 控制饮食，可加用二甲双胍B: 控制饮食，胰岛素治疗C: 控制饮食，增加运动D: 控制饮食，加用芬氟拉明（减肥药）E: 控制饮食，加用α-糖苷酶抑制剂 2．下列哪项能作为糖尿病的诊断依据 A: 多次空腹血糖≥7.0mmol//L B: 尿糖（+ + +）C: 餐后血糖≥11.1mmol//L D: 葡萄糖耐量试验1小时和2小时血糖均＞11.1mmol//L E: 无“三多一少”症状时，血糖多次在7.8 ～11.1 mmol//L之间 3．有关糖尿病的治疗正确的是 A:饮食治疗强调控制主食量是最重要的B:磺脲类降糖药不适用于1型糖尿病患者 C:任何患者使用胰岛素都能收到良好的降糖效果D:2型糖尿病患者一经发现应立即使用口服降糖药E: 2型糖尿病患者一经发现应立即使用胰岛素 4．2型糖尿病发病机制的两个基本环节是 A:高胰岛素血症和胰岛素抵抗B:高胰岛素血症和糖耐量减低C:胰岛素分泌缺陷和胰岛素抵抗D:胰岛素抵抗和糖耐量减低E:高胰岛素血症和糖耐量增高 5．.下列哪一个降糖药不能刺激β细胞分泌增加 A: D860 B: 格列喹酮C: α-糖苷酶抑制剂D: 消渴丸E: 格列本脲 6．下列关于α-糖苷酶抑制剂说法正确的是 A: 肥胖的2型糖尿病患者首选药B: 1糖尿病患者也可应用C: 常见不良反应为胃肠道反应D: 单独应用不会发生低血糖E: 以上都对 7．糖尿病最基础的治疗措施是 A: 饮食治疗B: 口服降糖药物C: 胰岛素治疗D: 支持治疗E: 一般治疗 8．双胍类降糖药常见的不良反应是 A: 低血糖B: 乳酸性酸中毒C: 胃肠道反应D: 肝肾功能异常E: 过敏性皮疹 9．患者男，69岁，糖尿病史18年，应用30R治疗2年，近半年出现BP178/110mmHg，近来经常于晚餐前出现心慌、汗出，伴明显饥饿感。以下哪项处理不当 A: 可能是低血糖，可适量进餐B: 可监测血糖并根据结果调整用药量 C: 调整胰岛素用量，加钙离子拮抗剂D: 调整胰岛素用量，加普萘洛尔 E: 调整胰岛素用量，加血管转换酶抑制剂 10．男性，24岁，肥胖。一日前新诊断为2型糖尿病，首先应该告知患者 A: 饮食控制和体育锻炼B: 双胍类降糖药C: 减肥药物D: 口服磺胺类药物E: 胰岛素11．双胍类药物的作用机制不包括 A: 提高外周组织对葡萄糖的摄取和利用B: 抑制肝脏葡萄糖输出C: 促进葡萄糖有氧氧化 D: 不影响血胰岛素水平E: 改善胰岛素敏感性，减轻胰岛素抵抗 12．中年男性，肥胖，“三多”症状不明显，查空腹血糖6.0mmol//L，餐后2小时血糖9.6 mmol//L，尿糖（-），治疗首选 A: 应用中药制剂B: 可注射胰岛素C: 口服降糖药D: 体育锻炼E: 饮食控制，加体育锻炼13．2型糖尿病综合控制目标中错误的一项 A: FPG为4.4～7.0 mmol//L B: BP140 /80mmHg C: BMI（体重指数）＜24.0 kg /m2 D: HbAlc（%）＜7.0 E: 以上均不对 14．糖尿病的并发症中那种患病率最高 A: 心血管疾病B: 脑血管病C: 眼底病变D: 周围神经病变E: 肾病
2015年执业药师继续教育答案LT
A 亲水性 B 疏水性 C A与B都可以 D A与B都不可以 4.属于疏水性环糊精衍生物的是（D ） A 葡萄糖衍生物 B 甲基衍生物 C 羟丙基衍生物 D乙基-β-CYD 5.构建长效纳米药物理想的粒径范围是（B） A 0-50nm B 50-200nm C 300-500nm D 500-1000nm 二、多选题 1. 根据包衣材料的不同来分类的是（ACD） A 糖包衣 B 微丸包衣 C 薄膜包衣 D 特殊材料包衣 2.下列哪些载体材料为水溶性载体材料（BCD） A 纤维素衍生物类 B 聚乙二醇类 C聚维酮类 D 表面活性剂类 3.薄膜包衣的方法有（ABCD ） A滚转包衣法 B悬浮包衣法 C压制包衣法 D静电包衣法 4.纳米技术的优点有（ABCD ） A 增强药物的靶向性 B 提高药物生物利用度 C 改善药物稳定性 D 提高药物控释效果 5.多元释药系统采用现代新型制剂技术有（ABCD） A 膜控成型技术 B 多元定位释药技术 C 微丸制备技术 D 脂质体技术 一、单选题：每题共有4个选项，其中只有一个为最佳答案。请在每题给出的4个选项中选择一个最符合题意的答案。 1. 具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为？D A、薄层色谱法 B、气相色谱法 C、高效液相色谱法 D、气相色谱一质谱法 2. 关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范？C A、GAP规范 B、GMP规范 C、GLP规范 D、GSP规范 3. 对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成分？C A、生物碱类 B、毒苷类 C、毒性蛋白类 D、金属元素类 4. 利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法？A A、免疫学方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法 D、电感耦合等离子体发射光谱法
年执业(从业)药师继续教育考试部分试题及答案
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课程名称：医学科技发展“十二五”规划 答题说明： 表示单选题，四个答案中只有一个正确答案。 表示多选题，四个答案中有两个或两个以上的正确答案。 第1题. “十二五”时期医学科技发展着力推进以下哪几个方面的转变 全选 A. 医学发展向健康促进转变 B. 组织模式向协同研究转变 C. 医疗服务向整合集成转变 D. 产业发展向自主创新转变 第2题. 《规划》提出的三个核心是什么 abc A. 重大新药 B. 医疗器械 C. 中药现代化 D. 仿制药 第3题. “十二五”时期，我国将发展哪些类别组学技术 abcd A. 基因组、转录组 B. 蛋白质组、代谢组 C. 表观遗传组 D. 结构基因组 第4题. “十二五”时期，我国将研究哪些纳米医学技术 1234 A. 纳米医学材料 B. 药物靶向传递的纳米载体 C. 纳米生物器件 D. 纳米诊断试剂 第5题. 为什么说我国目前的疾病防控形势严峻 1234 A. 心脑血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病等慢性非传染性疾病呈持续上升 B. 结核、艾滋、肝炎等重大传染病发病率居高不下 C. SARS、甲型H1N1流感等新发传染病不断出现
D. 医源性和药源性疾病不断出现 第6题. 现阶段我国健康需求的主要特点是 123 A. 起点低 B. 总量大 C. 居民整体健康状况相对较差 D. 高端保健产品需求量大 第7题. 我国医学科技发展的基本原则主要包括以下哪几方面1234 A. 自主创新 B. 重点前移 C. 重心下移 D. 加强转化 第8题. 我国医学科技发展的战略目标包括哪些 134 A. 总体目标 B. 个体目标 C. 能力目标 D. 技术目标 第9题. 我国医学科技发展的能力目标包括 cd A. 着力突破20～30项前沿、关键技术并转化应用 B. 重点开发30～50项疾病的综合治疗方案和新型诊疗技术 C. 建立心脑血管疾病、恶性肿瘤等30～50个临床/转化医学研究中心 D. 构建心脑血管疾病、恶性肿瘤等8～10个专科/专病协同研究网络 第10题. 《规划》提出了八项重点任务，“强化保健康复，服务全民健康”是其中之一，其发展重点是 ABCD A. 老年人保健 B. 妇女儿童保健 C. 残疾人及慢病患者康复 D. 公众健康普及技术
执业药师继续教育答案 目录： 1.执业药师，雾化吸入药物的合理使用答案 2. 执业药师，中药不同炮制品的临床合理选用答案 3. 执业药师，现代药物发展历程、现状及趋势答案 4. 执业药师，糖皮质激素类药物合理使用答案 5. 执业药师，人体微生物以及抗菌药物引起的菌群改变与疾病答 案 6. 执业药师，新冠疫情形势下，疫苗法解读及相关疫苗安全接种 答案 7. 执业药师——身边的营养学答案 8. 婴儿食物的钙与D答案——执业药师 9. 执业药师——医学伦理学答案 10. 执业药师——巧用常规检查-血常规答案 11. 执业药师——巧用常规检查-尿常规答案 12. 执业药师——GSP制度及2015年修订的基本情况答案 13. 药品的分类2答案 14. 药品的分类1试题及答案 15. 执业药师——老年患者抗菌药物合理使用答案 16. 执业药师，体外诊断试剂注册管理办法答案 17. 执业药师——零售药店药学服务实务操作答案 18. 药事管理法规及相关知识答案 19. 社区获得性肺炎药物治疗答案 20. 药物作用的特点1答案 21. 药品流通监督管理办法试题及答案
执业药师，雾化吸入药物的合理使用答案 1 . （多选题）肺本身的特点包括 A .巨大的肺泡表面积 B .丰富的毛细血管网 C .高酶活性 D .肺深处较慢的清除速率 2 . （多选题）常用的吸入疗法有 A .气雾吸入 B .经储雾罐气雾吸入 C .干粉吸入 D .雾化吸入 3 . （单选题）雾化吸入疗法优势有 A .潮式呼吸既有效，无需患者配合 B .使用简便，无需特别学习 C .可同时辅助供氧 D .以上均对 4 . （单选题）非雾化吸入制剂不推荐用于雾化吸入治疗的原因，正确的有 A .静脉制剂中常含有酚、亚硝酸盐等防腐剂，吸入后可诱发哮喘发作 B .中成药因无雾化吸入制剂，所含成分较多，安全性有效性证据不足 C .非雾化吸入制剂无法达到有效雾化颗粒要求，无法经呼吸道清除，可能沉积在肺部，增加肺部感染发生率 D .以上均对 5 . （单选题）雾化吸入药物布地奈德最常见的不良反应是 A .喉炎（咽喉痛） B .声音嘶哑 C .口咽念珠菌感染 D .支气管痉挛咳嗽）
1.由肠道相关淋巴组织产生的特异性分泌型免疫球蛋白____可以有效地阻止细菌对肠黏膜的粘附 A 下列细胞中属于专职吞噬细胞的是___A___ A.巨噬细胞 细胞 细胞 D.树突状细胞 __C__是各类血细胞和免疫细胞发生及成熟的场所; A.淋巴结 B.脾脏 C.骨髓 D.心脏 在致敏状态,__D__是很好的抗原提呈者和杀伤者; 细胞 细胞 C.树突状细胞
当激素及免疫抑制剂治疗无效,可考虑使用的药物是是C A.奥沙拉嗪 B.柳氮磺胺吡啶 C.英夫利西IFX D.美沙拉嗪 下列哪种抗酸药易吸收且产气B A.氢氧化镁 B.碳酸氢钠 C.三硅酸镁 D.氢氧化铝 诊断消化性溃疡病的金方法是D A.幽门螺杆菌检测 B.胃液分析 C.血清胃泌素测定 D.内镜检查 服用后日晒时会有光敏现象的抗菌药物是D A.克拉霉素 B.阿莫西林 C.甲硝唑
11. 解表清热类的中成药包括： B A.双黄连口服液 B.柴银口服液 C.葛根芩连片 D.安宫牛黄丸 19. 普通流感早期的症状主要表现为：A A.鼻部卡他症状 B.乏力不适 C.畏寒 D.四肢酸痛 15. 益气固脱类的中成药包括： D A.小柴胡颗粒 B.安宫牛黄丸 C.柴银口服液
D.生脉注射液 24.伤寒论中用于治疗中风的方剂为： A A.桂枝汤 B.麻黄汤 C.小柴胡汤 D.麻黄细辛附子汤 25.国家发展中医养生保健服务,支持社会力量举办规范的中医养生保健机构;中医养生保健服务规范、标准由C 制定; A.县级以上人民政府中医药主管部门 B.省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门 C.国务院中医药主管部门 D.各级人民政府 生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料;这里的古代经典名方是指D ; A.至今仍广泛应用 B.疗效确切 C.具有明显特色与优势的古代中医典籍所记载的方剂 D.以上都是 中医医疗机构配备医务人员应当以 A为主,主要提供服务; A.中医药专业技术人员,中医药 B.药学技术人员,中医药
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考试题及答案 使用方法： 考试时Ctrl+C复制题干关键字或待选项，打开本答案，用Ctrl+F打开搜索框，用Ctrl+V粘贴题干关键字或待选项，即搜即得。 1、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括 (B )。 A.使用量异常增长的抗菌药物 B.一年内使用量始终居于前列的抗菌药物 C.经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物 D.频繁发生严重不良事件的抗菌药物 2、《抗菌药物临床应用管理办法》规定，清退或者更换的抗菌药物品种或者品规，原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录的时间是（B） A.6个月 B.12个月 C.18个月 D.24个月 3、《抗菌药物临床应用管理办法》规定，二级医院购进抗菌药物品种不得超过（B）。 A.40种 B.35种 C.50种 D.60种 4、《抗菌药物临床应用管理办法》规定了每家医疗机构同一通用名称抗菌药物的品种，其注射剂型不得超过(A ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 5、不属于肝门结构的是(D ) A.肝固有动脉 B.肝管 C.门静脉 D.肝静脉 6、关节的基本结构不包括（D） A.关节面
D.关节软骨 7、有关肌的叙述错误的是 (C ) A.骨骼肌又称随意肌 B.每块肌肉是一个器官 C.肌肉血液供应受阻引起瘫痪 D.每块肌肉由肌腹和肌腱二部组成 8、腓骨颈骨折，易损伤的神经是（C） A.坐骨神经 B.胫神经 C.腓总神经 D.腓深神经 9、两种以上药物合用时，药效减弱，称之为（C） A.协同作用 B.增强作用 C.拮抗作用 D.耐受性 10、药物基因组学是研究（B） A.血液中药物浓度 B.相关基因的表达差异 C.不良反应监测 D.患者的依从性 11、循证医学的证据分级中，强度为B级是指（D） A.IV级临床研究的结论或II、III级临床研究的推论 B.V级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的结论 C.结果一致的I级临床研究结论 D.结果一致的II、III级临床研究结论或I级临床研究的推论 12、反复使用某种精神药物，产生欣快感，一旦停药，出现戒断症状，称之为（C） A.耐受性 B.耐药性 C.依赖性 D.依从性 13、下列属于母子关系的是（B） A.水和火
执业药师继续教育答案（五篇） 第一篇：执业药师继续教育答案 2016年执业药师继续教育题目答案 目录 糖尿病药物治疗新策略与用药监护 动、静脉血栓治疗中抗血小板和抗凝血药的应用监护 口服降糖药的新挑战-钠-葡萄糖协作转运体-2抑制剂 食物中毒的识别与急救 小儿腹痛的诊断与中西医治疗 原发性高血压病的营养预防与治疗 糖尿病的诊断、用药与调养 硫磺熏蒸中药的危害与防范 心血管药物相互作用与安全风险评价 药品零售的质量管理 前列腺增生的药物治疗 临床止咳化痰平喘中药合理应用 中药的不良反应及其防治 高血脂症及颈动脉硬化的诊断和治疗 老年人多种合并用药安全 糖尿病药物治疗新策略与用药监护 1、患者男性，66岁。体检时发现血糖异常前来就诊，有磺胺药过敏史。体征和实验室检查：体型肥胖且体重指数(BMI)＞31.2，监测空腹血糖＞7.8mmol/L，餐后2小时血糖＞10.2mmol/L，糖化血红蛋白＞7.6。初诊医师处方降糖药以控制血糖，患者一线治疗药宜选择的降糖药类别的是（单项选择）B双胍类 2、可能引发的急性胰腺炎的口服降糖药是（单项选择）A利格列汀 3、解救服用阿卡波糖过量所致的低血糖反应应及时喂服的糖水是（单项选择）D葡萄糖水
4、对2型糖尿病餐后出现高血糖者的宜选用的药品是（单项选择）B格列本脲 5、联合应用两种作用机制不同的降糖药后应注意监测的主要药品不良反应是（单项选择）B低血糖反应 6、2型糖尿病患者多伴有血脂异常，其临床血脂谱表现是（单项选择）B三酰甘油高，高密度脂蛋白较低 7、应用高剂量的b2受体阻断剂可致的典型不良反应是（单项选择）D高血糖症 8、适宜餐中伴随第一口饭服用，可减轻胃肠道刺激和腹胀等不良反应，平稳降糖的药品是（单项选择）A阿卡波糖 9、发生胰岛素抵抗患者的胰岛素日剂量为（单项选择）B日剂量超过2U/kg 10、对2型糖尿病合并三酰甘油异常者宜选用的药品是（单项选择）B阿托伐他汀 动、静脉血栓治疗中抗血小板和抗凝血药的应用监护 1、阿司匹林对抗血小板聚集的主要药理作用机制是抑制（单项选择）A环氧酶 2、在华法林起效滞后的时间段须联合应用的药品是（单项选择）C依诺肝素 3、应用肝素可能通过肝素-血小板-抗体复合物以损伤内皮细胞，并由抗原抗-体反应所致的主要不良反应是（单项选择） B血小板减少症 4、长期服用阿司匹林进行一级预防的女性患者主要临床获益是（单项选择）B降低缺血性脑卒中危险 5、华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是（单项选择） D.CYP2C9 6、可直接抑制凝血因子Ⅹa，并与抗凝血酶Ⅲ结合的抗凝血药是（单项选择）B依诺肝素 7、服用华法林抗凝治疗期间，可拮抗其抗凝血作用的药品是（单项选择）D维生素K