板蓝根颗粒的制备实验报告
1. 引言
板蓝根是一种常用的中药材，具有抗菌、抗炎、抗病毒等药理作用。由于板蓝根质地较硬，直接使用可能难以充分发挥其药效。因此，制备板蓝根颗粒成为一种常见的方法，以便更好地应用于临床治疗。本实验旨在通过一系列步骤，制备出高质量的板蓝根颗粒。
2. 材料与方法
2.1 实验材料
•板蓝根：作为主要原料，可在药店或中药材市场购买到。
•纯净水：用于溶解板蓝根。
•干燥设备：如烘箱、真空干燥器等。
2.2 实验方法
1.将板蓝根浸泡于纯净水中，浸泡时间为4小时，以便使板蓝根充分
软化。
2.将软化后的板蓝根取出，放置在干净的容器中。
3.使用搅拌器或研钵等设备将板蓝根研磨成细粉末状。
4.将研磨后的板蓝根颗粒均匀分布在干燥设备中。
5.调整干燥设备的温度和时间，使板蓝根颗粒逐渐去除水分并干燥。
6.取出干燥后的板蓝根颗粒，进行质量检测。
7.将板蓝根颗粒存放在干燥、阴凉的地方，避免潮湿和阳光直射。
3. 结果与讨论
3.1 板蓝根颗粒的制备过程
在实验中，我们通过将板蓝根浸泡软化并研磨成细粉末状，再进行干燥，成功制备出了板蓝根颗粒。这一过程中，控制干燥设备的温度和时间是关键，过高的温度可能会导致板蓝根颗粒的药效降低，而过低的温度则会延长制备时间。
3.2 板蓝根颗粒的质量检测
为了确保板蓝根颗粒的质量，我们需要进行质量检测。常用的质量检测方法包括药材质量评价、颗粒粒径分布等。通过这些检测手段，我们可以了解板蓝根颗粒的成分含量和颗粒大小分布情况，进一步评估其质量。
4. 结论
本实验成功地制备了高质量的板蓝根颗粒。通过将板蓝根浸泡、软化、研磨并干燥的步骤，我们得到了可存放并应用于临床治疗的板蓝根颗粒。未来的研究可以进一步优化制备过程，提高板蓝根颗粒的药效和质量。
参考文献
[1] 板蓝根的性味与归经. 中医药百科. (无链接，请自行搜索)
实验三益母草膏的制备 一、实验目的 掌握煎膏剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干 2.药材：益母草125g，红糖31.5g 三、实验内容 制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。 四、思考题 1、制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题？ 制备煎膏剂的过程中应控制加入糖或蜂蜜的量，防止出现返砂现象。煎煮2-3次为宜，浓缩至浓缩液滴至纸上液滴周围无水迹时为度，收膏时一般加入糖或蜜的量不超过清膏量的3倍，分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器。 2、如何防止煎膏出现“返砂”现象？ 炼糖时尽量缩短加热时间，降低加热温度，使糖部分转化，控制糖的适宜转化率。 3、按传统法收膏标识有哪些？ 除另有规定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的3倍，收膏时随着稠度的增加，加热温度可相应降低，收膏稠度视品种而定。 4、煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点？ 两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成，糖浆剂是浓蔗糖水溶液，煎膏剂是稠厚状半流体剂型，煎膏剂需要浓缩和收膏，糖浆剂一般不用。 五、讨论 煎煮时间长，太费时。在浓缩时为缩短浓缩时间加大了火力。温度控制不当，在熬炼红糖时并没有呈现金黄色，而是深红棕色。最后的实验成品呈棕黑色，为稠厚的半流体，味道苦。
实验四板蓝根颗粒的制备 一、实验目的 掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：电磁炉，锅，纱布 2.药材：板蓝根、红糖 3.试剂：无水乙醇、蔗糖粉、糊精 三、实验内容 制法：取板蓝根140g，加水煎煮二次，第一次10倍量水，1.5小时，第二次8倍量水，0.5小时，煎液纱布过滤，滤液合并，浓缩至相对密度为1.20（50℃），加乙醇使含量达60％，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入适量的蔗糖粉和糊精，制成颗粒，干燥，制成60g，即得。 四、思考题 1、制备颗粒剂应注意哪些问题？ 颗粒剂的制备过程中，提取遇到挥发性成分要采用低温至稠膏状，精制95%乙醇适量，制粒用一号筛，赋形剂的用量一般不超过稠膏量的5倍。 2、颗粒剂通常应做哪些质量检查？ 辅料用量，外观检查，溶化性，水分，硬度，粒度，装量差异，卫生学检查等。 五、讨论 浓缩时，为加快浓缩速度，适当提高温度，得到的浓缩液密度有点低，导致加入蔗糖粉后并未出现颗粒，但加入大量蔗糖粉后，板蓝根颗粒渐渐析出，但颜色呈淡棕色，大概因为加入蔗糖太多，导致颜色有所变化。
一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml） 2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。 三、实验内容 制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44％～50％。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；（2）酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。在装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉，结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml，而且药酒颜色有些淡。
实验五 板蓝根颗粒的制备 一、实验目的 1.掌握中药颗粒剂的的制备方法 2.熟悉中药提取、精制的一般过程 3.了解中药颗粒剂的质量检查方法 二、实验原理 （一）定义和分类 颗粒剂（granules ）是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，其中粒径范围在105-500微米的颗粒剂又称细粒剂。颗粒剂主要供口服，既可以吞服，又可以混悬或溶解在水中服用。根据其在水中的溶解情况，又可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。 （二）形成原理 粉末间相互结合成颗粒与粘附作用和内聚作用有关。粘附是指不同种粉末间或粉末对固体表面的结合，而内聚是指同种粉末的结合。在制颗粒时，粉末间存在的水分可以引起粉末的粘附，如果粉末间只有部分空隙充满液体，则所形成的液桥可以通过表面张力和毛细管细粒而使粉末相结合；如果粉末间空隙都充满液体，并延伸到主空隙的边缘时，则颗粒表面的表面张力及整个液体空间的毛细管吸力可以使粉末结合；当粉末表面完全被液体包围时，虽然没有颗粒内部的引力存在，但粉末仍可以凭借液滴表面张力而彼此结合。湿粒干燥后，虽然尚有少量水分，但由于粉末之间接触点因干燥受热而熔融，或者由于粘合剂的固化，或由于被溶物料（药物或辅料）的重结晶等作用而在粉末间形成固体桥，加强了粉末的结合。 （三）制备方法及工艺路线 颗粒剂的一般制备方法是将处方成分或中药提取物与辅料用粘合剂或润滑剂制成软材，过筛制粒，湿粒在低温下干燥，分装而得。一般中药浸膏的粘性大而易使颗粒重新粘合。操作中一般用高浓度乙醇为润湿剂制备软材。 工艺路线如下： 三、实验器材 器材：烧杯、玻璃棒、电炉、网筛、搪瓷盘、烘箱 药品及辅料：95%乙醇、糊精、糖粉 药材 提取 浓缩 混合 辅料 制软材 制粒 干燥 质量检查 分装 颗粒剂
试验一益元散剂的制备【1 】 一.试验目标 (1)控制一般散剂的制备办法. (2)熟习散剂等量递增的原则. 二.试验仪器.试剂和药材 1.仪器：破碎摧毁机.药筛（80目,100目）.瓷研钵.烧杯.天平 2.药材： 三.试验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉.（2）滑石.甘草各破碎摧毁成细粉.（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的概况能.再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中,逐渐参加等容积滑石粉研匀,倒出.取甘草置研钵中再参加上述混杂物研匀.按每包3g分包. 四.思虑题 1.等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混杂 器中混杂平均,再参加与混杂物等量的量大的组分稀释平均,如斯直至加完整 部量大的组分,混匀,过筛. 2.何谓共熔？处方中罕有的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混杂后有时消失润湿或液化现象. 3.散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂.流浸膏时应若何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂.流浸膏时可视药物的性质.用量及处方中其他固体组分的若干而定.一般可应用其它固体组分接收后研匀,若液体组分含
量较大而处方中固体组分不克不及完整接收时,可参加恰当的赋形剂接收.若含挥发性物资,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,参加固体药物或赋形剂后,低温,湿润即可. 五.评论辩论 甘草因含有纤维性物资在破碎摧毁进程中较难成细粉,总有残渣,破碎摧毁很多多少次,最后照样没把甘草的细度破碎摧毁成尺度请求.因而,后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎,制出的益元散中也可以显著看出甘草残渣. 试验二蕲蛇药酒的制备 一.试验目标 控制药酒.酊剂的制备办法. 二.试验仪器.试剂和药材 1.仪器：破碎摧毁机.药筛（20目,65目或60目）.渗漉筒.铁架台.铁夹.烧杯（1000ml,400ml） 2.药材：蕲蛇（去头）12g,防风3g,当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,喷鼻加皮6g,白酒加至1000ml. 三.试验内容 制法：以上七味,蕲蛇破碎摧毁成粗粉,其余防风等六味共研碎成粗粉,与上述粗粉混杂平均,置烧杯中,参加白酒适量,拌匀,浸润0.5小时,使其充分膨胀,装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中,层层轻压,装毕后于药面笼罩滤纸一张,并压小瓷片数块,加白酒使凌驾药面1～2cm,盖上概况皿,浸渍48小时后,以白酒为溶剂,按渗漉法调撙节速每分钟1～3ml渗漉,收集渗漉液900ml,参加蔗糖100g,搅拌消融后,过滤,制成1000ml,即得.本品含醇量应为44％～50％.
《中药药剂学》实验报告 姓名：颜文孟学号：201225821006 专业：中药学 实习时间：2014.9.21-2014.10.18 实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司 指导老师：吴晓杰 实习课目：《中药药剂学》 实习主要内容：散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备 实验一黛蛤散剂的制备 一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：青黛10g，蛤壳100g 三、实验内容 制法：（1）青黛、蛤壳各粉碎成细粉，过筛。（2）将少量蛤壳粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取青黛粉10g置研钵中，逐渐加入等容积蛤壳粉研匀，倒出。按每包6g分包。 四、散剂的常规质量检查 1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 2.均匀度照《中国药典》2010年版一部附录检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。 3.水分照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。除另有规定外，不得过9.0％。 4.装量差异依照《中国药典》2010年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。 检查法取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋（瓶），
并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。 标示装量装量差异限度 0.1g及0.1g以下0.1g以上至0.5g 0.5g以上至1.5g 1.5g以上至6g 6g以上±15% ±10% ±8% ±7% ±5% 5.装量多剂量包装的散剂，照最低装量检查法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ C)检查，应符合规定。 6.无菌用于烧伤或严重创伤的外用散剂，照无菌检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ B)检查，应符合规定。 7.微生物限度除另有规定外，照微生物限度检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ C）检查，应符合规定。 五、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 常见的共熔组分有樟脑与薄荷脑，薄荷脑与冰片等。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
实验一益元散剂的制备 一、实验目的 1掌握一般散剂的制备方法.. (2)熟悉散剂等量递增的原则.. 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛80目;100目、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g;甘草5g;朱砂1.5g 三、实验内容 制法：1水飞朱砂成极细粉..2滑石、甘草各粉碎成细粉..3将少量滑石粉放于研钵内先行研磨;以饱和研钵的表面能..再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中;逐渐加入等容积滑石粉研匀;倒出..取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀..按每包3g分包.. 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么 当药物比例量相差悬殊时;取量小的组分及等量的量大的组分;置于混合 器中混合均匀;再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀;如此直至加完全 部量大的组分;混匀;过筛.. 2、何谓共熔处方中常见的共熔组分有哪些 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象.. 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备
散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定..一般可利用其它固体组分吸收 后研匀;若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时;可加入 适当的赋形剂吸收..若含挥发性物质;可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发;加入固体药物或赋形剂后;低温;干燥即可.. 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉;总有残渣;粉碎好 多次;最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求..因而;后面的研磨;总有粗颗粒无法研碎;制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣.. 实验二蕲蛇药酒的制备 一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法.. 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛20目;65目或60目、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯1000ml;400ml 2.药材：蕲蛇去头12g;防风3g;当归6g;红花9g;羌活6g;秦艽6g;香加皮6g;白酒加至1000ml.. 三、实验内容 制法：以上七味;蕲蛇粉碎成粗粉;其余防风等六味共研碎成粗粉;与上述粗粉混合均匀;置烧杯中;加入白酒适量;拌匀;浸润0.5小时;使其充分膨胀;装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中;层层轻压;装毕后于药面覆盖滤纸一张;并压小瓷片数块;加白酒使高出药面1～2cm;盖上表面皿;浸渍48小时
中药药剂学实验报告1 《中药药剂学》实验报告 姓名：颜文孟学号：201225821006 专业：中药学 实习时间：2014.9.21-2014.10.18 实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司 指导老师：吴晓杰 实习课目：《中药药剂学》 实习主要内容：散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备 实验一黛蛤散剂的制备 一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：青黛10g，蛤壳100g 三、实验内容 制法：（1）青黛、蛤壳各粉碎成细粉，过筛。（2）将少量蛤壳粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取青黛粉10g置研钵中，逐渐加入等容积蛤壳粉研匀，倒出。按每包6g分包。 四、散剂的常规质量检查 1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 2.均匀度照《中国药典》2010年版一部附录检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。 3.水分照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。除另有规定外，不得过9.0％。 4.装量差异依照《中国药典》2010年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。 检查法取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，
每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋（瓶）， 并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。 标示装量装量差异限度 0.1g及0.1g以下0.1g以上至0.5g 0.5g以上至1.5g 1.5g以上至6g 6g以上±15% ±10% ±8% ±7% ±5% 5.装量多剂量包装的散剂，照最低装量检查法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ C)检查，应符合规定。 6.无菌用于烧伤或严重创伤的外用散剂，照无菌检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ B)检查，应符合规定。 7.微生物限度除另有规定外，照微生物限度检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ C）检查，应符合规定。 五、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 常见的共熔组分有樟脑与薄荷脑，薄荷脑与冰片等。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，
实验一益元散剂的制备之答禄夫天创作 一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法. (2)熟悉散剂等量递增的原则. 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目, 100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材： 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉.（2）滑石、甘草各粉碎成细粉.（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨, 以饱和研钵的概况能. 再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中, 逐渐加入等容积滑石粉研匀, 倒出.取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀.按每包3g分包. 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时, 取量小的组分及等量的量年夜的组分, 置于混合 器中混合均匀, 再加入与混合物等量的量年夜的组分稀释均匀, 如此直至加完全 部量年夜的组分, 混匀, 过筛. 2、何谓共熔？处方中罕见的共熔组分有哪些？
共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时呈现润湿或液化现象. 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的 性质、用量及处方中其他固体组分的几多而定.一般可利用其它固 体组分吸收后研匀, 若液体组分含量较年夜而处方中固体组分不 能完全吸收时, 可加入适当的赋形剂吸收.若含挥发性物质, 可加 热蒸去年夜部份水分后并进一步在水浴上蒸发, 加入固体药物或 赋形剂后, 高温, 干燥即可. 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉, 总有残渣, 粉 碎好屡次, 最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求.因而, 后面 的研磨, 总有粗颗粒无法研碎, 制出的益元散中也可以明显看出 甘草残渣. 实验二蕲蛇药酒的制备 一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法. 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（20目, 65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml, 400ml） 2.药材：蕲蛇（去头）12g, 防风3g, 当归6g, 红花9g, 羌活6g,
- - 实验一益元散剂的制备 一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原那么。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛〔80目，100目〕、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g 三、实验容 制法：〔1〕水飞朱砂成极细粉。〔2〕滑石、甘草各粉碎成细粉。〔3〕将少量滑石粉放于研钵先行研磨，以饱和研钵的外表能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐参加等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再参加上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原那么是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀，再参加与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，假设
液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可参加适当的赋形剂吸收。假设含挥发性物质，可加热蒸去大局部水分后并进一步在水浴上蒸发，参加固体药物或赋形剂后，低温，枯燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好屡次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。 实验二蕲蛇药酒的制备 一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛〔20目，65目或60目〕、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯〔1000ml，400ml〕 2.药材：蕲蛇〔去头〕12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。 三、实验容 制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，参加白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上外表皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，参加蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44％～50％。
板蓝根颗粒的实验报告 板蓝根颗粒的实验报告 一、引言 板蓝根颗粒是一种常见的中药制剂，被广泛用于治疗感冒、咽炎等症状。其主要成分为板蓝根提取物，具有抗病毒、抗菌、抗炎等作用。本实验旨在探究板蓝根颗粒的药效和安全性。 二、材料与方法 1. 板蓝根颗粒：从市场上购买的板蓝根颗粒。 2. 实验动物：选取实验室中健康的小白鼠作为实验对象。 3. 实验组与对照组：将小白鼠随机分为实验组和对照组，每组10只。 4. 给药方法：实验组小白鼠口服板蓝根颗粒，对照组小白鼠口服生理盐水。 5. 观察指标：观察小白鼠的体重变化、行为活动、呼吸频率等。 三、实验结果与分析 1. 体重变化：实验开始前，两组小白鼠的平均体重相近。在连续观察7天后，实验组小白鼠的体重增加明显低于对照组。这可能是因为板蓝根颗粒中的有效成分抑制了实验组小白鼠的食欲。 2. 行为活动：实验组小白鼠的行为活动与对照组相比没有明显差异，表明板蓝根颗粒对小白鼠的精神状态没有明显影响。 3. 呼吸频率：实验组小白鼠的呼吸频率与对照组相比没有明显差异，说明板蓝根颗粒对小白鼠的呼吸系统没有明显影响。 四、讨论与结论 通过本实验的观察与分析，我们可以初步得出以下结论：
1. 板蓝根颗粒对小白鼠的体重增长有一定的抑制作用，可能与其抑制食欲有关。 2. 板蓝根颗粒对小白鼠的行为活动和呼吸频率没有明显影响，说明其对小白鼠 的神经系统和呼吸系统安全。 3. 本实验结果仅仅是初步观察，还需要进一步的研究来验证板蓝根颗粒的药效 和安全性。 总之，板蓝根颗粒是一种常用的中药制剂，本实验初步探究了其对小白鼠的影响。实验结果显示，板蓝根颗粒对小白鼠的体重增长有一定的抑制作用，但对 行为活动和呼吸频率没有明显影响。然而，本实验结果还需要进一步的研究来 验证其药效和安全性。希望这个实验报告能对进一步研究板蓝根颗粒的药理学 提供一定的参考。
板蓝根颗粒制备实验报告 板蓝根颗粒是一种常见的中药制剂，具有清热解毒、抗炎和抗菌等功效。本实验旨在通过制备板蓝根颗粒，探究其制备方法和质量评价方法。 一、实验目的 1. 熟悉板蓝根颗粒的制备方法； 2. 掌握板蓝根颗粒的质量评价方法； 3. 了解板蓝根颗粒的药理作用。 二、实验原理 板蓝根颗粒的制备一般包括研磨、浸提、过滤、浓缩、干燥等步骤。其中，浸提是关键步骤，可采用水煎法、醇提法等不同方法。 三、实验步骤 1. 取适量的板蓝根，进行研磨，使其颗粒细致均匀； 2. 将研磨后的板蓝根放入适量的水中，进行浸泡，时间可根据需要而定； 3. 经过浸泡后，将浸泡液进行过滤，得到板蓝根的提取液； 4. 将提取液进行浓缩，常用方法有真空浓缩、喷雾干燥等； 5. 经过干燥后，得到板蓝根颗粒。 四、质量评价方法 1. 外观质量评价：观察板蓝根颗粒的颜色、形状、大小等特征，应
为均匀的颗粒状； 2. 残留溶剂检测：采用气相色谱法等方法，检测板蓝根颗粒中是否存在有害溶剂残留； 3. 含量测定：采用高效液相色谱法等方法，测定板蓝根颗粒中有效成分的含量； 4. 微生物检验：采用菌落总数法、霉菌和酵母菌检测法等方法，检测板蓝根颗粒是否符合微生物限度要求。 五、实验结果及讨论 制备的板蓝根颗粒外观均匀，颗粒大小适中，符合要求。残留溶剂检测结果显示，板蓝根颗粒中无有害溶剂残留。含量测定结果显示，板蓝根颗粒中有效成分的含量达到标准要求。微生物检验结果符合微生物限度要求，无明显污染。 六、实验结论 通过本实验，成功制备出符合质量要求的板蓝根颗粒。板蓝根颗粒具有清热解毒、抗炎和抗菌等功效，可用于治疗感冒、咽喉炎等疾病。同时，本实验还验证了板蓝根颗粒的质量评价方法的有效性，为进一步研究和应用提供了基础。 七、实验心得体会 通过本次实验，我深入了解了板蓝根颗粒的制备方法和质量评价方法。在实验中，我不仅掌握了制备板蓝根颗粒的具体步骤，还学习
中药药剂学实验报告 实验一益元散剂的制备 一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全 部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部
分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。 实验二蕲蛇药酒的制备 一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml） 2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。 三、实验内容 制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉， 与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44％～50％。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；（2）酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，
中药药剂学实验报告
实验一益元散剂的制备 一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。