1、葡萄糖在水中存在链形和环状各种形式，其中_____的浓度最高。
1. D. 呋喃糖
2.链形葡萄糖
3.β-D-(+)-吡喃葡萄糖
4.α-D-(+)-吡喃糖
2、
1.
2.
3.
4.
3、下列分子在气相时碱性最强的是（）
1. B. (CH3CH2)2NH
2. (CH3CH2)3N
3. PhNH2
4. CH3CH2NH2
4、下列化合物中，____不属于甾体化合物。（）
1.维生素D
2.麦角固醇
3.胆固醇
4.维生素A
5、下列化合物中酸性最强的是____。
1.
2.
3.
4.
6、下列化合物中，（）不能与水以任何比例混合。
1. C. 乙酸乙酯
2. N,N-二甲基甲酰胺
3.乙酸
4.乙醇
7、吲哚的芳香亲电取代反应主要在______上发生。
1.苯环的C-7
2.杂环的C-3
3.苯环的C-5
4.杂环的C-2
8、命名下列杂环化合物（）
1. 1,3-二甲基吡咯
2. 1,3-二甲基吡啶
3. 3,5-二甲基吡咯
4. 3,5-二甲基吡啶
9、下列基团中____可用于保护氨基
1. PMBM
2. Fmoc
3. THP（四氢吡喃基）
4.硅保护基，例如三乙基硅基（TES）
10、
1. E.
2.
3.
4.
11、下列化合物中，____不属于吲哚环系生物碱。（）
1.番木鳖碱
2.利血平
3.吗啡
4.马钱子碱
12、羧基被苯甲基保护的二肽常用______将保护基除去。
1.稀碱水解
2.高温水解
3. Pd-C催化氢化
4.温和酸性水解法
13、
1.
2.
3.
4.
14、下列化合物中酸性最强的是____。
1.环戊二烯
2.乙烯
3.乙烷
4.乙炔
15、苯炔中碳碳三键的碳原子为（）杂化。
1. sp
2. sp2
3. sp3
4. sp4
16、吡啶的亲电取代反应主要发生在____位。
1. C-2
2. C-3
3. N
4. C-4
17、营养上必须的维生素（vitamin）A1，是一个油性的物质，在蛋黄及鱼肝油内都存有这个物质，它是一个_
1.四
2.二
3.三
4.单
18、下列哪种方法可用于分析C-端氨基酸单元（）。
1. Edman方法
2. Sanger方法
3.氨基酸自动分析仪
4.羧肽酶催化水解
19、胡萝卜素类化合物广泛地存在于植物和动物的脂肪内，属于___萜化合物。
1.二
2.单
3.三
4.四
20、
1.
2.
3.
4.
21、
1.
2.
3.
4.
22、
1.
2.
3.
4. 23、
1.
2.
3.
4.
24、重氮盐与三级芳胺的偶联需在_________条件下进行。
1. pH=1-3
2. pH=12-14
3. pH=8-10
4. pH=5-7
25、
1.
2.
3.
4.
26、命名下列化合物：
1.β-萘胺
2.β-苯胺
3.α-苯胺
4.α-萘胺
27、命名下列化合物
1. 1-甲基丙烯酸
2. 2-甲基乙烯酸
3. 2-甲基丙烯酸
4. 3-甲基丙烯酸
28、下列反应中不属于周环反应的是（）
1.σ-迁移反应
2.电环化反应
3.亲核取代反应
4.环加成反应
29、下列基团中____不能用来保护羟基
1. THP（四氢吡喃基）
2.对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM
3.硅保护基，例如三乙基硅基（TES）
4.苄基
30、下列化合物中，____不属于生物碱试剂。（）
1.碳酸钠
2.苦味酸
3.硝酸
4.盐酸
31、命名下列化合物
1.苯胺
2.甲胺
3.苯甲酸
4.甲苯
32、
1.
2.
3.
4.
33、糖的环形结构不能说明下列哪些现象或性质？
1.只与一分子醇形成缩醛
2.糖的递增反应
3.变旋现象
4.葡萄糖不和NaHSO3反应
34、
1.
2.
3.
4.
35、命名下列杂环化合物（）
1. 2-（α-噻吩）乙酸
2. 2-（β-噻吩）乙酸
3. 2-（β-呋喃）乙酸
4. 2-（α-呋喃）乙酸
36、吡啶的亲核取代反应主要发生在____位。
1. C-4
2. C-2及C-4
3. C-2
4. C-3
37、命名下列化合物（）
1. A. 2-溴代丙酸乙酯
2. 3-溴代丙酸乙酯
3. 2-溴代乙酸乙酯
4. 3-溴代乙酸乙酯
38、命名下列化合物（）
1.对甲氧基苯胺
2.对甲氧基萘胺
3.对甲基萘胺
4.对甲基苯胺
39、苯并呋喃的芳香亲电取代反应主要在______上发生。
1.苯环的C-7
2.杂环的C-3
3.苯环的C-5
4.杂环的C-2
40、下列化合物中，____不属于喹啉（异喹啉）环系生物碱。
1.金鸡纳碱
2.马钱子碱
3.罂粟碱
4.喜树碱
判断题
41、 Hofmann消除反应是在碱作用下的E2消除反应，主要得到双键碳上取代基较多的烯烃。
1. A.√
2. B.×
42、
1. A.√
2. B.×
43、所谓寡糖，即不能再被简单地水解成为更小的糖分子的糖类。
1. A.√
2. B.×
44、环状糊精是一组具有相对分子质量约为1200的双糖。
1. A.√
2. B.×
45、赖氨酸是重要的碱性必需氨基酸。
1. A.√
2. B.×
46、苯炔中含有一个特殊的碳碳三键，因此其碳原子是sp杂化。
1. A.√
2. B.×
47、麻黄碱是具有苯乙胺体系的链形生物碱。
1. A.√
2. B.×
48、所有属于4n+2体系的共轭多烯在基态时的HOMO也都有相同的对称性，加热时必须采取对旋关环的方式有相同的对称性，所以光照时，必须采取顺旋关环的方式。
1. A.√
2. B.×
49、邻苯二甲酰亚胺的氮上只有一个氢原子，只能引入一个烷基。所以，Gabriel合成法是制备纯净的一级胺的
1. A.√
2. B.×
50、三级醇形成的酯的酸性水解经历了双分子酰氧键断裂。
1. A.√
2. B.×
51、吗啡是吲哚环系生物碱。
1. A.√
2. B.×
52、在大多数卤代烷E2消除中，主要产物是双键碳上取代基较少的烯烃。
1. A.√
2. B.×
53、环戊二烯的酸性比丙烯的酸性弱。
1. A.√
2. B.×
54、脂肪胺的碱性比氨弱。
1. A.√
2. B.×
55、吸电子基团也能起到活化或加速芳环亲核取代反应速率的作用。
1. A.√
2. B.×
56、在芳香亲电取代反应中，呋喃的活性强于吡咯。
1. A.√
2. B.×
57、所有属于4n体系的共轭多烯加热时都必须采取对旋关环的方式，光照时式。
1. A.√
2. B.×
58、 Kiliani H(克利安尼）氰化增碳法可使糖的碳链缩短。
1. A.√
2. B.×
59、
1. A.√
2. B.×
60、重氮盐与三级芳胺在弱碱性溶液中也能发生碳偶联，生成对氨基偶氮化物。
1. A.√
2. B.×
61、唑环具有反芳香性。
1. A.√
2. B.×
62、葡萄糖不能与Fehling试剂、Tollens试剂、H2NOH、HCN、Br-H2O等发生反应。
1. A.√
2. B.×
63、将醇制成酯，然后在高温通过一个环状过渡态裂解制成的烯烃，双键的位置不会发生转移，因此常用来制
1. A.√
2. B.×
64、Sandmeyer反应是通过一个自由基中间体进行的，故称作自由基型芳香取代反应.
1. A.√
2. B.×
65、羰基化合物 的活泼性为酰氯 < 醛 < 酮 < 酯 < 酰胺
1. A.√
2. B.×
66、自然界中的许多配糖体，一般显右旋性，不容易结晶，由于糖不易溶于水，所以配糖体也往往不溶于水。
1. A.√
2. B.×
67、杂环母核编号时，若杂环上有两种或多种杂原子时，杂原子按价数先小后大，相同价数的杂原子，按杂原后。
1. A.√
2. B.×
68、
1. A.√
2. B.×
69、天冬氨酸是典型的酸性氨基酸。
1. A.√
2. B.×
70、酯的烃基化反应一步是通过SN1反应机理完成的，因此苯型和乙烯型卤代烃不能使用。
1. A.√
2. B.×
71、氨基酸自动分析仪可以用于测定肽或蛋白质中各氨基酸的排列顺序。
1. A.√
2. B.×
72、硝基化合物中的氮原子呈sp3杂化、其中两个sp3杂化轨道与氧原子形成σ键。另一个sp3杂化轨道与碳1. A.√
2. B.×
73、呋喃、噻吩、吡咯中的碳原子与杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ键，并且在一个平面上，每个碳原子在碳原子的p轨道中有一个p电子，在杂原子的p轨道中有两个P电子，形成一个环状封闭的6π电子的共轭体
1. A.√
2. B.×
74、纤维二糖水解产生一分子D-葡萄糖和一分子D-果糖。
1. A.√
2. B.×
75、多肽链的一个结构特点与肽链中是否存在半胱氨酸有关。
1. A.√
2. B.×
76、蔗糖经酸性水解后产生一分子D-葡萄糖和一分子D-果糖。
1. A.√
2. B.×
77、萜类化合物可以看作是两个或两个以上的异戊二烯分子，以头尾相连的方式结合起来的。
1. A.√
2. B.×
78、在进行酯缩合反应时，当酯的α碳上有两个氢时，需要使用比醇钠更强的碱，才能迫使反应朝右方进行。
1. A.√
2. B.×
79、甾族化合物是指含有环戊并全氢化菲骨架的一大类化合物。
1. A.√
2. B.×
80、乙酰氨基是空阻较大的中等强度的间位定位基。
1. A.√
2. B.×
主观题
81、试解释为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高？
参考答案：
（1）分子间氢键作用；（2）分子间静电作用
82、如何确定葡萄糖的碳架结构？
参考答案：
（1）葡萄糖与醋酸酐一起加热，形成结晶的五醋酸酯，说明分子中只有五个羟基；
（2）葡萄糖与H2NOH或HCN反应，形成一元肟或一元羟基腈，说明分子中只有一个羰基；
（3）葡萄糖用Br2-H2O氧化，得到一个羧酸，说明分子中所含的羰基是醛基；
（4）将(2)中所得的α-羟基腈水解，再用强烈的还原剂(HI,P)还原，得到正庚酸。
83、为什么苯炔的反应活性高？试从其结构特征解释。
参考答案：
苯炔中含有一个特殊的碳碳三键。其碳原子仍为sp2杂化，碳碳三键中，有一个π键是由sp2轨道通过侧面微弱地重叠两个sp2轨道相距较远，彼此不可能重叠得很多，所以这个π键很弱且有张力，容易发生反应。正是由于这个结构特物的中间体。
84、试解释为什么酰亚胺氮上的氢具有酸性？
参考答案：
在酰胺中，氮上的未共用电子对与羰基发生了共轭，共轭的结果是氮上的电子对部分地转移到了氧上，这使氮氢键上形式离去，酸性增大。共振论认为酰亚胺的共振杂化体具有相反的电荷，而质子离去后的负离子的共振杂化体没有相更加稳定，因此质子容易解离而具有酸性
1、葡萄糖在水中存在链形和环状各种形式，其中_____的浓度最高。 1. D. 呋喃糖 2.链形葡萄糖 3.β-D-(+)-吡喃葡萄糖 4.α-D-(+)-吡喃糖 2、 1. 2. 3. 4. 3、下列分子在气相时碱性最强的是（） 1. B. (CH3CH2)2NH 2. (CH3CH2)3N 3. PhNH2
4. CH3CH2NH2 4、下列化合物中，____不属于甾体化合物。（） 1.维生素D 2.麦角固醇 3.胆固醇 4.维生素A 5、下列化合物中酸性最强的是____。 1. 2. 3. 4. 6、下列化合物中，（）不能与水以任何比例混合。 1. C. 乙酸乙酯 2. N,N-二甲基甲酰胺 3.乙酸 4.乙醇 7、吲哚的芳香亲电取代反应主要在______上发生。 1.苯环的C-7 2.杂环的C-3 3.苯环的C-5
4.杂环的C-2 8、命名下列杂环化合物（） 1. 1,3-二甲基吡咯 2. 1,3-二甲基吡啶 3. 3,5-二甲基吡咯 4. 3,5-二甲基吡啶 9、下列基团中____可用于保护氨基 1. PMBM 2. Fmoc 3. THP（四氢吡喃基） 4.硅保护基，例如三乙基硅基（TES） 10、 1. E. 2. 3. 4. 11、下列化合物中，____不属于吲哚环系生物碱。（） 1.番木鳖碱 2.利血平 3.吗啡
4.马钱子碱 12、羧基被苯甲基保护的二肽常用______将保护基除去。 1.稀碱水解 2.高温水解 3. Pd-C催化氢化 4.温和酸性水解法 13、 1. 2. 3. 4. 14、下列化合物中酸性最强的是____。 1.环戊二烯 2.乙烯
第二章 饱和脂肪烃 2.1 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物， 并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。 答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 2.2 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。 a. CH 3 CH CH 3 CH 2CH CH 3 CH 3 CH 3 b. CH 3CH CH 3 CH 2CH 3 CH CH 3CH 3 c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3 CH 3 d. CH 32CHCH 3 CH 3 CH H 3C CH 3 e. CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3 3 3 f. CH 3CH CH 3 CH CH 3CH 3 CH CH 3 3 答案： a = b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷 2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。 a. 3,3－二甲基丁烷 b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷 c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e. 2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷 g. 2－异丙基－4－甲基己烷 h. 4－乙基－5,5－ 二甲基辛烷
第二章 烷烃作业参考答案 1、 共有九种： CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 2CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 3 3CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3 CH 3CH 3CH 3-CH-CH 2-CH-CH 3 3 CH 3 CH 3-C-CH 2-CH 2-CH 3 CH 3 CH 3 CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3 CH 3 CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2 CH 2-CH 3 CH 3-C 3 CH 3CH-CH 3 CH 3 2、（1）3-甲基戊烷 （2）2，5-二甲基-3，4-二乙基己烷 （3）2，2，3，4-四甲基戊烷 （4）2-甲基-5-乙基庚烷 （5）2-甲基-3-环丁基丁烷 （6）顺-1-甲基-3-乙基环戊烷（7）反-1-甲基-4-乙基环己烷 （8）1-甲基-4-乙基-3-叔丁基环己烷 3、（1） （2） CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 3 3 CH 3-C-CH 2CH 3CH 3CH 3 （3） （4） CH 3-CH-CH-CH-CH-CH 3 CH 33CH 2CH 3 2CH 3 3)3 4、（1） （2） CH 3CH 2-C CH 3 CH-CH 3 CH 3 CH 3-C-CH-CH-CH 3CH 3CH 3 CH 3 CH 3-CH-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3-C-CH 2-CH-CH 3CH 3CH 3 CH 3 5、（1）错。改为：2，2-二甲基丁烷 （2）错。改为：2，2，5-三甲基-4-乙基己烷 （3）正确 （4）错。改为：2，2-二甲基丁烷
2 [论述题]下列羰基化合物分别与亚硫酸氢钠溶液加成,哪一个反应速度快?哪一个最慢？为什么？ （1）CH 3COCH 2 CH 3 (2) HCHO (3) CH 3 CH 2 CHO 参考答案：(2)反应速率最快，（1）反应速率最慢。羰基化合物的亲核加成反应，其速率主要由空间效应决定。同时，与羰基相连的取代基的性质也将影响其加成速率。烷基是供电子基，讲减少碳原子上的正电荷，不利于亲核加成反应。甲醛中与羰基相连的两个氢原子，空间位阻最小，因此加成反应速率最快。丁酮中供电的甲基和乙基与羰基相连，空间位阻大，因此加成反应速率最慢。 [论述题]下列各组化合物在KOH乙醇溶液中脱卤化氢反应哪个快？ 参考答案：(1) (b)>(a); (2) (a)>(b); (3) (a)>(b). [论述题] 比较下列各组化合物的酸性强弱，并予以解释。 (1) HOCH 2CH 2 COOH和CH 3 CH(OH)COOH (2) 对硝基苯甲酸和对羟基苯甲酸 (3) a. ClCH 2COOH b. CH 3 COOH c. FCH 2 COOH d CH 2ClCH 2 COOH e. CH 3 CHClCOOH (4) CH 3COCH 2 COCH 3 和CH 3 COCH 2 CO 2 C 2 H 5 参考答案：（1）-羟基丙酸的酸性比-羟基丙酸的强；羟基有-I效应，-I效应常随距离的增长而作用迅速减弱。 （2）对羟基苯甲酸的酸性比对硝基苯甲酸弱；NO2是强吸电子基，其诱导效应和共轭效应方向一致，OH有-I和+C效应，一般取代基诱导效应和共轭效应方向不一致时，往往以共轭效应为主，OH基总的来看是供电基。 （3）c>a>e>d>b。 （4）后者酸性较弱。 [论述题]请简述根据反应中键断裂及其形成方式不同的反应分类及其特点参考答案： 有机反应的数目和范围十分庞大,根据反应中键的断裂及形成方式可将有机反应分为：自由基反应、离子反应和分子反应。
一、命名或写出下列化合物的结构式（必要时标出顺、反,R 、S 构型) 1、 2、 3、 5—甲基螺［2.4]庚烷 4、 反—1，2—二甲基环己烷 (优势构象） 5、 6。 5—硝基-1—萘酚 1、 4—异丙基辛烷 2、顺—3,4-二甲基-3—辛烯 3、 4、 5、 (S ）— -溴代乙苯 6。 二、选择题（选择所有符合条件的答案） 1. 下列化合物中的碳为SP 2杂化的是：( B 、D ）。 A:乙烷 B ：乙烯 C ：乙炔 D ：苯 2。 某烷烃的分子式为C 5H 12,其一元氯代物有三种，那么它的结构为：( A ）。 A ： 正戊烷 B: 异戊烷 C ：新戊烷 D ：不存在这种物质 3. 尼龙-6是下列哪种物质的聚合物？ (B ） ；尼龙-66是下列哪组物质的聚合物? (A ） A ：己二酸与己二胺 B ：己内酰胺 C ：对苯二甲酸与乙二醇 D:苯烯 4。 下列化合物具有芳香性的有哪些？(A 、C 、 D ) A ：环戊二烯负离子 B:［10］轮烯 C ： D ： 5. 下列化合物进行S N 1反应时反应速率最大的是:（C )。 A ： B ： C: 6. 检查煤气管道是否漏气，常用的方法是加入少量哪种物质？（B ） A ：甲醛 B ：低级硫醇 C ： 乙醛 D ：甲醇 7．下列哪些化合物能和饱和NaHSO 3水溶液加成？（C 、D ) A ：异丙醇 B ：苯乙酮 C ： 乙醛 D ：环己酮 8．将CH 3CH=CHCHO 氧化成CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（C ） A ：酸性KMnO 4 B ：K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4 C ：托伦斯试剂 D ：HNO 3 S N C=C Me Me n-Bu Et Br CH 3 H CH 2CH 2Br CH 2 Br CHCH 3Br C H 3CH 3 CH 3H H OH NO 2
第一章 有机化合物的结构和性质 无课后习题 第二章 烷烃 1.用系统命名法命名下列化合物： 2，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷 3，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷 2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷 2，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式： 1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷 3、 2，2，4－三甲基戊烷 4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷 5、 2－甲基－3－乙基己烷 6、三乙基甲烷 7、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子 4. 下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。 ? 2. 3. 4. 5. 6. 1. 5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列： (1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷 解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷 （注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。） 6.作出下列各化合物位能对旋转角度的曲线，只考虑所列出的键的旋转，并且用纽曼投影式表示能峰、能谷的构象。 （1） CH 3-CH 3 2－乙基丁烷 正确：3－甲基戊烷 2，4－2甲基己烷 正确：2，4－二甲基己烷 3－甲基十二烷 正确：3－甲基十一烷 4－丙基庚烷 正确：4－异丙基辛烷 4－二甲基辛烷 正确：4，4－二甲基辛烷 1,1，1－三甲基－3－甲基戊烷 正确：2，2，4－三甲基己烷
西南大学网络与继续教育学院课程考试 一、 单项选择题(本大题共 10小题，每道题 3.0分，共30.0分) 1. 命名下列化合物（ ） A.噻唑 B.噁唑 C.吡唑 D.咪唑 2. Sanger 方法是利用氨基和______发生芳香亲核取代反应。 A.碘 B.茚三酮 C.2,4-二硝基氟苯 D.异硫氰酸苯酯 3. A.
B. C. D. 4. A. B. C. D. 5. Hofmann消除反应是在碱作用下的（）反应，主要得到双键碳上取代基较少的烯烃。 A.E3消除 B.E2消除 C.E1消除 D.E1cb消除 6.
下列氨基酸中，（）属于必需氨基酸。 A.脯氨酸 B.半胱氨酸 C.甘氨酸 D.亮氨酸 7. （）和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐。 A.芳香铵盐 B.芳香三级胺 C.芳香一级胺 D.芳香二级胺 8. A. B. C.
D. 9. A. B. C. D. 10. 糖的残基与配基所连接的键称为（）。 A.酯键 B.肽键 C.酰胺键 D.苷键 二、 判断题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分) 1. 由于蒎烯中有一个不稳定的四元环，所以它们很容易发生碳正离子的重排，使碳架发生改变。 对 错 2. 苯炔可以通过多种方法制成，但最经济、简便的方法是用邻氨基苯甲酸制成重氮盐，该重氮
盐受热分解成二氧化碳、氮气和苯炔。 对 错 3. 苯环侧链α-H比2,4,6位烷基吡啶的侧链α-H活泼。 对 错 4. 阿托品是吲哚环系生物碱。 对 错 5. Hinsberg反应可用于分离鉴别一级胺、二级胺和三级胺。 对 错 6. 芳香族硝基化合物最重要的性质是能发生各种各样的还原反应。在催化氢化或较强的化学还原剂的作用下，硝基可以直接被还原为氨基。 对 错 7. 营养上必须的维生素（vitamin）A1，是一个油性的物质，在蛋黄及鱼肝油内都存有这个物质，它是一个倍半萜醇。
2021春西南大学本科药学1095有机化学二作业批次一简单题（共8题） 1、比较下列化合物的酸性并加以解释？ 乙炔甲烷环戊二烯乙烯 答：酸性：环戊二烯 > 乙炔 > 乙烯 > 甲烷； 环戊二烯负离子具有芳香性，后三者杂化状态不同。 2、比较下列化合物的酸性并加以解释？ 甲醇乙醇异丙醇叔丁醇在水中和在气相 答：水溶液中酸性：（水）> 甲醇 > 乙醇 > 异丙醇 > 叔丁醇；醇roh的共轭碱ro-在水中的溶剂化效应越大酸性越强，甲基的存在阻碍溶剂化作用。 在气相：叔丁醇 > 异丙醇 > 乙醇 > 甲醇；甲基在气相为吸电子基团，具有-i效应 3、比较下列各组的碱性强弱，并从结构上予以解释。 ① ② ③ ④ 答：① 苯胺中，N上孤电子与苯环p-π共轭，电子分散，接受质子能力降低，碱性 变弱。 ② OH是好的供电子基，NO2是强的吸电子基 ③ 苯胺中，N上孤电子与苯环p-π共轭，电子分散，接受质子能力降低，碱性变弱。 ④ 吡咯中，N上的孤对电子与二烯共轭，形成芳香体系，因此接受质子的能力降低。 4、比较下列各组羰基化合物的活性？
① 3,3-二甲基丁酮，1,1,1-三氯丙酮；② 乙酸乙酯，乙酰氯；③ 环丁酮，环戊酮，3-戊酮. 答：（1）Cl3CCOCH3>(CH3)3CCOCH3 （2）CH3COCl>CH3COOC2H5 （3）环丁酮>环戊酮>3-戊酮 5、试解释亲核加成反应中，ArCH2COR的反应活性为何比ArCOR高？ 答：Ar直接与>C=O相连时，羰基和芳环共轭使羰基碳的正电荷离域分散，使羰基碳 正电性减少，活性降低。在ArCH2COR中，Ar与羰基无共轭效应，只有吸电子诱导作用， 增加羰基碳正电性。故加速亲核反应进行。 6、下列羰基化合物分别与亚硫酸氢钠溶液加成，哪一个反应速率最快？哪一个最慢？为什么？ ① CH3COCH2CH3 ② HCHO ③ CH3CH2CHO 答：HCHO反应速度最快，CH3COCH2CH3 反应速度最慢。羰基化合物的亲核加成反应，其速度主要由空间效应决定。同时，与羰基相连的取代基的性质也将影响其加成速度。烷 基是供电子基，将减少碳原子上的正电荷，不利于亲核加成反应。甲醛中与羰基相连的是 两个氢原子，空间位阻最小，因此加成反应速度最快。丁酮中供电的甲基和乙基与羰基相连，空间位阻大，因此加成反应速度最慢。 7、氨基酸是构成蛋白质的基石，天然存在的氨基酸一般均为L-构型。请确认下列用 费歇尔投影式表示的氨基酸的构型是R还是S构型？ 答：a S b S c S 8、指出下列各对化合物之间的关系是相同的、对映异构的、还是非对映异构？ ① ② ③
1、D-葡萄糖及______互为C-2差向异构体。 1. D-果糖 2. D-木糖 3. D-甘露糖 4. D-半乳糖 2、下列反应是通过（）机理进行的。 1.消除-加成 2.加成-消除 3.加成 4.消除 3、 1. 2. 3.
4. 4、如何除去苯中含有的少量杂质吡咯（）。 1.用浓硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去 2.用稀硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去 3.用浓硫酸处理反应体系，吡咯很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶解在浓硫酸中，从苯中分离出去。 4.用稀硫酸处理反应体系，吡咯很容易与稀硫酸发生磺化反应而溶解在稀硫酸中，从苯中分离出去。 5、下列描述中，（）不属于环糊精的特点。 1.用环糊精作为柱色谱的填充剂，可将外消旋异构体分离成为醇的光活性异构体。 2.环糊精中含有二硫键。 3.环状糊精为圆筒形，圆筒中间有一空穴，其孔径与芳环尺度相近，可以与一些小分子化合物或离子形成分 合物—包合化合物。 4.环状糊精的环状结构具有刚性，不易反应，因此在热的碱性水溶液中很稳定，在酸中慢慢水解，对α-淀粉 β-淀粉酶有很大的阻抗性。 6、下列试剂中，（）可用来制备苯炔。 1.苯甲酸 2.间氨基苯甲酸 3.对氨基苯甲酸 4.邻氨基苯甲酸 7、
1. D. 2. 3. 4. 8、 1. 2. 3. A、B、C都可以 4. 9、 1.
2. 3. 4. 10、 1. 2. 3. 4. 11、 1. 2. 3.
4. 12、 1. 2. 3. 4. 13、Fmoc保护的氨基常用________去保护。 1. DDQ氧化 2.酸性条件 3.氯化汞的甲醇溶液 4.一些含氟离子的试剂或在温和条件下14、 1. 2. 3.
西南大学网络学院20年春季[1095]《有机化学（二）》在线作业辅导参考标准答案单项选择题 1、命名下列化合物（） .间甲苯胺 .对甲苯胺 .邻甲苯胺 .邻氨基甲苯 2、 . . . . 3、 . .
. . . . . . 4、（）是最常用的淀粉鉴定试剂。 .茚三酮 .2,4-二硝基氟苯 .碘 .异硫氰酸苯酯 5、下列化合物中，碱性最强的是（）。.
. . . 6、下列化合物中，（）可以用作化学合成染料。. . . . 7、蛋白质的基本组成单位是（）。 .氨基酸 .脱氧核糖核酸 .核糖核酸 .葡萄糖 8、命名下列化合物（）
.2-甲基呋喃 .1-甲基四氢呋喃 .2-甲基四氢呋喃 .1-甲基呋喃 9、命名下列化合物（） .乙酸 .乙酸酐 .乙酸乙酯 .乙酰胺 10、 . . . . 11、氨基酸自动分析仪可用来（）。 .分析N-端氨基酸单元 .分析C-端氨基酸单元 .测定氨基酸组成及其相对比例 .切断二硫键 12、蒎烯中有一个不稳定的四元环，很容易发生______，使碳架发生改变。.碳正离子的重排 .碳负离子的重排 .过渡态的重排 .自由基的重排 13、
. . . . 14、（）和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐。 .芳香铵盐 .芳香三级胺 .芳香一级胺 .芳香二级胺 15、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（）。 .范德华力 . A and B .分子间氢键作用 .分子间静电作用 16、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。.生物碱 .甾体化合物 .萜类化合物 .蛋白质 17、