003页码标准文件qqqq药业有限责任公司文件名称稳定性考察管理规程起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期生效日期文件编号09SM1600-1/5分发部门QA、QC1.范围：适用于原料、辅料、内包材、中间产品、成品的稳定性考察试验。2.职责留样管理员：负责原料、辅料、中间产品、成品的稳定性考察，对试验到期品种的稳定性进行评价，并对相关记录归档。化验员：负

标题持续稳定性考察管理规程编制记载分发记载起草人：年月日文件编码：发布号：审核人：年月日分发部门：复印号：批准人：年月日质量部发布生效日：年月日目的：建立持续稳定性考察管理规程，对上市后生产的药品继续进行稳定性考察和研究，监测在有效期内药品的质量，为规范此项工作而建立管理规程。范围：主要适用于市售包装药品以及待包装产品。主责：质量部、质量控制实验室。释义：关

产品稳定性考察管理规程1.目的建立一个产品稳定性考察管理规程，使能在产品有效期内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题，并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量的各项要求。2.范围已获准上市的市售包装药品。3.责任QC部负责执行本规程。4.内容4.1 由够资格的专业技术人员制定稳定性计划，报主管部门负责人批准后执行。4.2 由授权人担任稳定

分发部门：质量部生产部目的：在有效期内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量等的变化），并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。范围：适用于公司产品、新产品和合同加工产品的持续稳定性考察、由其他原因引起公司产品和合同加工产品需要进行的稳定性考察。责任：质量部相关人员对其实施负责。内容：1.质量部设专人负责产品持续

文件编号SMP-11-014稳定性考察标准管理规程版本号01黑龙江宝庆隆生物技术有限责任公司文件名称稳定性考察管理规程文件编号SMP-11-014 版本号01 拷贝号起草人起草日期年月日审核人审核日期年月日审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日颁发部门质量管理部执行日期年月日分发部门中心化验室1目的为产品稳定性考察提供原则及依据，考察药品（包括原料、成品等

稳定性考核管理制度目的：收集并分析体外诊断试剂产品和降解的关键性能数据，建立产品的贮存条件和有效期，并确定产品可以或预期可以在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。适用范围：适用于体外诊断试剂、校准品、质控品在制造商规定的条件下储存、运输和使用，按照制造商使用说明制备、使用和贮存的复溶后冻干材料、工作液和从密封容器中取出的材料。此外，还应考虑对储存时间较

***药品有限公司2020年最新版编制: 日期:审核: 日期:批准: 日期:目录1. 目的 (2)2. 责任 (2)3. 范围 (2)4. 要求 (2)5. 产品稳定性考察的时间间隔和取样数量 (2)6. 文件资料 (3)发放范围：公司各部门2020年01月01日生效1.目的制定公司产品的稳定性考察办法，对产品进行必要的稳定性检测和观察，以了解新产品和在产品

一、目的：为公司新产品以及合同加工产品确定有效期和贮存运输条件提供科学依据；对公司产品以及合同加工产品进行持续稳定性考察，以监控在有效期内药品的质量；由其他原因引起公司产品和合同加工产品需要进行的稳定性考察。二、适用范围：适用于公司新产品和合同加工产品的投产稳定性考察、公司产品和合同加工产品的持续稳定性考察、由其他原因引起公司产品和合同加工产品需要进行的稳定

新版GMP持续稳定性考察管理规程

标题持续稳定性考察管理规程编制记载分发记载起草人：年月日文件编码：发布号：审核人：年月日分发部门：复印号：批准人：年月日质量部发布生效日：年月日究，监测在有效期内药品的质量，为规范此项工作而建立管理规程。范围：主要适用于市售包装药品以及待包装产品。主责：质量部、质量控制实验室。释义：关联：正文：1 持续稳定性考察的目的：是在有效期内监控药品质量，以发现药品与

标准文件qqqq药业有限责任公司文件名称稳定性考察管理规程起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期生效日期文件编号09SM1600-003页码1/5分发部门QA、QC1. 范围：适用于原料、辅料、内包材、中间产品、成品的稳定性考察试验。2. 职责留样管理员：负责原料、辅料、中间产品、成品的稳定性考察，对试验到期品种的稳定性进行评价，并对相关记录归档。化验员

安徽丰汇生物制药有限公司文件化的规律，为产品生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障产品质量。范围：本标准适用于本公司在研新药的小试、中试，首次商业生产的新产品；经批准进行的有关工艺改进；重要原辅料变更；以及产品包装材料的变更等情况下对产品质量进行的稳定性考察。责任：本文件由化验室负责起草，化验室主任审核，生产负责人批准，化验室负责本规程

安徽丰汇生物制药有限公司文件化的规律，为产品生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障产品质量。范围：本标准适用于本公司在研新药的小试、中试，首次商业生产的新产品；经批准进行的有关工艺改进；重要原辅料变更；以及产品包装材料的变更等情况下对产品质量进行的稳定性考察。责任：本文件由化验室负责起草，化验室主任审核，生产负责人批准，化验室负责本规程

稳定性考察管理规程1.主题内容与适用范围1.1本标准规定了原料、中间产品及成品稳定性考察的管理内容与要求。1.2本标准适用于原料、中间产品及成品稳定性考察管理。2.职责2.1稳定性考察人员和分析报告人员对本标准实施负责。2.2质量保证部经理、质量控制部经理负责监督实施情况。3.管理内容与要求3.1稳定性考察的基本要求3.1.1药品生产企业应有产品质量稳定性考

黑龙江宝庆隆生物技术有限责任公司1目的为产品稳定性考察提供原则及依据，考察药品（包括原料、成品等）在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，同时通过考察建立产品的有效期；并在有效期内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题，确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求，确

1.目的：在有效期内监控已上市药品质量，以发现市售包装药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量变化），保证按照固定验证过的生产参数制造的产品质量维持在稳定的趋势，并且经此考察可以在有效期内监控药品质量，并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。2.范围：公司的所有市售包装药品。3.职责：制订每年的持续性考察计划质量部每个产品的稳定性试验方案质量

一、目的：为规范产品稳定性考察工作，掌握产品质量情况，特制订本制度。二、适用范围：公司新产品或进行重大工艺改进后的老产品。三、责任者：质管部四、内容：1.稳定性考察的范围1.1.新产品正式投产后生产的头3批产品。1.2.处方/工艺或原辅材料发生重大变更后的头3批产品。1.3.生产中出现偏差后通过采取补救措施而生产出来的成品。1.4.常规生产的每个品种每年应考

持续稳定性考察管理1.持续稳定性考察对象和批次：1.1持续稳定性考察主要针对已放行的市售包装饮片，同时也包含储存时间较长的中间产品、待包装品，每种规格、每种内包装形式的成品饮片，至少每年应考察1个批次，除非当年没有生产；1.2所生产的品种原则上均需进行稳定性考察，鉴于中药饮片品种较多，故选择的考察重点是大宗的、容易发生质量变化的品种。考察的品种可按质量变化的

题（如杂质含量等的变化），并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。2.范围：适用于公司产品、新产品和合同加工产品的持续稳定性考察、由其他原因引起公司产品和合同加工产品需要进行的稳定性考察。3.责任：质量部相关人员对其实施负责。4.内容：1.质量部设专人负责产品持续稳定性考察，对公司生产的每个品种的每个批号药品，按规定数量留样，填写留样登记台

1.目的：在有效期内监控已上市药品质量，以发现市售包装药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量变化），保证按照固定验证过的生产参数制造的产品质量维持在稳定的趋势，并且经此考察可以在有效期内监控药品质量，并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。2.范围：公司的所有市售包装药品。3.职责：制订每年的持续性考察计划质量部每个产品的稳定性试验方案质量