喹诺酮类药物

喹诺酮类药物是人工合成的含4-喹诺酮母核的抗菌药物，其对细菌的DNA螺旋酶（DNA-gyrase）具有选择性抑制作用，从而抑制细菌的DNA合成，导致DNA降解及死亡。该类药物因其抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应少等优点（据最新报道，有些品种已突破了抗菌概念，在抗病毒、抗肿瘤方面也有新进展），临床上得到了广泛应用，并成为国内外众多制药企业竞相开发和生产的热门药品

第一节-喹诺酮类药物PPT课件

喹诺酮类抗生素概述(1)药动学特点口服吸收良好，可螯合二价和三价阳离子，血浆蛋白结合率低，体内分布广，组织中浓度高于血药浓度，可进人脑脊液，原形经肾脏排出。(2)抗菌作用(见下表) 喹诺酮类药物的靶酶为细菌的DNA回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ，阻碍细菌DNA合成，导致细菌死亡，呈杀菌作用。(3)临床应用①泌尿生殖系统感染；②肠道感染；③呼吸道感染；④骨骼系统感染；⑤

喹诺酮类药物

喹诺酮类药物的配伍禁忌喹诺酮类药物分为四代，目前临床应用较多的为第三代，常用药物有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星等。此类药物对多种革兰阴性菌有杀菌作用，广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病、以及呼吸道、皮肤组织的革兰阴性细菌感染的治疗。临床使用喹诺酮类药物时不仅要注意胃肠道及中枢神经系统的不良反应，而且要注意药物之间的相互作用，下列药物不宜与喹诺酮类药

喹诺酮类抗生素概述(1)药动学特点口服吸收良好，可螯合二价和三价阳离子，血浆蛋白结合率低，体内分布广，组织中浓度高于血药浓度，可进人脑脊液，原形经肾脏排出。(2)抗菌作用(见下表) 喹诺酮类药物的靶酶为细菌的DNA回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ，阻碍细菌DNA合成，导致细菌死亡，呈杀菌作用。(3)临床应用①泌尿生殖系统感染；②肠道感染；③呼吸道感染；④骨骼系统感染；⑤

喹诺酮类抗菌药

喹诺酮类药物的比较与使用注意事项

喹诺酮类抗菌药物 汇总

喹诺酮类药物

2017年下半年科内培训考核试题姓名：分数：单选题（每题10分，共100分）1、喹诺酮药物的特点下列哪项是对的（）A 第一代对阴性菌有作用B 第一代对阳性菌有作用C 第一代可用于呼吸系统感染D 第一代对铜绿假单胞菌作用强2、引起肝功能损害发生比例高的是（）A 莫亚沙星B 左氧氟沙星C 曲伐沙星D 诺氟沙星3、喹诺酮类药物几岁以下未成年人禁止使用（）A 8B

喹诺酮类抗菌药物 汇总

其抗菌谱广，口服吸收好，体内分布广，血浆蛋白结合率低，血药浓度高，故至今应用较广。基于喹诺酮类药物的这些优点，人们对喹诺酮类药物的研究逐渐加深，喹诺酮类药物的发展也逐渐历经了第一、二、三、四代。第一代喹诺酮类抗菌药化学结构特征为氮杂萘核－4－酮－3－羧酸，因疗效不佳现已少用。第二代喹诺酮类抗菌药在第7位引入哌嗪基团，其中的吡哌酸至今仍是国内主要应用品种。随着

一、喹诺酮类药1.乐派0.3 i.v.drip q.d加替沙星(第四代)2.凯泽0.4 i.v.drip q.d加替沙星100ml:0.2/袋3.海超0.4 i.v.drip q.d加替沙星100ml:0.2/袋4.圣迪锋0.4+N.S 100ml i.v.drip q.d加替沙星5.来立信0.4 i.v.drip q.d左氧氟沙星（第三代）100:0.2/

喹诺酮类抗菌药大全

喹诺酮类药物喹诺酮类（quinolones）药物是指含有4-喹诺酮类母核的合成抗菌药物，属于静止期杀菌剂，具有抗菌谱广、抗菌力强、组织浓度高、口服吸收好、与其他常用抗菌药无交叉耐药性、抗菌后效应较长、不良反应相对较少等特点，已成为临床治疗细菌感染性疾病的重要药物。按问世先后可分为四代：第一代是1962 年合成的萘啶酸（nalidixic acid），因吸收差

第四章喹诺酮类药物

喹诺酮类药

喹诺酮类药物的发展概况何建鹏　李日生　刘厚凡　马李秀　陈卫军　席　鹏(浙江正明化工有限公司,浙江台州317100)摘要:介绍了喹诺酮类药物发展历程、最新研究进展以及生产和市场近况。关键词:喹诺酮 氟喹诺酮 抗生素 发展 生产 市场 喹诺酮类药物的出现,创造了合成抗生素的新时代[1]。自从1962年由美国Lesher等人开发第1个喹诺酮药物萘啶酸以来[2,3,