Through the joint creation of clear rules, the establishment of common values, strengthen the code of conduct in individual learning, realize the value contribution to the organiza

冷藏冷冻药品储存与运输管理制度一冷藏冷冻药品储存与运输管理制度文件编号:YNJS-QM015-201301文件名称:冷藏冷冻药品储存与运输管理制度起草部门质管部起草人丁其明审阅人王志刚批准人陈福生起草日期批准日期生效日期版本号201301变更记录变更原因目的:为了加强冷藏、冻药品储存与运输的质量管理，确保经营合法和质量安全，依据《药品管理法》、新版GSP等法

BatchDoc Word文档批量处理工具湖南省第三方药品物流管理规定（征求意见稿）一、申请开展第三方药品物流业务的药品批发企业的要求（一）企业应有与药品物流规模相适应并符合药品储存要求的常温库、阴凉库和冷库。企业物流中心应具备自动化立体仓库或高架仓库，仓储作业区平面面积不少于15000平方米（使用面积，下同），其中阴凉库面积应占储存区面积的60%以上；物流

药品购进、验收、储存、陈列、养护出入库复核管理制度进货与验收1 购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。应包括：(一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。(二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。(三)对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。(四)对首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理工作的负责人审核批准。

(精品)2019中考英语(衡水市)goforit版unit1短语总结冰箱药品管理制度为了规范冰箱药品的管理，做好冰箱药品的储存养护，保证置于冰箱药品的质量，根据《药品管理法》，制定本制度。一、冰箱药品的验收：药品配送公司应采取冷链方式运输冷藏药品，应保证药品的储存温度在规定范围内，否则应当场拒收。药房工作人员必须对冷藏药品在两小时内验收完毕。二、药品说明书标

冷链药品管理制度1制定目的：确保需冷藏药品储存、流通的安全性，特制定本制度。2依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规》、《药品冷链物流技术与管理规》DB33/T 713—2008、《保温车、冷藏车技术条件》QC/T 450-2000(2005)、《GB50072 冷库设计规》。3围：适用于冷藏药品物流链过程中的收货、验收、贮藏、养护、发货、运输、温度控制

药品、器械管理制度一、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规和各项质量管理制度，药品和医疗器械从上级医疗机构统一配送。二、检查验收人员应按有关规定，对入库药品和医疗器械内、外包装、标签、说明书和外观质量，进行逐批检查验收，不得漏验。三、特殊管理药品应由两人共同检查验收；麻醉药品和一类精神病药应由两人逐盒检查验收到最小包装，填写完整的验

、保管员应熟悉药品的性能及储存条件，凭验收员签字的入库凭证入库、1 对质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，应拒收。、在库药品实行色标管理：待验区、退货区为黄色，合格品区为绿色；不2合格品区为红色、药品应按剂型或用途以及其质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存3于仓库中。、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味药品、中药材、中4药药饮片与其他药品

医院药品储存管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。三、仓库保管人员的基本职责：（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。（二）做到数量准确，

药品储存管理制度文件编码：XX-XX-014-04为规范本公司经营药品的保管工作，保证经营药品的质量，降低损耗，特制定本制度。1、验收合格的药品方可入库，仓管员凭验收员签字或盖章收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，仓管员有权拒收。2、药品保管员应按照药品的对温湿度的要求，将药品储存在相应的库区；包装上没有标示具体温度的，按照《中华人

、保管员应熟悉药品的性能及储存条件，凭验收员签字的入库凭证入库、1 对质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，应拒收。、在库药品实行色标管理：待验区、退货区为黄色，合格品区为绿色；不2合格品区为红色、药品应按剂型或用途以及其质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存3于仓库中。、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味药品、中药材、中4药药饮片与其他药品

冰箱药品管理制度为了规范冰箱药品的管理，做好冰箱药品的储存养护，保证置于冰箱药品的质量，根据《药品管理法》，制定本制度。一、冰箱药品的验收：药品配送公司应采取冷链方式运输冷藏药品，应保证药品的储存温度在规定范围内，否则应当场拒收。药房工作人员必须对冷藏药品在两小时内验收完毕。二、药品说明书标明需要冷处保存的药品必须放人置有温度计的冰箱内保存，冰箱温度为2-1

药品委托存储、配送管理制度分发部门:质量管理部、采购部、销售部、财务部、物流部1、目的:确保公司药品委托给第三方物流公司存储、配送后,各相关环节达到GSP要求,制定本制度。2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通管理办法》3、适用范围:适用于本公司药品委托第三方物流公司储存、配送的相关管理4、责任:质量领导小组对本制度的实施负责。5、内

药品储存配送管理制度文件编号:KDYY-ZD-2014-01 文件名称:配送中心管理制度版次: 2014年版修订人:凤英审核人:吴德福批准人:佟文俊执行日期:2014.9.1修订日期:2014.8.10 审核日期:2014.8.20 批准日期:2014.8.281、保管员应熟悉药品的性能及储存条件，凭验收员签字的入库凭证入库、对质量异常、包装不牢或破损、标志

医药公司物流配送中心管理制度一、为加强药品储运管理，确保药品质量，确保药品和人员安全，特制定本制度。二、本制度依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品质量管理制度》（以下简称GSP）、《安全生产法条例》及公司相关制度规定等而制定。三、严格执行上级的各项方针政策及公司的各项规章制度，合理组织劳动力，调动一切积极因素，做到分工明确、团结协作，不闹无原则

门店药品储存管理制度1、目的：为规范药品的仓储管理，保证药品质量储存的安全。2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、等相关法律法规。3、适用范围：设立药品仓库门店质量管理过程。4、责任：门店质量负责人。5、内容：5.1、药品储存应正确选择仓位，合理布局，有效利用仓库；5.2、仓库应配备适宜的药品储存的货架、地架，温湿度调控等设施设备；5.3、仓库

药品储存配送管理制度1、保管员应熟悉药品的性能及储存条件，凭验收员签字的入库凭证入库、对质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，应拒收。2、在库药品实行色标管理：待验区、退货区为黄色，合格品区为绿色；不合格品区为红色3、药品应按剂型或用途以及其质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存于仓库中。4、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味药品、中药材、中

冷链药品管理制度1制定目的：确保需冷藏药品储存、流通的安全性，特制定本制度。2依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品冷链物流技术与管理规范》DB33/T 713 —2008 、《保温车、冷藏车技术条件》 QC/T 450-2000(2005) 、《GB50072 冷库设计规范》。3范围：适用于冷藏药品物流链过程中的收货、验收、贮藏、养护、发货

1、保管员应熟悉药品的性能及储存条件，凭验收员签字的入库凭证入库、对质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，应拒收。2、在库药品实行色标管理：待验区、退货区为黄色，合格品区为绿色；不合格品区为红色3、药品应按剂型或用途以及其质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存于仓库中。4、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味药品、中药材、中药药饮片与其他药品应

药品储存配送管理制度1、保管员应熟悉药品的性能及储存条件，凭验收员签字的入库凭证入库、对质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，应拒收。2、在库药品实行色标管理：待验区、退货区为黄色，合格品区为绿色；不合格品区为红色3、药品应按剂型或用途以及其质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存于仓库中。4、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味药品、中药材、中