急性粒细胞白血病ppt课件

APL【机制】绝大多数APL发病的关键机制为t(15;17)(q22;q21)。15号染色体上PML基因和17号染色体上的RARα基因形成PML-RARα基因,融合蛋白导致早幼粒细胞正常的分化和成熟受阻、抑制肿瘤抑制子和PML的促凋亡功能。1.5种RARα基因重排：（1）t(15;17)(q22;q21)（2）t(11;17)(q23;q21)（3）t(5;

入院记录姓名: 工作单位:无性别:女ﻩ职业:农民年龄:４５岁入院日期:20１０年0４月２6日09时09分民族:汉族记录日期:2010年04月26日籍贯: 病史陈述者:患者本人婚姻:已婚ﻩ可靠程度:可靠家庭地址:主诉:反复乏力、头晕5月余、现病史:患者于入院前5月无明显诱因出现乏力、头晕,恶心,食欲下降,全身不适症状,伴有高热,最高体温达400C,咳嗽,无咳痰

急性髓细胞性白血病(专业知识值得参考借鉴)一概述急性髓细胞性白血病（Acutemyeloidleukemia，AML）是髓系造血干／祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等，多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。本病占小儿白血病的30%。在分子生物学改变及化疗

3、分类及诊断标准⑴、M1 急性髓细胞白血病未成熟型1.血象:贫血显著，外周血可见幼红细胞，白细胞总数升高。血片中以原始粒细胞为主，少数患者可无或极少幼稚粒细胞出现。血小板中度到重度减少。2.骨髓象:骨髓增生极度活跃或明显活跃，少数病例可增生活跃甚至减低。骨髓中原始粒细胞大于90%(NEC)，白血病细胞内可见Auer小体，幼红细胞及巨核细胞明显减少，淋巴细胞

急性早幼粒细胞白血病详解

入院记录姓名：工作单位：无性别：女职业：农民年龄：45岁入院日期：2010年04月26日09时09分民族：汉族记录日期：2010年04月26日籍贯：病史陈述者：患者本人婚姻：已婚可靠程度：可靠家庭地址：主诉：反复乏力、头晕5月余。现病史：患者于入院前5月无明显诱因出现乏力、头晕，恶心，食欲下降，全身不适症状，伴有高热，最高体温达400C，咳嗽，无咳痰，腹胀，

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急性早幼粒细胞白血病

急性白血病分型及其特点

·标准与讨论·国内外急性早幼粒细胞白血病指南解读杨晓阳万梦婕陈方平570208 中南大学湘雅医学院附属海口医院海口市人民医院血液科（杨晓阳、万梦婕）；410008 长沙，中南大学湘雅医院血液科（杨晓阳、陈方平）；410008 长沙，中南大学湘雅三医院血液科（陈方平）通信作者：杨晓阳，Email：y108108@DOI：10.3760/cma.j.issn.1

成人与儿童急性粒细胞性白血病区别从临床表现上看没有什么区别。需要及早治疗。以下来源于百度百科，可供参考。概述1. 按白细胞发育成熟的程度区分，可将白血病分为急性、慢性两种。急性白血病，病人体内的白血病细胞几乎都是很不成熟的、幼稚的，以粒细胞为例，大多为原性粒和早幼粒细胞，晚幼粒等细胞为主。在这里应说明，慢性白血病不是从急性白血病衍变而来的。如按白细胞的不同类

急性早幼粒细胞白血病详解(课堂PPT)

急性早幼粒细胞白血病

成人急性髓系白血病（非急性早幼粒细胞白血病）中国诊疗指南（完整版）一、初诊患者入院检查、诊断（一）病史采集及重要体征•年龄•此前有无血液病史[主要指骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增殖性肿瘤（MPN）等]•是否为治疗相关性（包括肿瘤放疗、化疗）•有无重要脏器功能不全（主要指心、肝、肾功能等）•有无髓外浸润[主要指中枢神经系统白血病（CNSL）、皮肤浸润、髓

急性早幼粒细胞白血病ppt课件

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急性粒细胞白血病概述1急性粒细胞白血病（acute granulocytic leukemia，AGL）与急性原粒细胞性白血病实属同义名。按FAB和WHO分类法，本型包括AML中的M0、M1、M2和M3四亚型，其临床表现类似。在我国，AGL是急性白血病中最常见者，占急性白血病发生率的33.9%～80%，平均50%。流行病学相关疾病1绿色瘤、再生障碍性贫血、传