双光子和光谱在激光共聚焦显微镜上的应用经验

我今天讲解的文献题目是对生物组织中过氧化氢进行比率成像的一种双光子荧光探针。背景知识：过氧化氢是活性氧族中的重要一员，活性氧族包括（超氧阴离子自由基、过氧氢自由基、羟基自由基、过氧自由基、单线态氧、次氯酸等）在生物组织的生理衰老及病理方面有着重要的作用。但是超过细胞正常水平的过氧化氢会引起DNA损伤、突变以及遗传的不稳定性。1.与其他探针作比较：主要讲了采用

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)实用新型专利(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201920375721.9(22)申请日 2019.03.22(73)专利权人 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所地址 215163 江苏省苏州市高新区科技城科灵路88号(72)发明人 徐欣　高峰　张欣　金幸杰　(74)专利代理机构 北京远大卓

浙江大学』Ⅲ！｛ｊ学位论文第二章双光ｆ成像理论吒。。ｍ＝叫２吨。篙ｅｘｐｆ（２Ｂ．４）山§２２的分析可以知道，这里口；为一比例系数，与单光子探测系统有关；口，现对单光子荧光强度和双光子荧光强度在径向作一比较，令公式（２．３．３）和（２．３．４）中的ｚ＝Ｏ，可以得到荧光光强的径向分布方程分别为：Ｌ。。，叫ｏｅｘ。吲旺，ｓ，Ｌ。胁，叫。２唧陶㈦，．ｓ，（ａ）（ｂ

相关技术指标与进口必要性双光子显微镜的独特优势有以下几点：1）双光子显微镜采用长波长激发，长波长的光比短波长的光受散射影响较小，容易穿透标本，双光子显微镜的穿透深度通常是共聚焦显微镜的2到3倍。对于皮层较深处神经元的活动观察更加全面。2）焦平面外的荧光分子不被激发，成像的亮度和信噪比高。更加适合活体下微弱荧光信号的观察。3）长波长的近红外光比短波长的光对细胞

双光子显微镜/view/1428311.htm?fr=ala0_1双光子荧光显微镜是结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术的一种新技术。双光子激发的基本原理是：在高光子密度的情况下，荧光分子可以同时吸收 2 个长波长的光子，在经过一个很短的所谓激发态寿命的时间后，发射出一个波长较短的光子；其效果和使用一个波长为长波长一半的光子去激发荧光分子是相同的。双光

1.设备名称双光子荧光寿命成像激光共聚焦扫描显微镜2.数量1套3.设备用途说明4.工作条件电源220V±10%，50HZ室温：20~25℃其他：防尘，除湿，抗震动工作台：牢固，稳定，防震5.规格、技术要求及参数5.1 双光子飞秒激光器部分5.1.1Ar激光：458nm、488nm、514nm，25mW5.1.2HeNe激光：543nm，1mW5.1.3HeN

Olympus BX51显微成像与双光子荧光成像系统操作流程1光源开启, 预热约15分钟，待汞灯稳定2将样品放置样品台，通过手动摇柄，聚焦和选区3启动DP70 CCD相机软件，拍摄图象4测试完毕，关灯注意事项：1．切勿在调焦时，触及物镜2．相机曝光时，荧光不宜过强3．不可在开灯15分钟内关灯仪器维护1．物镜镜头定期检测，清洁2．出现故障，必须与技术人员联系。

双光子荧光显微镜的原理特点双光子荧光显微镜是结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术的一种新技术。双光子激发的基本原理是：在高光子密度的情况下，荧光分子可以同时吸收2个长波长的光子，在经过一个很短的所谓激发态寿命的时间后，发射出一个波长较短的光子;其效果和使用一个波长为长波长一半的光子去激发荧光分子是相同的。双光子激发需要很高的光子密度，为了不损伤细胞，双

双光子荧光

双光子激光扫描荧光显微镜及其应用

双光子和光谱在激光共聚焦显微镜上的应用经验

相关技术指标与进口必要性双光子显微镜的独特优势有以下几点：1）双光子显微镜采用长波长激发，长波长的光比短波长的光受散射影响较小，容易穿透标本，双光子显微镜的穿透深度通常是共聚焦显微镜的2到3倍。对于皮层较深处神经元的活动观察更加全面。2）焦平面外的荧光分子不被激发，成像的亮度和信噪比高。更加适合活体下微弱荧光信号的观察。3）长波长的近红外光比短波长的光对细胞

双光子显微镜技术作者：细胞生物组刘洋完整ppt请见附件双光子显微镜问世于上世纪90年代，是结合了激光共聚焦显微镜和双光子激发技术的产物。目前，双光子显微术以其大穿深、低光毒性、低光漂白等优点而被广泛应用于活体和活细胞/组织的成像观察。本报告将对双光子显微镜发明的背景、实现方式、技术特点、应用领域及发展趋势进行简要介绍。一、双光子显微镜发明的背景光学显微镜的发

524 有可调大小的针孔，调节范围为连续调节，免维护。设备名称双光子荧光寿命成像激光共聚焦扫描显微镜电源 220V+10%, 50HZ室温：20'25“C貝他：防尘，除湿，抗鳶动工作台：牢固•稳定，防夜Ax 激光：458nui 、488nm. 514nm» 25mW2. 数量3. 设备用途说明4. 工作条件5. 规格、技术要求及参数5.1 双光子飞秒激光器部

双光子共聚焦显微镜FV1200MPE使用说明

双光子激光共聚焦显微镜院系：生命学院双光子激光共聚焦显微镜配有常用单光子激光器及双光子激光器，并具备光操作及双扫功能，可对多种生物样品如组织切片、固定细胞样品、活细胞、植物标本等进行荧光观察，还可以对脑片或斑马鱼等在体动物进行双光子观察，适合病理学、微生物学、细胞生物学、分子生物学、遗传学与发育学等广泛生命科学领域的研究用途。本仪器为北京大学生命科学学院公共

活体双光子显微镜系统技术参数和性能说明：

双光子显微镜技术作者：细胞生物组刘洋完整ppt请见附件双光子显微镜问世于上世纪90年代，是结合了激光共聚焦显微镜和双光子激发技术的产物。目前，双光子显微术以其大穿深、低光毒性、低光漂白等优点而被广泛应用于活体和活细胞/组织的成像观察。本报告将对双光子显微镜发明的背景、实现方式、技术特点、应用领域及发展趋势进行简要介绍。一、双光子显微镜发明的背景光学显微镜的发

双光子显微镜简介双光子荧光显微镜是结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术的一种新技术。双光子激发的基本原理是：在高光子密度的情况下，荧光分子可以同时吸收 2 个长波长的光子，在经过一个很短的所谓激发态寿命的时间后，发射出一个波长较短的光子；其效果和使用一个波长为长波长一半的光子去激发荧光分子是相同的。双光子激发需要很高的光子密度，为了不损伤细胞，双光子显