经营药品企业自查报告xxxxxxxxxxxx自查报告xxx食品药品监督管理局：根据省局转发《国家总局关于整治药品流通领域违法经营行为公告》的通知《川食药监发〔20xx〕66号》文件精神，我公司进行了自查，自查情况汇报如下：我公司始建于年，是xxx的一家药品批发企业，兼营医疗器械，春去冬来年余载，我们风雨无阻的是我们“以质量求生存、以质量发展”的经营理念。依法

药品经营企业自查报告——We must not only sum up the successful experience,but also draw lessons from failure。单位名称：_________________________姓名：_________________________日期：_______年______月______日

药品经营企业自查报告药品经营企业自查报告药品经营企业自查报告（一）XXX省食品药品监督管理局：根据广东省药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）以及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》的规定，我公司就GSP实施情况自查报告如下：一、公司基本情况我司成立于XXXX年XX月XX日，公司注册资金XXXXX万元，经营范围有：XXX、XXXX、XXXX、

XX药品经营企业自查报告XX药品经营企业自查报告篇一收到【关于印发全国药品声场流通领域集中行动】的通知本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和gsp管理规定，认真进行自查自纠汇报如下：1、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营。2、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范

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第三类医疗器械经营企业自查报告

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竭诚为您提供优质文档/双击可除药店实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告篇一：类型参考范文1：企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告类型参考范文1广州天河新城宝家康药业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告为进一步加强药品质量管理，规范质量管理工作，提高药品经营质量管理水平。根据国家食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范》的要求，gsp认证

范文：________ 药品经营企业自查报告单位：______________________部门：______________________日期：______年_____月_____日第1 页共6 页药品经营企业自查报告xx省食品药品监督管理局：根据广东省药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）以及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》的规定

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药店《药品经营许可证》换证自查报告一、企业基本情况-----属于个体开设药店，于--年--月申办，--年--月--日获《药品经营许可证》，当月办理了工商营业执照、税务登记。--年--月实行GSP改造，--年--月--日食品药品监督管理局审阅资料、现场查看、考核，通过GSP 认证。经营范围：中成药、化学制剂、抗生素。药店经营面积30平方米，由于药品供应快捷、渠

企业自查报告怎么写（共3篇）企业自查报告怎么写（共3篇）第1篇企业自查报告经济开发区支公司关于全市全面开展合规整改的自查报告自分公司文件下发之日起，我公司积极对照总公司济南稽核中心关于农险.反洗钱等专项审计工作相关要求，认真总结，分类剖析，把反映出的五大类29个问题进行了归纳.整理。结合我单位实际，在全公司范围内大力开展合规自查工作。一.自查重点结果整理经本

省食品药品监督管理局：根据广东省药品经营质量管理规范（）认证管理办法（试行）以及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》的规定，我公司就实施情况自查报告如下：一、公司基本情况我司成立于年月日，公司注册资金万元，经营范围有：、、、。我司现有员工人，其中执业药师人，药学技术人员人（含执业药师），药学技术人员占员工总数的%，公司设立了质管部、业务部、储运部、财务部

药品批发企业自查自纠表企业名称：（盖章）备注：1.序号5、6、7、8、9、10、11、12、22为集中整治重点检查项目。2.序号1、2、3、4项自查结果为“是”或其它项目自查结果为“否”时，均应另附情况说明。自查自纠日期：企业质量负责人：

药品经营企业自查报告精选两篇药品经营企业自查报告（一）XXX省食品药品监督管理局：根据广东省药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）以及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》的规定，我公司就GSP实施情况自查报告如下：一、公司基本情况我司成立于XXXX年XX月XX日，公司注册资金XXXXX万元，经营范围有：XXX、XXXX、XXXX、XXXX。我

自查报告一、公司基本情况公司成立于2010年10月1日，注册资金100万元，经营范围有：批发：生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。医疗器械，预包装食品、乳制品（含婴幼儿配方乳粉）（以上依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可展开经营活动），化妆品及卫生用品**。公司以“质量第一、顾客至上、诚信经营”为质

药品经营企业自查报告XXX省食品药品监督XX局,XX局：根据广东省药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）以及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》的规定，我公司就GSP实施情况自查报告如下：一、公司基本情况我司成立于XXXX年XX月XX日，公司注册资金XXXXX万元，经营范围有：XXX、XXXX、XXXX、XXXX。我司现有员工XX人，其中执业

第三类医疗器械经营企业自查报告第三类医疗器械经营企业自查报告篇一xxx食品药品监督管理局GSP认证中心：xxxxx是成立于xx年的药品批发企业。公司注册地址：xxxx。《药品经营许可证》证号：xxxx，营业执照注册号：xxxxxx ，《药品经营质量管理规范》证书编号：xxxx。我公司核准经营范围;中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素原料药

药品零售经营企业自查报告自实施药品“三统一”工作以来，我院认真按照县卫生局及药品“三统一”管理办公室相关文件要求，根据各村实际情况，由院主要领导带领公共卫生服务站全体人员，对各村卫生室进行了认真细致的检查考核。自11月1日起，按照卫药统发6号文件精神，我院严格执行村卫生室由乡镇卫生院统一代理采购、配送基本药物制度，改进药品采购配送方式，共为辖区15所村卫生室

药品经营企业自查报告_自查报告药品经营企业自查报告（一）XXX省食品药品监督管理局：根据广东省药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）以及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》的规定，我公司就GSP实施情况自查报告如下：一、公司基本情况我司成立于XXXX年XX月XX日，公司注册资金XXXXX 万元，经营范围有：XXX、XXXX、XXXX、XXXX