第二十三章抗心律失常药1.药物的作用机制及分类抗心律失常药的药理作用、药物分类及其代表药2.常用抗心律失常药（1）奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米和腺苷的药理作用、临床应用及其主要不良反应（2）普鲁卡因胺、苯妥英钠和地尔硫（艹卓）的药理作用及其临床应用（3）抗心律失常药的选择为何难？---心肌电生理（从不直接考，但帮助理解记忆）；怎么办

抗心律失常药物药理学习题1、强心苷加强心肌收缩力是通过：A.阻断心迷走神经B.兴奋β-受体C.抑制心肌细胞Na+-K+-ATP酶D.促进交感神经递质释放E.抑制心迷走神经递质释放2、能治疗充血性心力衰竭（CHF）及心律失常的药物是：A.地高辛B.氢氯噻嗪C.米力农D.哌唑嗪E.卡托普利3、强心苷中毒出现室性早搏和房室传导阻滞的首选药物是：A.苯妥英钠B.氯化

抗心律失常药物处方审核要点培训

（一）ⅠA类——奎尼丁（适度阻滞Na+通道）药理作用：抑制Na+内流，亦减少K+外流。自律性下降，传导减慢，有效不应期延长广谱抗心律失常药，尤其是房颤、房扑的复律治疗及其后的维持窦性心律。对植物神经的影响：α受体（-），M受体（-）奎尼丁不良反应：药理作用引起的：（1）心律失常：传导阻滞——心动过缓或室性早搏；（2）复极过长——早后除极（EAD）——多形性（

药理学 抗心律失常药物

药理学——抗慢性心功能不全药考情分析啥叫～心功能不全？一、强心苷类正性肌力药【药动学】1.吸收洋地黄毒苷——口服吸收稳定完全，生物利用度90%～100%。地高辛——生物利用度60%～80%，个体差异大。肝肠循环——部分经肝、胆进入肠道，而后被再吸收的现象。洋地黄毒苷肝肠循环较多。2.分布与血浆蛋白结合比例不同——洋地黄毒苷结合较多，地高辛结合较少；分布于各组

药理学抗心律失常药

药理抗心律失常药习题集附答案第十五章抗心律失常药一.选择题（一）单项选择题1. 普萘洛尔的作用不包括（D）A.减慢心律 B. 减慢房室传导C.提到呼吸道阻力D.提高基础代谢率2.普萘洛尔禁用与（A A.支气管哮喘B.典型心绞痛C.甲亢D.心律失常3. 利多卡因抗心律失常作用之一是（D） A.延长APD和ERPB. 仅缩短APD B.仅缩短ERP D. 相对延

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抗心律失常的几种常见药物及其详细机制摘要：心律失常指心率起源部位，心搏频率与节律以及冲动传导等任一项的异常。心律失常常由器质性心脏病引发，引起心血管系统一系列的病理性变化。我们需要通过了解心律失常发生的原因机制，明确治疗心率失常的方法，选择有效的治疗药物。关键词：心律失常，奎尼丁，利多卡因.碘胺酮，维拉帕米，螺内酯，普萘洛尔，普鲁卡因胺。前言：导致心律失常的

第二十一章抗心律失常药章节练习题库及参考答案一、填空题：1．抗心律失常药中的Na+阻滞剂有_________ ，___________ ，促进K+外流的药物有奎尼丁普鲁卡因胺利多卡因苯妥英钠2．奎尼丁可通过__________ 传导，使单向阻滞 ___________ 而取消折返。利多卡因则通过__________ 传导，使单向阻滞___________ 而

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第十九章抗心律失常药律：心跳的节律和频率。心律失常：是指由于心脏的冲动起源异常或冲动传导障碍引起的心跳的频率和节律的 异常。临床上有快速型和慢速型两种心律失常。缓慢型：窦性心动过缓，窦性停搏、房室传导阻滞等一一阿托品或异丙肾上腺素；快速型：房、室性早搏、心动过速、扑动、颤动等一一电生理基础复杂，药物繁多，比较 难理解——快速型抗心律失常药——简称抗心律失常药

主管药师-专业知识-药理学-第十八节抗心律失常药[单选题]1.维拉帕米作为首选药常用于治疗A.心房扑动B.心房纤颤C.室性心律失常D.窦性心动过速E.阵发性室上性心动过速参考答（江南博哥）案：E参考解析：维拉帕米：治疗室上性和房室结折返性心律失常效果好，是阵发性室上性心动过速的首选药。掌握“抗心律失常药”知识点。[单选题]5.有关奎尼丁不良反应描述不正确的是

商洛职业技术学院教案课程名称药理学专业班级08级三年临床、药学授课教师王生杰授课类型讲授学时 3 章节题目第二十一章抗心律失常药目的与要求1.掌握利多卡因、苯妥英钠、普萘洛尔、维拉帕米的作用、应用及不良反应。2.理解胺碘酮、普罗帕酮、普鲁卡因胺抗心律失常作用特点及应用。3.了解抗心律失常药的基本作用和分类。重点与难点重点：利多卡因、普奈洛尔、胺碘酮、维拉帕米

药理学——抗心律失常药