成品放行控制程序

产品放行程序Products Release Procedure1 Purpose目的针对公司销售出库的产品规范放行审批程序，防止出现不符合要求的产品流入到市场。2 Scope适用范围适用于公司已经取得上市许可的产品或者是临床使用的产品。3 Responsibility and authority职责与权限3.1 Production Management

****** 修订履历 ******版本修订页次备注核准审核承办制订部门签名行政部日期1.0 目的对公司物料和产品放行的管理在受控状态下进行。2.0 范围适用于公司物料和产品放行的管理。3.0 定义物料：指原料、辅料和包装材料等。例如：化学商品制剂的原料是指原料药；原料药的原料是指用于原料药生产的除包装材料以外的其他物料。原辅料：除包装材料之外，商品生产中使

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产品放行管理控制程序力瑞鞋业有限公司LiRui Footwear Co.,Ltd.文件阶层制定部门程序文件二阶文件品管《产品放行管理控制程序》A/0 2010.02.01 版本/版次编制日期文件编号 LR-QP-83012010.03.01 2010.03.01 第 1 页共5页生效日期发行日期批准:________________ 审核:_________

产品放行程序Products Release Procedure1 Purpose目的针对公司销售出库的产品规范放行审批程序，防止出现不符合要求的产品流入到市场。2 Scope适用范围适用于公司已经取得上市许可的产品或者是临床使用的产品。3 Responsibility and authority职责与权限3.1 Production Management

产品放行控制程序1 目的使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。2 适用范围本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。3 职责与权限3.1 主管生产销售的副总经理担任总质量受权人；3.2 原材料检验人担任原材料质量受权人；3.3 过程控制负责人担任生产过程质量受权人；3.4 质量管理部负责人担任产品检验质量受权人；3.5

软件产品放行表产品组装检验记录

产品放行控制程序1. 目的规范产品放行程序，确保产品符合规定要求。2. 适用范围本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、产品检验放行、产品灭菌放行及成品放行。3. 职责3.1总质量受权人负责最终产品的放行。3.2原材料质量受权人负责原材料的放行。3.3 生产过程质量受权人负责过程产品的放行。3.4 产品检验质量受权人负责产品检验、产品灭菌的放行。4. 内容及

产品放行程序1. 目的和适用范围1.1目的为明确了放行的条件和放行批准的要求，规定有权放行产品人员及其职责权限，特制定本程序。1.2适用范围适用于公司产品的放行过程管理。1.3发放范围本公司各职能部门。2.规范性引用文件下列文件中条款通过本程序引用而成为本程序的条款，其最新版本适用于本程序。质量手册YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系用于法规的

更改历史1.0目的为了确保监视和测量的正确性和完整性，以使产品和过程满足顾客要求。2.0范围适用于本公司对产品过程持续满足其预定目的的能力进行验证，对原材料、生产过程和成品进行测量和监视。3.0职责3.1质管部负责测量和监视进货物料、生产过程和成品的质量。3.2管理者代表负责对成品检验的最终放行。4.0工作程序4.1过程的监视和测量4.1.1本公司过程的监视

产品放行程序（YY/T0287-2017 idt ISO13485-2016）1.目的和适用范围1.1目的为明确了放行的条件和放行批准的要求，规定有权放行产品人员及其职责权限，特制定本程序。1.2适用范围适用于公司产品的放行过程管理。1.3发放范围本公司各职能部门。2.规范性引用文件下列文件中条款通过本程序引用而成为本程序的条款，其最新版本适用于本程序。质量

产品放行控制程序1 目的使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。2 适用范围本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。3 职责与权限3.1 主管生产销售的副总经理担任总质量受权人；3.2 原材料检验人担任原材料质量受权人；3.3 过程控制负责人担任生产过程质量受权人；3.4 质量管理部负责人担任产品检验质量受权人；3.5

产品放行控制程序文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）产品放行控制程序1 目的使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。2 适用范围包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品出厂放行。3 术语和定义无4 职责总经理负责质量授权。副总经理担任总质量受权人，负责成品出厂放行。原材料检验员担任原材料质量受

产品放行管理程序（ISO9001-2015）1.0目的建立产品的放行程序，防止不合格产品的接收和发运。2.0适用范围适用于公司销售产品的管理。3.0定义无。4.0工作程序4.1采购外包产品的放行4.1.1采购外包产品进库后，运营部跟单员应取样检验。4.1.2检验合格后，保留检验合格报告单。无合格报告单的产品一律不得接收。4.2交付产品的放行4.2.1发运产品

产品放行控制程序1 目的使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。2 适用范围本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。3 职责与权限3.1 主管生产销售的副总经理担任总质量受权人；3.2 原材料检验人担任原材料质量受权人；3.3 过程控制负责人担任生产过程质量受权人；3.4 质量管理部负责人担任产品检验质量受权人；3.5

产品放行控制程序1 目的使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。2 适用范围包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品出厂放行。3 术语和定义无4 职责总经理负责质量授权。副总经理担任总质量受权人，负责成品出厂放行。原材料检验员担任原材料质量受权人，负责原材料检验和批准放行。过程检验员担任生产过程质量受权人，负责生产过程中的半成品检

产品放行控制程序1.目的使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。2.适用范围本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。3.职责与权限3.1主管技术质量的分管领导担任总质量授权人；3.2原材料检验人担任原材料质量授权人；3.3过程控制负责人担任生产过程质量授权人；3.4品控部负责人担任产品检验质量授权人；3.5总质量授权人

1. 目的：规范成品放行程序，确保出厂产品质量。2. 范围：适合于本公司所有成品的出厂放行。3. 责任：生产管理部、质量管理部、销售部、行政部对本规程的实施负责。4. 程序：4.1.每批成品放行前，质量管理部要收集、评价一切与该批相关的资料，并经审核无误后批准放行，否则不准放行。4.2 质量管理部根据产品批生产记录及成品检验报告书单，决定对产品的放行与否，只

医疗器械产品放行程序文件编号：1目的使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。2适用范围本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。3职责与权限3.1主管技术质量的分管领导担任总质量授权人；3.2原材料检验人担任原材料质量授权人；3.3过程控制负责人担任生产过程质量授权人；3.4质量管理部负责人担任产品检验质量授权人；3.5