有效期产品管理制度1、对近期产品的确认、储存及催销做出明确规定从而保证商品的使用安全。2、近效期产品是指商品的有效期尚有一年的商品。3、采购组购进商品时，要求商品有效期不得低于有效期限的一半。4、近效期商品在储存时应有明显的“近效期商品”标志。5、近效期商品在库储存期间，保管员应负责按月填报《近效期商品催销表》。6、近效期商品在库储存期间，养护员应按月对近效

生产批生产日期及有效期管理制度

1 目的规定产品的库存周期，防止不合格品流到下一工序或顾客。2 范围适用于本公司所有产品（含车间配件）。3 职责生产部按规定的周期进行报检；品保部对库存的报检产品进行检验；采购部按采购协议与分供方联系。5 工作程序5.1 产品的分类本公司的所有的产品分为十大类，分别为：橡胶制品、塑料制品、铝制品、发黑制品、锌合金平衡块、铅合金平衡块、铁基电镀件、铜基电镀件、

目的：建立产品有效期的管理制度。适应范围：产品的效期。责任：质管部、生产部、销售部负责人。内容：1、产品的有效期是通过稳定性实验研究和留样观察的结果，根据药品的稳定性而制订的。2、产品有效期的计算是从药品的投料日期算起，药品标签上应标明有效期。3、达到或超过规定有效期的产品须销毁，不得继续销售、使用。4、有效期药品应按照规定的贮存条件进行保管，须做到近有效期

生产批号、生产日期及有效期管理制度1. 目的：建立一套规范性地对医疗器械生产批号、生产日期及有效期的编制、使用、审查的管理，以便于追溯和审查医疗器械的生产历史。2. 范围：适应于本公司所有品种生产批号、生产日期、返工批号及有效期的编制、使用及审查。3. 责任：生产部、质检部对实施本规范负责。4. 内容：批号管理：4.1.1 批号定义：一定生产周期内经过一系列

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疫苗验收有效期管理制度-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII疫苗验收和有效期检查管理制度1.疫苗是一种规定了有效期的生物制品。为了保障疫苗使用安全有效，防止疫苗过期失效，造成损失，特制定本制度。2.疫苗的采购应根据我区疫苗使用的需要对购进疫苗的数量进行科学预计，按照公开透明、竞争择优的原则进行采购，数

物料仓储保存期限管理规定适用范围:适用于本公司所有存储的原材料、半成品、成品与包装材料的储存期限以及超期物料的管理。职责:2、1、仓库:负责物品的标识、超期物品的报检,库存不能使用物料的报废。2、2、品质:负责超期物品的抽检。2、3、生产部:配合仓库与品质对物料进行全检。3管理规定3、1物品的储存期限见附件(以原材料或产品标签上注明的日期计算) 3、2仓管员

医院药品有效期管理制度一、为进一步加强对药品的管理，保障临床用药安全有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。二、药品的有效期是指在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。三、药品有效期的表示方法:（一）直接标明有效期为某年某月某日，如:产品注明有效期2000年6月30日，即表示该药可使用到2000年6月30日；（二）直接标明失效期，如:失效期2003

药品有效期管理规定文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]药品有效期管理制度目的：对药品有效期实行控制性管理，防止药品过期失效，保证顾客用药安全，并避免造成不必要的损失，特制定本制度范围：适用于本公司所有门店的药品有效期管理责任人：药品采购、仓管员、养护员、调配人员及药品质量管理人员内容：1、药品的“有效期”是指药品

药品有效期管理制度目的：确保药品质量和患者用药安全，减少医院药品经济损失。职责：药品申领保管员及药剂人员执行药房或各自包干区内药品效期管理。适用范围：药剂科各调剂室正文：一、为保证药品的安全有效，必须对药品的有效期进行严格管理。二、药品申领保管员对领入的药品应核对数量、效期、批号，外观质量合格后方可入库使用，近效期药品（3个月内）及时挂上近效期警示牌。三、各

药品有效期的管理制度1、目的：为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保所售药品质量，制定本制度。2、依据：《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第 31 号）、《药品管理法实施条例》（国务院令第 360 号）、《药品流通管理办法》（局令第 26 号）、《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第 28 号）、《药品经营质量

药店GSP药品有效期管理制度1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的管理。4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。5、内容：5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按

保质期商品管理制度1、保质期商品入库制度（适用于FBP模式的卖家）：1.1 不符合任一以下标准的，京东商城有权拒绝收货：1.1.1 商品外包装完好，无破损（涉及真空包装的食品真空包装应完好）；1.1.2 商品及其外包装应分别注明保质期信息，商品与外包装上的保质期信息应一致、清晰，且均无被重复粘贴或修改、字体脱落、模糊等情形；1.1.3 商品及其外包装应注明生

有效期药品管理规定 Last updated at 10:00 am on 25th December 20201.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控。3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有

医疗器械有效期管理制度一、目的：为加强医疗器械有效期的管理，保证使用医疗器械的安全有效，特制定本制度。二、购进医疗器械除国家未规定外，必须规范标明有效期。三、销售医疗器械必须按“先产先出，近期先出”的原则开票。四、储运部保管人员对有效期不足六个月的医疗器械，要逐月填写“近效期产品催销表”及时报告经营、质量管理部门催销处理。五、有效期到期的医疗器械，由储运部立

1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控。3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加

药品效期管理制度1.专人专柜负责药品效期管理，建立有效期药品登记簿。入库和发出时对药品的有效期进行逐一计算机登记。2.有效期药品购入、申请做到有计划，对用量少的品种不宜多存。如发现有效期在六个月内，可尽早拆零促销。3.有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质和对储藏条件的要求，分别置于干燥阴凉处（约20℃或冷藏2～10℃）。效期远的药品放在效

药品效期管理制度为进一步加强药品效期管理，确保药品质量，减少医院损失，使药剂科的药品管理更加规范化，特制定本制度。责任人：库管、药房组长及成员。内容：1、药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限药品。有效期是根据药品的稳定性的不同，通过稳定性试验，研究和留样观察合理制定的。2、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣药处理，验收员应拒

XXXX 镇规范性文件有效期制度和定期清理制度规范性文件是行政机关实施行政管理的重要依据。制定规范性文件，是各级政府机关贯彻实施法律、法规、规章的有效措施。合法有效的规范性文件对于维护法制统一，保护公民、法人和其他组织的合法权益, 促进政府机关依法行政具有重要意义。及时修订、废止与法律、法规、规章抵触和不适应管理实际的规范性文件是行政机关的重要工作。一、严格