药品医用耗材使用定期检查制度一、目的实施国家基本药物制度，进一步深化医药卫生体制改革。保证基本药物足量供应和合理使用，转变“以药养医”机制，实现人人享有基本医疗卫生服务，切实减轻群众基本用药负担。二、依据《药品管理法》、《国家基本药物目录》、《国家基本药物处方集》、《国家基本药物临床应用指南》以及实施国家基本药物制度相关政策及文件。三、适用范围临床用药管理。

病区药品管理制度检查表科室：检查人员: 得分：受检科室确认：12345

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药品医用耗材使用定期检查制度一、目的实施国家基本药物制度，进一步深化医药卫生体制改革。保证基本药物足量供应和合理使用，转变“以药养医”机制，实现人人享有基本医疗卫生服务，切实减轻群众基本用药负担。二、依据《药品管理法》、《国家基本药物目录》、《国家基本药物处方集》、《国家基本药物临床应用指南》以及实施国家基本药物制度相关政策及文件。三、适用范围临床用药管理。

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管理制度编号：YTO-FS-PD771危险化学药品定期检查制度通用版In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The

基本药物使用定期检查制度为积极推进国家基本药物制度，保障群众基本用药，减轻医药费用负担，根据卫生部《关于建立国家基本药物制度的实施意见》及县局相关文件和精神要求，结合我院实际，特制订本制度。一、定期对全院医生、护士、药剂人员进行合理使用基本药物相关知识培训，内容包括《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医保、农合补助药品的实际办法。二、做好基

礼纪镇卫生院药品使用定期检查制度一、目的实施国家基本药物制度，进一步深化医药卫生体制改革。保证基本药物足量供应和合理使用，转变“以药养医”机制，实现人人享有基本医疗卫生服务，切实减轻群众基本用药负担。二、依据《药品管理法》、《国家基本药物目录》、《国家基本药物处方集》、《国家基本药物临床应用指南》以及实施国家基本药物制度相关政策及文件。三、适用范围礼纪镇卫生

基本药物使用定期检查制度为积极推进国家基本药物制度，保障群众基本用药，减轻医药费用负担，根据卫生部《关于建立国家基本药物制度的实施意见》及县局相关文件和精神要求，结合我院实际，特制订本制度。一、定期对全院医生、护士、药剂人员进行合理使用基本药物相关知识培训，内容包括《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医保、农合补助药品的实际办法。二、做好基

麻醉药品、精神药品使用定期检查制度一、科室主任定期组织质量检查小组成员对药剂科麻醉药品、第一类精神药品各环节进行检查、督促。检查内容包括：验收采购计划、入库药品、出入库登记、调剂使用等环节中的各种登记及麻醉药品、精神药品处方等；并作好检查记录。二、定期对各药房、临床科室麻醉药品及精神药品的使用、管理情况全面检查；检查使用数量及基数是否相符，各种记录是否完整、

药品医用耗材使用定期检查制度一、目的实施国家基本药物制度，进一步深化医药卫生体制改革。保证基本药物足量供应和合理使用，转变“以药养医”机制，实现人人享有基本医疗卫生服务，切实减轻群众基本用药负担。二、依据《药品管理法》、《国家基本药物目录》、《国家基本药物处方集》、《国家基本药物临床应用指南》以及实施国家基本药物制度相关政策及文件。三、适用范围临床用药管理。

附件2：四川省医疗机构病区药品贮存和使用管理检查细则(500分)123

药品使用管理规定第一章总则第一条、为规范和加强医疗机构的药品管理，推进医院药房现代化、制度化、规范化建设，保证药品质量，保障人体用药安全有效，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《内蒙古自治区实施办法》等法律法规和规章，结合我市实际制定本规定。第二条、医疗机构应在药品的购进、储存和使用等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备

内一科药品管理及使用制度一、一般药品的管理1.药品混放的问题：严禁内服药与外用药混放、静脉用药与外用药混放，注射用药、口服药储藏柜外建立标签，高危药品用红色标签。2.特殊口服药发放管理规定，如地西泮，地高辛等特殊用药一定在医护人员的监督下使用，遇特殊情况要及时与管床医生沟通。3.尽可能单品种使用一个批号，严禁将不同类药品和或剂量不同的同类药品混放在一起，特别

编订：__________________单位：__________________时间：__________________危险化学药品定期检查制度(正式)Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To T

病区备用药品管理制度一、目的通过健全急救备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作四、内容（一）备药品种、基数审核。建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报

医用耗材定期检查制度1、根据本单位需求情况制定采购计划，并负责统一购置。2、购入产品必须查验“三证”。3、对一次性输液（血）器、注射器每批号必须附有药品检验新的热原、内毒素等项目检验报告和卫生防疫站无菌项目检验报告。4、医用耗材的存放和保管，必须严格按要求存放，并详细登记每次入库产品的规格、型号、生产厂家、生产批号、有效期及注册证。

药品医用耗材使用定期检查制度一、目的实施国家基本药物制度，进一步深化医药卫生体制改革。保证基本药物足量供应和合理使用，转变“以药养医”机制，实现人人享有基本医疗卫生服务，切实减轻群众基本用药负担。二、依据《药品管理法》、《国家基本药物目录》、《国家基本药物处方集》、《国家基本药物临床应用指南》以及实施国家基本药物制度相关政策及文件。三、适用范围临床用药管理。

超目录用药和超范围诊疗告知制度为了贯彻实施合理用药和合理诊疗制度，严格控制超目录用药和超范围诊疗行为。医院特规定如下：1、在为患者实施各种检查、治疗时，应本着正确、真实、准确告知的原则，以通俗易懂的语言如实告知病人或其家属，及时解答其咨询。2、各临床科室必须严格遵照山西省基本药物目录，除非临床确实需要，不得使用目录外药。使用特殊用药、基本目录外药品、自费药品