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XXXX医疗器械员工培训档案

艾硕泰生物科技（上海）有限公司2014年度各季度培训计划安排培训内容：在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械注册管理办法》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上，结合地方药品监督管理局发布的

医疗器械生产部员工岗前培训

2016年度医疗器械培训计划2016度西北医药有限公司医疗器械优先公司年度内各季度培训重点及考核要点：在教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械注册管理办法》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上，结合食品药

-----岗前培训计划为新进达到公司整体素质及业务水平要求，规范全员质量培训教育工作，根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规， 特制定本计划。质量管理部负责新进员工的岗前培训工作计划及实施，并对培训进行考核， 新进质量管理人员通过公司质量管理考试后进入 试用期，试用期满后正式上岗。公司新录入人员上岗前须进行质量教育与培训，主要培训内容包括《医疗器械监督管

医疗器械人员培训制度1.范围和目的1.1适用范围适用于本公司各部门人员培训。1.2发放范围公司各部门1.3目的通过必要性的培训，以提高员工的质量意识和操作技能，保证各项质量管理体系的正常运行，特制定本制度。2.规范性引用文件下列文件中条款通过本规则引用而成为本规则的条款，其最新版本适用于本规则。医疗器械生产质量管理规范(总局公告2014年第64号)（2015

医疗器械生产部员工岗前培训-(生产部2018年)PPT

培训计划（一）岗前培训计划为新进达到公司整体素质及业务水平要求，规范全员质量培训教育工作，根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，特制定本计划。质量管理部负责新进员工的岗前培训工作计划及实施，并对培训进行考核，新进人员通过公司质量管理考试后进入试用期，试用期满后正式上岗。公司新录入人员上岗前须进行质量教育与培训，主要培训内容包括《医疗器械监督管理条例》、

员工医疗器械培训制度医疗器械员工培训计划培训内容：在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理》、《医疗器械注册管理办法》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上，结合地方药品监督管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法

医疗器械有限公司员工培训记录

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医疗器械新员工入职培训ppt模板

艾硕泰生物科技（上海）有限公司2014年度各季度培训计划安排培训内容：在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械注册管理办法》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上，结合地方药品监督管理局发布的

医疗器械公司2021年度培训计划精品篇

培训测试题时间：姓名：成绩：一、单项选择题：1、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在受理之日起（）个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。A、10B、15C、20D、302、省级（食品）药品监督管理部门应当在作出核发《医疗器械经营企业许可证》决定之日起（）日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。A、5B、7C、10D、153、

培训制度一、总则第一条目的：为了提高公司员工的整体水平，在总经理的领导下，建立起完善的培训制度，以适应员工的需要，公司的需要和市场的需要。第二条适用范围：本制度适用于所有在职员工。二、细则第三条有行政人员于每年年初制定年度职工培训计划，经总经理批准后，由行政人员组织监督培训计划的实施，且做好职工的培训记录并保存，培训内容应至少包括以下内容：1、医疗器械的法规

年度各季度培训计划安排培训内容：在国家食品药品监督管理总局自行下载的《医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械监督管理条例》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上，结合地方药品监督管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法及企业内部培训资料等重点进行培训。

医疗器械公司员工培训计划表