细说高中有机反应类型和反应机理纵观近几年高考，有机化学的比重相对稳定，都在二十几分，所涉及到的知识点主要为有机物官能团的性质（选择题）、有机反应类型的判断、有机结构、有机推断及有关计算。而有关有机反应类型的判断，官能团性质的考查是学生错误率较高的知识点。那么，如何有效地进行复习呢？我们知道，有机反应不同于无机反应，概念间有交叉，也有包含与被包含关系，有的反应

常用于有机合成的反应

有机推断与有机合成公开课

有机合成基本反应

2008~2019年江苏高考有机合成必备反应条件归纳一、催化氧化1．醇的催化氧化注意：①仲醇催化氧化产物为酮；②尽可能不要使用酸性高锰酸钾溶液。2．醛催化氧化到羧酸注意：一般不用菲林反应，更不用银镜反应。二、氢气还原1．烯烃与氢气2．苯环与氢气3．醛与氢气注：苯环、醛基共存时，可以通过条件“催化剂，△”让醛基单独还原为醇，而苯环保持不变。三、烯烃的加成反应（

CH32）有机物被除O2外的某些氧化剂（如强KMnO4、弱Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等 氧化）△CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O

有机合成和推断题常用信息一．有机合成常用的有机信息1．烷基取代苯R 可以被KMnO 4的酸性溶液氧化生成COOH ，但若烷基R 中直接与苯环连接的碳原子上没有C 一H 键，则不容易被氧化得到COOH 。 【解析】此反应可缩短碳链，在苯环侧链引进羧基。 2.烯烃复分解反应【解析】该反应又有有机“交谊舞”反应之称。相当于双键两端分别是两个在跳舞的舞伴，遇到另一对

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专题有机合成题的一般解题方法【复习目标】熟悉有机合成中需要具备的基础知识（有机物的组成、结构、性质、相互衍生关系，官能团的引入和消去，碳链的增减，官能团的保护等），掌握有机合成的思路方法。新课程理念下的有机化学基础（选修5，人教版），与过渡教材相比，新教材在编排上作了较大调整：突出从官能团的结构出发对有机物进行分类，增加了获取有机物结构信息的现代物理方法（质

考点1．由2－溴丙烷为主要原料制取 ）Ａ.加成―消去―取代 Ｂ.消去―加成―取代 Ｃ.取代―消去―加成Ｄ.取代―加成―消去2．扑热息痛（HO － －NH －C －CH 3）是一种优良的解热镇痛剂．据其结构简式可推测，可能具有的性质是（ ）① 与烧碱溶液反应 ② 能与浓溴水发生取代反应③ 与FeCl 3溶液发生显色反应 ④能被O 2氧化Ａ.只有①② Ｂ.只有①

O COC2H54. 乙酰乙酸乙酯(丙二酸二乙酯)与卤代烃、醛(酮)和羧酸衍生物的 反应及其在有机合成上的应用。O H3CO OC 2H 5NaOEt H 3COO OC2 H5

现代有机合成化学研究生课程（一）碳碳单键的形成• 碳碳单键的形成是有机合成中极为重要的 一 部 分内容。• 主要包括Friedel—Crafts反应、 • 活泼亚甲基化合物的烃基化

酮醇缩合 分子内缩合Robinson 缩环反应 • 含活泼亚甲基的环酮与a,b-不饱和羰基化合物在碱存在下反应，形成一个二并六员环的环系：分子内羟醛缩合：分子内的亲核取代反应（五）

反应实例含一个杂原子的六元杂环化合物——吡啶的合成二、官能团的引入和转换• （一）、官能团的引入1、饱和碳原于上官能团的引入 (1)饱和烃的卤代反应(2)烯丙基化合物N-溴代丁二酰

缩合反应• Claisen缩合反应含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇 得到β-酮酸酯。如两分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合 得到乙酰乙酸乙

四、综合评价1、起始原料要廉价、易得、低毒、低污染 ——通常采用4个C以下的单官能团化合物 和单取代苯。2、尽量选择步骤最少的合成路线——以保证 较高的产率。3、满足“绿色化学”的

有机合成与反应原理专题1、氯吡格雷（G ）是一种血小板凝固抑制剂，其合成路线如下：根据已有知识，并结合本题信息，以 为主要原料，设计制备化合物CH CH —C= O— OO =CO 的合成路线图（无机试剂任选）。2、化合物F 是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚（）和CH 2＝CH 2为原料制备有机物 的合成

OO2NN HP ON(CH2CH2Cl)2O2NOH NH2FGIPh(CH2CH2Cl)2CH2OHO2NNHCOCH3FGICH2BrO2NNHCOCH3FGIO2N O2N

有机化学一、烯烃1、卤化氢加成 （1）CHCH 2RHXCHCH 3RX【马氏规则】在不对称烯烃加成中，氢总是加在含碳较多的碳上。 【机理】CH 2CH 3CH +CH 3CH 3X +CH 3CH 3X+H +CH 2+C3X +CH 3X主次【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。 【注】碳正离子的重排 （2）CHCH 2RCH 2C

R2CH C R' 碱 RCH2CHOR''XOR2CR''C R'三乙 丙二酸酯Rwk.baidu.comHO R C C CHC