2.性能指标2.1安全要求2.1.1 设备的安全要求应符合 GB 9706.1-2007 、GB 9706.19-2000 和 GB 9706.15-2008 的规定。2.1.2 设备的电磁兼容要求应符合 YY 0505-2012 的规定。2.2性能要求2.2.1亮度响应特性线性拟合系数不小于0.98。2.2.2信噪比摄像系统的信噪比标称值为48dB,峰值信

全高清医学内镜摄像系统一、摄像主机1、摄像头具有三组传感器，每组都是1080P2、像素：1920（水平）×1080（垂直）3、扫描标准：1125线，50场，50帧4、同步系统：内部，可自动切换5、视频输出：BNC插座×2/6、高清视频输出输出：SDI×1；HDMI×2（输出1080P信号）6、最低照度：5Lx at F5.5,7、视频输出清晰度：1080P8

内窥镜摄像系统技术要求Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020医疗器械产品技术要求编号：内窥镜摄像系统1. 产品型号/规格及其划分说明型号：ALPHA DigiCam Versatile Ⅱ HD2. 性能指标工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：30%～85%（不冷凝）；c

【最新整理，下载后即可编辑】医疗器械产品技术要求编号：内窥镜摄像系统1. 产品型号/规格及其划分说明型号：ALPHA DigiCam Versatile ⅡHD2. 性能指标2.1 工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：30%～85%（不冷凝）；c) 大气压力范围：700～1060hPa；d) 电源要求：100～240VAC ±10%, 50

医疗器械产品技术要求编号：内窥镜摄像系统1. 产品型号/规格及其划分说明型号：ALPHA DigiCam Versatile Ⅱ HD2. 性能指标2.1 工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：30%～85%（不冷凝）；c) 大气压力范围： 700～1060hPa；d) 电源要求： 100～240VAC ±10%, 50～60Hz.2.2 基

德国狼牌高清内窥镜摄像系统wolf5509型号：5509德国wolf狼牌最新摄像系统-高清内窥镜摄像系统Wolf5509高清摄像技术参数全数码设计,由摄像头到主机都是数码传送.可连接三晶片或单晶片摄像头以适合不同应用.全数码图像处理,包括动态光圈及自动快门控制5:4医疗高清格式,提供最大的覆盖.高清1280X1024解像度标准带DV(IEEE-1394)输出

1080P全高清医疗手术内窥镜影像系统方案定制 共19页PPT资料

3D全高清内窥镜摄像系统招标技术参数招标技术要求（一）总体要求：*1、国际一线同一品牌，通过美国FDA或者欧盟CE认证。2、评标现场须提供所投产品的样机实物。（二）3D成像装置1、将两台全高清摄像系统提供的左右眼两路图像信号进行整合,并将3D信号以最佳格式输出至3D监视器和影像记录系统中。或双通道3D摄像头具备≥1920×1080全高清像素分辨率。2、3D信

三、内窥镜摄像系统附：环境检测：制表人：审核：制表日期：

医疗器械产品技术要求编号：内窥镜摄像系统1. 产品型号/规格及其划分说明型号：ALPHA DigiCam Versatile Ⅱ HD2. 性能指标2.1 工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：30%～85%（不冷凝）；c) 大气压力范围： 700～1060hPa；d) 电源要求： 100～240VAC ±10%, 50～60Hz.2.2 基

医疗器械产品技术要求编号：内窥镜摄像系统1. 产品型号/规格及其划分说明型号：ALPHA DigiCam Versatile n HD2. 性能指标工作条件a) 环境温度：5 °C〜40 °C；b) 相对湿度：30%〜85% (不冷凝);c) 大气压力范围：700 〜1060hPa；d) 电源要求：100〜240VAC ±10%, 50〜60Hz.基本要求2

医疗器械产品技术要求编号：内窥镜摄像系统1. 产品型号/规格及其划分说明型号：ALPHA DigiCam Versatile Ⅱ HD2. 性能指标2.1 工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：30%～85%（不冷凝）；c) 大气压力范围： 700～1060hPa；d) 电源要求： 100～240VAC ±10%, 50～60Hz.2.2 基

医疗器械产品技术要求编号：内窥镜摄像系统1. 产品型号/规格及其划分说明型号：ALPHA DigiCam Versatile Ⅱ HD2. 性能指标2.1 工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：30%～85%（不冷凝）；c) 大气压力范围： 700～1060hPa；d) 电源要求： 100～240VAC ±10%, 50～60Hz.2.2 基

3D腔镜（3D全高清内窥镜摄像系统）技术参数招标技术要求一、总体要求：*1、国际一线品牌，通过美国FDA或者欧盟CE认证。2、此参数允许正偏离、负偏离、综合评估。二、3D成像装置1、将两台全高清摄像系统提供的左右眼两路图像信号进行整合,并将3D信号以最佳格式输出至3D监视器和影像记录系统中。或低于前者主机内模拟合成的两路信号具备1080P 全高清采集。2、3

超高清内窥镜摄像系统技术参数-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII超高清内窥镜摄像系统技术参数一超高清摄像机、超高清摄像系统逐行扫描数字化主机分辨率 ×、超高清摄像系统，有效像素≥万视频输出： : 图像处理模块，保证出血时图像亮度不下降。*、细节增强功能（边缘增强血管增强），可保证图像整体亮度及色彩还

医疗器械产品技术要求编号：内窥镜摄像系统1.产品型号/规格及其划分说明型号：ALPHA DigiCam Versatile Ⅱ HD2.性能指标2.1 工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：30%～85%（不冷凝）；c) 大气压力范围： 700～1060hPa；d) 电源要求： 100～240VAC ±10%, 50～60Hz.2.2基本要求

一、高清内窥镜摄像系统（宫腔镜）本设备预算：200万元数量：1套系统由医用腔镜影像系统、光源、宫腔镜、高清图文采集工作站、配套镜鞘及器械、膨宫泵、台车组成。医用腔镜影像系统1、医用全数字高清CMOS晶片摄像系统1.1 全数字CMOS晶片医用高清影像系统；1.2 摄像头晶片：3CMOS晶片，晶片≤1/3英寸，图像输出分辨率:1920*1080P,逐行扫描1.3

附件1内窥镜摄像系统注册技术审查指导原则（征求意见稿）本指导原则旨在指导注册申请人（以下简称申请人）对内窥镜摄像系统注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对内窥镜摄像系统的一般要求，申请人应依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化并依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应

医疗器械产品技术要求编号：内窥镜摄像系统1.产品型号/规格及其划分说明型号：ALPHA DigiCam Versatile Ⅱ HD2.性能指标2.1 工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：30%～85%（不冷凝）；c) 大气压力范围： 700～1060hPa；d) 电源要求： 100～240VAC ±10%, 50～60Hz.2.2基本要求

超高清内窥镜摄像系统技术参数一超高清摄像机1、超高清FULL HD摄像系统逐行扫描数字化主机分辨率1920 ×1080P2、超高清摄像系统，有效像素≥210万视频输出：16 : 9图像处理模块，保证出血时图像亮度不下降。*3、细节增强功能（边缘增强/血管增强），可保证图像整体亮度及色彩还原性。*4、具有除烟雾功能，可提供更清楚的图像效果。5、摄像机主机与光源