喹诺酮药物的发展（综述）随着人们对喹诺酮类药物的化学及其作用与耐药发生机理的深入了解，喹 诺酮类药物的开发现已获得了实质性的进步，正在向同时有临床疗效更强、毒性 更小、安全性更大、耐药性倾向更低、患者顺应性更好、有效治疗期更短及价效 比更佳的方向发展。 构成喹诺酮类药物顺利发展最为重要和基础的因素当首推 DNA 螺旋酶或拓 朴异构酶Ⅱ的鉴别。 此工作由 Ge

目录喹诺酮类药物综述 (2)摘要： (2)关键词： (2)1历史发展 (2)1.1喹诺酮简介 (2)1.2四类喹诺酮 (2)1．3 结构的演变 (4)2作用机制 (5)3构效关系 (5)3.1喹诺酮类化合物的基本结构 (5)3.2构效关系进展 (6)3.2.1 N-1 位 (6)3.2.2 C-2位的结构修饰及抗肿瘤活性 (7)3.2.3C-3和C-4位 (

(2):10814　王　波,湖乐明,冀子中,等1肝硬化失代偿期与事件相关电位P300及脑干听觉诱发电位相关性探讨1肝脏　2001;6(1):6815　王彤光,王　磊1亚临床型肝性脑病的诊断1医学综述　1999;5(9):42316　李晓玲,高炳森,漆德芳1脑电地形图在亚临床肝性脑病诊断和治疗中的价值1临床神经病学杂志　2000;13(1):53喹诺酮类药物分

２００２，３６（９）：３７～３９／李文平，等中国兽药杂志・37・喹诺酮类药物的发展现状李文平1，李志万2（１．中国兽医药品监察所，北京 １０００８１；２．军事医学科学院，北京 １０００７１）[收稿日期] 2002-05-29 [文献标识码]　B [文章编号]　1002-1280(2002)09-0037-03　[中图分类号]　S859.79[摘要]　喹诺酮类

喹诺酮类抗菌药物综述摘要：喹诺酮类药物具有抗菌作用强、抗菌谱广、生物利用度高、组织渗透性好及与其他抗菌素无交叉耐，药性和副作用小等特点, 而且口服吸收快, 已被广泛用于临床。本文简要总结了喹诺酮类抗菌药（以诺氟沙星为例）的构效关系、作用机制、药动学性质、抗菌谱和临床应用。关键词：喹诺酮，构效关系，氟哌酸，临床应用，合成方法喹诺酮类药物是一类全合成的抗菌药物,

综述：喹诺酮类药物的合成房泽轩0940204目录一．喹诺酮类药物的发现................................. 错误!未定义书签。二．喹诺酮类药物的发展................................. 错误!未定义书签。三．作用机制 .........................................

喹诺酮类药物的发展现状摘要：喹诺酮类药物是一类人工合成的抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点，目前广泛应用于临床抗感染治疗中。从喹诺酮类药物的发展过程、作用机制、耐药机制等方面进行分析和整理，综述其研究进展并对其未来的研究方向提出了建议，希望为今后喹诺酮药物的研究提供一定的参考依据。关键词：喹诺酮类药物；发展过程；作用机制；耐药机制感染性疾病一直是我国最

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展望新型喹诺酮类抗菌药加雷沙星新型喹诺酮类抗菌药加雷沙星英文标题：新型喹诺酮类抗菌药加雷沙星文章标号：2grc文章级别：硕士论文关键词：——喹诺酮类抗菌药; 加雷沙星; 抗菌谱; 安全性;梗概：加雷沙星为一新型广谱喹诺酮类抗菌药,它不仅保持了喹诺酮类抗菌药对g-菌的抗菌活性,对g+菌的抗菌活性也明显增强,临床主要用于治疗呼吸系统感染,泌尿系统感染和皮肤,软组

喹诺酮类抗菌药研究进展摘要：综述了喹诺酮类抗菌药的作用机制、耐药机制、分类及应用、不良反应等，同时介绍了喹诺酮类抗菌药物的未来发展方向。关键词：喹诺酮类，抗菌药，耐药性，不良反应，感染喹诺酮类抗菌药，又称吡酮酸类抗菌药(Pyridonecarboxylic acids antibacterial agents)，自1962年美国Sterling-winthr