基础有机化学知识整理(1) 烷烃 卤代——自由基取代反应 链引发： •−−→−∆X X hv 2/2 链转移： •+−→−+•R HX RH X •+−→−+•X RX X R 2 链终止： RX R X −→−•+• 2X X X −→−•+• R R R R -−→−•+• 反应控制：H H H ︒>︒>︒123(2) 热裂解——自由基反应 •'+•−→

基础有机化学单烯烃

2013.7有机化学-1-烷烃环烷烃烯烃

基础有机化学(邢其毅、第三版)第六章PPT

§8 .卤代烃8.1 卤代烃的分类及命名8.2 化学性质I ---亲核取代反应8.3 化学性质II---亲核取代反应机理 8.4 化学性质III -消除反应8.5 化学性质IV --与金属反应8.6 化学性质V --还原反应8.7 总结8.1 卤代烃的分类及命名1、分类：A.按含卤原子的个数分类a.单卤代b.多卤代B.按卤原子所连的碳分类a. 1°（伯）卤代

烃、二烯烃和多烯烃之分。含有一个碳碳双键的链烃称为单，简称烯烃，烯烃。属于不饱和烃，其通式为：CnH2n一、烯烃的结构：1、乙烯的结构：乙烯是最简单的烯烃，其分子式为C2H4乙烯的电子式：？乙烯的结构式：抢答：甲烷的真实结构是什么样的现代物理方法证明：乙烯分子的所有原子在同一平面上，是平面结构。2、sp2杂化：乙烯分子中的C-C双键是由一个σ键和一个Π键构成

基础有机化学 炔烃与二烯烃

基础有机化学反应总结一、烯烃1、卤化氢加成 (1)【马氏规则】在不对称烯烃加成中,氢总就是加在含碳较多得碳上。 【机理】CH 2CH 3+CH 3CH 3X +CH 3CH 3+H +CH 2+C3X +CH 3X主次【本质】不对称烯烃得亲电加成总就是生成较稳定得碳正离子中间体。 【注】碳正离子得重排 (2)【特点】反马氏规则 【机理】 自由基机理(略)【注

有机化学基础归纳整理

基础有机化学(邢其毅、第三版)第一章PPT

基础有机化学 邢其毅 第八章1

《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。 （3）具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很

金属有机化学基础-单或多烯烃、炔烃π-络合物

有机化学第三章单烯烃、第四章 炔烃和二烯烃课件

有机化学单烯烃炔烃和二烯烃

有机化学-不饱和烃1(烯烃)

有机化学烯烃

有机化学第章烯烃

基础有机化学反应总结一、烯烃1、卤化氢加成 （1）CHCH 2RHXCHCH 3RX【马氏规则】在不对称烯烃加成中，氢总是加在含碳较多的碳上。 【机理】CH 2CH 3CH +CH 3CH 3X +CH 3CH 3X+H +CH 2+C3X +CH 3X主次【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。 【注】碳正离子的重排 （2）CHCH 2