薄 层 色 谱ppt

《薄层色谱法》PPT课件

实验三薄层色谱法

5 注意：a.同一物质在不同展开方式中得到的比移 值是不相同的。b.在同样溶剂的重复n次的多次展开后的 比移值(Rf)n=1-(1-Rf)n 。 相对比移值（Rx） Rf测量中一

5? 注意：a.同一物质在不同展开方式中得到的比移 值是不相同的。b.在同样溶剂的重复n次的多次展开后的 比移值(Rf)n=1-(1-Rf)n 。? 相对比移值（Rx） ? Rf测

展开剂要接触到薄 层板下沿，但切勿接触到样点。 盖上盖子，展开。1-2cm 观察展开情况。 取出薄层板展开示意图上升法倾斜上行法展开方式示意图下降法 影响展开的因素 A 相对湿

吸附剂和展开剂的选择• 对于极性较小的被分离试样组分，应 选用活性较强的吸附剂，极性较小的 展开剂；• 对于极性较大的被分离试样组分，应 选用活性较弱的吸附剂，极性较大的 展开剂。

相对比移值（Rx） Rf测量中一个重要的误差来源是难以确 定溶剂前沿的位置，因此，引入相对比 移值（Rx）。Rx=Ls/Lr2020/3/2121分离效能参数理论塔片数 n=16[

2020/5/20.4分类1. 按固定相所处的状态分类 ： 薄层色谱（Thin Layer Chromatography） 柱色谱 （Column Chromatography）

e.色谱柱的再生一般有两种分离方法：1、讲附有固定相的载体取出用有机溶剂洗 去萃取剂，加热干燥除去残留有机溶剂， 重新用固定相浸渍载体。2、在柱顶部加入萃取剂的有机溶剂溶 液，缓慢

• 5、展开 展开剂的选择与柱色谱洗脱剂类似。展开剂的 极性增大次序为：石油醚环己烷二硫化碳 四氯化碳二氯乙烯苯二氯甲烷氯仿 乙醚四氢呋喃乙酸乙酯丙酮丁酮 正丁醇乙醇甲醇水冰醋酸吡

一些溶剂如氯仿、乙醚一般含有微量乙醇作保护 剂，有时需重蒸除去乙醇。④显色装置 薄层极展开后，有的需用试剂（显色剂）显色。涂布显色剂 有喷雾法和浸渍法，以及熏蒸法。 喷雾法显色应使

产生边缘效应时，只需用展开剂将展开 室及薄层板饱和后再展开就可以消除。饱和对展开影响很大，因此对展开室的饱和 及对薄层的预平衡非常重要。此外，展开时展开室的密闭也很重要。（3）温度

可保证杂质检查的准确性。37三、在含量测定方面的应用（一）目视比较法 是一种较粗略的含量测定法。 将组分对照品配制成一系列浓度已知的标准溶 液，与供试品一起点于同一块薄层板上

比移值Rf Rf1＝a／c溶剂前沿Rf2＝b／cbac7起始线薄层色谱法（TLC)比移值(Rf) Rf = 0 表明该组分不被展开剂所溶解，仍停 留在原点。 Rf = 1表明该组

实验六 薄层色谱 实验目的1．薄层层析的操作技术。 2．了解色谱法分离提纯有机化合物的基本原理和应用。实验原理 色谱法（Chromatography）亦称色层法、层析法等。 色谱法

一、发展历史1938年俄国人首先实现了在氧化铝薄层上分离一种天然药物。 1965年德国化学家出版了“薄层色谱法”一书，促进了这一技术的 发展。 因TLC法设备简单，分析速度快，分离

点样直径≤2mm 1cm≤点间距≤1.5cm反应混 合液样1-2cm 原料样点样示意图 点样注意事项a. 样品的浓度应在 5 ％～ 10 ％左右。点样带应尽可能 狭窄，以获得更好的

HPLC一通常采用反相色谱。 对污染物抗受力强 TLC——颗粒物质、腐蚀性物质、不 可逆吸附物质均无影响。 HPLC—— 颗粒物质、腐蚀性物质、 不可逆吸附物质均有大的影响。Бай

硅胶板（粒度10 ～40um）硅胶G——将硅胶置研钵中，加入少量水， 研磨均匀，至无结块和气泡，再加入比 例量的水(一般为1份固定相与3份水)，迅 速研磨均匀，立即涂铺。硅胶或硅胶