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薄层色谱法课件

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薄层色谱讲义ppt课件

薄层色谱讲义ppt课件
氧化铝、离子交换纤维素、硅藻土、乙酰 化纤维素及聚酰胺等。
2〕薄层板的制备
将1份吸附剂加3份左右的粘合剂 〔0.2%-0.5%羧甲基纤维素钠〕在研钵中向 一个方向充分研磨，使成均匀的糊状物， 然后再倒入已预备好的涂布器中，在玻璃 板上平稳地以直线方向挪动涂布器，使硅 胶浆均匀平整地涂布。室温枯燥后置烘箱 活化，普通在105-110℃加热30min，置枯 燥器中备用。薄层厚度普通为0.2-0.3mm
增修订工程
项目 类别
鉴别
检查
含量测定
特征
或指
纹图
显微
TLC
HP LC
GC
理化
通则
重金属 有害元
素
毒性 成分
其 他
谱
HPLC
TL CS
UV GC
其 他
10版 新增
259
1818
25
9
54 426
8
中成药
05版 收载
2811144ຫໍສະໝຸດ 1116102 627
8
提取物
10版 新增
05版 收载
21
3
2
5
1
11
16
2〕溶解样品的溶剂均有不同程度的洗 脱力，所以在上样的同时，样品在原位置 就呈环形展开，原点直径的分散促进了这 种展开，即所谓“上样环形色谱效应〞。 如样品在溶剂中溶解度很大，原点将变成 空心圈，这种效应对随后的线性展开呵斥 不利的影响，因此应选择样品在溶剂中溶 解度不宜太大的溶剂。
3〕供试液的溶剂在原点的残留，也会 改动展开的选择性，特别是供试液的溶剂 极性与展开剂的溶剂极性相差较大时更为 明显；因此，上样时同步枯燥或上样后枯 燥以除去原点残存的溶剂。如甲醇点后， 有残存甲醇时，就参与了流动相。所以应 该枯燥除去甲醇。

经典色谱法分析技术—薄层色谱法(分析化学课件)

经典色谱法分析技术—薄层色谱法(分析化学课件)

小
极性
大
薄层色谱固定相和流动相选择
2. 流动相展开剂的选择要求
薄层色谱分离中一般要求各斑点的Rf值在0.2～0.8之间，Rf值之 间应相差0.05以上.
3. 流动相展开剂的选择方法
如果单一展开剂分离效果不好，可用两种或两种以上的单一溶剂按 照一定比例混合而成的溶剂展开,可以达到较好的分离效果.
薄层色谱固定相和流动相选择 被测组分、吸附剂和展开剂的选择原则
常用溶剂的极性顺序为：
常用吸附剂的极性顺序为：
增
增
大
大
薄层色谱固定相和流动相选择
多糖、蛋白质等大分子、生物碱盐
极 性
苷类（皂苷、黄酮苷、蒽醌苷）
渐 黄酮、蒽醌等苷元、有机酸
小
香豆素、萜类、挥发油等亲脂性成分
烷烃＜烯烃
＜二甲胺＜酯类＜酮
＜醚＜硝基化合物
类＜醛类＜硫醇＜胺 类
＜酰胺类＜醇 类＜酚类＜羧 酸类
分离原理
吸附薄层色谱分离原理
展开（分离）
分离过程：
制板→点样→展开→显色→定性定量分析
固定相--吸附剂
薄层色谱的固定相所用的吸附剂
流动相---展开剂
薄板的底端浸入到适当的流动相溶剂
吸附薄层色谱分离原理
薄 层 色 谱
点样
展开剂
吸附薄层色谱分离原理
分离原理：
展开剂在毛细管的 浸润作用下，带着 各组分沿着薄板向
薄层色谱固定相和流动相的选择
薄层色谱固定相和流动相选择
一、固定相（吸附剂）的选择
1. 选择原则 根据被分离组分的极性选择吸附剂：
被分离组分的极性强——弱极性吸附剂； 被分离组分的极性弱——强极性吸附剂；
薄层色谱固定相和流动相选择

教学资料ppt电子教案课件薄层色谱法

教学资料ppt电子教案课件薄层色谱法
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微量圆环技术
将试样溶液点于已准备 好的薄层上，点成同样大小 的圆点，用毛细管吸取各种 经初步选择认为可能应用的 展开剂，加到试样点中心， 让展开剂自毛细管中慢慢流 出进行展开。
微量圆环技术
1 用环己烷展开 2用苯展开 3用氯仿展开
11
(四) 点 样
1.样品溶液
一般用甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等挥发性有机 溶剂，最好用与展开剂极性相似的溶剂溶解试样， 配成0.5%~1%的试液。
有色物质经展开后呈现明显的色斑，很易判断。
对于无色物质，可根据化合物的性质，用物理检 出法、化学检出法、酶与生物检出法和放射性检出法进
行显色。
23
1 物理检出法
1 .紫外光 一般来说，对于未知化合物，展开后在用显色剂以前，都应先
在紫外灯下进行察看。紫外光常用两种波254nm与365nm。 如果化合物能吸收紫外光同时放出荧光，可用此荧光定位。
吸附剂的选择 薄层板的制作 展开剂的选择 点样 展开 定位与显色 薄层层析的定量测定
4
(一) 薄层层析用的吸附剂
常用的薄层层析吸附剂有硅胶、氧化铝、纤 维素、聚酰胺等。
吸附剂的选择：首先决定于样品成分的性质， 即它们的溶解性、酸碱性、极性以及是否与 吸附剂起化学反应等；
其次要考虑吸附剂、载体是否容易得到及其 价格等。
5
(二) 薄层板的制作
层析板是用专门的涂布器把浆状的吸附剂（纸浆、纤维素、硅胶、 中性氧化物、聚酰胺、多孔性玻璃粉，硅烷化键合硅胶等）均匀 地涂在在薄层板（玻璃板、金属板或弹性塑料板）上，干燥 （110℃活化）后即可使用。
6
(三)薄层层析中展开剂的选择
主要根据极性的不同来选择流动相展开剂。 各种展开剂按其极性不同排序为：

第五章 薄层色谱法(共84张PPT)

第五章 薄层色谱法(共84张PPT)
荧光;银激活的ZnS和CdS, ZnS• CdS •Ag在366nm
的紫外线照射下能够产生荧光。 硅胶即可以进行吸附层析，又可以进行分配层
析，主要的区别是在于活化程度不同，前者活化程 度高，后者活化程度低。 （3）纤维素
可在实验室制备，取脱脂棉或滤纸剪成小
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块加适量的5％的盐酸，加热煮沸3小时，冷却
要于150－160度干燥1－3小时，备用。
（3）薄层板的活化
硅胶、氧化铝的活性与其含水量有关，
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含水量越低，吸附能力越强，其活度越高。 因此层析板在使用之前必须经过活化。对于硅胶 薄层其活化温度为105~110°C，氧化铝薄层的活
化温度为150~200°C，活化后的薄层板在使用 之前应放在干燥器中备用。
薄层层析中的吸附剂和柱层析相似，首先 应该考虑应如何层析，一般的讲，非极性或弱极 性的组分的分离用吸附层析，水溶性组分的分离 用分配层析。
常用的吸附剂：
（1） 氧化铝
氧化铝铺层时一般不加粘合剂，直接用干
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粉铺层，得到的层析板称为“干板” 或“软 板”，但也可以加煅石膏作粘合剂，这种混有 煅石膏的吸附剂称为氧化铝G，用氧化铝G加水，
3.各种特制薄层
由于工作需要，各种特制薄层相继出现，
这里介绍数种：
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（1）混合薄层 有两种吸附剂混合制成。例如，
为了降低硅胶的活度，可在其中加入一定量的硅藻
土铺层，也可以用硅胶：氧化铝（1：1）铺层，
对糖和醇具有较好的分离效果。 （2）酸碱薄层和pH缓冲薄层 在分离生物碱和氨基酸时，为了得到更好的
(2) 1958年斯塔尔对薄层层析的吸附剂和 涂铺工具进行了改革并使之标准化，克服了 技术上的困难，从此以后，薄层层析法得到 了迅速的发展。

薄层色谱方法课件

薄层色谱方法课件

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3、试剂显色法分离后的化合物在紫外光或可见光下不能显示斑点，可根据被检出化合物的理化性质选择适当的显 色剂使之生成颜色或荧光稳定、轮廓清楚、灵敏度 高、专属性强的斑点。这种方法是通过一种或几种试剂与被检物质产生化学反应，生成有色物质，是平面色谱广泛应用的 定位方法。
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喷雾显色法务必在通风柜中进行。自动喷雾器适用于定 量。手动喷雾器用于定量 分析时可能因喷雾不均匀 而产生较大误差。
5
三、薄层色谱法的基本操作
薄层板的准备
定性与定量
样品处理
定位
展开
6Leabharlann ( 一) 薄层板 制备薄层板的载板包括有：玻璃板、塑 为制了薄使层薄板 定附相着有在在：： 上化便铝 素素，，、需聚要酰时胺 凝定胶相等中中，， 色的谱粘法 需在固定相中加入某些添加剂。
2
薄层色谱
高效液相色谱
色谱系统
开放式
闭路
展开方式
展开
洗脱
流速控制
吸附剂的毛细管作用
由泵调节
平衡时间
短
不定
分析样品
可同时分析多个样品
每次一个样品
样品量
高
低
板高 ( μm)
30
2~5
有效板数
<600
~5000
检测方式
静态
动态
溶剂用量
少
多
溶剂更换
易
难
固定相
一次弃去
反复使用
3
(二) 薄层色谱与高效液相色谱的比较
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溶剂分成6类：第Ⅰ类为电子授受体溶剂；第Ⅱ类为质子给予体溶剂；第Ⅲ类为强质子给予体溶剂；第Ⅳ类为质子受体溶剂；第Ⅴ类为偶极作用力溶剂；第Ⅵ类为惰性溶剂 (即非极性溶剂)。

薄层色谱法PPT参考课件

薄层色谱法PPT参考课件
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②点样 除另有规定外，在洁净干燥的环境下，用点样用的微
升毛细管（或其他符合要求的点样工具）点样与薄层板 上。一般为圆点状或窄细的条带状，点样基线与底边的 距离，视所用板的大小而定，如采用长度为10cm的板， 点样距离底边以10-15mm为宜，高效板一般8-10mm。 圆点状点样直径一般不大于4mm，高效板不大于2mm。 如样品容量较大，或为了改善分离度，也可点成的条带 状，条带状宽度一般为5-10mm，高效板条带宽度一般 为4-8mm。点间距离可视斑点扩散情况以相邻斑点互不 干扰为宜。点样时须注意尽量不要损害薄层表面。一般 的自制硅胶G薄层板，板面的牢度不够，定量测定时需特 别注意小心点样，不要使原点部分的板面破损。
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③展开 点样后的薄层板置入加有展开剂的薄层展开箱中，密闭，一般采用上行展
开，薄层板浸入展开剂深度一般要求溶剂最初的前沿距原点约5mm，展开至规 定展开距后立即将薄层权取出，晾干，以备检测。展开距离为8-15cm为宜，高 效板5-8cm为宜。
如规定需用展开剂或其他溶剂的蒸气预平衡者可在双槽展开箱的一侧加入 适量的溶剂，密闭，一般保持15-30分钟。溶剂蒸汽预平衡后，应迅速放入载有 供品的薄层板，立即密闭。如需达到饱和状态，可在展开箱内壁贴一被溶剂湿 润的滤纸使展开箱易于被蒸气平衡。如规定薄层板需要同时预平衡者，应将薄 层板放入箱内没有溶剂的一侧槽中，平衡后再将溶剂倾入此糟中展开（如图）。
365nm紫外光检视例图
254nm紫外光检视例图 15
⑥薄层色谱扫描仪
系指用一定波长的光对薄层板上有吸收的斑点，或经激发后能发射出荧 光的斑点，进行扫描，将扫描得到的谱图和积分数据用于物质定性或定 量的分析仪器。 薄层扫描仪不仅可以进行原位定量，薄层扫描全图谱对定性鉴别也能提 供有用的信息。

薄层色谱法原理 ppt课件

薄层色谱法原理 ppt课件
前沿 牢的组分随展开剂移 动慢，吸附弱的组分 随展开剂移动快，一 段时后，组分被分离， 各组分在薄层板上形 成不同距离的斑点。
原点
A
B
薄层色谱法原理
比移值Rf
溶剂
前沿
原点到斑点中心的距离
Rf 原点到溶剂前沿的距离
起始线
a
AA BB
c
Rf
ac Rst
b c
b
Rf值相差越大，分离越好。一般要求分 离后组分的Rf值在0.2～0.8之间，各组 分的Rf值之差应大于0.05，以防斑点重 叠。
（一）薄层色谱法的原理
将一定粒度的吸附剂均 匀地涂铺在表面光洁 的玻璃板或塑料平板 上，制成薄层板。
薄层色谱法原理
薄层板
把待分析试样的溶液滴 加在薄层板的起始线 上（点样）
试样
原点
薄层色谱法原理
把薄层板放入层析缸中，底端浸入适当溶剂。
薄层色谱法原理
• 展开过程中，组分在 两相之间发生多次吸 附—解吸平衡，吸附
甚至多元溶剂 Rf太小——加入强极性展开剂 Rf过大——降低展开剂的极性
薄层色谱法原理
优化
1.占比例较大的溶剂为主要溶剂，可使 试样组分溶解并基本分离。
占比例较小的溶剂可进一步调整各组 分Rf值，改善分离效果。 2.分离酸性或碱性组分时，往往在展开 剂中加入少量酸或碱，以防这些组分 离解，使这些组分的斑点更加集中和 清晰，从而提高分离度。
薄层色谱法原理
（二）固、氧化铝、聚酰胺、活性炭和大孔吸 附树脂等。
• 吸附剂的选择要合适，与流动相、被分离化合物不反应
薄层色谱法原理
• 2、流动相（展开剂） 薄层色谱法中采用单一溶剂或多元
混合溶剂作流动相，称为展开剂。 与吸附柱色谱法中选择流动相的一

薄 层 色 谱 ppt课件

薄 层 色 谱 ppt课件

ppt课件
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溶剂前沿 分离的组分
8
实验步骤
1. 薄层板的制备与活化
将1.5g硅胶G在搅拌下加入到盛有5ml去离子水的小烧杯中， 调成有粘稠度的浆料(5-10min)立即倒在玻璃板上，用手指夹 住两边，沿水平方向轻轻振荡，使浆状物表面光滑且均匀地附 在载玻片上，水平放置。用同样的方法再制一块。要求薄层板 的厚度为0.25mm。
前沿线起始线薄层色谱示意图原样点吸附剂薄层溶剂前沿分离的组分将15g硅胶g在搅拌下加入到盛有5ml去离子水的小烧杯中调成有粘稠度的浆料510min立即倒在玻璃板上用手指夹住两边沿水平方向轻轻振荡使浆状物表面光滑且均匀地附在载玻片上水平放置
薄层色谱
ppt课件
1
实验原理
利用混合物中各组份的物理化学性质的差别，在层析过 程中，在不相溶的两个相中分布的不同，达到分离目的。
ppt课件
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1. 展开剂如果过多，会有何后果？( B )
A.会使点样里的组份分不开 B.可能会淹没所划出来的细线,从而溶解所
点的样 C.展开剂会挥发出来 D.展开剂与硅胶G发生反应
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2.如果斑点出现拖尾现象,这可能是什么原因?
A.所点的试样的样点的圈太大 B.铺的薄板不均匀 C.薄板放的不平衡 D.薄板老化时间不够
两个相:一个是涂布在薄层板上的吸附剂，叫固定相 (吸附剂最常用的是氧化铝和硅胶) ，另一个是在展开过 程中流过固定相的展开剂（有机溶剂），叫流动相。
ppt课件
2
由于吸附剂对混合物中不同物质的吸附力不同，对极性 大的物质吸附力强，对极性小的物质吸附力弱。因此当溶剂 流过时，不同物质在吸附剂和溶剂之间发生连续不断地吸附、 解吸附、再吸附、再解吸附。

薄层色谱法概述PPT课件【共52张PPT】

薄层色谱法概述PPT课件【共52张PPT】

*
k 反映了两种溶质的平均迁移速度，其由流动相溶剂强度 决定 I0 -（ IR + IT ）=差为被介质吸收并转换为热的光强 4 丙酮 0. 氧化铝—有碱性、中性、酸性 放置时间不宜太长，否则背景吸附剂也吸附碘，使信噪比降低。 硅胶G——将硅胶置研钵中，加入少量水，研磨均匀，至无结块和气泡，再加入比例量的水(一般为1份固定相与3份水)，迅速研磨均匀，立即涂铺。 薄层色谱定量测定的光学方法是基于测量斑点和薄层空白处光学响应信号的差值。 归一化法、内标法、外标法 这种影响一般使分配系数变小。 此外还有：化学键合相反相展开、化学键合相正相展开、离子交换、离子对色谱、凝胶、胶束、手性展开。 这类扫描仪技术上一些问题还未解决。 51 / 二氧六环 0. 展开距离一般为10-15cm。 单光束双波长——对背景不均匀引起的干扰有补偿作用，选择的两个波长应接近些。 HPLC一次只能分离一个样品，通常采用反相色谱，色谱后衍生化受限制。
*
*
点样 要求配制样品的溶剂高度挥发性和尽可能非极性，否则易使斑点扩展。 采用多次点加法，第二次点加时应待前一次点加的溶剂挥发后再进行。 点样量应适中，过载会引起斑点拖尾，分离度变差，以最小检测量的几倍～几十倍为宜。 手工点样工具：定容玻璃毛细管（1 –5ul），微量注射器。
*
*
自动点样 Limomat IV 喷样仪——样品溶液通过气流成雾状喷向薄层，移动板台，使在薄层上流下样品条带。 特点：适合于大量稀样品溶液的喷加；条带宽度不超过2mm，有利于改善分辨率；便于狭缝式光密度计扫描；要求薄层板强度高。 自动薄层色谱点样仪——由计算机控制。 药典规定：点样基线距底边2.0cm, 样点直径2-4mm, 点间距离约为cm。
*
薄层色谱参数
保留参数（Rf值） 用来表征斑点位置的基本参数是保留因子，通常称作比移值，用Rf表示。 Rf=Ls/L。，

实验三 薄层色谱法(共17张PPT)

实验三 薄层色谱法(共17张PPT)
第12页，共17页。
供试液制备
取本品粉末0.1 g，加甲醇20ml浸渍1小时，滤过， 取滤液5 ml．蒸干，加水1Oml使溶解，再加盐酸l ml。置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提 取两次．每次 20ml．合并乙醚液，蒸干，残渣加 氯仿溶解，使成l ml，作为供试品溶液。
第13页，共17页。
属离子如钙、镁等。
第7页，共17页。
4.2 影响TLC的因素
（1）样品的预处理及供试液的制备
（2）薄层色谱的点样技术
（3）溶剂蒸气对薄层色谱的影响展开缸饱和、预吸附（板饱和）
第8页，共17页。
1.4 展开剂的选择
边缘效应
第9页，共17页。
芩黄清肺散中黄芩的薄层色谱
1.查找有关资料，以组为队，写一份芩黄清肺散
实验五 中药薄层色谱法
第1页，通常是指以吸附剂为固定相，将供试品溶液点在薄层板 上，在展开容器内用展开剂展开，使供试品所含成分分离，所得 色谱图与适宜的对照物按同法所得的色谱图对比，并可用薄层扫 描仪进行扫描，用于中药的鉴别、检查或含量测定的分析方法。由
于吸附剂对不同成分的吸附能力不同（或不同成分在固定相和移动相中 的分配系数不同），在板上的移动速度不同，因而可以分离。
（4）双向展开：在正方形的薄层板上，若点样点在薄层 扫描仪进行扫描，用于中药的鉴别、检查或含量测定的分析方法。
查找有关资料，以组为队，写一份芩黄清肺散中黄芩的薄层色谱的试验方案。 选用适宜的单一展开剂代替混合展开剂； 芩黄清肺散中黄芩的薄层色谱
1)，. 一次增加展开剂板的极的性，使一化合物角斑点，推到适先当的进位置。行一次展开，然后挥去展开剂，将薄板转
用同样的或另一种展开剂进行第二次展开，直到两种物质 )，一次增加展开剂的极性，使化合物斑点推到适当的位置。
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3.70年代中后期发展了高效薄层色谱。80年 代以后发展了薄层色谱光密度扫描仪，和各 步操作的仪器化，并实现了计算机化。
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4.薄层色谱与高效液相色谱的差别（特点）
? 固定相和流动相
?TLC——流动相流动靠毛细作用力， 流动相选择较少受限制，固定相不用 再生。而 HPLC是在封闭的系统内， 流动相流量靠泵控制，溶剂选择受检 测器限制，固定相需再生。
? 样品处理
?TLC要求没有HPLC严格。
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3
? 色谱分离 TLC可同时分离多个样品 ，并可采用相同或 不同溶剂进行同向或双相 多次展开，通常采 用正相色谱，色谱后 衍生化方便 。
? HPLC一次只能分离一个样品，通常采用 反相色谱，色谱后衍生化受限制。
? 对污染物抗受力强
?TLC——颗粒物质、腐蚀性物质、不 可逆吸附物质均无影响。
W1 ? W2
W
4 Rf
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R ? 2L0? Rf ? L0? Rf ? n ? Rf
W1 ? W2
W
4 Rf
R 1.00 0.75 0.5 0.25 0
0.1 0.3
Rf=0.3,R 最高 Rf在0.2-0.5,R 变化不大 Rf﹤0.1或﹥ 0.7,R下降
0.5 0.7 0.9 Rf
?含有荧光指示剂的商品吸附剂以“F”表示，
并以下标注明其激发光波长。例 硅胶
HF254
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4.薄层板涂铺要求：均匀、平整、无气泡引起 的凹坑和龟裂。例：
? 硅胶板（粒度10～40um）
?硅胶G—将硅胶置研钵中，加入少量水， 研磨均匀，至无结块和气泡，再加入比 例量的水(一般为1份固定相与3份水)， 迅速研磨均匀，立即涂铺。
两峰顶距离
两个斑点宽度的平均值 两峰底宽度的平均值
? 2d ? 2(LS2 ? LS1 ) ? 2L0? Rf
W1 ? W2
W1 ? W2
W1 ? W2
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假定W1 ? W2 ? W
则R ? 2L0? Rf ? L0? Rf
W1 ? W2
W
另有n=16[Ls/W] 2
则R ? 2L0? Rf ? L0? Rf ? n ? Rf
7.薄 层 色 谱 法
(Thin layer chromatography, TLC)
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1
7.1 概 述
1.1938 年俄国人首先实现了在氧化铝薄层上分离一 种天然药物。 1965年德国化学家出版了“薄层色 谱法”一书，推动了这一技术的发展。
2.因TLC法设备简单，分析速度快，分离效率 高，结果直观，很快被用作定性和半定量的 方法。
2.分离效能参数
?理论塔板数 n=16[Ls/W] 2 ，考虑静 态扩散引起的起始斑点半峰宽的影 响引入真实塔板数（n真实 ）
?n真实 =5.54[Ls/（b0.5 - b0 ）] 2
? b0.5为样品斑点半峰宽， b0样品起始斑点 半峰宽。
? 塔板高度h真实= Ls/ n真实
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3. 容量因子（K'）
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7.3 薄层色谱系统及其操作技术
一. 薄层色谱系统组成 1. 薄层板
(1)未改性固定相 ? 硅胶—为使用最广泛的薄层材料 ? 氧化铝—有碱性、中性、酸性 ? 硅藻土—为化学中性吸附剂 ? 纤维素—天然多糖类 ? 聚酰胺—为特殊类型有机薄层材料，对能 形成氢键的物质有特别的选择性。
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(2)表面改性固定相
?疏水改性硅胶——化学键合烷基
?亲水改性硅胶——引入氨基、氰基、二 羟基等，薄层板极性介于极性吸附剂和 疏水改性剂之间（极性次序：硅胶﹥氨 基﹥氰基﹥二羟基﹥ 反相）。
?表面改性纤维素——乙酰化纤维素
(3)药典收载的固定相有：硅胶类、硅藻土 类、氧化铝类、微晶纤维素类等。颗粒直 径一般要求10 – 40 um。
容量因子: 分配达到平衡后，组分在固定相的量（WS) 与流动相中的量（Wm)之比。
K' = WS / Wm = (cS / cm )（Vs/ Vm） =K（Vs/ Vm）
其中K = cS / cm ，表示分配系数，即分离达到平衡时， 组分在固定相和流动相的浓度之比。
4.分离度
R ? 两个斑点中心距离 ?
?HPLC—— 颗粒物质、腐蚀性物质、 不可逆吸附物质均有大的影响。
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7.2 薄层色谱法的基本原理
? 1.保留参数（ Rf值）
? 用来表征斑点位置的基本参数是保留因子，
通常称作 比移值 ，用 Rf表示。
? Rf=Ls/L。，
L。
样品
Lr
原
W
点
原 点
参 比
前 沿
RS
Ls
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(2)有机黏结剂——羧甲基纤维素钠 （CMC）、淀粉、聚乙烯醇、高分子聚合 物等。其特点是薄层强度高、使用方便， 但不能用浓硫酸作显色剂。
(3)荧光黏结剂——在吸附剂中添加某种荧光 指示剂，常用的荧光 素、硫化镉、阴极绿等。
?在366nm有荧光的指示剂如彩蓝等。
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? 注意：
a.同一物质在不同展开方式中得到的比移 值是不相同的。
b.在同样溶剂的重复n次的多次展开后的 比移值(Rf)n=1-(1-Rf)n 。
? 相对比移值（Rx） ? Rf测量中一个重要的误差来源是难以确 定溶剂前沿的位置，因此，引入相对比 移值（Rx）。 Rx=Ls/Lr
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2.载板——玻璃板，放在饱和碳酸钠溶液中 浸泡数小时，除去玻璃表面的油污。然后 充分漂洗干净，干燥，置干燥器中备用。 要求光滑、平整、洗净后不附水珠。
3.黏结剂
(1)无机黏结剂——石膏（硫酸钙），添加 石膏的吸附剂以字母“G”表示。没有黏 结剂的吸附剂以字母“H”表示。无机黏 结剂的优点是：耐高温，耐酸碱，但涂 铺薄板动作要快，否则匀浆易凝固。薄 层强度差。
?硅胶或硅胶G ——以CMC为黏合剂。配 制0.2% ～ 0.7% CMC水溶液,放置过夜, 使悬浮的纤维沉降,取上层用来配制吸附 剂匀浆。
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? 反相薄层板制备——以不同链长的正构烷 烃为固定液, 配制成适当浓度的溶液(如5%
硅酮油乙醚溶液),浸渍硅胶板。
5.薄层板活化
? 涂布后的薄层先在室温下阴干，在使用前 置适当温度烘烤一定时间进行活化，然后 置干燥器中备用。不同薄层活化条件略有 不同，如：